HJ 754-2015
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 754-2015.Water quality-Determination of atrazine by Gas chromatography.
1适用范围
HJ 754规定了测定水中阿特拉津的气相色谱法。
HJ 754适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中阿特拉津的测定。
当样品取样量为100 ml时，阿特拉津的方法检出限为0.2 μg/L，测定下限为0.8 μg/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下水环境监测技术规范
3方法原理
用二氯甲烷萃取水中的阿特拉津,萃取液经无水硫酸钠脱水干燥、浓缩、转换成丙酮溶剂，定容后，用气相色谱仪-氮磷检测器(NPD)分离和检测，根据保留时间定性，外标法定量。
5仪器和设备
5.1 气相色谱仪:具氮磷检测器(NPD) 。
5.2 色谱柱:石英毛细管柱，30 mx0.25 mm，内涂5%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm, 或其他等效毛细管色谱柱。
5.3 辅助定性色谱柱:石英毛细管柱，30 mx0.25 mm，内涂35%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm，或其他等效毛细管色谱柱。
5.4浓缩装置:氮吹浓缩仪、旋转蒸发仪或K-D浓缩器等性能相当的设备。
5.5 分液漏斗: 250 ml。
5.6 微量注射器: 10μl， 50 μl和100 μl。
5.7 净化柱:硅胶型吸附柱，500 mg/6 ml， 市售。
5.8 一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品的采集和保存
参照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定采集样品。用500ml硬质磨口玻璃瓶或具有聚四氟乙烯材质盖垫的螺纹口玻璃瓶采集样品，样品应充满样品瓶并加盖密封，置于4 °C冰箱内保存。采样后应在7d内对样品进行萃取。
1适用范围
HJ 754规定了测定水中阿特拉津的气相色谱法。
HJ 754适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中阿特拉津的测定。
当样品取样量为100 ml时，阿特拉津的方法检出限为0.2 μg/L，测定下限为0.8 μg/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下水环境监测技术规范
3方法原理
用二氯甲烷萃取水中的阿特拉津,萃取液经无水硫酸钠脱水干燥、浓缩、转换成丙酮溶剂，定容后，用气相色谱仪-氮磷检测器(NPD)分离和检测，根据保留时间定性，外标法定量。
5仪器和设备
5.1 气相色谱仪:具氮磷检测器(NPD) 。
5.2 色谱柱:石英毛细管柱，30 mx0.25 mm，内涂5%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm, 或其他等效毛细管色谱柱。
5.3 辅助定性色谱柱:石英毛细管柱，30 mx0.25 mm，内涂35%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm，或其他等效毛细管色谱柱。
5.4浓缩装置:氮吹浓缩仪、旋转蒸发仪或K-D浓缩器等性能相当的设备。
5.5 分液漏斗: 250 ml。
5.6 微量注射器: 10μl， 50 μl和100 μl。
5.7 净化柱:硅胶型吸附柱，500 mg/6 ml， 市售。
5.8 一般实验室常用仪器和设备。
6样品
6.1样品的采集和保存
参照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定采集样品。用500ml硬质磨口玻璃瓶或具有聚四氟乙烯材质盖垫的螺纹口玻璃瓶采集样品，样品应充满样品瓶并加盖密封，置于4 °C冰箱内保存。采样后应在7d内对样品进行萃取。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ754—2015
气相色谱法
水质阿特拉津的测定
Water quality-Determination of atrazine by Gas chromatography（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准2015-10-22发布
境保护
2015-12-01实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理...
试剂和材料.
仪器和设备，
分析步骤.
结果计算与表示，免费标准下载网bzxz
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中阿特拉津的测定方法，制定本标准本标准规定了测定水中阿特拉津的气相色谱法。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：泰州市环境监测中心站。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、无锡市环境监测中心站、苏州市环境监测中心、常州市环境监测中心、镇江市环境监测中心站和泰州市环境监测中心站。本标准环境保护部2015年10月22日批准。本标准自2015年12月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
水质阿特拉津的测定气相色谱法警告：实验中所使用的溶剂和试剂均有一定的毒性，样品前处理过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免溶剂和试剂接触皮肤和衣物。1适用范围
本标准规定了测定水中阿特拉津的气相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中阿特拉津的测定。当样品取样量为100ml时，阿特拉津的方法检出限为0.2μg/L，测定下限为0.8μg/L。规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91
HJ/T164
3方法原理
地表水和污水监测技术规范
地下水环境监测技术规范
用二氯甲烷萃取水中的阿特拉津，萃取液经无水硫酸钠脱水干燥、浓缩、转换成丙酮溶剂，定容后，用气相色谱仪-氮磷检测器（NPD）分离和检测，根据保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和实验用水。4.1二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.2丙酮（C3H6O）：农残级。
4.3正已烷（C6H14）：农残级
4.4乙酸乙酯（C4HsO2）：农残级。5氯化钠（NaCI）
在马弗炉中400℃灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。4.6无水硫酸钠（Na2SO4）
在马弗炉中400℃下灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。4.7阿特拉津标准溶液：p=100mg/L，溶剂为丙酮，市售。4.8载气：氮气，纯度≥99.999%。4.9燃烧气：氢气，纯度≥99.95%。4.10助燃气：无油压缩空气，经5A分子筛净化。5
仪器和设备
5.1气相色谱仪：具氮磷检测器（NPD）。5.2色谱柱：石英毛细管柱，30m×0.25mm，内涂5%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25um，1
或其他等效毛细管色谱柱。
5.3辅助定性色谱柱：石英毛细管柱，30mx0.25mm，内涂35%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm，或其他等效毛细管色谱柱。5.4浓缩装置：氮吹浓缩仪、旋转蒸发仪或K-D浓缩器等性能相当的设备。5.5分液漏斗：250ml。
5.6微量注射器：10μl，50μl和100μl。净化柱：硅胶型吸附柱，500mg/6ml，市售。5.7
3一般实验室常用仪器和设备。
样品的采集和保存
参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品。用500ml硬质磨口玻璃瓶或具有聚四氟乙烯材质盖垫的螺纹口玻璃瓶采集样品，样品应充满样品瓶并加盖密封，置于4℃冰箱内保存。采样后应在7d内对样品进行萃取。6.2试样的制备
6.2.1提取
量取100ml样品至250ml分液漏斗（5.5）中，加入5g氯化钠（4.5），溶解后加入15ml二氯甲烷（4.1)，振荡萃取5min，静置15min分层，收集有机相，重复萃取一次，合并萃取液，并用无水硫酸钠（4.6）脱水干燥。注1：如果萃取过程中出现乳化现象，可采用机械手段完成两相分离，包括搅动、离心、超声等方法破乳，也可采用冷冻的方法破乳，6.2.2净化
对于成分复杂的样品，可采用如下的净化方法：将萃取液（6.21）浓缩至近于后加入正已烷约1ml，供净化。净化步骤为：用10ml正已烷（4.3）活化净化柱（5.7），待柱上的正已烷近干时，将正已烷浓缩液转移至净化柱中，用5ml正已烷分2~3次洗涤浓缩管，一并上柱，控制淋洗速度约为2.5ml/min（约1滴/s），弃去淋洗液：再用10ml体积比为9:1的正已烷和乙酸乙酯（4.4）溶液洗脱，控制洗脱速度约为2.5ml/min（约1滴/s），收集洗脱液。注2：较为清洁的地下水、地表水、生活污水的萃取液（6.2.1）可以不经净化步骤，直接按（6.2.3）步骤进行处理
6.2.3浓缩和更换溶剂
采用浓缩装置（5.4）将萃取液（6.2.1）或净化洗脱液（6.2.2）浓缩并转换溶剂为丙酮（4.2），定容至1.0ml。试样保存在4℃冰箱中，在40d内完成分析。6.3空白试样的制备
在分析样品的同时，量取100ml实验用水代替样品，按照试样的制备（6.2）相同步骤制备空白试样。
7分析步骤
7.1气相色谱参考条件
进样口温度：240℃，采用分流进样，分流比10:1；柱箱温度：初始温度40℃，保持32
min，以30℃/min的速率升至190℃，保持5min，再以30℃/min的速率升至250℃，保持5min；载气流量：1.0ml/min；检测器温度：300℃，氢气流量：3.0ml/min，空气流量：60.0ml/min；进样体积：1.0μl。
7.2建立校准曲线
取5个5.0m容量瓶，分别加入适量的丙酮（42），用微量注射器（56）分别加入5.0μl、10.0μl、20.0μl、40.0μl、100.0μl阿特拉津标准溶液（4.7)，用丙酮（4.2）定容，混匀。配制成阿特拉津质量浓度分别为0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.80mg/L、2.00mg/L的标准系列。以标准系列的浓度（mg/L）为横坐标，对应的色谱峰峰面积（或峰高）为纵坐标，建立标准曲线。
7.3样品测定
样品按试样的制备方法（6.2）处理后，按照气相色谱参考条件（7.1）进行测定。注3：实际样品浓度超出校准曲线范围时，将样品稀释至校准曲线线性范围内再进行试样制备（6.2）和测定。
7.4空白试验
取制备好的空白试样（6.3）按照建立标准曲线相同的仪器分析条件进行测定。8
结果计算与表示
8.1定性分析
根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间，对目标化合物进行定性。样品分析前，建立保留时间窗t土3S。t为初次校准时，各浓度级别目标化合物的保留时间均值，S为初次校准时各浓度级别目标化合物保留时间的标准偏差。样品分析时，目标化合物应在保留时间窗内出峰。在本标准参考色谱条件下，阿特拉津的气相色谱图见图1。t
图1阿特拉津（2.0mg/L）的气相色谱图注4：如果样品中有阿特拉津检出，可使用辅助定性色谱柱（5.3）或GC-MS辅助定性予以确认。8.2定量分析
用外标标准曲线法按照公式（1）计算样品中阿特拉津的质量浓度（ug/L)：pi×x1000
式中：
-样品中阿特拉津的质量浓度，μg/L；3
P1—根据标准曲线计算出试样中阿特拉津的质量浓度，mg/L；V样品取样体积，ml
Vi萃取液浓缩定容后的体积，ml。8.3结果表示
当测定结果大于等于100μg/L时，结果保留三位有效数字；小于100μg/L时，结果保留小数点后一位。
精密度和准确度
9.1精密度
6家实验室分别对阿特拉津浓度为1.00μg/L、10.0μg/L、18.0μg/L的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：4.1%~6.7%、3.1%~6.1%、2.0%~3.3%；实验室间相对标准偏差分别为：5.5%、3.3%、1.3%：重复性限分别为：0.30μg/L、1.34μg/L、1.41μg/L；再现性限分别为：0.40μg/L、1.53μg/L、1.44μg/L。9.2准确度
6家实验室分别对空白样品进行了加标测定，加标量分别为0.20μg、1.00μg、1.80uμg，加标回收率分别为：85.5%~111%、88.5%~108%、88.3%~102%：加标回收率最终值：95.2%±6.6%、96.5%±3.6%、96.3%±1.8%。6家实验室分别对地表水、工业废水、生活污水样品进行了加标测定，加标量分别为0.05ug、0.50ug、1.80μg，加标回收率分别为：81.2%~104%、75.6%~105%、78.9%~105%：加标回收率最终值：92.9%±6.0%、88.3%±8.8%、94.4%±8.0%10质量保证和质量控制
10.1每批样品应至少做一个空白试样，空白值应低于方法检出限。否则应查明原因。10.2标准曲线的相关系数应≥0.995，否则应重新绘制标准曲线。10.3连续校准：每测定20个样品应测定一个标准曲线中间点浓度的标准溶液，其测定结果与标准曲线该点浓度的相对误差应≤20%，否则应重新绘制标准曲线。10.4每批样品应至少测定10%的平行双样，样品数量少于10时，应至少测定一个平行双样。当测定结果为10倍检出限以内（包括10倍检出限），平行双样测定结果的相对偏差应≤30%；当测定结果大于10倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应≤20%，10.5每批样品应至少测定一个加标样品，加标回收率应在70%~120%之间。11废物处理
实验中产生的有机废物应集中保管，委托有资质的单位进行处理。4
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
气相色谱法
水质阿特拉津的测定
Water quality-Determination of atrazine by Gas chromatography（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准2015-10-22发布
境保护
2015-12-01实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理...
试剂和材料.
仪器和设备，
分析步骤.
结果计算与表示，免费标准下载网bzxz
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中阿特拉津的测定方法，制定本标准本标准规定了测定水中阿特拉津的气相色谱法。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：泰州市环境监测中心站。本标准验证单位：江苏省环境监测中心、无锡市环境监测中心站、苏州市环境监测中心、常州市环境监测中心、镇江市环境监测中心站和泰州市环境监测中心站。本标准环境保护部2015年10月22日批准。本标准自2015年12月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
水质阿特拉津的测定气相色谱法警告：实验中所使用的溶剂和试剂均有一定的毒性，样品前处理过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免溶剂和试剂接触皮肤和衣物。1适用范围
本标准规定了测定水中阿特拉津的气相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中阿特拉津的测定。当样品取样量为100ml时，阿特拉津的方法检出限为0.2μg/L，测定下限为0.8μg/L。规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91
HJ/T164
3方法原理
地表水和污水监测技术规范
地下水环境监测技术规范
用二氯甲烷萃取水中的阿特拉津，萃取液经无水硫酸钠脱水干燥、浓缩、转换成丙酮溶剂，定容后，用气相色谱仪-氮磷检测器（NPD）分离和检测，根据保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和实验用水。4.1二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.2丙酮（C3H6O）：农残级。
4.3正已烷（C6H14）：农残级
4.4乙酸乙酯（C4HsO2）：农残级。5氯化钠（NaCI）
在马弗炉中400℃灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。4.6无水硫酸钠（Na2SO4）
在马弗炉中400℃下灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。4.7阿特拉津标准溶液：p=100mg/L，溶剂为丙酮，市售。4.8载气：氮气，纯度≥99.999%。4.9燃烧气：氢气，纯度≥99.95%。4.10助燃气：无油压缩空气，经5A分子筛净化。5
仪器和设备
5.1气相色谱仪：具氮磷检测器（NPD）。5.2色谱柱：石英毛细管柱，30m×0.25mm，内涂5%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25um，1
或其他等效毛细管色谱柱。
5.3辅助定性色谱柱：石英毛细管柱，30mx0.25mm，内涂35%苯基甲基聚硅氧烷，膜厚0.25μm，或其他等效毛细管色谱柱。5.4浓缩装置：氮吹浓缩仪、旋转蒸发仪或K-D浓缩器等性能相当的设备。5.5分液漏斗：250ml。
5.6微量注射器：10μl，50μl和100μl。净化柱：硅胶型吸附柱，500mg/6ml，市售。5.7
3一般实验室常用仪器和设备。
样品的采集和保存
参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品。用500ml硬质磨口玻璃瓶或具有聚四氟乙烯材质盖垫的螺纹口玻璃瓶采集样品，样品应充满样品瓶并加盖密封，置于4℃冰箱内保存。采样后应在7d内对样品进行萃取。6.2试样的制备
6.2.1提取
量取100ml样品至250ml分液漏斗（5.5）中，加入5g氯化钠（4.5），溶解后加入15ml二氯甲烷（4.1)，振荡萃取5min，静置15min分层，收集有机相，重复萃取一次，合并萃取液，并用无水硫酸钠（4.6）脱水干燥。注1：如果萃取过程中出现乳化现象，可采用机械手段完成两相分离，包括搅动、离心、超声等方法破乳，也可采用冷冻的方法破乳，6.2.2净化
对于成分复杂的样品，可采用如下的净化方法：将萃取液（6.21）浓缩至近于后加入正已烷约1ml，供净化。净化步骤为：用10ml正已烷（4.3）活化净化柱（5.7），待柱上的正已烷近干时，将正已烷浓缩液转移至净化柱中，用5ml正已烷分2~3次洗涤浓缩管，一并上柱，控制淋洗速度约为2.5ml/min（约1滴/s），弃去淋洗液：再用10ml体积比为9:1的正已烷和乙酸乙酯（4.4）溶液洗脱，控制洗脱速度约为2.5ml/min（约1滴/s），收集洗脱液。注2：较为清洁的地下水、地表水、生活污水的萃取液（6.2.1）可以不经净化步骤，直接按（6.2.3）步骤进行处理
6.2.3浓缩和更换溶剂
采用浓缩装置（5.4）将萃取液（6.2.1）或净化洗脱液（6.2.2）浓缩并转换溶剂为丙酮（4.2），定容至1.0ml。试样保存在4℃冰箱中，在40d内完成分析。6.3空白试样的制备
在分析样品的同时，量取100ml实验用水代替样品，按照试样的制备（6.2）相同步骤制备空白试样。
7分析步骤
7.1气相色谱参考条件
进样口温度：240℃，采用分流进样，分流比10:1；柱箱温度：初始温度40℃，保持32
min，以30℃/min的速率升至190℃，保持5min，再以30℃/min的速率升至250℃，保持5min；载气流量：1.0ml/min；检测器温度：300℃，氢气流量：3.0ml/min，空气流量：60.0ml/min；进样体积：1.0μl。
7.2建立校准曲线
取5个5.0m容量瓶，分别加入适量的丙酮（42），用微量注射器（56）分别加入5.0μl、10.0μl、20.0μl、40.0μl、100.0μl阿特拉津标准溶液（4.7)，用丙酮（4.2）定容，混匀。配制成阿特拉津质量浓度分别为0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.80mg/L、2.00mg/L的标准系列。以标准系列的浓度（mg/L）为横坐标，对应的色谱峰峰面积（或峰高）为纵坐标，建立标准曲线。
7.3样品测定
样品按试样的制备方法（6.2）处理后，按照气相色谱参考条件（7.1）进行测定。注3：实际样品浓度超出校准曲线范围时，将样品稀释至校准曲线线性范围内再进行试样制备（6.2）和测定。
7.4空白试验
取制备好的空白试样（6.3）按照建立标准曲线相同的仪器分析条件进行测定。8
结果计算与表示
8.1定性分析
根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间，对目标化合物进行定性。样品分析前，建立保留时间窗t土3S。t为初次校准时，各浓度级别目标化合物的保留时间均值，S为初次校准时各浓度级别目标化合物保留时间的标准偏差。样品分析时，目标化合物应在保留时间窗内出峰。在本标准参考色谱条件下，阿特拉津的气相色谱图见图1。t
图1阿特拉津（2.0mg/L）的气相色谱图注4：如果样品中有阿特拉津检出，可使用辅助定性色谱柱（5.3）或GC-MS辅助定性予以确认。8.2定量分析
用外标标准曲线法按照公式（1）计算样品中阿特拉津的质量浓度（ug/L)：pi×x1000
式中：
-样品中阿特拉津的质量浓度，μg/L；3
P1—根据标准曲线计算出试样中阿特拉津的质量浓度，mg/L；V样品取样体积，ml
Vi萃取液浓缩定容后的体积，ml。8.3结果表示
当测定结果大于等于100μg/L时，结果保留三位有效数字；小于100μg/L时，结果保留小数点后一位。
精密度和准确度
9.1精密度
6家实验室分别对阿特拉津浓度为1.00μg/L、10.0μg/L、18.0μg/L的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：4.1%~6.7%、3.1%~6.1%、2.0%~3.3%；实验室间相对标准偏差分别为：5.5%、3.3%、1.3%：重复性限分别为：0.30μg/L、1.34μg/L、1.41μg/L；再现性限分别为：0.40μg/L、1.53μg/L、1.44μg/L。9.2准确度
6家实验室分别对空白样品进行了加标测定，加标量分别为0.20μg、1.00μg、1.80uμg，加标回收率分别为：85.5%~111%、88.5%~108%、88.3%~102%：加标回收率最终值：95.2%±6.6%、96.5%±3.6%、96.3%±1.8%。6家实验室分别对地表水、工业废水、生活污水样品进行了加标测定，加标量分别为0.05ug、0.50ug、1.80μg，加标回收率分别为：81.2%~104%、75.6%~105%、78.9%~105%：加标回收率最终值：92.9%±6.0%、88.3%±8.8%、94.4%±8.0%10质量保证和质量控制
10.1每批样品应至少做一个空白试样，空白值应低于方法检出限。否则应查明原因。10.2标准曲线的相关系数应≥0.995，否则应重新绘制标准曲线。10.3连续校准：每测定20个样品应测定一个标准曲线中间点浓度的标准溶液，其测定结果与标准曲线该点浓度的相对误差应≤20%，否则应重新绘制标准曲线。10.4每批样品应至少测定10%的平行双样，样品数量少于10时，应至少测定一个平行双样。当测定结果为10倍检出限以内（包括10倍检出限），平行双样测定结果的相对偏差应≤30%；当测定结果大于10倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应≤20%，10.5每批样品应至少测定一个加标样品，加标回收率应在70%~120%之间。11废物处理
实验中产生的有机废物应集中保管，委托有资质的单位进行处理。4
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。