HJ 715-2014
基本信息
标准号： HJ 715-2014
中文名称：水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 715-2014.Water quality-Determination of polychlorinated biphenyls(PCBs)-Gas chromatography mass spectrometry.
1适用范围
HJ 715规定了测定水中18种多氯联苯的气相色谱-质谱法。
HJ 715适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中18种多氯联苯的测定。
当取样量为1L时，本方法的检出限为1.4~2.2 ng/L，测定下限为5.6~8.8 ng/L。详见附录A.
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下水环境监测技术规范
3方法原理
采用液液萃取法或固相萃取法萃取样品中的多氯联苯，萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后经气相色谱_质谱法分离和测定。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。
4干扰和消除
样品中共存的其它多氯联苯同类物的色谱峰会对目标化合物产生干扰，可选用聚50%正辛基/50%甲基硅氧烷色谱柱或其它等效色谱柱进行确认或选用更长的毛细管色谱柱。
6仪器和设备
6.1样品瓶: 1L、2L或10L棕色具磨口塞玻璃瓶。
6.2气相色谱-质谱联用仪: EI 电离源。
6.3 色谱柱:石英毛细管柱，长30 m,内径0.25 mm，膜厚0.25 μm,固定相为5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷。
6.4固相萃取装置:装置适用于直径47 mm萃取膜，由固相萃取圆盘、抽滤装置、泵、接收管组成。
6.5玻璃层析柱:长250mm，内径20mm，具聚四氟乙烯活塞。
6.6弗罗里硅土层析柱:玻璃层析柱(6.4) 先填入石英玻璃棉(5.24) 后，以正己烷为溶剂湿法装填10g 活化弗罗里硅土(5.25)， 最后装填1~2 cm高无水硫酸钠(5.8)。
6.7干燥柱:长250 mm，内径10 mm，具聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。在柱的下端，放入少量玻璃棉，加入10g无水硫酸钠(5.8)。
6.8分液漏斗:60ml、2000ml,具聚四氟乙烯活塞。
6.9微量注射器: 10μl、 50 μl、100 μl和500 μl。
6.10一般实验室常用仪器和设备。
1适用范围
HJ 715规定了测定水中18种多氯联苯的气相色谱-质谱法。
HJ 715适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中18种多氯联苯的测定。
当取样量为1L时，本方法的检出限为1.4~2.2 ng/L，测定下限为5.6~8.8 ng/L。详见附录A.
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T 91地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164地下水环境监测技术规范
3方法原理
采用液液萃取法或固相萃取法萃取样品中的多氯联苯，萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后经气相色谱_质谱法分离和测定。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。
4干扰和消除
样品中共存的其它多氯联苯同类物的色谱峰会对目标化合物产生干扰，可选用聚50%正辛基/50%甲基硅氧烷色谱柱或其它等效色谱柱进行确认或选用更长的毛细管色谱柱。
6仪器和设备
6.1样品瓶: 1L、2L或10L棕色具磨口塞玻璃瓶。
6.2气相色谱-质谱联用仪: EI 电离源。
6.3 色谱柱:石英毛细管柱，长30 m,内径0.25 mm，膜厚0.25 μm,固定相为5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷。
6.4固相萃取装置:装置适用于直径47 mm萃取膜，由固相萃取圆盘、抽滤装置、泵、接收管组成。
6.5玻璃层析柱:长250mm，内径20mm，具聚四氟乙烯活塞。
6.6弗罗里硅土层析柱:玻璃层析柱(6.4) 先填入石英玻璃棉(5.24) 后，以正己烷为溶剂湿法装填10g 活化弗罗里硅土(5.25)， 最后装填1~2 cm高无水硫酸钠(5.8)。
6.7干燥柱:长250 mm，内径10 mm，具聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。在柱的下端，放入少量玻璃棉，加入10g无水硫酸钠(5.8)。
6.8分液漏斗:60ml、2000ml,具聚四氟乙烯活塞。
6.9微量注射器: 10μl、 50 μl、100 μl和500 μl。
6.10一般实验室常用仪器和设备。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ715-2014
水质多氯联苯的测定
气相色谱-质谱法
Water quality—Determination of polychlorinated biphenyls(PCBs)—Gas chromatography mass spectrometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准2014-11-27发布
現境保护
2015-01-01实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理
干扰和消除
试剂和材料.
仪器和设备
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
附录A
：（规范性附录）目标化合物的名称及检出限和测定下限.附录B（资料性附录）目标化合物的测定参考参数附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度%
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范水中多氯联苯的测定方法，制定本标准本标准规定了测定水中18种多氯联苯的气相色谱-质谱法。本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：哈尔滨市环境监测中心站。本标准验证单位：黑龙江省环境监测中心站、大连市环境监测中心、长春市环境监测中心站、鞍山市环境监测中心站、齐齐哈尔市环境监测中心站和大庆市环境监测中心站。本标准环境保护部2014年11月27日批准。本标准自2015年1月1日起实施，本标准由环境保护部解释。
水质、多氯联苯的测定气相色谱-质谱法警告：多氯联苯有毒，具有致癌，致畸，致突变效应，避免入口和接触皮肤。分析过程中使用到的正已烷等有机溶剂对人体有毒害，分析人员应佩戴手套和具有活性炭层的防毒口罩，并在通风橱中操作，尽量避免与减少呼吸接触和皮肤接触。
1适用范围
本标准规定了测定水中18种多氯联苯的气相色谱-质谱法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中18种多氯联苯的测定。当取样量为1L时，本方法的检出限为1.4～2.2ng/L，测定下限为5.6～8.8ng/L。详见附录A。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
采用液液萃取法或固相萃取法萃取样品中的多氯联苯，萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后经气相色谱-质谱法分离和测定。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。
4干扰和消除
样品中共存的其它多氯联苯同类物的色谱峰会对目标化合物产生干扰，可选用聚50%正辛基/50%甲基硅氧烷色谱柱或其它等效色谱柱进行确认或选用更长的毛细管色谱柱。5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的蒸馏水。
5.1正已烷（C6H14）：农残级
5.2甲醇（CH4O)：农残级。
5.3乙酸乙酯（C4H8O2)：农残级。5.4乙醚（C2H.O）：农残级。
5.5丙酮（C3H6O)：农残级。
5.6正已烷/乙酸乙酯溶液：1+1。5.7氯化钠（NaCI)：在450℃下加热4h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试1
剂瓶中。
5.8无水硫酸钠（Na2SO4）：在450℃下加热4h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试剂瓶中。
5.9硫代硫酸钠（Na2S2O3）。
5.10盐酸：p（HCI）=1.18g/ml。5.11盐酸溶液：1+1a
5.12硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml。5.13氢氧化钠溶液：p（NaOH）=0.4g/ml。称取40g氢氧化钠，用水稀释至100ml，混匀，5.14氯化钠溶液：p（NaCI）=0.05g/ml。称取5g氯化钠（NaCI)，用水稀释至100ml，混匀。5.15淋洗液1：6+94乙醚/正已烷混合溶液。5.16淋洗液2：1+9丙酮/正已烷混合溶液。5.17标准贮备液：p=1.0μg/ml，溶剂为正已烷。可直接购买市售有证标准溶液。包括PCB28、PCB52、PCB101、PCB81、PCB77、PCB123、PCB118、PCB114、PCB138、PCB105、PCB153、PCB126、PCB167、PCB156、PCB157、PCB180、PCB169、PCB189。4℃以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件5.18内标贮备液（IS)：PCB77-d，PCB156-2*,6,6-d3，p=100.0μg/ml。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释。4℃以下、密封、避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记内标。5.19内标使用液：p=20.0μg/ml。用正已烷稀释内标贮备液（5.18）。5.20替代物标准贮备液：PCB28-23,5,6-d4，PCB114-23,56-d4，p=100.0μg/ml。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释。4℃以下密封避光保存或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记替代物。5.21替代物标准使用液：p=1.0μg/ml。用正已烷稀释替代物标准贮备液（5.20）。5.22十氟三苯基膦（DFTPP）贮备液：p=1000.0mg/ml，溶剂为正已烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释。5.23十氟三苯基膦（DFTPP）使用液：p=50.0mg/ml。用正已烷稀释十氟三苯基麟（DFTPP）贮备液（5.22）。5.24石英玻璃棉。
用正已烷浸洗，真空干燥后密封保存。5.25弗罗里硅土：60~100目。
在130℃下加热24h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试剂瓶中。使用前制备。
5.26弗罗里硅土固相柱：市售1000mg，6ml，亦可根据样品中杂质含量选择适宜容量的商业化弗罗里硅土固相柱。
5.27固相萃取膜：材质：十八烷基键和硅胶：直径47mm，在满足方法要求下也可使用其它规格固相萃取膜。
5.28氮气：99.999%，用于样品浓缩5.29氢气：99.999%。
仪器和设备
6.1样品瓶：1L、2L或10L棕色具磨口塞玻璃瓶。6.2气相色谱-质谱联用仪：EI电离源。6.3色谱柱：石英毛细管柱，长30m，内径0.25mm，膜厚0.25um，固定相为5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷。
6.4固相萃取装置：装置适用于直径47mm萃取膜，由固相萃取圆盘、抽滤装置、泵、接收管组成。
6.5玻璃层析柱：长250mm，内径20mm，具聚四氟乙烯活塞。6.6弗罗里硅土层析柱：玻璃层析柱（6.4）先填入石英玻璃棉（5.24）后，以正已烷为溶剂湿法装填10g活化弗罗里硅土（5.25），最后装填1～2cm高无水硫酸钠（5.8）。6.7干燥柱：长250mm，内径10mm，具聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。在柱的下端，放入少量玻璃棉，加入10g无水硫酸钠（5.8）。6.8分液漏斗：60ml、2000ml，具聚四氟乙烯活塞。6.9微量注射器：10μl、50μl、100μl和500μl。6.10一般实验室常用仪器和设备。7样品
7.1采集与保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品。样品应收集在棕色玻璃样品瓶(6.1)中，水样充满样品瓶。在4℃下避光保存，7d内完成萃取。7.2试样的制备
7.2.1萃取
7.2.1.1固相萃取法
本法仅适用于清洁水样。
摇匀并准确量取水样（7.1）1L~10L，加入100μ替代物标准使用液（5.21），混匀，用盐酸溶液（5.11)或氢氧化钠溶液（5.13）调节水样的pH值至5~9，每升样品加入5ml甲醇（5.2），混匀。将固相萃取装置安装好，依次用5ml正已烷/乙酸乙酯溶液（5.6）、5ml甲醇（5.2）和5ml实验用水活化固相萃取圆盘，活化后使水样以50～200ml/min的流速匀速通过固相萃取圆盘，上样完毕后用10ml实验用水冲洗固相萃取圆盘，继续抽取30min使圆盘干燥。依次用5ml乙酸乙酯（5.3）、5ml正已烷（5.1）和6ml正已烷/乙酸乙酯溶液（5.6）洗脱固相萃取圆盘并全部收集洗脱液，将洗脱液过干燥柱（6.7）后，用6ml正已烷/乙酸乙酯溶液（5.6）淋洗干燥柱，合并洗脱液。将洗脱液浓缩至1ml，加入正已烷至10ml。7.2.1.2液液萃取法
摇匀并准确量取水样（7.1）1L至2L分液漏斗中，加入100μl替代物标准使用液（5.21），混匀，用盐酸溶液（5.11）或氢氧化钠溶液（5.13）调节水样的pH值至5~9，加入20g氯化钠（5.7），完全溶解后加入60ml正已烷（5.1），用手振摇30s排气，振荡5min后静置分层。重复萃取两次，合并三次的萃取液经干燥柱（6.7）脱水后，用6ml正已烷淋洗干燥柱，合并萃取液和淋洗液，浓缩至10ml。
注1：排气应在通风橱中进行以防止交叉污染。注2：在萃取过程中出现乳化现象时，可采用搅动、离心、用玻璃棉过滤等方法破乳，也可采用冷冻的方法破乳。
7.2.2净化
7.2.2.1硫酸净化
将10ml浓缩液（7.2.1）转入60ml分液漏斗中，加入10ml硫酸（5.12），轻轻振摇，注意放气，然后振摇1min，静置分层后去下层硫酸。如果硫酸层中仍有颜色则重复上述操作至硫酸层无色为止。向分液漏斗加入30ml氯化钠溶液（5.14）洗涤有机相，静置分层后弃去水相，有机相经干燥柱（6.7）脱水后，浓缩至1ml。视其水体性质可以继续进行弗罗里硅土净化。
7.2.2.2弗罗里硅土层析柱净化
用40ml正已烷（5.1）冲洗弗罗里硅土层析柱（6.6），关闭活塞。把硫酸净化后的浓缩液（7.2.2.1）转入层析柱内，用1～2ml正已烷（5.1）清洗浓缩液瓶两次，一并转移到层析柱内，弃去流出液。用200ml淋洗液1（5.15）洗脱层析柱，洗脱流速控制在2～5ml/min（以上步骤始终保持无水硫酸钠上方留有液面），接收全部淋洗液。将淋洗液浓缩，至1.0ml以下，加入5.0叫l内标使用液（5.19），再加入正已烷（5.1）定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30d内完成分析。注3：乙醚为低沸点溶剂，操作时注意防护。7.2.2.3弗罗里硅土固相萃取柱净化用4ml正已烷（5.1）冲洗固相萃取柱（5.26），并浸润5min后，弃去流出液，流速控制在2ml/min。把硫酸净化后的浓缩液（7.2.2.1）全部转移至柱内，用2~3ml正已烷（5.1）洗涤样品浓缩液瓶两次，一并转移到固相萃取柱上，用10ml淋洗液2（5.16）洗脱固相萃取柱，接收淋洗液（以上步骤应始终保持柱填料上方留有液面）将淋洗液浓缩，至1.0ml以下，加入5.0叫l内标使用液（5.19），再加入正已烷（5.1）定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30d内完成分析7.3空白试样的制备
用实验用水（5.1）代替样品，按照试样制备（7.2）相同的操作步骤，制备空白试样。8分析步骤
8.1仪器参考条件
8.1.1气相色谱参考条件
程序升温：
120 ℃(1min) 20℃/min
5℃/min
180℃
280℃（20min）
进样方式：不分流进样1min；
进样量：1.0μl：
进样口温度：270℃；
传输线温度：270℃：
柱流量：1.2ml/min。
8.1.2质谱参考条件
离子源温度：250℃；
离子化能量：70eV；
全扫描（Scan）质量范围：45-450amu：选择离子（SIM）扫描：分为两段，第一段：扫描时间为9～15min，扫描离子为：256、264、292、326、300、334、360；第二段：扫描时间为15～23min，扫描离子为：360、365、394。选择离子参见附录B。
8.2校准
8.2.1仪器性能检查
仪器使用前用全氟三丁胺对质谱仪进行调谐。样品分析前以及每运行12h，将1.0ul十氟三苯基麟（DFTPP）使用液（5.23）注入色谱，对仪器系统进行检查，所得质量离子丰度应全部符合表1中的要求或参照制造商的说明。表1十氟三苯基麟（DFTPP）关键离子及丰度标准质荷比（m/z）
8.2.2校准曲线的绘制
丰度标准
基峰的30%~60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40%~60%
小于基峰的1%
基峰，丰度为100%
质量离子（m/z）
丰度标准
基峰的5%~9%
基峰的10%~30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
大于基峰的40%
442峰的17%~23%
分别吸取不同体积的标准贮备液（5.17)和替代物标准使用液（5.21)，配制成浓度为20.0、50.0、100、200、500μg/L的标准系列，并同时加入5.0ul内标使用液（5.19），用正已烷稀释至1.0ml，密封，混匀。按照仪器参考条件（8.1）进行分析，得到不同目标化合物质谱图。以自标化合物浓度与内标化合物浓度的比值为横坐标，以自标化合物定量离子的响应值与内标化合物定量离子的响应值的比值为纵坐标，绘制校准曲线，8.3样品测定
取待测试样（7.2），按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。8.4实验室空白试验
在分析样品的同时，将空白试样（7.3）按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。
结果计算与表示
9.1定性分析
以全扫描方式（Scan）采集数据，以样品中目标化合物相对保留时间（RRT）、辅助定性离子和目标离子丰度比（Q）与标准溶液中的变化范围来定性。样品中目标化合物的相对保留时间与校准曲线该化合物的平均相对保留时间的差值应在0.06内。样品中目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q样品）与标准曲线目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q标准）相对偏差控制在±30%以内。按公式（1）计算相对保留时间RRTRT
式中：RT一目标化合物的保留时间，min；RT一内标物的保留时间，min。
平均相对保留时间（RRT）：标准系列中同一目标化合物的相对保留时间平均值按公式(2)计算辅助定性离子和定量离子峰面积比（O）Q
式中：A一定量离子峰面积；
A。—辅助定性离子峰面积。bzxZ.net
多氯联苯标准物质的选择离子扫描总离子流图，见图1。m
图中化合物按保留时间排列依次为：1-PCB28-2*3,5',6-d4,2-PCB28；3-PCB52；4-PCB101：5-PCB81：6-PCB77:7-PCB77-d6;8-PCB123:9-PCB118;10-PCB114;11-PCB114-2',3\,5\,6'-d412-PCB138:13-PCB105;14-PCB153:15-PCB126;16-PCB167：17-PCB156:18-PCB156-2'6.6'-d3:19-PCB15720-PCB180:21-PCB169：22-PCB189
图1多氯联苯总离子流图
9.2定量分析
以选择离子扫描方式（SIM）采集数据，内标法定量。样品中目标物的质量浓度P（ng/L）按照公式（3）进行计算。P,=Px10.
.（3)
式中：P，一样品中多氯联苯化合物或替代物的浓度，ng/L：Pis—一根据标准曲线查得多氯联苯化合物或替代物的浓度，ug/L；V一试样体积，ml；
V.一水样体积，ml。
9.3结果表示
当测定结果≥100ng/L时，数据应保留三位有效数字；当测定结果<100ng/L时，数据应保留至小数点后一位。
10精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室对地表水加标进行精密度测试，液液萃取法加标浓度为20.0ng/L、100ng/L和180ng/L，实验室内相对标准偏差分别为：1.4%～11%，1.1%~8.7%，1.2%~11%；实验室间相对标准偏差分别为：3.5%~15%，2.6%～5.8%，4.2%17%；重复性限范围分别为：3.0ng/L~～4.7ng/L，10.8ng/L19.0ng/L，20.4ng/L39.7ng/L：再现性限范围分别为：3.6ng/L~23.0ng/L，12.8ng/L～24.9ng/L，28.3ng/L～83.2ng/L。固相萃取法加标浓度为20.0ng/L和200ng/L，实验室内相对标准偏差分别为：3.4%~13%，4.4%~17%；实验室间相对标准偏差分别为：2.4%～11%，6.4%～15%；重复性限范围分别为：2.0ng/L～3.8ng/L，18.7ng/L~30.3ng/L；再现性限范围分别为：2.7ng/L～7.6ng/L，29.1ng/L～69.7ng/L。10.2准确度
六家实验室对地下水加标进行准确度测试，加标量分别为20ng/L和200ng/L液液萃取法的平均回收率分别为：77.1%～110%，80.1%～106%：固相萃取法的平均回收率分别为：73.7%~80.3%，75.9%84.7%。
精密度和准确度结果见附录C。
11质量保证和质量控制
11.1仪器性能检查
每24h需进行仪器性能检查，得到的DFTPP的关键离子和丰度必须全部满足表1的要求，11.2校准
校准曲线至少需5个浓度系列，目标化合物相对响应因子的RSD应小于等于20%。或者校准曲线的相关系数大于等于0.990，否则应查找原因或重新建立校准曲线。每12小时分析1次校准曲线中间浓度点，中间浓度点测定值与校准曲线相应点浓度的相对偏差不超过30%。
11.2.3内标响应和保留时间
样品中每个内标特征离子的峰面积要在同批连续校准中内标特征离子的峰面积的-50%～100%；样品中每个内标的保留时间与在连续校准中相应内标保留时间偏差在±0.50min 以内。
11.3空白
每批样品应至少做一个空白试验，也即全程序空白试验，如果目标化合物有检出，应查7
明原因。
11.4平行样测定
每批样品至少测定10%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。当测定结果为10倍检出限以内（包括10倍检出限），平行双样测定结果的相对偏差应≤50%当测定结果大于10倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应<20%。11.5样品加标回收率测定
每批样品至少做一次加标回收率测定，实际样品的加标平均回收率应在70%～130%。11.6替代物回收率测定
所有样品和空白中都需加入替代物，按与样品相同的步骤分析，每种替代物的平均回收率应在70%～130%。
12废物处理
分析过程中产生的废液和废物应置于密闭容器中保存，委托有资质的单位进行处理。8
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水质多氯联苯的测定
气相色谱-质谱法
Water quality—Determination of polychlorinated biphenyls(PCBs)—Gas chromatography mass spectrometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准2014-11-27发布
現境保护
2015-01-01实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理
干扰和消除
试剂和材料.
仪器和设备
分析步骤.
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
附录A
：（规范性附录）目标化合物的名称及检出限和测定下限.附录B（资料性附录）目标化合物的测定参考参数附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度%
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范水中多氯联苯的测定方法，制定本标准本标准规定了测定水中18种多氯联苯的气相色谱-质谱法。本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：哈尔滨市环境监测中心站。本标准验证单位：黑龙江省环境监测中心站、大连市环境监测中心、长春市环境监测中心站、鞍山市环境监测中心站、齐齐哈尔市环境监测中心站和大庆市环境监测中心站。本标准环境保护部2014年11月27日批准。本标准自2015年1月1日起实施，本标准由环境保护部解释。
水质、多氯联苯的测定气相色谱-质谱法警告：多氯联苯有毒，具有致癌，致畸，致突变效应，避免入口和接触皮肤。分析过程中使用到的正已烷等有机溶剂对人体有毒害，分析人员应佩戴手套和具有活性炭层的防毒口罩，并在通风橱中操作，尽量避免与减少呼吸接触和皮肤接触。
1适用范围
本标准规定了测定水中18种多氯联苯的气相色谱-质谱法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中18种多氯联苯的测定。当取样量为1L时，本方法的检出限为1.4～2.2ng/L，测定下限为5.6～8.8ng/L。详见附录A。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
采用液液萃取法或固相萃取法萃取样品中的多氯联苯，萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后经气相色谱-质谱法分离和测定。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。
4干扰和消除
样品中共存的其它多氯联苯同类物的色谱峰会对目标化合物产生干扰，可选用聚50%正辛基/50%甲基硅氧烷色谱柱或其它等效色谱柱进行确认或选用更长的毛细管色谱柱。5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的蒸馏水。
5.1正已烷（C6H14）：农残级
5.2甲醇（CH4O)：农残级。
5.3乙酸乙酯（C4H8O2)：农残级。5.4乙醚（C2H.O）：农残级。
5.5丙酮（C3H6O)：农残级。
5.6正已烷/乙酸乙酯溶液：1+1。5.7氯化钠（NaCI)：在450℃下加热4h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试1
剂瓶中。
5.8无水硫酸钠（Na2SO4）：在450℃下加热4h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试剂瓶中。
5.9硫代硫酸钠（Na2S2O3）。
5.10盐酸：p（HCI）=1.18g/ml。5.11盐酸溶液：1+1a
5.12硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml。5.13氢氧化钠溶液：p（NaOH）=0.4g/ml。称取40g氢氧化钠，用水稀释至100ml，混匀，5.14氯化钠溶液：p（NaCI）=0.05g/ml。称取5g氯化钠（NaCI)，用水稀释至100ml，混匀。5.15淋洗液1：6+94乙醚/正已烷混合溶液。5.16淋洗液2：1+9丙酮/正已烷混合溶液。5.17标准贮备液：p=1.0μg/ml，溶剂为正已烷。可直接购买市售有证标准溶液。包括PCB28、PCB52、PCB101、PCB81、PCB77、PCB123、PCB118、PCB114、PCB138、PCB105、PCB153、PCB126、PCB167、PCB156、PCB157、PCB180、PCB169、PCB189。4℃以下密封避光保存，或参考生产商推荐的保存条件5.18内标贮备液（IS)：PCB77-d，PCB156-2*,6,6-d3，p=100.0μg/ml。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释。4℃以下、密封、避光保存，或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记内标。5.19内标使用液：p=20.0μg/ml。用正已烷稀释内标贮备液（5.18）。5.20替代物标准贮备液：PCB28-23,5,6-d4，PCB114-23,56-d4，p=100.0μg/ml。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释。4℃以下密封避光保存或参考生产商推荐的保存条件。也可使用其它同位素标记替代物。5.21替代物标准使用液：p=1.0μg/ml。用正已烷稀释替代物标准贮备液（5.20）。5.22十氟三苯基膦（DFTPP）贮备液：p=1000.0mg/ml，溶剂为正已烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释。5.23十氟三苯基膦（DFTPP）使用液：p=50.0mg/ml。用正已烷稀释十氟三苯基麟（DFTPP）贮备液（5.22）。5.24石英玻璃棉。
用正已烷浸洗，真空干燥后密封保存。5.25弗罗里硅土：60~100目。
在130℃下加热24h，置于干燥器中冷却至室温，密封保存于干净的试剂瓶中。使用前制备。
5.26弗罗里硅土固相柱：市售1000mg，6ml，亦可根据样品中杂质含量选择适宜容量的商业化弗罗里硅土固相柱。
5.27固相萃取膜：材质：十八烷基键和硅胶：直径47mm，在满足方法要求下也可使用其它规格固相萃取膜。
5.28氮气：99.999%，用于样品浓缩5.29氢气：99.999%。
仪器和设备
6.1样品瓶：1L、2L或10L棕色具磨口塞玻璃瓶。6.2气相色谱-质谱联用仪：EI电离源。6.3色谱柱：石英毛细管柱，长30m，内径0.25mm，膜厚0.25um，固定相为5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷。
6.4固相萃取装置：装置适用于直径47mm萃取膜，由固相萃取圆盘、抽滤装置、泵、接收管组成。
6.5玻璃层析柱：长250mm，内径20mm，具聚四氟乙烯活塞。6.6弗罗里硅土层析柱：玻璃层析柱（6.4）先填入石英玻璃棉（5.24）后，以正已烷为溶剂湿法装填10g活化弗罗里硅土（5.25），最后装填1～2cm高无水硫酸钠（5.8）。6.7干燥柱：长250mm，内径10mm，具聚四氟乙烯活塞的玻璃柱。在柱的下端，放入少量玻璃棉，加入10g无水硫酸钠（5.8）。6.8分液漏斗：60ml、2000ml，具聚四氟乙烯活塞。6.9微量注射器：10μl、50μl、100μl和500μl。6.10一般实验室常用仪器和设备。7样品
7.1采集与保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定采集样品。样品应收集在棕色玻璃样品瓶(6.1)中，水样充满样品瓶。在4℃下避光保存，7d内完成萃取。7.2试样的制备
7.2.1萃取
7.2.1.1固相萃取法
本法仅适用于清洁水样。
摇匀并准确量取水样（7.1）1L~10L，加入100μ替代物标准使用液（5.21），混匀，用盐酸溶液（5.11)或氢氧化钠溶液（5.13）调节水样的pH值至5~9，每升样品加入5ml甲醇（5.2），混匀。将固相萃取装置安装好，依次用5ml正已烷/乙酸乙酯溶液（5.6）、5ml甲醇（5.2）和5ml实验用水活化固相萃取圆盘，活化后使水样以50～200ml/min的流速匀速通过固相萃取圆盘，上样完毕后用10ml实验用水冲洗固相萃取圆盘，继续抽取30min使圆盘干燥。依次用5ml乙酸乙酯（5.3）、5ml正已烷（5.1）和6ml正已烷/乙酸乙酯溶液（5.6）洗脱固相萃取圆盘并全部收集洗脱液，将洗脱液过干燥柱（6.7）后，用6ml正已烷/乙酸乙酯溶液（5.6）淋洗干燥柱，合并洗脱液。将洗脱液浓缩至1ml，加入正已烷至10ml。7.2.1.2液液萃取法
摇匀并准确量取水样（7.1）1L至2L分液漏斗中，加入100μl替代物标准使用液（5.21），混匀，用盐酸溶液（5.11）或氢氧化钠溶液（5.13）调节水样的pH值至5~9，加入20g氯化钠（5.7），完全溶解后加入60ml正已烷（5.1），用手振摇30s排气，振荡5min后静置分层。重复萃取两次，合并三次的萃取液经干燥柱（6.7）脱水后，用6ml正已烷淋洗干燥柱，合并萃取液和淋洗液，浓缩至10ml。
注1：排气应在通风橱中进行以防止交叉污染。注2：在萃取过程中出现乳化现象时，可采用搅动、离心、用玻璃棉过滤等方法破乳，也可采用冷冻的方法破乳。
7.2.2净化
7.2.2.1硫酸净化
将10ml浓缩液（7.2.1）转入60ml分液漏斗中，加入10ml硫酸（5.12），轻轻振摇，注意放气，然后振摇1min，静置分层后去下层硫酸。如果硫酸层中仍有颜色则重复上述操作至硫酸层无色为止。向分液漏斗加入30ml氯化钠溶液（5.14）洗涤有机相，静置分层后弃去水相，有机相经干燥柱（6.7）脱水后，浓缩至1ml。视其水体性质可以继续进行弗罗里硅土净化。
7.2.2.2弗罗里硅土层析柱净化
用40ml正已烷（5.1）冲洗弗罗里硅土层析柱（6.6），关闭活塞。把硫酸净化后的浓缩液（7.2.2.1）转入层析柱内，用1～2ml正已烷（5.1）清洗浓缩液瓶两次，一并转移到层析柱内，弃去流出液。用200ml淋洗液1（5.15）洗脱层析柱，洗脱流速控制在2～5ml/min（以上步骤始终保持无水硫酸钠上方留有液面），接收全部淋洗液。将淋洗液浓缩，至1.0ml以下，加入5.0叫l内标使用液（5.19），再加入正已烷（5.1）定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30d内完成分析。注3：乙醚为低沸点溶剂，操作时注意防护。7.2.2.3弗罗里硅土固相萃取柱净化用4ml正已烷（5.1）冲洗固相萃取柱（5.26），并浸润5min后，弃去流出液，流速控制在2ml/min。把硫酸净化后的浓缩液（7.2.2.1）全部转移至柱内，用2~3ml正已烷（5.1）洗涤样品浓缩液瓶两次，一并转移到固相萃取柱上，用10ml淋洗液2（5.16）洗脱固相萃取柱，接收淋洗液（以上步骤应始终保持柱填料上方留有液面）将淋洗液浓缩，至1.0ml以下，加入5.0叫l内标使用液（5.19），再加入正已烷（5.1）定容至1.0ml，转移到样品瓶中待分析。制备的样品在4℃以下冷藏保存，30d内完成分析7.3空白试样的制备
用实验用水（5.1）代替样品，按照试样制备（7.2）相同的操作步骤，制备空白试样。8分析步骤
8.1仪器参考条件
8.1.1气相色谱参考条件
程序升温：
120 ℃(1min) 20℃/min
5℃/min
180℃
280℃（20min）
进样方式：不分流进样1min；
进样量：1.0μl：
进样口温度：270℃；
传输线温度：270℃：
柱流量：1.2ml/min。
8.1.2质谱参考条件
离子源温度：250℃；
离子化能量：70eV；
全扫描（Scan）质量范围：45-450amu：选择离子（SIM）扫描：分为两段，第一段：扫描时间为9～15min，扫描离子为：256、264、292、326、300、334、360；第二段：扫描时间为15～23min，扫描离子为：360、365、394。选择离子参见附录B。
8.2校准
8.2.1仪器性能检查
仪器使用前用全氟三丁胺对质谱仪进行调谐。样品分析前以及每运行12h，将1.0ul十氟三苯基麟（DFTPP）使用液（5.23）注入色谱，对仪器系统进行检查，所得质量离子丰度应全部符合表1中的要求或参照制造商的说明。表1十氟三苯基麟（DFTPP）关键离子及丰度标准质荷比（m/z）
8.2.2校准曲线的绘制
丰度标准
基峰的30%~60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40%~60%
小于基峰的1%
基峰，丰度为100%
质量离子（m/z）
丰度标准
基峰的5%~9%
基峰的10%~30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
大于基峰的40%
442峰的17%~23%
分别吸取不同体积的标准贮备液（5.17)和替代物标准使用液（5.21)，配制成浓度为20.0、50.0、100、200、500μg/L的标准系列，并同时加入5.0ul内标使用液（5.19），用正已烷稀释至1.0ml，密封，混匀。按照仪器参考条件（8.1）进行分析，得到不同目标化合物质谱图。以自标化合物浓度与内标化合物浓度的比值为横坐标，以自标化合物定量离子的响应值与内标化合物定量离子的响应值的比值为纵坐标，绘制校准曲线，8.3样品测定
取待测试样（7.2），按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。8.4实验室空白试验
在分析样品的同时，将空白试样（7.3）按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。
结果计算与表示
9.1定性分析
以全扫描方式（Scan）采集数据，以样品中目标化合物相对保留时间（RRT）、辅助定性离子和目标离子丰度比（Q）与标准溶液中的变化范围来定性。样品中目标化合物的相对保留时间与校准曲线该化合物的平均相对保留时间的差值应在0.06内。样品中目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q样品）与标准曲线目标化合物的辅助定性离子和定量离子峰面积比（Q标准）相对偏差控制在±30%以内。按公式（1）计算相对保留时间RRTRT
式中：RT一目标化合物的保留时间，min；RT一内标物的保留时间，min。
平均相对保留时间（RRT）：标准系列中同一目标化合物的相对保留时间平均值按公式(2)计算辅助定性离子和定量离子峰面积比（O）Q
式中：A一定量离子峰面积；
A。—辅助定性离子峰面积。bzxZ.net
多氯联苯标准物质的选择离子扫描总离子流图，见图1。m
图中化合物按保留时间排列依次为：1-PCB28-2*3,5',6-d4,2-PCB28；3-PCB52；4-PCB101：5-PCB81：6-PCB77:7-PCB77-d6;8-PCB123:9-PCB118;10-PCB114;11-PCB114-2',3\,5\,6'-d412-PCB138:13-PCB105;14-PCB153:15-PCB126;16-PCB167：17-PCB156:18-PCB156-2'6.6'-d3:19-PCB15720-PCB180:21-PCB169：22-PCB189
图1多氯联苯总离子流图
9.2定量分析
以选择离子扫描方式（SIM）采集数据，内标法定量。样品中目标物的质量浓度P（ng/L）按照公式（3）进行计算。P,=Px10.
.（3)
式中：P，一样品中多氯联苯化合物或替代物的浓度，ng/L：Pis—一根据标准曲线查得多氯联苯化合物或替代物的浓度，ug/L；V一试样体积，ml；
V.一水样体积，ml。
9.3结果表示
当测定结果≥100ng/L时，数据应保留三位有效数字；当测定结果<100ng/L时，数据应保留至小数点后一位。
10精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室对地表水加标进行精密度测试，液液萃取法加标浓度为20.0ng/L、100ng/L和180ng/L，实验室内相对标准偏差分别为：1.4%～11%，1.1%~8.7%，1.2%~11%；实验室间相对标准偏差分别为：3.5%~15%，2.6%～5.8%，4.2%17%；重复性限范围分别为：3.0ng/L~～4.7ng/L，10.8ng/L19.0ng/L，20.4ng/L39.7ng/L：再现性限范围分别为：3.6ng/L~23.0ng/L，12.8ng/L～24.9ng/L，28.3ng/L～83.2ng/L。固相萃取法加标浓度为20.0ng/L和200ng/L，实验室内相对标准偏差分别为：3.4%~13%，4.4%~17%；实验室间相对标准偏差分别为：2.4%～11%，6.4%～15%；重复性限范围分别为：2.0ng/L～3.8ng/L，18.7ng/L~30.3ng/L；再现性限范围分别为：2.7ng/L～7.6ng/L，29.1ng/L～69.7ng/L。10.2准确度
六家实验室对地下水加标进行准确度测试，加标量分别为20ng/L和200ng/L液液萃取法的平均回收率分别为：77.1%～110%，80.1%～106%：固相萃取法的平均回收率分别为：73.7%~80.3%，75.9%84.7%。
精密度和准确度结果见附录C。
11质量保证和质量控制
11.1仪器性能检查
每24h需进行仪器性能检查，得到的DFTPP的关键离子和丰度必须全部满足表1的要求，11.2校准
校准曲线至少需5个浓度系列，目标化合物相对响应因子的RSD应小于等于20%。或者校准曲线的相关系数大于等于0.990，否则应查找原因或重新建立校准曲线。每12小时分析1次校准曲线中间浓度点，中间浓度点测定值与校准曲线相应点浓度的相对偏差不超过30%。
11.2.3内标响应和保留时间
样品中每个内标特征离子的峰面积要在同批连续校准中内标特征离子的峰面积的-50%～100%；样品中每个内标的保留时间与在连续校准中相应内标保留时间偏差在±0.50min 以内。
11.3空白
每批样品应至少做一个空白试验，也即全程序空白试验，如果目标化合物有检出，应查7
明原因。
11.4平行样测定
每批样品至少测定10%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。当测定结果为10倍检出限以内（包括10倍检出限），平行双样测定结果的相对偏差应≤50%当测定结果大于10倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应<20%。11.5样品加标回收率测定
每批样品至少做一次加标回收率测定，实际样品的加标平均回收率应在70%～130%。11.6替代物回收率测定
所有样品和空白中都需加入替代物，按与样品相同的步骤分析，每种替代物的平均回收率应在70%～130%。
12废物处理
分析过程中产生的废液和废物应置于密闭容器中保存，委托有资质的单位进行处理。8
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