HJ 680-2013.Soil and sedimen-Determination of mercury,arsenic,selenium,bismuth,antimony-Microwave dissolution/Atomic Fluorescence Spectrometry.
1适用范围
HJ 680规定了测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解/原子荧光法。
HJ 680适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定。
当取样品量为0.5g时，本方法测定汞的检出限为0.002mg/kg,测定下限为0.008ng/kg;测定砷、硒、铋和锑的检出限为0.01mg/kg，测定下限为0.04mg/kg.
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 17378.3海洋监测规范 第3部分:样品采集储存与运输
GB 17378.5海洋监测规范 第5部分:沉积物分析
GB/T 21191原子荧光光谱仪
HJ/T 166土壤环境监测技术规范
HJ 613土壤干物质和水分的测定重量法
3方法原理
样品经微波消解后试液进入原子荧光光度计,在硼氢化钾溶液还原作用下，生成砷化氢、铋化氢、锑化氢和硒化氢气体，汞被还原成原子态。在氩氢火焰中形成基态原子，在元素灯(汞、砷、硒、铋、锑)发射光的激发下产生原子荧光，原子荧光强度与试液中元素含量成正比。
5仪器和设备
5.1 具有温度控制和程序升温功能的微波消解仪，温度精度可达+2.5°C。
5.2原子荧光光度计应符合GB/T 21191的规定，具汞、砷、硒、铋、锑的元素灯。
5.3恒温水浴装置
5.4分析天平:精度为0.0001g。
5.5 实验室常用设备。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ680-2013
土壤和沉积物
汞、砷、硒、铋、锑的测定
微波消解/原子荧光法
Soiland sedimen-Determinationofmercury,arsenic,seleniumbismuth,antimonyMicrowave dissolution/Atomic Fluorescence Spectrometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2013-11-21发布
境保护
2014-02-01实施
适用范围
规范性引用文件
方法原理
试剂和材料
仪器和设备：
分析步骤，
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制
废物处理.
12注意事项
附录A（资料性附录）精密度和准确度汇总数据前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤和沉积物中砷、硒、铋、锑的测定方法，制定本标准。求、
本标准规定了测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解/原子荧光法。本标准为首次发布。
本标准附录A为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：宁波市环境监测中心本标准验证单位：宁波市商品进出口检验检疫局技术中心、宁波市疾病预防与控制中心、杭州市环境监测中心站、慈溪市环境监测站、宁波市农业环境与农产品质量监督总站和宁波市环境监测中心。
本标准环境保护部2013年11月21日批准。本标准自2014年2月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
1适用范围
土壤和沉积物汞、砷、硒、、锑的测定微波消解/原子荧光法
本标准规定了测定土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解/原子荧光法本标准适用于土壤和沉积物中汞、砷、硒、铋、锑的测定。当取样品量为0.5g时，本方法测定汞的检出限为0.002mg/kg，测定下限为0.008mg/kg；测定砷、硒、铋和锑的检出限为0.01mg/kg，测定下限为0.04mg/kg。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB17378.3海洋监测规范第3部分：样品采集储存与运输GB17378.5海洋监测规范第5部分：沉积物分析GB/T21191原子荧光光谱仪
HJ/T166
3方法原理
土壤环境监测技术规范
土壤干物质和水分的测定重量法样品经微波消解后试液进入原子荧光光度计，在硼氢化钾溶液还原作用下，生成砷化氢、铋化氢、锑化氢和硒化氢气体，汞被还原成原子态。在氩氢火焰中形成基态原子，在元素灯（汞、砷、硒、铋、锑）发射光的激发下产生原子荧光，原子荧光强度与试液中元素含量成正比。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂，实验用水为新制备的蒸馏水。4.1盐酸（HCI)，p=1.19g/mL。
4.2硝酸（HNO3），p=1.42g/mL。4.3氢氧化钾（KOH）
4.4硼氢化钾（KBH4）
4.5盐酸溶液：5+95
移取25mL盐酸（4.1）用实验用水稀释至500mL4.6盐酸溶液：1+1
移取500mL盐酸（4.1）用实验用水稀释至1000mL。硫脲(CH4N2S)：分析纯。
4.8抗坏血酸(CHgO6)：分析纯。4.9还原剂
4.9.1硼氢化钾溶液A：P=10g/L
称取0.5g氢氧化钾（4.3）放入盛有100ml实验用水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的1.0g硼氢化钾（4.4），搅拌溶解。此溶液当日配制，用于测定汞。4.9.2硼氢化钾溶液B：P=20g/L
称取0.5g氢氧化钾（4.3）放入盛有100ml实验用水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的2.0g硼氢化钾（4.4），搅拌溶解。此溶液当日配制，用于测定砷、硒、铋、锑。
注：也可以用氢氧化钠、硼氢化钠配置硼氢化钠溶液。4.10硫脲和抗坏血酸混合溶液
称取硫脲、抗坏血酸各10g，用100mL实验用水溶解，混匀，使用当日配制。4.11汞标准固定液（简称固定液）将0.5g重铬酸钾溶于950mL实验用水中，再加入50mL硝酸（4.2），混匀。4.12汞（Hg）标准溶液
4.12.1汞标准贮备液：p=100.0mg/L购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取在硅胶干燥器中放置过夜的氯化汞（HgCl2）0.1354g，用适量实验用水溶解后移至1000ml容量瓶中，最后用固定液（4.11）定容至标线，混匀。
4.12.2汞标准中间液：p=1.00mg/L移取汞标准贮备液（4.12.1）5.00ml，置于500ml容量瓶中，用固定液（4.11）定容至标线，混匀。
4.12.3汞标准使用液：p=10.0μg/L移取汞标准中间液（4.12.2）5.00ml，置于500ml容量瓶中，用固定液（4.11）定容至标线，混匀。用时现配。
4.13砷（As）标准溶液
4.13.1砷标准贮备液：p=100.0mg/L购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取0.1320g经过105℃干燥2h的优级纯三氧化二砷（As2O3）溶解于5ml1mol/L氢氧化钠溶液中，用1mol/L的盐酸溶液中和至酚红色褪去，实验用水定容至1000ml，混匀。4.13.2砷标准中间液：p=1.00mg/L移取砷标准贮备液（4.13.1）5.00ml，置于500ml的容量瓶中，加入100ml盐酸溶液（4.6），用实验用水定容至标线，混匀。4.13.3砷标准使用液：p=100.0μg/L移取砷标准中间液（4.13.2）10.00ml，置于100ml容量瓶中，加入20ml盐酸溶液（4.6），用实验用水定容至标线，混匀。用时现配。4.14硒（Se）标准溶液
4.14.1硒标准备液：p=100.0mg/L购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取0.1000g高纯硒粉，置于100ml烧杯中加20ml硝酸（4.2）低温加热溶解后冷却至温室，移入1000ml容量瓶中，用实验用水定容2
至标线，混勾。
4.14.2硒标准中间液：p=1.00mg/L移取硒标准贮备液（4.14.1）5.00ml，置于500ml的容量瓶中，用实验用水定容至标线混匀。
4.14.3硒标准使用液：p=100.0μg/L移取硒标准中间液（4.14.2）10.00ml，置于100ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，混匀。用时现配。
4.15铋（Bi）标准溶液
4.15.1铋标准贮备液：P=100.0mg/L购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取高纯金属铋0.1000g，置于100ml烧杯中，加20ml硝酸（4.2），低温加热至溶解完全，冷却，移入1000ml容量瓶中，用实验用水定容至标线，混匀。
4.15.2铋标准中间液：P=1.00mg/L移取铋标准贮备液（4.15.1）5.00ml，置于500ml的容量瓶中，加入100ml盐酸溶液（4.6），用实验用水定容至标线，混匀。4.15.3铋标准使用液：P=100.0μg/L移取铋标准中间液（4.15.2）10.00ml，置于100ml容量瓶中，加入20ml盐酸溶液（4.6），用实验用水定容至标线，混匀。用时现配。4.16锑（Sb）标准溶液
4.16.1锑标准贮备液：P=100.0mg/L购买市售有证标准物质/有证标准样品，或称取0.1197g经过105℃干燥2h的三氧化二锑（Sb20，）溶解于80ml盐酸（4.1）中，转入1000ml容量瓶中，补加120ml盐酸（4.1）用实验用水定容至标线，混匀。4.16.2锑标准中间液：P=1.00mg/L移取锑标准贮备液（4.16.1）5.00ml，置于500ml的容量瓶中，加入100ml盐酸溶液（4.6），用实验用水定容至标线，混匀。4.16.3锑标准使用液：p=100.0μg/L移取10.00ml锑标准中间液（4.16.2），置于100ml容量瓶中，加入20ml盐酸溶液（4.6），用实验用水定容至标线，混匀。用时现配。4.17载气和屏蔽气：氩气（纯度≥99.99%）。4.18慢速定量滤纸
5仪器和设备
5.1具有温度控制和程序升温功能的微波消解仪，温度精度可达±2.5℃。5.2原子荧光光度计应符合GB/T21191的规定，具汞、砷、硒、铋、锑的元素灯。5.3恒温水浴装置
5.4分析天平：精度为0.0001g。5.5实验室常用设备。
6样品
6.1样品的采集
按照HJ/T166的相关规定进行土壤样品的采集；按照GB17378.3的相关规定进行沉积物样品的采集。
6.2样品的制备
按照HJ/T166和GB17378.3要求，将采集后样品在实验室中风干、破碎、过筛、保存。样品采集、运输、制备和保存过程应避免沾污和待测元素损失。6.3试样的制备
称取风干、过筛的样品0.1～0.5g（精确至0.0001g。样品中元素含量低时，可将样品称取量提高至1.0g）置于溶样杯中，用少量实验用水润湿。在通风橱中，先加入6mL盐酸（4.1），再慢慢加入2mL硝酸（4.2），混匀使样品与消解液充分接触。若有剧烈化学反应，待反应结束后再将溶样杯置于消解罐中密封。将消解罐装入消解罐支架后放入微波消解仪的炉腔中，确认主控消解罐上的温度传感器及压力传感器均已与系统连接好。按照表1推荐的升温程序进行微波消解，程序结束后冷却。待罐内温度降至室温后在通风橱中取出，缓慢泄压放气，打开消解罐盖。
微波消解升温程序
升温时间（min）
目标温度（℃）
保持时间（min）
把玻璃小漏斗插于50mL容量瓶的瓶口，用慢速定量滤纸将消解后溶液过滤、转移入容量瓶中，实验用水洗涤溶样杯及沉淀，将所有洗涤液并入容量瓶中，最后用实验用水定容至标线，混匀。
6.4试料的制备
分取10.0mL试液（6.3）置于50mL容量瓶中，按照表2加入盐酸（4.1）、硫脲和抗坏血酸混合溶液（4.10），混匀。室温放置30min，用实验用水定容至标线，混匀。表2定容50mL时试剂加入量
盐酸（4.1）
硫脲和抗坏血酸混合溶液（4.10）汞
注：室温低于15℃时，置于30℃水浴中保温20min。6.5样品干物质含量和含水率的测定砷、铋、锑
单位：mL
按照HJ613测定士壤样品的干物质含量，按照GB17378.5测定沉积物样品的含水率。7分析步骤
7.1原子荧光光度计的调试
原子荧光光度计开机预热，按照仪器使用说明书设定灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量等工作参数，参考条件见表3。4
7.2校准
灯电流
7.2.1校准系列的制备
负高压
230300
230~300
230~300
230~300
230~300
7.2.1.1汞的校准系列
原子荧光光度计的工作参数
原子化器温度
载气流量
(mL/min）
300~400
350~400
300~400
200~400
屏蔽气流量
(mL/min)
8001000
600~1000
800~1000
400~700
灵敏线波长
分别移取0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml汞标准使用液（4.12.3）于50ml容量瓶中，分别加入2.5ml盐酸（4.1），用实验用水定容至标线，混匀。7.2.1.2的校准系列
分别移取0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml砷标准使用液（4.13.3）于50ml容量瓶中，分别加入5.0ml盐酸（4.1）、10.0ml硫脲和抗坏血酸混合溶液（4.10），室温放置30min（室温低于15℃时，置于30℃水浴中保温20min），用实验用水定容至标线，混勾。7.2.1.3硒的校准系列
分别移取0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml硒标准使用液（4.14.3）于50ml容量瓶中，分别加入10.0ml盐酸（4.1），室温放置30min（室温低于15℃时，置于30℃水浴中保温20min），用实验用水定容至标线，混匀。7.2.1.4的校准系列
分别移取0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml标准使用液（4.15.3）于50ml容量瓶中，分别加入5.0ml盐酸（4.1）、10.0ml硫脲和抗坏血酸混合溶液（4.10），用实验用水定容至标线，混匀。
7.2.1.5锑的校准系列
分别移取0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml标准使用液（4.16.3）于50ml容量瓶中，分别加入5.0ml盐酸（4.1）、10.0ml硫脲和抗坏血酸混合溶液（4.10），室温放置30min（室温低于15℃时，置于30℃水浴中保温20min），用实验用水定容至标线，混勾。汞、砷、硒、铋、锑的校准系列溶液浓度见表4。表4各元素校准系列溶液浓度
绘制校准曲线
标准系列
单位：μg/L
以硼氢化钾溶液（4.9.1或4.9.2）为还原剂、5+95盐酸溶液（4.5）为载流，由低浓度5
到高浓度顺次测定校准系列标准溶液的原子荧光强度。用扣除零浓度空白的校准系列原子荧光强度为纵坐标，溶液中相对应的元素浓度（μg/L）为横坐标，绘制校准曲线。7.4空白试验
按照6.3、6.4和7.5相同的试剂和步骤进行空白试验。7.5测定
将制备好的试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制校准曲线相同仪器工作条件进行测定。如果被测元素浓度超过校准曲线浓度范围，应稀释后重新进行测定。同时将制备好的空白试料导入原子荧光光度计中，按照与绘制校准曲线相同仪器工作条件进行测定。
结果计算与表示
8.1结果计算
8.1.1土壤样品的结果计算
土壤中元素（汞、砷、硒、铋、）含量の，（mg/kg）按照公式（1）进行计算：(p-p.)×V×/2×10-3
mxwam×V
式中：0——土壤中元素的含量，mg/kg；P——由校准曲线查得测定试液中元素的浓度，μg/L；Po—空白溶液中元素的测定浓度，ug/L;Vo—微波消解后试液的定容体积；Vi分取试液的体积，mL：
V2——分取后测定试液的定容体积，mL；称取样品的质量，9：
Wdm——样品的干物质含量，%。8.1.2沉积物样品的结果计算
沉积物中元素（汞、砷、硒、铋、锑）含量（mg/kg）按照公式（2）进行计算：(β-Po)xV.×2×10-3
mx(1-f)xV
-沉积物中元素的含量，mg/kg；式中：02—
P—由校准曲线查得测定试液中元素的浓度，μg/L；Po—空白溶液中元素的测定浓度，μg/L；Vo微波消解后试液的定容体积：V,分取试液的体积，mL：
V2—分取后测定试液的定容体积，mL；m
称取样品的质量，g：
f一样品的含水率，%。
8.2结果表示
当测定结果小于1mg/kg时，小数点后数字最多保留至三位：当测定结果大于1mg/kg时，保留三位有效数学。
9精密度和准确度
9.1精密度
由六家实验室对汞、砷、硒、铋、锑的标准样品进行测定，实验室内相对标准偏差（%）分别为汞1.44~11.7、砷0.678.91、硒0.79~23.1、铋1.4719.4、1.83～11.7：实验室间相对标准偏差（%）分别为汞3.42~11.2、3.14~4.44、硒3.92~9.46、铋4.92~7.59、锑3.35~9.95：重复性限（mg/kg）分别为汞0.003~0.006、砷0.298~3.03、硒0.013~0.025、铋0.019~0.299、锑0.049~0.363：再现性限（mg/kg）分别为汞0.003~0.007、砷0.320~3.55、硒0.017~0.029、铋0.019~0.485、锑0.068～0.655。精密度试验汇总结果详见附录A。9.2准确度
由六家实验室对汞、砷、硒、铋、锑的标准样品进行测定，相对误差（%）分别为汞-12.5~12.5、砷-7.5~4.7、硒-25.0~8.6、铋-12.7~8.8、锑-15.8~11.1。准确度试验汇总结果详见附录A。bZxz.net
10质量保证和质量控制
10.1每批样品至少测定2个全程空白，空白样品需使用和样品完全一致的消解程序，测定结果应低于方法测定下限。
10.2根据批量大小，每批样品需测定1～2个含目标元素的标准物质，测定结果必须在可以控制的范围内。
10.3在每批次（小于10个）或每10个样品中，应至少做10%样品的重复消解。10.4若样品消解过程产生压力过大造成泄压而破坏其密闭系统，则此样品数据不应采用。10.5本标准规定校准曲线的相关系数应不小于0.999。11废物处理
实验过程中产生的废液不可随意倾倒，应按照规定委托有资质的单位进行处置。12注意事项
12.1硝酸和盐酸具有强腐蚀性，样品消解过程应在通风橱内进行，实验人员应注意佩戴防护器具。
12.2实验所用的玻璃器血均需用（1+1）硝酸溶液浸泡24小时后，依次用自来水、实验用水洗净。
12.3消解罐的日常清洗和维护步骤：先进行一次空白消解（加入6mL盐酸（4.1），再慢慢加入2mL硝酸（4.2），混匀。），以去除内衬管和密封盖上的残留：用水和软刷仔细清洗内衬管和压力套管：将内衬管和陶瓷外套管放入烘箱，在200～250°C温度下加热至少4小时，然后在室温下自然冷却。7
附录A
（资料性附录）
精密度和准确度汇总数据
六家实验室分别测定的精密度和准确度试验汇总结果，见附表1
附表1方法的精密度和准确度
平均值
(mg/kg）
保证值
(mg/kg)
0.011±0.002
0.037±0.004
0.016±0.003
10.7±0.8
0.040±0.011
0.093±0.012
0.057±0.010
0.19±0.05
实验室内
相对标准
偏差（%）
4.56~11.7
1.44~11.1
5.56~11.0
2.58~7.42
1.33~8.91
0.67~4.42
2.56~23.1
3.23~8.96
0.79~8.30
2.69~19.4
1.47~5.05
6.50~11.7
1.83~8.07
2.28~8.20
实验室间
相对标准
偏差（%）
重复性
（mg/kg）
再现性
(mg/kg）
-12.5~12.5
-25.0~-2.5
-12.7~8.8
-15.8~5.3
-11.7~11.1
相对误差
最终值
0.3±18.8
-3.0±6.2
-0.7±7.8
-0.7±7.5
-7.5±17.6
0.9±10.2
-3.3±12.9
-4.4±14.6
-3.2±10.3
-2.8±20.1
-1.8±16.2
-4.4±6.2
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。