标准号：HJ 1040-2019 标准名称：固定污染源废气 溴化氢的测定 离子色谱法 英文名称：Stationary source emission-Determination of hydrogen bromide-lon chromatography 标准格式：PDF 发布时间：2019-10-24 实施时间：2020-04-24 标准大小：637K 标准介绍：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中溴化氢的测定方法，制定本标准本标准规定了测定固定污染源废气中溴化氢的离子色谱法 本标准为首次发布 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订本标准起草单位：山东省生态环境监测中心 本标准验证单位：天津市生态环境监测中心、山东省济南生态环境监测中心、山东省青 岛生态环境监测中心、山东省泰安生态环境监测中心、山东省滨州生态环境监测中心、山东 省产品质量检验研究院 本标准生态环境部2019年10月24日批准 本标准自2020年4月24日起实施。 本标准由生态环境部解释 本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中溴化氢的离子色谱法 本标准适用于固定污染源有組织排放废气和无组织排放监控点空气中溴化氢的测定对于有组织排放废气，当采样体积为20L(标准状态)，定容体积为500m时，方法检出限为005mgm3,测定下限为020mgm3 对子无组织排放监控点空气，当采样体积为30L(标准状态)，定容体积为100ml时，方法检出限为0008mgm3,测定下限为0032mgm3 2规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准 BT16157固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法 HJT55大气污染物无组织排放监测技术导则 HT397定源麽气监测技术规范 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 溴化氢 hydrogen bromide 本标准测定的淚化氢是指以气态和雾滴形式存在的淚化氢 4方法原理 固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中的溴化氢，用吸收液吸收形成溴离子经离子色谱分离，电导检测器检测。根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ1040-2019
固定污染源废气
溴化氢的测定
离子色谱法
Stationary source emissionDetermination of hydrogen bromideIonchromatography
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2019-10-24发布
2020-04-24实施
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适用范围
规范性引用文件
术语和定义.
方法原理
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备.
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
废物处理
注意事项.
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中溴化氢的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中漠化氢的离子色谱法，本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：山东省生态环境监测中心。本标准验证单位：天津市生态环境监测中心、山东省济南生态环境监测中心、山东省青岛生态环境监测中心、山东省泰安生态环境监测中心、山东省滨州生态环境监测中心、山东省产品质量检验研究院。
本标准生态环境部2019年10月24日批准。本标准自2020年4月24日起实施。本标准由生态环境部解释。
固定污染源废气溴化氢的测定离子色谱法警告：漠化氢对人体有害，采样人员应注意佩带防护器具，避免吸入或接触皮肤。1适用范围
本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中溴化氢的离子色谱法。
本标准适用于固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中溴化氢的测定对于有组织排放废气，当采样体积为20L（标准状态），定容体积为50.0ml时，方法检出限为0.05mg/m2，测定下限为0.20mg/m。对于无组织排放监控点空气，当采样体积为30L（标准状态），定容体积为10.0ml时方法检出限为0.008mg/m，测定下限为0.032mg/m。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法HJ/T55大气污染物无组织排放监测技术导则HJ/T397固定源废气监测技术规范3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
溴化氢hydrogenbromide
本标准测定的溴化氢是指以气态和雾滴形式存在的溴化氢。4方法原理
固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中的漠化氢，用吸收液吸收形成漠离子经离子色谱分离，电导检测器检测。根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。5干扰和消除
颗粒态漠化物对测定有干扰，采样时用聚四氟乙烯或石英滤膜可消除干扰。气态漠对测定有干扰，选用酸性吸收液吸收溴化氢可消除干扰。有机污染物对离子色谱仪测定有干扰，采用经活化的C18等固相萃取柱可消除干扰。1
6试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为电阻率18MQ·cm的新鲜去离子水。
6.1氢氧化钠（NaOH)：优级纯。6.2氢氧化钾（KOH)：优级纯
6.3硫酸：P（H2SO4）=1.84g/ml，优级纯。6.4溴化钾（KBr）：优级纯。
使用前应于105℃土5℃烘干2h，置于干燥器中冷却备用。6.5溴化物贮备液：p（Br）=1000mg/L。称取1.4875g漠化钾（6.4）溶于适量水中，移入1000ml容量瓶，用水定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。于4℃以下冷藏、避光和密封可保存1个月。亦可购买市售有证标准溶液。6.6溴化物标准使用液：p（Br）=100mg/L。移取10.00ml溴化物贮备液（6.5），置于100ml容量瓶中，用水定容，混匀，临用现配。
6.7碱性吸收液：c（NaOH）=35mmol/L或c（KOH）=35mmol/L。称取1.40g氢氧化钠（6.1）或1.96g氢氧化钾（6.2），溶于适量水中，移入1000ml容量瓶中，用水定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。临用现配6.8硫酸吸收液：c（H2SO4）=50mmol/L。移取2.7ml硫酸（6.3），缓慢加入适量水中，冷却后，移入1000ml容量瓶中，用水定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。于4℃以下冷藏、密封可保存3个月。6.9淋洗液贮备液：根据仪器型号及色谱柱使用条件进行配制。于4℃以下冷藏、密封可保存3个月。
6.10淋洗液：将淋洗液贮备液（6.9）稀释得到淋洗液，临用现配6.11氢氧化钠溶液：c（NaOH）=5.0mol/L。称取20.0g氢氧化钠（6.1），溶于适量水中，移入100ml容量瓶中，用水定容，混匀，转移至聚乙烯瓶中。于4℃以下冷藏、密封可保存3个月。6.12一次性微孔滤膜针筒过滤器：孔径≤0.45μum。6.13聚四氟乙烯或石英滤膜：对粒径大于0.3um颗粒物的阻留效率不低于99.9%。7仪器和设备
烟气采样器：采样流量0.1L/min~1.0L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具7.1
备加热和保温功能，加热温度≥120℃。7.2空气采样器：采样流量0.1L/min~1.0L/min。7.3颗粒物采样器：采样流量5L/min～50L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120℃。7.4棕色气泡吸收瓶：25ml、75ml。7.5连接管：聚四氟乙烯管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。2
7.6离子色谱仪：由离子色谱主机、操作软件及所需附件组成的分析系统。7.7色谱柱：阴离子分离柱，粒径5.5μm，内径5mm，柱长250mm，聚二乙烯基苯/乙基7烯苯/聚乙烯醇基质（具有烷基季铵或烷醇季铵功能团）：或其他等效高容量色谱柱7.8注射器：10ml。
7.9预处理柱：硅胶基质键合C18等固相萃取柱。7.10
一般实验室常用仪器和设备。
8样品
8.1样品采集
8.1.1有组织排放废气样品
按照GB/T16157、HJ/T397的相关规定进行布点及采样。采样装置见图1。串联两支各装50.0ml碱性吸收液（6.7）的75ml棕色气泡吸收瓶（7.4），与烟气采样器（7.1）连接，按照气态污染物采集方法，以0.5L/min~1.0L/min的流量，连续1h采样，或在1h内以等时间间隔采集3个～4个样品。
流量计量和
控制装置
全程加热，温度≥120~℃
瑕收液
图1有组织排放废气中溴化氢采样示意图注1：当固定污染源废气中含溴时，串联四支75ml棕色气泡吸收瓶（7.4），前两支各装50ml硫酸吸收液（6.8），后两支各装50ml碱性吸收液（6.7），前、后两组吸收瓶分别吸收溴化氢和溴。注2：当固定污染源废气中水分含量较大，溴化氢吸湿以雾滴形式存在时，布点和采样应符合GB/T16157、HJ/T397中有关颗粒物采集方法的规定。采样装置见图2。串联两支各装50ml碱性吸收液（6.7）的75ml棕色气泡吸收瓶（7.4），与颗粒物采样器（7.3）连接，按照颗粒物采集方法采样。通过分流装置，将溴化氢气体采样流量控制在0.5L/min～1.0L/min，连续1h采样，或在1h内以等时间间隔采集3个～4个样品。当固定污染源废气中含有漠干扰时，吸收瓶串联方式按注1操作。3
支托管
颗拉物采样管
全程加热，温度≥120℃
清劳产
温度，医力和
湿度传感器
流量计装和
图2有组织排放废气中溴化氢采样示意图（含有液滴时）8.1.2无组织排放监控点空气样品按照HJ/T55中的相关规定进行布点及采样。采样时，串联两支各装10ml碱性吸收液（6.7）的25ml棕色气泡吸收瓶（7.4），与空气采样器（7.2）连接。以0.5L/min~1.0L/min的流量，连续1h采样，或在1h内以等时间间隔采集4个样品。8.1.3全程序空白
将同批次装入吸收液的吸收瓶带至采样现场，不与采样器连接，采样结束后带回实验室待测。
8.2样品保存
样品采集后用连接管（7.5）密封吸收瓶，于4℃以下冷藏、避光和密封保存，应24h内完成分析测定。如不能及时分析，应将样品转移到聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏、避光和密封可保存14d。
8.3试样的制备
8.3.1有组织排放废气试样
将两支吸收瓶中的样品溶液（8.1.1）分别移入两支50ml具塞比色管中，用少量水洗涤吸收瓶内壁并入比色管中，定容，摇匀。注：对含溴的废气样品，将前两支气泡吸收瓶中的硫酸吸收液分别移入两支50ml比色管中，用少量水洗涤吸收瓶内壁并入比色管中，稀释定容，摇匀。用适量氢氧化钠溶液（6.11）将样品pH调整到色谱柱的允许范围内。
8.3.2无组织排放监控点空气试样将两支吸收瓶中的样品溶液（8.1.2）分别移入两支10ml具塞比色管中，用少量水洗涤吸收瓶内壁并入比色管中，定容，摇匀。4
8.3.3全程序空白试样
全程序空白（8.1.3）分别按照有组织排放废气试样和无组织排放监控点空气试样相同步骤制备。
8.3.4实验室空白试样
取同批次的吸收液，分别按照有组织排放废气试样和无组织排放监控点空气试样相同步骤制备。
9分析步骤
色谱参考条件
参考条件1：淋洗液为35mmol/L氢氧化钾溶液，等度淋洗，流速为1.00ml/min，进样量为25ul，柱温为30℃，抑制器电流为104mA。参考条件2：淋洗液为1.8mmol/L碳酸钠和1.7mmol/L碳酸氢钠混合溶液，等度淋洗，流速为1.00ml/min，进样量为20μl，柱温为30℃，抑制器电流为40mA。9.2标准曲线的建立
分别移取0.00ml、0.10ml、0.50ml、1.00ml、2.50ml、5.00ml溴化物标准使用液（6.6）于6支50ml容量瓶中，用水定容，混匀。该标准系列中漠离子质量浓度（以Br计）分别为0.00mg/L、0.20mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、5.00mg/L、10.0mg/L（参考浓度）。按照色谱参考条件（9.1），由低浓度到高浓度的顺序依次进行测定，记录峰面积或峰高。以溴离子的质量浓度（以Br计，mg/L）为横坐标，以其对应的峰高或峰面积为纵坐标，建立标准曲线。氢氧根淋洗液体系中溴离子色谱图见图3，碳酸根淋洗液体系中溴离子参考色谱图见图4。
图3氢氧根淋洗液体系中溴离子参考色谱图5
9.3试样测定
碳酸根淋洗液体系中溴离子参考色谱图图4
将制备好的试样（8.3.1和8.3.2）用一次性微孔滤膜针筒过滤器（6.12）过滤，再用注射器（7.8）注入离子色谱仪，按照与标准曲线的建立（9.2）相同的色谱条件进行试样的测定。
9.4空白试验
将制备好的空白试样（8.3.3和8.3.4）按照与试样测定（9.2）相同的操作和色谱条件进行测定。
结果计算与表示
10.1结果计算
有组织排放废气样品
按照公式（1）计算有组织排放废气中溴化氢的浓度：Pur)(t+p)×50.0x80.9
式中：P(HBr)
有组织排放废气中HBr的浓度，mg/m；第一支具塞比色管试样中Br浓度，mg/L；第二支具塞比色管试样中Br浓度，mg/L：Vnd
-标准状态下干烟气的采样体积，L：80.9
HBr的摩尔质量，g/mol：
Br的摩尔质量，g/mol；
定容体积，ml；
试样稀释倍数。
10.1.2无组织排放监控点空气样品按照公式（2）计算无组织排放监控点空气中溴化氢的浓度：P(H B)
式中：P(HBr)
(p,+p,)×10.080.9
无组织排放监控点空气中HBr的浓度，mg/m：-第一支具塞比色管试样中Br浓度，mg/L；pr
第二支具塞比色管试样中Br浓度，mg/L；标准状态下的采样体积，L；
-HBr的摩尔质量，g/mol：
Br的摩尔质量，g/mol：
-定容体积，ml；
试样稀释倍数。
10.2结果表示
测定结果小数点后的保留位数与检出限一致，最多保留三位有效数字。11
精密度和准确度
11.1精密度
6家验证实验室分别对溴离子加标浓度为0.400mg/L、1.00mg/L和4.00mg/L的吸收液模拟采样过程后进行6次平行测定：实验室内相对标准偏差分别为：2.2%~7.0%、2.2%~4.0%、1.1%~5.9%；实验室间相对标准偏差分别为：6.3%、5.0%、2.7%：重复性限分别为：0.03mg/m2、0.23mg/m2、1.0mg/m；再现性限分别为：0.04mg/m2、0.42mg/m2、1.2mg/m。6家验证实验室分别对浓度为0.250mg/m和12.5mg/m2溴化氢标准气体模拟实际样品采样后进行6次平行测定：
实验室内相对标准偏差分别为：3.7%~6.3%和1.2%~6.5%；实验室间相对标准偏差分别为：4.2%和3.5%；重复性限分别为：0.04mg/m2和1.2mg/m再现性限分别为：0.03mg/m2和1.5mg/m。11.2准确度
6家验证实验室分别对含溴化物（Br）的统一标准样品（标准值为2.03mg/L土0.08mg/L）进行6次平行测定：
相对误差分别为：-0.5%~3.0%；7
相对误差最终值为：0.6%±4.0%6家验证实验室分别对溴离子加标量为4.00μg、40.0μg和100μg的溶液模拟采样过程后进行回收测定：
加标回收率分别为：88.6%~102%、98.0%~103%、96.1%~101%；加标回收率最终值分别为：95.5%±6.4%、101%土2.0%、99.9%土2.0%。质量保证和质量控制
空白试验
每测定20个样品或每批次（≤20个样品）至少测定1个全程序空白和1个实验室空白空白测定值应低于方法检出限，否则应查找原因或重新采集样品。12.2
校准曲线
标准曲线的线性相关系数应≥0.999。每测定20个样品或每批次（少于20个样品）应用标准曲线的中间浓度点进行校核，相对误差应在土10%以内。否则，应查找原因或重新建立标准曲线。
12.3吸收效率
第二支吸收瓶中溴化氢含量应小于溴化氢样品总量的10%，否则应重新采集样品。废物处理
实验中产生的废液应分类收集，按要求安全处理或委托有资质的单位处理。注意事项
采样管与吸收瓶之间的连接管应尽可能短。8
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