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HG/T 5427-2018

基本信息

标准号: HG/T 5427-2018

中文名称:啶酰菌胺原药

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 酰菌胺

标准分类号

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出版信息

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标准简介

HG/T 5427-2018.Boscalid technical material.
1范围
HG/T 5427规定了啶酰菌胺原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 5427适用于由啶酰菌胺及其生产中产生的杂质组成的啶酰菌胺原药。
注:啶酰菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600-2001 农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法
3要求
3.1外观
白色至类白色粉末,无可见外来杂质。
3.2技术指标
啶酰菌胺原药还应符合表1的要求
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任
采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检测结果的判定按GB/T 8170- 2008 中4.3.3进行。
4.3抽样
按GB/T 1605-2001 中5.3. 1方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。
4.4鉴别试验
红外光谱法一试样与啶酰菌胺标样在4000cm~400cm范围的红外吸收光谱图应无明显差异。啶酰菌胺标样的红外光谱图见图1。

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标准内容

ICS65.100.30
备案号:65363—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5427-2018
啶酰菌胺原药
Boscalidtechnicalmaterial
2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TCI33)归日:本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司,IHIG/T5427—2018
本标准参加起草单位:河北兰升生物科技有限公司、浙江博仕达作物科技有限公司、京博农化科技股份有限公司、浙江中山化工集团股份有限公司、南通嘉禾化工有限公司、泰州百力化学股份有限公司。
本标准主要起草人:李东,邢红、郭庆吞、徐黎婷、戴荣华、杨华春、鲁水平、黄冬如。39)
1范围
啶酰菌胺原药
HG/T5427-—2018
本标准规定了啶酰菌胺原药的要求、试验方法、验收以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由啶酰菌胺及其生产中产生的杂质组成的啶酰菌胺原药。注:院酰菌胶的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T16002001农药水分测定方法GB/T1601农药pH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
商品农药采样方法
GB/T1605-2001
GB3796农药包装通则
GB/T6682-2008
GB/T8170—2008
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定农药丙酮不溶物测定方法
GB/T19138
3要求
1外观
白色至类白色粉未,无可见外来杂质,3.2
2技术指标
啶酰菌胺原药还应符合表1的要求。表1
啶酰菌胺重量分数/%
水分1%
丙酮不溶物“/%
PH范围
啶酰菌胺原药控制项目指标
正常生产时,丙酮不溶物每3个月至少测定一次。4412
HG/T5427-—2018
4试验方法
4.1警示
使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。4.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/166822008中规定的三级水。检测结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。4.3抽样
按GB/T1605一2001巾5.3.1方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件:最终抽样量应不少于100g。
4.4鉴别试验
红外光谱法
1~400cm范围的红外吸收光谱图应无明显试样与啶菌胺标样在4000cm
差异。啶酰菌胺标样的红外光谱图见图1。3600
液相色谱法
波数/cm
啶酰菌胺标样的红外光谱图
本鉴别试验可与啶酰菌胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样济液中啶酰菌胺的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.5啶酰菌胺质量分数的测定
4.5.1方法提要
试样用流动相溶解,以乙睛十水为流动相,使用以C。为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长2
260nm下对试样中的啶酰茵胺进行反相高效液相色谱分离,以外标法定量4.5.2
试剂和溶液
乙晴:色谱级,
水:新蒸二次蒸馏水或超纯水,啶酰菌胺标样:已知质量分数,99.0%3仪器
高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器:HG/T5427—2018
色谱柱:250mmX4.5mm(i.ct.)不锈钢柱,内装5mC.填充物(或具同等效果的色谱柱)。过滤器:滤膜孔径约0.45mm。
微量进样器:50ml..
超声波清洗器
4.5.4液相色谱操作条件
流动相:(乙睛:水)一65:35,经滤膜过滤,并进行脱气:流速:1.0mL/min:
柱温:40C:
检测波长:260nm
进样体积:5L;
保留时间:啶酰菌胺约5.2min
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果。典型的啶酰菌胺原药的高效液相色谱图见图2。1
说明:
啶酰菌胺。
图2啶酰菌胺原药的高效液相色谱图432
HG/T5427—2018
测定步骤
4.5.5.1标样溶液的制备
称取0.1g(精确至0.0001g)啶酰菌胺标样于50mL容量瓶中,用流动相定容至刻度:超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇勾。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇勾。
试样溶液的制备
称取含0.1g啶酰菌胺的试样(精确至0.0001g)于50mL容量瓶中,用流动相定容至刻度,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀。用移液管移取5ml.上述溶液于50ml.容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
4.5.5.3测定
在上述操作条件下。待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针啶酰菌胺峰面积的相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液,标样溶液的顺序进行测定,4.5.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中啶酰菌胺峰面积分别进行平均。试样中啶酰菌胺质量分数按公式(1)计算:Agne
式中:
试样中啶酰菌胺质量分数,以%表示;试样溶液中啶酰菌胺峰面积的平均值;啶酰菌胺标样的质量的数值:单位为克(g);标样中啶菌胺质量分数,以%表示;标样溶液中啶酰菌胺峰面积的平均值:试样的质量的数值,单位为克(g)。4.5.6允许差
啶酰菌胺质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2头,取其算术平均值作为测定结果。4.6水分的测定
按GB/T160—2001中2.1进行。
4.7丙酮不溶物的测定
按GB/T19138进行
4.8pH范围的测定
按GB/T1601进行。
5验收
HG/T5427—2018
应符合GB/T1604的规定。啶彪菌胺原药的验收期为1个月。从收货之H起1个月内完成产品质量验收,其各项指标均应符合标准要求。6标志、标签、包装、运
6.1标志、标签、包装
啶酰菌胺原药的标志,标签,包装应符合GB3796的规定。啶酰菌胺原药用衬塑编织袋或纸板桶装,每袋(桶)净含量一般为20kg、25kg或50kg。也可根据用户要求或订货协议采用共他形式的包装,但需符合GB3796的规定。6.2购运
啶酰菌胺原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。贮运时不得与食物、种子、甸料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口、鼻吸入。(45)
HG/T 5427-—2018
附录A
(资料性附录)免费标准bzxz.net
啶酰菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分啶酰菌胺的具他名称、结构式和基本物化参数如下sO通用名称:Boscalid
CAS登录号:188425-85-6
化学名称:2-氯-N-(4-氯联苯-2-基)烟酰胺结构式:
实验式
相对分子质:345
生物善性:
FC~145C
0℃:水
溶解度
160g/L
稳定性:
在pH=4
美稳定
g/L50,丙酮中
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