HG/T 3683.2-2000
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3683.2-2000.Industrial ceramics ball - Activated ceramics ball.
1范園
HG/T 3683.2规定了活性瓷球的产品分类技术要求试验方法、检验规则及标志包装和贮运的要求。
HG/T 3683.2适用于石油化工及其它有关工业的反应器中充当支撑、覆盖和保护催化剂使用的活性瓷球,使用温度范圆为常温至600℃。
2引用标准
下列标准所包合的条文，通过在本标准中引用面构成为本标准的条文、本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 4734-1996陶瓷材料及制品化学分析方法
CB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9721-1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
GB/T 12810-1991 实验室玻璃仪器玻璃量器的容量标准和使用方法。
HG/T 2976-1983 化肥 催化剂、分子筛、吸附剂磨耗率测定方法
HG/T 3210-1986耐酸陶瓷性能试验方法
3定义
本标准采用下列定义。
活性瓷球 Activatedceramics bal
以氧化铝高岭土和镍、钴、钼、钨等过渡金属氧化物为主要原料经成型、煅烧和活化制成的具有一定机械强度和催化活性的瓷球。
活性组份 Activated component
活性瓷球中,对化学反应具有-定催化或助催化作用的物质。通常为镍、钴、钼、钨等过渡金属氧化物。
1范園
HG/T 3683.2规定了活性瓷球的产品分类技术要求试验方法、检验规则及标志包装和贮运的要求。
HG/T 3683.2适用于石油化工及其它有关工业的反应器中充当支撑、覆盖和保护催化剂使用的活性瓷球,使用温度范圆为常温至600℃。
2引用标准
下列标准所包合的条文，通过在本标准中引用面构成为本标准的条文、本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 4734-1996陶瓷材料及制品化学分析方法
CB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 9721-1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
GB/T 12810-1991 实验室玻璃仪器玻璃量器的容量标准和使用方法。
HG/T 2976-1983 化肥 催化剂、分子筛、吸附剂磨耗率测定方法
HG/T 3210-1986耐酸陶瓷性能试验方法
3定义
本标准采用下列定义。
活性瓷球 Activatedceramics bal
以氧化铝高岭土和镍、钴、钼、钨等过渡金属氧化物为主要原料经成型、煅烧和活化制成的具有一定机械强度和催化活性的瓷球。
活性组份 Activated component
活性瓷球中,对化学反应具有-定催化或助催化作用的物质。通常为镍、钴、钼、钨等过渡金属氧化物。
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标准内容
Cs 71. 120 ;81 .CE0.20
省案号 7420— 2000
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3683.2—2000
工业瓷球活性瓷球
Inckastrial ceramics ball - Activated erarics ball2000-06-30发布
国家石油和化学工业局
2001-0501实施
HHG/T 3683.22000
清性瓷球作为各种反应器闪体化家化、制堂、章整等过径。
本标准是IC3683-2000
第1部分（邓HG/T368
第部分（即HGT
乳瓷球。
篇2音
本标准的肃录是标耀
本标浩山中华人民社岗属化学工业部技术监本标准由全园非会影
本标准起京单位：萍
本标准主要起落人：际
设备标作化教术委员会陌口
镇料（崇团）公司
新集团公司北京设计院
同缇州石化公司
我化车的加氧精制、
邯下部分：
京华人民共和国化工行业标
工业瓷球—活性瓷球
Indusiai cerarnies banActivated ceramirs rall本标准规定了活性答球的结
本标准造用于石润、化工衰真
用福度范同为常温室0
2引用标准
下划标推所包含的
言效。所有标准部会效
69/1 4734 1396
GS/T 6632 — 1992
GB/T 9721 — 1988
GE/T 12810
HIT 2976 — 1983
激在本标泄中引
本标浩的条文票
满本标准的各方应探讨视用下列标性鼠新制品化学分析方法
通水规格和试验方法
肥继化制
HC/T 3210 — 1986
耐酸陶瓷经能读
3定义
本标准采用下列定
活性瓷球Activated
弘氧化铝、高龄土和银、钻、、鸽等过渡金现说强度和偿化后性的瓷球。
活组份Activated ccmporenl
HG/T 3883.2 2000
聚和这运的要求。
增化我情用的活性瓷球，
战旺，所尔版本均人
格食能性：
主尝原料经成型、嫩烧和活化创成的具有一定活性瓷球中，对化学反应具育一定催化或此偿花用的物质。通常为操、站、、笃等近衰会点化4分类
4.1炎型
后性瓷球按其所含活造分的价分为华美创
MYw型ooMa
4.2规格
清性瓷球按真真径分为12种规格，部@3、寸x8.910、中13.416、29、党25.中30.938，050、75（mm）4.3真
其它型式任规格的插性瓷绿可由供需效方协商制造，其应显婴求除合司专门动荒外，仍案符音本标准裁定
回家石沟和化学工业局2000-030批准2001-0%-01实施
5要求
5.1外观质量
EG/T 3683.2---2000
性瓷球的外观应为规整球体,面色萍要均一，不得有明显的开裂、落、掉粉等缺陷。5.2尺寸偏差
活性瓷球的直经偏需应符合表！微定。表1括性瓷球的直经偏差
允许偏差
5.3化学成分
后性瓷球的化学成分应符合表2规定。13
表2活性瓷球的化学成分
化学或分
物理控能
Ni-Mo型
活性瓷球的物理性能应符合表3规定。装3
孔体积，ml/g
耐温度急变,
磨耗率，%
抗压强度，kN/颗
堆积亞度，格
20.10 ±0.20±0.30
活性瓷球的物理性能
-0.402:0.
注：堆积重度数据仅供使用参考，不作为验收依据。6试验方法
6.1外观质
用目測检验。
6.2尺寸偏差
21.201, 5
1100 ~ 1300
Co-Mo型
用精度不低于0.0的游标长尺量，盘轴向的三个直径，取其乎均值作为测盘给桌。6.3化学戒分
6.3.1 三率化二铝的测定
按GB/T 4734 规定进行。
6.3.2避波会厚氧化物的测定
G/T 2683.2-2000
接本标避的附景A（标准的附录）规定选行。.4软理性能
6.4.1孔修
推确称量十燥至性的洁性瓷球浮2-30g，精确至0.015，将试代放人蒸水中无全漫避，煮清～1510，熟后于水中冷等室温，取出试棕，而游布凝去试考衰面的水价，迅速称登，技下式计算试样的我浑积：
英中：vz：-试样的孔体积,m
m读样的称量得
2饱含水试样
%——水的密度
6.4.2 耐湿度意变
按IG/T3210规定进
6.4.3离能率
按HG/T 2976规定送行
6.4.4抗压强度
选用其有足够玉力，测力精度
户，在试样与上下层板面荤以1-2mm戴，读取试择被坏时的压力值，计算其算术严基值了检验规则
7.1检验分类
产品证验分型式检验精出卡检鉴两部7.1.1翌式检验
产品单型式检验每年进行一次，检验须当为有下列情说之一时，应进径型式检验：a)产品药构、原抖或工艺有较大改变，能影响h)出广检验缩果与上次型式检验有较大差异时C)）产品生产发生转产转厂信产复信产的1)国家有关法令、法规要求时
会同部定时，
7.1.2 出厂验验
新将试样管于试验机江根三
n变0.5 ~2.5N/min 的遠度期
直章规意的全部项司：
品性能既
所有产品出厂前都必须微出厂检验.摘验预目为本标降第五意主规定的观感量、尺差，适性组份含量、孔体积、磨器率和抗玉强度6项。7.2经批规则
活性瓷球应按批验收。最相同离材料，工芝利设各等条性下制或的同一现格的产品作为一技不50吨亦按一批计：
7.3范尝规购
对每批产品应采用具营代展选、随机的方式送行披样。根产品的不同规格，按表4现危护取不同缴量的祥品，等详品漫合指句，接西行绘指取其中单四分之·行外双质量和只寸检除，成中任取相应的数量送行强化性能试验，
规格（mm）
抽样数(颗)
7.4判定规则
HG/T 3683.2-2000
不同规落活性瓷球的检验抽力案10
7.4,1 对丁流性瓷反的外观质量和外形尺小检验,不合格率不超过 10%时,判该批产品为合格;如不合格率超过10%时，则应从间-批产品中独取双倍数的样品进行复验，以复验结果作为最终给果，好复验结烹的不合格率仍超过10%，则判该批产品为不合格品；首次检验的不合咨率超过20%时，判该批产品为不合。
7.1.2对于活性瓷球的化学成分和物理性能检验，全部项月均合格、判该批产品为合格;如有一项指标不合格，则需从同一批产品中再抽取同样数量的试栏，对该项国进行复验，以复验结果和首验结果的平均值作为最终结暴，如不合格，则判该批产品为不合格；如有两项以上指标司时不合格，则判该批产品为不合格
7.4.3凡因外观质量和尺小超差被判为不合格的一批产品，允许供方剔除不合格品后项新组批提交检验。
8标志、标签、使用说明书
8.活性瓷球产品出厂应有产品合格证和使用说明书，并标明如下内容：a)产品名称、标准编号、商标；b)产品的斑格、类型；
c)产品的生产批号和出厂日期；d)生产企业名称详细地址。
8.2产品包装物立应标有“防潮“标志。9、包装、运翰、逆存
9.1后证瓷球包装时必须宰靠,以保证在运输过程中不产生破频。9.2浩性瓷球在运输、装卸时要平憩、轻政,严禁抛挪。9.3活性资球必须在清洁的仓库或有遮盖的库郁贮存。Ai范園
G/T3683.2—2003
附崇A
（标准的随景）
洁性瓷球中过会属氧化物的题定方法本附灵规定了活性密球尺过波金属氧化物的纪定方达。A2方法原理
A2.1灼烧藏量
将试样经80元+25
A2.2氨化镇
用硫酸分解试样制应
。用酒石酸钾钠湾敲
的吸光度。
A2.3笋化销
严硫酸分解试存割成母学
合物，锯等不干就测定，
A2.4，三氧化销
性介质中，有掌
统，用过硫酸铵沉
下，与丁二
销险下抗，在分wwW.bzxz.Net
=5.5-6的醛酸前众后中，钴与亚頭我卡工490mm处测定钻的吸光度
用蔬避分解试样制战母液，
终合物，亲，结等不于扰测定，在分光光度舒摄完460益处测定酸破度A2.5三氧化钩
新热可择性酒红色络台
上于40mm处测定
望成可溶性的红气终
等过量的硫氯酸钾生成红色
用王水分解成样，片氨榨解氧化锦沉凝得到滚性稳酸用亲可节沉滤食酸，过盗后均烧为三真化钨，称量后测科筑化势的含
A3一般定
A3. 本录所用的水南符合 GB/T 6682 中三级A3.2本附景所用的试剂应为分析纯分析纯以或优级纯。
A3.3本附录所府玻将仪器应符合CB/T12810的A3.4定过差中的恒重（为处理前后两次之间）品
A3.5测定时须进行平行设警支间厨证行经百罐A3.6所得测定结应家
A4 试剂、溶液的配制
两位小教
标溶液的配制和标定所第试剂庭为基准试别下大于0.2mgl
武制空出信对测定结真
暴进行校正。
流峻（：+1)：取鼓（密度为1.84m)1体积与水1体积浸：算化校NH)。
潮（HBO）
酒石酸钠溶波（20%）：称段酒石酸钾20溶于80ml水中。A4.5氢气化销溶液（10%）：称取氨氧化钠10g溶于90ml水中。A4.6灶酸铵落液（3%）：称取过较铵3g溶于1Cxml水，A4.7了二肪溶液（1%）：称取工一酮脂1g溶于1C0m水中硝度（」~3）：取硝鼓（密度为1.42以/m）1体积与水3体积混约：A4.8
HG/T 3883.2--2000
A4.9氢氧化钠溶液（1%）：称取氢氧化钠1落于100ml水中。A4.10醋酸-醋酸钠缓冲溶液（PH=5.7)：称取醋酸纳25g溶于100ml水中，加冰酷酸直致FII-5.7（用精密 PH 试或 PH 计测试)。
A4.11亚硝基红盐溶液(0.2%）：称取业硝基红盐0.2g溶于100ml水中。扩檬酸铃溶液（30%）：称段柠续酸铵30g溶了70ml水中。A4,12
硫愿咨液(10%):称取硫源10g溶于90ml 水中。A4.13
氨水(1+1):取氨水(密度为0.90g/ml)1体额与水1体积混匀。A4.14
紅化敏氨水（111)溶滋（1.5%）：称取氧化安1.5g溶于100ml氨水（1+1）中。硝酸（密度为1,42g/mi)
盐酸（1+3)：取盐酸（密度为1.19g/ml)1体积与水3体积混匀。辛可宁盐(1+3)溶液(8%):称取辛可宁8g溶于盐酸(113)90ml守。A4.t9辛可宁盐酸(2mal/L)蒂液（1%）：取盐酸（密度为1.19g/ml)15.6ml和卒可宁1g于100ml容适瓶中溶解后,加水刻度。
A5仪器设备
分光光度计：符合 GB/T 9721。A6工作母液的配制
将试样研细至过1.50~200每筛，经100~105℃干燥2h后，称量0.1~15g，精确至0.0001g，放人250ml烧杯，以少盘水湿滤后，加人硫（11110m，在电热板上加热分解样品，注意不时搅拌，待冒S0，口烟时，琅下烧杯，冷后加水约50ml，过滤于250m容疯中，将洗涤残渣的浣涤液并收崇干同一容量瓶中，以冰稀释至刻度，摇匀，即得工作母液。使月上述硫酸溶液时加人1Ig短化铵和1研酸，可提高痒品的分解效果。A7测定步
A7,1灼烧减评的测定
样品颈经120-150℃干燥2h后，准诱称改1-2g精确至0.0001g，亏恒量的瓷址中，效人马福内缓慢升温至50-70℃恒定1.5min，继续升满至200℃再恒定约30min,持续升温至800°℃，恒湿灼烧1h，取出将冷却2-3min，立即转人下燥器中继续冷动至室温（30-.40min），窄确称量后按下式计算灼烧减量：灼减量（%）==×100
式中:m…-灼烧前烘干样品的质量，旺Ti
购烧后样品的质量，g。
47.2氧化镍的定
准确移取下作母液5ml于100ml容景瓶中，加水30~40ml，酒石酸钾钠溶液（20%）10ml.Ne0II溶液（10%)5ml,过硫酸按漆液(3%）10ml，丁二酮资液（1%）10ml,以水释率刻变,据匀店，放罩10min以上，以空口试剂作参比，在460m处测定其吸光店，按下武计算氧化镖的百分含垦：A·F×100
Nio(%)=100W(1-药烧减量%）
由标推也线！查得的相应了实测吸光度的NO含量，mg；武中:4—
”取工作母波的稀释倍数；
W—烘干望试的质量，B
A7.3氧化钻的测定
IIG/T3683.2—2000
准确移取工作号液5ml于100m容量瓶中，加水约20d，以俏酸（1：3)和NaOH溶液（1%）调节其FH慎约与5-6.加入PH=5.7的醋酸-醋酸钠缓冲溶波20m，亚销基红盐溶液（0.2%）10ml，用水稀释至剂度，撸匀后放暂20minm，以空白试剂作参比，在490nm处测定其吸光度，接下式计算氢化估的百分含量：A-F× 100
Co0(%)=1000w(病烧减量%)
用标准出线上查得的相应于实测吸光度的Co0含量，名；式中:A-
——取工作册液的稀释倍数；
W—烘干基试样的质量，g。
A7.4三氧化锯的测定
准确移取工作母液5ml于100客量瓶，保持该客量瓶温度在10～15℃，滴消酸（1+3)三滴，加人行擦酸铵溶没（30%）10ml，硫酸（1+1)20ml，筑噪（10%）10ml，摄勺后放置玲却15urlin.然后月水稀释茎划度，再放暨30min后，以空自试剂作参比，在460rm处测定其吸光度，必须注意发色反应准15以下，按下武计算三氧化相的百分含录：
Mo0,(%)=100W(对烧减量%）
A-F×100
一由标降曲线上都得的拍应于实测吸光度的Mo0，含量，t式中A
F·取工作母液的稀释培数：
W—烘干基试样的质量.o
A7.5三氧化的测定
将试拌经150℃烘干后，准确称书0.5g，精确至0.0001g，放人200ml烧杯中，加水公解后，加热器浓到较小体积，加人忽化较斌水（1+1)溶液（1.5%）15-25l，微微加热，辫解氧化鸽沉淀，然后月滤纸将此溶液滤到另-只200m烧杯中，并压上选氯代铵多水游波洗涤滤纸，洗涤液，并收集于同一烧杯中，将此烧杯移到电热板上级缓加熟，至试液的体积约为10～15m，加人硝酸10ml，加水（50~50℃）10Gml，在不停挑择下，加入辛可宁故酸（1+3)落液（8%）15m，再加人一些过滤纸奖，充分搅拌后，放置过夜，过滤后，用热宰可宁盐酸（2ms/L）溶液（1%）洗涤沉淀6饮以上，将沉淀转移到坦竭中洪干，于800C焙烤1h后取出，置于于燥器中继续冷却至宰温，准砾称逊后按下式计筑三氧化钨的百分含量：对烧减素 w0 (%)=-=×100
式中：m—-灼烧前烘干拌品的质量，6一购烧后样品的质量，名。
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省案号 7420— 2000
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3683.2—2000
工业瓷球活性瓷球
Inckastrial ceramics ball - Activated erarics ball2000-06-30发布
国家石油和化学工业局
2001-0501实施
HHG/T 3683.22000
清性瓷球作为各种反应器闪体化家化、制堂、章整等过径。
本标准是IC3683-2000
第1部分（邓HG/T368
第部分（即HGT
乳瓷球。
篇2音
本标准的肃录是标耀
本标浩山中华人民社岗属化学工业部技术监本标准由全园非会影
本标准起京单位：萍
本标准主要起落人：际
设备标作化教术委员会陌口
镇料（崇团）公司
新集团公司北京设计院
同缇州石化公司
我化车的加氧精制、
邯下部分：
京华人民共和国化工行业标
工业瓷球—活性瓷球
Indusiai cerarnies banActivated ceramirs rall本标准规定了活性答球的结
本标准造用于石润、化工衰真
用福度范同为常温室0
2引用标准
下划标推所包含的
言效。所有标准部会效
69/1 4734 1396
GS/T 6632 — 1992
GB/T 9721 — 1988
GE/T 12810
HIT 2976 — 1983
激在本标泄中引
本标浩的条文票
满本标准的各方应探讨视用下列标性鼠新制品化学分析方法
通水规格和试验方法
肥继化制
HC/T 3210 — 1986
耐酸陶瓷经能读
3定义
本标准采用下列定
活性瓷球Activated
弘氧化铝、高龄土和银、钻、、鸽等过渡金现说强度和偿化后性的瓷球。
活组份Activated ccmporenl
HG/T 3883.2 2000
聚和这运的要求。
增化我情用的活性瓷球，
战旺，所尔版本均人
格食能性：
主尝原料经成型、嫩烧和活化创成的具有一定活性瓷球中，对化学反应具育一定催化或此偿花用的物质。通常为操、站、、笃等近衰会点化4分类
4.1炎型
后性瓷球按其所含活造分的价分为华美创
MYw型ooMa
4.2规格
清性瓷球按真真径分为12种规格，部@3、寸x8.910、中13.416、29、党25.中30.938，050、75（mm）4.3真
其它型式任规格的插性瓷绿可由供需效方协商制造，其应显婴求除合司专门动荒外，仍案符音本标准裁定
回家石沟和化学工业局2000-030批准2001-0%-01实施
5要求
5.1外观质量
EG/T 3683.2---2000
性瓷球的外观应为规整球体,面色萍要均一，不得有明显的开裂、落、掉粉等缺陷。5.2尺寸偏差
活性瓷球的直经偏需应符合表！微定。表1括性瓷球的直经偏差
允许偏差
5.3化学成分
后性瓷球的化学成分应符合表2规定。13
表2活性瓷球的化学成分
化学或分
物理控能
Ni-Mo型
活性瓷球的物理性能应符合表3规定。装3
孔体积，ml/g
耐温度急变,
磨耗率，%
抗压强度，kN/颗
堆积亞度，格
20.10 ±0.20±0.30
活性瓷球的物理性能
-0.402:0.
注：堆积重度数据仅供使用参考，不作为验收依据。6试验方法
6.1外观质
用目測检验。
6.2尺寸偏差
21.201, 5
1100 ~ 1300
Co-Mo型
用精度不低于0.0的游标长尺量，盘轴向的三个直径，取其乎均值作为测盘给桌。6.3化学戒分
6.3.1 三率化二铝的测定
按GB/T 4734 规定进行。
6.3.2避波会厚氧化物的测定
G/T 2683.2-2000
接本标避的附景A（标准的附录）规定选行。.4软理性能
6.4.1孔修
推确称量十燥至性的洁性瓷球浮2-30g，精确至0.015，将试代放人蒸水中无全漫避，煮清～1510，熟后于水中冷等室温，取出试棕，而游布凝去试考衰面的水价，迅速称登，技下式计算试样的我浑积：
英中：vz：-试样的孔体积,m
m读样的称量得
2饱含水试样
%——水的密度
6.4.2 耐湿度意变
按IG/T3210规定进
6.4.3离能率
按HG/T 2976规定送行
6.4.4抗压强度
选用其有足够玉力，测力精度
户，在试样与上下层板面荤以1-2mm戴，读取试择被坏时的压力值，计算其算术严基值了检验规则
7.1检验分类
产品证验分型式检验精出卡检鉴两部7.1.1翌式检验
产品单型式检验每年进行一次，检验须当为有下列情说之一时，应进径型式检验：a)产品药构、原抖或工艺有较大改变，能影响h)出广检验缩果与上次型式检验有较大差异时C)）产品生产发生转产转厂信产复信产的1)国家有关法令、法规要求时
会同部定时，
7.1.2 出厂验验
新将试样管于试验机江根三
n变0.5 ~2.5N/min 的遠度期
直章规意的全部项司：
品性能既
所有产品出厂前都必须微出厂检验.摘验预目为本标降第五意主规定的观感量、尺差，适性组份含量、孔体积、磨器率和抗玉强度6项。7.2经批规则
活性瓷球应按批验收。最相同离材料，工芝利设各等条性下制或的同一现格的产品作为一技不50吨亦按一批计：
7.3范尝规购
对每批产品应采用具营代展选、随机的方式送行披样。根产品的不同规格，按表4现危护取不同缴量的祥品，等详品漫合指句，接西行绘指取其中单四分之·行外双质量和只寸检除，成中任取相应的数量送行强化性能试验，
规格（mm）
抽样数(颗)
7.4判定规则
HG/T 3683.2-2000
不同规落活性瓷球的检验抽力案10
7.4,1 对丁流性瓷反的外观质量和外形尺小检验,不合格率不超过 10%时,判该批产品为合格;如不合格率超过10%时，则应从间-批产品中独取双倍数的样品进行复验，以复验结果作为最终给果，好复验结烹的不合格率仍超过10%，则判该批产品为不合格品；首次检验的不合咨率超过20%时，判该批产品为不合。
7.1.2对于活性瓷球的化学成分和物理性能检验，全部项月均合格、判该批产品为合格;如有一项指标不合格，则需从同一批产品中再抽取同样数量的试栏，对该项国进行复验，以复验结果和首验结果的平均值作为最终结暴，如不合格，则判该批产品为不合格；如有两项以上指标司时不合格，则判该批产品为不合格
7.4.3凡因外观质量和尺小超差被判为不合格的一批产品，允许供方剔除不合格品后项新组批提交检验。
8标志、标签、使用说明书
8.活性瓷球产品出厂应有产品合格证和使用说明书，并标明如下内容：a)产品名称、标准编号、商标；b)产品的斑格、类型；
c)产品的生产批号和出厂日期；d)生产企业名称详细地址。
8.2产品包装物立应标有“防潮“标志。9、包装、运翰、逆存
9.1后证瓷球包装时必须宰靠,以保证在运输过程中不产生破频。9.2浩性瓷球在运输、装卸时要平憩、轻政,严禁抛挪。9.3活性资球必须在清洁的仓库或有遮盖的库郁贮存。Ai范園
G/T3683.2—2003
附崇A
（标准的随景）
洁性瓷球中过会属氧化物的题定方法本附灵规定了活性密球尺过波金属氧化物的纪定方达。A2方法原理
A2.1灼烧藏量
将试样经80元+25
A2.2氨化镇
用硫酸分解试样制应
。用酒石酸钾钠湾敲
的吸光度。
A2.3笋化销
严硫酸分解试存割成母学
合物，锯等不干就测定，
A2.4，三氧化销
性介质中，有掌
统，用过硫酸铵沉
下，与丁二
销险下抗，在分wwW.bzxz.Net
=5.5-6的醛酸前众后中，钴与亚頭我卡工490mm处测定钻的吸光度
用蔬避分解试样制战母液，
终合物，亲，结等不于扰测定，在分光光度舒摄完460益处测定酸破度A2.5三氧化钩
新热可择性酒红色络台
上于40mm处测定
望成可溶性的红气终
等过量的硫氯酸钾生成红色
用王水分解成样，片氨榨解氧化锦沉凝得到滚性稳酸用亲可节沉滤食酸，过盗后均烧为三真化钨，称量后测科筑化势的含
A3一般定
A3. 本录所用的水南符合 GB/T 6682 中三级A3.2本附景所用的试剂应为分析纯分析纯以或优级纯。
A3.3本附录所府玻将仪器应符合CB/T12810的A3.4定过差中的恒重（为处理前后两次之间）品
A3.5测定时须进行平行设警支间厨证行经百罐A3.6所得测定结应家
A4 试剂、溶液的配制
两位小教
标溶液的配制和标定所第试剂庭为基准试别下大于0.2mgl
武制空出信对测定结真
暴进行校正。
流峻（：+1)：取鼓（密度为1.84m)1体积与水1体积浸：算化校NH)。
潮（HBO）
酒石酸钠溶波（20%）：称段酒石酸钾20溶于80ml水中。A4.5氢气化销溶液（10%）：称取氨氧化钠10g溶于90ml水中。A4.6灶酸铵落液（3%）：称取过较铵3g溶于1Cxml水，A4.7了二肪溶液（1%）：称取工一酮脂1g溶于1C0m水中硝度（」~3）：取硝鼓（密度为1.42以/m）1体积与水3体积混约：A4.8
HG/T 3883.2--2000
A4.9氢氧化钠溶液（1%）：称取氢氧化钠1落于100ml水中。A4.10醋酸-醋酸钠缓冲溶液（PH=5.7)：称取醋酸纳25g溶于100ml水中，加冰酷酸直致FII-5.7（用精密 PH 试或 PH 计测试)。
A4.11亚硝基红盐溶液(0.2%）：称取业硝基红盐0.2g溶于100ml水中。扩檬酸铃溶液（30%）：称段柠续酸铵30g溶了70ml水中。A4,12
硫愿咨液(10%):称取硫源10g溶于90ml 水中。A4.13
氨水(1+1):取氨水(密度为0.90g/ml)1体额与水1体积混匀。A4.14
紅化敏氨水（111)溶滋（1.5%）：称取氧化安1.5g溶于100ml氨水（1+1）中。硝酸（密度为1,42g/mi)
盐酸（1+3)：取盐酸（密度为1.19g/ml)1体积与水3体积混匀。辛可宁盐(1+3)溶液(8%):称取辛可宁8g溶于盐酸(113)90ml守。A4.t9辛可宁盐酸(2mal/L)蒂液（1%）：取盐酸（密度为1.19g/ml)15.6ml和卒可宁1g于100ml容适瓶中溶解后,加水刻度。
A5仪器设备
分光光度计：符合 GB/T 9721。A6工作母液的配制
将试样研细至过1.50~200每筛，经100~105℃干燥2h后，称量0.1~15g，精确至0.0001g，放人250ml烧杯，以少盘水湿滤后，加人硫（11110m，在电热板上加热分解样品，注意不时搅拌，待冒S0，口烟时，琅下烧杯，冷后加水约50ml，过滤于250m容疯中，将洗涤残渣的浣涤液并收崇干同一容量瓶中，以冰稀释至刻度，摇匀，即得工作母液。使月上述硫酸溶液时加人1Ig短化铵和1研酸，可提高痒品的分解效果。A7测定步
A7,1灼烧减评的测定
样品颈经120-150℃干燥2h后，准诱称改1-2g精确至0.0001g，亏恒量的瓷址中，效人马福内缓慢升温至50-70℃恒定1.5min，继续升满至200℃再恒定约30min,持续升温至800°℃，恒湿灼烧1h，取出将冷却2-3min，立即转人下燥器中继续冷动至室温（30-.40min），窄确称量后按下式计算灼烧减量：灼减量（%）==×100
式中:m…-灼烧前烘干样品的质量，旺Ti
购烧后样品的质量，g。
47.2氧化镍的定
准确移取下作母液5ml于100ml容景瓶中，加水30~40ml，酒石酸钾钠溶液（20%）10ml.Ne0II溶液（10%)5ml,过硫酸按漆液(3%）10ml，丁二酮资液（1%）10ml,以水释率刻变,据匀店，放罩10min以上，以空口试剂作参比，在460m处测定其吸光店，按下武计算氧化镖的百分含垦：A·F×100
Nio(%)=100W(1-药烧减量%）
由标推也线！查得的相应了实测吸光度的NO含量，mg；武中:4—
”取工作母波的稀释倍数；
W—烘干望试的质量，B
A7.3氧化钻的测定
IIG/T3683.2—2000
准确移取工作号液5ml于100m容量瓶中，加水约20d，以俏酸（1：3)和NaOH溶液（1%）调节其FH慎约与5-6.加入PH=5.7的醋酸-醋酸钠缓冲溶波20m，亚销基红盐溶液（0.2%）10ml，用水稀释至剂度，撸匀后放暂20minm，以空白试剂作参比，在490nm处测定其吸光度，接下式计算氢化估的百分含量：A-F× 100
Co0(%)=1000w(病烧减量%)
用标准出线上查得的相应于实测吸光度的Co0含量，名；式中:A-
——取工作册液的稀释倍数；
W—烘干基试样的质量，g。
A7.4三氧化锯的测定
准确移取工作母液5ml于100客量瓶，保持该客量瓶温度在10～15℃，滴消酸（1+3)三滴，加人行擦酸铵溶没（30%）10ml，硫酸（1+1)20ml，筑噪（10%）10ml，摄勺后放置玲却15urlin.然后月水稀释茎划度，再放暨30min后，以空自试剂作参比，在460rm处测定其吸光度，必须注意发色反应准15以下，按下武计算三氧化相的百分含录：
Mo0,(%)=100W(对烧减量%）
A-F×100
一由标降曲线上都得的拍应于实测吸光度的Mo0，含量，t式中A
F·取工作母液的稀释培数：
W—烘干基试样的质量.o
A7.5三氧化的测定
将试拌经150℃烘干后，准确称书0.5g，精确至0.0001g，放人200ml烧杯中，加水公解后，加热器浓到较小体积，加人忽化较斌水（1+1)溶液（1.5%）15-25l，微微加热，辫解氧化鸽沉淀，然后月滤纸将此溶液滤到另-只200m烧杯中，并压上选氯代铵多水游波洗涤滤纸，洗涤液，并收集于同一烧杯中，将此烧杯移到电热板上级缓加熟，至试液的体积约为10～15m，加人硝酸10ml，加水（50~50℃）10Gml，在不停挑择下，加入辛可宁故酸（1+3)落液（8%）15m，再加人一些过滤纸奖，充分搅拌后，放置过夜，过滤后，用热宰可宁盐酸（2ms/L）溶液（1%）洗涤沉淀6饮以上，将沉淀转移到坦竭中洪干，于800C焙烤1h后取出，置于于燥器中继续冷却至宰温，准砾称逊后按下式计筑三氧化钨的百分含量：对烧减素 w0 (%)=-=×100
式中：m—-灼烧前烘干拌品的质量，6一购烧后样品的质量，名。
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