HG/T 5473-2018
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标准简介
HG/T 5473-2018.Polyethylene oxide.
1范围
HG/T 5473规定了工业用聚氧化乙烯产品的规格与命名、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 5473适用于以环氧乙烷开环聚合，用氨-钙系(或锌铝系)催化剂制备的聚氧化乙烯产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1633热塑性塑料维卡软化温度(VST) 的测定
GB/T 1636塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9724pH值的测定
GB/T 15357表面活性剂和洗涤剂旋转黏度计测定液体产品的黏度和流动性质
GB/T 21461.2塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定
GB/T 21843塑料氯乙烯均聚和共聚树脂用机械筛测定粒径
JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则
4规格与命名
4.1 规格
聚氧化乙烯产品根据黏均分子量的不同分成8种不同规格代号的产品，分别以X10. X20、X50、X80、X200、 X350、 X450、 X650， 依次表示PEO黏均分子量(X10*4)范围5≤x<15、15≤X<
35、35≤X<60、 60≤X<110、 110≤X<300、300≤X<400、 400≤X< <520、520≤X<800的产品规格。
4.2命名
聚氧化乙烯产品根据不同黏均分子量的命名基于下列标准模式，如表1所示。
1范围
HG/T 5473规定了工业用聚氧化乙烯产品的规格与命名、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
HG/T 5473适用于以环氧乙烷开环聚合，用氨-钙系(或锌铝系)催化剂制备的聚氧化乙烯产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1633热塑性塑料维卡软化温度(VST) 的测定
GB/T 1636塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定
GB/T 6679固体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9724pH值的测定
GB/T 15357表面活性剂和洗涤剂旋转黏度计测定液体产品的黏度和流动性质
GB/T 21461.2塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定
GB/T 21843塑料氯乙烯均聚和共聚树脂用机械筛测定粒径
JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则
4规格与命名
4.1 规格
聚氧化乙烯产品根据黏均分子量的不同分成8种不同规格代号的产品，分别以X10. X20、X50、X80、X200、 X350、 X450、 X650， 依次表示PEO黏均分子量(X10*4)范围5≤x<15、15≤X<
35、35≤X<60、 60≤X<110、 110≤X<300、300≤X<400、 400≤X< <520、520≤X<800的产品规格。
4.2命名
聚氧化乙烯产品根据不同黏均分子量的命名基于下列标准模式，如表1所示。
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标准内容
ICS 71.080.70;83.080.20
G17;G32
备案号：65194-65196—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5471~5473—2018
甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、
苯乙烯三元共聚物（MBS）树脂，三烯丙基异氰脲酸酯和聚氧化乙烯(2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5471-—2018
HG/T5472-—2018
HG/T5473—2018
甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯三元共聚物J（MBS）
三烯丙基异氰脲酸酯
........
聚氧化乙烯
ICS83.080.20
备案号：65196—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5473—2018
聚氧化乙烯
Polyethyleneoxide
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则编写。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5473—2018
本标准由全国塑料标准化技术委员会通用方法和产品分技术委员会（SAC/TC15/SC4）归口。本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、上海联胜化工有限公司、上海豪胜化工科技有限公司、吉化集团吉林市星云化工有限公司、中蓝晨光成都检测技术有限公司、中国蓝星（集团）股份有限公司、中蓝晨光化工研究设计院有限公司本标准主要起草人：罗勇、李美华、储根初、陆平哗、潘洁、孔猛、杨维成、吴国军、张海英、耿凤鹏、刘力荣、陈敏剑。
1范围
聚氧化乙烯
HG/T5473—2018
本标准规定了工业用聚氧化乙烯产品的规格与命名、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于以环氧乙烷开环聚合，用氨-钙系（或锌-铝系）催化剂制备的聚氧化乙烯产品2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1633
GB/T1636
GB/T6679
GB/T6682此内容来自标准下载网
GB/T8170
GB/T9724
GB/T15357
热塑性塑料维卡软化温度（VST）的测定塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修药规则与极限数值的表示和判定pH值的测定
表面活性剂和洗涤剂旋转黏度计测定液体产品的黏度和流动性质GB/T21461.2
塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定塑料氯乙烯均聚和共聚树脂用机械筛测定粒径GB/T21843
JJF1070
3分子结构式
定量包装商品净含量计量检验规则CH2CH,0
注：n表示氧化乙烯基团的聚合度。4规格与命名
4.1规格
聚氧化乙烯产品根据黏均分子量的不同分成8种不同规格代号的产品，分别以X10、X20、X50、X80、X200、X350、X450、X650，依次表示PEO黏均分子量（×104）范围5≤X<15、15≤X<35、35≤X<60、60≤X<110、110≤X<300、300≤X<400、400≤X<520、520≤X<800的产品规格。
4.2命名
聚氧化乙烯产品根据不同黏均分子量的命名基于下列标准模式，如表1所示。(25)
HG/T5473—2018
字符组1
表1命名模式
特征项目组
命名由表示特征项目组的两个字符组构成：字符组1：聚氧化乙烯产品代号（见4.2.1）；字符组2
字符组2：聚氧化乙烯产品不同分子量范围所对应的规格代号（见4.2.2）。字符组之间用短划线隔开。
4.2.1字符组1
该字符组以聚氧化乙烯的英文缩写作为产品代号，聚氧化乙烯英文名称（Polyethyleneoxide）的缩写为PEO。
4.2.2字符组2
该字符组以聚氧化乙烯产品的黏均分子量所对应的产品规格代号表示。4.2.3示例
某批次为380万黏均分子量的聚氧化乙烯产品命名如下：PEO-X350
字符组2：相对分子质量在300万～400万间的聚氧化乙烯对应的产品规格代号字符组1：聚氧化乙烯产品代号
5.1外观
白色固体粉末或细颗粒。
5.2技术指标
产品的技术指标应符合表2的要求2
黏度（25℃)/（mPa·s）
过筛率（1.0mm）/%
表观密度/(g/mL）
pH值（水溶液）
维卡软化温度/℃
6试验方法
2聚氧化乙烯的技术要求
技术要求
产品规格
0.30~0.60
6.50~9.50
黏度范围
35~450
400~3200
2200~12000
55~400
250~800
如没有特殊注明其他要求，均使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。6.1
取试样在自然光条件下目测。
在常温环境下，
黏度的测定
试验条件
不同规格PEO试样需在不同实验条件下进行黏度测试，具体如表3所示。表3不同规格PEO黏度测试条件
产品规格
试验液浓度/%
试验液配制
搅拌转速/(r/min）
试验液配制
搅拌时间/h
黏度测定
HG/T5473—2018
试验方法
GB/T15357
GB/T21843
GB/T1636
GB/T9724
GB/T1633
黏度测定
转速/（r/min）
HG/T5473—2018
6.2.2仪器设备
6.2.2.1实验室通用玻璃仪器。
6.2.2.2电子天平：精度0.001g。6.2.2.3国产旋转黏度计。
6.2.2.4恒温水浴槽：控温精度土0.2℃。6.2.2.5电动搅拌机：可调速并稳定控制转速400r/min，并配有聚四氟乙烯搅拌桨。6.2.3试验液配制
6.2.3.15%PEO水溶液配制
称取20gPE0试样，精确至0.1g。然后用量筒量取400mL水，先加入约300mL水至1L的烧杯中，放人搅拌桨搅拌，控制转速为250r/min，在搅拌过程中均匀分散地加人PEO试样，待试样全部加入后，最后加人剩余的水，调节搅拌转速为400r/min，水浴温度恒定为25℃士0.2℃，搅拌2h，待测。
6.2.3.20.5%PEO水溶液配制
称取2gPE0试样，精确至0.01g。然后用量简量取400mL水。以下配制步骤同6.2.3.1。6.2.3.30.1%PEO水溶液配制
称取0.4gPE0试样，精确至0.001g。然后用量筒量取400mL水。以下配制步骤同6.2.3.1。6.2.4测定方法
按GB/T15357的规定进行。根据PEO不同黏均分子量规格，按6.2.3配制不同浓度的溶液倒入测量容器内，并置手恒温水浴槽中。然后将所选转子接到转轴上，转子浸在待测溶液中心，防止转子产生气泡。待测溶液温度恒定为25℃士0.2℃后，测定其黏度值。每种PEO试样测定的条件，包括溶液浓度、选用转子和转速，详见表3所示。若需重复测定样品，应按6.2.3重新配制。6.2.5允许差
平行测定结果的相对偏差不大于6.0%。不同实验室测定结果的相对偏差不大于10.0%。6.3过筛率（1.0mm）的测定
6.3.1仪器设备
6.3.1.1振筛机。
6.3.1.2标准试验筛：筛框直径200mm，配具盖与接料盘，筛孔径为1.0mm。6.3.1.3天平；精度0.1g。
6.3.2测定方法
选用筛孔尺寸为1.0mm的金属筛，振筛机振动频率为150次/min士15次/min，按GB/T218434
的规定对PEO试样过筛率进行测定。6.3.3计算方法
试样过筛率R，数值以%表示，按公式（1）计算：m2mi
式中：
HG/T5473—2018
m2一试验结束时底部接料盘加上接料盘上试样的质量的数值，单位为克（g)；ml——底部接料盘的质量的数值，单位为克（g)；所取试样的质量的数值，单位为克（g）。mo
取两次测定的算术平均值作为结果，计算结果保留1位小数。6.3.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。不同实验室测定结果的绝对差值不大于1.0%。6.4表观密度
仪器和设备
6.4.1.1天平：精度0.1g。
6.4.1.2漏斗：不锈钢材质，孔内径为40mm。6.4.2
2测定方法
选用内径为40mm的漏斗，按GB/T1636的规定对PEO试样进行表观密度测定。3计算方法
试样表观密度β，数值以克每毫升（g/mL）表示，按公式（2）计算：mi-mo
式中：
受器及受器内的试样的质量的数值，单位为克（g）；受器的质量的数值，单位为克（g）；V-一受器的容积的数值，单位为毫升（mL）。取两次测定的算术平均值作为结果，计算结果保留1位小数。6.4.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.04。6.5pH值的测定
6.5.1仪器设备
6.5.1.1电子天平：精度0.001g。(29)
HG/T5473—2018
6.5.1.2pH计：含复合电极。
6.5.2试样溶液配制
按6.2.3配制PEO水溶液。
6.5.3测定方法
按GB/T9724的规定进行测定。将6.5.2试样溶液的温度调节至25℃士1℃后，进行pH值测定。
6.5.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.04。6.6
维卡软化温度测试
6.6.1仪器和设备
程序控制压机。
多用冲压制片机。
6.6.1.3热变形、维卡软化温度测定仪。天平：精度0.1g。
6.6.2样条的制备
压片工艺条件
成型添加原料质量：130g/片；
模压温度：100℃；
预压时间：5min；
预压压强：5MPa；
保压时间：30min；
保压压强：10MPa；
冷却速率：15℃/min。
6.6.2.2样片制备
在6.6.2.1条件下，按GB/T21461.2的规定将PEO试样压制成170mm×170mm×4mm的样片。6.6.2.3样条压制
将6.6.2.2制得的PEO样片，按维卡软化温度测试对试样尺寸的要求，在多用冲压制片机上切成10mm×10mm的标准样条。
6.6.3测定方法
按GB/T1633的规定，选用升温速率为50℃/h士5℃/h、静负荷10N的试验条件，对PEO试样进行维卡软化温度的测定。
6.6.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0。不同实验室测定结果的绝对差值不大于2.0。7检验规则
7.1检验分类
PEO产品检验分型式检验和出厂检验。7.1.1型式检验
有下列情况之一时，应进行型式检验：a）正常生产时每季度一次；
b）更改主要原材料和更改关键工艺时；停产1个月或1个月以上后，恢复正常生产时；c）
d）国家质量监督机构提出，要求型式检验时。型式检验项目为第5章中全部项目。7.1.2出厂检验
出厂检验项目包括外观、黏度、过筛率、表观密度及pH值。7.2组批与采样
HG/T5473—2018
7.2.1本标准以同一原料、同一配方、同一工艺生产的PEO为一批，产品按批次检验。每一批最大量不超过5t。
7.2.2每批样品的采样按GB/T6679的规定进行。本产品每次采样总量不少于2000g，分装于两个干燥、密封良好的容器内，贴好标签。其中1000g用于检验；另外1000g作为保留样，保存3个月以备复验。送检样与保留样上的标签内容为产品名称、产品规格、生产企业名称、批量、批号、采样日期及采样人姓名。
7.3判定规则与复检规则
7.3.1判定规则
产品应由质量检验部门按本标准进行检验。检验结果按GB/T8170数值修约值比较法，与标准规定的要求进行比较，均符合本标准要求时判该批产品为合格品。每批出厂的产品都应附有质量合格证。
7.3.2复检规则
若检验结果有任何一项不符合本标准要求，应重新自双倍量的包装中抽取样品，对该不合格项目进行复验，如复验结果仍不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。8标识
8.1每批出厂产品应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、批号、产品规格、(31)
HG/T5473—2018
日期、本标准编号和检验员签字。8.2每个内包装单元上应有标签，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、产品规格、净含量、生产日期及有效期。
8.3外包装上应有生产厂名、厂址、产品名称、批号、产品规格及净含量。9包装、运输、购存
9.1包装
用清洁、干燥的双层复合塑料袋包装。每袋净含量可为1kg～300kg或其他。净含量的计量要求应按JJF1070的规定执行。
9.2运输
产品在运输过程中，应保持干燥、清洁，避免受潮，不得与明火接近，温度不高于40℃。搬运时小心轻放，避免包装破裂。
9.3购存
贮存容器应具有良好的密封性，应通风、干燥，避光保存于仓库中。产品从生产之日起保质期为6个月。
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G17;G32
备案号：65194-65196—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5471~5473—2018
甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、
苯乙烯三元共聚物（MBS）树脂，三烯丙基异氰脲酸酯和聚氧化乙烯(2018)
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T5471-—2018
HG/T5472-—2018
HG/T5473—2018
甲基丙烯酸甲酯、丁二烯、苯乙烯三元共聚物J（MBS）
三烯丙基异氰脲酸酯
........
聚氧化乙烯
ICS83.080.20
备案号：65196—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5473—2018
聚氧化乙烯
Polyethyleneoxide
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则编写。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T5473—2018
本标准由全国塑料标准化技术委员会通用方法和产品分技术委员会（SAC/TC15/SC4）归口。本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、上海联胜化工有限公司、上海豪胜化工科技有限公司、吉化集团吉林市星云化工有限公司、中蓝晨光成都检测技术有限公司、中国蓝星（集团）股份有限公司、中蓝晨光化工研究设计院有限公司本标准主要起草人：罗勇、李美华、储根初、陆平哗、潘洁、孔猛、杨维成、吴国军、张海英、耿凤鹏、刘力荣、陈敏剑。
1范围
聚氧化乙烯
HG/T5473—2018
本标准规定了工业用聚氧化乙烯产品的规格与命名、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于以环氧乙烷开环聚合，用氨-钙系（或锌-铝系）催化剂制备的聚氧化乙烯产品2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1633
GB/T1636
GB/T6679
GB/T6682此内容来自标准下载网
GB/T8170
GB/T9724
GB/T15357
热塑性塑料维卡软化温度（VST）的测定塑料能从规定漏斗流出的材料表观密度的测定固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修药规则与极限数值的表示和判定pH值的测定
表面活性剂和洗涤剂旋转黏度计测定液体产品的黏度和流动性质GB/T21461.2
塑料超高分子量聚乙烯模塑和挤出材料第2部分：试样制备和性能测定塑料氯乙烯均聚和共聚树脂用机械筛测定粒径GB/T21843
JJF1070
3分子结构式
定量包装商品净含量计量检验规则CH2CH,0
注：n表示氧化乙烯基团的聚合度。4规格与命名
4.1规格
聚氧化乙烯产品根据黏均分子量的不同分成8种不同规格代号的产品，分别以X10、X20、X50、X80、X200、X350、X450、X650，依次表示PEO黏均分子量（×104）范围5≤X<15、15≤X<35、35≤X<60、60≤X<110、110≤X<300、300≤X<400、400≤X<520、520≤X<800的产品规格。
4.2命名
聚氧化乙烯产品根据不同黏均分子量的命名基于下列标准模式，如表1所示。(25)
HG/T5473—2018
字符组1
表1命名模式
特征项目组
命名由表示特征项目组的两个字符组构成：字符组1：聚氧化乙烯产品代号（见4.2.1）；字符组2
字符组2：聚氧化乙烯产品不同分子量范围所对应的规格代号（见4.2.2）。字符组之间用短划线隔开。
4.2.1字符组1
该字符组以聚氧化乙烯的英文缩写作为产品代号，聚氧化乙烯英文名称（Polyethyleneoxide）的缩写为PEO。
4.2.2字符组2
该字符组以聚氧化乙烯产品的黏均分子量所对应的产品规格代号表示。4.2.3示例
某批次为380万黏均分子量的聚氧化乙烯产品命名如下：PEO-X350
字符组2：相对分子质量在300万～400万间的聚氧化乙烯对应的产品规格代号字符组1：聚氧化乙烯产品代号
5.1外观
白色固体粉末或细颗粒。
5.2技术指标
产品的技术指标应符合表2的要求2
黏度（25℃)/（mPa·s）
过筛率（1.0mm）/%
表观密度/(g/mL）
pH值（水溶液）
维卡软化温度/℃
6试验方法
2聚氧化乙烯的技术要求
技术要求
产品规格
0.30~0.60
6.50~9.50
黏度范围
35~450
400~3200
2200~12000
55~400
250~800
如没有特殊注明其他要求，均使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。6.1
取试样在自然光条件下目测。
在常温环境下，
黏度的测定
试验条件
不同规格PEO试样需在不同实验条件下进行黏度测试，具体如表3所示。表3不同规格PEO黏度测试条件
产品规格
试验液浓度/%
试验液配制
搅拌转速/(r/min）
试验液配制
搅拌时间/h
黏度测定
HG/T5473—2018
试验方法
GB/T15357
GB/T21843
GB/T1636
GB/T9724
GB/T1633
黏度测定
转速/（r/min）
HG/T5473—2018
6.2.2仪器设备
6.2.2.1实验室通用玻璃仪器。
6.2.2.2电子天平：精度0.001g。6.2.2.3国产旋转黏度计。
6.2.2.4恒温水浴槽：控温精度土0.2℃。6.2.2.5电动搅拌机：可调速并稳定控制转速400r/min，并配有聚四氟乙烯搅拌桨。6.2.3试验液配制
6.2.3.15%PEO水溶液配制
称取20gPE0试样，精确至0.1g。然后用量筒量取400mL水，先加入约300mL水至1L的烧杯中，放人搅拌桨搅拌，控制转速为250r/min，在搅拌过程中均匀分散地加人PEO试样，待试样全部加入后，最后加人剩余的水，调节搅拌转速为400r/min，水浴温度恒定为25℃士0.2℃，搅拌2h，待测。
6.2.3.20.5%PEO水溶液配制
称取2gPE0试样，精确至0.01g。然后用量简量取400mL水。以下配制步骤同6.2.3.1。6.2.3.30.1%PEO水溶液配制
称取0.4gPE0试样，精确至0.001g。然后用量筒量取400mL水。以下配制步骤同6.2.3.1。6.2.4测定方法
按GB/T15357的规定进行。根据PEO不同黏均分子量规格，按6.2.3配制不同浓度的溶液倒入测量容器内，并置手恒温水浴槽中。然后将所选转子接到转轴上，转子浸在待测溶液中心，防止转子产生气泡。待测溶液温度恒定为25℃士0.2℃后，测定其黏度值。每种PEO试样测定的条件，包括溶液浓度、选用转子和转速，详见表3所示。若需重复测定样品，应按6.2.3重新配制。6.2.5允许差
平行测定结果的相对偏差不大于6.0%。不同实验室测定结果的相对偏差不大于10.0%。6.3过筛率（1.0mm）的测定
6.3.1仪器设备
6.3.1.1振筛机。
6.3.1.2标准试验筛：筛框直径200mm，配具盖与接料盘，筛孔径为1.0mm。6.3.1.3天平；精度0.1g。
6.3.2测定方法
选用筛孔尺寸为1.0mm的金属筛，振筛机振动频率为150次/min士15次/min，按GB/T218434
的规定对PEO试样过筛率进行测定。6.3.3计算方法
试样过筛率R，数值以%表示，按公式（1）计算：m2mi
式中：
HG/T5473—2018
m2一试验结束时底部接料盘加上接料盘上试样的质量的数值，单位为克（g)；ml——底部接料盘的质量的数值，单位为克（g)；所取试样的质量的数值，单位为克（g）。mo
取两次测定的算术平均值作为结果，计算结果保留1位小数。6.3.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。不同实验室测定结果的绝对差值不大于1.0%。6.4表观密度
仪器和设备
6.4.1.1天平：精度0.1g。
6.4.1.2漏斗：不锈钢材质，孔内径为40mm。6.4.2
2测定方法
选用内径为40mm的漏斗，按GB/T1636的规定对PEO试样进行表观密度测定。3计算方法
试样表观密度β，数值以克每毫升（g/mL）表示，按公式（2）计算：mi-mo
式中：
受器及受器内的试样的质量的数值，单位为克（g）；受器的质量的数值，单位为克（g）；V-一受器的容积的数值，单位为毫升（mL）。取两次测定的算术平均值作为结果，计算结果保留1位小数。6.4.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.04。6.5pH值的测定
6.5.1仪器设备
6.5.1.1电子天平：精度0.001g。(29)
HG/T5473—2018
6.5.1.2pH计：含复合电极。
6.5.2试样溶液配制
按6.2.3配制PEO水溶液。
6.5.3测定方法
按GB/T9724的规定进行测定。将6.5.2试样溶液的温度调节至25℃士1℃后，进行pH值测定。
6.5.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02。不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.04。6.6
维卡软化温度测试
6.6.1仪器和设备
程序控制压机。
多用冲压制片机。
6.6.1.3热变形、维卡软化温度测定仪。天平：精度0.1g。
6.6.2样条的制备
压片工艺条件
成型添加原料质量：130g/片；
模压温度：100℃；
预压时间：5min；
预压压强：5MPa；
保压时间：30min；
保压压强：10MPa；
冷却速率：15℃/min。
6.6.2.2样片制备
在6.6.2.1条件下，按GB/T21461.2的规定将PEO试样压制成170mm×170mm×4mm的样片。6.6.2.3样条压制
将6.6.2.2制得的PEO样片，按维卡软化温度测试对试样尺寸的要求，在多用冲压制片机上切成10mm×10mm的标准样条。
6.6.3测定方法
按GB/T1633的规定，选用升温速率为50℃/h士5℃/h、静负荷10N的试验条件，对PEO试样进行维卡软化温度的测定。
6.6.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0。不同实验室测定结果的绝对差值不大于2.0。7检验规则
7.1检验分类
PEO产品检验分型式检验和出厂检验。7.1.1型式检验
有下列情况之一时，应进行型式检验：a）正常生产时每季度一次；
b）更改主要原材料和更改关键工艺时；停产1个月或1个月以上后，恢复正常生产时；c）
d）国家质量监督机构提出，要求型式检验时。型式检验项目为第5章中全部项目。7.1.2出厂检验
出厂检验项目包括外观、黏度、过筛率、表观密度及pH值。7.2组批与采样
HG/T5473—2018
7.2.1本标准以同一原料、同一配方、同一工艺生产的PEO为一批，产品按批次检验。每一批最大量不超过5t。
7.2.2每批样品的采样按GB/T6679的规定进行。本产品每次采样总量不少于2000g，分装于两个干燥、密封良好的容器内，贴好标签。其中1000g用于检验；另外1000g作为保留样，保存3个月以备复验。送检样与保留样上的标签内容为产品名称、产品规格、生产企业名称、批量、批号、采样日期及采样人姓名。
7.3判定规则与复检规则
7.3.1判定规则
产品应由质量检验部门按本标准进行检验。检验结果按GB/T8170数值修约值比较法，与标准规定的要求进行比较，均符合本标准要求时判该批产品为合格品。每批出厂的产品都应附有质量合格证。
7.3.2复检规则
若检验结果有任何一项不符合本标准要求，应重新自双倍量的包装中抽取样品，对该不合格项目进行复验，如复验结果仍不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。8标识
8.1每批出厂产品应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、批号、产品规格、(31)
HG/T5473—2018
日期、本标准编号和检验员签字。8.2每个内包装单元上应有标签，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、产品规格、净含量、生产日期及有效期。
8.3外包装上应有生产厂名、厂址、产品名称、批号、产品规格及净含量。9包装、运输、购存
9.1包装
用清洁、干燥的双层复合塑料袋包装。每袋净含量可为1kg～300kg或其他。净含量的计量要求应按JJF1070的规定执行。
9.2运输
产品在运输过程中，应保持干燥、清洁，避免受潮，不得与明火接近，温度不高于40℃。搬运时小心轻放，避免包装破裂。
9.3购存
贮存容器应具有良好的密封性，应通风、干燥，避光保存于仓库中。产品从生产之日起保质期为6个月。
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