HG/T 2366-2015
基本信息
标准号： HG/T 2366-2015
中文名称：代替 HG/T 2366-1992 二甲基硅油
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：2545060
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2366-2015.Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy terminated.
1范围
HG/T 2366规定了二甲基硅油的产品结构式和型号，要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运.输和贮存。
本HG/T 2366适用于以八甲基环四硅氧烷、二甲基硅氧烷混合环体或二甲基二氯硅烷的水解物为原料，与六甲基二硅氧烷混合，经催化聚合反应制得的二甲基硅油。本标准只适用于工业标准。
HG/T 2366不适用于以其他副产物或废料裂解回收的二甲基硅氧烷混合环体为原料制得的二甲基.硅油。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 3536-2008 石油产品闪点与燃点测定法克利夫兰开口杯法
GB/T 4472-2011 化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 6488 液体化工产品折光率的测定 (20℃)
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 10247-2008 粘度测量方法
5试验方法
5.1一般规定
本标准采用GB/T 8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
本标准除另有规定外，所用制剂均按GB/T 601-2002的规定制备。
5.2外观
取100 mL样品，倒人清洁、干燥、无色透明的250 mL烧杯中，在日光灯或日光下目测。
1范围
HG/T 2366规定了二甲基硅油的产品结构式和型号，要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运.输和贮存。
本HG/T 2366适用于以八甲基环四硅氧烷、二甲基硅氧烷混合环体或二甲基二氯硅烷的水解物为原料，与六甲基二硅氧烷混合，经催化聚合反应制得的二甲基硅油。本标准只适用于工业标准。
HG/T 2366不适用于以其他副产物或废料裂解回收的二甲基硅氧烷混合环体为原料制得的二甲基.硅油。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 3536-2008 石油产品闪点与燃点测定法克利夫兰开口杯法
GB/T 4472-2011 化工产品密度、相对密度的测定
GB/T 6488 液体化工产品折光率的测定 (20℃)
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 10247-2008 粘度测量方法
5试验方法
5.1一般规定
本标准采用GB/T 8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
本标准除另有规定外，所用制剂均按GB/T 601-2002的规定制备。
5.2外观
取100 mL样品，倒人清洁、干燥、无色透明的250 mL烧杯中，在日光灯或日光下目测。
标准图片预览
标准内容
ICS83.040
备案号：49642—2015
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2366—2015
代替HG/T2366—1992
二甲基硅油
Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy terminated2015-05-11发布
2015-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T2366—2015
本标准代替HG/T2366—1992《二甲基硅油》，与HG/T2366—1992相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了外观要求（见4.1，1992年版的4.1）；修改了产品型号（见3，1992年版的3）；修改了理化性能指标（见4.2，1992年版的4.2）；修改了黏度的引用方法（见5.3，1992年版的5.2）；修改了酸值的检测方法（见5.7，1992年版的5.10）；删除了黏温系数的测定（见1992年版的5.3）；一删除了倾点的测定（见1992年版的5.4）；一修改了闪点的引用方法（见5.6，1992年版的5.5）；一删除了相对介电常数的测定（见1992年版的5.8）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会通用方法和产品分技术委员会（SAC/TC15/SC4）归口。本标准负责起草单位：蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂、中国蓝星（集团）股份有限公司。
本标准参加起草单位：广州市白云化工实业有限公司、中蓝晨光化工研究设计院有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、浙江恒业成有机硅有限公司、广东标美硅氟新材料有限公司、江西海多化工有限公司、四川新达粘胶科技有限公司。本标准主要起草人：刘雪梅，黄玲丽、牛蓉、刘力荣、俞虹、王琼燕、黄振宏、廖洪流、吴红，陈卫东、刘和、周建军、牟六生。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2-1490—1983、HG/T2366—1992。I
1范围
二甲基硅油
HG/T2366—2015
本标准规定了二甲基硅油的产品结构式和型号，要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以八甲基环四硅氧烷、二甲基硅氧烷混合环体或二甲基二氯硅烷的水解物为原料，与六甲基二硅氧烷混合，经催化聚合反应制得的二甲基硅油。本标准只适用于工业标准。本标准不适用于以其他副产物或废料裂解回收的二甲基硅氧烷混合环体为原料制得的二甲基硅油。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601—2002
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T3536—2008
石油产品闪点与燃点测定法克利夫兰开口杯法GB/T4472—2011
化工产品密度、相对密度的测定GB/T6488
GB/T6678
液体化工产品折光率的测定（20℃）化工产品采样总则
GB/T6680—2003液体化工产品采样通则GB/T6682
GB/T8170
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10247—2008粘度测量方法
3产品结构式和型号
3.1产品结构式
3.2产品型号
二甲基硅油型号包括常用型号和特殊型号。CH
a）常用型号由硅油代号、甲基代号和黏度规格三部分组成。2101-X
黏度规格
甲基代号
硅油代号
常用型号包括：201-100，201-350，201-500，201-1000，201-12500，201-60000。b）特殊型号由硅油代号、甲基代号和特殊黏度规格三部分组成。2101-TX
特殊黏度规格
甲基代号
硅油代号
示例：201-T10，201-T50，201-T100000，201-T600000。HiiKAoNiKAca
HG/T2366—2015
4要求
无色透明液体，无可见杂质。
4.2理化性能
二甲基硅油的理化性能指标应符合表1和表2的要求。表1201-100、201-350、201-500、201-1000型二甲基硅油的理化性能指标项
黏度（25℃）/（mm2/s）
密度（25℃）/（g/cm2）
折射率（25℃）
闪点(开口)/℃
酸值（以KOH计)/(μg/g)
挥发分（150℃，2h)/%
为x±X×5%。
201-100
100±5
0.958~0.968
201-350
350±20
0.962~0.972
201-500
500±25
0.962~0.972
201-1000
1000±50
0.965~0.975
1.4020~1.4040
1.4020~1.4040
1.4020~1.4040
1.4025~1.4045
≥310
≥315
≥315
≥320
201-60000型二甲基硅油的理化性能指标表2
201-125002
黏度（25℃）/（mPa·s）
密度（25℃）/（g/cm2）
折射率（25℃）
闪点(开口)/℃
挥发分（150℃，2h)/%
a为X±xX5%。
5试验方法
5.1一般规定
201-12500
12500±630
0.968-0.978
1.4025~1.4045
≥330
201-60000
60000±3000
0.970~0.980
1.4025~1.4045
≥330
本标准采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。201-TX
201-TX
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。本标准除另有规定外，所用制剂均按GB/T601一2002的规定制备5.2外观
取100mL样品，倒入清洁、干燥、无色透明的250mL烧杯中，在日光灯或日光下目测。5.3黏度
黏度不大于1000mm2/s时按GB/T10247一2008第2章（毛细管法）规定的方法进行测定，测定温度为25℃。
黏度大于1000mm2/s时按GB/T10247一2008第4章（旋转法）规定的方法进行测定，测定温度为25℃。
HiiKAoNiKAca
5.4密度
按GB/T4472—2011中4.3.3规定的方法进行测定，测定温度为25℃。5.5折射率
按GB/T6488规定的方法进行测定，测定温度为25℃。注：25℃时二次蒸馏水的折射率为1.3325。5.6闪点
按GB/T3536—2008中闪点规定的方法测定。5.7酸值
酸值的测定见附录A。
5.8挥发分
挥发分的测定见附录B。
6检验规则
6.1检验分类
6.1.1出厂检验
出厂检验项目为第4章所有项目。6.1.2型式检验
HG/T2366—2015
型式检验是依据产品标准，由质量技术监督部门检验机构对产品各项指标进行的抽样全面检验。检验项目为第4章所有项目。
有下列情况之一时，应进行型式检验：a）新产品投产时：
b）原料、配方或工艺条件改变时；c）长期停产后恢复生产时；
d）正常生产，每半年至少一次；国家质量监督机构提出要求时；e
合同规定。
6.2组批
按生产方式的不同分为间歇法和连续法。间歇法生产的产品在相同的原料、相同的工艺条件下，同一反应釜或多釜混合均匀后的产品为一批次。连续法生产的产品在相同的原料、相同的配比、相同的工艺条件下，同一生产线每班生产的产品为一批次。每一批次不宜超过10t。当采用槽罐车装运时，每一槽罐车内的混合产品为一批次。6.3采样
采样单元以包装桶或槽罐车计，按GB/T6678和GB/T6680—2003中7.1规定的采样技术确定采样单元和采样方法。
6.4合格判定依据
6.4.1型式检验项目，全项通过检验为合格。6.4.2出厂检验项目，全项通过检验为合格。若某项不能通过检验，应重新在该批产品两倍量的包装单元数采样复检，全项通过，该批合格，复检结果仍有任意一项不能通过时，则该批产品不合格。7标志、包装、运输和购存
7.1标志
包装容器上应有清晰、牢固的标志，其内容应包括：生产厂商标、生产厂名称、生产厂地址、产3
iiiKAoNikAca
HG/T2366—2015
品名称、型号、生产批号、生产日期、标准编号、净重等。7.2包装
7.2.1产品应采用清洁、干燥、密封良好的包装桶包装7.2.2每一批产品检验都应附有一份质量检验报告单。质量检验报告单内容应包括：产品名称、批号、生产日期等及第4章要求规定的所有项目的结果及判定结果7.3运输
产品为非危险品，运输时必须注意防火、防潮、防晒。7.4购存
产品应存放在通风、干燥的库房内，防止日光直接照射，并应隔离火源。贮存过程中不应与酸碱等腐蚀性物品混放。本产品自生产之日起，贮存期为36个月。逾期可按本标准规定重新检验，如符合本标准要求时仍可使用。
HiiKAoNiKAca
A.1适用范围
附录A
（规范性附录）
酸值的测定
本附录规定了二甲基硅油的酸值的测定方法。A.2仪器设备
A.2.1自动电位滴定仪。
A.2.1.1电位计：分辨率为2mV。A.2.1.2光度电极：光度波长为520nm。A.2.1.3滴定管：2mL或5mL。
A.2.1.4最小滴定体积：0.005mL。A.2.1.5最小滴定时间：3s。
A.2.2滴定杯：100mL。
A.2.3滴定管：1mL，2mL。
量筒：100mL。
分析天平：分度值为0.0001g。
A.3试剂
A.3.1甲苯：分析纯。
A.3.2正丁醇：分析纯。
A.3.3氢氧化钾：分析纯。
A.3.4无水乙醇：分析纯。
A.3.5溴甲酚紫：分析纯。
HG/T2366—2015
A.3.6甲苯-正丁醇混合溶液：称取4mg溴甲酚紫（A.3.5），再分别加入500mL甲苯（A.3.1）和500mL正丁醇（A3.2），混勺。A.3.7氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.1mol/L。按GB/T601一2002中4.24规定的方法配制和标定0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（有效期1个月）。www.bzxz.net
A.3.8氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.01mol/L。吸取100mL0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.7）至1000mL容量瓶中，用无水乙醇（A.3.4）定容至刻度，混匀（使用时配制）。A.3.9氢氧化钟-乙醇标准滴定溶液：0.001mol/L。吸取10mL0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.7）至1000mL容量瓶中，用无水Z醇（A3.4）定容至刻度，混匀（使用时配制）。A.4自动电位滴定
A.4.1测定步骤
A.4.1.1空白试验
在滴定杯中加入100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），固定放置在电位滴定仪上，用0.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。5
HiiKAoNiKAca
HG/T2366—2015
A.4.1.2样品试验
称取4g~5g试样（精确至0.0001g），置于滴定杯中，加入100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），固定放置在电位滴定仪上，用0.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。A.4.1.3分析结果的表述
试样中的酸值X（以KOH计），按公式（A.1）计算：x---V)M×1000
式中：
试样的酸值的数值，单位为微克每克（μg/g）；X
..(A.1)
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的体积的数值，单位为毫升（mL）：空白试验消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.1)；试样的质量的数值，单位为克（g）。A.4.1.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不应大于2μg/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。A.5手动滴定
A.5.1测定步骤
A.5.1.1空白试验
在滴定杯中加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），用0.001mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。A.5.1.2样品试验
称取4g～5g试样（精确至0.0001g），置于滴定杯中，加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6)，用0.001mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。
A.5.1.3分析结果的表述
试样中的酸值X（以KOH计），按公式（A.2）计算：X-cVi=Vo)M×1 000
式中：
试样的酸值的数值，单位为微克每克（ug/g）；氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；(A.2)
试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的体积的数值，单位为毫升（mL）；Vi
V。-一空白试验消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的体积的数值，单位为毫升（mL）；M
氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.1)；试样的质量的数值，单位为克（g）。A.5.1.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不应大于2μg/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。6
iiiKAoNikAca
B.1适用范围
附录B
(规范性附录）
挥发分的测定
本附录规定了二甲基硅油的挥发分的测定方法。B.2仪器设备
B.2.1分析天平：分度值为0.0001g。B.2.2电热干燥箱：控温精度士2℃，不鼓风。B.2.3铝质称量皿：内径60mm±2mm，高10mm士1mm。B.2.4干燥器。
B.3测定步骤
HG/T2366—2015
将已恒重的称量血（B.2.3）放入分析天平（B.2.1）中称量。然后加人按表B.1要求的样品量（精确至0.0001g），置于称量血（B.2.3）中，并称得总量。将装有试样的称量Ⅲ（B.2.3）放人150℃土2℃电热干燥箱（B.2.2）内，不鼓风加热2h（在打开干燥箱门放人称量血后干燥箱的温度会有所下降。应待温度回到150℃C时开始计时）。取出后将称量血放人干燥器（B.2.4）中冷却至室温，称量。
表B.1不同型号二甲基硅油的样品量产品型号
201-100
201-350
201-500
B.4分析结果的表述
样品量范围/g
挥发分的质量分数，按公式（B.1）计算：产品型号
201-1000
201-12500
201-60000
m2-m3×100
式中：
试样中挥发分的质量分数，以%表示；m2
烘前试样与称量血的质量的数值，单位为克（g）；烘后试样与称量皿的质量的数值，单位为克（g）：称量血的质量的数值，单位为克（g）。B.5允许差
样品量范围/g
挥发分含量不大于0.50%时，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.05%：挥发分含量大于0.50%时，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.10%。取两次平行测定结巢的算术平均值为测定结果。7
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备案号：49642—2015
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2366—2015
代替HG/T2366—1992
二甲基硅油
Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy terminated2015-05-11发布
2015-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。HG/T2366—2015
本标准代替HG/T2366—1992《二甲基硅油》，与HG/T2366—1992相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了外观要求（见4.1，1992年版的4.1）；修改了产品型号（见3，1992年版的3）；修改了理化性能指标（见4.2，1992年版的4.2）；修改了黏度的引用方法（见5.3，1992年版的5.2）；修改了酸值的检测方法（见5.7，1992年版的5.10）；删除了黏温系数的测定（见1992年版的5.3）；一删除了倾点的测定（见1992年版的5.4）；一修改了闪点的引用方法（见5.6，1992年版的5.5）；一删除了相对介电常数的测定（见1992年版的5.8）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会通用方法和产品分技术委员会（SAC/TC15/SC4）归口。本标准负责起草单位：蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂、中国蓝星（集团）股份有限公司。
本标准参加起草单位：广州市白云化工实业有限公司、中蓝晨光化工研究设计院有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、浙江恒业成有机硅有限公司、广东标美硅氟新材料有限公司、江西海多化工有限公司、四川新达粘胶科技有限公司。本标准主要起草人：刘雪梅，黄玲丽、牛蓉、刘力荣、俞虹、王琼燕、黄振宏、廖洪流、吴红，陈卫东、刘和、周建军、牟六生。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG2-1490—1983、HG/T2366—1992。I
1范围
二甲基硅油
HG/T2366—2015
本标准规定了二甲基硅油的产品结构式和型号，要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以八甲基环四硅氧烷、二甲基硅氧烷混合环体或二甲基二氯硅烷的水解物为原料，与六甲基二硅氧烷混合，经催化聚合反应制得的二甲基硅油。本标准只适用于工业标准。本标准不适用于以其他副产物或废料裂解回收的二甲基硅氧烷混合环体为原料制得的二甲基硅油。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601—2002
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T3536—2008
石油产品闪点与燃点测定法克利夫兰开口杯法GB/T4472—2011
化工产品密度、相对密度的测定GB/T6488
GB/T6678
液体化工产品折光率的测定（20℃）化工产品采样总则
GB/T6680—2003液体化工产品采样通则GB/T6682
GB/T8170
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10247—2008粘度测量方法
3产品结构式和型号
3.1产品结构式
3.2产品型号
二甲基硅油型号包括常用型号和特殊型号。CH
a）常用型号由硅油代号、甲基代号和黏度规格三部分组成。2101-X
黏度规格
甲基代号
硅油代号
常用型号包括：201-100，201-350，201-500，201-1000，201-12500，201-60000。b）特殊型号由硅油代号、甲基代号和特殊黏度规格三部分组成。2101-TX
特殊黏度规格
甲基代号
硅油代号
示例：201-T10，201-T50，201-T100000，201-T600000。HiiKAoNiKAca
HG/T2366—2015
4要求
无色透明液体，无可见杂质。
4.2理化性能
二甲基硅油的理化性能指标应符合表1和表2的要求。表1201-100、201-350、201-500、201-1000型二甲基硅油的理化性能指标项
黏度（25℃）/（mm2/s）
密度（25℃）/（g/cm2）
折射率（25℃）
闪点(开口)/℃
酸值（以KOH计)/(μg/g)
挥发分（150℃，2h)/%
为x±X×5%。
201-100
100±5
0.958~0.968
201-350
350±20
0.962~0.972
201-500
500±25
0.962~0.972
201-1000
1000±50
0.965~0.975
1.4020~1.4040
1.4020~1.4040
1.4020~1.4040
1.4025~1.4045
≥310
≥315
≥315
≥320
201-60000型二甲基硅油的理化性能指标表2
201-125002
黏度（25℃）/（mPa·s）
密度（25℃）/（g/cm2）
折射率（25℃）
闪点(开口)/℃
挥发分（150℃，2h)/%
a为X±xX5%。
5试验方法
5.1一般规定
201-12500
12500±630
0.968-0.978
1.4025~1.4045
≥330
201-60000
60000±3000
0.970~0.980
1.4025~1.4045
≥330
本标准采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。201-TX
201-TX
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。本标准除另有规定外，所用制剂均按GB/T601一2002的规定制备5.2外观
取100mL样品，倒入清洁、干燥、无色透明的250mL烧杯中，在日光灯或日光下目测。5.3黏度
黏度不大于1000mm2/s时按GB/T10247一2008第2章（毛细管法）规定的方法进行测定，测定温度为25℃。
黏度大于1000mm2/s时按GB/T10247一2008第4章（旋转法）规定的方法进行测定，测定温度为25℃。
HiiKAoNiKAca
5.4密度
按GB/T4472—2011中4.3.3规定的方法进行测定，测定温度为25℃。5.5折射率
按GB/T6488规定的方法进行测定，测定温度为25℃。注：25℃时二次蒸馏水的折射率为1.3325。5.6闪点
按GB/T3536—2008中闪点规定的方法测定。5.7酸值
酸值的测定见附录A。
5.8挥发分
挥发分的测定见附录B。
6检验规则
6.1检验分类
6.1.1出厂检验
出厂检验项目为第4章所有项目。6.1.2型式检验
HG/T2366—2015
型式检验是依据产品标准，由质量技术监督部门检验机构对产品各项指标进行的抽样全面检验。检验项目为第4章所有项目。
有下列情况之一时，应进行型式检验：a）新产品投产时：
b）原料、配方或工艺条件改变时；c）长期停产后恢复生产时；
d）正常生产，每半年至少一次；国家质量监督机构提出要求时；e
合同规定。
6.2组批
按生产方式的不同分为间歇法和连续法。间歇法生产的产品在相同的原料、相同的工艺条件下，同一反应釜或多釜混合均匀后的产品为一批次。连续法生产的产品在相同的原料、相同的配比、相同的工艺条件下，同一生产线每班生产的产品为一批次。每一批次不宜超过10t。当采用槽罐车装运时，每一槽罐车内的混合产品为一批次。6.3采样
采样单元以包装桶或槽罐车计，按GB/T6678和GB/T6680—2003中7.1规定的采样技术确定采样单元和采样方法。
6.4合格判定依据
6.4.1型式检验项目，全项通过检验为合格。6.4.2出厂检验项目，全项通过检验为合格。若某项不能通过检验，应重新在该批产品两倍量的包装单元数采样复检，全项通过，该批合格，复检结果仍有任意一项不能通过时，则该批产品不合格。7标志、包装、运输和购存
7.1标志
包装容器上应有清晰、牢固的标志，其内容应包括：生产厂商标、生产厂名称、生产厂地址、产3
iiiKAoNikAca
HG/T2366—2015
品名称、型号、生产批号、生产日期、标准编号、净重等。7.2包装
7.2.1产品应采用清洁、干燥、密封良好的包装桶包装7.2.2每一批产品检验都应附有一份质量检验报告单。质量检验报告单内容应包括：产品名称、批号、生产日期等及第4章要求规定的所有项目的结果及判定结果7.3运输
产品为非危险品，运输时必须注意防火、防潮、防晒。7.4购存
产品应存放在通风、干燥的库房内，防止日光直接照射，并应隔离火源。贮存过程中不应与酸碱等腐蚀性物品混放。本产品自生产之日起，贮存期为36个月。逾期可按本标准规定重新检验，如符合本标准要求时仍可使用。
HiiKAoNiKAca
A.1适用范围
附录A
（规范性附录）
酸值的测定
本附录规定了二甲基硅油的酸值的测定方法。A.2仪器设备
A.2.1自动电位滴定仪。
A.2.1.1电位计：分辨率为2mV。A.2.1.2光度电极：光度波长为520nm。A.2.1.3滴定管：2mL或5mL。
A.2.1.4最小滴定体积：0.005mL。A.2.1.5最小滴定时间：3s。
A.2.2滴定杯：100mL。
A.2.3滴定管：1mL，2mL。
量筒：100mL。
分析天平：分度值为0.0001g。
A.3试剂
A.3.1甲苯：分析纯。
A.3.2正丁醇：分析纯。
A.3.3氢氧化钾：分析纯。
A.3.4无水乙醇：分析纯。
A.3.5溴甲酚紫：分析纯。
HG/T2366—2015
A.3.6甲苯-正丁醇混合溶液：称取4mg溴甲酚紫（A.3.5），再分别加入500mL甲苯（A.3.1）和500mL正丁醇（A3.2），混勺。A.3.7氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.1mol/L。按GB/T601一2002中4.24规定的方法配制和标定0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（有效期1个月）。www.bzxz.net
A.3.8氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.01mol/L。吸取100mL0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.7）至1000mL容量瓶中，用无水乙醇（A.3.4）定容至刻度，混匀（使用时配制）。A.3.9氢氧化钟-乙醇标准滴定溶液：0.001mol/L。吸取10mL0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.7）至1000mL容量瓶中，用无水Z醇（A3.4）定容至刻度，混匀（使用时配制）。A.4自动电位滴定
A.4.1测定步骤
A.4.1.1空白试验
在滴定杯中加入100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），固定放置在电位滴定仪上，用0.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。5
HiiKAoNiKAca
HG/T2366—2015
A.4.1.2样品试验
称取4g~5g试样（精确至0.0001g），置于滴定杯中，加入100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），固定放置在电位滴定仪上，用0.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。A.4.1.3分析结果的表述
试样中的酸值X（以KOH计），按公式（A.1）计算：x---V)M×1000
式中：
试样的酸值的数值，单位为微克每克（μg/g）；X
..(A.1)
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的体积的数值，单位为毫升（mL）：空白试验消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.1)；试样的质量的数值，单位为克（g）。A.4.1.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不应大于2μg/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。A.5手动滴定
A.5.1测定步骤
A.5.1.1空白试验
在滴定杯中加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），用0.001mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。A.5.1.2样品试验
称取4g～5g试样（精确至0.0001g），置于滴定杯中，加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6)，用0.001mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。
A.5.1.3分析结果的表述
试样中的酸值X（以KOH计），按公式（A.2）计算：X-cVi=Vo)M×1 000
式中：
试样的酸值的数值，单位为微克每克（ug/g）；氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；(A.2)
试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的体积的数值，单位为毫升（mL）；Vi
V。-一空白试验消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的体积的数值，单位为毫升（mL）；M
氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.1)；试样的质量的数值，单位为克（g）。A.5.1.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不应大于2μg/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。6
iiiKAoNikAca
B.1适用范围
附录B
(规范性附录）
挥发分的测定
本附录规定了二甲基硅油的挥发分的测定方法。B.2仪器设备
B.2.1分析天平：分度值为0.0001g。B.2.2电热干燥箱：控温精度士2℃，不鼓风。B.2.3铝质称量皿：内径60mm±2mm，高10mm士1mm。B.2.4干燥器。
B.3测定步骤
HG/T2366—2015
将已恒重的称量血（B.2.3）放入分析天平（B.2.1）中称量。然后加人按表B.1要求的样品量（精确至0.0001g），置于称量血（B.2.3）中，并称得总量。将装有试样的称量Ⅲ（B.2.3）放人150℃土2℃电热干燥箱（B.2.2）内，不鼓风加热2h（在打开干燥箱门放人称量血后干燥箱的温度会有所下降。应待温度回到150℃C时开始计时）。取出后将称量血放人干燥器（B.2.4）中冷却至室温，称量。
表B.1不同型号二甲基硅油的样品量产品型号
201-100
201-350
201-500
B.4分析结果的表述
样品量范围/g
挥发分的质量分数，按公式（B.1）计算：产品型号
201-1000
201-12500
201-60000
m2-m3×100
式中：
试样中挥发分的质量分数，以%表示；m2
烘前试样与称量血的质量的数值，单位为克（g）；烘后试样与称量皿的质量的数值，单位为克（g）：称量血的质量的数值，单位为克（g）。B.5允许差
样品量范围/g
挥发分含量不大于0.50%时，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.05%：挥发分含量大于0.50%时，两次平行测定结果的绝对差值不应大于0.10%。取两次平行测定结巢的算术平均值为测定结果。7
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。