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HG/T 5703-2020

基本信息

标准号: HG/T 5703-2020

中文名称:单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂物理性能试验方法

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 单体 烯烃 一氧化碳 低温 净化 催化剂 物理性能 试验 方法

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标准简介

HG/T 5703-2020.Test method of physical properties for carbon monoxide removing catalyst
in monomer olefin at low temperature.
1范围
HG/T 5703规定了单体烯烃中-氧化碳低温净化催化剂的颗粒径向抗压碎力、磨耗率、堆积密度以及比表面积、孔体积、平均孔直径的测定方法。
HG/T 5703主要适用于脱除单体烯烃中微量一氧化碳的铜基复合金属氧化物催化剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6003.1试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛
GB/T 6679固体化工产品采样通则
HG/T 2782化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定
HG/T 2976化肥催化剂磨耗率的测定
HG/T 4680化肥催化剂堆积密度的测定
3颗粒径向抗压碎力的测定
按HG/T2782的规定,其中智能颗粒强度试验机的量程为0N~500N,试样测定颗粒数为
40颗。
4磨耗率的测定
按HG/T 2976的规定,其中待测试样应在120℃士5℃的温度下干燥2h。
5堆积密度的测定
按HG/T 4680的规定,其中待测试样应在120℃士5℃的温度下干燥2h,采用500 mL量简测定。
6比表面积、孔体积、平均孔直径的测定
6.1 原理
存在于气体中的试样,其表面(包括外部和内部开孔的表面)在低温下会对气体分子发生物理吸附。当吸附达到平衡时,测量平衡吸附压力和吸附的气体量,根据BET方程式由吸附等温线求出试样单分子层饱和吸附量,从而计算出试样的比表面积。依据固体在相对压力(P/P0)接近1处对氮.气的吸附量,可得试样的孔体积。根据Kelvin方程式,由脱附等温线计算出试样的孔直径。

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标准内容

ICS71.100.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5703—2020
单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂物理性能试验方法
Test method of physical properties for carbon monoxide removing catalystinmonomerolefinatlowtemperature2020-12-09发布
2021-04-01实施Www.bzxZ.net
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5703—2020
本标准由全国化学标准化技术委员会化工催化剂分技术委员会(SAC/TC63/SC10)归口。本标准起草单位:上海化工研究院有限公司、上海绿强新材料有限公司、中石化南京化工研究院有限公司。
本标准主要起草人:叶丽萍、罗勇、顾慧、黄金花、张春秀、李美华、孙蕴婕、李建龙、张幕、杨丙星。
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1范围
HG/T5703—2020
单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂物理性能试验方法本标准规定了单体烯烃中一氧化碳低温净化催化剂的颗粒径向抗压碎力、磨耗率、堆积密度以及比表面积、孔体积、平均孔直径的测定方法。本标准主要适用于脱除单体烯烃中微量一氧化碳的铜基复合金属氧化物催化剂。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛GB/T6679固体化工产品采样通则HG/T2782化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定HG/T2976化肥催化剂磨耗率的测定HG/T4680化肥催化剂堆积密度的测定3颗粒径向抗压碎力的测定
按HG/T2782的规定,其中智能颗粒强度试验机的量程为0N~500N,试样测定颗粒数为40颗。
4磨耗率的测定
按HG/T2976的规定,其中待测试样应在120℃土5℃的温度下干燥2h。5堆积密度的测定
按HG/T4680的规定,其中待测试样应在120℃土5℃的温度下干燥2h,采用500mL量筒测定。
6比表面积、孔体积、平均孔直径的测定6.1原理
存在于气体中的试样,其表面(包括外部和内部开孔的表面)在低温下会对气体分子发生物理吸附。当吸附达到平衡时,测量平衡吸附压力和吸附的气体量,根据BET方程式由吸附等温线求出试样单分子层饱和吸附量,从而计算出试样的比表面积。依据固体在相对压力(P/P)接近1处对氮气的吸附量,可得试样的孔体积。根据Kelvin方程式,由脱附等温线计算出试样的孔直径,(15)
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HG/T5703-—2020
6.2仪器设备
6.2.1物理吸附仪:能在液氮温度下进行氮气吸附。6.2.2脱气装置:能在温度300℃、真空度小于或等于1.3Pa的条件下对样品进行脱气。6.2.3分析天平:精确至0.0001g。6.2.4杜瓦瓶。
6.3样品
6.3.1实验室样品
按GB/T6679中的规定取得。
6.3.2试样
取适量实验室样品,用孔径为Φ3.0mm的试验筛(符合GB/T6003.1中R40/3系列)筛去粉尘和碎粒,待用。
6.4试验步骤
6.4.1警示
本标准所涉及的试验用液氮可致皮肤冻伤,使用与转移时应佩戴防冻护具。液氮在常压下汽化会产生过量的气,可使空气中氧分压下降,引起缺氧室息,使用时应配有排风设备等预防措施。6.4.2仪器的开启
打开气源,依次开启物理吸附仪真空泵、主机电源、电脑电源、操作软件。6.4.3样品管的称量
取干净的空样品管称量,精确至0.0001g,其质量记为m1。6.4.4样品管的装填
称取0.3g催化剂试样(见6.3.2),精确至0.0001g。用锻子或漏斗等不污染样品管的T.具将其放入到样品管(见6.4.3)的底部。6.4.5样品脱气
将样品管(见6.4.4)接到物理吸附仪的脱气口,套好加热套。点击进人物理吸附仪软件的脱气界面,输入样品信息,设定脱气步骤(保持1.3Pa或以下的真空度,脱气温度80℃,恒温0.5h,升温至300℃,恒温3h。待温度降至室温,回充氮气,25s~30s后脱气结束)。启动脱气方法,脱气自动进行。
脱气结束后,取下样品管,进行称量,其质量记为m2。脱气后样品的质量为:m2一ml。6.4.6样品吸脱附与分析
向杜瓦瓶中注入适量的液氮,将称量好的经过脱气、内含样品的样品管(见6.4.5)连接到物理吸附仪的工作站上,使其位于盛有液氮的杜瓦瓶的上方,关好防护罩。2
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HG/T5703—2020
点击进人物理吸附仪软件的测试界面,输入样品信息(m2一m),设定吸脱附相对压力点范围(测定比表面积时设定相对压力点范围0.05~0.30;测定孔体积时设定相对压力点范围应接近0.995)。启动分析方法,分析自动进行。6.5试验数据处理
经物理吸附仪分析后,会直接得到催化剂试样的比表面积、孔体积和平均孔直径的数值。若仪器不能直接给出数值,在吸附等温线上选取相对压力点范围0.05~0.30,均分取5个~8个数据点,依据BET方程计算得到比表面积的数值:选择相对压力点最大值处(0.995附近)的数据点,计算得到孔体积的数值;根据比表面积和孔体积的数值,由公式(1)计算得到平均孔直径的数值。平均孔直径以D计,数值以纳米(nm)表示,按公式(1)计算:D-
式中:
V—催化剂孔体积的数值,单位为立方厘米每克(cm\/g));A一催化剂比表面积的数值,单位为平方米每克(m/g)。+**(1)
取两次测定结果的算术平均值作为测定结果,连续测定结果的相对标准偏差应不大于5%。(17)
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