ICS 71.100.01；87.060.10 G57 备案号：54411—2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4969—2016 荧光增白剂230 Fluorescent whitening agent 230 2016-04-05 发布 2016-09-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 前言 本标准按照 GB/T 1.1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》起草。由中国石油和化学工业联合会提出，由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。本标准主要起草人：王勇、马艳丽、姬兰琴、蔡定汉、范约明。 1 范围 本标准规定了荧光增白剂230（C.I.荧光增白剂230）产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于荧光增白剂230的产品质量控制。 结构式： so,Na-NH-N-CH2CH2OH-C42H44N14.Na2O1nS2 相对分子质量：1014.10（按2013年国际相对原子质量） CAS RN：27344-06-5 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本文件： - GB/T 2374—2007 染料染色测定的一般条件规定 - GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 - GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 - GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 - GB/T 21882 液体染料黏度的测定 - GB/T 23979.2—2009 荧光增白剂增白强度和色光的测定（纸张染色法） 3 要求 荧光增白剂230的质量要求应符合表1的规定： （1）外观：透明的琥珀色液体 （2）紫外吸收：125±5 （3）增白强度：100±2 （4）色光：近似～微 （5）黏度（25℃±0.5℃）：未列出具体数值 （6）pH值（25℃±2℃）：9.0~11.0 4 采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合 GB/T 6678—2003 中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时避免外界杂质进入产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于1000 g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的避光容器中，并粘贴标签注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期及地点。一个供检验，另一个保存备查。 5 试验方法 5.1 一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和 GB/T 6682—2008 规定的三级水。检验结果的判定按 GB/T 8170—2008 中4.3.3修约值比较法进行。在进行5.3和5.4测定时，应适当避光，避免阳光照射样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免样品受光照影响测定结果。 5.2 外观的评定 把样品充分搅拌均匀，取20 mL样品，置于25 mL清洁、干燥的比色管中，在自然光下目视评定。 5.3 紫外吸收的测定 5.3.1 仪器和材料 仪器和设备应符合 GB/T 2374—2007 第4章的规定。包括： - 分光光度计：紫外可见分光光度计 - 分析天平：精度0.0001 g - 容量瓶：100 mL、1000 mL棕色容量瓶 - 移液管：10 mL - 石英比色皿：光程长10 mm 5.3.2 分析步骤 称取约0.5 g荧光增白剂230试样（精确至0.0001 g），置于烧杯中，用适量0.3 g/L碳酸钠溶液稀释后，转移至1000 mL棕色容量瓶中，并用0.3 g/L碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。再用移液管吸取该溶液10 mL，置于100 mL棕色容量瓶中，用0.3 g/L碳酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。立即用10 mm石英比色皿，在25℃±5℃下，以0.3 g/L碳酸钠溶液为参比溶液，在最大吸收波长（350 nm）处测定试样溶液的吸光度值A。 5.3.3 结果表述 荧光增白剂230的紫外吸收应符合相关规定和标准要求。