HG/T 3885-2006
基本信息
标准号： HG/T 3885-2006
中文名称：异丙草胺●莠去津悬乳剂
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 乳剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3885-2006.Proisochlor A trazine Aqueous suspo emulsion.
1范围
HG/T 3885规定了异丙草胺●莠去津悬乳剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 3885适用于异丙草胺、莠去津原药与助剂制成的异丙草胺●莠去津悬乳剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 4838农药乳油包装
GB/T 14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的异丙草胺、莠去津原药与适宜的助剂和水加工制成,外观应是可流动、易测量体积的稳定悬浮乳状液,贮存过程中可能出现分层或沉淀,经手摇动应恢复原状，不应有结块。
3.2 异丙草胺●莠去津悬乳剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605-2001中5.3. 2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量不少于1000mL。
1范围
HG/T 3885规定了异丙草胺●莠去津悬乳剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 3885适用于异丙草胺、莠去津原药与助剂制成的异丙草胺●莠去津悬乳剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 4838农药乳油包装
GB/T 14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的异丙草胺、莠去津原药与适宜的助剂和水加工制成,外观应是可流动、易测量体积的稳定悬浮乳状液,贮存过程中可能出现分层或沉淀,经手摇动应恢复原状，不应有结块。
3.2 异丙草胺●莠去津悬乳剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605-2001中5.3. 2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量不少于1000mL。
标准图片预览
标准内容
ICS65.100.20
备索号：18220—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3885—2006
异丙草胺·莠去津悬乳剂
Proisochlor Atrazine Aqueous suspo-emulsion2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人：王玉范、张雪冰。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。HG/T3885—2006
异丙草胺·菱去津慕乳剂
本产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下。a）异丙草胺
ISO通用名称：Proisochlor
化学名称：N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(异丙氧基甲基)-氯乙酰胺CA登记号：86763-47-5
结构式：
实验式：C15H22CINO2
CH3 CH,OCH(CH,)2
相对分子质量（按2001年国际相对原子质量计）：283.8生物活性：除草
熔点：21.6℃
溶解度（g/L，20℃）：水中0.184，溶于大多数有机溶剂。稳定性：不易挥发和光解。
b）去津
ISO通用名称：Atrazine
CIPAC数字代码：934免费标准bzxz.net
CA登记号：1912-24-9
化学名称：6-氯-2-乙基胺基-4-异丙基胺基-1,3,5-三嗪结构式：
NHCH,CH
CH3CHNH
实验式：CHCINs
相对分子质量：215.7
生物活性：除草
熔点：175.8℃
蒸气压（20℃）：0.04mPa
密度（20℃）：1.187g/cm2
HG/T3885-2006
溶解度（25℃）：水中30mg/L、三氯甲烷52g/kg、乙醚12g/kg、乙酸乙酯28g/kg、甲醇18g/kg、辛醇10g/kg
稳定性：在70℃、中性介质中缓慢水解为无除草活性的6-羟基衍生物，在酸性或碱性介质中水解速度较快；在土壤中DTso=60d~150d1范围
本标准规定了异丙草胺·募去津悬乳剂的要求、试验方法以及标志，标签、包装、贮运。1
HG/T3885—2006
本标准适用于异丙草胺、去津原药与助剂制成的异丙草胺·菱去津悬乳剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1601
GB/T1604
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装
GB/T14825
农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150
GB/T19136
GB/T19137
3要求
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
3.1组成和外观：本品应由符合标准的异丙草胺、劳去津原药与适宜的助剂和水加工制成，外观应是可流动、易测量体积的稳定悬浮乳状液，贮存过程中可能出现分层或沉淀，经手摇动应恢复原状，不应有结块。
3.2异丙草胺·莠去津悬乳剂应符合表1要求。表1异丙草胺·募去津悬乳剂控制项目指标项
异丙草胺质量分数/%
募去津质量分数/%
异丙草胺悬浮率/%
劳去津悬浮率/%
pH值范围
倾倒性
倾倒后残余物/%
洗涤后残余物/%
细度（通过45μm孔径筛）/%
持久起泡性(1min后）/mL
分散稳定性*
低温稳定性?
热贮稳定性”
标明含量+合
标明含量土合
a分散稳定性、低温稳定性、热贮稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少进行一次。b当标明含量≤20.0时，A=1，B=1当标明含量>20.0时，A=2B=1。4试验方法
4.1抽样
HG/T3885—2006
按照GB/T1605—2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于1000mL。
4.2鉴别试验
气相色谱法一本鉴别试验可与异丙草胺、募去津质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中异丙草胺或去津色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
4.3异丙草胺和去津质量分数的测定4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以三唑酮为内标物，使用HP-5（5%二苯基+95%二甲基聚硅酮）涂壁的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的异丙草胺和募去津进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
三氯甲烷：色谱纯。
三唑酮：≥95.0%，不应含有干扰分析的杂质。异丙草胺标样：已知含量，≥98.0%。募去津标样：已知含量，≥98.0%。内标溶液：称取20.0g的三唑酮，置于1000mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱柱：30m×0.32mm(id）双联毛细柱，内壁涂HP-5（5%二苯基十95%二甲基聚硅酮），膜厚0.25μm。
色谱数据处理机或色谱工作站。微量进样器：10μL。
4.3.4气相色谱条件
4.3.4.1温度
柱温：200℃；气化室：260℃；检测室：260℃。4.3.4.2气体流量（mL/min）
载气（N2）2.0氢气30：空气300；补偿气（N2）25；分流比：40：14.3.4.3保留时间（min）
菱去津约4.2，异丙草胺约6.7，内标物（三唑酮）约8.8。上述气相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的异丙草胺去津悬乳剂气相色谱图见图1。3
HG/T3885-2006
1去津；
异丙草胺，
一内标物（三唑酮）。
4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的配制
图1异丙草胺·莠去津悬乳剂气相色谱图称取异丙草胺标样0.05g（精确至0.0002g），称取去津标样0.07g（精确至0.0002g），置于同一10mL具塞玻璃瓶中，用移液管准确移人5mL内标液，摇匀。*4.3.5.2试样溶液的配制
称取约含异丙草胺0.05g的试样（精确至0.0002g），置于10mL具塞玻璃瓶中，用与4.3.5.1中使用的同一支移液管准确移入5mL内标液，摇匀。4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针异丙草胺（或募去津）与内标物峰面积之比的重复性，待相邻两针异丙草胺（或劳去津）与内标物峰面积比的相对变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异丙草胺（或去津）和内标物的峰面积比分别进行平均。试样中异丙草胺(或募去津)的质量分数wr(%)按式(1)计算：r2mw
式中：
标样溶液中，异丙草胺（或募去津）与内标物峰面积比的平均值；试样溶液中，异丙草胺（或莠去津）与内标物峰面积比的平均值；标样的质量，单位为克（g）；
试样的质量，单位为克(g)；
一标样中，异丙草胺（或募去津）的质量分数，单位为百分数（%）。4.3.6允许差
两次平行测定结果之差，异丙草胺（或募去津）应不大于1.0%。取其算术平均值作为测定结果。4.4异丙草胺（或劳去津）悬浮率的测定按GB/T14825进行。称取1.5g试样（精确至0.0002g）。4.5PH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6倾倒性试验
4.6.1方法提要
HG/T3885-—2006
将置于容器中的悬乳剂试样放置一定时间后，按照规定程序进行倾倒，测定滞留在容器内试样的量；将容器用水洗涤后，再测定容器内的量。4.6.2仪器
具磨口塞量筒：（500土2）mL；量筒高度39cm，上、下刻度间距离25mL（或相当的适用于测定倾倒性的其他容器）。
4.6.3试验步骤
混合好足量试样，及时将其中的一部分置于已经称量的量简中（包括塞子），装到量简的8/10处，塞紧磨口塞，放置确定的时间（24h）。打开塞子，将量筒由直立位置旋转135°角倾倒60s，再倒置60s，重新称量量筒和塞子。
将相当于80%量简体积的水（20℃）倒入量筒中，塞紧磨口塞，将量筒颠倒10次后，按上述操作倾倒内容物，第三次称量量筒和塞子。4.6.4计算
混合好足量试样倾倒后的残余物w2（%）和洗涤后的残余物w3（%）分别按式（2）和式（3)计算：m2mo×100
式中：
量简、磨口塞和试样的质量，单位为克(g)；倾倒后，量筒、磨口塞和残余物的质量，单位为克（g）；-洗涤后，量筒、磨口塞和残余物的质量，单位为克（g）；量筒、磨口塞恒重后的质量，单位为克（g)。4.7细度试验
按GB/T16150中的“湿筛法”进行。4.8持久起泡性试验
4.8.1方法提要
将规定量的试样与标准硬水混合，静置后记录泡沫体积。4.8.2试剂和溶液
标准硬水：p(Ca2++Mg2+）=342mg/L，pH=6.0~7.0。按GB/T14825配制。4.8.3仪器和器具
（3）
具塞量筒：250mL（分度值2mL0mL~250mL刻度线20cm~21.5cm，250mL刻度线到塞子底部4cm~6cm）。
工业天平：感量0.1g。
4.8.4测定步骤
将量筒加标准硬水至180mL刻度线处，置量筒于天平上，称入试样1.0g（精确至0.1g），加标准硬水至距离量筒底部9cm的刻度线处，盖上塞，以量筒底部为中心，上下颠倒30次（每次2s）。放在试验台上静置1min，记录泡沫体积。4.9分散稳定性试验
4.9.1方法提要
按规定浓度制备分散液，分别置于两刻度乳化管中，直立静置一段时间，再颠倒乳化管数次，观察最5
HG/T3885—2006
初、放置一定时间和重新分散后该分散液的分散性。4.9.2仪器与试剂
乳化管：锥形底硼硅玻璃离心管，长15cm，刻度至100mL。橡胶塞：与乳化管配套，带有80mm长玻璃排气管（外径4.5mm，内径2.5mm，见图2）。单位为毫米
图2带有玻璃排气管的橡胶塞
可调节灯：配60W珍珠泡。
标准硬水：p(Ca2++Mg2+）=342mg/L，按GB/T14825配制。4.9.3操作步骤
在室温下[（23土2）℃]，分别向两个250mL刻度量筒中加标准硬水至240mL刻度线，用移液管向每个量筒中滴加试样5g·滴加时移液管尖端尽量贴近水面，但不要在水面之下，最后加标准硬水至刻度。配戴布手套，以量筒中部为轴心，上下颠倒30次，确保量筒中液体温和地流动，不发生反冲，每次颠倒需2s（用秒表观察所用时间），用其中一个量简做沉淀和乳育试验，另一个量筒做再分散试验。
4.9.3.1最初分散性
观察分散液，记录沉淀、乳膏或浮油。4.9.3.2放置一定时间后分散性
a）沉淀体积的测定：分散液制备好后，立即将100mL分散液转移至乳化管中，盖上塞子，在室温下［（23士2）℃C直立30min，用灯照亮乳化管，调整光线角度和位置，达到对两相界面的最佳观察，如果有沉淀（通常反射光比投射光更易观察到沉淀），记录沉淀体积（精确至士0.05mL)。b）顶部乳膏（或浮油）体积的测定：分散液制备好后，立即将其倒人乳化管中，至离管项端1mm，戴好保护手套，塞上带有排气管的橡胶塞，排除乳化管中的空气，去掉溢出的分散液，将乳化管倒置，在室温下保持30min，没有液体从乳化管排出就不必密封玻璃管的开口端，记录已形成的乳膏或浮油的体积。测定乳化管总体积，并以式（4）校正测量出的乳膏或浮油的体积。F=100/V
式中：
F测量乳育或浮油的体积时的校正因子；V——乳化管总体积。
4.9.3.3重新分散性测定
分散液制备好后，将第二只量筒在室温下静置24h，按前述方法颠倒量简30次，记录没有完全重新分散的沉淀，将分散液加到另外的乳化管中，静置30min后，按前述方法测定沉淀体积和乳育或浮油的体积。4.9.4测定结果
最初分散性
一定时间后分散性（30min后）
重新分散性（24h后）
测定结果符合上述要求为合格。4.10低温稳定性试验
GB/T19137进行。经轻微搅动，应无可见的粒子和油状物。4.11热贮稳定性测试
HG/T3885—2006
沉淀：无
乳膏或浮油：无
沉淀≤1.00mL
乳膏或浮油≤0.05mL
沉淀≤1.2mL
乳音或浮油≤0.10mL
按GB/T19136进行。异丙草胺、莠去津含量、悬浮率仍符合标准要求。4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1异丙草胺·菱去津悬乳剂的标志、标签、包装，应符合GB4838的规定。5.2本产品应用清洁具有内塞外盖的塑料瓶或聚酯瓶包装，外包装采用钙塑箱或纸箱，每瓶净重500g，每箱净含量不超过12kg。根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB4838的规定。
5.3异丙草胺·莠去津悬乳剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口鼻吸人。5.5安全：异丙草胺·募去津悬乳剂属低毒除草剂。可通过皮肤渗入，在使用时应带防护手套、口罩，穿干净防护服。使用后，应用肥皂和水洗净。万一发生中毒现象应急时请医生诊治。5.6保证期：在规定的贮运条件下，异丙草胺·募去津悬乳剂的保证期，从生产日期算起为2年。中华人民共和国
化工行业标准
异丙草胺·去津悬乳剂
HG/T3885—2006
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%
字数16千字
2007年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0422
购书咨询：010-64518888
售后服务：010-64518899
网址：http：//cip.com.cn088
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备索号：18220—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3885—2006
异丙草胺·莠去津悬乳剂
Proisochlor Atrazine Aqueous suspo-emulsion2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人：王玉范、张雪冰。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。HG/T3885—2006
异丙草胺·菱去津慕乳剂
本产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下。a）异丙草胺
ISO通用名称：Proisochlor
化学名称：N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(异丙氧基甲基)-氯乙酰胺CA登记号：86763-47-5
结构式：
实验式：C15H22CINO2
CH3 CH,OCH(CH,)2
相对分子质量（按2001年国际相对原子质量计）：283.8生物活性：除草
熔点：21.6℃
溶解度（g/L，20℃）：水中0.184，溶于大多数有机溶剂。稳定性：不易挥发和光解。
b）去津
ISO通用名称：Atrazine
CIPAC数字代码：934免费标准bzxz.net
CA登记号：1912-24-9
化学名称：6-氯-2-乙基胺基-4-异丙基胺基-1,3,5-三嗪结构式：
NHCH,CH
CH3CHNH
实验式：CHCINs
相对分子质量：215.7
生物活性：除草
熔点：175.8℃
蒸气压（20℃）：0.04mPa
密度（20℃）：1.187g/cm2
HG/T3885-2006
溶解度（25℃）：水中30mg/L、三氯甲烷52g/kg、乙醚12g/kg、乙酸乙酯28g/kg、甲醇18g/kg、辛醇10g/kg
稳定性：在70℃、中性介质中缓慢水解为无除草活性的6-羟基衍生物，在酸性或碱性介质中水解速度较快；在土壤中DTso=60d~150d1范围
本标准规定了异丙草胺·募去津悬乳剂的要求、试验方法以及标志，标签、包装、贮运。1
HG/T3885—2006
本标准适用于异丙草胺、去津原药与助剂制成的异丙草胺·菱去津悬乳剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1601
GB/T1604
农药pH值的测定方法
商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装
GB/T14825
农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150
GB/T19136
GB/T19137
3要求
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法农药热贮稳定性测定方法
农药低温稳定性测定方法
3.1组成和外观：本品应由符合标准的异丙草胺、劳去津原药与适宜的助剂和水加工制成，外观应是可流动、易测量体积的稳定悬浮乳状液，贮存过程中可能出现分层或沉淀，经手摇动应恢复原状，不应有结块。
3.2异丙草胺·莠去津悬乳剂应符合表1要求。表1异丙草胺·募去津悬乳剂控制项目指标项
异丙草胺质量分数/%
募去津质量分数/%
异丙草胺悬浮率/%
劳去津悬浮率/%
pH值范围
倾倒性
倾倒后残余物/%
洗涤后残余物/%
细度（通过45μm孔径筛）/%
持久起泡性(1min后）/mL
分散稳定性*
低温稳定性?
热贮稳定性”
标明含量+合
标明含量土合
a分散稳定性、低温稳定性、热贮稳定性试验在正常生产情况下，每3个月至少进行一次。b当标明含量≤20.0时，A=1，B=1当标明含量>20.0时，A=2B=1。4试验方法
4.1抽样
HG/T3885—2006
按照GB/T1605—2001中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于1000mL。
4.2鉴别试验
气相色谱法一本鉴别试验可与异丙草胺、募去津质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中异丙草胺或去津色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
4.3异丙草胺和去津质量分数的测定4.3.1方法提要
试样用三氯甲烷溶解，以三唑酮为内标物，使用HP-5（5%二苯基+95%二甲基聚硅酮）涂壁的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的异丙草胺和募去津进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
三氯甲烷：色谱纯。
三唑酮：≥95.0%，不应含有干扰分析的杂质。异丙草胺标样：已知含量，≥98.0%。募去津标样：已知含量，≥98.0%。内标溶液：称取20.0g的三唑酮，置于1000mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪器
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器。色谱柱：30m×0.32mm(id）双联毛细柱，内壁涂HP-5（5%二苯基十95%二甲基聚硅酮），膜厚0.25μm。
色谱数据处理机或色谱工作站。微量进样器：10μL。
4.3.4气相色谱条件
4.3.4.1温度
柱温：200℃；气化室：260℃；检测室：260℃。4.3.4.2气体流量（mL/min）
载气（N2）2.0氢气30：空气300；补偿气（N2）25；分流比：40：14.3.4.3保留时间（min）
菱去津约4.2，异丙草胺约6.7，内标物（三唑酮）约8.8。上述气相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的异丙草胺去津悬乳剂气相色谱图见图1。3
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1去津；
异丙草胺，
一内标物（三唑酮）。
4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的配制
图1异丙草胺·莠去津悬乳剂气相色谱图称取异丙草胺标样0.05g（精确至0.0002g），称取去津标样0.07g（精确至0.0002g），置于同一10mL具塞玻璃瓶中，用移液管准确移人5mL内标液，摇匀。*4.3.5.2试样溶液的配制
称取约含异丙草胺0.05g的试样（精确至0.0002g），置于10mL具塞玻璃瓶中，用与4.3.5.1中使用的同一支移液管准确移入5mL内标液，摇匀。4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针异丙草胺（或募去津）与内标物峰面积之比的重复性，待相邻两针异丙草胺（或劳去津）与内标物峰面积比的相对变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.5.4计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中异丙草胺（或去津）和内标物的峰面积比分别进行平均。试样中异丙草胺(或募去津)的质量分数wr(%)按式(1)计算：r2mw
式中：
标样溶液中，异丙草胺（或募去津）与内标物峰面积比的平均值；试样溶液中，异丙草胺（或莠去津）与内标物峰面积比的平均值；标样的质量，单位为克（g）；
试样的质量，单位为克(g)；
一标样中，异丙草胺（或募去津）的质量分数，单位为百分数（%）。4.3.6允许差
两次平行测定结果之差，异丙草胺（或募去津）应不大于1.0%。取其算术平均值作为测定结果。4.4异丙草胺（或劳去津）悬浮率的测定按GB/T14825进行。称取1.5g试样（精确至0.0002g）。4.5PH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6倾倒性试验
4.6.1方法提要
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将置于容器中的悬乳剂试样放置一定时间后，按照规定程序进行倾倒，测定滞留在容器内试样的量；将容器用水洗涤后，再测定容器内的量。4.6.2仪器
具磨口塞量筒：（500土2）mL；量筒高度39cm，上、下刻度间距离25mL（或相当的适用于测定倾倒性的其他容器）。
4.6.3试验步骤
混合好足量试样，及时将其中的一部分置于已经称量的量简中（包括塞子），装到量简的8/10处，塞紧磨口塞，放置确定的时间（24h）。打开塞子，将量筒由直立位置旋转135°角倾倒60s，再倒置60s，重新称量量筒和塞子。
将相当于80%量简体积的水（20℃）倒入量筒中，塞紧磨口塞，将量筒颠倒10次后，按上述操作倾倒内容物，第三次称量量筒和塞子。4.6.4计算
混合好足量试样倾倒后的残余物w2（%）和洗涤后的残余物w3（%）分别按式（2）和式（3)计算：m2mo×100
式中：
量简、磨口塞和试样的质量，单位为克(g)；倾倒后，量筒、磨口塞和残余物的质量，单位为克（g）；-洗涤后，量筒、磨口塞和残余物的质量，单位为克（g）；量筒、磨口塞恒重后的质量，单位为克（g)。4.7细度试验
按GB/T16150中的“湿筛法”进行。4.8持久起泡性试验
4.8.1方法提要
将规定量的试样与标准硬水混合，静置后记录泡沫体积。4.8.2试剂和溶液
标准硬水：p(Ca2++Mg2+）=342mg/L，pH=6.0~7.0。按GB/T14825配制。4.8.3仪器和器具
（3）
具塞量筒：250mL（分度值2mL0mL~250mL刻度线20cm~21.5cm，250mL刻度线到塞子底部4cm~6cm）。
工业天平：感量0.1g。
4.8.4测定步骤
将量筒加标准硬水至180mL刻度线处，置量筒于天平上，称入试样1.0g（精确至0.1g），加标准硬水至距离量筒底部9cm的刻度线处，盖上塞，以量筒底部为中心，上下颠倒30次（每次2s）。放在试验台上静置1min，记录泡沫体积。4.9分散稳定性试验
4.9.1方法提要
按规定浓度制备分散液，分别置于两刻度乳化管中，直立静置一段时间，再颠倒乳化管数次，观察最5
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初、放置一定时间和重新分散后该分散液的分散性。4.9.2仪器与试剂
乳化管：锥形底硼硅玻璃离心管，长15cm，刻度至100mL。橡胶塞：与乳化管配套，带有80mm长玻璃排气管（外径4.5mm，内径2.5mm，见图2）。单位为毫米
图2带有玻璃排气管的橡胶塞
可调节灯：配60W珍珠泡。
标准硬水：p(Ca2++Mg2+）=342mg/L，按GB/T14825配制。4.9.3操作步骤
在室温下[（23土2）℃]，分别向两个250mL刻度量筒中加标准硬水至240mL刻度线，用移液管向每个量筒中滴加试样5g·滴加时移液管尖端尽量贴近水面，但不要在水面之下，最后加标准硬水至刻度。配戴布手套，以量筒中部为轴心，上下颠倒30次，确保量筒中液体温和地流动，不发生反冲，每次颠倒需2s（用秒表观察所用时间），用其中一个量简做沉淀和乳育试验，另一个量筒做再分散试验。
4.9.3.1最初分散性
观察分散液，记录沉淀、乳膏或浮油。4.9.3.2放置一定时间后分散性
a）沉淀体积的测定：分散液制备好后，立即将100mL分散液转移至乳化管中，盖上塞子，在室温下［（23士2）℃C直立30min，用灯照亮乳化管，调整光线角度和位置，达到对两相界面的最佳观察，如果有沉淀（通常反射光比投射光更易观察到沉淀），记录沉淀体积（精确至士0.05mL)。b）顶部乳膏（或浮油）体积的测定：分散液制备好后，立即将其倒人乳化管中，至离管项端1mm，戴好保护手套，塞上带有排气管的橡胶塞，排除乳化管中的空气，去掉溢出的分散液，将乳化管倒置，在室温下保持30min，没有液体从乳化管排出就不必密封玻璃管的开口端，记录已形成的乳膏或浮油的体积。测定乳化管总体积，并以式（4）校正测量出的乳膏或浮油的体积。F=100/V
式中：
F测量乳育或浮油的体积时的校正因子；V——乳化管总体积。
4.9.3.3重新分散性测定
分散液制备好后，将第二只量筒在室温下静置24h，按前述方法颠倒量简30次，记录没有完全重新分散的沉淀，将分散液加到另外的乳化管中，静置30min后，按前述方法测定沉淀体积和乳育或浮油的体积。4.9.4测定结果
最初分散性
一定时间后分散性（30min后）
重新分散性（24h后）
测定结果符合上述要求为合格。4.10低温稳定性试验
GB/T19137进行。经轻微搅动，应无可见的粒子和油状物。4.11热贮稳定性测试
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沉淀：无
乳膏或浮油：无
沉淀≤1.00mL
乳膏或浮油≤0.05mL
沉淀≤1.2mL
乳音或浮油≤0.10mL
按GB/T19136进行。异丙草胺、莠去津含量、悬浮率仍符合标准要求。4.12产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1异丙草胺·菱去津悬乳剂的标志、标签、包装，应符合GB4838的规定。5.2本产品应用清洁具有内塞外盖的塑料瓶或聚酯瓶包装，外包装采用钙塑箱或纸箱，每瓶净重500g，每箱净含量不超过12kg。根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB4838的规定。
5.3异丙草胺·莠去津悬乳剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口鼻吸人。5.5安全：异丙草胺·募去津悬乳剂属低毒除草剂。可通过皮肤渗入，在使用时应带防护手套、口罩，穿干净防护服。使用后，应用肥皂和水洗净。万一发生中毒现象应急时请医生诊治。5.6保证期：在规定的贮运条件下，异丙草胺·募去津悬乳剂的保证期，从生产日期算起为2年。中华人民共和国
化工行业标准
异丙草胺·去津悬乳剂
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出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%
字数16千字
2007年2月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0422
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