HG/T 3541-2011 代替 HG/T 3541-2003.Water treatment chemical-Aluminium chloride.
1范围
HG/T 3541规定了水处理剂氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。
HG/T 3541适用于水处理剂氯化铝。该产品主要用于饮用水和工业水、废水及污水的处理。其中饮用水处理所用原料盐酸应采用工业合成盐酸。
相对分子质量:241.43;133.3
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq GB/T 603-2002,ISO 6353-1 :1982)
GB/T 610化学试剂砷测定通用方法(neq GB/T 610-2008,ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6678-2003 化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(mod GB/T 6682-2008 ,ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8946塑料编织袋
3要求
3.1 外观
结晶:橙黄色或浅黄色晶体;
液体:无色或黄褐色透明液体。
3.2水处理剂氯化铝按相应的试验方法测定应符合表1规定。

ICS71.100.80
备案号：34607—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3541—2011
代帮HG/T35412003
水处理剂
氯化铝
Water treatment chemical-Aluminium chloride2011-12-20发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。HG/T3541—2011
本标准代替HG/T3541---2003《水处理剂结晶氯化铝》，与HG/T3541—2003相比主要技术变化如下：
修改了标准名称，改为《水处理剂氯化铝》；增加了液体氯化铝的技术要求（见3.2中表1)；增加了氧化铝的技术指标和试验方法（见3.2中表1和4.2.4.2)；修改了氯化铝及重金属含量的技术指标（见3.2中表1，2003年版3.2中表1)；删除了pH值的技术指标和试验方法（2003年版3.2中表1和4.4)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、深圳市中润水工业技术发展有限公司、淄博鲁净化工有限公司、河南科泰净水材料有限公司、江门市慧信净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、重庆大学。
本标准主要起草人：朱传俊、李润生、贾建、周秋涛、王晓峰、谭铭卓、沈烈翔、郑怀礼、邵宏谦。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：本标准于1990年首次发布，1999年由ZBG7700111990转化为HG/T3541一1990，2003年第—次修订。
水处理剂
氯化铝
HG/T3541—2011
重要提示：本标准使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗。1范围
本标准规定了水处理剂氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂氯化铝。该产品主要用于饮用水和工业水、废水及污水的处理。其中饮用水处理所用原料盐酸应采用工业合成盐酸。分子式：AICl:·6H2O;AICl3
相对分子质量：241.43;133.3
2规范性引用文件
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化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1982）GB/T 603
GB/T610
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T6032002,ISO6353-1：化学试剂碑测定通用方法（neqGB/T610—2008，ISO6353-1：1982）GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682
GB/T8170
GB/T8946
3要求
3.1外观
分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682—2008，ISO3696：1987)数值修约规则与极限数值的表示和判定塑料编织袋
结晶：橙黄色或浅黄色晶体；
液体：无色或黄褐色透明液体，3.2
水处理剂氯化铝按相应的试验方法测定应符合表1规定。表1水处理剂氯化铝指标
指标名称
氯化铝（AICls·6HzO)质量分数/%氧化铝（Al2O:）质量分数/%
铁(Fe)质量分数/%
不溶物质量分数/%
碑(As)质量分数/%
铅(Pb)质量分数/%
隔(Cd)质量分数/%
汞(Hg)质量分数/%
六价铬（Cr+）质量分数/%
合格品
0. 000 02
试验方法
HG/T35412011
4试验方法
4.1通则
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。4.2氯化铝含量的测定
4.2.1方法提要
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)络合。在PH值约为6时，以二甲酚橙为指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴过量的EDTA。4.2.2试剂和材料
4.2.2.1乙酸钠溶液：272g/L。
4.2.2.2乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)约0.05mol/L。4.2.2.3氯化锌标准滴定溶液：c(ZnClz）约0.02mol/L。4.2.2.4二甲酚橙溶液：2g/L。
4.2.3分析步骤
称取约3.0g固体试样或约6.0g液体试样，精确至0.2mg。置于100mL烧杯中，加水溶解。全部转移到250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。移取10.00mL此试验溶液，置于250mL锥形瓶中。加人20.00mLEDTA标准滴定溶液，煮沸1min。冷至室温，加5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定，溶液由黄色变为橙红色即为终点。
4.2.4结果的表述
4.2.4.1氮化铝(A1Cls·6H2O)含量以质量分数l计，数值以%表示，按式(1)计算：(Vic/1000-V2c2/1000)M×100
moX10/250
式中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c1
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；滴定中消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；氯化铝（A1Cls·6H2O)的尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=241.43）；按4.3测出的铁（Fc)含量的质量分数，%：试料质量的数值，单位为克(g)；铁(Fe)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M：=55.86）。氧化铝（Al2O）含量以质量分数wz计，数值以%表示，按式（2)计算：M2
式中：
M2--氧化铝（Al2O）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=101.96）；er-氯化铝（A1Cls·6H2O)的质量分数，%：M,-·氯化铝（AlCl·6H2O)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(Mi=241.43)。4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。2
4.3铁含量的测定
4.3.1方法提要
HG/T3541—2011
用盐酸羟铵将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH值2～9时，二价铁离子可与邻菲啉生成橙红色配合物，在最大吸收波长（510nm)处，用分光光度计测其吸光度。4.3.2试剂和材料
4.3.2.1硫酸溶液：1+35。
4.3.2.2盐酸溶液：1+1。
4.3.2.3氨水溶液：1+3。
4.3.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH=4.5。4.3.2.5盐酸羟胺溶液：100g/L。称取10.0g盐酸羟胺溶于水中并稀释至100mL。4.3.2.6邻菲哆咪溶液；5.0g/L。溶解0.5g邻菲啰啉氟化物（一水合物)(C12H，CINz·H2O)于水中并稀释至100mL。或将0.42g邻菲啰啉（一水合物)(C1zHsN2·HzO)溶于含有2滴盐酸的100mL水中。此溶液贮存在暗处，可稳定放置一周。
4.3.2.7铁标准贮备溶液：1mL含有0.100mgFe。4.3.2.8铁标准溶液：1mL含有0.010mgFe。取铁标准贮备溶液稀释10倍，只限当日使用。4.3.3仪器
分光光度计：带有厚度为1.0cm的吸收池。4.3.4校准曲线的绘制
分别取0.00mL（空白）、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准溶液于7个100mL容量瓶中，加水至约40mL，加0.50mL硫酸溶液调pH值接近2，加3.0mL盐酸羟胺溶液，10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲啰溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量(mg)为横坐标绘制校准曲线。4.3.5分析步骤
4.3.5.1试验溶液的制备
称取约3.0g固体试样或约6.0g液体试样，精确至0.01g。置于250mL烧杯中，加2mL盐酸溶液及100mL水，加热煮沸5min。冷却后全部移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。4.3.5.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加人100mL水及2mL盐酸溶液，加热煮沸5min。冷却后移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3.5.3测定
移取适量体积的试验溶液和相应的空白试验溶液，分别置于100mL容量瓶中。加水至约40mL，用氨水溶液或硫酸溶液调pH值接近2,加3.0mL盐酸羟胺溶液，10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲啰琳溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，用分光光度计于510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。
4.3.6结果的表述
铁(Fe)含量以质量分数wa计，数值以%表示，按式(3)计算：mj×10-3
moV/500×100
（3）
HG/T3541—2011
式中：
根据测得的试验溶液吸光度，从校准曲线上查出的铁含量的数值，单位为毫克（mg）；mi
试料质量的数值，单位为克（g）；mo
所取试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。4.3.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：一等品不大于0.002%；合格品不大于0.05%。
4.4不溶物含量的测定
4.4.1试剂和材料
4.4.1.1盐酸溶液：1+1。
4.4.1.2硝酸银溶液：10g/L。
4.4.2仪器、设备
埚式过滤器：滤板孔径为5μm15μm。4.4.3分析步骤
称取约10.0g固体试样或约20.0g液体试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加2mL盐酸溶液和100mL水，加热溶解。趁热用已于105℃～110℃下干煤至恒重的埚式过滤器过滤。用热水洗涤至无氟离子为止（用硝酸银溶液检验）。于105℃～110℃下干燥至恒重。4.4.4结果的表述
不溶物含量以质量分数4计，数值以%表示，按式(4)计算：m2-ml×100
式中：
埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）；不溶物与埚式过滤器的质量的数值，单位为克(g)；ma一试料质量的数值，单位为克（g）。4.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。4.5砷含量的测定
4.5.1DDTC银法-
4.5.1.1方法提要
仲裁法
在酸性介质中，将砷还原成神化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氢气体，形成紫红色物质，在510nm处测其吸光度。4.5.1.2试剂和材料
4.5.1.2.1无砷锌。
4.5.1.2.2
三氟甲烷。
4.5.1.2.3硫酸溶液：1+1。
4.5.1.2.4碘化钾溶液：150g/L。4.5.1.2.5氯化亚锡盐酸溶液。
将40g氟化亚锡溶于100mL盐酸中，保存时可加入几粒金属锡，贮于棕色瓶中。6二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液。4.5.1.2.6
称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后，边研磨边加人100mL三氟甲烷。然后加人18mL三乙基胺，再用三氮甲烷稀释至1000mL，摇匀。静置过夜。用脱脂棉过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。免费标准bzxz.net
4.5.1.2.7砷标准备溶液：1.00mL含0.1mgAs。4.5.1.2.8砷标准溶液：1.00mL含0.001mgAs。HG/T3541—2011
移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，加1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀，临用时移取此溶液10.00mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。4.5.1.2.9乙酸铅脱脂棉。
4.5.1.3仪器和设备
4.5.1.3.1分光光度计。
4.5.1.3.2定砷器：符合GB/T610--2008中5.3之规定。4.5.1.4分析步骤
4.5.1.4.1校准曲线的绘制
在6个干燥的定砷瓶中，依次加入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷标准溶液，再依次加入30mL、29mL、28mL、27mL、26mL、25mL水使溶液总体积为30mL。在各定砷瓶中加入4mL硫酸溶液，2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡盐酸溶液，摇匀。静置反应20min。再各加人（5士0.1）g无砷锌，立即将塞有乙酸铅脱脂棉并盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液的吸收管子装在定砷瓶上，反应50min。取下吸收管（勿使液面倒吸），用三氟甲烷将吸收液补充至5.0mL，混勾。在波长510nm处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度。以砷含量（mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.5.1.4.2测定
称取约1.0g固体试样或约2.0g液体试样，精确至0.01g，以热水落解（如有不溶物应过滤除去），移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，勾。此为试液A。移取10mL试液A于定砷瓶中，加人20mL水。然后按校准曲线的绘制中的步骤从在各定砷瓶中加入4mL..”开始操作至测定吸光度。4.5.1.5结果的表述
碑含量以质量分数w5计，数值以%表示，按式(5)计算：s
式中：
mx10-3
m，×10/100
m—-从校准曲线上查得的砷含量，单位为毫克(mg)；mo--—试料质量的数值，单位为克（g）。4.5.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。4.5.2碑斑法
4.5.2.1方法提要
（5）
在酸性溶液中，用碘化钾和氮化亚锡将As（V)还原为As（Ⅲ)，加锌粒与酸作用,产生新生态氢，使As（Ⅱ)进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与漠化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化合物，可用于砷的目视比色法测定。
4.5.2.2试剂和材料
4.5.2.2.1盐酸。
4.5.2.2.2碘化钾，
4. 5.2.2.3
3硫酸溶液：1+1。
氯化亚锡溶液：400g/L。
4. 5.2.2.4
4.5.2.2.5
5氢氧化钠溶液：100g/L。
HG/T 3541--2011
4.5.2.2.6无碑锌粒。
4.5.2.2.7乙酸铅棉花。
4.5.2.2.8渡化汞试纸。
4.5.2.2.9砷标准贮备液：1mL含0.1mgAs。4.5.2.2.10砷标准溶液：1mL含0.001mgAs（配制方法同4.5.1.2.8）。4.5.2.3仪器、设备
定砷器：同GB/T610中5.2规定。4.5.2.4分析步骤
移取10.00mL试液A，置于定神器的广口瓶中。在另一定器的广口瓶中，准确加入5.00mL标准溶液。分别稀释至70mL，加6mL盐酸，1g碘化钾和5滴氯化亚锡溶液，摇匀后放置10min。加2.5g无砷锌粒，立即按GB/T610中图装好装置，于暗处在25℃～30℃放置1h～1.5h。比较溴化汞试纸的颜色，即可判定。
4.6铅含量的测定
4.6.1方法提要
用电加热原子吸收光谱法，在波长283.3nm处测定吸光度。4.6.2试剂和材料
4.6.2.1硝酸溶液：1+1。
4.6.2.2铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。称取0.100g铅（99.9%以上），精确至0.2mg，加20mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水至刻度，播匀。4.6.2.3铅标准溶液：1mL含0.001mgPb。移取10.00mL铅标准贮备液放人1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇匀。
4.6.3仪器、设备
4.6.3.1微量进液装置：装有按钮式5μL～500μL微量液体流量计或自动进样器。4.6.3.2电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。4.6.3.3发热炉：石墨或耐高温金属制。4.6.3.4铅空心阴极灯。
4.6.4分析步骤
4.6.4.1称取约1.0g固体试样或约2.0g液体试样，精确至0.2mg。置于250mL烧杯中，加水30mL、硝酸溶液10mL，盖上表面皿煮沸约1min。冷至室温后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此为试液B,供测Pb、Cd使用。4.6.4.2分别移取5.00mL试液B，置于4个50mL容量瓶中，并依次加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用微量进液装置将配好的试样注人发热炉，经干燥、灰化、原子化后，在283.3nm处测其吸光度。以加入标准溶液的铅浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，交点即为所测试样中铅的含量。4.6.5结果的表述
铅含量以质量分数g计，数值以%表示，按式(6)计算：m×10-3
We=mo×5/1000×100
式中：
试样中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）；试料质量的数值，单位为克（g）。（6）
4.6.6允许差
HG/T3541—2011
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。4.7镉含量的测定
4.7.1方法提要
用电加热原子吸收光谱法，在波长228.8ntm处测定吸光度，求出镉含量。4.7.2试剂和材料
4.7.2.1硝酸溶液：1+1。
4.7.2.2标准贮备液：1mL含0.1mgCd。称取0.100g金属镉（99.9%以上），精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。4.7.2.3标准溶液：1mL含0.0001mgCd。移取10.00mL辐标准贮备液放人1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇匀。再取10.00mL该溶液于100mL容量瓶中，加人2mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇勾。此溶液用时现配。
4.7.3仪器、设备
4.7.3.1微量进液装置：装有按钮式5μL500μL微量液体流量计或自动进样器。4.7.3.2电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。4.7.3.3发热炉：石墨或耐高温金属制。4.7.3.4空心阴极灯。
4.7.4分析步骤
分别移取5.00ml试液B，置于4个50mlL容量瓶中，并依次加入0.00mL、0.5mL、1.0mL、1.50mL镭标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用微量进液装置将配好的试样注人发热炉，经于燥、灰化、原子化后，在228.8nm处测其吸光度。以加人标准溶液的镉浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，交点即为所测试样中镉的含量。4.7.5结果的表述
镉含量以质量分数w计，数值以%表示，按式(7)计算：m×10-3
moX5/10001
式中：
试样中镉的质量的数值，单位为毫克（mg)；m
mo--试料质量的数值，单位为克(g)。4.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。4.8汞含量的测定
4.8.1冷原子吸收法（仲裁法）
4.8.1.1方法提要
在酸性介质中，将试样中的汞氧化成二价汞离子，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用冷原子吸收法测定汞。
4.8.1.2试剂和材料
4.8.1.2.1硫酸-硝酸混合液：将200mL硫酸（优级纯）缓慢加人300mL水中，同时不断搅拌。冷却后加入100mL硝酸（优级纯），混匀。4.8.1.2.2硫酸（优级纯）溶液：1+71。4.8.1.2.3盐酸（优级纯）溶液：1+11。7
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