标准号：HJ 1132-2020
标准名称：固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法
英文名称：Stationary source emission-Determination of nitrogen oxides-Portable ultraviolet absorption method
标准格式：PDF
发布时间：2020-05-15
实施时间：2020-08-15
标准大小：511K
标准介绍：本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法.
本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。
氧化氮的方法检出限为1mg/m3,测定下限为4g/m3;二氧化氮的方法检出限为2mg/m3,测定下限为8mg/m3。
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法。
HJ75固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测技术规范。
HJ/T373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范。
HJ/T397固定源废气监测技术规范。
HJ1045固定污染源烟气(二氧化硫和氮氧化物)便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法。

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中华人民共和国国家环境保护标准HJ1132—2020
固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法
Stationary source emissionDetermination of nitrogen oxides-Portableultravioletabsorptionmethod（发布稿）
本电子版为发布稿，请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2020-05-15发布
2020-08-15实施
生态环境部发布
1适用范围
2规范性引用文件
3术语和定义.
4方法原理...
5干扰和消除...
6试剂和材料..
7仪器和设备.
8样品...
9分析步骤
10结果计算与表示.
11精密度和准确度
12质量保证和质量控制.
13注意事项
附录A（资料性附录）监测前后仪器性能审核结果表iiiKAa~cJouakA
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为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中氮氧化物的便携式测定方法，制定本标准本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法。本标准的附录A为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心。本标准验证单位：天津市生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站、秦皇岛市环境监控中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东省滨州生态环境监测中心和贵阳市环境监测中心站。
本标准生态环境部2020年05月15日批准。本标准自2020年08月15日起实施。本标准由生态环境部解释
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固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法1适用范围
本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。一氧化氮的方法检出限为1mg/m2，测定下限为4mg/m2；二氧化氮的方法检出限为2mg/m2，测定下限为8mg/m。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ75固定污染源烟气（SO2、NOx、颗粒物）排放连续监测技术规范HJ/T373，固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范HJ/T397固定源废气监测技术规范HJ1045固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
氮氧化物nitrogenoxides
指固定污染源废气中以一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）形式存在的氮的氧化物。3.2
校准量程calibrationspan
校准所用标准气体的浓度值（进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高浓度值），校准量程（以下用C.S.表示）应小于或等于仪器的满量程。3.3
errorof indication
示值误差
标准气体直接导入分析仪的测量结果与标准气体浓度值之间的绝对误差或相对误差。3.4
零点漂移zero drift
在测定前后，仪器对同一零点气的测定结果的绝对误差或绝对误差与校准量程的百分比。
量程漂移spandrift
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在测定前后，仪器对同一校准量程点标准气体的测定结果的绝对误差或绝对误差与校准量程的百分比。
系统误差systematicerror
标准气体直接导入仪器主机进气口（直接测定模式）得到的测定结果与标准气体由采样管导入仪器（系统测定模式）得到的测定结果之间的绝对误差或绝对误差与校准量程的百分比。
4方法原理
一氧化氮对紫外光区内200nm~235nm特征波长光，二氧化氮对紫外光区内220nm~250nm或350nm～500nm特征波长光具有选择性吸收，根据朗伯一比尔定律定量测定废气中一氧化氮和二氧化氮的浓度
5干扰和消除
5.1废气中的颗粒物容易污染吸收池，应通过高效过滤器除尘等方法消除或减少废气中颗粒物对仪器的污染，过滤器滤料的材质应避免与氮氧化物发生物理吸附或化学反应。5.2废气中的水蒸气在采样过程中遇冷产生冷凝水会吸收样品中的二氧化氮，导致测试结果偏低，应通过加热采样管和导气管、冷却装置快速除湿或测定热湿废气样品等方法，消除或减少废气中水汽冷凝等对仪器的污染和造成的氮氧化物吸附及溶解损失6试剂和材料
6.1一氧化氮、二氧化氮标准气体：市售有证标准气体，扩展不确定度≤2%：或用6.2中的配气装置以氮气稀释高浓度市售有证标准气体获得的适宜浓度气体6.2配气装置：市售稀释配气装置，最大输出流量不低于5L/min，所有的输入、输出流量计流量最大允许误差应满足：当流量小于50%的满量程时，流量最大允许误差不超过满量程的土0.5%：当流量不小于50%的满量程时，流量最大允许误差不超过设定流量的土1.0%。配气装置气路系统材质应避免与氮氧化物发生物理吸附或化学反应。6.3零点气：不干扰测定的纯度≥99.99%的氮气或空气。7仪器和设备
紫外吸收法氮氧化物测定仪
7.1.1组成
紫外吸收法氮氧化物测定仪（简称：仪器）组成：分析仪（含光源、检测器、吸收池、2
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控制单元等）、气体流量计、抽气泵、采样管、导气管、除湿除尘装置、打印机等。采用热湿法测定废气样品的仪器应配置测定废气中水分含量的检测器，无需配置除湿装置，但应当同步测定废气中水分含量。注：热湿法是指废气不经过冷凝除水而是直接测定高温湿态废气浓度的方法7.1.2性能要求
a）示值误差：校准量程>100μmol/mol时，相对误差不超过土3%；校准量程≤100μumol/mol时，绝对误差不超过±3.0μmol/mol：b）系统误差：校准量程>60μumol/mol时，相对误差不超过土5%；校准量程≤60umol/mol时，绝对误差不超过±3.0umol/mol：c）零点漂移：校准量程>100umol/mol时，相对误差不超过土3%；校准量程≤100umol/mol时，绝对误差不超过±3.0umol/mol；d）量程漂移：校准量程>100umol/mol时，相对误差不超过土3%；校准量程≤100μumol/mol时，绝对误差不超过土3.0umol/mole）具有采样流量显示功能；
f）采样管加热及保温温度：120℃~160℃内可设、可调：g）其他性能应符合HJ1045的要求。7.2标准气体钢瓶：配备可调式减压阀、流量控制器及导气管。减压阀、流量控制器及导气管材料应避免与氮氧化物发生物理吸附或化学反应7.3集气袋：用于气袋法校准仪器，内衬材料应选用聚氟乙烯膜、聚全氟乙丙烯膜等不影响被测组分或对被测组分影响小的情性材料。8样品
按GB/T16157、HJ/T397、HJ/T373、HJ75及有关规定，确定采样位置、采样点及频次，采集一氧化氮、二氧化氮样品进行分析。9分析步骤
9.1仪器的气密性检查
按仪器使用说明书，连接分析仪、采样管、导气管等，开启仪器电源，经仪器预热稳定后，按HJ1045检查气密性，若检查不合格，应查漏和维护，直至检查合格。9.2仪器校准
将零点气和一氧化氮标准气体依次导入仪器，按照仪器说明书校准仪器零点和校准量程。通入零点气和标准气体的方法如下：a）气袋法：用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反复三次，再充满后在3h内使用。通入的标准气体的浓度应不超过50μumol/mol。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。如本次测定需要测定零点漂移、量程漂移，记录零点、校准量程3
点仪器示数。
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b）钢瓶法：将配有流量控制器及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节流量控制器，以仪器规定的流量，将标准气体通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。对于分析仪内置抽气泵的，应适当增大钢瓶气供气流量，并采用旁路泄压方式，保证气路内没有负压且分析仪进气量不会过大。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。如本次测定需要测定零点漂移、量程漂移，记录零点、校准量程点仪器示数，
9.3样品测定
把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样5min～15min测定数据的平均值可作为一个样品测定值。测定过程中如发现二氧化氮浓度超过本方法测定下限，应中止测定，按照9.2要求用二氧化氮标准气体校准仪器后，重新进行测定。9.4质量检查和关机
测定结束后，按照如下步骤进行：a）将采样管置于零点气中，待仪器示值稳定；b），如需开展零点漂移检查则记录此时的仪器示值，并计算零点漂移，否则直接进入下一步（监测单位根据本标准12.3要求安排，定期开展零点漂移检查）；c）分别从仪器进气口和采样管通入标准气体，待仪器示数稳定后，计算示值误差和系统误差：或直接从采样管通入标准气体进行全系统示值误差检查；d），如需开展量程漂移检查，从采样管分别通入浓度为校准量程的标准气体，待示数稳定后记录仪器示值，计算量程漂移，否则直接进入下一步（监测单位根据本标准12.3要求安排，定期开展量程漂移检查）；e）若b）、c）、d）的结果满足7.1.2要求，测试结果有效，否则测试结果无效：f）将采样管置于零点气中，待仪器示数稳定后，关闭仪器和预处理器电源，断开仪器各部分连接，整理好仪器装箱，测试结束。10结果计算与表示
10.1结果计算
氮氧化物浓度以二氧化氮计，按下式计算标准状态（273K，101.325kPa）下废气中的氮氧化物质量浓度：
a）测试得到干基浓度的，由一氧化氮和二氧化氮的体积浓度转换为氮氧化物的质量浓度，按式（1）计算：
P = 2. 05 × (pNo + Po)
式中：p标准状态下干基废气中氮氧化物的质量浓度，mg/m2；4
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氮氧化物体积分数换算为标准状态下烟气中质量浓度（以NO2计）的系数，g/L；
Pno—干基废气中一氧化氮的体积浓度，umol/mol;Pmo—干基废气中二氧化氮的体积浓度，μmol/mol。b）测试得到干基浓度的，由一氧化氮和二氧化氮的质量浓度转换为氮氧化物的质量浓度按式（2）计算：
p=1.53×Po+PAo,
式中：p标准状态下干基废气中氮氧化物的质量浓度，mg/m；1.53NO与NO2质量浓度换算系数，无量纲；Pno——干基废气中一氧化氮的质量浓度，mg/m：Pno——干基废气中二氧化氮的质量浓度，mg/m。(2)
c）测试得到湿基浓度的，由一氧化氮和二氧化氮的体积浓度转换为氮氧化物的质量浓度按式（3）计算：
p=2.05×o+Pno
式中：p-
标准状态下干基废气中氮氧化物的质量浓度，mg/m3；（3）
2.05氮氧化物体积分数换算为标准状态下烟气中质量浓度（以NO2计）的系数，g/L：
湿基废气中一氧化氮的体积浓度，umol/mol：一湿基废气中二氧化氮的体积浓度，μmol/mol：P
废气中水分含量，%。
d）测试得到湿基浓度的，由一氧化氮和二氧化氮的质量浓度转换为氮氧化物的质量浓度按式（4）计算：
p=(1. 53×pno+ po.)x
式中：p-
-标准状态下干基废气中氮氧化物的质量浓度，mg/m3；-NO与NO2质量浓度换算系数，无量纲；Pno
湿基废气中一氧化氮的质量浓度，mg/m2：湿基废气中二氧化氮的质量浓度，mg/m2；废气中水分含量，%。
（4）
注：干基废气是指废气经过加热冷凝除水后的废气，湿基废气是指废气不经过冷凝除水在高温下直接测量的废气。
10.2结果表示
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氮氧化物浓度以二氧化氮计，计算结果保留至整数位，浓度≥1.00×103mg/m时，保留三位有效数字。二氧化氮测定结果小于测定下限的，10.1中相应的体积浓度、质量浓度都按零计。
11精密度和准确度
11.1精密度
六家实验室分别对浓度为14mg/m、65mg/m、134mg/m3的一氧化氮标准气体进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为0.8%3.2%、0.3%~1.1%和0.5%~1.8%；实验室间相对标准偏差分别为4.3%、1.7%和3.1%；重复性限为0mg/m3、0mg/m3和2mg/m；再现性限为2mg/m2、3mg/m2和12mg/m。六家实验室分别对浓度为23mg/m3、105mg/m2、200mg/m的二氧化氮标准气体进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.3%~4.3%、0.3%~1.1%和0.2%~2.9%；实验室间相对标准偏差分别为6.8%、2.0%和5.6%；重复性限为1mg/m3、1mg/m和5mg/m3；再现性限为4mg/m2、6mg/m2和31mg/m。六家实验室对某烧结机排放口、某电厂排放口、某化工企业烟气中的氮氧化物浓度进行了同步测定，其中，烧结机排放口烟气中一氧化氮浓度为4mg/m3～~13mg/m，平均值为8mg/m，二氧化氮浓度未检出：电厂锅炉排放口烟气中一氧化氮浓度为13mg/m3~22mg/m2，平均值为18mg/m3，二氧化氮浓度未检出：化工企业烟气中一氧化氮浓度为205mg/m3~233mg/m3，平均值为222mg/m2，二氧化氮浓度为44mg/m3~74mg/m2，平均值为62mg/m。测试一氧化氮实验室内相对标准偏差分别为：3.9%~25.0%，26.4%~41.7%和28.7%~36.7%；实验室间相对标准偏差分别为39.7%，16.7%和4.6%；重复性限为1mg/m3，2mg/m3和15mg/m：再现性限为9mg/m2，9mg/m3和32mg/m2。测试二氧化氮实验室内相对标准偏差为15.8%～22.4%；实验室间相对标准偏差为15.9%；重复性限为7mg/m2；再现性限为29mg/m3（烧结机、电厂锅炉排口未检出）。11.2准确度
六家实验室分别对浓度为14mg/m、65mg/m、134mg/m的一氧化氮标准气体进行测定：
相对误差分别为-5.7%~4.7%、-1.2%～3.7%和-7.2%~-1.5%；相对误差最终值分别为-0.2%±8.6%、0.7%±3.5%、-1.2%±6.1%。六家实验室分别对浓度为23mg/m3、105mg/m3、200mg/m的二氧化氮标准气体进行测定：
相对误差分别为-11.8%~6.4%、-4.5%~0.0%和-8.9%~5.6%；相对误差最终值分别为-1.1%±13.4%、-1.9%±3.9%、-1.8%±11.0%。6
12质量保证和质量控制
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12.1样品测定后按9.4测定零点气和一氧化氮标准气体，计算测定的示值误差，并检查仪器的系统误差，应满足7.1.2a）和b）的要求。也可采取包括采样管、导气管、除湿装置等全系统示值误差的检查，其评价执行7.1.2a）的要求。当二氧化氮测定结果超过本方法测定下限时，也应对其进行示值误差、系统偏差检查或全系统示值误差检查。12.2样品测定结果应处于仪器校准量程的20%100%之间，否则应重新选择校准量程；如测定结果小于测定下限，则不受本条限制。12.3仪器使用期间，每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移检查，如仪器长期未使用（超过1个月），在下一次使用时应当进行一次零点漂移、量程漂移检查。检查结果应符合7.1.2c）和d）的要求。
12.4当测定结果不满足12.1、12.2、12.3任意一条的要求时，测试结果无效，应当重新选择校准量程、维护修复仪器后重新测试。13注意事项
仪器应在其规定的环境温度、环境湿度等条件下工作。13.1
13.2测定前应确保采样管和导气管畅通，并清洁颗粒物过滤装置，必要时更换滤料。13.3测定前应检查采样管加热系统是否正常工作，采样管是否加热到预设温度，仪器必须充分地预热。
13.4如有除湿冷却装置，测定前应确保正常运行，测定全过程应注意观察冷凝水，及时排出，防止影响测定结果。
13.5当监测点位负压过大时，容易导致仪器无法正常采集烟气，影响测试结果准确性。应选择抗负压能力大于烟道负压的仪器或将负压烟道气引出到平衡装置内等手段消除影响，然后进行测定。测定过程中做好随时监控。7
监测单位
仪器生产厂
仪器量程（mg/m2）
环境温度（℃）
标准气体生产单位
测试人员
标准气体
浓度A
标准气体
浓度c
测定值Ai
测定值
测定值
附录A
（资料性附录）
监测前后仪器性能审核结果表
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仪器型号、编号
iirkAa~cJouakA
气体流量（L/min）
环境压力（kPa）
NO有效截止日期
测定时段
监测前
平均值Ai
示值误差
示值误差
2系统误差
监测前
平均值之差
系统误差
相对湿度（%）
NO2有效截止日期
监测后
测定值Ai
测定值
平均值
监测后
测定值
注1：测定值A是指标准气体直接导入仪器主机进气口（直接测定模式）得到的测定结果。注2：测定值B是指标准气体由采样管导入仪器（系统测定模式）得到的测定结果8
平均值之差
示值误差
系统误差
标准气体
零点漂移和量程漂移
零点漂移
零点测定读数
注：起始表示监测前，最终表示监测后。零点漂移
绝对误差
4Z-Z-Zo
零点漂移
相对误差
TiikAa~cJouakAs
量程漂移
量程点标准气体
测定读数
量程漂移
绝对误差
4S-S-So
量程漂移
相对误差
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