HJ 1014-2019
基本信息
标准号： HJ 1014-2019
中文名称：水质 联苯胺的测定 高效液相色谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：336055
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 1014-2019.Water quality-Determination of benzidine-High performance liquid chromatography.
1适用范围
HJ 1014规定了测定水中联苯胺的高效液相色谱法。
HJ 1014适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的测定。
当取样体积为150 ml，试样定容体积为2.0 ml,进样体积为40 ul 时，方法检出限为0.006 μg/L，测定下限为0.024 μg/L。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本.标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T164地下水环境监测技术规范
3方法原理
样品通过阳离子交换固相萃取柱，联苯胺被吸附，用乙酸溶液将联苯胺锁定在固相萃取柱上，用甲醇淋洗除去杂质，再用氨水甲醇溶液进行洗脱，洗脱液浓缩定容后，用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。根据保留时间定性，外标法定量。
5仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪:具荧光检测器。
5.2 色谱柱:填料粒径为5μm,柱长15cm， 内径4.6 mm的C18反相色谱柱，或其他等效色谱柱。
5.3样品瓶:500ml具磨口塞的棕色细口玻璃瓶或带聚四氟乙烯衬垫的棕色螺纹口玻璃瓶。
5.4 微量注射器: 10μl、50 μl和100 μl。
5.5 氮吹仪。
5.6 超声波清洗仪:输出功率在180 W以上，工作频率为40 kHz。
5.7固相萃取装置。
5.8 一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品采集和保存
按照HJ/T 91和HJ/T 164 的相关规定进行样品的采集。采样前，向样品瓶(5.3) 中加入硫代硫酸钠(4.5) ，每500 ml样品加入40 mg。采样时，应使样品充满采样瓶，不留液上空间。如果样品的pH不在6~9之间，用盐酸溶液(4.11)或氢氧化钠溶液(4.15)调节pH至6~9。采集的样品应在4℃以下冷藏、避光保存，5d内萃取。萃取后的洗脱液在4℃以下冷藏、避光保存，4d内分析完毕。
1适用范围
HJ 1014规定了测定水中联苯胺的高效液相色谱法。
HJ 1014适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的测定。
当取样体积为150 ml，试样定容体积为2.0 ml,进样体积为40 ul 时，方法检出限为0.006 μg/L，测定下限为0.024 μg/L。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本.标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T164地下水环境监测技术规范
3方法原理
样品通过阳离子交换固相萃取柱，联苯胺被吸附，用乙酸溶液将联苯胺锁定在固相萃取柱上，用甲醇淋洗除去杂质，再用氨水甲醇溶液进行洗脱，洗脱液浓缩定容后，用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。根据保留时间定性，外标法定量。
5仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪:具荧光检测器。
5.2 色谱柱:填料粒径为5μm,柱长15cm， 内径4.6 mm的C18反相色谱柱，或其他等效色谱柱。
5.3样品瓶:500ml具磨口塞的棕色细口玻璃瓶或带聚四氟乙烯衬垫的棕色螺纹口玻璃瓶。
5.4 微量注射器: 10μl、50 μl和100 μl。
5.5 氮吹仪。
5.6 超声波清洗仪:输出功率在180 W以上，工作频率为40 kHz。
5.7固相萃取装置。
5.8 一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品采集和保存
按照HJ/T 91和HJ/T 164 的相关规定进行样品的采集。采样前，向样品瓶(5.3) 中加入硫代硫酸钠(4.5) ，每500 ml样品加入40 mg。采样时，应使样品充满采样瓶，不留液上空间。如果样品的pH不在6~9之间，用盐酸溶液(4.11)或氢氧化钠溶液(4.15)调节pH至6~9。采集的样品应在4℃以下冷藏、避光保存，5d内萃取。萃取后的洗脱液在4℃以下冷藏、避光保存，4d内分析完毕。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ1014-2019
水质1
联苯胺的测定
高效液相色谱法
WaterqualityDeterminationofbenzidineHighperformanceliquidchromatography（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2019-04-13发布
2019-09-01实施
生态环境部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理..
试剂和材料
仪器和设备
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
+.++.+.+..+++.+.++.+.++++.+
.++++.+++++++++++++++.++
+++++++++++++++++++++++++++
.+.+.++.+..+.+..+.+..+.+.-+.+.+.+.........+..+...
-++++*++++++++++++++++-++++-++++-+*++++.++++.+++++++++*+++++++.+++++++++ii
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中联苯胺的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的高效液相色谱法本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：青岛市环境监测中心站。本标准验证单位：山东省环境监测中心站、农业农村部农产品质量安全监督检验测试中心（青岛）、威海市环境保护监测站、辽宁北方环境检测技术有限公司、青岛华测检测技术有限公司和国家城市供水水质监测网青岛监测站。本标准生态环境部2019年4月13日批准。本标准自2019年9月1日起实施。本标准由生态环境部解释。
水质联苯胺的测定
高效液相色谱法
警告：实验中使用的有机溶剂具有一定的毒性和挥发性，标准物质具有强致癌性，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。
1适用范围
本标准规定了测定水中联苯胺的高效液相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的测定。当取样体积为150ml，试样定容体积为2.0ml，进样体积为40μl时，方法检出限为0.006μg/L，测定下限为0.024μg/L。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。免费标准下载网bzxz
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
样品通过阳离子交换固相萃取柱，联苯胺被吸附，用乙酸溶液将联苯胺锁定在固相萃取柱上，用甲醇淋洗除去杂质，再用氨水甲醇溶液进行洗脱，洗脱液浓缩定容后，用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。根据保留时间定性，外标法定量。4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含有机物的纯水。
4.1盐酸：P（HCI）=1.19g/ml。4.2冰醋酸：p（CH3coOH）=1.05g/ml4.3氨水：p（NH3·H20）=0.91g/ml，优级纯。4.4氢氧化钠（NaOH）。
4.5硫代硫酸钠（Na2S2O3）。
4.6乙酸铵(CH3COONH4)：色谱纯。4.7联苯胺：W≥99.6%。
4.8甲醇（CH3OH）：液相色谱纯，4.9乙醇（CH3CH2OH）。
4.10乙（CH3CN）：液相色谱纯。盐酸溶液：1+1。
4.12甲醇水溶液：1+1。
4.13乙酸铵溶液：c（CH:COONH4）=0.01mol/L。称取0.77g乙酸铵（4.6），用水溶解后，稀释定容至1L。4.14乙酸溶液：3+97。
量取3ml冰醋酸（4.2）和97ml水，混匀后备用。4.15氢氧化钠溶液：c（NaOH）=1mol/L。称取4g氢氧化钠（4.4），用水溶解后，稀释至100ml。4.16氨水甲醇溶液：5+95。
量取5ml氨水（4.3）和95ml甲醇（4.8），混匀后备用。4.17联苯胺标准贮备液：p=1000μg/ml。称取0.050g（精确到0.1mg）联苯胺（4.7）于50ml棕色容量瓶中，用甲醇（4.8）溶解并稀释定容至标线，转移至内衬聚四氟乙烯垫的螺口棕色试剂瓶中保存。此溶液在4℃以下冷藏、避光可保存1年。也可直接购买市售有证标准溶液4.18联苯胺标准中间液：p=100μg/ml。准确移取1.00ml联苯胺标准贮备液（4.17）于10ml棕色容量瓶中，用甲醇（4.8）稀释定容至标线。此溶液在4℃以下冷藏、避光可保存1年。4.19联苯胺标准使用液：p=10.0μg/ml准确移取1.00ml联苯胺标准中间液（4.18）于10ml棕色容量瓶中，用甲醇水溶液（4.12）稀释定容至标线。此溶液在4℃以下冷藏、避光可保存3个月。使用前，应放至室温并混匀。4.20联苯胺标准使用液IIl：p=1.00μg/ml。准确移取1.00ml联苯胺标准使用液I（4.19）于10ml棕色容量瓶中，用甲醇水溶液（4.12）稀释定容至标线。临用现配。4.21固相萃取柱：混合型阳离子交换固相萃取柱，填料为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂，150mg/6ml，或其他等效萃取柱。4.22滤膜：0.45μum聚四氟乙烯滤膜。4.23氮气：纯度≥99.99%。
5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪：具荧光检测器。5.2色谱柱：填料粒径为5um，柱长15cm，内径4.6mm的C18反相色谱柱，或其他等效色谱柱。
5.3样品瓶：500ml具磨口塞的棕色细口玻璃瓶或带聚四氟乙烯衬垫的棕色螺纹口玻璃瓶。5.4微量注射器：10μl、50μl和100μl。2
5.5氮吹仪
5.6超声波清洗仪：输出功率在180W以上，工作频率为40kHz。5.7固相萃取装置。
3一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品采集和保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行样品的采集。采样前，向样品瓶（5.3）中加入硫代硫酸钠（4.5），每500ml样品加入40mg。采样时，应使样品充满采样瓶，不留液上空间。如果样品的pH不在6～9之间，用盐酸溶液（4.11）或氢氧化钠溶液（4.15）调节pH至6~9。采集的样品应在4℃以下冷藏、避光保存，5d内萃取。萃取后的洗脱液在4℃以下冷藏、避光保存，4d内分析完毕。6.2试样的制备
6.2.1固相萃取柱的活化
将固相萃取柱（4.21）固定在固相萃取装置（5.7）上，先用5ml甲醇（4.8）以约2ml/min的流速通过固相萃取柱，在填料暴露于空气之前，向柱上加5ml水，待水剩约2ml时，停止活化。
6.2.2富集、净化与浓缩
量取150ml样品置于250ml锥形瓶中，以约2ml/min的流速通过活化后的固相萃取柱（6.2.1），样品完全富集后，加入5ml乙酸溶液（4.14），待乙酸溶液完全流出后，加入8ml甲醇（4.8）淋洗，待甲醇完全流出后，继续用真空泵抽吸5min。用7ml氨水甲醇溶液（4.16）洗脱，洗脱液收集到浓缩瓶中。然后将浓缩瓶置于氮吹仪（5.5）上，在60℃浓缩至1ml，再用水定容至2.0ml，混匀后经滤膜（4.22）过滤到棕色样品瓶中，待测。注：对于悬浮物浓度超过12mg/L的样品，可先将样品用盐酸溶液（4.11）调节pH至3左右，用超声波清洗仪（5.6）超声10min，用经过乙醇（4.9）浸润的滤膜（4.22）过滤。滤液用氢氧化钠溶液（4.15）调节pH至6～9，再进行固相萃取：空白试样的制备
用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.2）相同步骤进行空白试样的制备3
7分析步骤
色谱参考条件
流动相A：乙睛（4.10），流动相B：乙酸铵溶液（4.13）；洗脱程序为等度洗脱，流动相A/流动相B=20/80（VlV），流速：1.0ml/min；柱温：40℃：激发波长：292nm，检测波长：395nm：进样体积：40.0μl。7.2校准曲线的建立
分别取适量的联苯胺标准使用液I（4.19）或联苯胺标准使用液II（4.20），用甲醇水溶液（4.12）稀释，制备至少5个浓度点的标准系列，联苯胺的质量浓度分别为2.00μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L、200μg/L（此为参考浓度）。按照色谱参考条件（7.1），由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以联苯胺的质量浓度（μg/L）为横坐标，对应的色谱峰面积或峰高为纵坐标，建立校准曲线7.3试样的测定
按照与校准曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.2.2）的测定。7.4空白试验
按照与试样的测定（7.3）相同的条件进行空白试样（6.3）的测定。结果计算与表示
8.1定性分析
根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留时间进行定性，可采用不同波长下的荧光强度比辅助定性，必要时用高效液相色谱-三重四极杆质谱法进行确认。在本标准推荐的色谱参考条件（7.1）下，联苯胺的标准色谱图见图1。mAU
图1联苯胺标准色谱图（p=50.0ug/L）8.00
8.2定量分析
样品中联苯胺的质量浓度p（ug/L），按照公式（1）进行计算：p=Pi×V×D
式中：p样品中联苯胺的质量浓度，ug/L：Pl—由校准曲线得到的试样中联苯胺的质量浓度，ug/L；Vi试样定容体积，ml
V取样体积，ml;
D稀释倍数。
8.3结果表示
当测定结果小于1ug/L时，保留小数点后三位：当测定结果大于等于1μg/L时，保留三位有效数字。
9精密度和准确度
9.1精密度
6家实验室对联苯胺加标浓度为0.027μg/L、0.267μg/L和1.06μg/L的地表水样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.9%~7.2%、1.7%~7.5%和1.7%~6.3%实验室间相对标准偏差分别为8.8%、5.5%和7.5%；重复性限为0.003μg/L、0.032μg/L和0.11μg/L：再现性限为0.006μg/L、0.047μg/L和0.23μg/L。6家实验室对联苯胺加标浓度为0.267μg/L的生活污水样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差为3.4%～6.6%；实验室间相对标准偏差为6.6%；重复性限为0.038μg/L；再现性限为0.057μg/L。
6家实验室对含联苯胺平均浓度为0.462μg/L，加标浓度为0.500μg/L的工业废水样品进行了加标前后的6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.4%~7.0%和1.1%~5.3%；实验室间相对标准偏差分别为8.1%和4.5%重复性限为0.062μg/L和0.095μg/L：再现性限为0.12μg/L和0.15μg/L。
9.2准确度
6家实验室对联苯胺加标浓度为0.027μg/L、0.267μg/L和1.06μg/L的地表水样品进行了6次重复加标分析测定：加标回收率范围分别为73.9%~95.1%、80.6%~98.4%和84.0%~97.0%；加标回收率最终值为88.0%土15.8%、88.2%土12.4%和91.0%土10.0%。6家实验室对联苯胺加标浓度为0.267μg/L的生活污水样品进行了6次重复加标分析测定：加标回收率范围为83.8%～100%：加标回收率最终值为90.3%土11.2%。6家实验室对含联苯胺平均浓度为0.462μg/L，加标浓度为0.500μg/L的工业废水样品5
进行了6次重复加标分析测定：加标回收率范围为86.6%～102%；加标回收率最终值为93.7%±10.6%。
质量保证和质量控制
空白试验
每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应至少做一个实验室空白，测定结果应低于方法检出限。
10.2校准
校准曲线的相关系数应≥0.999。每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液，测定结果与曲线该点浓度的相对误差应在土15%之内10.3平行样
每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应至少测定一个平行样，平行样的相对偏差应≤20%。
10.4基体加标
每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应至少测定一个基体加标样品，加标回收率应在70%120%之间。
11废物处理
实验中产生的有机废液应分类收集、集中保管，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处理。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
水质1
联苯胺的测定
高效液相色谱法
WaterqualityDeterminationofbenzidineHighperformanceliquidchromatography（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2019-04-13发布
2019-09-01实施
生态环境部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理..
试剂和材料
仪器和设备
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
+.++.+.+..+++.+.++.+.++++.+
.++++.+++++++++++++++.++
+++++++++++++++++++++++++++
.+.+.++.+..+.+..+.+..+.+.-+.+.+.+.........+..+...
-++++*++++++++++++++++-++++-++++-+*++++.++++.+++++++++*+++++++.+++++++++ii
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中联苯胺的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的高效液相色谱法本标准为首次发布。
本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：青岛市环境监测中心站。本标准验证单位：山东省环境监测中心站、农业农村部农产品质量安全监督检验测试中心（青岛）、威海市环境保护监测站、辽宁北方环境检测技术有限公司、青岛华测检测技术有限公司和国家城市供水水质监测网青岛监测站。本标准生态环境部2019年4月13日批准。本标准自2019年9月1日起实施。本标准由生态环境部解释。
水质联苯胺的测定
高效液相色谱法
警告：实验中使用的有机溶剂具有一定的毒性和挥发性，标准物质具有强致癌性，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。
1适用范围
本标准规定了测定水中联苯胺的高效液相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中联苯胺的测定。当取样体积为150ml，试样定容体积为2.0ml，进样体积为40μl时，方法检出限为0.006μg/L，测定下限为0.024μg/L。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。免费标准下载网bzxz
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
样品通过阳离子交换固相萃取柱，联苯胺被吸附，用乙酸溶液将联苯胺锁定在固相萃取柱上，用甲醇淋洗除去杂质，再用氨水甲醇溶液进行洗脱，洗脱液浓缩定容后，用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。根据保留时间定性，外标法定量。4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为不含有机物的纯水。
4.1盐酸：P（HCI）=1.19g/ml。4.2冰醋酸：p（CH3coOH）=1.05g/ml4.3氨水：p（NH3·H20）=0.91g/ml，优级纯。4.4氢氧化钠（NaOH）。
4.5硫代硫酸钠（Na2S2O3）。
4.6乙酸铵(CH3COONH4)：色谱纯。4.7联苯胺：W≥99.6%。
4.8甲醇（CH3OH）：液相色谱纯，4.9乙醇（CH3CH2OH）。
4.10乙（CH3CN）：液相色谱纯。盐酸溶液：1+1。
4.12甲醇水溶液：1+1。
4.13乙酸铵溶液：c（CH:COONH4）=0.01mol/L。称取0.77g乙酸铵（4.6），用水溶解后，稀释定容至1L。4.14乙酸溶液：3+97。
量取3ml冰醋酸（4.2）和97ml水，混匀后备用。4.15氢氧化钠溶液：c（NaOH）=1mol/L。称取4g氢氧化钠（4.4），用水溶解后，稀释至100ml。4.16氨水甲醇溶液：5+95。
量取5ml氨水（4.3）和95ml甲醇（4.8），混匀后备用。4.17联苯胺标准贮备液：p=1000μg/ml。称取0.050g（精确到0.1mg）联苯胺（4.7）于50ml棕色容量瓶中，用甲醇（4.8）溶解并稀释定容至标线，转移至内衬聚四氟乙烯垫的螺口棕色试剂瓶中保存。此溶液在4℃以下冷藏、避光可保存1年。也可直接购买市售有证标准溶液4.18联苯胺标准中间液：p=100μg/ml。准确移取1.00ml联苯胺标准贮备液（4.17）于10ml棕色容量瓶中，用甲醇（4.8）稀释定容至标线。此溶液在4℃以下冷藏、避光可保存1年。4.19联苯胺标准使用液：p=10.0μg/ml准确移取1.00ml联苯胺标准中间液（4.18）于10ml棕色容量瓶中，用甲醇水溶液（4.12）稀释定容至标线。此溶液在4℃以下冷藏、避光可保存3个月。使用前，应放至室温并混匀。4.20联苯胺标准使用液IIl：p=1.00μg/ml。准确移取1.00ml联苯胺标准使用液I（4.19）于10ml棕色容量瓶中，用甲醇水溶液（4.12）稀释定容至标线。临用现配。4.21固相萃取柱：混合型阳离子交换固相萃取柱，填料为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯树脂，150mg/6ml，或其他等效萃取柱。4.22滤膜：0.45μum聚四氟乙烯滤膜。4.23氮气：纯度≥99.99%。
5仪器和设备
5.1高效液相色谱仪：具荧光检测器。5.2色谱柱：填料粒径为5um，柱长15cm，内径4.6mm的C18反相色谱柱，或其他等效色谱柱。
5.3样品瓶：500ml具磨口塞的棕色细口玻璃瓶或带聚四氟乙烯衬垫的棕色螺纹口玻璃瓶。5.4微量注射器：10μl、50μl和100μl。2
5.5氮吹仪
5.6超声波清洗仪：输出功率在180W以上，工作频率为40kHz。5.7固相萃取装置。
3一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品采集和保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行样品的采集。采样前，向样品瓶（5.3）中加入硫代硫酸钠（4.5），每500ml样品加入40mg。采样时，应使样品充满采样瓶，不留液上空间。如果样品的pH不在6～9之间，用盐酸溶液（4.11）或氢氧化钠溶液（4.15）调节pH至6~9。采集的样品应在4℃以下冷藏、避光保存，5d内萃取。萃取后的洗脱液在4℃以下冷藏、避光保存，4d内分析完毕。6.2试样的制备
6.2.1固相萃取柱的活化
将固相萃取柱（4.21）固定在固相萃取装置（5.7）上，先用5ml甲醇（4.8）以约2ml/min的流速通过固相萃取柱，在填料暴露于空气之前，向柱上加5ml水，待水剩约2ml时，停止活化。
6.2.2富集、净化与浓缩
量取150ml样品置于250ml锥形瓶中，以约2ml/min的流速通过活化后的固相萃取柱（6.2.1），样品完全富集后，加入5ml乙酸溶液（4.14），待乙酸溶液完全流出后，加入8ml甲醇（4.8）淋洗，待甲醇完全流出后，继续用真空泵抽吸5min。用7ml氨水甲醇溶液（4.16）洗脱，洗脱液收集到浓缩瓶中。然后将浓缩瓶置于氮吹仪（5.5）上，在60℃浓缩至1ml，再用水定容至2.0ml，混匀后经滤膜（4.22）过滤到棕色样品瓶中，待测。注：对于悬浮物浓度超过12mg/L的样品，可先将样品用盐酸溶液（4.11）调节pH至3左右，用超声波清洗仪（5.6）超声10min，用经过乙醇（4.9）浸润的滤膜（4.22）过滤。滤液用氢氧化钠溶液（4.15）调节pH至6～9，再进行固相萃取：空白试样的制备
用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.2）相同步骤进行空白试样的制备3
7分析步骤
色谱参考条件
流动相A：乙睛（4.10），流动相B：乙酸铵溶液（4.13）；洗脱程序为等度洗脱，流动相A/流动相B=20/80（VlV），流速：1.0ml/min；柱温：40℃：激发波长：292nm，检测波长：395nm：进样体积：40.0μl。7.2校准曲线的建立
分别取适量的联苯胺标准使用液I（4.19）或联苯胺标准使用液II（4.20），用甲醇水溶液（4.12）稀释，制备至少5个浓度点的标准系列，联苯胺的质量浓度分别为2.00μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L、200μg/L（此为参考浓度）。按照色谱参考条件（7.1），由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样，以联苯胺的质量浓度（μg/L）为横坐标，对应的色谱峰面积或峰高为纵坐标，建立校准曲线7.3试样的测定
按照与校准曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.2.2）的测定。7.4空白试验
按照与试样的测定（7.3）相同的条件进行空白试样（6.3）的测定。结果计算与表示
8.1定性分析
根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留时间进行定性，可采用不同波长下的荧光强度比辅助定性，必要时用高效液相色谱-三重四极杆质谱法进行确认。在本标准推荐的色谱参考条件（7.1）下，联苯胺的标准色谱图见图1。mAU
图1联苯胺标准色谱图（p=50.0ug/L）8.00
8.2定量分析
样品中联苯胺的质量浓度p（ug/L），按照公式（1）进行计算：p=Pi×V×D
式中：p样品中联苯胺的质量浓度，ug/L：Pl—由校准曲线得到的试样中联苯胺的质量浓度，ug/L；Vi试样定容体积，ml
V取样体积，ml;
D稀释倍数。
8.3结果表示
当测定结果小于1ug/L时，保留小数点后三位：当测定结果大于等于1μg/L时，保留三位有效数字。
9精密度和准确度
9.1精密度
6家实验室对联苯胺加标浓度为0.027μg/L、0.267μg/L和1.06μg/L的地表水样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.9%~7.2%、1.7%~7.5%和1.7%~6.3%实验室间相对标准偏差分别为8.8%、5.5%和7.5%；重复性限为0.003μg/L、0.032μg/L和0.11μg/L：再现性限为0.006μg/L、0.047μg/L和0.23μg/L。6家实验室对联苯胺加标浓度为0.267μg/L的生活污水样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差为3.4%～6.6%；实验室间相对标准偏差为6.6%；重复性限为0.038μg/L；再现性限为0.057μg/L。
6家实验室对含联苯胺平均浓度为0.462μg/L，加标浓度为0.500μg/L的工业废水样品进行了加标前后的6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.4%~7.0%和1.1%~5.3%；实验室间相对标准偏差分别为8.1%和4.5%重复性限为0.062μg/L和0.095μg/L：再现性限为0.12μg/L和0.15μg/L。
9.2准确度
6家实验室对联苯胺加标浓度为0.027μg/L、0.267μg/L和1.06μg/L的地表水样品进行了6次重复加标分析测定：加标回收率范围分别为73.9%~95.1%、80.6%~98.4%和84.0%~97.0%；加标回收率最终值为88.0%土15.8%、88.2%土12.4%和91.0%土10.0%。6家实验室对联苯胺加标浓度为0.267μg/L的生活污水样品进行了6次重复加标分析测定：加标回收率范围为83.8%～100%：加标回收率最终值为90.3%土11.2%。6家实验室对含联苯胺平均浓度为0.462μg/L，加标浓度为0.500μg/L的工业废水样品5
进行了6次重复加标分析测定：加标回收率范围为86.6%～102%；加标回收率最终值为93.7%±10.6%。
质量保证和质量控制
空白试验
每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应至少做一个实验室空白，测定结果应低于方法检出限。
10.2校准
校准曲线的相关系数应≥0.999。每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液，测定结果与曲线该点浓度的相对误差应在土15%之内10.3平行样
每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应至少测定一个平行样，平行样的相对偏差应≤20%。
10.4基体加标
每20个样品或每批次（≤20个样品/批）应至少测定一个基体加标样品，加标回收率应在70%120%之间。
11废物处理
实验中产生的有机废液应分类收集、集中保管，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处理。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。