HJ 1041-2019
基本信息
标准号： HJ 1041-2019
中文名称：固定污染源废气 三甲胺的测定 抑制型离子色谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 固定 污染源 废气 三甲胺 测定 抑制型 离子 色谱法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 1041-2019.Stationary source emission- Determination of trimethylamine-Suppressed ion chromatography.
1适用范围
HJ 1041规定了测定固定污染源废气中三甲胺的抑制型离子色谱法。
HJ 1041适用于固定污染源废气中三甲胺的测定。
当采样体积为20 L (标准状态)，吸收液体积为50 ml时，方法检出限为0.03 mg/m3,测定下限为0.12 mg/m3。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 14554恶臭污染物排放标准
GB/T 16157固定污 染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法
HJ 905恶臭污染环境监测技术规范
HJ/T 397固定 源废气监测技术规范
3方法原理
固定污染源废气中的三甲胺经酸性溶液吸收后，用离子色谱分离，抑制型电导检测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。
4干扰和消除
4.1 在本方法推荐的分析条件下，Li+、Na+、 NH4+、K+、Mg2+、Ca2+ 6种常见的阳离子，以及甲胺和二甲胺均可与三甲胺实现有效分离，不干扰测定。
4.2样品中的某些疏水性化合物，可能会影响色谱分离效果及色谱柱的使用寿命，可采用经活化的预处理柱消除或减少影响。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为电阻率≥18 MΩ.cm的新鲜去离子水。
5.1 硫酸: ρ (H2SO4) =1.84 g/ml，优级纯。
5.2 盐酸: ρ (HCl) =1.189 g/ml， 优级纯。
6仪器和设备
6.1 烟气采样器:流量范围0.1 L/min~ 2.0 L/min， 采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120°C，其他性能和技术指标应符合HJ/T 397的规定。
6.2 滤膜夹:聚四氟乙烯等材质，尺寸与滤膜(5.9) 匹配。
6.3 气泡吸收瓶: 75 ml。
6.4 离子色谱仪:配阳离子抑制型电导检测器。
1适用范围
HJ 1041规定了测定固定污染源废气中三甲胺的抑制型离子色谱法。
HJ 1041适用于固定污染源废气中三甲胺的测定。
当采样体积为20 L (标准状态)，吸收液体积为50 ml时，方法检出限为0.03 mg/m3,测定下限为0.12 mg/m3。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 14554恶臭污染物排放标准
GB/T 16157固定污 染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法
HJ 905恶臭污染环境监测技术规范
HJ/T 397固定 源废气监测技术规范
3方法原理
固定污染源废气中的三甲胺经酸性溶液吸收后，用离子色谱分离，抑制型电导检测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。
4干扰和消除
4.1 在本方法推荐的分析条件下，Li+、Na+、 NH4+、K+、Mg2+、Ca2+ 6种常见的阳离子，以及甲胺和二甲胺均可与三甲胺实现有效分离，不干扰测定。
4.2样品中的某些疏水性化合物，可能会影响色谱分离效果及色谱柱的使用寿命，可采用经活化的预处理柱消除或减少影响。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为电阻率≥18 MΩ.cm的新鲜去离子水。
5.1 硫酸: ρ (H2SO4) =1.84 g/ml，优级纯。
5.2 盐酸: ρ (HCl) =1.189 g/ml， 优级纯。
6仪器和设备
6.1 烟气采样器:流量范围0.1 L/min~ 2.0 L/min， 采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120°C，其他性能和技术指标应符合HJ/T 397的规定。
6.2 滤膜夹:聚四氟乙烯等材质，尺寸与滤膜(5.9) 匹配。
6.3 气泡吸收瓶: 75 ml。
6.4 离子色谱仪:配阳离子抑制型电导检测器。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ1041-2019
，三甲胺的测定
固定污染源废气
抑制型离子色谱法
Stationary source emissionDetermination of trimethylamineSuppressedionchromatography
（发布稿）
本电子版为发布。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2019-10-24发布
2020-04-24实施
生态环境部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理。
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备.
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
废物处理.
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中三甲胺的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中三甲胺的离子色谱法，本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：山东省生态环境监测中心。本标准验证单位：天津市生态环境监测中心、山东省济南生态环境监测中心、山东省潍坊生态环境监测中心、山东省产品质量检验研究院、山东安特检测有限公司和中国科学院青岛生物能源与过程研究所。
本标准生态环境部2019年10月24日批准。本标准自2020年4月24日起实施。本标准由生态环境部解释。
固定污染源废气三甲胺的测定抑制型离子色谱法警告：实验中使用的盐酸具有强烈的刺激性和腐蚀性，试剂配制过程应在通风橱内进行操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道和接触皮肤，衣物。1适用范围
本标准规定了测定固定污染源废气中三甲胺的抑制型离子色谱法，本标准适用于固定污染源废气中三甲胺的测定。当采样体积为20L（标准状态），吸收液体积为50ml时，方法检出限为0.03mg/m，测定下限为0.12mg/m2。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB14554恶臭污染物排放标准
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法HJ905恶臭污染环境监测技术规范HJ/T397固定源废气监测技术规范3方法原理
固定污染源废气中的三甲胺经酸性溶液吸收后，用离子色谱分离，抑制型电导检测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。4干扰和消除
4.1在本方法推荐的分析条件下，Li、Nat、NH4t、Kt、Mg+、Ca2+6种常见的阳离子，以及甲胺和二甲胺均可与三甲胺实现有效分离，不干扰测定。4.2样品中的某些疏水性化合物，可能会影响色谱分离效果及色谱柱的使用寿命，可采用经活化的预处理柱消除或减少影响。5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为电阻率≥18M2·cm的新鲜去离子水。
5.1硫酸：p（H,SO4）=1.84g/ml，优级纯。5.2盐酸：p（HCI）=1.189g/ml，优级纯。1
5.3甲基磺酸：W（CH3SO,H）≥99%。5.4三甲胺盐酸盐标准品：W（CH）3N·HCI）≥98%。5.5吸收液：可采用下列两种吸收液之一。5.5.1硫酸吸收液：c（H,SO4）=0.03mol/L。移取1.60ml硫酸（5.1），缓慢加入适量水中，冷却后稀释定容至1000ml容量瓶中，混匀。临用现配。
5.5.2盐酸吸收液：c（HCI）=0.06mol/L。移取5.00ml盐酸（5.2），缓慢加入适量水中，冷却后稀释定容至1000ml容量瓶中混匀。临用现配。
5.6三甲胺（TMA）标准贮备液：p（（CHs）3N）=1000mg/L。准确称取0.1620g三甲胺盐酸盐标准品（5.4），用吸收液（5.5）溶解，准确定容至100ml。于4℃以下冷藏可稳定保存1个月。5.7三甲胺标准使用液：P（（CH3)N）=10.00mg/L。准确移取1.00ml三甲胺标准贮备液（5.6）于100ml容量瓶中，用吸收液（5.5）稀释至刻度，4℃以下可冷藏保存1个月。5.8甲基磺酸淋洗液：根据仪器型号及色谱柱说明书使用条件进行配制。以下给出的淋洗液条件供参考。
5.8.1甲基磺酸淋洗贮备液：c（CH3SO,H）=0.92mol/L。准确称取88.42g甲基磺酸（5.3），缓慢加入装有适量去离子水的容量瓶中，冷却后稀释定容至1000ml，混匀。
5.8.2甲基磺酸淋洗使用液：c（CH,SO;H）=0.023mol/L。准确吸取25.00ml甲基磺酸淋洗贮备液（5.8.1）至1000ml容量瓶中，用水稀释定容。5.9滤膜：玻璃纤维、聚四氟乙烯或等效材质。5.10水相针式滤器：0.45μum，聚醚或等效材质。6仪器和设备
6.1烟气采样器：流量范围0.1L/min2.0L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120℃，其他性能和技术指标应符合HJ/T397的规定。6.2滤膜夹：聚四氟乙烯等材质，尺寸与滤膜（5.9）匹配。6.3气泡吸收瓶：75ml。
6.4离子色谱仪：配阳离子抑制型电导检测器。6.5色谱柱：阳离子分离柱，粒径5.5μm，内径5mm，柱长250mm，聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯基质（具有羧酸或磷酸功能团）和阳离子保护柱，或其他等效高容量色谱柱。6.6预处理柱：硅胶基质键合C18柱等固相萃取柱。6.7一般实验室常用仪器和设备。2
7样品
7.1样品采集
7.1.1废气样品
固定污染源废气监测采样位置与采样点的确定、排气参数的测定和采样操作按照GB14554、GB/T16157、HJ905和HJ/T397的有关规定执行，采样装置见图1。采样装置后串联两支各装50.0ml吸收液（5.5）的75ml气泡吸收瓶（6.3），连接管线应尽可能短。按照气态污染物采集方法，用烟气采样器（6.1）以0.5L/min～1.0L/min流量至少连续采样20min。采样时，将采样管加热并保持在120℃，避免水汽于吸收瓶之前凝结。旁路吸收频
带加热装置的保样督
排气商
图1废气样品采样示意图
7.1.2全程序空白
流量计量和控制装置免费标准下载网bzxz
将同批次装入吸收液（5.5）的吸收瓶带至采样现场，不与采样器连接，采样结束后带回实验室待测。
7.2样品保存
样品采集后应尽快完成分析，否则应于4℃以下密封冷藏保存，7d内完成分析。7.3试样制备
将两支吸收瓶中的样品溶液（7.1.1）分别移入两支50ml比色管中，用少量吸收液（5.5）洗涤吸收瓶内壁，润洗液一并移入比色管中，定容至刻度。用水相针式滤器（5.10）过滤，弃去2ml初始液，收集滤液至5ml具塞样品瓶中，待测。全程序空白（7.1.2）按照上述步3
骤制备。
7.4实验室空白试样的制备
以同批次吸收液（5.5）代替样品，按照试样制备（7.3）步骤进行空白试样的制备。8分析步骤
色谱参考条件
根据仪器使用说明书优化测量条件或参数。参考条件：甲基磺酸淋洗使用液（5.8.2）0.023mol/L，等度淋洗：流速1.0ml/min，进样量25ul；柱温30℃土0.5℃：抑制器电流68mA。8.2校准曲线的建立
分别取适量的三甲胺标准使用液（5.72，用适量吸收液（5.5）稀释，配制至少5个浓度点的标准系列，三甲胺的质量浓度分别为0.00mg/L、0.05mg/L、0.25mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L、10.00mg/L（此浓度为参考浓度）。按浓度由低到高的顺序依次进样，记录峰面积（或峰高）。以三甲胺的质量浓度为横坐标，峰面积（或峰高)为纵坐标，建立校准曲线。三甲胺标准样品参考色谱图见图2。1.0
图2三甲胺标准样品参考色谱图
8.3试样测定
按照与校准曲线的建立相同的色谱参考条件（8.1）进行试样的测定。8.4空白试验
按照与试样测定（8.3）相同的步骤及色谱参考条件进行测定。结果计算与表示
定性分析
根据目标化合物的保留时间进行定性。9.2结果计算
按公式（1）计算样品中三甲胺的浓度：_(Pi+p2)××D
式中：p一废气样品中三甲胺的浓度，mg/m：p一第一支吸收瓶中样品溶液的浓度，mg/L；Pa一第二支吸收瓶中样品溶液的浓度，mg/L；V,一待测试样体积，ml;
D一试样稀释倍数；
Vnd一标准状态下干烟气的采样体积，L。9.3结果表示
测定结果的小数点后保留的位数与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。10精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室分别对6组浓度为0.500mg/m、10.0mg/m2和20.0mg/m2的加标样品，经模拟采样后测定。实验室内相对标准偏差分别为1.4%~7.1%、1.1%~7.3%、1.2%~7.9%，实验室间相对标准偏差分别为2.1%、2.9%、2.0%；重复性限分别为0.07mg/m2、1.1mg/m2.6mg/m，再现性限分别为0.07mg/m2、1.3mg/m2、2.7mg/m2；六家实验室分别对6组配制浓度为0.538mg/m2和5.38mg/m的标准气体样品，经模拟采样后测定。实验室内相对标准偏差分别为1.8%～7.6%和1.5%～8.0%，实验室间相对标准偏差分别为2.0%和1.9%；重复性限分别为0.05mg/m和0.56mg/m2，再现性限分别为0.06mg/m2和0.58mg/m。
10.2准确度
六家实验室分别对6组浓度为0.500mg/m、10.0mg/m和20.0mg/m的加标样品，经模拟采样后测定。加标回收率分别为86.5%～99.8%、90.2%～99.7%和90.0%～101%：加标回收率最终值分别为92.6%±5.2%、96.5%土3.9%和96.7%±4.4%，11质量保证和质量控制
11.1每测定20个样品或每批次（≤20个样品）至少做一个实验室空白和全程序空白样品，空白样品中三甲胺浓度应低于方法检出限。11.2每批样品应建立校准曲线。校准曲线相关系数≥0.995，否则应查找原因或重新建立校准曲线。
11.3每测定20个样品或每批次（≤20个样品）分析一次校准曲线中间浓度点标准溶液，其测定结果与初始曲线在该点测定浓度的相对误差应在±10%以内。11.4：第二支吸收瓶中三甲胺含量应小于三甲胺样品总量的10%，否则应重新采集样品。5
废物处理
实验中产生的废液应分类收集，按要求安全处理或委托有资质的单位进行处理。
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，三甲胺的测定
固定污染源废气
抑制型离子色谱法
Stationary source emissionDetermination of trimethylamineSuppressedionchromatography
（发布稿）
本电子版为发布。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2019-10-24发布
2020-04-24实施
生态环境部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理。
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备.
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
废物处理.
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中三甲胺的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中三甲胺的离子色谱法，本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：山东省生态环境监测中心。本标准验证单位：天津市生态环境监测中心、山东省济南生态环境监测中心、山东省潍坊生态环境监测中心、山东省产品质量检验研究院、山东安特检测有限公司和中国科学院青岛生物能源与过程研究所。
本标准生态环境部2019年10月24日批准。本标准自2020年4月24日起实施。本标准由生态环境部解释。
固定污染源废气三甲胺的测定抑制型离子色谱法警告：实验中使用的盐酸具有强烈的刺激性和腐蚀性，试剂配制过程应在通风橱内进行操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道和接触皮肤，衣物。1适用范围
本标准规定了测定固定污染源废气中三甲胺的抑制型离子色谱法，本标准适用于固定污染源废气中三甲胺的测定。当采样体积为20L（标准状态），吸收液体积为50ml时，方法检出限为0.03mg/m，测定下限为0.12mg/m2。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB14554恶臭污染物排放标准
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法HJ905恶臭污染环境监测技术规范HJ/T397固定源废气监测技术规范3方法原理
固定污染源废气中的三甲胺经酸性溶液吸收后，用离子色谱分离，抑制型电导检测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。4干扰和消除
4.1在本方法推荐的分析条件下，Li、Nat、NH4t、Kt、Mg+、Ca2+6种常见的阳离子，以及甲胺和二甲胺均可与三甲胺实现有效分离，不干扰测定。4.2样品中的某些疏水性化合物，可能会影响色谱分离效果及色谱柱的使用寿命，可采用经活化的预处理柱消除或减少影响。5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为电阻率≥18M2·cm的新鲜去离子水。
5.1硫酸：p（H,SO4）=1.84g/ml，优级纯。5.2盐酸：p（HCI）=1.189g/ml，优级纯。1
5.3甲基磺酸：W（CH3SO,H）≥99%。5.4三甲胺盐酸盐标准品：W（CH）3N·HCI）≥98%。5.5吸收液：可采用下列两种吸收液之一。5.5.1硫酸吸收液：c（H,SO4）=0.03mol/L。移取1.60ml硫酸（5.1），缓慢加入适量水中，冷却后稀释定容至1000ml容量瓶中，混匀。临用现配。
5.5.2盐酸吸收液：c（HCI）=0.06mol/L。移取5.00ml盐酸（5.2），缓慢加入适量水中，冷却后稀释定容至1000ml容量瓶中混匀。临用现配。
5.6三甲胺（TMA）标准贮备液：p（（CHs）3N）=1000mg/L。准确称取0.1620g三甲胺盐酸盐标准品（5.4），用吸收液（5.5）溶解，准确定容至100ml。于4℃以下冷藏可稳定保存1个月。5.7三甲胺标准使用液：P（（CH3)N）=10.00mg/L。准确移取1.00ml三甲胺标准贮备液（5.6）于100ml容量瓶中，用吸收液（5.5）稀释至刻度，4℃以下可冷藏保存1个月。5.8甲基磺酸淋洗液：根据仪器型号及色谱柱说明书使用条件进行配制。以下给出的淋洗液条件供参考。
5.8.1甲基磺酸淋洗贮备液：c（CH3SO,H）=0.92mol/L。准确称取88.42g甲基磺酸（5.3），缓慢加入装有适量去离子水的容量瓶中，冷却后稀释定容至1000ml，混匀。
5.8.2甲基磺酸淋洗使用液：c（CH,SO;H）=0.023mol/L。准确吸取25.00ml甲基磺酸淋洗贮备液（5.8.1）至1000ml容量瓶中，用水稀释定容。5.9滤膜：玻璃纤维、聚四氟乙烯或等效材质。5.10水相针式滤器：0.45μum，聚醚或等效材质。6仪器和设备
6.1烟气采样器：流量范围0.1L/min2.0L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120℃，其他性能和技术指标应符合HJ/T397的规定。6.2滤膜夹：聚四氟乙烯等材质，尺寸与滤膜（5.9）匹配。6.3气泡吸收瓶：75ml。
6.4离子色谱仪：配阳离子抑制型电导检测器。6.5色谱柱：阳离子分离柱，粒径5.5μm，内径5mm，柱长250mm，聚二乙烯基苯/乙基乙烯苯基质（具有羧酸或磷酸功能团）和阳离子保护柱，或其他等效高容量色谱柱。6.6预处理柱：硅胶基质键合C18柱等固相萃取柱。6.7一般实验室常用仪器和设备。2
7样品
7.1样品采集
7.1.1废气样品
固定污染源废气监测采样位置与采样点的确定、排气参数的测定和采样操作按照GB14554、GB/T16157、HJ905和HJ/T397的有关规定执行，采样装置见图1。采样装置后串联两支各装50.0ml吸收液（5.5）的75ml气泡吸收瓶（6.3），连接管线应尽可能短。按照气态污染物采集方法，用烟气采样器（6.1）以0.5L/min～1.0L/min流量至少连续采样20min。采样时，将采样管加热并保持在120℃，避免水汽于吸收瓶之前凝结。旁路吸收频
带加热装置的保样督
排气商
图1废气样品采样示意图
7.1.2全程序空白
流量计量和控制装置免费标准下载网bzxz
将同批次装入吸收液（5.5）的吸收瓶带至采样现场，不与采样器连接，采样结束后带回实验室待测。
7.2样品保存
样品采集后应尽快完成分析，否则应于4℃以下密封冷藏保存，7d内完成分析。7.3试样制备
将两支吸收瓶中的样品溶液（7.1.1）分别移入两支50ml比色管中，用少量吸收液（5.5）洗涤吸收瓶内壁，润洗液一并移入比色管中，定容至刻度。用水相针式滤器（5.10）过滤，弃去2ml初始液，收集滤液至5ml具塞样品瓶中，待测。全程序空白（7.1.2）按照上述步3
骤制备。
7.4实验室空白试样的制备
以同批次吸收液（5.5）代替样品，按照试样制备（7.3）步骤进行空白试样的制备。8分析步骤
色谱参考条件
根据仪器使用说明书优化测量条件或参数。参考条件：甲基磺酸淋洗使用液（5.8.2）0.023mol/L，等度淋洗：流速1.0ml/min，进样量25ul；柱温30℃土0.5℃：抑制器电流68mA。8.2校准曲线的建立
分别取适量的三甲胺标准使用液（5.72，用适量吸收液（5.5）稀释，配制至少5个浓度点的标准系列，三甲胺的质量浓度分别为0.00mg/L、0.05mg/L、0.25mg/L、1.00mg/L、5.00mg/L、10.00mg/L（此浓度为参考浓度）。按浓度由低到高的顺序依次进样，记录峰面积（或峰高）。以三甲胺的质量浓度为横坐标，峰面积（或峰高)为纵坐标，建立校准曲线。三甲胺标准样品参考色谱图见图2。1.0
图2三甲胺标准样品参考色谱图
8.3试样测定
按照与校准曲线的建立相同的色谱参考条件（8.1）进行试样的测定。8.4空白试验
按照与试样测定（8.3）相同的步骤及色谱参考条件进行测定。结果计算与表示
定性分析
根据目标化合物的保留时间进行定性。9.2结果计算
按公式（1）计算样品中三甲胺的浓度：_(Pi+p2)××D
式中：p一废气样品中三甲胺的浓度，mg/m：p一第一支吸收瓶中样品溶液的浓度，mg/L；Pa一第二支吸收瓶中样品溶液的浓度，mg/L；V,一待测试样体积，ml;
D一试样稀释倍数；
Vnd一标准状态下干烟气的采样体积，L。9.3结果表示
测定结果的小数点后保留的位数与方法检出限一致，最多保留三位有效数字。10精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室分别对6组浓度为0.500mg/m、10.0mg/m2和20.0mg/m2的加标样品，经模拟采样后测定。实验室内相对标准偏差分别为1.4%~7.1%、1.1%~7.3%、1.2%~7.9%，实验室间相对标准偏差分别为2.1%、2.9%、2.0%；重复性限分别为0.07mg/m2、1.1mg/m2.6mg/m，再现性限分别为0.07mg/m2、1.3mg/m2、2.7mg/m2；六家实验室分别对6组配制浓度为0.538mg/m2和5.38mg/m的标准气体样品，经模拟采样后测定。实验室内相对标准偏差分别为1.8%～7.6%和1.5%～8.0%，实验室间相对标准偏差分别为2.0%和1.9%；重复性限分别为0.05mg/m和0.56mg/m2，再现性限分别为0.06mg/m2和0.58mg/m。
10.2准确度
六家实验室分别对6组浓度为0.500mg/m、10.0mg/m和20.0mg/m的加标样品，经模拟采样后测定。加标回收率分别为86.5%～99.8%、90.2%～99.7%和90.0%～101%：加标回收率最终值分别为92.6%±5.2%、96.5%土3.9%和96.7%±4.4%，11质量保证和质量控制
11.1每测定20个样品或每批次（≤20个样品）至少做一个实验室空白和全程序空白样品，空白样品中三甲胺浓度应低于方法检出限。11.2每批样品应建立校准曲线。校准曲线相关系数≥0.995，否则应查找原因或重新建立校准曲线。
11.3每测定20个样品或每批次（≤20个样品）分析一次校准曲线中间浓度点标准溶液，其测定结果与初始曲线在该点测定浓度的相对误差应在±10%以内。11.4：第二支吸收瓶中三甲胺含量应小于三甲胺样品总量的10%，否则应重新采集样品。5
废物处理
实验中产生的废液应分类收集，按要求安全处理或委托有资质的单位进行处理。
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