HJ 835-2017.Soil and sediment-Determination of or ganochlorine pesticides-Gas chromatography/Mass spectrometry.
1适用范围
HJ 835规定了测定土壤和沉积物中有机氯农药的气相色谱-质谱法。
HJ 835适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定，目标物包括: a-六六六、六氯苯、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、艾氏剂、环氧化七氯、a-氯丹、a-硫丹、γ-氯丹、狄氏剂、p,p'-DDE、 异狄氏剂、β-硫丹、p,p'-DDD、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛、o,p'-DDT、异狄氏剂酮、p,p'-DDT、甲氧滴滴涕、灭蚁灵。通过验证，其他有机氯农药也可适用本标准。
当取样量为20.0 g,浓缩后定容体积为1.0 ml时，采用全扫描方式测定，方法检出限为0.02 mg/kg ~0.09 mg/kg，测定下限为0.08 mg/kg ~0.36 mg/kg。详见附录A。
2规范 性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
GB 17378.3海洋监测规范第3部分:样品采集、贮存与运输
GB 17378.5海洋监测规范第5部分:沉积物分析.
HJ 613土壤干物质和水分的测定重量法
HJ 783土壤和沉积物有 机物的提取加压流 体萃取法
HJ/T 166土壤环境监测技术规范
3方法原理
土壤或沉积物中的有机氯农药采用适合的萃取方法(索氏提取、加压流体萃取等)提取，根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法(铜粉脱硫、硅酸镁柱或凝胶渗透色谱)，对提取液净化，再浓缩、定容，经气相色谱分离、质谱检测。根据标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性。内标法定量。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ835-2017
土和沉积物
有机氯农药的测定
气相色谱-质谱法
Soil and sediment - Determination of organochlorine pesticides-Gaschromatography/Massspectrometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。2017-07-18发布
現保护
2017-09-01实施
适用范围。
规范性引用文件，
方法原理.
试剂和材料.
仪器和设备.
分析步骤
结果计算与表示
精密度和准确度.
质量保证和质量控制
废弃物的处理、
注意事项
（规范性附录）方法检出限和测定下限附录A
附录B
附录C
（资料性附录）下载标准就来标准下载网
目标化合物的测定参考参数
（资料性附录）方法的精密度和准确度II
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤和沉积物中有机氯农药的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定土壤和沉积物中23种有机氯农药的气相色谱-质谱法本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录本标准由环境保护部环境监测司、科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：河南省环境监测中心。本标准验证单位：新乡市环境监测站、河南省环境科学研究院、郑州市环境保护监测中心站、开封市环境监测站、中国地质科学院水文地质环境地质研究所、河南省环境监测中心本标准环境保护部2017年7月18日批准。本标准自2017年9月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法警告：试验中所用有机溶剂和标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程应在通风橱中进行；操作时应按规定佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物1适用范围
本标准规定了测定土壤和沉积物中有机氯农药的气相色谱一质谱法。本标准适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定，目标物包括：α-六六六、六氯苯、β-六六六、-六六六、8-六六六、七氯、艾氏剂、环氧化七氯、α-氯丹、α-硫丹、-氯丹、狄氏剂、P,p-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、P,p'-DDD、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛、O,p-DDT、异狄氏剂酮、P,p'-DDT、甲氧滴滴涕、灭蚁灵。通过验证，其他有机氯农药也可适用本标准。当取样量为20.0g，浓缩后定容体积为1.0ml时，采用全扫描方式测定，方法检出限为0.02mg/kg~0.09mg/kg，测定下限为0.08mg/kg~0.36mg/kg。详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB17378.3
GB17378.5
HJ/T166
3方法原理
海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输海洋监测规范第5部分：沉积物分析主壤干物质和水分的测定重量法土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法土壤环境监测技术规范
土壤或沉积物中的有机氯农药采用适合的萃取方法（索氏提取、加压流体萃取等）提取根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法（铜粉脱硫、硅酸镁柱或凝胶渗透色谱），对提取液净化，再浓缩、定容，经气相色谱分离、质谱检测。根据标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性。内标法定量。4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的超纯水或蒸馏水。
4.1丙酮（C3HO)：农残级。
4.2正已烷（C6H14)：农残级。
4.3二氯甲烷（CH2Cl2)：农残级。4.4乙酸乙酯（C4H:O2)：农残级。4.5环已烷（C6H12)：农残级。
4.6乙醚（C4H1oO)：农残级
4.7正已烷-丙酮混合溶剂I：1+1用正已烷（4.2）和内酮（4.1）按1：1体积比混合4.8正已烷-丙酮混合溶剂II：9+1用正已烷（4.2）和丙酮（4.1）按9:1体积比混合4.9二氯甲烷-丙酮混合溶剂：1+1用二氯甲烷（4.3）和丙酮（4.1）按1:1体积比混合。4.10正已烷-乙醚混合溶剂I：94+6用正已烷（4.2）和乙醚（4.6）按94:6体积混合。4.11正已烷-乙醚混合溶剂II：85+15用正已烷（4.2）和乙醚（4.6）按85:15体积混合。4.12正已烷-乙醚混合溶剂III：1+1用正已烷（4.2）和乙醚（4.6）按1:1体积混合。4.13正已烷-二氯甲烷混合溶剂1：1+1用正已烷（4.2）和二氯甲烷（4.3）按1:1体积混合。4.14正已烷-二氯甲烷混合溶剂II：74+26用正已烷（4.2）和二氯甲烷（4.3）按74:26体积混合。4.15凝胶渗透色谱流动相：用乙酸乙酯（4.4）和环已烷（4.5）按1+1体积比混合，或按仪器说明书配制其他溶剂体系。
4.16硝酸：p（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。4.17硝酸溶液：1+1。
用优级纯硝酸（4.16）与实验用水接按1:1体积比混合配置4.18有机氯农药标准贮备液：p=1000mg/L～5000mg/L，市售有证标准溶液。4.19有机氯农药标准中间液：p=200mg/L～500mg/L。用正已烷-丙酮混合溶剂1（4.7）对有机氯农药标准贮备液（4.18）稀释配置，并混匀，4.20内标贮备液：p=5000mg/L
选用五氯硝基苯或菲-d1o或菌-d12作内标。市售有证标准溶液。亦可选用其他化合物做内标。
4.21内标中间液：p=500mg/L
量取1.0ml内标备液（4.20）于10ml容量瓶中，用正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7）稀释至标线，混匀。
4.22替代物备液：p=2000mg/L4000mg/L，市售有证标准溶液。宜选用十氯联苯或2,4,5,6-四氯间二甲苯和氯茵酸二丁酯。4.23替代物中间液：p=200mg/L~400mg/L用正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7）对替代物标准贮备液（4.22）稀释配置，并混匀。4.24十氟三苯基麟（DFTPP）溶液：p=50mg/L，市售标准溶液。其他浓度用二氯甲烷（4.3）稀释成50mg/L浓度。4.25凝胶渗透色谱校准溶液：含玉米油（25mg/ml）、邻苯二甲酸二（2-二乙基已基）酯（1mg/ml）、甲氧滴滴沸（200mg/L）、花（20mg/L）和硫（80mg/L）的混合溶液。市售。2
注：4.18～4.25中的所有标准贮备液均应参照制造商的产品说明保存方法，所有配置的中间液应于-10℃以下避光保存。使用前应检查其变化情况，一旦蒸发或降解应重新配制，使用前应恢复至室温、混匀。4.26干燥剂：优级纯无水硫酸钠（Na2SO4）或粒状硅藻土250μm150μm（60目～100目）。置于马弗炉中400℃C烘烤4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中密封，于干燥器中保存。4.27铜粉（Cu）：纯度为99.5%
使用前用硝酸溶液（4.17）去除铜粉表面的氧化物，用实验室用水冲洗除酸，再用丙酮（4.1）清洗，然后用高纯氮气（4.34）吹干待用，每次临用前处理，保持铜粉表面光亮4.28硅酸镁吸附剂：75um~150μm左右（200目-100目）。置于表面皿中，以铝箔或锡纸轻覆，130℃下活化12h左右，取出放入干燥器中冷却、待用。临用前活化。
4.29玻璃层析柱：内径20mm左右，长10cm~20cm，具聚四氟乙烯活塞。4.30硅酸镁净化小柱：填料为硅酸镁，1000mg，柱体积为6-10ml。4.31石英砂：150μm~830μm（100目~20）置于马弗炉中400℃烘4h，冷却后装入具塞磨口玻璃瓶中密封保存。4.32玻璃棉或玻璃纤维滤膜：使用前用二氯甲烷-丙酮混合溶剂（4.9）浸洗，待溶剂挥发干后，于具塞磨口玻璃瓶中密封保存。4.33索氏提取套筒：玻璃纤维或天然纤维材质套筒，玻璃纤维套筒置于马弗炉中400C烘烤4h，天然纤维材质套筒使用前应用和样品提取相同的溶剂清洗净化。4.34高纯氮气：纯度为99.999%。4.35载气：高纯氢气，纯度为99.999%。5仪器和设备
5.1气相色谱/质谱仪：电子轰击（EI）电离源。5.2色谱柱：石英毛细管柱，长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，固定相为5%-苯基甲基聚硅氧烷，或其他等效的毛细管色谱柱。5.3提取装置：索氏提取等性能相当的设备。5.4凝胶渗透色谱仪（GPC）：具254nm固定波长紫外检测器，填充凝胶填料的净化柱。5.5浓缩装置：旋转蒸发仪、氮吹仪或其他同等性能的设备。5.6真空冷冻干燥仪：空载真空度达13Pa以下。5.7固相萃取装置。
5.8一般实验室常用仪器和设备。6样品
6.1样品的采集与保存
土壤样品按照HJ/T166的相关要求采集和保存，沉积物样品按照GB17378.3的相关要求采集和保存。样品应于洁净的具塞磨口棕色玻璃瓶中保存。运输过程中应密封、避光、4℃以下冷藏。运至实验室后，若不能及时分析，应于4℃以下冷藏、避光、密封保存，保存时间不超过10天。
6.2水分的测定
土壤样品干物质和水分的测定按照HJ613执行，沉积物样品含水率测定按照GB17378.5执行。
6.3试样的制备
6.3.1样品准备
将样品放在塘瓷盘或不锈钢盘上，混匀，除去枝棒、叶片、石子等异物，按照HJ/T166进行四分法粗分。一般情况下应对新鲜样品进行处理。自然干燥不影响分析自的时，也可将样品自然干燥。新鲜土壤或沉积物样品可采用冷冻干燥和干燥剂脱水干燥。如果土壤或沉积物样品中水分含量较高（大于30%），应先进行离心分离出水相，再进行干燥处理。方法一：冻干法。取适量混匀后样品，放入真空冷冻干燥仪（5.6）中干燥脱水。干燥后的样品需研磨、过250μm（60目）孔径的筛子，均化处理成250μum（60目）左右的颗粒。然后称取20g（精确到0.01g）样品进行提取。方法二：干燥剂法。称取20g（精确到0.01g）的新鲜样品，加入一定量的干燥剂（4.26）混匀、脱水并研磨成细小颗粒，充分拌匀直到散粒状，全部转移至提取容器中待用。6.3.2提取
提取方法可选择索氏提取、加压流体萃取及其他等效萃取方法。a）索氏提取：将制备好的土壤或沉积物样品全部转入索氏提取套筒（4.33）中，加入曲线中间点以上浓度的替代物中间液（4.23），小心置于索氏提取器回流管中，在圆底溶剂瓶中加入100ml正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7），提取16h~18h，回流速度控制在4-6次/h。然后停止加热回流，取出圆底溶剂瓶，待浓缩。b）加压流体萃取按照HJ783执行。注：如果上述提取液存在明显水分，需要进一步过滤和脱水。在玻璃漏斗上垫一层玻璃棉或玻璃纤维滤膜（4.32），加入约5g无水硫酸钠（4.26），将提取液过滤至浓缩器血中。再用少量正已烷-丙酮混合溶剂（4.7）洗涤提取容器3次，洗涤液并入漏斗中过滤，最后再用少量正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7）冲洗漏斗，全部收集至浓缩器皿中，待浓缩。6.3.3浓缩
浓缩方法推荐使用以下两种方式。其他方法经验证效果优于或等效时也可使用。a）氮吹浓缩
在室温条件下，开启氮气至溶剂表面有气流波动（避免形成气涡），用正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7）多次洗涤氮吹过程中已露出的浓缩器管壁，浓缩至约1ml，待净化。选用凝胶渗透色谱法净化时，当浓缩至2ml左右时，继续加入约5ml凝胶渗透色谱流动相（4.15）进行溶剂转换，再浓缩至约1ml，待净化。b）旋转蒸发浓缩
加热温度设置在40℃左右，将提取液（6.3.2）浓缩至约2ml，停止浓缩。用一次性滴管将浓缩液转移至具刻度浓缩器皿，并用少量正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7）将旋转蒸发瓶底部冲洗2次，合并全部的浓缩液，再用氮吹浓缩至约1ml，待净化。选用凝胶渗透色谱法净化时，当上述浓缩液浓缩至2ml左右时，继续加入约5ml凝胶渗透色谱流动相（4.15）进行溶剂转换，再用氮吹浓缩至约1ml，待净化，6.3.4净化
净化推荐使用以下方式。其他方法经验证效果优于或等效时也可使用。6.3.4.1硅酸镁层析柱净化法
a）硅酸镁层析柱制备
在玻璃层析柱（4.29）底部填入玻璃棉（4.32），依次加入约1.5cm厚的无水硫酸钠（4.26）和20g硅酸镁吸附剂（4.28），轻敲层析柱壁，使硅酸镁吸附剂（4.28）填充均匀。再添加约1.5cm厚的无水硫酸钠（4.26）。加入60ml正已烷（4.2）淋洗，同时轻敲层析柱壁，赶出气泡，使硅酸镁吸附剂（4.28）填实，保持填料充满正已烷（4.2），关闭活塞，浸泡填料至少10min，此时在层析柱上端加入约2g铜粉（4.27）用于脱除提取液中的硫。打开活塞的同时，继续加入正已烷60ml淋洗，当上端无水硫酸钠层恰好暴露于空气之前，关闭活塞待用。如果填料干枯，需要重新处理。b）净化
将浓缩后的提取液转至硅酸镁层析柱内，并用2ml正已烷（4.2）分两次清洗浓缩管：全部移入层析柱，应将此溶液浸没在铜粉（4.27）中约5min。1）不需要分离样品中多氯联苯和有机氯农药时，可直接使用200ml正已烷-二氯甲烷混合溶剂1（4.13）淋洗层析柱，收集全部洗脱液。待再次浓缩（6.3.5）后测定。2）需要分离样品中多氯联苯和有机氯农药时，于硅酸镁层析柱下置一圆底烧瓶，打开活塞使浓缩液（6.3.3）至液面刚没过硫酸钠层，关闭活塞。用200ml正已烷-乙醚混合溶剂I（4.10）淋洗层析柱，洗脱液速度保持在5ml/min，收集全部淋洗液。此洗脱液包含多氯联苯及六六六、氯丹等大部分有机氯农药（见表1）。然后用200ml正已烷-乙醚混合溶剂II（4.11）再次淋洗层析柱，此洗脱液包含β-硫丹、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛和异狄氏剂酮等有机氯农药。再用200ml正已烷-乙醚混合溶剂IⅢI（4.12）再次淋洗层析柱，此洗脱液将剩余β-硫丹、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛和异狄氏剂酮等有机氯农药淋洗完全，不需要独立测试多氯联苯时合并全部淋洗液，需要独立测试多氯联苯时，不要将第一部分淋洗合并在一起，待再次浓缩（6.3.5）后测定。
注1：其他淋洗体系在被验证对目标物有较好的净化效果时也可采用，表1硅酸镁层析柱不同阶段洗脱组分序号
化合物名称
α-六六六
六氯苯
β-六六六
-六六六
8-六六六
艾氏剂
环氧化七氯
α-丹
α-硫丹
-氯丹
狄氏剂
p,p'-DDE
异狄氏剂
β-硫丹
洗脱液1
洗脱液2
洗脱液3
注2：洗脱液组分
硫丹硫酸酯
异狄氏剂醛
o,p-DDT
异狄氏剂酬
P,p'-DDT
甲氧滴滴滞
灭蚁灵
洗脱液1：200ml乙醚：正已烷混合液（体积比6：94）洗脱液2：200ml乙醚：正已烷混合液（体积比15：85）洗脱液3：200ml乙醚：正已烷混合液（体积比1：1）6.3.4.2.硅酸镁净化小柱
浓缩后的提取液（6.3.3）颜色较浅时，可采用硅酸镁净化小柱（4.30）净化。操作步骤如下：
将硅酸镁净化小柱（4.30）固定在固相萃取装置（5.7）上，用4ml正已烷（4.2）淋洗净化小柱，再加入5ml正已烷（4.2），待柱充满后关闭流速控制阀浸润5min，缓慢打开控制阀，此时在层析柱上端加入约2g铜粉（4.27）用于脱除提取液中的硫。继续加入5ml正已烷（4.2），在铜粉（4.27）暴露于空气之前，关闭控制阀，奔去流出液。将浓缩液（6.3.3转移至小柱中，用2ml正已烷（4.2）分次洗涤浓缩器皿，洗液全部转入小柱中（若须脱硫，应将此溶液浸没在铜粉中约5min）。缓慢打开控制阀，在铜粉（4.27）暴露于空气之前关闭控制阀。
不需要分离样品中多氯联苯和有机氯农药时，打开控制阀，用9ml正己烷-丙酮混合溶剂II（4.8）洗脱，缓慢打开控制阀，使洗脱液浸没填料层，关闭控制阀约1min，再打开收集全部洗脱液，待再次浓缩加入内标（6.3.5）后测定。6.3.4.3凝胶色谱净化
a）凝胶渗透色谱柱的校准
按照仪器说明书对凝胶渗透色谱柱进行校准，凝胶渗透色谱校准溶液（4.25）得到的色谱峰应满足以下条件：所有峰形均匀对称：玉米油和邻苯二甲酸二（2-二乙基已基）酯的色谱峰之间分辨率大于85%：邻苯二甲酸二（2-二乙基已基）酯和甲氧滴滴沸的色谱峰之间分辨率大于85%：甲氧滴滴递和苝的色谱峰之间分辨率大于85%：花和硫的色谱峰不能重叠，基线分离大于90%。
b）确定收集时间
有机氯农药的初步收集时间限定在玉米油出峰后至硫出峰前，菲洗脱出以后，立即停止收集。然后用有机氯农药标准中间液（4.19）进样形成标准物谱图，根据标准物质谱图确定起始和停止收集时间，并测定其回收率，当目标物回收率均大于90%时，即可按此收集时间和仪器条件净化样品，否则需继续调整收集时间和其他条件。c）提取液净化
用凝胶渗透色谱流动相（4.15）将浓缩液（6.3.3）定容至凝胶渗透色谱仪定量环需要的体积，按照确定后的收集时间自动净化、收集流出液，再次浓缩。6.3.5浓缩、加内标
净化后的试液（6.3.4）再次按照氮吹浓缩或旋转蒸发浓缩（6.3.3）的步骤进行浓缩、加入适量内标中间液（4.21），并定容至1.0ml，混匀后转移至2ml样品瓶中，待测：6.4空白试样的制备
用石英砂（4.31）代替实际样品，按照与试样的制备（6.3）相同步骤制备空白试样。7分析步骤
7.1仪器参考条件
7.1.1气相色谱参考条件
进样口温度：250℃，不分流。
进样量：1.0ul，柱流量：1.0ml/min（恒流）。柱温：120℃保持2min：以12℃/min速率升至180C，保持5min：再以7C/min速率升至240℃，保持1min；再以1℃/min速率升至250℃，保持2min：后程序升温至280℃保持2min。
7.1.2质谱参考条件
电子轰击源：EI。
离子源温度：230℃。
离子化能量：70eV。
接口温度：280℃。
四级杆温度：150℃。
质量扫描范围：45amu~450amu。溶剂延迟时间：5min。
扫描模式：全扫描(Scan)或选择离子模式（SIM）模式。7.2校准
7.2.1质谱性能检查
每次分析前，应进行质谱自动调谐，再将气相色谱和质谱仪设定至分析方法要求的仪器条件，并处于待机状态，通过气相色谱进样口直接注入1.0u十氟三苯基麟（DFTPP）（4.24）得到十氟三苯基麟质谱图，其质量碎片的离子丰度应全部符合表2中的要求。否则须清洗质谱仪离子源。
表2十氟三苯基膦（DFTPP）关键离子及离子丰度评价质荷比（m/z）
相对丰度规范
198峰（基峰）的30-60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40-60%
小于198峰的1%
基峰，丰度100%
质荷比（m/z）
相对丰度规范
198峰的5-9%
基峰的10-30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
基峰或大于198峰的40%
442峰的17-23%
7.2.2校准曲线的绘制
取5个5ml容量瓶，预先加入2ml正已烷-丙酮混合溶剂I（4.7），分别量取适量的有机氯农药标准中间液（4.19）、替代物中间液（4.23）和内标中间液（4.21），用正已烷-丙酶混合溶剂1（4.7）定容后混匀，配制成至少5个浓度点的标准系列，有机氯农药和替代物的质量浓度均分别为1.00μg/ml、5.00μg/ml、10.0μg/ml、20.0μg/ml、50.0μg/ml，添加的内标质量浓度均为40.0μg/ml。也可根据仪器灵敏度或样品中目标物浓度配制成其他气相色谱-质谱仪适合浓度水平的标准系列。按照仪器参考条件（7.1)，从低浓度到高浓度依次进样分析。以目标化合物浓度为横坐标；以目标化合物与内标化合物定量离子响应值的比值和内标化合物质量浓度的乘积为纵坐标，绘制校准曲线。
7.2.3标准样品的气相色谱/质谱图在本标准推荐的仪器参考条件下，目标物的总离子流谱图见图1。丰发
1100000
1000000
900000
800000
700000
s00000
5o000o
400000
300000
200000
100000
10.00 12:00 14.00 16.00 18.00 20:00 22.00 24:00 26.00 2800 20001.2,4,5,6-四氯间二甲苯（替代物）：2.α-六六六：3.六氯苯：4.β-六六六；5.-六六六：6.五氯硝基苯（内标）：7.8-六六六：8.七氯：9.艾民剂：10.环氧化七氯：11.α-氯丹：12.α-硫丹：13.-氯丹：14.狄氏剂15.p,p-DDE：16.异狄氏剂：17.β-硫丹：18.p,p-DDD；19.0,p-DDT：20.异狄氏剂醛；21.硫丹硫酸酯：22.P,p-DDT：23.异狄氏剂酮；24.甲氧滴滴沸：25.灭蚁灵：26.氯茵酸二丁酯（替代物）图123种有机氯农药标准样品的总离子流图7.2试样的测定
按照与校准曲线绘制相同的仪器分析条件（7.1）测定待测的试样（6.3.5）。7.3空白试验
按照与试样测定相同的仪器分析条件（7.1）测定空白试样（6.4）。8
8结果计算与表示
8.1定性分析
通过样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间、质谱图、碎片离子质荷比及其丰度等信息比较，对目标物进行定性。应多次分析标准溶液得到目标物的保留时间均值，以平均保留时间土3倍的标准偏差为保留时间窗口，样品中目标物的保留时间应在其范围内。目标物标准质谱图中相对丰度高于30%的所有离子应在样品质谱图中存在，样品质谱图和标准质谱图中上述特征离子的相对丰度偏差要在±30%之内。一些特殊的离子如分子离子峰，即使其相对丰度低于30%，也应该作为判别化合物的依据。如果实际样品存在明显的背景干扰，应扣除背景影响。
8.2定量分析
在对目标物定性判断的基础上，根据定量离子的峰面积，采用内标法进行定量。当样品中目标化合物的定量离子有干扰时，可使用辅助离子定量。定量离子、辅助离子参见附录B。8.3结果计算
8.3.1平均相对响应因子（RRF）的计算校准系列第i点中目标化合物的相对响应因子（RRF,），按照公式（1）计算。RRF，=
式中：
AxPisi
RRF,——校准曲线系列中第i点目标化合物的相对响应因子；Ai一校准曲线系列中第i点目标化合物定量离子的响应值；(1)
Ais—校准曲线系列中第i点与目标化合物相对应内标定量离子的响应值；ps-校准曲线系列中内标物的质量浓度，μg/ml；pi
校准曲线系列中第i点目标化合物的质量浓度，μg/ml。校准曲线系列中目标化合物的平均相对响应因子RRF，按照公式（2）计算。RRF
式中：
RRF校准曲线系列中目标化合物的平均相对响应因子，无量纲RRF校准曲线准系列中第i点目标化合物的相对响应因子，无量纲：n—校准曲线系列点数。
8.3.2土壤样品的结果计算
土壤样品中的目标化合物含量の（mg/kg），按照公式（3）进行计算。(2)
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