HG/T 5359-2018.Water treatment chemicals- Poly aluminium ferric chloride.
1范围
HG/T 5359规定了水处理剂聚氯化铝铁的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及安全要求。
HG/T 5359适用于水处理剂聚氯化铝铁。该产品主要用于工业用水、污水处理及污泥脱水处理。
2规范性引用文件
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志.
GB 320工业用合成盐酸
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
GB/T 22592水处理剂pH值测定方法通则
GB/T 22594水处理剂密度测定方法通则
3要求
3.1原料要求
盐酸采用符合GB 320的工业用合成盐酸，含铝原料采用氢氧化铝或铝酸钙、铝土矿等矿物原料。
3.2 技术要求
3.2.1 外观:液体产品为黄褐色至褐色液体;固体产品为黄褐色至褐色颗粒或粉末。
3.2.2水处理剂聚氯化铝铁应符合表1的要求。

ICS71.100.80
备案号：65291—2018
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5359—2018
水处理剂
聚氯化铝铁
Water treatment chemicalsPoly aluminium ferric chloride2018-10-22发布
2019-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
规范性引用文件
3.1原料要求
3.2技术要求
4试验方法
氧化铝（Al,O,）含量的测定
铁含量的测定
盐基度的测定
密度的测定
不溶物含量的测定
pH值的测定
砷含量的测定
铅、镉含量的测定
汞含量的测定
铬含量的测定
锌含量的测定
4.14镍含量的测定
5检验规则·
6标志、包装、运输和贮存
安全要求·
HG/T5359—2018
HG/T5359—2018
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准负责起草单位：常州清流环保科技有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、衡阳市建衡实业有限公司、河南瑞达净化材料有限公司、蓝保（厦门）水处理科技有限公司、巩义市永兴生化材料有限公司、淄博正河净水剂有限公司、河南爱尔福克化学股份有限公司、惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、巩义市富源净水材料有限公司。本标准参加起草单位：浙江海翔净水科技有限公司、海南中岛能源开发有限公司、胜利油田新邦石油科技有限责任公司、四川华石环保科技有限公司、上海高桥大同净水材料有限公司、河南科泰净水材料有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、巩义市滤料工业有限公司。本标准主要起草人：韩晓刚、李润生、何青峰、张国帅、陈嘉宾、曹克真、杨爱国、许志远、杨柳荫、邹宏、张进有。
1范围
水处理剂
聚氯化铝铁
HG/T5359—2018
本标准规定了水处理剂聚氯化铝铁的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及安全要求。
本标准适用于水处理剂聚氯化铝铁。该产品主要用于工业用水、污水处理及污泥脱水处理。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志
GB320工业用合成盐酸
GB/T601
GB/T602
GB/T603
GB/T6678
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
化学试剂标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
GB/T22592
GB/T22594
3要求
3.1原料要求
水处理剂
pH值测定方法通则
水处理剂
密度测定方法通则
盐酸采用符合GB320的工业用合成盐酸，含铝原料采用氢氧化铝或铝酸钙、铝土矿等矿物原料。
3.2技术要求
3.2.1外观：液体产品为黄褐色至褐色液体；固体产品为黄褐色至褐色颗粒或粉末。3.2.2水处理剂聚氯化铝铁应符合表1的要求。1
HG/T5359—2018
氧化铝（铁、铝合量，以Al,O，计）的质量分数/%全铁（Fe）的质量分数/%
亚铁（Fe2+）的质量分数/%
盐基度/%
密度（20℃)/（g/cm2）
不溶物的质量分数/%
pH值（10g/L水溶液）
砷（As）的质量分数/%
铅（Pb）的质量分数/%
镉（Cd）的质量分数/%
汞（Hg）的质量分数/%
铬（Cr）的质量分数/%
锌（Zn）的质量分数/%
镍（Ni）的质量分数/%
20.0~85.0
表中产品所列全铁、不溶物、As、Pb、Cd、Hg、Cr、Zn、Ni指标均按Al2O，10%计算，Al,O，含量≠10%时应按实际含量折算成Al2O：10%产品比例计算各项杂质指标。4试验方法
本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
4.2通则
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。4.3氧化铝（Al203）含量的测定4.3.1
氯化锌标准溶液滴定法（仲裁法）4.3.1.1方法提要
用硝酸将试样解聚，在pH值约3时加入过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液使EDTA与铝离子完全络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA。2
4.3.1.2试剂或材料
4.3.1.2.1盐酸溶液：1+1。
4.3.1.2.2硝酸溶液：1+12。
4.3.1.2.3氨水溶液：1+1。
4.3.1.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。4.3.1.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~5.5。HG/T5359—2018
称取272g乙酸钠（CH，COONa·3H,O），溶于水中，加人19mL冰乙酸，用水稀释至1000mL。4.3.1.2.6氧化铝标准溶液：1mL含0.001gAl2O3。称取0.5293g高纯铝（≥99.99%），精确至0.2mg。置于200mL聚乙烯杯中，加入20mL水，加人约3g氢氧化钠，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热）。用盐酸溶液调节至酸性后再加10mL，使其透明。冷却，移入1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.1.2.7氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl2）~0.025mol/L。a）配制：称取3.5g氯化锌（ZnCl2），加人少量水溶解，加人1mL盐酸溶液，用水稀释至1L，摇匀。
b）标定：移取20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4.3.1.3从“加入10mL硝酸溶液.”开始进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V。。另移取20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液和40.00mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，按4.3.1.3从“加人10mL硝酸溶液”开始进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V。
c）结果计算：氯化锌标准滴定溶液的浓度c（ZnClz），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公式（1）计算：
Vipx10%
c(ZnCl2)=(V。-V)M/2
式中：
V，——氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；p——氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL)；V。——空白消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V一一返滴定时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；M一氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。4.3.1.2.8百里香酚蓝指示液：1g/L乙醇溶液。4.3.1.2.9二甲酚橙指示液：5g/L。4.3.1.3试验步骤
称取约8g液体试样或2.5g固体试样，精确至0.2mg。用不含二氧化碳的水溶解，移人250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤。此为试液A。用移液管量取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加人10mL硝酸溶液，煮沸1min。冷却至室温，加人20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，加人3滴～4滴百里香酚蓝指示液，用3
HG/T5359—2018
氨水溶液中和至试液从红色到黄色，煮沸2min。冷却，加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，加入50mL水，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。同时做空白试验。
4.3.1.4结果计算
氧化铝（Al2O3）含量以质量分数w，计，按公式（2）计算：(V。-V)c(M/2)X10-3
-×100%
m(Vs/VA)
式中：
V。空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V
测定试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）；试料的质量的数值，单位为克（g)；m
移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V，=10)；试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=250）。VA
5允许差
......(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值液体产品不大于0.1%、固体产品不大于0.2%。
4.3.2硫酸铜标准溶液滴定法
4.3.2.1方法提要
在pH～4.3时使EDTA与铝离子完全络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的EDTA。
4.3.2.2试剂或材料
4.3.2.2.1盐酸溶液：1+1。
4.3.2.2.2硫酸溶液：1+1。wwW.bzxz.Net
4.3.2.2.3氨水溶液：1+1。
4.3.2.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~4.3。称取42.3g无水乙酸钠，溶于水中，加人80mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。4.3.2.2.5乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：c（EDTA）~0.05mol/L。4.3.2.2.6氧化铝标准溶液：1mL含0.001gAl203。同4.3.1.2.6。
4.3.2.2.7硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO4）~0.025mol/L。a）配制：称取6.3g硫酸铜（CuSO4·5H,O），溶于水中，加人2滴硫酸溶液，用水稀释至1L，摇匀。
b）标定：移取20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按4
HG/T5359--2018
4.3.2.3从“加入2mL盐酸溶液….”开始进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V。。移取20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液和20mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，按4.3.2.3从“加入2mL盐酸溶液....”开始进行操作，读出硫酸铜标准滴定溶液的消耗量V。
结果计算：硫酸铜标准滴定溶液的浓度c（CuSO,），数值以摩尔每升（mol/L）表示，按公c）
式（3）计算：
Vipx103
c(CusO,)=(V。-V)M/2
式中：
Vi—一氧化铝标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；p—氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL)；V。—-空白消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V-返滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；M一一氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。4.3.2.2.81-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）指示液。称取0.3gPAN，溶于100mL95%乙醇中。4.3.2.2.9甲基橙指示液：1g/L。4.3.2.3试验步骤
用移液管量取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加入2mL盐酸溶液，煮沸1min。加人20.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液，加水至约100mL，滴加2滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜色调至红色突变为黄色，再加入2滴盐酸溶液，加入15.00mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min。加入4滴～5滴PAN指示液，稍冷（约95℃），以硫酸铜标准滴定溶液滴定至紫红色。同时做空白试验。
4.3.2.4结果计算
氧化铝（Al,O3）含量以质量分数w2计，按公式（4）计算：(V。-V)c(M/2)×10-3
-X100%
式中：
V。一空白试验消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V—一测定试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c——硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M-—氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=101.96）；m—试料的质量的数值，单位为克（g)；V。一移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V。=10)；VA——试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=250)。4.3.2.5允许差
......(4)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值液体产品不大于0.1%、固体产品不大于0.2%。
HG/T5359—2018
4.4铁含量的测定
4.4.1方法提要
用盐酸将试样解聚，在pH值为1.5～2.0、温度为60℃～70℃的溶液中，以磺基水杨酸钠为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液直接络合滴定3价铁。向溶液中加入过硫酸铵，在温度为70℃的溶液中用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液继续滴定，测得2价铁。全铁即为2价铁与3价铁的合量。
4.4.2试剂或材料
4.4.2.1盐酸溶液：1+1。
4.4.2.2氨水溶液：1+1。
过硫酸铵溶液：10g/L。
此溶液现用现配。
4.4.2.4乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.025mol/L。4.4.2.5磺基水杨酸钠指示液：100g/L。4.4.3试验步骤
用移液管量取20mL试液A（见4.3.1.3），置于250mL锥形瓶中，加人2mL盐酸溶液，煮沸1min。用氨水溶液或盐酸溶液调节pH值至1.5～2.0（使用精密pH试纸检查），将溶液加热至70℃，加入10滴磺基水杨酸钠指示液，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液缓慢滴定至紫红色消失，记下消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积V1，计算出3价铁含量。再向溶液中加入2mL过硫酸铵溶液，将溶液加热至70℃，再用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液缓慢滴定至紫红色消失，记下消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积V2，计算出2价铁含量。
4.4.4结果计算
4.4.4.1全铁含量以质量分数w3计，按公式（5）计算：(V,+V,)cMX10-3
式中：
.（5）
V1—一滴定3价铁消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
滴定2价铁消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);
铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=55.85）；试料的质量的数值，单位为克（g)；移取试液A（见4.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL）（V。一20）；试液A（见4.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA一250）。VA
4.4.4.2亚铁（Fe2+）含量以质量分数w4计，按公式（6）计算：V2cMX10-3
×100%
W=m(V./VA)
式中：
HG/T5359—2018
（6）
V2—一滴定2价铁消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
-乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升C
(mol/L);
M-铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=55.85）；试料的质量的数值，单位为克（g）；m
V。—移取试液A（见4.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL）（V。=20）；VA—试液A（见4.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=250）。4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.5盐基度的测定
4.5.1方法提要
在解聚后的试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.5.2试剂或材料
4.5.2.1氟化钾溶液：500g/L。
称取500g氟化钾，以200mL无二氧化碳的水溶解，稀释至1000mL。加人2滴酚酞指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物，贮于塑料瓶中。4.5.2.2盐酸标准溶液：c（HCI)~0.5mol/L。4.5.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.5mol/L。4.5.2.4酚酸指示液：10g/L乙醇溶液。4.5.3试验步骤
用移液管量取25mL试液A（见4.3.1.3），置于250mL锥形瓶中，加入20.00mL盐酸标准溶液，盖上表面血，置于电炉上加热，至沸腾后立即取下，冷却至室温，加人20mL氟化钾溶液，摇匀，加入5滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用无二氧化碳的水做空白试验。
4.5.4结果计算
盐基度以质量分数w5计，按公式（7）计算：[(V。-V)cMX10-3]/M
ws =mw,(V,%[(2M,/M,)/(M,/3)]×100 %式中：
V。一空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；V-一测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；（7）
HG/T5359-—2018
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M一氢氧根［OH］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=16.99）；一试料的质量的数值，单位为克（g）；m
4.3测得的氧化铝的质量分数；
V,——移取试液A（4.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL）（Vi=25）；VA——试液A（4.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL）（VA=250）；M，——铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M,=26.98)；M2—氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M2=101.96）。4.5.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%。4.6密度的测定
按GB/T22594的规定执行。
4.7不溶物含量的测定
4.7.1方法提要
试样用pH值为2～2.5的水溶解，经过滤、洗涤、烘干至恒量，计算出不溶物含量。4.7.2试剂或材料
4.7.2.1稀释用水。
取1L水，加入约22mL0.5mol/L盐酸溶液，边加边搅拌，调节pH值至2.0～2.5（用酸度计测量）。
4.7.2.2硝酸银溶液：17g/L。
4.7.3仪器设备
4.7.3.1电热恒温干燥箱：10℃~200℃。4.7.3.2布氏漏斗：Φ100mm。
4.7.4试验步骤
称取约10g液体试样或约3g固体试样，精确至0.001g。置于250mL烧杯中，加约150mL稀释用水，充分搅拌，使试样溶解。然后，在布氏漏斗中，用预先于100℃～105℃干燥至恒量的中速定量滤纸抽滤。
用水洗至无C1时（用硝酸银溶液检验），将滤纸连同滤渣于100℃～105℃干燥至恒量。4.7.5结果计算
不溶物含量以质量分数w。计，按公式（8）计算：ml-m×100%
式中：
滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；（8)
m。—滤纸的质量的数值，单位为克（g)；m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。4.7.6允许差
HG/T5359—2018
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值液体样品不大于0.03%、固体样品不大于0.1%。
4.8pH值的测定
按GB/T22592的规定执行。
4.9砷含量的测定
4.9.1方法提要
试样经加酸处理后，加人硫脲和抗坏血酸使5价砷预还原为3价碑，再加入硼氢化钠或硼氢化钾使还原生成砷化氢，由氩气载人石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比，与标准系列比较定量。
2试剂或材料
4.9.2.1水：GB/T6682，—级。
2盐酸：优级纯。
3盐酸溶液：1+19。
4.9.2.4硝酸溶液：1+1。
硝酸溶液：1+4。
硫脲-抗坏血酸溶液。
称取12.5g硫脲和12.5g抗坏血酸于烧杯中，用水溶解，稀释至250mL，摇匀。4.9.2.7硼氢化钾-氢氧化钠溶液。称取5.0g氢氧化钠和20.0g硼氢化钾于聚乙烯烧杯中，用水溶解，稀释至1000mL，贮存于聚乙烯瓶中。
4.9.2.8砷标准贮备溶液：0.1mg/mL。4.9.2.9砷标准溶液：0.2μg/mL。移取10.00mL砷标准备溶液于100mL容量瓶中，加入5.0mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液2.00mL，置于100mL容量瓶中，加入5.0mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。
4.9.3仪器设备
4.9.3.1原子荧光光谱仪。
砷空心阴极灯。
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