HJ 685-2014
基本信息
标准号： HJ 685-2014
中文名称：固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 固定 污染源 废气 测定 火焰 原子 吸收 光度法
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 685-2014.Stationary source emission- Determination of lead- Flame atomic absorption spectrophotometric method.
1适用范围
HJ 685规定了测定固定污染源废气颗粒物中铅的火焰原子吸收分光光度法。
HJ 685适用于固定污染源废气颗粒物中铅的测定。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其最新有效版本适合用于本标准。
GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ/T 373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)
HJ/T 48烟尘采样器技术条件
3方法原理
用石英纤维滤简采集固定污染源废气中的颗粒物，经硝酸过氧化氢消解制备成溶液。此溶液中的铅在空气乙炔火焰中原子化，基态铅原子对空心阴极灯发射的特征谱线(283.3nm)产生吸收。在一定范围内，其吸光度值与质量浓度呈线性关系。
4干扰和消除
500mg/L的铁、铝、铋、铬、镉、铜、锌、钴、锡、锰、镁、银、钠、钾、钙和硅酸盐对测定没有明显干扰。
6仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A级玻璃器皿。
6.1火焰原 子吸收分光光度计
6.2铅空心阴 极灯。
6.3 烟尘采样器，采样流量为(5~80) L/min, 其他性能和技术指标符合HJ/T 48的规定。
6.4石 英纤维滤筒
铅含量不大于5μg。对粒径大于3 um的颗粒物阻隔效率不低于99.9 %。
6.5可 调温电热板，(40~200) °C。
6.6抽滤装置， 0.45 μm醋酸纤维材质或性能相似的滤膜。
6.7聚四氟乙烯剪刀。
6.8一般实验室 常用仪器和设备。
1适用范围
HJ 685规定了测定固定污染源废气颗粒物中铅的火焰原子吸收分光光度法。
HJ 685适用于固定污染源废气颗粒物中铅的测定。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其最新有效版本适合用于本标准。
GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ/T 373固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)
HJ/T 48烟尘采样器技术条件
3方法原理
用石英纤维滤简采集固定污染源废气中的颗粒物，经硝酸过氧化氢消解制备成溶液。此溶液中的铅在空气乙炔火焰中原子化，基态铅原子对空心阴极灯发射的特征谱线(283.3nm)产生吸收。在一定范围内，其吸光度值与质量浓度呈线性关系。
4干扰和消除
500mg/L的铁、铝、铋、铬、镉、铜、锌、钴、锡、锰、镁、银、钠、钾、钙和硅酸盐对测定没有明显干扰。
6仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A级玻璃器皿。
6.1火焰原 子吸收分光光度计
6.2铅空心阴 极灯。
6.3 烟尘采样器，采样流量为(5~80) L/min, 其他性能和技术指标符合HJ/T 48的规定。
6.4石 英纤维滤筒
铅含量不大于5μg。对粒径大于3 um的颗粒物阻隔效率不低于99.9 %。
6.5可 调温电热板，(40~200) °C。
6.6抽滤装置， 0.45 μm醋酸纤维材质或性能相似的滤膜。
6.7聚四氟乙烯剪刀。
6.8一般实验室 常用仪器和设备。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ685-2014
固定污染源废气铅的测定
火焰原子吸收分光光度法
Stationary source emission-Determination of lead-Flame atomic absorptionspectrophotometric method
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2014-1-13发布
境保护
2014-4-1实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备..
分析步骤.
结果计算与表示.
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
注意事项
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范固定污染源废气中铅的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气颗粒物中铅的火焰原子吸收分光光度法。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站。本标准验证单位：安徽省环境监测中心站、河南省环境监测中心站、浙江省环境监测中心、重庆市环境监测中心、江苏省环境监测中心、南京市环境监测中心本标准环境保护部2014年1月13日批准。本标准自2014年4月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光光度法警告：铅及其化合物属毒性物质，试验要在通风良好的环境中进行。1适用范围
本标准规定了测定固定污染源废气颗粒物中铅的火焰原子吸收分光光度法。本标准适用于固定污染源废气颗粒物中铅的测定。当采样体积为0.5m，定容体积为50.0ml时，本标准方法的检出限为1.0×10mg/m2，测定下限为4.0×10~mg/m。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其最新有效版本适合用于本标准。
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T373
HJ/T48
3方法原理
固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）烟尘采样器技术条件
用石英纤维滤筒采集固定污染源废气中的颗粒物，经硝酸-过氧化氢消解制备成溶液。此溶液中的铅在空气-乙炔火焰中原子化，基态铅原子对空心阴极灯发射的特征谱线（283.3nm）产生吸收。在一定范围内，其吸光度值与质量浓度呈线性关系。4干扰和消除
500mg/L的铁、铝、铋、铬、镉、铜、锌、钴、锡、锰、镁、银、钠、钾、钙和硅酸盐对测定没有明显干扰。
5试剂和材料
本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水或相当纯度的水。
5.1硝酸：p(HNO3)=1.42g/ml，优级纯。5.2过氧化氢：w(H202)=30%。
5.3硝酸溶液，1+99。
5.4硝酸溶液，1+1。
5.5铅标准贮备液：p(Pb)=1000mg/L准确称取1.0000g光谱纯金属铅置于100ml烧杯中，于通风橱内加入硝酸(5.1)15ml在电热板上缓慢加热，直至完全溶解，用硝酸溶液（5.3）定容至1000ml。转入聚乙烯塑料瓶内，于冰箱中冷藏保存，至少可稳定保存一个月。也可购买市售有证标准样品/物质。5.6铅标准使用液：p(Pb)=100mg/L准确吸取铅标准贮备液(5.5）10.00ml至100ml容量瓶中，用硝酸溶液(5.3)稀释至标线混匀。
乙炔，纯度不低于99.6%
仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A级玻璃器皿。火焰原子吸收分光光度计
铅空心阴极灯。
烟尘采样器，采样流量为（5~80）L/min，其他性能和技术指标符合HJ/T48的规定。6.4
石英纤维滤筒
铅含量不大于5μg。对粒径大于3um的颗粒物阻隔效率不低于99.9%。6.5
可调温电热板，（40~200）℃。6.6
抽滤装置，0.45um醋酸纤维材质或性能相似的滤膜。聚四氟乙烯剪刀。
一般实验室常用仪器和设备。
7样品
7.1样品的采集
按照GB16157中相关要求，采用等速采样法进行样品采集。7.2现场空白
每次采样至少取同批号滤筒两个，带到采样现场作为现场空白样品。7.3样品的保存
采样完毕，小心取出滤筒将封口向内折叠，竖直放回原滤筒盒内，带回实验室供分析用。7.4试样的制备
采用聚四氟乙烯剪刀将滤筒剪碎，放入250ml锥形瓶中，用少量水润湿，加入50ml硝酸溶液（5.4），15ml过氧化氢（5.2），插入小漏斗，在电热板上加热至微沸，保持2h，待冷却后再小心滴加5ml过氧化氢（5.2），必要时可补加少量水，继续微沸半小时，冷却后抽滤。将滤液移入烧杯中，用硝酸溶液（5.3）洗涤锥形瓶、滤渣及抽滤瓶三次以上。洗涤液与滤液合并后，放在电热板上微沸蒸至近干。再加入2ml硝酸溶液（5.4)，加热使残渣溶解，全部转移至50ml容量瓶中，用水定容至刻度（V)，摇匀，待测。7.5实验室空白试样的制备
取同批号空白滤筒两个，参照7.4方法制备实验室空白试样。8分析步骤
8.1仪器参考测量条件
仪器参考条件如下：
波长：283.3nm：狭缝宽度：0.5nm；火焰类型：空气-乙炔：燃烧器高度：8mm。8.2校准
取7个100ml容量瓶，分别加入铅标准使用液（5.6）0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00ml，然后用硝酸溶液（5.3）稀释至标线，此标准系列质量浓度为0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00mg/L。按仪器说明书的操作步骤调试仪器并选择仪器参数，2
测定标准系列的吸光度，以吸光度对铅质量浓度（mg/L）绘制校准曲线8.3测定
按校准曲线绘制时的仪器工作条件测定并计算试样（7.4）的浓度（p）。当试样响应值处于校准曲线上限范围以外时，应使用硝酸溶液（5.3）稀释至适当倍数（f)，使其响应值降至校准曲线的线性范围内。
8.4空白试验
按校准曲线绘制时的仪器工作条件测定并计算实验室空白试样（7.5）的浓度（Po）。9
结果计算与表示
9.1结果计算
由下式计算固定污染源废气颗粒物中铅的含量。p(Pb) = (× f - P)× v
Vma×1000
式中：p(Pb)一固定污染源废气颗粒物中的铅浓度，mg/mp—试样中铅浓度，mg/L；
Po一实验室空白试样中铅浓度，mg/L：V-试样的定容体积，ml：
f一试样的稀释倍数：
Vnd一标准状态（273K、101.325kPa）下干烟气的采样体积，m2。9.2结果表示
当测定值小于0.1mg/m时，结果保留两位小数，当测定值大于0.1mg/m时，结果以三位有效数字表示，单位为mg/m。10精密度和准确度
10.1精密度bZxz.net
6家实验室采用铅浓度为115ug/m、230ug/m2、574ug/m2的模拟废气样品（采样体积以0.5m2计）进行精密度测定：
实验室内相对标准偏差分别为1.2%~5.7%，0.8%~7.3%和1.6%~8.5%；实验室间相对标准偏差分别为14.0%，12.7%和20.9%；重复性限分别为：12.1ug/m，25.5ug/m2和53.1ug/m；再现性限分别为：42.5μg/m，76.0μg/m2和134.5μg/m。10.2准确度
6家实验室采用编制组提供的飞灰标准样品（w（Pb）=1149mg/kg），称取0.050g、0.100g和0.250g，分别加至空白滤筒中，做为铅浓度分别为115ug/m2、223ug/m2、574ug/m2三个浓度的模拟废气样品（采样体积以0.5m2计）进行准确度实验：相对误差分别为：-31.6%~3.4%，-28.1%~0.9%和-21.0%~-3.7%；相对误差最终值分别为：（-9.2±12.8）0.050%，（-11.6±11.2）0.100%，和（-11.4±10.5）0.250%。3
11质量保证和质量控制
11.1每次采样应至少做两个现场空白样品，空白样品中铅的浓度应低于本方法测定下限11.2每批样品（以10～20个样品为一批次）应至少做两个实验室空白，空白试样中铅的浓度应低于本方法测定下限。
11.3在测定过程中，每测定10个样品应复测一次校准曲线浓度中间点的标准溶液。测定结果与校准曲线上该点浓度值相对偏差应不超过土10%。否则，应找出原因予以纠正，并待仪器稳定后重新测定前10个样品。11.4其他质量保证和质量控制工作按照HJ/T373相关规定执行。12注意事项
12.1在试样溶液蒸发至近干时，温度不宜太高，以免崩溅12.2实验用的玻璃和塑料器血用洗涤剂洗净后，在硝酸（5.3）溶液中浸泡，使用前用水冲洗干净。
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固定污染源废气铅的测定
火焰原子吸收分光光度法
Stationary source emission-Determination of lead-Flame atomic absorptionspectrophotometric method
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2014-1-13发布
境保护
2014-4-1实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备..
分析步骤.
结果计算与表示.
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
注意事项
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范固定污染源废气中铅的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气颗粒物中铅的火焰原子吸收分光光度法。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站。本标准验证单位：安徽省环境监测中心站、河南省环境监测中心站、浙江省环境监测中心、重庆市环境监测中心、江苏省环境监测中心、南京市环境监测中心本标准环境保护部2014年1月13日批准。本标准自2014年4月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
固定污染源废气铅的测定火焰原子吸收分光光度法警告：铅及其化合物属毒性物质，试验要在通风良好的环境中进行。1适用范围
本标准规定了测定固定污染源废气颗粒物中铅的火焰原子吸收分光光度法。本标准适用于固定污染源废气颗粒物中铅的测定。当采样体积为0.5m，定容体积为50.0ml时，本标准方法的检出限为1.0×10mg/m2，测定下限为4.0×10~mg/m。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其最新有效版本适合用于本标准。
GB/T16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T373
HJ/T48
3方法原理
固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）烟尘采样器技术条件
用石英纤维滤筒采集固定污染源废气中的颗粒物，经硝酸-过氧化氢消解制备成溶液。此溶液中的铅在空气-乙炔火焰中原子化，基态铅原子对空心阴极灯发射的特征谱线（283.3nm）产生吸收。在一定范围内，其吸光度值与质量浓度呈线性关系。4干扰和消除
500mg/L的铁、铝、铋、铬、镉、铜、锌、钴、锡、锰、镁、银、钠、钾、钙和硅酸盐对测定没有明显干扰。
5试剂和材料
本标准所用试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水或相当纯度的水。
5.1硝酸：p(HNO3)=1.42g/ml，优级纯。5.2过氧化氢：w(H202)=30%。
5.3硝酸溶液，1+99。
5.4硝酸溶液，1+1。
5.5铅标准贮备液：p(Pb)=1000mg/L准确称取1.0000g光谱纯金属铅置于100ml烧杯中，于通风橱内加入硝酸(5.1)15ml在电热板上缓慢加热，直至完全溶解，用硝酸溶液（5.3）定容至1000ml。转入聚乙烯塑料瓶内，于冰箱中冷藏保存，至少可稳定保存一个月。也可购买市售有证标准样品/物质。5.6铅标准使用液：p(Pb)=100mg/L准确吸取铅标准贮备液(5.5）10.00ml至100ml容量瓶中，用硝酸溶液(5.3)稀释至标线混匀。
乙炔，纯度不低于99.6%
仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的A级玻璃器皿。火焰原子吸收分光光度计
铅空心阴极灯。
烟尘采样器，采样流量为（5~80）L/min，其他性能和技术指标符合HJ/T48的规定。6.4
石英纤维滤筒
铅含量不大于5μg。对粒径大于3um的颗粒物阻隔效率不低于99.9%。6.5
可调温电热板，（40~200）℃。6.6
抽滤装置，0.45um醋酸纤维材质或性能相似的滤膜。聚四氟乙烯剪刀。
一般实验室常用仪器和设备。
7样品
7.1样品的采集
按照GB16157中相关要求，采用等速采样法进行样品采集。7.2现场空白
每次采样至少取同批号滤筒两个，带到采样现场作为现场空白样品。7.3样品的保存
采样完毕，小心取出滤筒将封口向内折叠，竖直放回原滤筒盒内，带回实验室供分析用。7.4试样的制备
采用聚四氟乙烯剪刀将滤筒剪碎，放入250ml锥形瓶中，用少量水润湿，加入50ml硝酸溶液（5.4），15ml过氧化氢（5.2），插入小漏斗，在电热板上加热至微沸，保持2h，待冷却后再小心滴加5ml过氧化氢（5.2），必要时可补加少量水，继续微沸半小时，冷却后抽滤。将滤液移入烧杯中，用硝酸溶液（5.3）洗涤锥形瓶、滤渣及抽滤瓶三次以上。洗涤液与滤液合并后，放在电热板上微沸蒸至近干。再加入2ml硝酸溶液（5.4)，加热使残渣溶解，全部转移至50ml容量瓶中，用水定容至刻度（V)，摇匀，待测。7.5实验室空白试样的制备
取同批号空白滤筒两个，参照7.4方法制备实验室空白试样。8分析步骤
8.1仪器参考测量条件
仪器参考条件如下：
波长：283.3nm：狭缝宽度：0.5nm；火焰类型：空气-乙炔：燃烧器高度：8mm。8.2校准
取7个100ml容量瓶，分别加入铅标准使用液（5.6）0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00ml，然后用硝酸溶液（5.3）稀释至标线，此标准系列质量浓度为0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00mg/L。按仪器说明书的操作步骤调试仪器并选择仪器参数，2
测定标准系列的吸光度，以吸光度对铅质量浓度（mg/L）绘制校准曲线8.3测定
按校准曲线绘制时的仪器工作条件测定并计算试样（7.4）的浓度（p）。当试样响应值处于校准曲线上限范围以外时，应使用硝酸溶液（5.3）稀释至适当倍数（f)，使其响应值降至校准曲线的线性范围内。
8.4空白试验
按校准曲线绘制时的仪器工作条件测定并计算实验室空白试样（7.5）的浓度（Po）。9
结果计算与表示
9.1结果计算
由下式计算固定污染源废气颗粒物中铅的含量。p(Pb) = (× f - P)× v
Vma×1000
式中：p(Pb)一固定污染源废气颗粒物中的铅浓度，mg/mp—试样中铅浓度，mg/L；
Po一实验室空白试样中铅浓度，mg/L：V-试样的定容体积，ml：
f一试样的稀释倍数：
Vnd一标准状态（273K、101.325kPa）下干烟气的采样体积，m2。9.2结果表示
当测定值小于0.1mg/m时，结果保留两位小数，当测定值大于0.1mg/m时，结果以三位有效数字表示，单位为mg/m。10精密度和准确度
10.1精密度bZxz.net
6家实验室采用铅浓度为115ug/m、230ug/m2、574ug/m2的模拟废气样品（采样体积以0.5m2计）进行精密度测定：
实验室内相对标准偏差分别为1.2%~5.7%，0.8%~7.3%和1.6%~8.5%；实验室间相对标准偏差分别为14.0%，12.7%和20.9%；重复性限分别为：12.1ug/m，25.5ug/m2和53.1ug/m；再现性限分别为：42.5μg/m，76.0μg/m2和134.5μg/m。10.2准确度
6家实验室采用编制组提供的飞灰标准样品（w（Pb）=1149mg/kg），称取0.050g、0.100g和0.250g，分别加至空白滤筒中，做为铅浓度分别为115ug/m2、223ug/m2、574ug/m2三个浓度的模拟废气样品（采样体积以0.5m2计）进行准确度实验：相对误差分别为：-31.6%~3.4%，-28.1%~0.9%和-21.0%~-3.7%；相对误差最终值分别为：（-9.2±12.8）0.050%，（-11.6±11.2）0.100%，和（-11.4±10.5）0.250%。3
11质量保证和质量控制
11.1每次采样应至少做两个现场空白样品，空白样品中铅的浓度应低于本方法测定下限11.2每批样品（以10～20个样品为一批次）应至少做两个实验室空白，空白试样中铅的浓度应低于本方法测定下限。
11.3在测定过程中，每测定10个样品应复测一次校准曲线浓度中间点的标准溶液。测定结果与校准曲线上该点浓度值相对偏差应不超过土10%。否则，应找出原因予以纠正，并待仪器稳定后重新测定前10个样品。11.4其他质量保证和质量控制工作按照HJ/T373相关规定执行。12注意事项
12.1在试样溶液蒸发至近干时，温度不宜太高，以免崩溅12.2实验用的玻璃和塑料器血用洗涤剂洗净后，在硝酸（5.3）溶液中浸泡，使用前用水冲洗干净。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。