HG/T 3822-2020.Water treatment chemicals- Polyaspartic acid ( salt).
1范围
HG/T 3822规定了水处理剂聚天冬氨酸(盐)产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 3822适用于以L-天冬氨酸或马来酸酐为原料热聚合制得的聚天冬氨酸(盐)。 该产品主要作为阻垢分散剂使用，也可作为洗涤助剂使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法.
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定.
5试验方法
5.1通则
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中三级水的规定。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T 603 的规定制备。
5.2 鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A. 1。
5.3外观的测定
在自然光下目视观察。
5.4 固体含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将一定量的试样在电热干燥箱中烘干，直至恒量，通过试样烘干前后的质量变化测定周体含量。
5.4.2仪器设备
扁称量瓶:d60mmX30mm。
5.4.3试验步 骤
用预先于(120士2) C干燥至恒量的称量瓶称取约1.0g试样(精确至0.2 mg)，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于(120土2) C干燥4h。取出，放人干燥器中，冷却至室温，称量，直至恒量。

ICS 71.100.99
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3822—2020
代替HG/T3822—2006
水处理剂
聚天冬氨酸（盐）
Water treatment chemicals-Polyaspartic acid (salt)2020-12-09发布
2021-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。HG/T 3822—2020
本标准代替HG/T3822—2006《聚天冬氨酸（盐）》。与HG/T3822—2006相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了标准名称（见标准名称，2006年版的标准名称）；修改了固体含量、密度、极限黏数、pH值指标（见4.2，2006年版的3.2）；—删除了生物降解率指标及试验方法（见2006年版的3.2、4.6）；—增加了游离单体含量指标及试验方法（见4.2、5.5）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准起草单位：河北协同环保科技股份有限公司、同济大学、山东鑫泰水处理技术股份有限公司、济源市清源水处理有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、鞍钢贝克吉利尼水处理有限公司、天津正达科技有限责任公司。
本标准主要起草人：芦云红、张冰如、崔进、李翠娥、程终发、李琳、张建枚、张玉卓、张柏鸿、邵宏谦。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T3822—2006。
rKaeerkAca-
1范围
水处理剂
聚天冬氨酸（盐）
HG/T3822—2020
本标准规定了水处理剂聚天冬氨酸（盐）产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以L-天冬氨酸或马来酸酐为原料热聚合制得的聚天冬氨酸（盐）。该产品主要作为阻垢分散剂使用，也可作为洗涤助剂使用。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 8170
3分子式及结构式
分子式：CH,NO.M(CH.NO,M)，（C,H,NO,M),C,H,NO,MOM
结构式：1
M为 H+Nat、K+、NH+ 等
4要求
4.1外观：无色或黄色至红棕色透明液体。4.2水处理剂聚天冬氨酸（盐）应符合表1的要求。1
-rrKaeerkAca-
HG/T3822—2020
固体含量/%
游离单体（以天冬氨酸计）含量/%密度（20℃)/（g/cm）
极限黏数（30℃)/（dL/g）
pH值（原液）
注：聚天冬氨酸氨盐产品不必测定游离单体含量5试验方法
5.1通则
0.030~0.090
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T603的规定制备。5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。5.3外观的测定
在自然光下目视观察。
5.4固体含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将一定量的试样在电热干燥箱中烘干，直至恒量，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
5.4.2仪器设备
扁称量瓶：d60mm×30mm。
5.4.3试验步骤
用预先于（120土2）℃干燥至恒量的称量瓶称取约1.0g试样（精确至0.2mg），小心摇动使试样自然流动：于瓶底形成一层均匀的薄膜。放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120土2）℃干燥4h。取出，放入干燥器中，冷却至室温，称量，直至恒量。5.4.4结果计算
固体含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算：m2-ml
式中：
千燥后的试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；-rrKaeerkAca-
ml——称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；m-—试料的质量的数值，单位为克（g）。5.4.5允许差
HG/T 3822—2020
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5游离单体（以天冬氨酸计）含量的测定5.5.1方法提要
天冬氨酸与水合节三酮在pH8.0的条件下共热生成紫色络合物，在波长460nm处有强烈吸收，其吸收值与浓度成正比，通过测定其吸光度检测游离单体（以天冬氨酸计）含量。5.5.2试剂或材料
5.5.2.1硝酸溶液：1+5。
5.5.2.2磷酸盐缓冲溶液：pH=8.0。磷酸氢二钠溶液：称取23.9g十二水磷酸氢二钠（Na,HPO：12H,O），加水溶解，转移a)
至1L容量瓶中，定容至刻度，摇匀。磷酸二氢钾溶液：称取9.08g经110℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH,PO4），加水溶解，转b）
移至1L容量瓶中，定容至刻度，摇勾。取95mL磷酸氢二钠溶液和5mL磷酸二氢钾溶液，混匀。该混合溶液pH为8.0。5.5.2.3节三酮溶液：称取2g水合三酮（纯度不低于99%），加入50mL水和80mg氯化亚锡（SnCl，·2H,O)，搅拌均匀，分次加少量水溶解，放在暗处，静置24h，过滤，加水定容至100mL。5.5.2.4L-天冬氨酸标准贮备溶液：7.5mg/mL。准确称取0.7500gL-天冬氨酸（预先于105℃烘至恒量），溶于适量水中，转移至100mL容量瓶中，定容，摇匀。该标准贮备溶液1ml.含有7.5mgL-天冬氨酸。5.5.3仪器设备
5.5.3.1分光光度计：波长460nm。5.5.3.2吸收池：1cm。
5.5.4试验步骤
5.5.4.1校准曲线的绘制
依次用移液管量取L-天冬氨酸标准贮备溶液0.0mL（空白）、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该系列校准溶液1mL分别含有0.00mg、0.15mg、0.30mg、0.45mg、0.60mg、0.75mgL天冬氨酸。分别移取1mLL-天冬氨酸系列校准溶液于一组50mL比色管中，依次加入1.0mL磷酸盐缓冲溶液和1.0mL节三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却后，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。以L-天冬氨酸的质量浓度（mg/L）为横坐标、吸光度为纵坐标绘制校准曲线，或计算回归方程。5.5.4.2测定
准确称取5.0000g聚天冬氨酸盐（聚天冬氨酸氨盐除外）产品（精确至0.0002g）于50mL烧-riKacerKAca-
HG/T3822—2020
杯中，于（120土2）℃烘至恒量。加适量水溶解，转移至100mL容量瓶中，加人0.1mL硝酸溶液，定容，备用。
移取1mL上制溶液，注人50mL比色管中，加人1.0mL磷酸盐缓冲溶液和1.0mL节三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却后，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度，从校准曲线上查得或由回归方程计算出L-天冬氨酸的质量浓度p。P。为5g纯聚天冬氨酸盐中端氨基所产生的天冬氨酸的浓度，不同极限黏数的产品po值不同，推荐值见表2。
极限黏数/(dL/g）
0.030~0.04656Www.bzxZ.net
0.04656~0.06015
0.06015~0.07133
0.07133~0.090
5.5.5结果计算
Po/(mg/L)
聚天冬氨酸盐中游离单体（以天冬氨酸计）含量以质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
式中：
(p-pa)V,V,x106
（2）
从校准曲线上查得的或由回归方程计算出的天冬氨酸的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L);
由5g纯聚天冬氨酸盐中端氨基所产生的天冬氨酸的质量浓度的数值，单位为毫克每升Po
(mg/L);
比色管的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=50）；称取样品稀释后的体积的数值，单位为毫升（mL）（V2=100）；移取到比色管中样品的体积的数值，单位为毫升（mL）（V，=1）；试料的质量的数值，单位为克（g）。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.6密度的测定
5.6.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。5.6.2仪器设备
5.6.2.1密度计：分度值为0.001g/cm2。5.6.2.2恒温水浴：温度可控制在（20士1）℃。4
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5.6.2.3玻璃量筒：500mL。
5.6.2.4温度计：0℃~50℃，分度值为0.1℃。5.6.3试验步骤
HG/T3822—2020
将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中，密度计的下端应离筒底2cm以上且不得与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。5.7极限黏数的测定
5.7.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定其极限黏数。5.7.2试剂或材料
硫氰酸钠溶液：101g/L。
5.7.3仪器设备
5.7.3.1乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（士2%），（30士0.3）℃时蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
5.7.3.2恒温水浴：温度可控制在（30±0.3）℃。5.7.3.3温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃。5.7.3.4秒表：最小分度值0.1s。5.7. 3. 5
培养皿：d85mm。
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HG/T3822—2020
说明：
低部贮球，外径26mm；
悬浮水平球；
计时球，容积3.0mL（±0.5%）；上部蛇球；
计时标线；
充装标线；
架置管，外径11mm
下部出口管，外径6mm；
上部出口管，外径7mm；
连接管，内径6.0mm（±5%）；
工作毛细管：内径0.50mm（±2%）。图1乌氏黏度计
-rKaeerkAca-
单位为毫米
5.7.4试验步骤
5.7.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定HG/T3822—2020
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.3）℃的恒温水浴中，经G，玻璃烧结漏斗加人硫氰酸钠溶液至黏度计充装标线G和H刻度之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C球计时标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定3次，误差不超过0.2s，取其平均值，以t。表示。5.7.4.2试液的制备及测定
称取5g试样于培养血中，置于烘箱中，从室温升温，：在（120士2）℃烘至恒量。称取0.8g~1.0g干燥的试样（精确至0.2mg），用硫氰酸钠溶液溶解，转移至100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，备用。加入经G，玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净、干燥的乌氏黏度计内，待液面达G和H刻度之间为止。以下步骤按5.7.4.1中自“恒温10min～15min”开始操作至“误差不超过0.2s”为止。取其平均值，以t表示。
5.7.5结果计算
极限黏数以n计，数值以dL/g表示，按公式（3）计算：/2(napInng)
式中：
-增比黏度，n=（t—to）/to:
n.相对黏度，n.=t/to：
c——试液的质量浓度的数值，单位为克每分升（g/dL)；t一—试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s）；t。——硫氰酸钠溶液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒（s)。5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.006dL/g。5.8pH值的测定
5.8.1仪器设备
5.8.1.1酸度计：精度土0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。5.8.1.2磁力搅拌器。
5.8.2试验步骤
将试液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7
rKaeerkAca-
HG/T3822—2020
6.2聚天冬氨酸（盐）每批产品应不超过20t。6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.4采样时先充分混勾，用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL充分混匀，分装人两个清洁、干燥的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。6.5按GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。6.6检验结果中如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输、贮存
7.1水处理剂聚天冬氨酸（盐）的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、产品质量符合本标准的证明、本标准编号及GB/T191规定的“向上”标志。
7.2水处理剂聚天冬氨酸（盐）采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净质量200kg。或者依顾客要求而定。7.3水处理剂聚天冬氨酸（盐）运输时防止曝晒。7.4水处理剂聚天冬氨酸（盐）应贮存在通风、干燥的库房里。7.5水处理剂聚天冬氨酸（盐）的贮存期为12个月。-iiKaeerkAca
附录A
(资料性附录
聚天冬氨酸（盐）红外吸收光谱图69
波数/cm-1
聚天冬氨酸（盐）红外吸收光谱图-rKaeerkca-
HG/T3822—2020
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