HJ 977-2018.Water quality一Determination of alkylmercury一Purge and Trap / gas chromatography cold vapor atomic fluorescence spectrometry.
1适用范围
HJ 977规定了测定水中烷基汞的吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法。
HJ 977适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中烷基汞(甲基汞、乙基汞)的测定。
当取样体积为45ml时，甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.02ng/L，测定下限均为0.08 ng/L。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ 442近岸海域环境监测规范
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下 水环境监测技术规范
3方法原理
样品经蒸馏后，馏出液中的烷基汞经四丙基硼化钠衍生,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后，再高温裂解为汞蒸气，用冷原子荧光测汞仪检测。根据保留时间定性，外标法定量。
4干扰和消除
4.1硫化物、 水溶性有机质(DOM)和氯离子等对烷基汞的测定有负干扰，对样品进行蒸馏可以去除或减少干扰。
4.2部分样品(如被油类污染的样品)中的有机小分子会与烷基汞衍生物一起吹扫吸附于捕集管，加热脱附后会对原子荧光信号产生淬灭效应，应稀释后再进行蒸馏和分析。
4.3样品中Hg2+浓度高于440ng/L时对烷基汞测定产生正干扰，应稀释后再进行蒸馏和分析。
注:对于存在严重汞污染的水体不宜采用蒸馏法分离烷基汞和Hg2+。
6仪器和设备
6.1 蒸馏装置:具有加热和冷凝单元，加热温度范围为120°C~150°C。 配备相配套的聚四氟乙烯材质的蒸馏瓶、接收瓶和连接管线。
6.2 吹扫捕集装置:可以使用原位吹扫捕集(图1)或异位吹扫捕集(图2)，捕集管填装有聚2,6-二苯基-对苯醚(Tenax) 吸附剂，粒径为150 μm~ 180 μm。具备流量控制器。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ977-2018
水质火
烷基汞的测定
吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法Water qualityDetermination of alkylmercuryPurge andTrap / gas chromatography cold vapor atomic fluorescence spectrometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。2018-11-13发布
2019-03-01实施
生态环境部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备.
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度.
质量保证和质量控制
废物处理.
注意事项
附录A（资料性附录）
方法精密度和准确度
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中烷基汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中烷基汞的吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法
本标准的附录A为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：环境保护部华南环境科学研究所、清远市环境监测站和连州市环境监测站。
本标准验证单位：中国环境科学研究院、广东省环境监测中心、四川省环境监测总站深圳市环境监测中心站、江门市环境监测中心站和韶关市环境监测中心站。本标准生态环境部2018年11月13日批准。本标准自2019年3月1日起实施，本标准由生态环境部解释
水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法警告：实验中使用的衍生化试剂和标准物质均为有毒化合物，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1适用范围
本标准规定了测定水中烷基汞的吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的测定。
当取样体积为45ml时，甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.02ng/L，测定下限均为0.08ng/L。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ442近岸海域环境监测规范
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
样品经蒸馏后，馏出液中的烷基汞经四丙基硼化钠衍生，生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后，再高温裂解为汞蒸气，用冷原子荧光测汞仪检测。根据保留时间定性，外标法定量4干扰和消除
4.1硫化物、水溶性有机质（DOM）和氯离子等对烷基汞的测定有负干扰，对样品进行蒸溜可以去除或减少于扰。
4.2部分样品（如被油类污染的样品）中的有机小分子会与烷基汞衍生物一起吹扫吸附于捕集管，加热脱附后会对原子荧光信号产生灭效应，应稀释后再进行蒸馏和分析。4.3样品中Hg2+浓度高于440ng/L时对烷基汞测定产生正干扰，应稀释后再进行蒸馏和分析。
注：对于存在严重汞污染的水体不宜采用蒸馏法分离烷基汞和Hg2+。一
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验室用水为不含目标化合物的纯水。
5.1盐酸：p（HCI）=1.19g/ml，优级纯，5.2硝酸：p（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。5.3冰醋酸：P（CH3COOH）=1.05g/ml，优级纯。5.4氢氧化钾（KOH）。
5.5醋酸钠（CH:COONa）。
5.6五水硫酸铜（CuSO4·5H20O）。5.7四丙基硼化钠[NaB(C3H7)4]：纯度≥98%，常温密闭避光保存。5.8盐酸溶液：1+1。
5.9硝酸溶液：1+9。
5.10氢氧化钾溶液：P（KOH）=20g/L。称取2.0g氢氧化钾（5.4），溶于100ml水中，混匀，贮存于具螺口的塑料试剂瓶中。5.11四丙基硼化钠溶液：p[NaB(C;H7)4]-10g/L。称取1.0g四丙基硼化钠（5.7)，溶于100ml预先冷却至0℃～4℃的氢氧化钾溶液（5.10）中，摇匀，快速分装于多个1.5ml带密封垫的螺口玻璃瓶中，于-18℃土2℃冷冻，可保存6个月。临用时，取一小瓶试剂，待瓶内冰块融化约一半时使用。融化后的四内基硼化钠溶液不稳定，一次性使用。
5.12醋酸-醋酸钠缓冲溶液：c=4mol/L，pH~6.0。称取32.8g醋酸钠（5.5），溶于80ml水中，加入2ml冰醋酸（5.3），用水稀释至100ml，存放于塑料试剂瓶中，临用现配。5.13饱和硫酸铜溶液。
称取50g五水硫酸铜（5.6），溶于100ml水中，混匀，存放于塑料试剂瓶中，使用时取上层溶液。
5.14甲基汞标准贮备液：P（CHsHg）=1.00mg/L。购买市售以甲醇为溶剂的有证标准溶液，开封后于4℃以下冷藏、避光、密封可保存8个月。
5.15乙基汞标准贮备液：P（C2HsHg）=1.00mg/L。购买市售以甲醇为溶剂的有证标准溶液，开封后于4℃以下冷藏、避光、密封可保存8个月。
5.16混合标准中间液：p-10.0μg/L。分别移取500μl甲基汞标准贮备液（5.14）和乙基汞标准贮备液（5.15）于50ml容量瓶中，加入250μl冰醋酸（5.3）及100μ盐酸（5.1），用水稀释至标线。此溶液在带内衬聚四氟乙烯垫螺盖的棕色试剂瓶或含氟聚合物瓶中避光4℃以下冷藏可保存8个月。5.17混合标准使用液I：P=1.00μg/L。移取5.00ml混合标准中间液（5.16）于50ml容量瓶中，加入250μl冰醋酸（5.3）和100μl盐酸（5.1），用水稀释至标线。此溶液在带内衬聚四氟乙烯垫螺盖的棕色试剂瓶或含2
氟聚合物瓶中避光4℃以下冷藏可保存8个月。5.18混合标准使用液II：p=0.10μg/L。移取500μl混合标准中间液（5.16）于50ml容量瓶中，加入250μ冰醋酸（5.3）和100ul盐酸（5.1），用水稀释至标线。此溶液在带内衬聚四氟乙烯垫螺盖的棕色试剂瓶或含氟聚合物瓶中避光4℃以下冷藏可保存8个月。5.19汞标准贮备液：p（Hg2+）=100mg/L。购买市售有证标准溶液，4℃以下可存放2年。5.20汞标准使用液：P（Hg2+）=10.0μg/L移取一定量的汞标准贮备液（5.19），用水逐级稀释至10.0μg/L，临用现配。5.21氮气：纯度≥99.99%。
5.22氩气：纯度≥99.999%。
6仪器和设备
6.1蒸馏装置：具有加热和冷凝单元，加热温度范围为120℃～150℃。配备相配套的聚四氟乙烯材质的蒸馏瓶、接收瓶和连接管线。6.2吹扫捕集装置：可以使用原位吹扫捕集（图1）或异位吹扫捕集（图2），捕集管填装有聚2.6-二苯基-对苯醚（Tenax）吸附剂，粒径为150um~180um。具备流量控制器Ar/N
样品-缓冲
滘液-四肉
烷汞衔牛
物入口
气你出口
图1原位吹扫捕集示意图
6.3气相色谱。
6.4色谱柱：
气体出
避伴针
样品缓浊
济液-四丙
蒸無化钠
溶液入个N
2Tenax管
图2异位吹扫捕集示意图
填充柱：填料固定液为0V-3，柱长340mm，内径1.59mm，或其他等效色谱柱。毛细管柱：固定相为100%二甲基聚硅氧烷，柱长15m，内径0.53mm，膜厚0.5um，或其他等效色谱柱。
6.5裂解装置。
6.6冷原子荧光测汞仪。
6.7采样瓶：500ml或1L具螺口的高密度聚乙烯瓶、硼硅玻璃瓶或氟化聚乙烯瓶。6.8进样瓶：带内衬聚四氟乙烯垫螺盖的棕色玻璃瓶。3
一般实验室常用仪器和设备。
7样品
7.1样品采集和保存
按照HJ/T91、HJ/T164和HJ442的相关规定采集样品，样品直接采集至采样瓶（6.7）中。采样后每升样品加入4ml盐酸（5.1），加酸后的样品pH值应在1~2，否则应适当增加盐酸（5.1）的加入量，然后加入2ml饱和硫酸铜溶液（5.13），摇匀，并用干净的聚乙烯袋密封采样瓶，置于4℃C以下避光冷藏保存，避免存放在高汞环境中或与高汞浓度样品一起保存，3d内完成分析。如果只测定甲基汞，8d内完成分析。7.2试样的制备
量取45ml样品于60ml蒸馏瓶中，在接收瓶中加入4.5ml水和500ul醋酸-醋酸钠缓冲溶液（5.12），摇匀。
预先将加热装置温度设定在125℃130℃，用聚四氟乙烯材质管线连接蒸馏瓶和接收瓶，确保蒸馏瓶密封。先放入蒸馏瓶进行加热，待蒸气进入接收瓶时再将接收瓶放入冷却装置，以防止接收瓶中的液体结冰。当蒸馏出约80%的样品量（接收瓶中溶液体积约41ml，整个蒸馏过程持续约3h～4h）时，停止蒸馏，此时馏出液pH值为5.0～6.0。蒸馏过程如图3所示。如果样品蒸馏量超过85%，用pH试纸检测馏出液的pH值，如果小于5.0，则该样品作废。注：馏出液在分析前应当室温避光保存，并于48h内进行分析连接管
蒸馏菜
>接收瓶
加热装置
7.3空白试样的制备
图3样品蒸馏示意图
溜津液
沃溶或制冷
>冷却装置
用实验用水代替样品，按照与试样的制备（7.2）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。
8分析步骤
8.1仪器参考条件
8.1.1吹扫捕集热脱附参考条件
吹扫气：氮气（5.21）或氩气（5.22）：流速：350ml/min；吹扫时间：约10.0min；载气：氩气（5.22）；热脱附温度：130℃：热脱附时间：10s（载气流速为35ml/min）或60s（载气流速为15ml/min）。
8.1.2色谱与裂解参考条件
a）填充柱：40℃；载气流速：35ml/minb）毛细管柱：93℃5℃/mm>97℃（105s）4.5℃/min>100℃（105s)）：载气流速：15ml/min：
c）裂解温度：750℃。
8.1.3冷原子荧光测汞仪参考条件光电倍增管（PMT）负高压：约690V：载气流速：35ml/min；其他按照仪器操作说明书进行设定。
8.2校准
8.2.1标准系列的配制
在进样瓶（6.8）中预先加入40ml水和500μl醋酸-醋酸钠缓冲溶液（5.12），再分别加入适量的混合标准使用液IⅡI（5.18）和混合标准使用液I（5.17），制备至少6个浓度点的标准系列，目标化合物含量分别为0pg、5.00pg、10.0pg、20.0pg、50.0pg、100pg（此为参考含量），分别在每个进样瓶中加入50μl四丙基硼化钠溶液（5.11），密封，反应20min；采用异位吹扫捕集进样时，密封前加水至满瓶，反应20min。8.2.2校准曲线的建立
按照仪器参考条件（8.1），由低含量到高含量依次对标准系列溶液进行测定，以标准系列溶液中目标化合物含量（pg）为横坐标，以其对应的峰面积或峰高为纵坐标，建立校准曲线。
8.3试样测定
将试样（7.2）全部转移至进样瓶中（6.8），加入50ul四丙基硼化钠溶液（5.11），按照与校准曲线的建立（8.2.2）相同的操作步骤和仪器分析条件进行试样的测定。8.4空白试验
按照与试样测定（8.3）相同的操作步骤和仪器条件进行实验室空白试样（7.3）的测定5
结果计算与表示
9.1定性分析
根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留时间定性。在本标准规定的仪器参考条件（8.1）下，1.00ng/L的甲基汞和乙基汞的标准色谱图见图4。
20001)
甲基汞：2-免费标准下载网bzxz
乙基汞：3-
二价汞。
a、色谱柱为填充柱：b、色谱柱为毛细管柱。6
图4甲基汞和乙基汞的标准色谱图9.2结果计算
样品中烷基汞的质量浓度p，（ng/L），按照公式（1）进行计算：P,
式中：e,—样品中目标化合物i的质量浓度，ng/L；m,由校准曲线计算得到的目标化合物i的含量，pg；样品蒸馏时的取样体积，ml：
样品稀释倍数。
9.3结果表示
当测定结果小于1.00ng/L时，保留小数点后两位：当测定结果大于等于1.00ng/L时，保留三位有效数字。
10精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室对含甲基汞和乙基汞浓度分别为0.10ng/L、1.00ng/L和4.44ng/L的空白加标样品进行了6次重复测定：甲基汞实验室内相对标准偏差分别为2.5%~6.0%、1.3%~6.0%和1.1%~3.9%：实验室间相对标准偏差分别为10%、12%和15%；重复性限为0.01ng/L、0.09ng/L和0.34ng/L；再现性限为0.03ng/L、0.33ng/L和1.8ng/L。乙基汞实验室内相对标准偏差分别为1.3%~10%、0.9%~6.9%和1.7%~4.5%：实验室间相对标准偏差分别为18%、8.3%和9.6%；重复性限为0.02ng/L、0.10ng/L和0.33ng/L；再现性限为0.05ng/L、0.22ng/L和1.1ng/L。
方法精密度汇总数据参见附录A中表A.1。10.2准确度
六家实验室对甲基汞和乙基汞加标浓度为0.10ng/L～0.22ng/L和1.00ng/L的地表水样品进行了6次重复测定：甲基汞加标回收率范围分别为81.7%~106%和87.8%~112%；加标回收率最终值为94.4%土16.6%和95.2%土19.0%。乙基汞加标回收率范围分别为76.0%~90.4%和76.3%~94.1%；加标回收率最终值为84.0%土11.0%和84.1%±12.4%。六家实验室对甲基汞和乙基汞加标浓度为0.09ng/L～0.10ng/L和0.90ng/L～1.00ng/L的生活污水样品进行了6次重复测定：甲基汞加标回收率范围分别为75.0%～110%和84.5%～111%：加标回收率最终值分别为96.2%土25.4%和100%土22.2%。乙基汞加标回收率范围分别为70.2%~91.8%和74.9%~90.9%；加标回收率最终值分别为83.1%土15.2%和83.9%±11.0%
六家实验室对甲基汞和乙基汞加标浓度为0.09ng/L～0.10ng/L和0.90ng/L～1.00ng/L的工业废水样品进行了6次重复测定：甲基汞加标回收率范围分别为88.8%～112%和83.5%~111%：加标回收率最终值分别为101%土17.2%和95.9%土21.4%。乙基汞加标回收率范围分别为71.0%～78.7%和71.2%～90.0%：加标回收率最终值分别为75.2%5.8%和78.3%13.0%
实验室内对甲基汞和乙基汞加标浓度为0.10ng/L的海水样品进行了6次重复测定：甲基汞加标回收率范围为87.3%~97.6%：加标回收率最终值为91.5%土7.2%。乙基汞加标回收率范围为76.7%90.2%；加标回收率最终值为85.0%土10.0%。方法准确度汇总数据参见附录A中表A.2。7
11质量保证和质量控制
11.1空白
每20个样品或每批次样品（<20个/批）应至少做一个实验室空白，其测定结果应低于方法检出限。
11.2校准
每次分析样品前均应建立校准曲线，曲线的相关系数≥0.996。样品测定期间每日至少测定1次曲线中间浓度点的标准系列溶液，测定结果与标准值间的相对误差应在土20%以内。否则，须建立新的校准曲线，11.3平行双样
每20个样品或每批次样品（<20个/批）应至少测定一个平行双样，其测定结果的相对偏差应≤20%。
11.4基体加标
每20个样品或每批次样品（<20个/批）应至少测定一个基体加标样品。甲基汞加标回收率控制在75%～120%之间：乙基汞加标回收率控制在70%～120%之间。若不在范围内，应考虑存在基体干扰，可采用稀释样品的方法减少干扰。12废物处理
实验中产生的废液应集中收集，统一保管，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处置。
13注意事项
13.1四丙基硼化钠有毒，取用或加入时应快速并及时密封。失效的四丙基硼化钠溶液，应放入盛有盐酸溶液（5.8）的大烧杯中，于80℃加热分解残留物，待烧杯中溶液体积减少1/2时，收集剩余的废酸液，统一处置。13.2衍生化前，试样中Hg2+含量必须低于1ng。在与试样等体积的水中加入100μl汞标准使用液（5.20），按与试样测定相同的操作步骤和仪器条件进行测定，记录峰高或峰面积，以此为参照，判断试样中的Hg+是否超过1ng。13.3样品蒸馏过程中，应注意观察所有蒸馏瓶中馏馅出液的体积，避免样品蒸馏过度。蒸馏结束后，应及时将蒸馏瓶与接收瓶之间的连接管线断开，并移出蒸馏瓶。13.4：试样分析过程中Hg2+出现异常高值或在设定时间内无法出峰完全时，应加测一个空白试样，防止影响后续样品的分析。13.5实验所用的所有器皿（采样瓶、蒸馏瓶、接收瓶、进样瓶、聚四氟乙烯管等）应在硝酸溶液（5.9）中浸泡至少24h，用水洗净。玻璃瓶放入马弗炉于400℃下灼烧4h，冷却后8
待用。聚四氟乙烯材质的蒸馏瓶、接收瓶及管线需在洁净实验台上用无汞干燥空气或氮气吹干，然后用干净的双层聚乙烯袋包装，标记之后存放待用。9
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