HG/T 2326-2015.Zinc sulfate for industrial use.
1范围
HG/T 2326规定了工业硫酸锌的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存。
HG/T 2326适用于以含锌原料与硫酸反应制得的-水硫酸锌和七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化纤、选矿、冶金、电镀及循环冷却水处理等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB/T 3050-2000无机化T.产品中氣化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 23769-2009无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
HG/T 3696. 1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分:标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化T产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分:杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化T.产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分: 制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
3.1分子式
一水硫酸锌: ZnSO4 ●H2O
七水硫酸锌: ZnSO4●7H2O
3.2相对分子质量
一水硫酸锌的相对分子质量: 179.44 (按2013年国际相对原子质量)
七水硫酸锌的相对分子质量: 287.50 (按2013年国际相对原子质量)

ICS71.060.50
备案号：50861—2015
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2326—2015
代替HG/T2326—2005
工业硫酸锌
Zinc sulfatefor industrial use2015-07-29发布
2016-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化都发布前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。HG/T2326—2015
本标准代替HG/T2326—2005《T业硫酸锌》，与HG/T2326一2005相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
一修改了铅、铁、锰、镉的部分指标参数，增加了铬的指标（见5.2，2005年版的4.2）；修改了铁含量的试验方法（见6.8，2005年版的5.8）：一删除了分光光度法测定锰含量的试验方法（见2005年版的5.9.1）；增加了铬含量的试验方法（见6.11）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化T分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、天津市新欣化工厂、潍坊大耀新材料有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：赵美敬、万宗国、王强、芮雪、李子枸、梁媛本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2326-1992HG/T2326—2005。一
1范围
工业硫酸锌
HG/T2326—2015
本标准规定了工业硫酸锌的要求，试验方法，检验规则．标志、标签，包装、运输和贮存。本标准适用于以含锌原料与硫酸反应制得的一水硫酸锌和七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化纤、选矿、治金、电镀及循环冷却水处理等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件．其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T3050一2000无机化T.产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
GB/T6678化T.产品采样总则
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
GB/T23769-2009无机化T产品水溶液中pH值测定通用方法HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2
准溶液的制备
无机化T.产品
化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标HG/T3696.3无机化T.产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
3.1分子式
-水硫酸锌：ZnS0·H2()
七水硫酸锌：ZnS0+·7H20
3.2相对分子质量
-水硫酸锌的相对分子质量：179.44（按2013年国际相对原子质量）七水硫酸锌的相对分子质量：287.50（按2013年国际相对原子质量）4分类
工业硫酸锌分为两种类别：
一【类为一水硫酸锌；
Ⅱ类为七水硫酸锌。
5要求
5.1外观：白色或微带黄色的结晶或粉末。5.2工业硫酸锌按本标准规定的试验方法检测。应符合表1的技术要求。1
HG/T2326—2015
(以Zn计）/%
（以ZnSO)，·H计）z/%
(以ZnS0：·7H:0计)u/%
不溶物/%
pH(50g/L溶液）
氯化物（以CI计)w/%
铅（Pb）/%
铁(Fe)w/%
锰（Mn）/%
镉(cd)/%
铭(Cr）/%
6试验方法
表1技术要求
优等品
合格品
优等品
合格品
警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。6.1一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1，HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备6.2外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观。6.3主含量的测定
6.3.1方法提要
在硫酸锌溶液中，加人氟化铵和碘化钾消除铜、铁等杂质的干扰，在pH5.5条件下，以二甲酚橙为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定。6.3.2试剂
6.3.2.1碘化钾。
氟化铵溶液：200g/L。
6.3.2.3硫酸溶液：1十1。
6.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~5.5。称取200g乙酸钠，溶于水，加人10ml.冰乙酸，稀释至1000ml。6.3.2.5
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）～0.05mol/I.。二甲酚橙指示液：2g/L。
6.3.3分析步骤
称取适量试样（I类约3g，Ⅱ类约5g），精确至0.0002g。置于250mL烧杯中，滴加10滴硫酸溶液，加水溶解，全部转移至250ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。移取25.00ml.上述溶2
HG/T2326—2015
液，置于250mL锥形瓶中，加人50mL水、10mL氟化铵溶液、0.5g碘化钾，混匀后加人15ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液、3滴二甲酚橙指示液．用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色即为终点。同时进行空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验溶液相同。
6.3.4结果计算
主含量分别以锌（Zn）、一水硫酸锌（ZnS)·Hz（)）、七水硫酸锌（ZnS()4·7Hz）的质量分数i、z2、计，按公式（1）计算：[(V-Vo)/1000]cMi × 100 %
式中：
mX（25/250）
+++++-+-++(1)
V一滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);
一滴定空白试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：
（—乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m——试样的质量的数值，单位为克（g）：M，一锌（Zn）、一水硫酸锌（ZnS()+·H2（)）、七水硫酸锌（ZnS()+·7H2（)）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=65.38，M2=179.44，M：=287.50）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值l不大于0.15%、u2和3不大于0.4%。
6.4不溶物含量的测定
6.4.1方法提要
用硫酸溶液将试样溶解，将不溶物过滤，置于电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，计算其不溶物含量。
6.4.2试剂
6.4.2.1硫酸溶液：1+1。
6.4.2.2二水氯化钡溶液：100g/L.。6.4.3仪器、设备
6.4.3.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。6.4.3.2玻璃砂埚：孔径5μm~15um。6.4.4分析步骤
称取约50g试样，精确至0.01g。置于500ml.烧杯中，加人300mL温水和2mI.硫酸溶液，使试样溶解。用已于105℃士2℃条件下干燥至质量恒定的玻璃砂过滤，用温水洗涤至无硫酸根离子（用二水氯化钡溶液检验）。将玻璃砂埚和不溶物置于105℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。
6.4.5结果计算
不溶物含量以质量分数\计，按公式（2）计算：ml-m2×100%
式中：
玻璃砂埚和不溶物的质量的数值，单位为克（g）；玻璃砂埚的质量的数值。单位为克（g）：（2）
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n一一试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品和一等品不大于0.005%、合格品不大于0.01%。
6.5pH的测定
6.5.1仪器、设备
酸度计：精度为0.02pH单位。
6.5.2分析步骤
称取5.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中．加人100ml约25℃的无二氧化碳的水，待试样溶解后，以下按GB/T23769-2009中8.3的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。6.6氯化物含量的测定
6.6.1方法提要
同GB/T3050—2000第3章。
6.6.2试剂
6.6.2.1硝酸溶液：1+1
6.6.2.2氢氧化钠溶液：40g/L。6.6.2.3硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO：）~0.05mol/L。6.6.2.4溴酚蓝指示液：1g/。
6.6.3仪器、设备
同GB/T30502000第5章。
6.6.4分析步骤
称取适量试样（优等品约2g．一等品约1g）．精确至0.01g。置于100ml.烧杯中，加人40ml水溶解。放人电磁搅拌，将烧杯置于电磁搅拌器上，开动搅拌器，加入2滴溴酚蓝指示液，滴加硝酸或氢氧化钠溶液至试验溶液恰呈黄色。把测量电极和参比电极插人溶液中，将电极与电位计连接，调整电位计零点，记录起始电位值。用硝酸银标准滴定溶液滴定，逐次加人0.1mL，记录每次加人后硝酸银标准滴定溶液的总体积和对应的电位值E，计算出连续增加的电位值△E和△2E。△E的最大值即为滴定的终点。终点后再记录一个电位值E。同时进行空白试验。空白试验除不加试样外，其他操作及加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与测定试验溶液相同。
6.6.5结果计算
氯化物含量以氯（CI）的质量分数s计，按公式（3）计算：s
式中：
[(V-V./1000]cM
滴定试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：Vo-一一滴定空白试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c—一硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m—试样的质量的数值，单位为克（g）；M-一氯（Cl）的摩尔质量的数值．单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。...(3)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果：两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6.7铅含量的测定
6.7.1方法提要
在稀硝酸介质中。于原子吸收分光光度计波长283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，采用标准加人4
法测定。
6.7.2试剂
6.7.2.1硝酸溶液：1十1。
6.7.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.10mg。HG/T2326—2015
移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的铅标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。
6.7.2.3二级水：应符合GB/T6682一2008的规定。6.7.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。6.7.4分析步骤
称取约30g试样，精确至0.01g。溶于50mL二级水中，加人5mL硝酸溶液。全部转移至250mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇。取5个100mL容量瓶，分别移取25.00ml.上述试验溶液，再分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00ml.铅标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收分光光度计波长283.3nm处：使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。以铅的质量浓度为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，将曲线反向延长线与横坐标相交，相交点为测定试验溶液中铅的质量浓度6.7.5结果计算
铅含量以铅（Pb）的质量分数计，按公式（4）计算：20l6=(eX100)/1 000
0×100%
nX(25/250)
式中：
...(4)
a——从曲线外延所得的试验溶液中铅的质量浓度的数值．单位为毫克每毫升（mg/mL）；试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品和一等品不大于0.0005%，合格品不大于0.001%。6.8铁含量的测定
6.8.1方法提要
试样用硝酸溶解。在酸性介质中用原子吸收光谱仪测量其吸光度。从工作曲线上查出铁的质量浓度，从而计算出样品中的铁含量。6.8.2试剂
6.8.2.1硝酸溶液：1十13。
6.8.2.2铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe）0.10mg。移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的铁标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。
6.8.2.3二级水：应符合GB/T6682一2008的规定。6.8.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯。6.8.4分析步骤
6.8.4.1工作曲线的绘制
取5个100mL容量瓶.分别移取0.00ml、1.00ml、2.00ml、4.00mL、5.00mL铁标准溶液，各加人5mL硝酸溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收分光光度计波长248.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。5Www.bzxZ.net
HG/T2326—2015
从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以铁的质量浓度为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
6.8.4.2测定
称取适量试样（优等品约10g，一等品、合格品约1g）精确至0.0002g。置于200mL烧杯中，加人30ml二级水、5mL硝酸溶液，溶解后全部转移至100ml容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。同时同样处理空白试验溶液。于原子吸收分光光度计波长248.3nm处，使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的铁的质量浓度。6.8.5结果计算
铁含量以铁（Fe）的质量分数\7计，按公式（5）计算：[(pl-po)×100/1 000 ×100 %
........(5)
武中：
β1-一从T.作曲线上查得的试验溶液中铁的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mI）；p——从T.作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL)：m一一试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0.001%、一等品和合格品不大于0.005%。6.9锰含量的测定
6.9.1方法提要
在稀硝酸介质中，于原子吸收分光光度计波长279.5nm处，使用空气-乙炔火焰，采用T作曲线法测定。
6.9.2试剂
6.9.2.1硝酸溶液：1+1。
6.9.2.2硝酸镧溶液：50g/1。
称取5g硝酸，用10mL硝酸溶液（1+1）溶解，用二级水稀释至100ml.。6.9.2.3锰标准溶液：1ml.溶液含锰（Mn）0.10mg。移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的锰标准贮备溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.9.2.4二级水：应符合GB/T6682—2008的规定。6.9.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有锰空心阴极灯。6.9.4分析步骤
6.9.4.1工作曲线的绘制
取5个100ml.容量瓶，分别移取0.00ml.、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml.锰标准溶液，各加人5ml硝酸溶液、5ml硝酸镧溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收分光光度计波长279.5nm处，使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空卢溶液的吸光度，以锰的质量浓度为横坐标、所对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
6.9.4.2测定
称取约0.5g试样，精确至0.0002g。置于200ml.烧杯中，加人20ml.二级水、5ml.硝酸溶液，溶解后全部转移至100mL容量瓶中，加人5mL硝酸镧溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。同时同样处理空白试验溶液。
HG/T2326—2015
于原子吸收分光光度计波长279.5nm处，使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的锰的质量浓度。6.9.5结果计算
锰含量以锰（Mn）的质量分数计，按公式（6）计算：[(p1l-p0)×1001/1000 × 100 %'g
式中：
++**+**(6)
从工作曲线上查得的试验溶液中锰的质量浓度的数值，单位为毫克每毫升（mg/mL）：p——从工作曲线上查得的空白试验溶液中锰的质量浓度的数值．单位为毫克每毫升（mg/ml);
——试样的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类产品不大于0.005%、Ⅱ类优等品不大于0.001%、Ⅱ类一等品不大于0.005%。6.10镉含量的测定
6.10.1方法提要
在稀硝酸介质中，于原子吸收分光光度计波长228.8nm处，使用空气-乙炔火焰，采用工作曲线法测定。
6.10.2试剂
6.10.2.1硝酸溶液：1+13。
6.10.2.2镉标准溶液：1ml.溶液含镉（cd）0.10mg。移取10.00mL.按HG/T3696.2要求配制的镉标准贮备溶液，置于100ml.容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。
6.10.2.3二级水：应符合GB/T6682—2008的规定。6.10.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有镉空心阴极灯。6.10.4分析步骤
6.10.4.1工作曲线的绘制
取5个100ml.容量瓶.分别移取0.00mL、0.10ml.、0.30ml、0.50ml、1.00ml.镉标准溶液，各加人5mI.硝酸溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。于原子吸收分光光度计波长228.8nm处，使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以镉的质量浓度为横坐标、所对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
6.10.4.2测定
称取约1g试样，精确至0.0002g。置于200mL烧杯中，加人30mL二级水、5mL硝酸溶液，溶解后全部转移至100ml容量瓶中，用二级水稀释至刻度．摇匀。同时同样处理空白试验溶液于原子吸收分光光度计波长228.8nm处，使用空气-乙炔火焰，以二级水调零，测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的镉的质量浓度。6.10.5结果计算
镉含量以镉（Cd）的质量分数t计，按公式（7）计算：_E(p1=pe)×100]/1 000 ×100 %eg
式中：
从T作曲线上查得的试验溶液中镉的质量浓度的数值．单位为毫克每毫升（mg/ml.）；
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