HG/T 3823-2013
基本信息
标准号： HG/T 3823-2013
中文名称：代替HG/T 3823 2006 聚环氧琥珀酸(盐)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：5397990
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3823-2013.Polyepoxysuecinic acid(salt).
1范围
HG/T 3823规定了聚环氧琥珀酸(盐)产品的要求、试验方法、检验规则以及标志.包装.运输及贮存。
HG/T 3823适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧琥珀酸(盐),该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂的助剂使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 603 2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqIS(6353-1:1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 20778 2006 水处理剂可生物降解性能评价方法CO2 生成量法(mod ISO 9439 : 1999)
5.2.2试剂和材料
5.2.2.1二氧六环。
5.2.2.2重水。
5.2.3仪器、设备
5.2.3.1傅里叶变换核磁共振仪:频率300 MHz以上。
5.2.3.2 样品管:外径5 mm.长度约18 cm。
5.2.4分析步骤:
将试样原液移入核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准(8-67.8)。试样的谐图参见附录A图A.1。
5.3固体含量的测定
5.3.1 方法提要
在一定温度下,将一定量的试样在烘箱中烘干,直至恒量,通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
5.3.2仪器、设备
称量瓶:φ60mmX30mm。
5.3.3分析步骤;
称取约0.7g试样,精确到0.2mg,置于已恒量的称量瓶中,小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放人电热干燥箱中,从室温开始加热，于(120士2)℃下干燥4h,取出放入干燥器中冷却至室温,然后称量,直至恒量。
1范围
HG/T 3823规定了聚环氧琥珀酸(盐)产品的要求、试验方法、检验规则以及标志.包装.运输及贮存。
HG/T 3823适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧琥珀酸(盐),该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂的助剂使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 603 2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqIS(6353-1:1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 20778 2006 水处理剂可生物降解性能评价方法CO2 生成量法(mod ISO 9439 : 1999)
5.2.2试剂和材料
5.2.2.1二氧六环。
5.2.2.2重水。
5.2.3仪器、设备
5.2.3.1傅里叶变换核磁共振仪:频率300 MHz以上。
5.2.3.2 样品管:外径5 mm.长度约18 cm。
5.2.4分析步骤:
将试样原液移入核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准(8-67.8)。试样的谐图参见附录A图A.1。
5.3固体含量的测定
5.3.1 方法提要
在一定温度下,将一定量的试样在烘箱中烘干,直至恒量,通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
5.3.2仪器、设备
称量瓶:φ60mmX30mm。
5.3.3分析步骤;
称取约0.7g试样,精确到0.2mg,置于已恒量的称量瓶中,小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。然后放人电热干燥箱中,从室温开始加热，于(120士2)℃下干燥4h,取出放入干燥器中冷却至室温,然后称量,直至恒量。
标准图片预览
标准内容
ICS71.100.99
备案号：41855—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3823—2013
代替HG/T38232006
聚环氧琥珀酸（盐）
Polyepoxysuecinicacid(salt）2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1
2009给出的规则起草。
HG/T3823-2013
本标准代替HG/T38232006《聚环氧琥珀酸（盐）》.与HG/T382332006相比主要技术变化
如下：
修改了聚环氧琥珀酸（盐）的要求（见1.2中表1.2006年版3.2中表1)：修改了表2中13C核磁共振谱图的其他位移说明（见5.2.1,2006年版4.1.1)。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：同济大学、中海油天津化工研究设计院、上海未来企业有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、江海环保股份有限公司、上海美净环保材料有限公司。本标准主要起草人：张冰如、李琳、刘昕、李博伟、吴文导、邓长莉、邵宏谦。本标准于2006年7月首次发布，本次为第一次修订。1
rrKaeerkAca-
聚环氧琥珀酸（盐）
HG/T3823—2013
警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准规定了聚环氧琥珀酸（盐）产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输及贮存。本标准适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧珀酸（盐），该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂的助剂使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
包装储运图示标志
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ncqIS0）6353-1：1982）2002
化工产品采样总则
2008分析实验室用水规格和试验方法（modIS0）3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T20778
2006水处理剂可生物降解性能评价方法CO2生成量法（modISO9439：1999）3分子式及结构式
分子式.HO(C,H2O,M2),H,M=H-Na-NH,*Ca2-K*结构式：
4要求
4.1外观：无色或淡黄色透明液体。4.2聚环氧琥珀酸（盐）按相应的试验方法测定应符合表1要求。表1
指标名称
固体含量/%
密度（20℃）/（g/cm2）
极限粘数（30℃)/（dL/g）
pH（10g/L水溶液）
5试验方法
5.1通则
0.020~0.040
10.0~12.0
试验方法
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。-rKaeerKa-
HG/T3823—2013
试验中所需制剂及制品·在没有特殊注明时.按GB/T603之规定制备。5.2鉴别
5.2.1方法提要
聚环氧琥珀酸（盐)（简称PESA)中的碳原子在3C核磁共振谱图.上有特定的化学位移，其特征化学位移和积分面积应符合表2要求，特征谱图参见附录A图A.1。表2
化学位移8
165-180
5.2.2试剂和材料
5.2.2.1二氧六环。
5.2.2.2重水。
5.2.3仪器、设备
PESA上的碳原子
羧基上的碳原子
PESA上与端基羟基相连的碳原子或副产物酒石酸上与羟基相连的碳原子
原料马来酸的双键碳原子
副产物酒石酸上不与羟基相连的碳原子5.2.3.1傅里叶变换核磁共振仪：频率300MHz以上。5.2.3.2样品管外径5mm，长度约18cm。5.2.4分析步骤
积分面积
面积百分数/%
将试样原液移入核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准（3—67.8）。试样的谱图参见附录A图A.1。
5.3固体含量的测定
5.3.1方法提要
在定温度下，将一-定量的试样在烘箱中烘干，直至恒量，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
5.3.2仪器、设备
称量瓶：$60mm×30mm，
5.3.3分析步骤
称取约0.7g试样，精确到0.2mg，置于已恒量的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成层均匀的薄膜。然后放人电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燥4h，取出放人于爆器中冷却至室温，然后称量，直至恒量。5.3.4结果计算
固体含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（1)计算：w)=m二ml×100%...
式中：
干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；称量瓶的质量的数值，单位为克(g)；试料的质量的数值，单位为克（g）。5.3.5允许差
-rrKaeerKca-Www.bzxZ.net
HG/T3823—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.4密度的测定
5.4.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。5.4.2仪器、设备
5.4.2.1密度计：分度值为0.001g/cm。5.4.2.2恒温水浴：温度可控制在（20土0.1）℃。5.4.2.3玻璃量筒：500mL
5.4.2.4温度计：0℃~50℃，分度值为0.1℃。5.4.3分析步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量简置于（20土0.1）℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与简壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超出二至三分度。待密度计在试样中稳定后·读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。5.5极限粘数的测定
5.5.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中,用乌氏粘度计测定其极限粘数。5.5.2试剂和材料
5.5.2.1盐酸溶液：1+1。
5.5.2.2硫氰酸钠溶液：101g/L。5.5.3仪器、设备
5.5.3.1乌氏粘度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（±2%）；（30士0.3）℃时，水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
2恒温水浴：温度可控制在（30士0.3）℃。5.5.3.2
5.5.3.3温度计：0℃50℃，分度值为0.1℃。5.5.3.4秒表：最小分度值0.1s。5.5.3.5培养Ⅲl：Φ85mm。
5.5.3.6玻璃烧结漏斗：G3，40mL。5.5.4分析步骤
5.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净干燥的乌氏粘度计垂直置于（30土0.3）℃的恒温水浴中，经G3玻璃烧结漏斗加人硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线G、H之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以to表示。
5.5.4.2试液的制备及测定
称取5g试样于培养Ⅲ中，用盐酸溶液调节试样的pH值约9.0（用精密pH试纸检查）。然后放人电热干燥箱中，从室温开始升温，于（120士2）℃下干燥至恒量。称取0.8g~1.0g干燥试样，精确至0.2mg，置于烧杯中，用硫氰酸钠溶液溶解，移人100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，备用。将试液经G3玻璃烧结漏斗加人至洁净干燥的乌氏粘度计内，至充装标线G、H之间为止，以下步骤按5.5.4.1自恒温10min～15min....”开始操作至“不超过0.2s”为止。取其平均值，以t表示。5.5.5结果计算
聚环氧琥珀酸（盐)的极限粘数以计，数值以dL/g表示，按式(2)计算：-riKacerKAca-
HG/T3823—2013
式中：
V2（np-Ingg）
试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dl)；p
增比粘度.7p=（1-to)/te；
相对粘度，7=1/to；
硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)；试液流过粘度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.006dL/g。02
低部贮球，外径26mm；
悬浮水平球；
计时球，容积3.0mL（±0.5%）：上部贮球：
计时标线：
充装标线：
架置管，外径11mm；
下部出口管，外径6mm；
上部出口管，外径7mm：
连接管，内径6.0mm（±5%）；
工作毛细管，内径0.50mm（±2%）。图1
乌氏粘度计
KaeerkAca-
5.6pH值的测定
5.6.1仪器、设备
HG/T3823—2013
5.6.1.1酸度计：精度士0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极，5.6.1.2磁力揽拌器。
5.6.2分析步骤
称取（1.00土0.01）g试样全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。将试液倒人清洁、干燥的100ml烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极没人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。可按双方约定对产品进行鉴别（见5.2)和生物降解率的检验（见GB/T207782006）。6.2每批产品应不超过20t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.4采样时先充分搅拌，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1000mL。充分混匀，分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中.密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求6.6检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果如仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输及购存
7.1聚环氧琥珀酸（盐）的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号、生产日期、净质量、本标准编号及GB/T191规定的“向上\标志。7.2每批出厂的聚环氧琥珀酸（盐)应附有质量检验报告和质量合格证。7.3聚环氧琥珀酸（盐）采用聚乙烯塑料桶或铁塑桶包装。7.4运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。7.5聚环氧琥珀酸（盐）的贮存期自生产之日起为十个月。5
rKaeerkAca-
HG/T3823—2013
附录A
（资料性附录）
聚环氧琥珀酸（盐）3C核磁共振谱图聚环氧琥珀酸（盐)13C核磁共振谱图参见图A.1。29506
Aladopeodoke
聚环氧琥珀酸（盐）13C核磁共振谱图-rKaeerkAca-
-rrKaeerKAca-
中华人民共和国
化工行业标准
聚环氧琥珀酸（盐）
HG/T3823
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
化学工业出版社印剧厂
字数13千字
1/16印张火
880mmX1230mm
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1682
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题、本社销售中心负责调按定价：10.00元
版权所有
违者必
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备案号：41855—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3823—2013
代替HG/T38232006
聚环氧琥珀酸（盐）
Polyepoxysuecinicacid(salt）2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1
2009给出的规则起草。
HG/T3823-2013
本标准代替HG/T38232006《聚环氧琥珀酸（盐）》.与HG/T382332006相比主要技术变化
如下：
修改了聚环氧琥珀酸（盐）的要求（见1.2中表1.2006年版3.2中表1)：修改了表2中13C核磁共振谱图的其他位移说明（见5.2.1,2006年版4.1.1)。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：同济大学、中海油天津化工研究设计院、上海未来企业有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、江海环保股份有限公司、上海美净环保材料有限公司。本标准主要起草人：张冰如、李琳、刘昕、李博伟、吴文导、邓长莉、邵宏谦。本标准于2006年7月首次发布，本次为第一次修订。1
rrKaeerkAca-
聚环氧琥珀酸（盐）
HG/T3823—2013
警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。1范围
本标准规定了聚环氧琥珀酸（盐）产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输及贮存。本标准适用于以马来酸酐为原料制得的聚环氧珀酸（盐），该产品主要作为阻垢分散剂、缓蚀剂及表面活性剂的助剂使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
包装储运图示标志
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ncqIS0）6353-1：1982）2002
化工产品采样总则
2008分析实验室用水规格和试验方法（modIS0）3696：1987）数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T20778
2006水处理剂可生物降解性能评价方法CO2生成量法（modISO9439：1999）3分子式及结构式
分子式.HO(C,H2O,M2),H,M=H-Na-NH,*Ca2-K*结构式：
4要求
4.1外观：无色或淡黄色透明液体。4.2聚环氧琥珀酸（盐）按相应的试验方法测定应符合表1要求。表1
指标名称
固体含量/%
密度（20℃）/（g/cm2）
极限粘数（30℃)/（dL/g）
pH（10g/L水溶液）
5试验方法
5.1通则
0.020~0.040
10.0~12.0
试验方法
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。-rKaeerKa-
HG/T3823—2013
试验中所需制剂及制品·在没有特殊注明时.按GB/T603之规定制备。5.2鉴别
5.2.1方法提要
聚环氧琥珀酸（盐)（简称PESA)中的碳原子在3C核磁共振谱图.上有特定的化学位移，其特征化学位移和积分面积应符合表2要求，特征谱图参见附录A图A.1。表2
化学位移8
165-180
5.2.2试剂和材料
5.2.2.1二氧六环。
5.2.2.2重水。
5.2.3仪器、设备
PESA上的碳原子
羧基上的碳原子
PESA上与端基羟基相连的碳原子或副产物酒石酸上与羟基相连的碳原子
原料马来酸的双键碳原子
副产物酒石酸上不与羟基相连的碳原子5.2.3.1傅里叶变换核磁共振仪：频率300MHz以上。5.2.3.2样品管外径5mm，长度约18cm。5.2.4分析步骤
积分面积
面积百分数/%
将试样原液移入核磁共振测定专用样品管中。再加入封有重水的毛细管供锁场用。在宽带去偶、脉冲间隔为3s的条件下进行测定。定标采用二氧六环间接标准（3—67.8）。试样的谱图参见附录A图A.1。
5.3固体含量的测定
5.3.1方法提要
在定温度下，将一-定量的试样在烘箱中烘干，直至恒量，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。
5.3.2仪器、设备
称量瓶：$60mm×30mm，
5.3.3分析步骤
称取约0.7g试样，精确到0.2mg，置于已恒量的称量瓶中，小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成层均匀的薄膜。然后放人电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃下干燥4h，取出放人于爆器中冷却至室温，然后称量，直至恒量。5.3.4结果计算
固体含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（1)计算：w)=m二ml×100%...
式中：
干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g)；称量瓶的质量的数值，单位为克(g)；试料的质量的数值，单位为克（g）。5.3.5允许差
-rrKaeerKca-Www.bzxZ.net
HG/T3823—2013
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.4密度的测定
5.4.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。5.4.2仪器、设备
5.4.2.1密度计：分度值为0.001g/cm。5.4.2.2恒温水浴：温度可控制在（20土0.1）℃。5.4.2.3玻璃量筒：500mL
5.4.2.4温度计：0℃~50℃，分度值为0.1℃。5.4.3分析步骤
将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量简置于（20土0.1）℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中，其下端应离筒底2cm以上，不得与简壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超出二至三分度。待密度计在试样中稳定后·读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。5.5极限粘数的测定
5.5.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中,用乌氏粘度计测定其极限粘数。5.5.2试剂和材料
5.5.2.1盐酸溶液：1+1。
5.5.2.2硫氰酸钠溶液：101g/L。5.5.3仪器、设备
5.5.3.1乌氏粘度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（±2%）；（30士0.3）℃时，水流过计时标线E、F的时间为100s以上。
2恒温水浴：温度可控制在（30士0.3）℃。5.5.3.2
5.5.3.3温度计：0℃50℃，分度值为0.1℃。5.5.3.4秒表：最小分度值0.1s。5.5.3.5培养Ⅲl：Φ85mm。
5.5.3.6玻璃烧结漏斗：G3，40mL。5.5.4分析步骤
5.5.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净干燥的乌氏粘度计垂直置于（30土0.3）℃的恒温水浴中，经G3玻璃烧结漏斗加人硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线G、H之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸人C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E、F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2s，取其平均值，以to表示。
5.5.4.2试液的制备及测定
称取5g试样于培养Ⅲ中，用盐酸溶液调节试样的pH值约9.0（用精密pH试纸检查）。然后放人电热干燥箱中，从室温开始升温，于（120士2）℃下干燥至恒量。称取0.8g~1.0g干燥试样，精确至0.2mg，置于烧杯中，用硫氰酸钠溶液溶解，移人100mL容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀，备用。将试液经G3玻璃烧结漏斗加人至洁净干燥的乌氏粘度计内，至充装标线G、H之间为止，以下步骤按5.5.4.1自恒温10min～15min....”开始操作至“不超过0.2s”为止。取其平均值，以t表示。5.5.5结果计算
聚环氧琥珀酸（盐)的极限粘数以计，数值以dL/g表示，按式(2)计算：-riKacerKAca-
HG/T3823—2013
式中：
V2（np-Ingg）
试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dl)；p
增比粘度.7p=（1-to)/te；
相对粘度，7=1/to；
硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)；试液流过粘度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)。5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.006dL/g。02
低部贮球，外径26mm；
悬浮水平球；
计时球，容积3.0mL（±0.5%）：上部贮球：
计时标线：
充装标线：
架置管，外径11mm；
下部出口管，外径6mm；
上部出口管，外径7mm：
连接管，内径6.0mm（±5%）；
工作毛细管，内径0.50mm（±2%）。图1
乌氏粘度计
KaeerkAca-
5.6pH值的测定
5.6.1仪器、设备
HG/T3823—2013
5.6.1.1酸度计：精度士0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极，5.6.1.2磁力揽拌器。
5.6.2分析步骤
称取（1.00土0.01）g试样全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。将试液倒人清洁、干燥的100ml烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极没人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值
6检验规则
6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。可按双方约定对产品进行鉴别（见5.2)和生物降解率的检验（见GB/T207782006）。6.2每批产品应不超过20t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。6.4采样时先充分搅拌，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少于1000mL。充分混匀，分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中.密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求6.6检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果如仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。7标志、包装、运输及购存
7.1聚环氧琥珀酸（盐）的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号、生产日期、净质量、本标准编号及GB/T191规定的“向上\标志。7.2每批出厂的聚环氧琥珀酸（盐)应附有质量检验报告和质量合格证。7.3聚环氧琥珀酸（盐）采用聚乙烯塑料桶或铁塑桶包装。7.4运输时防止曝晒，贮存在通风干燥的库房里。7.5聚环氧琥珀酸（盐）的贮存期自生产之日起为十个月。5
rKaeerkAca-
HG/T3823—2013
附录A
（资料性附录）
聚环氧琥珀酸（盐）3C核磁共振谱图聚环氧琥珀酸（盐)13C核磁共振谱图参见图A.1。29506
Aladopeodoke
聚环氧琥珀酸（盐）13C核磁共振谱图-rKaeerkAca-
-rrKaeerKAca-
中华人民共和国
化工行业标准
聚环氧琥珀酸（盐）
HG/T3823
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
化学工业出版社印剧厂
字数13千字
1/16印张火
880mmX1230mm
2014年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1682
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题、本社销售中心负责调按定价：10.00元
版权所有
违者必
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。