HJ 910-2017
基本信息
标准号： HJ 910-2017
中文名称：环境空气 气态汞的测定 金膜富集/冷原子吸收分光光度法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 910-2017.Ambient air-Determination of gaseous mercury-Gold amalgamation collection and analysis by cold vapor atomic absorption spectrophotometry.
1适用范围
HJ 910规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法。
HJ 910适用于环境空气中气态汞的测定。
当采样体积为60 L(60 min,标准状态)时，方法检出限为2 ng/m3,测定下限为8 ng/m3;
当采样体积为1440L (24 h,标准状态)时，方法检出限为0.1 ng/m3,测定下限为0.4 ng/m3。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
HJ 194环境空气质量手工监测技术规范
3方法原理
以金膜微粒汞富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将采样后的富集管在600℃以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，在253.7 nm下，利用冷原子吸收分光光度法测定。
4干 扰和消除
酸碱性气体和水蒸气直接进入到冷原子吸收池内会影响汞的测定结果。在冷原子吸收通气管路中串联一支装有缓冲液的气体洗涤缓冲瓶和一支除水缓冲瓶(空瓶)，可有效消除干扰。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的电阻率大于等于18 MΩ.cm的去离子水。
6仪器和设备
6.1 富集管
内含可富集汞的金膜微粒。富集管的制备方法及示意图见附录A。该管对汞的饱和吸收量为1ug。也可直接购买市售金膜微粒汞富集管。
注1:由于不同仪器使用的热解析器规格不同，因此制备或购买的富集管规格应与仪器配套。
注2:采样前将富集管在马弗炉(6.5) 内750 °C加热3h，富集管空白值应低于检出限(约0.15 ng)。
冷却后,富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧,置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存1个月内使用。
1适用范围
HJ 910规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法。
HJ 910适用于环境空气中气态汞的测定。
当采样体积为60 L(60 min,标准状态)时，方法检出限为2 ng/m3,测定下限为8 ng/m3;
当采样体积为1440L (24 h,标准状态)时，方法检出限为0.1 ng/m3,测定下限为0.4 ng/m3。
2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
HJ 194环境空气质量手工监测技术规范
3方法原理
以金膜微粒汞富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将采样后的富集管在600℃以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，在253.7 nm下，利用冷原子吸收分光光度法测定。
4干 扰和消除
酸碱性气体和水蒸气直接进入到冷原子吸收池内会影响汞的测定结果。在冷原子吸收通气管路中串联一支装有缓冲液的气体洗涤缓冲瓶和一支除水缓冲瓶(空瓶)，可有效消除干扰。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的电阻率大于等于18 MΩ.cm的去离子水。
6仪器和设备
6.1 富集管
内含可富集汞的金膜微粒。富集管的制备方法及示意图见附录A。该管对汞的饱和吸收量为1ug。也可直接购买市售金膜微粒汞富集管。
注1:由于不同仪器使用的热解析器规格不同，因此制备或购买的富集管规格应与仪器配套。
注2:采样前将富集管在马弗炉(6.5) 内750 °C加热3h，富集管空白值应低于检出限(约0.15 ng)。
冷却后,富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧,置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存1个月内使用。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ910-2017
环境空气
气态汞的测定
金膜富集/冷原子吸收分光光度法Ambient air Determination of gaseous mercury Goldamalgamationcollection and analysisbycoldvapor atomicabsorptionspectrophotometry
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。2017-12-29发布
2018-04-01实施
环境保护部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理，
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备
分析步骤.
结果计算与表示.
精密度和准确度.
质量保证和质量控制
废物处理
注意事项
附录A（规范性附录）
附录B
（资料性附录）
富集管的制备及示意图
碘活性炭的制备.
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中气态汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法。本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订。本标准起草单位：北京市环境保护监测中心。本标准验证单位：上海市嘉定区环境监测站、上海市松江区环境监测站、北京市东城区环境保护监测站、北京市康居环境监测站、北京市昌平区环境保护监测站和北京市环境保护监测中心。
本标准环境保护部2017年12月29日批准。本标准自2018年4月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
环境空气气态汞的测定
金膜富集/冷原子吸收
分光光度法
警告：实验中使用的汞及其化合物有毒，所有样品的预处理应在通风橱内进行，操作时应按规定佩戴防护器具，避免吸入呼吸道和接触皮肤、衣物。1适用范围
本标准规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法本标准适用于环境空气中气态汞的测定。当采样体积为60L（60min，标准状态）时，方法检出限为2ng/m，测定下限为8ng/m2；当采样体积为1440L（24h，标准状态）时，方法检出限为0.1ng/m3，测定下限为0.4ng/m3。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ194环境空气质量手工监测技术规范3方法原理
以金膜微粒汞富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将采样后的富集管在600℃C以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，在253.7nm下，利用冷原子吸收分光光度法测定。4干扰和消除
酸碱性气体和水蒸气直接进入到冷原子吸收池内会影响汞的测定结果。在冷原子吸收通气管路中串联一支装有缓冲液的气体洗涤缓冲瓶和一支除水缓冲瓶（空瓶），可有效消除干扰。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的电阻率大于等于18MQ·cm的去离子水
5.1无水氯化钙（CaCl2)：优级纯。5.2重铬酸钾（K2Cr2O）：优级纯。5.3氯化汞（HgCl2)：优级纯。
使用前于105℃干燥2h，置于硅胶干燥器中，备用。氯化亚锡（SnCl2·2H2O)：优级纯。5.4
5.5氢氧化钠（NaOH)：优级纯。5.6磷酸二氢钾（KH2PO4)：优级纯。使用前于105℃干燥2h，置于硅胶干燥器中，备用。磷酸氢二钠（Na2HPO4)：优级纯。5.7下载标准就来标准下载网
使用前于105℃干燥2h，置于硅胶干燥器中，备用。5.8盐酸（HCI)：p=1.19g/ml，优级纯。5.9硫酸（H2SO4）：p=1.84g/ml，优级纯。5.10硝酸（HNO3）：p=1.42g/ml，优级纯。5.11氯化亚锡溶液：P（SnCl22H20）=0.25g/ml。称取25.0g氯化亚锡（5.4）于150ml干烧杯中，加25ml盐酸（5.8），加热至全部溶解后，用实验用水稀释至100ml。用吹气装置（6.6）以1.0L/min流量通入氮气（5.22）15min以上，以除去汞。临用现配。
5.12氢氧化钠溶液：p（NaOH）=0.30g/ml。称取30.0g氢氧化钠（5.5）于150ml干烧杯中，用少量实验用水溶解后稀释至100ml。保存于聚乙烯瓶中。
5.13磷酸盐缓冲溶液：pH~6.8。分别准确称取3.4g磷酸二氢钾（5.6）和3.5g磷酸氢二钠（5.7），在250ml烧杯中用实验用水溶解，转移至1000ml容量瓶中定容。也可使用市售磷酸盐缓冲溶液。5.14缓冲液。
用磷酸盐缓冲溶液（5.13）与实验用水按1:1的体积比配制。5.15硫酸溶液：1+49。
用硫酸（5.9）与实验用水按1:49的体积比配制。5.16固定液：p（K2Cr20）=0.5g/L称取0.5g重铬酸钾（5.2）溶于950ml实验用水中，再加入50ml硝酸（5.10），于4℃以下冷藏可保存3个月。
5.17汞标准贮备液：p（Hg）=100μg/ml。称取0.1354g氯化汞（5.3），溶解于少量固定液（5.16）后，移入1000ml容量瓶中，再用固定液（5.16）稀释至标线。于4℃以下冷藏可保存1年。也可使用市售标准溶液。5.18汞标准中间液I：p（Hg）=10.0μg/ml。移取10.0ml汞标准贮备液（5.17）于100ml容量瓶中，用固定液（5.16）稀释至标线。于4℃以下冷藏可保存6个月。
5.19汞标准中间液II：p（Hg）=1.00μg/ml。移取1.00ml汞标准备液（5.17）于100ml容量瓶中，用固定液（5.16）稀释至标线。2
于4℃以下冷藏可保存3个月。
5.20汞标准使用液1：p（Hg）=0.10μg/ml。移取1.00ml汞标准中间液1（5.18）于100ml容量瓶中，用硫酸溶液（5.15）稀释至标线。临用现配。
5.21汞标准使用液Il：p（Hg）=0.01μg/ml。移取1.00ml汞标准中间液IⅡI（5.19）于100ml容量瓶中，用硫酸溶液（5.15）稀释至标线。临用现配。
5.22氮气：纯度≥99.99%。
6仪器和设备
6.1富集管
内含可富集汞的金膜微粒。富集管的制备方法及示意图见附录A。该管对汞的饱和吸收量为1μg。也可直接购买市售金膜微粒汞富集管。注1：由于不同仪器使用的热解析器规格不同，因此制备或购买的富集管规格应与仪器配套。注2：采样前将富集管在马弗炉（6.5）内750℃加热3h，富集管空白值应低于检出限（约0.15ng）。冷却后，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，1个月内使用。
6.2气态汞采样系统
6.2.1由空气采样器（6.2.2）、采样系统连接管（6.2.3）、富集管（6.1）、膜托（6.2.4）和石英纤维滤膜（6.2.5）组成，示意图见图1。智能处理单元
和显示单元
恒流抽气泵
流量控
山转子流计
电路系统和电源系统
1-空气采样器；2-采样系统连接管：3-富集管；4-膜托：5-石英纤维滤膜。图1气态汞采样系统组成示意图
6.2.2空气采样器：应具备自动累计采样体积的功能，流量范围0.1～1.5L/min，流量控制3
误差为土2.5%，采样前应进行流量校准。6.2.3采样系统连接管：聚乙烯或聚四氟乙烯管，与采样系统各接口或连接端配套。6.2.4膜托：聚乙烯或聚四氟乙烯材质，直径25mm，与石英纤维滤膜（6.2.5）配套使用。6.2.5石英纤维滤膜：孔径0.45um，直径25mm。用于采样时滤除空气中的颗粒物。注：石英纤维滤膜使用前须先在马弗炉（6.5）内500℃加热1h以去除其中的汞，处理好的石英纤维滤膜用锡纸包好后置于硅胶干燥器中保存，1个月内使用。6.3热解析-冷原子吸收测汞系统6.3.1由空气净化管（6.3.2）、热解析器（6.3.3）和冷原子吸收测汞仪（6.3.4）组成，示意图见图2。具有对热解析器温度进行调节和控制的功能，温度控制误差为土1℃：具有常量（0~1000ng）和微量（0～20ng）两种测试模式。5
1-空气净化管：2-热解析器：3-气体洗涤缓冲瓶：4-除水缓冲瓶：5-内置富集热解析器：6-冷原子吸收池：7-汞检测器：8-抽气泵：9-流量控制器：10-流量计：11-汞尾气过滤器：12-工作站。图2热解析-冷原子吸收测汞系统6.3.2空气净化管：为空白的富集管（6.1)，用于热解析-冷原子吸收测汞系统管路入口空气的净化。
6.3.3热解析器：可加热至600℃以上，工作曲线制作时装入制备的标准富集管，空白样品和样品测定时分别装入空白富集管和样品富集管。6.3.4冷原子吸收测汞仪：由含20mm高缓冲液（5.14）的气体洗涤缓冲瓶、除水缓冲瓶（空瓶）、含一根空白富集管（6.1）的内置富集热解析器、冷原子吸收池、汞检测器、抽气泵、流量控制器、流量计、汞尾气过滤器和工作站组成。4
6.4汞发生富集系统
6.4.1由空气净化管（6.4.2）、富集系统连接管（6.4.3）、汞蒸气发生瓶（6.4.4）、酸气吸收瓶（6.4.5）、U型干燥管（6.4.6）、富集管（6.1）、汞尾气过滤器（6.4.7）、可调流量计（6.4.8）和抽气泵（6.4.9）组成。示意图见图3。1-空气净化管：2-富集系统连接管：3-汞蒸气发生瓶：4-酸气吸收瓶：5-U型干燥管：6-富集管：7-汞尾气过滤器：8-可调流量计：9-抽气泵。图3汞发生富集系统
6.4.2空气净化管：为空白的富集管（6.1），用于汞发生富集系统管路入口空气的净化。6.4.3富集系统连接管：聚乙烯或聚四氟乙烯管，与富集系统接口或连接端配套。6.4.4汞蒸气发生瓶：25ml玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。或其他与富集系统相匹配的反应装置。
6.4.5酸气吸收瓶：25ml玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。内装10ml氢氧化钠溶液（5.12），用于汞发生富集系统中酸气的吸收6.4.6U型干燥管：管外径为1.3cm、支管外径为0.5cm、高度为10cm的U型具塞玻璃管，内装无水氯化钙（5.1），填料两端用石英棉塞紧。也可直接购买市售无水氯化钙干燥管。6.4.7汞尾气过滤器：含碘活性炭管，直接购买市售或用自行制备的碘活性炭填管。碘活性炭制备参见附录B。
6.4.8可调流量计：流量范围0.1～1.0L/min，流量控制误差为土2.5%。6.4.9抽气泵：隔膜泵，负载流量≥1.0L/min，流量使用范围0.1~1.0L/min。6.5马弗炉：可加热至800℃以上。6.6吹气装置：由转子流量计、减压阀、压力表、恒流量阀、管道和接头组成的小流量控制器，流量范围0.1～1.0L/min可调，流量控制误差为土2.5%。6.7玻璃器皿：使用符合国家标准的A级玻璃器血。6.8一般实验室常用仪器设备
7样品
采样系统气密性检查
将一根与采样所用同规格的富集管（6.1）连接到气态汞采样系统（6.2）中，打开采样器，堵住进气端，若采样器流量归零，则表明气密性良好。7.2样品的采集
参照HJ194中气态污染物采样的有关要求进行采样。取下采样系统气密性检查（7.1）中使用的富集管，将另一根富集管（6.1）连接到气态汞采样系统（6.2）中，使富集管处于垂直位置，进气口朝上，以1.0L/min的流量采样60min或24h，并保持流量恒定。记录采样点位、时间、环境条件、采样开始流量、采样结束流量和采样管编号等信息注：在采样器组装及富集管取出的过程中，采样人员须戴无粉手套并位于样品的下风处，以避免由衣物及呼吸所带来的污染。操作时避免手指沾污富集管管端。7.3样品的保存
采样结束后，取下样品富集管，用聚乙烯或聚四氟乙烯塞子塞紧样品富集管的两端，置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，运输到实验室，1个月内测定。7.4全程序空白样品
将与样品采集同批次的一根富集管（6.1）带到采样现场，按样品的采集（7.2）相同步骤连接到采样系统后，立即取下，按样品的保存（7.3）相同步骤对全程序空白样品进行密封、运输和保存，待上机测定。7.5试剂空白样品
按8.2.1标准系列的配制步骤制备空白溶液，并将溶液移入汞蒸气发生瓶，取与样品采集同批次的一根富集管（6.1），参照8.2.2标准富集管的制备步骤制备试剂空白样品富集管，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，装入聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，待上机测定。
8分析步骤
8.1热解析-冷原子吸收测汞系统参考条件测定波长，253.7nm：测试模式，根据环境空气中汞的浓度范围，对应选取常量或微量测试模式；热解析器解析温度，600℃以上，解析时间，2min，转移时间，40s：内置富集热解析器富集预热温度，160℃，解析温度，600℃以上，解析时间，1min（微量）或2min（常量）；抽气流量，0.5L/min。实际测试时，应参照仪器说明，设定最佳解析和测定条件。8.2工作曲线
8.2.1标准系列的配制
高浓度工作标准系列的配制
常量测试时，取6支25ml汞蒸气发生瓶，按表1配制高浓度工作标准系列。可根据实际样品中汞浓度情况调整工作标准系列的浓度范围。表1高浓度汞标准系列
汞标准使用液（5.20）/ml
硫酸溶液（5.15）/ml
汞含量/ng
低浓度工作标准系列的配制
微量测试时，取6支25ml汞蒸气发生瓶，按表2配制低浓度工作标准系列。表2
乘标准使用液I（5.21）（ml
硫酸溶液（5.15）/ml
汞含量/ng
8.2.2标准富集管的制备
8.2.2.1富集系统检漏
低浓度汞标准系列
将一支汞蒸气发生瓶（6.4.4），一根空石英管（代替富集管）串接在汞发生富集系统（6.4）7
中，开启并调整富集流量至0.8L/min，堵住进气端，若流量归零，则表明气密性良好。8.2.2.2富集系统除汞
取下带有吹气头的汞蒸气发生瓶瓶塞，沿管壁往瓶内加入5ml硫酸溶液（5.15）和0.5ml氯化亚锡溶液（5.11)，然后立即盖上瓶塞，抽气5min以去除系统中可能存在的汞。8.2.2.3富集
依次将8.2.1中不同浓度汞的标准系列汞蒸气发生瓶和富集管（6.1）串接到汞发生富集系统（6.4）中，开启并调整富集流量至0.8L/min，取下带有吹气头的汞蒸气发生瓶瓶塞，沿管壁往瓶内迅速加入0.5ml氯化亚锡溶液（5.11），然后立即盖上瓶塞，富集3min。依次取下制备好的标准富集管，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，装入聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，待上机测定。8.2.3标准富集管的测定
将8.2.2.3制备好的标准富集管依次安装到热解析-冷原子吸收测汞系统（6.3）中并连接好管路。按照设定的最佳仪器条件，运行热解析程序，使汞蒸气进入到冷原子吸收池内进行测试，记录仪器的响应值（低浓度标准系列记录峰高，高浓度标准系列记录峰面积）8.2.4工作曲线的建立
以各标准系列中汞的含量（ng）为横坐标，以其对应的响应值为纵坐标，建立工作曲线8.3样品测定
8.3.1样品富集管的测定
将采样后的富集管连接到热解析-冷原子吸收测汞系统（6.3）中，按照与标准富集管的测定（8.2.3）相同仪器条件和操作步骤进行样品的测定。8.3.2空白富集管的测定
分别将与样品采集同批制备的试剂空白样品富集管和全程序空白样品富集管连接到热解析-冷原子吸收测汞系统（6.3）中，按照与样品富集管的测定（8.3.1）相同仪器条件和操作步骤，进行试剂空白样品和全程序空白样品的测定结果计算与表示
结果计算
环境空气中气态汞的质量浓度按公式（1）计算：p（Hg）=W×1000
式中：p（Hg）—环境空气中气态汞的浓度，ng/m2；8
W样品富集管中测得的汞含量，ng；Vn—标准状态（273.15K，101.325kPa）下的采样体积，L。9.2结果表示
当采样体积为60L（60min，标准状态），测定结果小于100ng/m2时，保留至整数位；测定结果大于等于100ng/m2时，保留3位有效数字。当采样体积为1440L（24h，标准状态），测定结果小于10.0ng/m2时，保留小数点后1位；测定结果大于等于10.0ng/m3时，保留3位有效数字。10精密度和准确度
10.1精密度
6家实验室分别对制备的汞含量为10.0ng、50.0ng和90.0ng三个浓度水平的标准富集管（每个浓度水平各6根）进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为0.93%~6.8%，1.1%~3.1%和0.47%~2.4%，实验室间相对标准偏差分别为6.7%、2.8%和1.4%，重复性限分别为1.2ng、2.7ng和3.6ng，再现性限分别为2.2ng、4.7ng和4.9ng实验室内对制备的汞含量为0.5ng和1.0ng的两个浓度水平标准富集管（每个浓度水平各6根）进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为7.9%和7.8%。实验室内对实际采集（24h）的两个浓度水平的环境空气样品富集管进行测定（每个浓度水平各平行采集6根），得到气态汞平均含量分别为1.6ng/m3和12.4ng/m2，实验室内相对标准偏差分别为11%和9.5%。
10.2准确度
6家实验室对两个不同浓度水平的汞标准样品溶液（11.4土1.1）μg/L和（20.4土1.6）μg/L利用金膜富集法分别制备了汞含量为11.4ng和20.4ng的标准样品富集管（每个浓度水平各6根），并对其汞含量进行了测定，相对误差分别为-7.0%~9.3%，-6.4%~5.0%；相对误差最终值分别为-0.07%±13%和-0.24%土8.6%。11质量保证和质量控制
11.1采样流量
采样开始和结束时的流量相对偏差应在10%以内。11.2校准
工作曲线的相关系数应大于等于0.995，否则重新建立工作曲线。每次分析前应该制备一个曲线中间点标准富集管验证工作曲线，如测定浓度偏差大于10%，则需重新建立工作曲线。
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环境空气
气态汞的测定
金膜富集/冷原子吸收分光光度法Ambient air Determination of gaseous mercury Goldamalgamationcollection and analysisbycoldvapor atomicabsorptionspectrophotometry
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。2017-12-29发布
2018-04-01实施
环境保护部发布
适用范围
规范性引用文件
方法原理，
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备
分析步骤.
结果计算与表示.
精密度和准确度.
质量保证和质量控制
废物处理
注意事项
附录A（规范性附录）
附录B
（资料性附录）
富集管的制备及示意图
碘活性炭的制备.
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中气态汞的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法。本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订。本标准起草单位：北京市环境保护监测中心。本标准验证单位：上海市嘉定区环境监测站、上海市松江区环境监测站、北京市东城区环境保护监测站、北京市康居环境监测站、北京市昌平区环境保护监测站和北京市环境保护监测中心。
本标准环境保护部2017年12月29日批准。本标准自2018年4月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
环境空气气态汞的测定
金膜富集/冷原子吸收
分光光度法
警告：实验中使用的汞及其化合物有毒，所有样品的预处理应在通风橱内进行，操作时应按规定佩戴防护器具，避免吸入呼吸道和接触皮肤、衣物。1适用范围
本标准规定了测定环境空气中气态汞的金膜富集/冷原子吸收分光光度法本标准适用于环境空气中气态汞的测定。当采样体积为60L（60min，标准状态）时，方法检出限为2ng/m，测定下限为8ng/m2；当采样体积为1440L（24h，标准状态）时，方法检出限为0.1ng/m3，测定下限为0.4ng/m3。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ194环境空气质量手工监测技术规范3方法原理
以金膜微粒汞富集管采集环境空气中的气态汞，汞在金膜表面生成金汞齐。将采样后的富集管在600℃C以上加热解析，汞被定量释放出来，随载气进入测汞仪内经过再次富集和解析，在253.7nm下，利用冷原子吸收分光光度法测定。4干扰和消除
酸碱性气体和水蒸气直接进入到冷原子吸收池内会影响汞的测定结果。在冷原子吸收通气管路中串联一支装有缓冲液的气体洗涤缓冲瓶和一支除水缓冲瓶（空瓶），可有效消除干扰。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的电阻率大于等于18MQ·cm的去离子水
5.1无水氯化钙（CaCl2)：优级纯。5.2重铬酸钾（K2Cr2O）：优级纯。5.3氯化汞（HgCl2)：优级纯。
使用前于105℃干燥2h，置于硅胶干燥器中，备用。氯化亚锡（SnCl2·2H2O)：优级纯。5.4
5.5氢氧化钠（NaOH)：优级纯。5.6磷酸二氢钾（KH2PO4)：优级纯。使用前于105℃干燥2h，置于硅胶干燥器中，备用。磷酸氢二钠（Na2HPO4)：优级纯。5.7下载标准就来标准下载网
使用前于105℃干燥2h，置于硅胶干燥器中，备用。5.8盐酸（HCI)：p=1.19g/ml，优级纯。5.9硫酸（H2SO4）：p=1.84g/ml，优级纯。5.10硝酸（HNO3）：p=1.42g/ml，优级纯。5.11氯化亚锡溶液：P（SnCl22H20）=0.25g/ml。称取25.0g氯化亚锡（5.4）于150ml干烧杯中，加25ml盐酸（5.8），加热至全部溶解后，用实验用水稀释至100ml。用吹气装置（6.6）以1.0L/min流量通入氮气（5.22）15min以上，以除去汞。临用现配。
5.12氢氧化钠溶液：p（NaOH）=0.30g/ml。称取30.0g氢氧化钠（5.5）于150ml干烧杯中，用少量实验用水溶解后稀释至100ml。保存于聚乙烯瓶中。
5.13磷酸盐缓冲溶液：pH~6.8。分别准确称取3.4g磷酸二氢钾（5.6）和3.5g磷酸氢二钠（5.7），在250ml烧杯中用实验用水溶解，转移至1000ml容量瓶中定容。也可使用市售磷酸盐缓冲溶液。5.14缓冲液。
用磷酸盐缓冲溶液（5.13）与实验用水按1:1的体积比配制。5.15硫酸溶液：1+49。
用硫酸（5.9）与实验用水按1:49的体积比配制。5.16固定液：p（K2Cr20）=0.5g/L称取0.5g重铬酸钾（5.2）溶于950ml实验用水中，再加入50ml硝酸（5.10），于4℃以下冷藏可保存3个月。
5.17汞标准贮备液：p（Hg）=100μg/ml。称取0.1354g氯化汞（5.3），溶解于少量固定液（5.16）后，移入1000ml容量瓶中，再用固定液（5.16）稀释至标线。于4℃以下冷藏可保存1年。也可使用市售标准溶液。5.18汞标准中间液I：p（Hg）=10.0μg/ml。移取10.0ml汞标准贮备液（5.17）于100ml容量瓶中，用固定液（5.16）稀释至标线。于4℃以下冷藏可保存6个月。
5.19汞标准中间液II：p（Hg）=1.00μg/ml。移取1.00ml汞标准备液（5.17）于100ml容量瓶中，用固定液（5.16）稀释至标线。2
于4℃以下冷藏可保存3个月。
5.20汞标准使用液1：p（Hg）=0.10μg/ml。移取1.00ml汞标准中间液1（5.18）于100ml容量瓶中，用硫酸溶液（5.15）稀释至标线。临用现配。
5.21汞标准使用液Il：p（Hg）=0.01μg/ml。移取1.00ml汞标准中间液IⅡI（5.19）于100ml容量瓶中，用硫酸溶液（5.15）稀释至标线。临用现配。
5.22氮气：纯度≥99.99%。
6仪器和设备
6.1富集管
内含可富集汞的金膜微粒。富集管的制备方法及示意图见附录A。该管对汞的饱和吸收量为1μg。也可直接购买市售金膜微粒汞富集管。注1：由于不同仪器使用的热解析器规格不同，因此制备或购买的富集管规格应与仪器配套。注2：采样前将富集管在马弗炉（6.5）内750℃加热3h，富集管空白值应低于检出限（约0.15ng）。冷却后，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，1个月内使用。
6.2气态汞采样系统
6.2.1由空气采样器（6.2.2）、采样系统连接管（6.2.3）、富集管（6.1）、膜托（6.2.4）和石英纤维滤膜（6.2.5）组成，示意图见图1。智能处理单元
和显示单元
恒流抽气泵
流量控
山转子流计
电路系统和电源系统
1-空气采样器；2-采样系统连接管：3-富集管；4-膜托：5-石英纤维滤膜。图1气态汞采样系统组成示意图
6.2.2空气采样器：应具备自动累计采样体积的功能，流量范围0.1～1.5L/min，流量控制3
误差为土2.5%，采样前应进行流量校准。6.2.3采样系统连接管：聚乙烯或聚四氟乙烯管，与采样系统各接口或连接端配套。6.2.4膜托：聚乙烯或聚四氟乙烯材质，直径25mm，与石英纤维滤膜（6.2.5）配套使用。6.2.5石英纤维滤膜：孔径0.45um，直径25mm。用于采样时滤除空气中的颗粒物。注：石英纤维滤膜使用前须先在马弗炉（6.5）内500℃加热1h以去除其中的汞，处理好的石英纤维滤膜用锡纸包好后置于硅胶干燥器中保存，1个月内使用。6.3热解析-冷原子吸收测汞系统6.3.1由空气净化管（6.3.2）、热解析器（6.3.3）和冷原子吸收测汞仪（6.3.4）组成，示意图见图2。具有对热解析器温度进行调节和控制的功能，温度控制误差为土1℃：具有常量（0~1000ng）和微量（0～20ng）两种测试模式。5
1-空气净化管：2-热解析器：3-气体洗涤缓冲瓶：4-除水缓冲瓶：5-内置富集热解析器：6-冷原子吸收池：7-汞检测器：8-抽气泵：9-流量控制器：10-流量计：11-汞尾气过滤器：12-工作站。图2热解析-冷原子吸收测汞系统6.3.2空气净化管：为空白的富集管（6.1)，用于热解析-冷原子吸收测汞系统管路入口空气的净化。
6.3.3热解析器：可加热至600℃以上，工作曲线制作时装入制备的标准富集管，空白样品和样品测定时分别装入空白富集管和样品富集管。6.3.4冷原子吸收测汞仪：由含20mm高缓冲液（5.14）的气体洗涤缓冲瓶、除水缓冲瓶（空瓶）、含一根空白富集管（6.1）的内置富集热解析器、冷原子吸收池、汞检测器、抽气泵、流量控制器、流量计、汞尾气过滤器和工作站组成。4
6.4汞发生富集系统
6.4.1由空气净化管（6.4.2）、富集系统连接管（6.4.3）、汞蒸气发生瓶（6.4.4）、酸气吸收瓶（6.4.5）、U型干燥管（6.4.6）、富集管（6.1）、汞尾气过滤器（6.4.7）、可调流量计（6.4.8）和抽气泵（6.4.9）组成。示意图见图3。1-空气净化管：2-富集系统连接管：3-汞蒸气发生瓶：4-酸气吸收瓶：5-U型干燥管：6-富集管：7-汞尾气过滤器：8-可调流量计：9-抽气泵。图3汞发生富集系统
6.4.2空气净化管：为空白的富集管（6.1），用于汞发生富集系统管路入口空气的净化。6.4.3富集系统连接管：聚乙烯或聚四氟乙烯管，与富集系统接口或连接端配套。6.4.4汞蒸气发生瓶：25ml玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。或其他与富集系统相匹配的反应装置。
6.4.5酸气吸收瓶：25ml玻璃翻泡瓶，带莲蓬形多孔吹气头的磨口瓶塞。内装10ml氢氧化钠溶液（5.12），用于汞发生富集系统中酸气的吸收6.4.6U型干燥管：管外径为1.3cm、支管外径为0.5cm、高度为10cm的U型具塞玻璃管，内装无水氯化钙（5.1），填料两端用石英棉塞紧。也可直接购买市售无水氯化钙干燥管。6.4.7汞尾气过滤器：含碘活性炭管，直接购买市售或用自行制备的碘活性炭填管。碘活性炭制备参见附录B。
6.4.8可调流量计：流量范围0.1～1.0L/min，流量控制误差为土2.5%。6.4.9抽气泵：隔膜泵，负载流量≥1.0L/min，流量使用范围0.1~1.0L/min。6.5马弗炉：可加热至800℃以上。6.6吹气装置：由转子流量计、减压阀、压力表、恒流量阀、管道和接头组成的小流量控制器，流量范围0.1～1.0L/min可调，流量控制误差为土2.5%。6.7玻璃器皿：使用符合国家标准的A级玻璃器血。6.8一般实验室常用仪器设备
7样品
采样系统气密性检查
将一根与采样所用同规格的富集管（6.1）连接到气态汞采样系统（6.2）中，打开采样器，堵住进气端，若采样器流量归零，则表明气密性良好。7.2样品的采集
参照HJ194中气态污染物采样的有关要求进行采样。取下采样系统气密性检查（7.1）中使用的富集管，将另一根富集管（6.1）连接到气态汞采样系统（6.2）中，使富集管处于垂直位置，进气口朝上，以1.0L/min的流量采样60min或24h，并保持流量恒定。记录采样点位、时间、环境条件、采样开始流量、采样结束流量和采样管编号等信息注：在采样器组装及富集管取出的过程中，采样人员须戴无粉手套并位于样品的下风处，以避免由衣物及呼吸所带来的污染。操作时避免手指沾污富集管管端。7.3样品的保存
采样结束后，取下样品富集管，用聚乙烯或聚四氟乙烯塞子塞紧样品富集管的两端，置于聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，运输到实验室，1个月内测定。7.4全程序空白样品
将与样品采集同批次的一根富集管（6.1）带到采样现场，按样品的采集（7.2）相同步骤连接到采样系统后，立即取下，按样品的保存（7.3）相同步骤对全程序空白样品进行密封、运输和保存，待上机测定。7.5试剂空白样品
按8.2.1标准系列的配制步骤制备空白溶液，并将溶液移入汞蒸气发生瓶，取与样品采集同批次的一根富集管（6.1），参照8.2.2标准富集管的制备步骤制备试剂空白样品富集管，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，装入聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，待上机测定。
8分析步骤
8.1热解析-冷原子吸收测汞系统参考条件测定波长，253.7nm：测试模式，根据环境空气中汞的浓度范围，对应选取常量或微量测试模式；热解析器解析温度，600℃以上，解析时间，2min，转移时间，40s：内置富集热解析器富集预热温度，160℃，解析温度，600℃以上，解析时间，1min（微量）或2min（常量）；抽气流量，0.5L/min。实际测试时，应参照仪器说明，设定最佳解析和测定条件。8.2工作曲线
8.2.1标准系列的配制
高浓度工作标准系列的配制
常量测试时，取6支25ml汞蒸气发生瓶，按表1配制高浓度工作标准系列。可根据实际样品中汞浓度情况调整工作标准系列的浓度范围。表1高浓度汞标准系列
汞标准使用液（5.20）/ml
硫酸溶液（5.15）/ml
汞含量/ng
低浓度工作标准系列的配制
微量测试时，取6支25ml汞蒸气发生瓶，按表2配制低浓度工作标准系列。表2
乘标准使用液I（5.21）（ml
硫酸溶液（5.15）/ml
汞含量/ng
8.2.2标准富集管的制备
8.2.2.1富集系统检漏
低浓度汞标准系列
将一支汞蒸气发生瓶（6.4.4），一根空石英管（代替富集管）串接在汞发生富集系统（6.4）7
中，开启并调整富集流量至0.8L/min，堵住进气端，若流量归零，则表明气密性良好。8.2.2.2富集系统除汞
取下带有吹气头的汞蒸气发生瓶瓶塞，沿管壁往瓶内加入5ml硫酸溶液（5.15）和0.5ml氯化亚锡溶液（5.11)，然后立即盖上瓶塞，抽气5min以去除系统中可能存在的汞。8.2.2.3富集
依次将8.2.1中不同浓度汞的标准系列汞蒸气发生瓶和富集管（6.1）串接到汞发生富集系统（6.4）中，开启并调整富集流量至0.8L/min，取下带有吹气头的汞蒸气发生瓶瓶塞，沿管壁往瓶内迅速加入0.5ml氯化亚锡溶液（5.11），然后立即盖上瓶塞，富集3min。依次取下制备好的标准富集管，富集管两端用聚乙烯或聚四氟乙烯塞塞紧，装入聚乙烯自封袋或专用具塞玻璃管中保存，待上机测定。8.2.3标准富集管的测定
将8.2.2.3制备好的标准富集管依次安装到热解析-冷原子吸收测汞系统（6.3）中并连接好管路。按照设定的最佳仪器条件，运行热解析程序，使汞蒸气进入到冷原子吸收池内进行测试，记录仪器的响应值（低浓度标准系列记录峰高，高浓度标准系列记录峰面积）8.2.4工作曲线的建立
以各标准系列中汞的含量（ng）为横坐标，以其对应的响应值为纵坐标，建立工作曲线8.3样品测定
8.3.1样品富集管的测定
将采样后的富集管连接到热解析-冷原子吸收测汞系统（6.3）中，按照与标准富集管的测定（8.2.3）相同仪器条件和操作步骤进行样品的测定。8.3.2空白富集管的测定
分别将与样品采集同批制备的试剂空白样品富集管和全程序空白样品富集管连接到热解析-冷原子吸收测汞系统（6.3）中，按照与样品富集管的测定（8.3.1）相同仪器条件和操作步骤，进行试剂空白样品和全程序空白样品的测定结果计算与表示
结果计算
环境空气中气态汞的质量浓度按公式（1）计算：p（Hg）=W×1000
式中：p（Hg）—环境空气中气态汞的浓度，ng/m2；8
W样品富集管中测得的汞含量，ng；Vn—标准状态（273.15K，101.325kPa）下的采样体积，L。9.2结果表示
当采样体积为60L（60min，标准状态），测定结果小于100ng/m2时，保留至整数位；测定结果大于等于100ng/m2时，保留3位有效数字。当采样体积为1440L（24h，标准状态），测定结果小于10.0ng/m2时，保留小数点后1位；测定结果大于等于10.0ng/m3时，保留3位有效数字。10精密度和准确度
10.1精密度
6家实验室分别对制备的汞含量为10.0ng、50.0ng和90.0ng三个浓度水平的标准富集管（每个浓度水平各6根）进行了测定：实验室内相对标准偏差分别为0.93%~6.8%，1.1%~3.1%和0.47%~2.4%，实验室间相对标准偏差分别为6.7%、2.8%和1.4%，重复性限分别为1.2ng、2.7ng和3.6ng，再现性限分别为2.2ng、4.7ng和4.9ng实验室内对制备的汞含量为0.5ng和1.0ng的两个浓度水平标准富集管（每个浓度水平各6根）进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为7.9%和7.8%。实验室内对实际采集（24h）的两个浓度水平的环境空气样品富集管进行测定（每个浓度水平各平行采集6根），得到气态汞平均含量分别为1.6ng/m3和12.4ng/m2，实验室内相对标准偏差分别为11%和9.5%。
10.2准确度
6家实验室对两个不同浓度水平的汞标准样品溶液（11.4土1.1）μg/L和（20.4土1.6）μg/L利用金膜富集法分别制备了汞含量为11.4ng和20.4ng的标准样品富集管（每个浓度水平各6根），并对其汞含量进行了测定，相对误差分别为-7.0%~9.3%，-6.4%~5.0%；相对误差最终值分别为-0.07%±13%和-0.24%土8.6%。11质量保证和质量控制
11.1采样流量
采样开始和结束时的流量相对偏差应在10%以内。11.2校准
工作曲线的相关系数应大于等于0.995，否则重新建立工作曲线。每次分析前应该制备一个曲线中间点标准富集管验证工作曲线，如测定浓度偏差大于10%，则需重新建立工作曲线。
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