HJ 951-2018.Solid waste-Determination of semivolatile organic compounds-Gas chromatography mass spectrometry.
1适用范围
HJ 951规定了测定固体废物及其浸出液中半挥发性有机物的气相色谱-质谱法。
HJ 951适用于固体废物及其浸出液中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类.醚类.卤醚类.酮类.苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等64种半挥发性有机物的筛查和定量分析。
当固体废物(灰渣)取样量为10g,定容体积为1.0ml时，64 种半挥发性有机物的方法检出限为0.04~0.4 mg/kg,测定下限为0.16~ 1.6 mg/kg。
当固体废物(生化污泥)取样量为2g,定容体积为1.0 ml时，64 种半挥发性有机物的方法检出限为0.3~ I mg/kg,测定下限为1.2~4 mgkg。
当固体废物浸出液取样体积为100 ml,定容体积为10.0 ml时，64种半挥发性有机物的方法检出限为0.1~0.8 mg/L，测定下限为0.4~3.2 mg/L.
固体废物及其浸出液的方法检出限和测定下限详见附录A。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
HJ 765固体废物有机物的提取微波 萃取法
HJ 782固体废物 有机物的提取加压流 体萃取法
HJ 834土壤和沉积物 半挥发性 有机物的测定气相色谱~质谱法
HJ/T 20工 业固体废物采样制样技术规范
HJ/T 298危险 废物鉴别技术规范
HJ/T 299固体废物浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法
HJ/T 300固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法

中华人民共和国国家环境保护标准HJ951—2018
固体废物
半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法
Solid wasteDetermination of semivolatile organic compoundsGas chromatographymass spectrometry2018-07-29发布
2018-12-01实施
中华人民共和国生态环境部
2018年第21号
HJ951—2018
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》等三项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：
、《固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》（HJ950—2018）；、《固体废物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》（HJ951一2018）：三、《土壤和沉积物多溴二苯醚的测定气相色谱-质谱法》（HJ952一2018）以上标准自2018年12月1日起实施，由中国环境出版集团出版。标准内容可在生态环境部网站（kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/）查询。特此公告。
生态环境部
2018年7月29日
适用范围
规范性引用文件
方法原理
试剂和材料..
仪器和设备..
分析步骤。
结果计算与表示..
精密度和准确度.
10质量保证和质量控制
注意事项.bzxZ.net
12废物处理..
附录A（规范性附录）
附录B（资料性附录）
附录C（资料性附录）
方法检出限和测定下限，
目标化合物的测定参考参数
方法的精密度和准确度，
HJ951—2018
HJ951—2018
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固体废物及其浸出液中半挥发性有机物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固体废物及其浸出液中半挥发性有机物的气相色谱-质谱法。本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录C为资料性附录。本标准为首次发布。
本标准由环境监测司、科技标准司组织制订。本标准起草单位：河南省环境监测中心。本标准验证单位：新乡市环境保护监测站、河南省环境科学研究院、河南出入境检验检疫局技术中心、开封市环境监测站、中国地质科学院水文地质环境地质研究所和河南省环境监测中心。本标准生态环境部2018年7月29日批准。本标准自2018年12月1日起实施。本标准由生态环境部解释。
固体废物
HJ951—2018
半挥发性有机物的测定
气相色谱-质谱法
警告：实验中所用的有机溶剂和标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程应在通风橱中进行：操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。1适用范围
本标准规定了测定固体废物及其浸出液中半挥发性有机物的气相色谱-质谱法。本标准适用于固体废物及其浸出液中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等64种半挥发性有机物的筛查和定量分析。当固体废物（灰渣）取样量为10g，定容体积为1.0ml时，64种半挥发性有机物的方法检出限为0.04~0.4mg/kg，测定下限为0.16~1.6mg/kg。当固体废物（生化污泥）取样量为2g，定容体积为1.0ml时，64种半挥发性有机物的方法检出限为0.3~1mg/kg，测定下限为1.2~4mg/kg。当固体废物浸出液取样体积为100ml，定容体积为10.0ml时，64种半挥发性有机物的方法检出限为0.1~0.8mg/L，测定下限为0.4~3.2mg/L。固体废物及其浸出液的方法检出限和测定下限详见附录A。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。固体废物有机物的提取微波萃取法HJ765
固体废物有机物的提取加压流体萃取法土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834
HJ/T20
工业固体废物采样制样技术规范HJ/T298
HJ/T299
HJ/T300
3方法原理
危险废物鉴别技术规范
固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法固体废物和浸出液中的半挥发性有机物经提取、净化、浓缩、定容后，用气相色谱分离、质谱检测。根据质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性，内标法定量。4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的纯水或蒸馏水。4.1丙酮（C3H.O)：农残级。
4.2二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。1
HJ951—2018
4.3乙酸乙酯（C4H:O2)：农残级。4.4环已烷（CH12)：农残级，
4.5二氯甲烷-丙酮混合溶剂：1+1。用二氯甲烷（4.2）和丙酮（4.1）按1：1体积比混合。4.6凝胶渗透色谱流动相。
用乙酸乙酯（4.3）和环已烷（4.4）按1：1体积比混合，或按仪器说明书配制其他溶剂体系。4.7硝酸：p（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。4.8硝酸溶液：1+1。
用硝酸（4.7）和水按1：1体积比混合配制。4.9氯化钠（NaCI)：优级纯。
置于马弗炉中400℃烘烤4h，冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封，置于干燥器中保存。4.10半挥发性有机物标准贮备液：p=1000～5000mg/L。可直接购买市售有证标准溶液。4.11半挥发性有机物标准使用液：p=200~500mg/L。用二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）对半挥发性有机物标准贮备液（4.10）稀释配制，并混匀。4.12内标贮备液：p=5000mg/L。选用1,4-二氯苯-d4、萘-dg、范-dio、菲-d10、-d2和-d12作为内标。可直接购买市售有证标准溶液。亦可选用其他性质相近的半挥发性有机物作内标。4.13内标使用液：p=200~500mg/L。用二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）稀释内标贮备液（4.12），并混匀。4.14替代物标准贮备液：p=1000～5000mg/L。选用苯酚-d6、2-氟苯酚、2.46-三溴苯酚、硝基苯-ds、2-氟联苯、4,4-三联苯-d14作为替代物。可直接购买市售有证标准溶液。
4.15替代物标准使用液：p=200~500mg/L。用二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）稀释替代物标准贮备液（4.14），并混勾。4.16十氟三苯基麟（DFTPP）标准溶液：p=50mg/L。可直接购买市售有证标准溶液。其他用二氯甲烷（4.2）稀释成质量浓度为50mg/L。4.17凝胶渗透色谱校准标准溶液。含玉米油（25mg/ml）、邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯（1mg/ml）、甲氧滴滴涕（200mg/L）、苝（20mg/L）和硫（80mg/L）的混合溶液。可直接购买市售有证标准溶液。4.18干燥剂：优级纯无水硫酸钠（Na2SO4）或粒状硅藻土150～250μm（100~60目）。在马弗炉中400℃烘烤4h，冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封，于干燥器中保存。4.19层析柱：内径20mm，长10～20cm，具聚四氟乙烯活塞，材质为玻璃或其他同等性能材料。4.20石英砂：150~830μm（100~20目）。置于马弗炉中400℃烘烤4h，冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封保存。4.21玻璃棉或玻璃纤维滤膜。
使用前用二氯甲烷（4.2）浸洗，待二氯甲烷挥发后，贮于具塞磨口玻璃瓶中密封保存。4.22玻璃纤维或天然纤维材质套筒。使用前将玻璃纤维套筒置于马弗炉中400℃烘烤4h，天然纤维套筒用与样品提取相同的溶剂经超声或索氏提取处理。
4.23高纯氮气：纯度≥99.999%。4.24高纯氢气：纯度≥99.999%。2
5仪器和设备
5.1气相色谱-质谱仪：具有电子轰击源（EI源）。HJ951—2018
5.2色谱柱：石英毛细管柱，30m×0.25mm×0.25um，固定相为5%苯基z-95%甲基聚硅氧烷，或其他等效的毛细管色谱柱。
5.3提取装置：索氏提取器或加压流体萃取仪等性能相当的设备。5.4凝胶渗透色谱仪：具254nm固定波长紫外检测器，填充凝胶填料的净化柱。5.5浓缩装置：氮吹浓缩仪、旋转蒸发仪或其他浓缩装置。5.6真空冷冻干燥仪：空载真空度为13Pa以下。5.7固相萃取装置。
5.8翻转式振荡仪。
一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品采集和保存
按照HJ/T20和HJ/T298的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。样品应于洁净的具塞磨口棕色玻璃瓶中保存。运输过程中应密封、避光、4℃以下冷藏。运至实验室后，若不能及时分析，应于4℃以下冷藏、避光、密封保存，保存时间不超过10d。6.2样品的制备
6.2.1固体废物浸出液的制备
固体废物浸出液的制备按照HJ/T299或HJ/T300的相关规定执行。6.2.2固体废物样品的制备
固体废物样品的制备按照HJ782或HJ765的相关规定执行。6.3试样的制备
6.3.1固体废物浸出液试样的制备6.3.1.1萃取
取100ml固体废物浸出液（6.2.1）转入合适体积的分液漏斗中，加入8～20μl的替代物标准使用液（4.15）和适量氯化钠（4.9），再加入20ml二氯甲烷（4.2），充分振荡、静置分层后，有机相经装有适量无水硫酸钠（4.18）的漏斗进行脱水，收集有机相于浓缩瓶中，再重复萃取一次，合并有机相，用少量二氯甲烷（4.2）反复洗涤漏斗和硫酸钠层2～3次，合并有机相，待浓缩。注1：如果浸出液浓度较高可适当减少取样量。注2：萃取过程如出现乳化现象，可通过冷冻和搅拌等方法破乳。6.3.1.2浓缩
使用氮吹浓缩仪时应在室温条件下，开启氮气至溶剂表面有气流波动（避免形成气涡），用二氯甲烷（4.2）多次洗涤氮吹过程中已露出的浓缩器壁，将萃取液浓缩到5ml左右，无须净化时，全部转移，加入适量内标使用液（4.13）（加入量应使定容后内标浓度和校准曲线中内标浓度一致），定容于10.0ml，混匀，待测。如需净化，继续浓缩至1ml，待净化。亦可使用其他同等效果的浓缩方法。3
HJ951—2018
注：当选用凝胶渗透色谱法净化时，浓缩至约1ml时，需加入约5ml凝胶渗透色谱流动相（4.6）进行溶剂转换，再浓缩至约1ml，待净化。
6.3.1.3净化
萃取液颜色较深，需要净化。
当分析的目的是筛查全部半挥发性有机物时，应选用凝胶渗透色谱净化方法或其他等效净化方法。凝胶渗透色谱净化方法操作步骤按照6.3.2.3.3中a）凝胶渗透色谱净化进行当分析多环芳烃、有机氯农药等特定半挥发性有机物时，可采用含有不同吸附剂的层析柱（4.19）进行净化。详细操作步骤按照6.3.2.3.3中b）层析柱净化进行。6.3.2固体废物试样的制备
6.3.2.1水性液态固体废物
称取10.0g（精确到0.01g）样品，加入90ml水，混匀后全部转入分液漏斗中，其余步骤按照6.3.1.1~6.3.1.3进行。
6.3.2.2油状液态固体废物
称取适量或10.0g（精确到0.01g）样品，加入适量二氯甲烷（4.2）至样品完全溶解，混匀后全部转入分液漏斗中，加100ml水，其余步骤按照6.3.1.16.3.1.3进行。6.3.2.3固态和半固态固体废物
6.3.2.3.1提取
提取方法可选择索氏提取、加压流体萃取、微波萃取或其他等效萃取方法。萃取溶剂为二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）。
a）索氏提取：将脱水后的固体废物样品（6.2.2）全部转入玻璃纤维或天然纤维材质套简（4.22）中，加入曲线中间点附近浓度的替代物标准使用液（4.15），将套筒小心置于索氏提取器回流管中，在圆底溶剂瓶中加入100ml二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5），提取16～18h，回流速度控制在4～6次/h。提取完毕，取出圆底溶剂瓶，待浓缩。b）加压流体萃取：按照HJ782步骤进行提取。c）微波萃取：按照HJ765步骤进行提取。注1：有机物含量较高的固体废物样品可适当减少取样量。注2：如果提取液存在明显水分，需要进一步过滤和脱水。在玻璃漏斗上垫一层玻璃棉或玻璃纤维滤膜（4.21），加入约5g无水硫酸钠（4.18），将提取液过滤至浓缩器皿中。再用少量二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）洗涤提取容器3次，洗涤液并入漏斗中过滤，最后再用少量二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）冲洗漏斗，全部收集至浓缩器皿中，待浓缩。
6.3.2.3.2浓缩
需要浓缩时，推荐使用以下两种浓缩方法。其他方法经验证满足要求也可使用。a）氮吹
按照6.3.1.2中氮吹浓缩的操作步骤执行。b）旋转蒸发
加热温度根据溶剂沸点设置在3060℃，将提取液（6.3.2.3.1）浓缩至10ml，停止浓缩。用一次性滴管将浓缩液转移至具刻度浓缩器皿中，并用少量二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.5）将旋转蒸发瓶底部冲洗2次，合并全部的浓缩液，再用氮吹浓缩（6.3.1.2）后，加入适量内标使用液（4.13）（加入量应使定容后内标浓度和校准曲线中内标浓度保持一致）混匀，定容至1.0ml（亦可定容至10.0ml），待测。如需净化，继续浓缩至1～2ml，待净化。注：当后续净化步骤选用凝胶渗透色谱法时，用氮吹将提取液浓缩至5ml以下，加入约10ml凝胶渗透色谱流动相（4.6），浓缩至1~2ml，待净化。4
6.3.2.3.3净化
HJ951—2018
需要净化时，当分析的目的是筛查全部半挥发性有机物时，应选用凝胶渗透色谱净化方法或其他等效净化方法。
a）凝胶渗透色谱净化
1）凝胶渗透色谱柱的校准
按照仪器说明书对凝胶渗透色谱柱进行校准，得到的色谱峰应满足以下条件：所有峰形均匀对称：玉米油和邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯的色谱峰之间分辨率大于85%：邻苯二甲酸二（2-乙基已基）酯和甲氧滴滴涕的色谱峰之间分辨率大于85%；甲氧滴滴涕和菲的色谱峰之间分辨率大于85%；苝和硫的色谱峰不能重叠，基线分离大于90%。2）确定收集时间
半挥发性有机物的初步收集时间限定在玉米油出峰后至硫出峰前，菲洗脱出以后，立即停止收集。然后用半挥发性有机物标准使用液（4.11）直接进样获得标准谱图，根据标准谱图确定起始和停止收集时间，测定其回收率。确定的收集时间应保证目标物回收率≥90%。3）上机净化
按照确定后的收集时间将浓缩后提取液依次放置好，编程后开启仪器自动净化、收集流出液，再次浓缩（6.3.2.3.2）后，加入适量内标使用液（4.13）（加入量应使定容后内标浓度和校准曲线中内标浓度保持一致），定容至1.0ml（亦可定容至10.0ml），混勾，待测。b）层析柱净化
当分析特定半挥发性有机物时，如多环芳烃、有机氯农药等，可采用含有不同吸附剂的层析柱（4.19）进行净化，具体操作步骤按照HJ834中附录B执行。收集淋洗液，待再次浓缩（6.3.2.3.2）后，加入适量内标使用液（4.13）（加入量应使定容后内标浓度和校准曲线中内标浓度保持一致），定容至1.0ml（亦可定容至10.0ml)，混匀，待测。6.4空白试样的制备
6.4.1固体废物浸出液空白试样
用石英砂（4.20）代替实际样品，按照与固体废物浸出液样品制备（6.2.1）和固体废物浸出液试样制备（6.3.1）相同的步骤制备空白试样。6.4.2固体废物空白试样
用石英砂（4.20）代替实际样品，按照与固体废物试样制备（6.3.2）相同的步骤制备空白试样。7分析步骤
7.1仪器参考条件
7.1.1气相色谱参考条件
进样口：温度280℃，不分流。
进样量：1.0μl。
柱流量：1.0ml/min（恒流）。
柱温：35℃开始保持2min：以15℃/min的升温速率升温至150℃，保持5min：以3℃/min的升温速率升温至290℃，保持2min
HJ951—2018
7.1.2质谱参考条件
电子轰击源：EI。
离子源温度：230℃。
离子化能量：70eV。
接口温度：280℃。
四级杆温度：150℃。
质量扫描范围：35~450u。
溶剂延迟时间：5min。
数据采集方式：全扫描模式（SCAN）或选择离子扫描模式（SIM)。7.2校准
7.2.1质谱性能检查
每次分析前，应进行质谱自动调谐，再将气相色谱和质谱仪设定至分析方法要求的仪器条件，并处于待机状态，通过气相色谱进样口直接注入1.0ul十氟三苯基麟（DFTPP）标准溶液（4.16），得到十氟三苯基麟质谱图，其质量碎片的离子丰度应全部符合表1中的要求，否则需清洗质谱仪离子源。表1十氟三苯基麟（DFTPP）关键离子及离子丰度评价质荷比（m/z）
相对丰度规范
198峰（基峰）的30%～60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40%～60%
小于198峰的1%
基峰，丰度100%
校准曲线的建立
质荷比（m/z）
相对丰度规范
198峰的5%~9%
基峰的10%～30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
基峰或大于198峰的40%
442峰的17%~23%
取5个5ml容量瓶，预先加入2ml二氯甲烷（4.2），分别量取适量的半挥发性有机物标准使用液（4.11）、替代物标准使用液（4.15）和内标使用液（4.13），用二氯甲烷（4.2）定容后混勾，配制成5个质量浓度点的标准系列，目标物及替代物的质量浓度依次为5.0μg/ml、10.0μg/ml、20.0ug/ml、40.0μg/ml、50.0μg/ml，内标质量浓度均为40.0μg/ml。按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析。以目标化合物质量浓度为横坐标；以目标化合物与内标化合物定量离子响应值的比值和内标化合物质量浓度的乘积为纵坐标，建立校准曲线。在本标准推荐的仪器参考条件下，目标物的总离子流色谱图见图1。7.3试样测定
按照与校准曲线的建立（7.2.2）相同的仪器分析条件进行试样（6.3）的测定。7.4空白试验
按照与试样测定（7.3）相同的仪器分析条件进行空白试样（6.4）的测定。6
500000-
450000
400000
350000手
300000=
250000
200000#
150000
100.000手
10,$16
HJ951—2018
1—N-亚硝基二甲胺：2—2-氟苯酚（替代物）：3—苯酚-d。（替代物）：4—苯酚：5—二（2-氯乙基）醚；6—2-氯苯酚：7—1,3-二氯苯；8—1,4-二氯苯-d4（内标1）：9—1,4二氯苯；10—1,2-二氯苯：11—2-甲基苯酚：12—二（2-氯异丙基）醚：13—六氯乙烷；14—N-亚硝基二正丙胺；15—4-甲基苯酚：16—硝基苯-ds（替代物）；17-硝基苯：18—异佛尔酮；19—2-硝基苯酚：20—2,4-二甲基苯酚：21—二（2-氯乙氧基）甲烷：22—2,4-二氯苯酚：23—1,2,4-三氯苯：24—萘-dg（内标2）：25—萘：26—4-氯苯胺：27—六氯-1,3-丁二烯：28—4-氯-3-甲基苯酚：29—2-甲基萘：30—六氯环戊二烯：31—2,4.6-三氯苯酚：32—2.4,5-三氯苯酚；33—2-氟联苯（替代物）；34—2-氯萘：35—2-硝基苯胺：36—烯：37—邻苯二甲酸二甲酯：38—2,6-二硝基甲苯：39—范-do（内标3）：40—3-硝基苯胺：41—2,4-二硝基苯酚：42—范：43—二苯并呋喃：44-4-硝基苯酚；45-2,4-二硝基甲苯：46-：47-邻苯二甲酸二乙酯；48—4-氯苯基-苯基醚；49—4-硝基苯胺：50—46二硝基-2-甲基苯酚：51-偶氮苯：52—2.4.6-三溴苯酚（替代物）：53一4溴苯基-苯基醚：54—六氯苯：55—五氯苯酚：56—菲-dio（内标4）：57—菲：58—：59—咔唑：60—邻苯二甲酸二正丁酯；61荧葱：62—芪：63—4,4-三联苯-d14（替代物）：64—邻苯二甲酸丁基基酯：65—苯并[a]葱；66—菌-di2（内标5）：67—菌：68—邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯：69—邻苯二甲酸二正辛酯：70—苯并[]荧葱；71—苯并[K]荧葱：72—苯并[]芪：73—-di2（内标6）：74—节并[1,2,3,-cd]芘：75—二苯并[a,h]葱：76—苯并[g,h,]。图1半挥发性有机物标准样品的总离子流色谱图8结果计算与表示
8.1定性分析
通过样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间、质谱图、碎片离子质荷比及其丰度等信息比较，对目标物进行定性。应多次分析标准溶液得到目标物的保留时间均值，以平均保留时间±3倍的标准偏差为保留时间窗口，样品中目标物的保留时间应在其范围内。目标物标准质谱图中相对丰度高于30%的所有离子应在样品质谱图中存在，样品质谱图和标准质谱图中上述特征离子的相对丰度偏差应在±30%之内。分子离子峰，即使其相对丰度低于30%，也应该作为判别化合物的依据。
对没有标准物质或纯品的半挥发性有机物，可通过全扫描质谱图与NIST标准谱库谱图检索进行定性分析，需满足以下3个条件：①分子离子峰应出现在样品质谱图中：②标准质谱图中相对丰度高于30%的特征离子应在样品质谱图中存在：③谱库检索可信度至少大于70%。定性结果仅适用于污染初步HJ951—2018
定性，并在报告中给出结果的可信度。如果实际样品存在明显的背景干扰，应扣除背景影响。8.2定量分析
在对目标物定性判断的基础上，根据定量离子的峰面积或峰高，采用内标法进行定量。当样品中目标化合物的定量离子有干扰时，可使用辅助离子定量。定量离子、辅助离子参见附录B。8.3结果计算
8.3.1平均相对响应因子（RRF）的计算校准系列第i点中目标化合物的相对响应因子（RRF,），按照式（1）计算。RRF,=A x Pisi
式中：RRF;——校准曲线系列中第i点目标化合物的相对响应因子：Ai
校准曲线系列中第1点目标化合物定量离子的响应值；校准曲线系列中第1点与目标化合物相对应内标定量离子的响应值；校准曲线系列中内标物的质量浓度，ug/ml：校准曲线系列中第i点目标化合物的质量浓度，ug/ml。校准系列中目标化合物的平均相对响应因子RRF，按照式（2）计算。ZRRF
式中：RRF
校准曲线系列中目标化合物的平均相对响应因子；校准曲线系列中第i点目标化合物的相对响应因子：校准曲线系列点数。
8.3.2固体废物浸出液结果计算
固体废物浸出液中的目标化合物质量浓度p，按照式（3）进行计算。A×pis×V
As×RRF×V
式中：p
固体废物浸出液中目标化合物的质量浓度，ug/L：试样中目标化合物定量离子的峰面积：-试样中内标化合物定量离子的峰面积：试样中内标的质量浓度，ug/ml；校准曲线中目标化合物的平均相对响应因子：Vi—-试样定容体积，ml；
V—浸出液取样体积，L。
8.3.3固体废物结果计算
固体废物中的目标化合物含量w（mg/kg），按照式（4）进行计算。w
式中：w
A×PisxV
As×RRF×m
-固体废物中的目标化合物含量，mg/kgAx——试样中目标化合物定量离子的峰面积：8
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