HJ 738-2015
基本信息
标准号： HJ 738-2015
中文名称：环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 738-2015.Ambient air-Determination of nitroaromatics-Gas chromatography.
1适用范围
HJ 738规定了测定环境空气中气态硝基苯类化合物的气相色谱法。
HJ 738适用于环境空气和无组织排放废气中硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯的测定。
采样体积为25L时，硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯的检出限分别为0.001 mg/m3~0.002 mg/m3，测定下限为0.004mg /m3~0.008 mg/m3，详见附录A。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ 691环境空气半挥发性有机物采样技术导则
HJ/T 194环境空 气质量手工监测技术规范
HJ/T 55大气污 染物无组织排放监测技术导则
3方法原理
以硅胶采样管采集环境空气和无组织排放废气中的硝基苯类化合物，用己烷:丙酮(1:1，V/V)超声解吸，气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)进行分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。
5仪器和设备
5.1气相色谱仪:具毛细管柱分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能，可程序升温，具电子捕获检测器(ECD)和工作站。
5.2大气采样器:采样的流量可以达到0.1~1.0 L/min，流量精度+1%。
5.3超声波清洗器:功率250W。
5.4色谱柱1: 30 mx0.25 mm, 0.5 um膜厚(交联键合聚乙二醇)，也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5.5色谱柱2: 30 mx0.32 mm, 1.0μm膜厚(100%二甲基聚硅氧烷柱)，也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5. 6分析天平:精度为0.0001 g。
5.7容量瓶:100ml、25ml、10ml。
5.8微量注射器: 100μl、50μl、10 μl。
5.9一般实验室常用仪器和设备。
1适用范围
HJ 738规定了测定环境空气中气态硝基苯类化合物的气相色谱法。
HJ 738适用于环境空气和无组织排放废气中硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯的测定。
采样体积为25L时，硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯的检出限分别为0.001 mg/m3~0.002 mg/m3，测定下限为0.004mg /m3~0.008 mg/m3，详见附录A。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ 691环境空气半挥发性有机物采样技术导则
HJ/T 194环境空 气质量手工监测技术规范
HJ/T 55大气污 染物无组织排放监测技术导则
3方法原理
以硅胶采样管采集环境空气和无组织排放废气中的硝基苯类化合物，用己烷:丙酮(1:1，V/V)超声解吸，气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)进行分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。
5仪器和设备
5.1气相色谱仪:具毛细管柱分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能，可程序升温，具电子捕获检测器(ECD)和工作站。
5.2大气采样器:采样的流量可以达到0.1~1.0 L/min，流量精度+1%。
5.3超声波清洗器:功率250W。
5.4色谱柱1: 30 mx0.25 mm, 0.5 um膜厚(交联键合聚乙二醇)，也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5.5色谱柱2: 30 mx0.32 mm, 1.0μm膜厚(100%二甲基聚硅氧烷柱)，也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5. 6分析天平:精度为0.0001 g。
5.7容量瓶:100ml、25ml、10ml。
5.8微量注射器: 100μl、50μl、10 μl。
5.9一般实验室常用仪器和设备。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ738—2015
环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱法
Ambient air-Determination of nitroaromatics -Gaschromatography
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2015-02-07发布
环境保护部
2015-04-01实施
1适用范围.
2规范性引用文件
3方法原理
4试剂和材料...
5仪器和设备.
6样品
7分析步骤。
8结果计算与表示
9精密度和准确度
10质量保证和质量控制
11废物处理
附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限附录B（资料性附录）方法精密度和准确度次
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中硝基苯类的监测方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气和无组织排放废气中气态硝基苯类化合物的气相色谱法。本标准为首次发布。
本标准附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：天津市环境监测中心。本标准验证单位：国家环境保护恶臭污染控制重点实验室、天津市河西区环境监测站、农业部环境保护科研检测所、天津市塘沽区环境监测站、天津市东丽区环境监测站、天津市大港区环境监测站。
本标准由国家环境保护部2015年2月7日批准。本标准自2015年4月1日起实施。本标准由国家环境保护部解释。ii
环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱法
警告：实验中使用的试剂和标准溶液为易挥发的有毒化合物，操作过程应在通风柜中进行，按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤。1适用范围
本标准规定了测定环境空气中气态硝基苯类化合物的气相色谱法本标准适用于环境空气和无组织排放废气中硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯的测定。采样体积为25L时，硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯的检出限分别为0.001mg/m2~0.002mg/m2，测定下限为0.004mg/m3~0.008mg/m2，详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
环境空气半挥发性有机物采样技术导则HJ/T194环境空气质量手工监测技术规范HJ/T55
3方法原理
大气污染物无组织排放监测技术导则以硅胶采样管采集环境空气和无组织排放废气中的硝基苯类化合物，用已烷：丙酮（1:1，V/V）超声解吸，气相色谱/电子捕获检测器（GC/ECD)进行分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。4.1正己烷（C6H14）：农残级。4.2内酮（C3H6O）：农残级
4.3苯（C6H6）：农残级。
4.4标准物质：硝基苯（C6HsNO2）、邻-硝基甲苯（CHNO2）、间-硝基甲苯(CHNO2)、对-硝基甲苯(CrH/NO2)、间-硝基氯苯(C6H4CINO2)、对-硝基氯苯(C6H4CINO2)、邻-硝基氯苯(CeH4CINO2)，以上标准品纯度应不小于98%，避光冷藏保存。4.5标准贮备溶液：p=2.00mg/ml1
逐一称取0.05g（精确到0.0001g）标准物（4.4），分别移入25ml容量瓶中，加入2-3滴苯（4.3）溶解，再用正已烷（4.1）定容至刻度，摇匀，转移入密实瓶密封，4℃下密闭避光保存，保存期一年。也可直接购买有证标准溶液4.6中间溶液：p=200mg/L
分别取硝基苯类标准贮备溶液（4.5）于100ml棕色容量瓶中，用正已烷：丙酮（1:1，VV）定容，配制成混合标准中间液，4C条件下可保存半年。4.7标准工作溶液：
根据气相色谱检测器灵敏度、线性要求以及待测试样中硝基苯类化合物浓度，用正已烷：丙酮（1:1，V/V）稀释中间溶液，配制成几种不同浓度的标准工作溶液，现用现配。4.8硅胶采样管：购买市售商品化硅胶采样管，硅胶采样管规格为长20cm、外径6mm、内径4mm，管内装有两段40目的硅胶，前段150mg，后段75mg，中间用2mm玻璃棉隔开，两段的硅胶用硅烷化的玻璃棉塞紧，装填后两端融封。4.9氮气：超纯钢瓶气（纯度≥99.999%）。5仪器和设备
5.1气相色谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能，可程序升温，具电子捕获检测器（ECD）和工作站。5.2大气采样器：采样的流量可以达到0.1~1.0L/min，流量精度±1%5.3超声波清洗器：功率250W。
5.4色谱柱1：30mx0.25mm，0.5μm膜厚（交联键合聚乙二醇），也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5.5色谱柱2：30mx0.32mm，1.0um膜厚（100%二甲基聚硅氧烷柱），也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5.6分析天平：精度为0.0001g。5.7容量瓶：100ml、25ml、10ml。5.8微量注射器：100μl、50μl、10μl。5.9一般实验室常用仪器和设备。6样品
6.1样品的采集
参照HJ/T55进行布点，采样前对大气采样器的流量进行校正（校正方法按照HJ/T194和HJ691中的规定执行）。采样时打开硅胶采样管两端封口，与采样器连接后立即采样。采样流量0.5L/min，至少采集50min样品。采样后立即用密封帽密封硅胶采样管，参照HJ2
691对现场采样进行记录，带回实验室分析，在4℃下，样品在装有于燥剂的密闭容器中可以保存7d。
6.2样品前处理
将硅胶采样管前段和后段的硅胶分别放入2ml样品瓶中，加入1.00ml正已烷：丙酮（1:1，V/V），旋紧瓶盖，室温下于超声清洗器中超声20min（超声时需冰水浴降温，水温不可超过35℃，防止溶剂挥发），冷却至室温，待气相色谱分析。7分析步骤
7.1色谱分析参考条件
进样口温度：250℃；进样方式：分流进样，分流比10：1；柱箱升温程序：从90℃以10℃/min的升温速率升至220℃并保持5.0min；柱流量：2.0ml/min；进样量：1.0μl；尾吹气：氮气（4.9）：尾吹气流量：25ml/min；检测器温度：250℃；载气：氮气（4.9）。7.2校准
气相色谱仪的操作按照仪器说明书进行。按照（7.1）仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样分析，从低浓度到高浓度依次测定标准工作溶液（4.7）系列，每个浓度测定3次。用工作站记录及处理数据。由测得的峰面积均值对相应目标化合物的浓度作图，绘制校准曲线。
参考的硝基苯类标准工作溶液浓度见下表1。表参考的标准工作溶液浓度
化合物名称
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
7.3样品测定
校准溶液浓度（mg/L）
按照仪器参考条件（7.1），对样品（6.2）进行测定，当样品浓度超出曲线上限时，应当对样品进行稀释后分析。
7.4空白试验
在分析样品的同时，每批样品应至少作一个实验室空白试验，以空白硅胶采样管代替样品硅胶采样管，按与实际样品相同的操作步骤测定。3
8结果计算与表示
8.1定性分析
以待测物保留时间与标准物质的保留时间相比较进行定性分析。当样品基质复杂时，应采用另外一支极性不同的色谱柱2进行双柱定性。按照前文（7.1）给出的气相色谱分析参考条件进行测定，得到的7种硝基苯类化合物的参考色谱分离图，见图1和图2
时间/min
组分出峰顺序：1-硝基苯，2-邻-硝基甲苯，3-间-硝基甲苯，4-对-硝基甲苯，5-间-硝基氯苯，6-对-硝基氯苯，7-邻-硝基氯苯。
硝基苯类化合物在色谱柱1上的色谱图6
时间/min
组分出峰顺序：1-硝基苯，2-邻-硝基甲苯，3-间-硝基甲苯，4-对-硝基甲苯，5-间-硝基氯苯，6-对-硝基氯苯，7-邻-硝基氯苯。
图2硝基苯类化合物在色谱柱2上的色谱图8.2定量分析
以外标法定量，样品中目标化合物的质量浓度p，（mg/m），按照公式（1）进行计算：P=Pr×
式中：p一样品中组分i的浓度，mg/m3：(1)
Pr一根据标准曲线查得的前段硅胶中硝基苯类化合物在解吸液中的浓度，mg/L；V.一样品的解吸液体积，ml；
V一样品的采样体积（标况下），L。8.3结果表示
当测定结果大于0.1mg/m2时，数据保留三位有效数字；当测定结果小于0.1mg/m2时，保留至小数点后3位。
9精密度和准确度
9.1精密度
六家实验室分别对0.013mg/m3、0.080mg/m和0.400mg/m2的硝基苯类化合物空气样品进行了测定。
实验室内相对标准偏差分别为6.0%~13.0%，2.8%~6.5%，1.4%5.1%。实验室间相对标准偏差分别为1.3%~8.7%，1.5%~5.1%，1.1%~2.5%。重复性限范围为：0.0019~0.0029mg/m3，0.0072~0.040mg/m3，0.022~0.033mg/m3。再现性限范围为：0.0019~0.0035mg/m2，0.0074~0.013mg/m3，0.025~0.035mg/m3。9.2准确度
六家实验室分别对加标浓度为0.010mg/m3的环境空气样品和加标浓度为0.40mg/m3的无组织排放废样品进行了加标回收率试验，加标回收率分别为：环境空气77.5%~88.0%，无组织排放废气96.5%~101%。
精密度和准确度结果详见附录B。10质量保证和质量控制
10.1硅胶采样管的解吸效率评价空白硅胶采样管按采样方式与采样泵连接，用微量注射器取一定量标准溶液，将针头直接插入硅胶采样管入气口，缓缓将标准溶液注入硅胶采样管中，5分钟后与泵断开，其它操作按（6.1）和（6.2）进行。该样品按照仪器参照条件（7.1）进行测定，目标化合物的解吸效率应在90%~105%之间。
10.2穿透实验
如果硅胶采样管后段中待测物的量大于等于前段待测物的量10%，表明有穿透，应重新采样。
10.3空白试验
全程序空白和实验室空白测定结果均应小于方法检出限。10.4连续校准
分析每批样品时，均须用校准曲线中间浓度点进行连续校准，连续校准测定的相对误差应小于20%。有自动进样器时，连续校准要求每12小时进行一次；若手工进样，则初始分析和中间/最终分析步骤要在一个工作日内完成，每个批次品数不超过20个。5
10.5平行样测定
每批样品应进行5%的平行双样采集，测定结果相对偏差应在±15%以内。10.6样品加标回收率测定
每批样品应进行5%的回收率测定，现场采集平行双样，实际样品加标回收率应在100土30%以内。
11废物处理
实验中产生的废液应统一收集后，定期送有资质的单位进行处理。6
附录A
（规范性附录）
方法的检出限和测定下限
表A.1给出了当采样体积为25L时，自标化合物的方法检出限和测定下限，表A.1方法检出限和测定下限
化合物中文名称
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
化合物英文名称
Nitrobenzene
2-NitrotoluenebZxz.net
3-Nitrotoluene
4-Nitrotoluene
1-Chloro-3-nitrobenzene
1-Chloro-4-nitrobenzene
1-Chloro-2-nitrobenzene
检出限mg/m2
测定下限mg/m
附录 B
（资料性附录）
方法精密度和准确度
表B.1~2分别给出了方法的重复性、再现性和加标回收等精密度和准确度指标表B.1方法的精密度
精密度数据汇总
目标化合物
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
平均值
(mg/m)
实验室间相对标
实验室内相对标
准偏差
准偏差RSDi%)
RSDo(%)
重复性限
(mg/m2)
再现性限
(mg/m2)
目标化合物
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
样品类型
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
表B.2方法的准确度
准确度数据汇总
平均值
(mg/m2）
相对误差
相对误差
终值RE+2SRE(%)
加标回收
最终值P+3Sp(%)
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环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱法
Ambient air-Determination of nitroaromatics -Gaschromatography
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2015-02-07发布
环境保护部
2015-04-01实施
1适用范围.
2规范性引用文件
3方法原理
4试剂和材料...
5仪器和设备.
6样品
7分析步骤。
8结果计算与表示
9精密度和准确度
10质量保证和质量控制
11废物处理
附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限附录B（资料性附录）方法精密度和准确度次
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中硝基苯类的监测方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气和无组织排放废气中气态硝基苯类化合物的气相色谱法。本标准为首次发布。
本标准附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：天津市环境监测中心。本标准验证单位：国家环境保护恶臭污染控制重点实验室、天津市河西区环境监测站、农业部环境保护科研检测所、天津市塘沽区环境监测站、天津市东丽区环境监测站、天津市大港区环境监测站。
本标准由国家环境保护部2015年2月7日批准。本标准自2015年4月1日起实施。本标准由国家环境保护部解释。ii
环境空气硝基苯类化合物的测定气相色谱法
警告：实验中使用的试剂和标准溶液为易挥发的有毒化合物，操作过程应在通风柜中进行，按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤。1适用范围
本标准规定了测定环境空气中气态硝基苯类化合物的气相色谱法本标准适用于环境空气和无组织排放废气中硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯的测定。采样体积为25L时，硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯的检出限分别为0.001mg/m2~0.002mg/m2，测定下限为0.004mg/m3~0.008mg/m2，详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
环境空气半挥发性有机物采样技术导则HJ/T194环境空气质量手工监测技术规范HJ/T55
3方法原理
大气污染物无组织排放监测技术导则以硅胶采样管采集环境空气和无组织排放废气中的硝基苯类化合物，用已烷：丙酮（1:1，V/V）超声解吸，气相色谱/电子捕获检测器（GC/ECD)进行分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。4.1正己烷（C6H14）：农残级。4.2内酮（C3H6O）：农残级
4.3苯（C6H6）：农残级。
4.4标准物质：硝基苯（C6HsNO2）、邻-硝基甲苯（CHNO2）、间-硝基甲苯(CHNO2)、对-硝基甲苯(CrH/NO2)、间-硝基氯苯(C6H4CINO2)、对-硝基氯苯(C6H4CINO2)、邻-硝基氯苯(CeH4CINO2)，以上标准品纯度应不小于98%，避光冷藏保存。4.5标准贮备溶液：p=2.00mg/ml1
逐一称取0.05g（精确到0.0001g）标准物（4.4），分别移入25ml容量瓶中，加入2-3滴苯（4.3）溶解，再用正已烷（4.1）定容至刻度，摇匀，转移入密实瓶密封，4℃下密闭避光保存，保存期一年。也可直接购买有证标准溶液4.6中间溶液：p=200mg/L
分别取硝基苯类标准贮备溶液（4.5）于100ml棕色容量瓶中，用正已烷：丙酮（1:1，VV）定容，配制成混合标准中间液，4C条件下可保存半年。4.7标准工作溶液：
根据气相色谱检测器灵敏度、线性要求以及待测试样中硝基苯类化合物浓度，用正已烷：丙酮（1:1，V/V）稀释中间溶液，配制成几种不同浓度的标准工作溶液，现用现配。4.8硅胶采样管：购买市售商品化硅胶采样管，硅胶采样管规格为长20cm、外径6mm、内径4mm，管内装有两段40目的硅胶，前段150mg，后段75mg，中间用2mm玻璃棉隔开，两段的硅胶用硅烷化的玻璃棉塞紧，装填后两端融封。4.9氮气：超纯钢瓶气（纯度≥99.999%）。5仪器和设备
5.1气相色谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能，可程序升温，具电子捕获检测器（ECD）和工作站。5.2大气采样器：采样的流量可以达到0.1~1.0L/min，流量精度±1%5.3超声波清洗器：功率250W。
5.4色谱柱1：30mx0.25mm，0.5μm膜厚（交联键合聚乙二醇），也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5.5色谱柱2：30mx0.32mm，1.0um膜厚（100%二甲基聚硅氧烷柱），也可使用其它等效或经过试验验证的毛细管柱。
5.6分析天平：精度为0.0001g。5.7容量瓶：100ml、25ml、10ml。5.8微量注射器：100μl、50μl、10μl。5.9一般实验室常用仪器和设备。6样品
6.1样品的采集
参照HJ/T55进行布点，采样前对大气采样器的流量进行校正（校正方法按照HJ/T194和HJ691中的规定执行）。采样时打开硅胶采样管两端封口，与采样器连接后立即采样。采样流量0.5L/min，至少采集50min样品。采样后立即用密封帽密封硅胶采样管，参照HJ2
691对现场采样进行记录，带回实验室分析，在4℃下，样品在装有于燥剂的密闭容器中可以保存7d。
6.2样品前处理
将硅胶采样管前段和后段的硅胶分别放入2ml样品瓶中，加入1.00ml正已烷：丙酮（1:1，V/V），旋紧瓶盖，室温下于超声清洗器中超声20min（超声时需冰水浴降温，水温不可超过35℃，防止溶剂挥发），冷却至室温，待气相色谱分析。7分析步骤
7.1色谱分析参考条件
进样口温度：250℃；进样方式：分流进样，分流比10：1；柱箱升温程序：从90℃以10℃/min的升温速率升至220℃并保持5.0min；柱流量：2.0ml/min；进样量：1.0μl；尾吹气：氮气（4.9）：尾吹气流量：25ml/min；检测器温度：250℃；载气：氮气（4.9）。7.2校准
气相色谱仪的操作按照仪器说明书进行。按照（7.1）仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样分析，从低浓度到高浓度依次测定标准工作溶液（4.7）系列，每个浓度测定3次。用工作站记录及处理数据。由测得的峰面积均值对相应目标化合物的浓度作图，绘制校准曲线。
参考的硝基苯类标准工作溶液浓度见下表1。表参考的标准工作溶液浓度
化合物名称
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
7.3样品测定
校准溶液浓度（mg/L）
按照仪器参考条件（7.1），对样品（6.2）进行测定，当样品浓度超出曲线上限时，应当对样品进行稀释后分析。
7.4空白试验
在分析样品的同时，每批样品应至少作一个实验室空白试验，以空白硅胶采样管代替样品硅胶采样管，按与实际样品相同的操作步骤测定。3
8结果计算与表示
8.1定性分析
以待测物保留时间与标准物质的保留时间相比较进行定性分析。当样品基质复杂时，应采用另外一支极性不同的色谱柱2进行双柱定性。按照前文（7.1）给出的气相色谱分析参考条件进行测定，得到的7种硝基苯类化合物的参考色谱分离图，见图1和图2
时间/min
组分出峰顺序：1-硝基苯，2-邻-硝基甲苯，3-间-硝基甲苯，4-对-硝基甲苯，5-间-硝基氯苯，6-对-硝基氯苯，7-邻-硝基氯苯。
硝基苯类化合物在色谱柱1上的色谱图6
时间/min
组分出峰顺序：1-硝基苯，2-邻-硝基甲苯，3-间-硝基甲苯，4-对-硝基甲苯，5-间-硝基氯苯，6-对-硝基氯苯，7-邻-硝基氯苯。
图2硝基苯类化合物在色谱柱2上的色谱图8.2定量分析
以外标法定量，样品中目标化合物的质量浓度p，（mg/m），按照公式（1）进行计算：P=Pr×
式中：p一样品中组分i的浓度，mg/m3：(1)
Pr一根据标准曲线查得的前段硅胶中硝基苯类化合物在解吸液中的浓度，mg/L；V.一样品的解吸液体积，ml；
V一样品的采样体积（标况下），L。8.3结果表示
当测定结果大于0.1mg/m2时，数据保留三位有效数字；当测定结果小于0.1mg/m2时，保留至小数点后3位。
9精密度和准确度
9.1精密度
六家实验室分别对0.013mg/m3、0.080mg/m和0.400mg/m2的硝基苯类化合物空气样品进行了测定。
实验室内相对标准偏差分别为6.0%~13.0%，2.8%~6.5%，1.4%5.1%。实验室间相对标准偏差分别为1.3%~8.7%，1.5%~5.1%，1.1%~2.5%。重复性限范围为：0.0019~0.0029mg/m3，0.0072~0.040mg/m3，0.022~0.033mg/m3。再现性限范围为：0.0019~0.0035mg/m2，0.0074~0.013mg/m3，0.025~0.035mg/m3。9.2准确度
六家实验室分别对加标浓度为0.010mg/m3的环境空气样品和加标浓度为0.40mg/m3的无组织排放废样品进行了加标回收率试验，加标回收率分别为：环境空气77.5%~88.0%，无组织排放废气96.5%~101%。
精密度和准确度结果详见附录B。10质量保证和质量控制
10.1硅胶采样管的解吸效率评价空白硅胶采样管按采样方式与采样泵连接，用微量注射器取一定量标准溶液，将针头直接插入硅胶采样管入气口，缓缓将标准溶液注入硅胶采样管中，5分钟后与泵断开，其它操作按（6.1）和（6.2）进行。该样品按照仪器参照条件（7.1）进行测定，目标化合物的解吸效率应在90%~105%之间。
10.2穿透实验
如果硅胶采样管后段中待测物的量大于等于前段待测物的量10%，表明有穿透，应重新采样。
10.3空白试验
全程序空白和实验室空白测定结果均应小于方法检出限。10.4连续校准
分析每批样品时，均须用校准曲线中间浓度点进行连续校准，连续校准测定的相对误差应小于20%。有自动进样器时，连续校准要求每12小时进行一次；若手工进样，则初始分析和中间/最终分析步骤要在一个工作日内完成，每个批次品数不超过20个。5
10.5平行样测定
每批样品应进行5%的平行双样采集，测定结果相对偏差应在±15%以内。10.6样品加标回收率测定
每批样品应进行5%的回收率测定，现场采集平行双样，实际样品加标回收率应在100土30%以内。
11废物处理
实验中产生的废液应统一收集后，定期送有资质的单位进行处理。6
附录A
（规范性附录）
方法的检出限和测定下限
表A.1给出了当采样体积为25L时，自标化合物的方法检出限和测定下限，表A.1方法检出限和测定下限
化合物中文名称
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
化合物英文名称
Nitrobenzene
2-NitrotoluenebZxz.net
3-Nitrotoluene
4-Nitrotoluene
1-Chloro-3-nitrobenzene
1-Chloro-4-nitrobenzene
1-Chloro-2-nitrobenzene
检出限mg/m2
测定下限mg/m
附录 B
（资料性附录）
方法精密度和准确度
表B.1~2分别给出了方法的重复性、再现性和加标回收等精密度和准确度指标表B.1方法的精密度
精密度数据汇总
目标化合物
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
平均值
(mg/m)
实验室间相对标
实验室内相对标
准偏差
准偏差RSDi%)
RSDo(%)
重复性限
(mg/m2)
再现性限
(mg/m2)
目标化合物
硝基苯
对-硝基甲苯
间-硝基甲苯
邻-硝基甲苯
对-硝基氯苯
间-硝基氯苯
邻-硝基氯苯
样品类型
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
环境空气
表B.2方法的准确度
准确度数据汇总
平均值
(mg/m2）
相对误差
相对误差
终值RE+2SRE(%)
加标回收
最终值P+3Sp(%)
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