HJ 807-2016
基本信息
标准号： HJ 807-2016
中文名称：水质 钼和钛的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 807-2016.Water quality-Determination of molybdenum and titanium by graphite furnace atomic absorption spectrophotometry.
1适用范围
HJ 807规定了测定水中钼和钛的石墨炉原子吸收分光光度法。
HJ 807适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钼和钛的测定。
本方法钼的检出限为0.6 ug/L，测定下限为2.4 ug/L;钛的检出限为7 ug/L,测定下限为28 ug/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下水环境监测技术规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1可溶性钼、可溶性钛
指未经酸化的样品经0.45 um孔径滤膜过滤后所测定的钼或钛的含量。
3.2 总钼、总钛
指未经过滤的样品经消解后所测定的钼或钛的含量。
4方法原理
样品经过滤或消解后，注入石墨炉原子化器中，经干燥、灰化和原子化，成为基态原子蒸气,对元素空心阴极灯或无极放电灯发射的特征谱线产生选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸光度与元素的质量浓度成正比。
5 干扰和消除
5.1样品中SO42-浓度大于或等于500 mg/L时，对钼的测定产生负干扰。加入硝酸钯-硝酸镁基体改进剂或参照附录A标准加入法可消除干扰。
5.2本方法测量条件下，样品中含10 mg/L以下的Ag、AI、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Tl、Zn和1000mg/L以下的K、Na、Ca、Mg对测量无显著影响。
6试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。
6.1硝酸: ρ (HNO3) =1 .42 g/ml,优级纯。
6.2 盐酸: ρ (HCl) =1.19 g/ml, 优级纯。
1适用范围
HJ 807规定了测定水中钼和钛的石墨炉原子吸收分光光度法。
HJ 807适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钼和钛的测定。
本方法钼的检出限为0.6 ug/L，测定下限为2.4 ug/L;钛的检出限为7 ug/L,测定下限为28 ug/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下水环境监测技术规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1可溶性钼、可溶性钛
指未经酸化的样品经0.45 um孔径滤膜过滤后所测定的钼或钛的含量。
3.2 总钼、总钛
指未经过滤的样品经消解后所测定的钼或钛的含量。
4方法原理
样品经过滤或消解后，注入石墨炉原子化器中，经干燥、灰化和原子化，成为基态原子蒸气,对元素空心阴极灯或无极放电灯发射的特征谱线产生选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸光度与元素的质量浓度成正比。
5 干扰和消除
5.1样品中SO42-浓度大于或等于500 mg/L时，对钼的测定产生负干扰。加入硝酸钯-硝酸镁基体改进剂或参照附录A标准加入法可消除干扰。
5.2本方法测量条件下，样品中含10 mg/L以下的Ag、AI、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Tl、Zn和1000mg/L以下的K、Na、Ca、Mg对测量无显著影响。
6试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。
6.1硝酸: ρ (HNO3) =1 .42 g/ml,优级纯。
6.2 盐酸: ρ (HCl) =1.19 g/ml, 优级纯。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 807-2016
水质钼和钛的测定
石墨炉原子吸收分光光度法
Water quality-Determination of molybdenumand titaniumbygraphite furnace atomic absorption spectrophotometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-06-24发布
2016-08-01实施
部发布
适用范围
规范性引用文件
术语和定义，
方法原理。
干扰和消除
试剂和材料
仪器和设备
分析步骤
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
注意事项..
附录A（资料性附录）标准加入法目次
附录B（资料性附录）方法精密度和准确度8
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为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中钼和钛的测定方法，制定本标准本标准规定了测定水中钼和钛的石墨炉原子吸收分光光度法。本标准为首次发布。
本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：南京市环境监测中心站。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、江苏省理化测试中心、南京市自来水公司水质监测中心、常州市环境监测中心、镇江市环境监测中心站、泰州市环境监测中心站。本标准环境保护部2016年6月24日批准。本标准自2016年8月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
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水质钼和钛的测定石墨炉原子吸收分光光度法1适用范围
本标准规定了测定水中钼和钛的石墨炉原子吸收分光光度法本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钼和钛的测定。本方法钼的检出限为0.6μg/L，测定下限为2.4μg/L；钛的检出限为7μg/L，测定下限为28μg/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1可溶性钼、可溶性钛
指未经酸化的样品经0.45μum孔径滤膜过滤后所测定的钼或钛的含量。3.2总钼、总钛
指未经过滤的样品经消解后所测定的钼或钛的含量。4方法原理
样品经过滤或消解后，注入石墨炉原子化器中，经干燥、灰化和原子化，成为基态原子蒸气，对元素空心阴极灯或无极放电灯发射的特征谱线产生选择性吸收。在一定浓度范围内其吸光度与元素的质量浓度成正比5干扰和消除
5.1样品中SO4*浓度大于或等于500mg/L时，对钼的测定产生负干扰。加入硝酸钯-硝酸镁基体改进剂或参照附录A标准加入法可消除干扰。5.2本方法测量条件下，样品中含10mg/L以下的Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Tl、Zn和1000mg/L以下的K、Na、Ca、Mg对测量无显著影响。6
试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。
6.1硝酸：p（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。6.2盐酸：p（HCI）=1.19g/ml，优级纯。1
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6.3硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml，优级纯。6.4过氧化氢：の（H202）=30%
6.5硝酸钯[Pd(NO3)2-2H2O]：优级纯。6.6硝酸镁[Mg(NO3)2?6H2O]：优级纯。6.7七钼酸铵[(NH4)Mo7O244H2O]：优级纯。6.8钛：光谱纯，质量分数≥99.99%。6.9硝酸溶液：1+1（v/v），用（6.1）配制。6.10硝酸溶液：1+99（v/v），用（6.1）配制。6.11盐酸溶液：1+1（v/v），用（6.2）配制。6.12硝酸钯-硝酸镁混合溶液。
称取0.5g（精确至0.01g）硝酸钯（6.5），用1ml硝酸（6.1）溶解。称取0.2g（精确至0.01g）硝酸镁（6.6），用适量实验用水溶解。将两种溶液混合，用实验用水定容至100ml。6.13钼标准溶液
6.13.1钼标准贮备液：p（Mo）=1000mg/L。准确称取1.840g（精确至0.0001g）七钼酸铵（6.7），用适量实验用水溶解后全量转入1000ml容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存2年。亦可使用市售有证标准溶液。6.13.2钼标准中间液：p（Mo）=50.0mg/L。移取5.00ml钼标准贮备液（6.13.1）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存1年。6.13.3钼标准使用液：p（Mo）=500μg/L。移取1.00ml钼标准中间液（6.13.2）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存6个月。6.14钛标准溶液
6.14.1钛标准贮备液：p（Ti）=1000mg/L。准确称取1g（精确至0.0001g）钛（6.8），加入200ml盐酸溶液（6.11)，加热至近100℃使其溶解，冷却后全量转入1000ml容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存2年。亦可使用市售有证标准溶液。6.14.2钛标准中间液：p（Ti）=50.0mg/L。移取5.00ml钛标准贮备液（6.14.1）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存1年。6.14.3钛标准使用液：p（Ti）=2.50mg/L。移取5.00ml钛标准中间液（6.14.2）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存6个月。6.15氩气：纯度≥99.999%。
6.16水系微孔滤膜：0.45μm孔径。2
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7仪器和设备
7.1石墨炉原子吸收分光光度仪：具有塞曼背景校正器。7.2石墨管：热解涂层石墨管（市售商品）。7.3电热板：具有温控功能，温控范围90℃~200℃，温度精度土5℃。7.4微波消解仪：具有可编程控制功能，输出功率600W~1500W，温度精度土2.5℃。配备具有自动泄压功能的微波消解罐。7.5分析天平：感量为0.1mg。
7.6一般实验室常用仪器和设备
8样品
8.1样品的采集
样品采集按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定执行。8.2样品的保存
8.2.1可溶性钼或可溶性钛样品
样品采集后用水系微孔滤膜（6.16）过滤，弃去初始滤液50ml，立即加入适量硝酸溶液（6.9）酸化滤液至pH值为1~2，于14d内完成分析测定。8.2.2总钼或总钛样品
样品采集后立即加入适量硝酸溶液（6.9）酸化样品至pH值为1~2，于14d内完成分析测定。
8.3试样的制备bzxZ.net
可溶性钼或可溶性钛样品直接测定。总钼或总钛试样须消解处理。8.3.1总钼试样的制备
8.3.1.1电热板消解
移取50.0ml摇匀后的样品（8.2.2）于100ml烧杯中，加入5ml硝酸（6.1），盖上表面血，于电热板上95℃土5℃加热蒸发至溶液剩余2ml~3ml，冷却，视消解情况可继续加入硝酸（6.1），每次3ml，重复上述消解过程，直至不再有棕色烟雾产生，冷却。缓慢加入3ml过氧化氢（6.42，盖上表面皿，于电热板上95土5℃加热回流，视情况可继续加入过氧化氢（6.4），每次1ml，直至只有细微气泡或外观不再发生变化，移去表面皿，将溶液蒸发至近于，冷却。加入1ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗烧杯内壁和表面皿至少3次，全量移入50ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇匀。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中。8.3.1.2微波消解
移取25.0ml摇匀后的样品（8.2.2）于微波消解罐中，加入5ml硝酸（6.1）和1ml过氧化氢（6.4），静置30min后进行微波消解，10min由室温升至170℃土5℃，保持温度10min。消解完毕并冷却至室温后，移至电热板上于95℃土5℃加热蒸发至近干，冷却。加入0.5ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗消解罐内壁和盖子至少3次，全量移入25ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇匀。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中。3
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注1：微波消解罐中溶液总体积不得超过仪器规定的限值。注2：取样体积和试样制备后的定容体积可根据样品浓度适当调整。8.3.2总钛试样的制备
8.3.2.1电热板消解
移取50.0ml摇匀后的样品（8.2.2）于100ml烧杯中，加入5ml硝酸（6.1），盖上表面血，于电热板上95℃土5℃加热蒸发至溶液剩余2ml~3ml，冷却，视消解情况可继续加入硝酸（6.1)，每次3ml，重复上述消解过程1次~2次。如果消解液清亮透明或外观不再发生变化，移去表面皿，将溶液蒸发至近干，冷却：如果消解液浑浊不清，加入5ml硫酸（6.3），盖上表面皿，于电热板上95℃土5℃加热回流，视情况可继续加入硝酸（6.1），每次3ml，直至不再有棕色烟雾产生。升高温度至200℃土5℃，加热回流至出现SO；白烟，且溶液清亮或外观不再发生变化，移去表面血，将溶液蒸发至近干，冷却加入1ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗烧杯内壁和表面皿至少3次，全量移入50ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇匀。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中，8.3.2.2微波消解
可参照8.3.1.2进行操作。如果消解后试样浑浊不清，加入3ml硫酸（6.3），加盖，于电热板上95℃土5℃加热回流，视情况可继续加入硝酸（6.1），每次2ml，直至不再有棕色烟雾产生。升高温度至200℃土5℃，加热回流至出现SO3白烟，且溶液清亮或外观不再发生变化，开盖，将溶液蒸发至近干，冷却。加入0.5ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗消解罐内壁和盖子至少3次，全量移入25ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中。8.4实验室空白试样的制备
以同批次实验用水代替样品，按照试样制备（8.3）的相同步骤制备实验室空白试样。9
分析步骤
9.1仪器参考条件
根据仪器使用说明书选择最佳测量条件。仪器参考测量条件见表1。表1参考测量条件
测定元素
灯电流(mA)
测定波长(nm)
通带宽度(nm)
干燥温度(℃)/干燥时间(s）
灰化温度(℃)/灰化时间(s)
原子化温度(℃)/原子化时间(s)钼（Mo）
钼空心阴极灯
85~125/55
1200/15
钛（Ti)
钛空心阴极灯
85~125/55
1400/20
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清除温度(℃)/清除时间(s)
氩气流速(ml/min）
原子化阶段是否停气
进样量(μl)
背景校正方式
9.2校准曲线的绘制
9.2.1钼校准曲线
2850/2
塞曼背景校正
2850/2
塞曼背景校正
分别移取0.00ml、0.25ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml和5.00ml钳标准使用液（6.13.3）于一组50ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）定容至标线，摇匀。此标准系列中钼质量浓度分别为0.0μg/L、2.5μg/L、10.0μug/L、20.0μg/L、30.0μg/L、40.0μg/L和50.0ug/L。由低浓度到高浓度依次向石墨管内注入20μl标准系列，按照仪器参考条件（9.1）测量吸光度。以吸光度为纵坐标，钼标准系列质量浓度为横坐标，用线性回归法建立校准曲线。9.2.2钛校准曲线
分别移取0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml和5.00ml钛标准使用液（6.14.3）于一组50ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）定容至标线，摇匀。此标准系列中钛质量浓度分别为0μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、150μg/L、200μg/L和250μg/L。由低浓度到高浓度依次向石墨管内注入20μ标准系列，按照仪器参考条件（9.1）测量吸光度。以吸光度为纵坐标，钛标准系列质量浓度为横坐标，用线性回归法建立校准曲线。9.3空白测定
将制备好的空白试样（8.4），按照与绘制校准曲线相同的条件（9.1）和步骤（9.2）进行测定。
9.4样品测定
将制备好的试样（8.3），按照与绘制校准曲线相同的条件（9.1）和步骤（9.2）进行测定。如果测定结果超出校准曲线范围，应将试样用硝酸溶液（6.10）稀释后重新测定注3：如果测量钼的样品存在SO.2-干扰，进样时将5μl硝酸钯-硝酸镁混合溶液(6.12)，分别与20ul试样和20μ标准系列共同注入石墨管中测定。10结果计算与表示
10.1结果计算
样品中钼或钛的质量浓度p按照公式（1）进行计算：p,×f×V
式中：p样品中钼或钛的质量浓度，μg/L：pi由校准曲线求得试样中钼或钛的质量浓度，μg/L；f——试样的稀释倍数：
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V—所取样品的体积，ml;
V试样制备后的定容体积，ml。
10.2结果表示
10.2.1钼的结果
当测定结果小于10μg/L时，保留小数点后1位；当测定结果大于或等于10μug/L时，保留三位有效数字。
10.2.2钛的结果
当测定结果小于100μg/L时，保留至整数位：当测定结果大于或等于100μg/L时，保留三位有效数字。
11精密度和准确度
11.1精密度
六家实验室对可溶性钼质量浓度为1.4μug/L和6.4μg/L的地表水样品和地表水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为10%~16%和3.5%~6.4%：实验室间相对标准偏差分别为15%和4.5%；重复性限分别为0.6μg/L和1.0μg/L；再现性限分别为0.8ug/L和1.2μg/L。对可溶性钛质量浓度为10μg/L和30μg/L的地表水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为7.1%~12%和4.0%~5.0%；实验室间相对标准偏差分别为10%和2.5%重复性限分别为3μg/L和4μg/L；再现性限分别为4μg/L和5μg/L。六家实验室对总钼质量浓度为5.4μg/L的地下水样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差为5.3%~7.6%；实验室间相对标准偏差为5.7%；重复性限为1.0μg/L；再现性限为1.3μg/L。对总钛质量浓度为30μg/L和52μg/L的地下水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为4.9%~7.0%和4.1%~4.9%；实验室间相对标准偏差分别为6.0%和4.2%；重复性限分别为5μg/L和7μg/L；再现性限分别为7μg/L和9μg/L。六家实验室对总钼质量浓度为8.0μg/L和27.6μg/L的废水样品和废水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为4.5%~5.6%和4.5%~5.8%；实验室间相对标准偏差分别为4.3%和3.4%；重复性限分别为1.2μg/L和4.0μg/L；再现性限分别为1.5μg/L和4.5μg/L。对总钛质量浓度为30μg/L和223μg/L的废水样品和废水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为5.3%~7.9%和2.6%~2.9%实验室间相对标准偏差分别为6.1%和1.7%；重复性限分别为6μg/L和18μg/L；再现性限分别为8μg/L和20μg/L。11.2准确度
六家实验室对浓度为161μg/L土18μg/L的钼有证标准样品和浓度为503μg/L土49μg/L的钛有证标准样品进行了测定：相对误差分别为-6.2%~0%和-3.4%~2.4%，相对误差最终值分别为-3.1%±4.8%和-1.0%±4.0%。六家实验室对地表水样品进行了加标回收测试：钼加标回收率为95.8%~106%，加标回收率最终值为101%土8.2%。钛加标回收率为97.5%~103%，加标回收率最终值为101%±4.2%。
六家实验室对地下水样品进行了加标回收测试：钼加标回收率为97.3%~104%，加标回收率最终值为101%土4.2%。钛加标回收率为96.1%~109%，加标回收率最终值为6
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101%±8.0%
六家实验室对废水样品进行了加标回收测试：钼加标回收率为91.8%~103%，加标回收率最终值为97.1%土7.4%。钛加标回收率为91.0%~101%，加标回收率最终值为96.5%±5.4%。
精密度和准确度数据汇总见附录B。12质量保证和质量控制
12.1每批样品分析须绘制校准曲线。校准曲线至少包含6个浓度系列点（含零点），相关系数应大于或等于0.999。每分析10个样品应进行一次校准曲线零点和中间点浓度的核查，测试结果的相对偏差应小于或等于10%。否则，应重新绘制校准曲线。12.2每批样品至少测定2个实验室空白，空白值应低于方法检出限。否则应检查实验用水质量、试剂纯度、器血洁净度、仪器性能及环境条件等。12.3每批样品须做10%的平行双样分析。样品数量少于10个时，须至少测定1个平行双样，两次平行测定结果相对偏差应小于或等于25%。12.4每批样品须做10%的加标样分析。样品数量少于10个时，须至少测定1个加标样。加标回收率应控制在70%~130%范围内。12.5必要时，实验室可使用有证标准物质控制测量的准确性，有证标准物质测定结果应在其给出的不确定度范围内
13废物处理
实验中产生的废液应置于密闭容器中集中收集和保管，委托有资质的单位进行处理。14注意事项
14.1用硝酸-硫酸消解的试样不能用于本方法钼的测定。14.2高浓度样品测量后，石墨管增加空烧次数以消除记忆效应。14.3实验所用器血使用前须用硝酸溶液（6.9）浸泡至少12h，并依次用自来水和实验用水洗净。
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A.1校准曲线绘制方法
附录A
（资料性附录）
标准加入法
将等量样品分别加入相同体积的一个空白和三个已知不同浓度的标准系列中，假定样品浓度为Cx，加入标准的最小浓度Co~0.5Cx，四份试样的浓度分别为：Cx、C+C。、Cx+2Co、Cx+3Co。在相同条件下依次测定四份试样的吸光度，以吸光度为纵坐标，加入标准溶液的浓度为横坐标，绘制校准曲线，曲线反向延伸与横坐标的交点即为样品的浓度。标准加入法校准曲线示意图见图A.1。
图A.1标准加入法校准曲线示意图A.2适用性判断
绘制校准曲线。测定样品吸光度为A，从校准曲线上查得浓度为x。向样品中加入标准溶液，浓度为s，测定吸光度为B，从校准曲线上查得浓度为y。按照下式计算样品含量c：C=(
当基体效应不存在时，=1，即c=x，此时可用校准曲线法。当基体效应存在时，y-x
5#1，在0.5～1.5之间时，可用标准加入法。当基体效应非常明显时，一超出
0.5~1.5范围，标准加入法不适用。A.3注意事项
A.3.1本方法只适用于样品浓度与吸光度呈线性的区域，A.3.2加入标准溶液所引起的体积误差不应超过0.5%，A.3.3本方法只能消除基体效应造成的影响，不能消除背景吸收的影响。8
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附录 B
（资料性附录）
方法精密度和准确度
六家实验室测定的精密度和准确度汇总结果见表B.1、B.2和B.3。表B.1
测定项目
可溶性钼
可溶性钛
样品类型
地表水
地表水加标样
地下水
废水加标样
地表水加标样
地下水加标样
废水加标样
样品浓度
(μug/L)
有证标准物质浓度(ug/L）
161±18
503±49
测定项目
可溶性钼
可溶性钛
样品类型
地表水
地下水
地表水
地下水
精密度汇总
实验室内相对
标准偏差（%）
实验室间相对
标准偏差（%)
准确度汇总（有证标准物质测试）测定总均值(ug/L)
淮确度汇总
样品浓度
(μg/L)
相对误差(%）
（实际样品加标回收测试）
加标浓度
(μg/L)
加标回收率
92.1~98.6
91.0~98.7
93.8~99.0
重复性限
r(μug/L)
再现性限
R(μg/L)
相对误差最终值(%)
-3.1±4.8
-1.0±4.0
加标回收率最终值
99.0±7.8
97.6±7.4
94.7±5.0
99.9±8.4
97.0±7.0
95.9±5.4
96.5±4.0
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水质钼和钛的测定
石墨炉原子吸收分光光度法
Water quality-Determination of molybdenumand titaniumbygraphite furnace atomic absorption spectrophotometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-06-24发布
2016-08-01实施
部发布
适用范围
规范性引用文件
术语和定义，
方法原理。
干扰和消除
试剂和材料
仪器和设备
分析步骤
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
注意事项..
附录A（资料性附录）标准加入法目次
附录B（资料性附录）方法精密度和准确度8
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为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中钼和钛的测定方法，制定本标准本标准规定了测定水中钼和钛的石墨炉原子吸收分光光度法。本标准为首次发布。
本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：南京市环境监测中心站。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、江苏省理化测试中心、南京市自来水公司水质监测中心、常州市环境监测中心、镇江市环境监测中心站、泰州市环境监测中心站。本标准环境保护部2016年6月24日批准。本标准自2016年8月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
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水质钼和钛的测定石墨炉原子吸收分光光度法1适用范围
本标准规定了测定水中钼和钛的石墨炉原子吸收分光光度法本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钼和钛的测定。本方法钼的检出限为0.6μg/L，测定下限为2.4μg/L；钛的检出限为7μg/L，测定下限为28μg/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1可溶性钼、可溶性钛
指未经酸化的样品经0.45μum孔径滤膜过滤后所测定的钼或钛的含量。3.2总钼、总钛
指未经过滤的样品经消解后所测定的钼或钛的含量。4方法原理
样品经过滤或消解后，注入石墨炉原子化器中，经干燥、灰化和原子化，成为基态原子蒸气，对元素空心阴极灯或无极放电灯发射的特征谱线产生选择性吸收。在一定浓度范围内其吸光度与元素的质量浓度成正比5干扰和消除
5.1样品中SO4*浓度大于或等于500mg/L时，对钼的测定产生负干扰。加入硝酸钯-硝酸镁基体改进剂或参照附录A标准加入法可消除干扰。5.2本方法测量条件下，样品中含10mg/L以下的Ag、Al、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Hg、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Sn、Sr、Tl、Zn和1000mg/L以下的K、Na、Ca、Mg对测量无显著影响。6
试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。
6.1硝酸：p（HNO3）=1.42g/ml，优级纯。6.2盐酸：p（HCI）=1.19g/ml，优级纯。1
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6.3硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml，优级纯。6.4过氧化氢：の（H202）=30%
6.5硝酸钯[Pd(NO3)2-2H2O]：优级纯。6.6硝酸镁[Mg(NO3)2?6H2O]：优级纯。6.7七钼酸铵[(NH4)Mo7O244H2O]：优级纯。6.8钛：光谱纯，质量分数≥99.99%。6.9硝酸溶液：1+1（v/v），用（6.1）配制。6.10硝酸溶液：1+99（v/v），用（6.1）配制。6.11盐酸溶液：1+1（v/v），用（6.2）配制。6.12硝酸钯-硝酸镁混合溶液。
称取0.5g（精确至0.01g）硝酸钯（6.5），用1ml硝酸（6.1）溶解。称取0.2g（精确至0.01g）硝酸镁（6.6），用适量实验用水溶解。将两种溶液混合，用实验用水定容至100ml。6.13钼标准溶液
6.13.1钼标准贮备液：p（Mo）=1000mg/L。准确称取1.840g（精确至0.0001g）七钼酸铵（6.7），用适量实验用水溶解后全量转入1000ml容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存2年。亦可使用市售有证标准溶液。6.13.2钼标准中间液：p（Mo）=50.0mg/L。移取5.00ml钼标准贮备液（6.13.1）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存1年。6.13.3钼标准使用液：p（Mo）=500μg/L。移取1.00ml钼标准中间液（6.13.2）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存6个月。6.14钛标准溶液
6.14.1钛标准贮备液：p（Ti）=1000mg/L。准确称取1g（精确至0.0001g）钛（6.8），加入200ml盐酸溶液（6.11)，加热至近100℃使其溶解，冷却后全量转入1000ml容量瓶中，用实验用水稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存2年。亦可使用市售有证标准溶液。6.14.2钛标准中间液：p（Ti）=50.0mg/L。移取5.00ml钛标准贮备液（6.14.1）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存1年。6.14.3钛标准使用液：p（Ti）=2.50mg/L。移取5.00ml钛标准中间液（6.14.2）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）稀释定容至标线，摇匀。转入聚乙烯瓶中，于4℃以下冷藏可保存6个月。6.15氩气：纯度≥99.999%。
6.16水系微孔滤膜：0.45μm孔径。2
YRiBHTKea
7仪器和设备
7.1石墨炉原子吸收分光光度仪：具有塞曼背景校正器。7.2石墨管：热解涂层石墨管（市售商品）。7.3电热板：具有温控功能，温控范围90℃~200℃，温度精度土5℃。7.4微波消解仪：具有可编程控制功能，输出功率600W~1500W，温度精度土2.5℃。配备具有自动泄压功能的微波消解罐。7.5分析天平：感量为0.1mg。
7.6一般实验室常用仪器和设备
8样品
8.1样品的采集
样品采集按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定执行。8.2样品的保存
8.2.1可溶性钼或可溶性钛样品
样品采集后用水系微孔滤膜（6.16）过滤，弃去初始滤液50ml，立即加入适量硝酸溶液（6.9）酸化滤液至pH值为1~2，于14d内完成分析测定。8.2.2总钼或总钛样品
样品采集后立即加入适量硝酸溶液（6.9）酸化样品至pH值为1~2，于14d内完成分析测定。
8.3试样的制备bzxZ.net
可溶性钼或可溶性钛样品直接测定。总钼或总钛试样须消解处理。8.3.1总钼试样的制备
8.3.1.1电热板消解
移取50.0ml摇匀后的样品（8.2.2）于100ml烧杯中，加入5ml硝酸（6.1），盖上表面血，于电热板上95℃土5℃加热蒸发至溶液剩余2ml~3ml，冷却，视消解情况可继续加入硝酸（6.1），每次3ml，重复上述消解过程，直至不再有棕色烟雾产生，冷却。缓慢加入3ml过氧化氢（6.42，盖上表面皿，于电热板上95土5℃加热回流，视情况可继续加入过氧化氢（6.4），每次1ml，直至只有细微气泡或外观不再发生变化，移去表面皿，将溶液蒸发至近于，冷却。加入1ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗烧杯内壁和表面皿至少3次，全量移入50ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇匀。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中。8.3.1.2微波消解
移取25.0ml摇匀后的样品（8.2.2）于微波消解罐中，加入5ml硝酸（6.1）和1ml过氧化氢（6.4），静置30min后进行微波消解，10min由室温升至170℃土5℃，保持温度10min。消解完毕并冷却至室温后，移至电热板上于95℃土5℃加热蒸发至近干，冷却。加入0.5ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗消解罐内壁和盖子至少3次，全量移入25ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇匀。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中。3
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注1：微波消解罐中溶液总体积不得超过仪器规定的限值。注2：取样体积和试样制备后的定容体积可根据样品浓度适当调整。8.3.2总钛试样的制备
8.3.2.1电热板消解
移取50.0ml摇匀后的样品（8.2.2）于100ml烧杯中，加入5ml硝酸（6.1），盖上表面血，于电热板上95℃土5℃加热蒸发至溶液剩余2ml~3ml，冷却，视消解情况可继续加入硝酸（6.1)，每次3ml，重复上述消解过程1次~2次。如果消解液清亮透明或外观不再发生变化，移去表面皿，将溶液蒸发至近干，冷却：如果消解液浑浊不清，加入5ml硫酸（6.3），盖上表面皿，于电热板上95℃土5℃加热回流，视情况可继续加入硝酸（6.1），每次3ml，直至不再有棕色烟雾产生。升高温度至200℃土5℃，加热回流至出现SO；白烟，且溶液清亮或外观不再发生变化，移去表面血，将溶液蒸发至近干，冷却加入1ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗烧杯内壁和表面皿至少3次，全量移入50ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇匀。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中，8.3.2.2微波消解
可参照8.3.1.2进行操作。如果消解后试样浑浊不清，加入3ml硫酸（6.3），加盖，于电热板上95℃土5℃加热回流，视情况可继续加入硝酸（6.1），每次2ml，直至不再有棕色烟雾产生。升高温度至200℃土5℃，加热回流至出现SO3白烟，且溶液清亮或外观不再发生变化，开盖，将溶液蒸发至近干，冷却。加入0.5ml硝酸溶液（6.9），用实验用水淋洗消解罐内壁和盖子至少3次，全量移入25ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，摇。如果试样中有不溶颗粒，可静置或用水系微孔滤膜（6.16）过滤，取澄清液贮存于聚乙烯瓶中。8.4实验室空白试样的制备
以同批次实验用水代替样品，按照试样制备（8.3）的相同步骤制备实验室空白试样。9
分析步骤
9.1仪器参考条件
根据仪器使用说明书选择最佳测量条件。仪器参考测量条件见表1。表1参考测量条件
测定元素
灯电流(mA)
测定波长(nm)
通带宽度(nm)
干燥温度(℃)/干燥时间(s）
灰化温度(℃)/灰化时间(s)
原子化温度(℃)/原子化时间(s)钼（Mo）
钼空心阴极灯
85~125/55
1200/15
钛（Ti)
钛空心阴极灯
85~125/55
1400/20
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清除温度(℃)/清除时间(s)
氩气流速(ml/min）
原子化阶段是否停气
进样量(μl)
背景校正方式
9.2校准曲线的绘制
9.2.1钼校准曲线
2850/2
塞曼背景校正
2850/2
塞曼背景校正
分别移取0.00ml、0.25ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml和5.00ml钳标准使用液（6.13.3）于一组50ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）定容至标线，摇匀。此标准系列中钼质量浓度分别为0.0μg/L、2.5μg/L、10.0μug/L、20.0μg/L、30.0μg/L、40.0μg/L和50.0ug/L。由低浓度到高浓度依次向石墨管内注入20μl标准系列，按照仪器参考条件（9.1）测量吸光度。以吸光度为纵坐标，钼标准系列质量浓度为横坐标，用线性回归法建立校准曲线。9.2.2钛校准曲线
分别移取0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml和5.00ml钛标准使用液（6.14.3）于一组50ml容量瓶中，用硝酸溶液（6.10）定容至标线，摇匀。此标准系列中钛质量浓度分别为0μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、150μg/L、200μg/L和250μg/L。由低浓度到高浓度依次向石墨管内注入20μ标准系列，按照仪器参考条件（9.1）测量吸光度。以吸光度为纵坐标，钛标准系列质量浓度为横坐标，用线性回归法建立校准曲线。9.3空白测定
将制备好的空白试样（8.4），按照与绘制校准曲线相同的条件（9.1）和步骤（9.2）进行测定。
9.4样品测定
将制备好的试样（8.3），按照与绘制校准曲线相同的条件（9.1）和步骤（9.2）进行测定。如果测定结果超出校准曲线范围，应将试样用硝酸溶液（6.10）稀释后重新测定注3：如果测量钼的样品存在SO.2-干扰，进样时将5μl硝酸钯-硝酸镁混合溶液(6.12)，分别与20ul试样和20μ标准系列共同注入石墨管中测定。10结果计算与表示
10.1结果计算
样品中钼或钛的质量浓度p按照公式（1）进行计算：p,×f×V
式中：p样品中钼或钛的质量浓度，μg/L：pi由校准曲线求得试样中钼或钛的质量浓度，μg/L；f——试样的稀释倍数：
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V—所取样品的体积，ml;
V试样制备后的定容体积，ml。
10.2结果表示
10.2.1钼的结果
当测定结果小于10μg/L时，保留小数点后1位；当测定结果大于或等于10μug/L时，保留三位有效数字。
10.2.2钛的结果
当测定结果小于100μg/L时，保留至整数位：当测定结果大于或等于100μg/L时，保留三位有效数字。
11精密度和准确度
11.1精密度
六家实验室对可溶性钼质量浓度为1.4μug/L和6.4μg/L的地表水样品和地表水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为10%~16%和3.5%~6.4%：实验室间相对标准偏差分别为15%和4.5%；重复性限分别为0.6μg/L和1.0μg/L；再现性限分别为0.8ug/L和1.2μg/L。对可溶性钛质量浓度为10μg/L和30μg/L的地表水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为7.1%~12%和4.0%~5.0%；实验室间相对标准偏差分别为10%和2.5%重复性限分别为3μg/L和4μg/L；再现性限分别为4μg/L和5μg/L。六家实验室对总钼质量浓度为5.4μg/L的地下水样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差为5.3%~7.6%；实验室间相对标准偏差为5.7%；重复性限为1.0μg/L；再现性限为1.3μg/L。对总钛质量浓度为30μg/L和52μg/L的地下水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为4.9%~7.0%和4.1%~4.9%；实验室间相对标准偏差分别为6.0%和4.2%；重复性限分别为5μg/L和7μg/L；再现性限分别为7μg/L和9μg/L。六家实验室对总钼质量浓度为8.0μg/L和27.6μg/L的废水样品和废水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为4.5%~5.6%和4.5%~5.8%；实验室间相对标准偏差分别为4.3%和3.4%；重复性限分别为1.2μg/L和4.0μg/L；再现性限分别为1.5μg/L和4.5μg/L。对总钛质量浓度为30μg/L和223μg/L的废水样品和废水加标样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为5.3%~7.9%和2.6%~2.9%实验室间相对标准偏差分别为6.1%和1.7%；重复性限分别为6μg/L和18μg/L；再现性限分别为8μg/L和20μg/L。11.2准确度
六家实验室对浓度为161μg/L土18μg/L的钼有证标准样品和浓度为503μg/L土49μg/L的钛有证标准样品进行了测定：相对误差分别为-6.2%~0%和-3.4%~2.4%，相对误差最终值分别为-3.1%±4.8%和-1.0%±4.0%。六家实验室对地表水样品进行了加标回收测试：钼加标回收率为95.8%~106%，加标回收率最终值为101%土8.2%。钛加标回收率为97.5%~103%，加标回收率最终值为101%±4.2%。
六家实验室对地下水样品进行了加标回收测试：钼加标回收率为97.3%~104%，加标回收率最终值为101%土4.2%。钛加标回收率为96.1%~109%，加标回收率最终值为6
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101%±8.0%
六家实验室对废水样品进行了加标回收测试：钼加标回收率为91.8%~103%，加标回收率最终值为97.1%土7.4%。钛加标回收率为91.0%~101%，加标回收率最终值为96.5%±5.4%。
精密度和准确度数据汇总见附录B。12质量保证和质量控制
12.1每批样品分析须绘制校准曲线。校准曲线至少包含6个浓度系列点（含零点），相关系数应大于或等于0.999。每分析10个样品应进行一次校准曲线零点和中间点浓度的核查，测试结果的相对偏差应小于或等于10%。否则，应重新绘制校准曲线。12.2每批样品至少测定2个实验室空白，空白值应低于方法检出限。否则应检查实验用水质量、试剂纯度、器血洁净度、仪器性能及环境条件等。12.3每批样品须做10%的平行双样分析。样品数量少于10个时，须至少测定1个平行双样，两次平行测定结果相对偏差应小于或等于25%。12.4每批样品须做10%的加标样分析。样品数量少于10个时，须至少测定1个加标样。加标回收率应控制在70%~130%范围内。12.5必要时，实验室可使用有证标准物质控制测量的准确性，有证标准物质测定结果应在其给出的不确定度范围内
13废物处理
实验中产生的废液应置于密闭容器中集中收集和保管，委托有资质的单位进行处理。14注意事项
14.1用硝酸-硫酸消解的试样不能用于本方法钼的测定。14.2高浓度样品测量后，石墨管增加空烧次数以消除记忆效应。14.3实验所用器血使用前须用硝酸溶液（6.9）浸泡至少12h，并依次用自来水和实验用水洗净。
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A.1校准曲线绘制方法
附录A
（资料性附录）
标准加入法
将等量样品分别加入相同体积的一个空白和三个已知不同浓度的标准系列中，假定样品浓度为Cx，加入标准的最小浓度Co~0.5Cx，四份试样的浓度分别为：Cx、C+C。、Cx+2Co、Cx+3Co。在相同条件下依次测定四份试样的吸光度，以吸光度为纵坐标，加入标准溶液的浓度为横坐标，绘制校准曲线，曲线反向延伸与横坐标的交点即为样品的浓度。标准加入法校准曲线示意图见图A.1。
图A.1标准加入法校准曲线示意图A.2适用性判断
绘制校准曲线。测定样品吸光度为A，从校准曲线上查得浓度为x。向样品中加入标准溶液，浓度为s，测定吸光度为B，从校准曲线上查得浓度为y。按照下式计算样品含量c：C=(
当基体效应不存在时，=1，即c=x，此时可用校准曲线法。当基体效应存在时，y-x
5#1，在0.5～1.5之间时，可用标准加入法。当基体效应非常明显时，一超出
0.5~1.5范围，标准加入法不适用。A.3注意事项
A.3.1本方法只适用于样品浓度与吸光度呈线性的区域，A.3.2加入标准溶液所引起的体积误差不应超过0.5%，A.3.3本方法只能消除基体效应造成的影响，不能消除背景吸收的影响。8
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附录 B
（资料性附录）
方法精密度和准确度
六家实验室测定的精密度和准确度汇总结果见表B.1、B.2和B.3。表B.1
测定项目
可溶性钼
可溶性钛
样品类型
地表水
地表水加标样
地下水
废水加标样
地表水加标样
地下水加标样
废水加标样
样品浓度
(μug/L)
有证标准物质浓度(ug/L）
161±18
503±49
测定项目
可溶性钼
可溶性钛
样品类型
地表水
地下水
地表水
地下水
精密度汇总
实验室内相对
标准偏差（%）
实验室间相对
标准偏差（%)
准确度汇总（有证标准物质测试）测定总均值(ug/L)
淮确度汇总
样品浓度
(μg/L)
相对误差(%）
（实际样品加标回收测试）
加标浓度
(μg/L)
加标回收率
92.1~98.6
91.0~98.7
93.8~99.0
重复性限
r(μug/L)
再现性限
R(μg/L)
相对误差最终值(%)
-3.1±4.8
-1.0±4.0
加标回收率最终值
99.0±7.8
97.6±7.4
94.7±5.0
99.9±8.4
97.0±7.0
95.9±5.4
96.5±4.0
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