HG/T 3512-2002
基本信息
标准号： HG/T 3512-2002
中文名称：代替 HG/T 3512-1990 净洗剂 LS
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3512-2002.Detergent LS.
1范围
HG/T 3512规定了净洗剂LS的技术要求、抽样、试验方法.检验规则及标志、包装、运输、贮存等。
HG/T 3512适用于对氨基苯甲醚磺酸盐与油酰氯缩合后经中和而制得的净洗剂LS,主要用于毛纺、印染、农药等行业。
相对分子质量:489.60(按1997年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6371表面活性剂纺织助剂洗涤力的测定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 17592.1纺织品禁用偶氮染料检测方法 气相色谱/质谱法
3要求
3.1外观
米棕色粉末。
3.2技术要求
净洗剂LS应符合表1的要求。
4抽样
抽样以批为单位,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批,每批抽样桶数应符合GB/T6678的规定。取样时防止外界杂质落人,用取样器具自桶的上、中、下部取样,将所取样品充分混匀,分装二瓶,加盖密封后，贴上标签,注明生产厂:名、产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样,一瓶供检验。
5试验方法
5.1 外观
在自然光线下目测。
5.2活性物含量的测定
5.2.1试剂和溶液
5.2.1.1 三氯甲烷。
5.2.1.2乙醇溶液:50%。
5.2.1.3氢氧化钠溶液:100 g/L。
5.2.1.4硫酸钠溶液:100 g/L.
1范围
HG/T 3512规定了净洗剂LS的技术要求、抽样、试验方法.检验规则及标志、包装、运输、贮存等。
HG/T 3512适用于对氨基苯甲醚磺酸盐与油酰氯缩合后经中和而制得的净洗剂LS,主要用于毛纺、印染、农药等行业。
相对分子质量:489.60(按1997年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6371表面活性剂纺织助剂洗涤力的测定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 17592.1纺织品禁用偶氮染料检测方法 气相色谱/质谱法
3要求
3.1外观
米棕色粉末。
3.2技术要求
净洗剂LS应符合表1的要求。
4抽样
抽样以批为单位,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批,每批抽样桶数应符合GB/T6678的规定。取样时防止外界杂质落人,用取样器具自桶的上、中、下部取样,将所取样品充分混匀,分装二瓶,加盖密封后，贴上标签,注明生产厂:名、产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样,一瓶供检验。
5试验方法
5.1 外观
在自然光线下目测。
5.2活性物含量的测定
5.2.1试剂和溶液
5.2.1.1 三氯甲烷。
5.2.1.2乙醇溶液:50%。
5.2.1.3氢氧化钠溶液:100 g/L。
5.2.1.4硫酸钠溶液:100 g/L.
标准图片预览
标准内容
EC%71.100.40
备号：10940—2002
中华人民共和国化工行业标
JIG/T35122002
出HG/T35121950
净洗剂LS
Detergent LS
2002-09-28发布
20030601实施
中华人民共和国国家经济贸易委员会发布前言
本标准代专推举性化行业标准HG/T35121净洗制1.木标准TTCT312：1990的上要技代差异为：-·首加标准的英文名你：bzxz.net
技本要求中培加禁用片香项日，木称准的附录为规范性附求：
本标雅出片国家石融和化学工业员改策法规训提品：太标准由化学工业表面活性洲标准化技.术委员会正口，本标准起草单位：1海谢剂，一有限公叫本标准十要起草人，造峰.杨丽节.2002
1IG/T 3512
本标准于197年产次发布为化.1.部部颁标演H:2--1.R1:7F，1990年修订为化J专让标准ZB/G73008，1999年调整为推孕性化1行业你准新丹火H32-J99it KAoNi KAc5
1范围
净洗剂 LS
H:/T3512—2002
本标准规定了净选剂1的接私费求，样，试验方达，检验惠需放你志，包装，还输、存等。本标准运用」对氨基苯甲醛弱酸益与油酰氯缩合后经中利而制得的净洗剂19，主要用于飞坊、印染、农药等行业。
结构式：
LHoCONH
格对分子质量：89，0拨1997年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件的策款面过本标准的引用而成为本标准的策款。几尼注日期的引用女件.其随后所有的峰收单：不包括世误的内穿或修计版与小适用十木标准.然，如根据本标准达成协税前各方延究是否啡使用这些文件的最辆版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用干本标准，GB6371表面适性剂纺织助剂：洗小的满定方GB/T78化L产品采详总则
G1/T17592.1动织品菜用凭双东料松测为法气相鲍谱/质诺法
3要求
米棕色本，
3.2术要求
作性剂L5应符合变1的要求。
剩1净洗剂LS的技术要求
活性的含量-分
钙分放（探准品对出
洗漆标亦品式比
群用劳替腰.ug/ag
4抽样
不低品
不低品
油样以批为单位.生产！以.次拼巧勺的产品为-扰，包批油栏相数应符合（H/667的规定，攻样时两正外界杂质落人，用玻样具自梯的上、中、部取样，将所玻样品充分报，分装二瓶，如益案后，的上标签，生叫生产厂名、产码名种、批今、期样可期等：一点留挡，一瓶供检验。5试骑方法
HG/T3512—2002
在百替光线下口到。
5.2活补物含量的测定
5.2.1试剂和择液
5. 2. 1. 1
二愈甲..
5.2.1.2乙醇溶波;%
5.2.1.3气化钠溶液：1011.
5.2.1.4硫酸势准：Jwg门。
5. 2. 1. 55%新洁而i火[[二烷基一中节发女没化铵?溶减。5. 2. 1. 6激酚此示流,称最漠弱监 (. 1 名加 50%乙醇济波 11 rl. 溶解后.过滤,备用。5.2.1.7次甲基监指示波：度003次甲茶蓝13ml.水快之济解加5.3袋知103解l.格样至1控备用
5.2.1.8四举销标游济袋CHBNa）-0.2m.L.！制不标宗见附录A（现范性附录）。5.2.1.9所向共称准定液:HNE-).o3 mal/1,配，量取新活门火溶液21，活单水路解稀至1心m探，备用标急，月移设普吸取死制的新洁而求标准滴定率波m..烘量中，加u氧化溶液.5ml.t.rl.读酸蓝指示液利10n.三我甲烧同C.32mol/1.四举谢钠标准定液滴定近终点时，必频州烈标摄，继数滴定至氧中烷示盘色们文，新洁而火杯准滴定穿液的物质的盘法！：按式（)计剂，W
\-—国本断钠频准淘定济綫领质起最球度，单为摩穴每升（m）-.以若研钠标非湖定济滋的片过单位为毫升)：V新估血火杯准离定再液的生盘.单位为培升（ml.）.5.2.2分步
孕取丝.3样精通至）.刘少匠不微热更之潜解.并稀释至C0mI摇句。用舒液准确移取成拌落ml.2.0m.缺量瓶加25L次中基性指示滚.10水和15急貌.达猛边月（：T[，N.5r)=C，333m7I.新沾而火标准滴定液滴定，近资点时，剧划报损，静止分层，此察监色浙渐转改年上质水中，胖续需定下层颜色致为终点5.2.3分折结果的表述
活性物含量等式计算，
c.新洁火坏准编定落报特质的量微度.单查为序东每升（m:/.)1新洁间标准法定被内用量，单位为意），一试样内归量，单位为克（g
C.15—-号1.m.新活而灭标获定游很：（C：r)一7.000mel/1.当的以克表示的次洗剂S的质过
5.3钙见分的测定
5. 3. 1 试剂相落效
5.3.1.1油酸消消液：
你联m(K[1)20>[14精确,1置烧中,KNKA5
HAi/T 3512--2002
200mL水，在搅拌下加1U氢氧化钠济波mF..用水蒂释至100mI摇勾备用。5.3.1.2化钙落液：
称取5.0多元水氧化的（精碎至0.1*）穿十2500)ml.水中提与，备用。5.3.2试样的制
5.3.2.1标样籍制备：
称取1300标非样品（至0.001），加小盘本截热使之籍解并称歪5HEL，提，备用，5.3.2.2试样举版制车：
称取1.）试样（销确至11）加心量水微热使之落解评稀释至59滞勾.爷用5.3.3分断步
在%！100ml.以寒量简中各加人23.0mL油酸纳落液，再分别加人标样等液和试性诺被各4.心[16.(m、13.1r1和.）m1划蒸馅水举m.然后正换伴下.用够落务移人5m.惠化钙落液，肌理后，盖好率广前置1h.小分别剂热解药3次（捕荡时用力要与），静置斤提案扩放情况：以浮案物相至比繁少者为好5.4洗速力的刷定
按6T5371规定的法进行，
5.5禁用芳宵胺的认定
按B/151现定的方法违行。
6检验规划
检验以能为单.在一个生产同期内以向·原料、间-配为、成一工艺生产的准洗刺3为批，6.2检监分类
格恰分出！检临和双式按临阅类6.2.1出厂检验按下列项口进行；外观，
C、钙分放方.
山洗涤J：
6.2.2型或检验为技术要求牛规定的个部预日。有下列价况之老完进行型式检验：当产品转厂中产的试制制鉴定
上上生产原：如配方，原料，！之收变时“正常产时，泽年运行-次验验。出；检验结果与十饮型式检验结果有较人养异时。E国家质量益售划鸡损出进行划式检验的要求时：6.3划定规划
产品应内则承检验部门核本标作违行检验，检验结果按数估接约值比较法与本标准比较，询符合本标准安求时，判该批产为合格品，若检临结果有托向·最不等合本标准要求时·成重新自双培里的他装地取能已读不合资贝进行克，即安验不符音本标准求，则该求产起为不合培品。当供需改为对产品质量发生价设靠仲裁时，裁机均的双方协议商定，仲裁时应控本标准熟乐询格验法中载输数：
7标志，包装、运铺、购行
7.1标志
HG/T3512
产品也装通上应有车固消晰的标志，生明产品标准号、生产厂名、让影商标，产品名称、生产日期.批号、净含量，并隧有质量格验部门的产品格证.7.2包装
产品装丁内村塑料袋的化纤嵌桶中，每桶净含量为1kg。7.3运输
产品立输时轻装.轻卸，划物将倒胃.7.4忙存
产品虚贮存于阴凉、干燥通风处：密封保存，自生产之日起，保质期为二年。N
KAN KA5
A.1试剂和溶商
4.1.1四苯钠
A.1.2硝酸钙。
11.3款化销
附景A
规范性录）
0.02m01/L四举圖钠标准滴定离液的配制和标定A.1.4邻苯二中单乳钟.
A. 1. 5 冰乙酸。
人.1.6氛套化销落液：0.1mol/L。A.20.02mnl/L.四举课钠标准商定溶液的配制HG/T 3512—2002
称取1国苹硼钠，加.水0mL.微热快解，再加0.5*码单铝，振摇5min.加2.30ml.水和15.6R氯化纳、率辉后，静置30mia.双层抵过滋，再加炭偏水60(1ril..用0.1mo1/1.氧化钩密液滴加举pH-8--9,并稀至1000mL,过滤于棕色瓶中各用.A.3四苯础钾试液的配制
称c.1g邻苯一甲酸氢钾，加水5n1.使之解，排1.m冰乙酸，在此序商中加入15mL配制的四未硼钩标准滴定落液，搅拌均勾后，被胃：上，将生成的研淀物用水洗涤，取1/景的沉淀物，加11ml.水，在约50时振描5min，然后急违却，在室温下时时娠，放置2h后过燃，弃去最切的液30L·余下的渐夜备用，
A.40.02m0I/L回苯碑赖标准滴定溶商的标定球取心.5邻苹二甲酸复评，100mL水落解后，加2冰乙，在水浴中加热至5C从滴定管中徐徐加入50ml.配制的四非硼钠标准滴定溶液，急速冷，在常温下成量1h，生成的沉淀动用已知量的恒重4号砂心者圾过滤，滤饼用叫苯乘钾试液说将一次，每次5Tm].，在105℃.的烘箱中千燥至恒蛋。
四举明钩标准滴定渐液的微遇武中：
一滤饼（四碎钾）质量.单位为克（R））(A.1)
0.3.i831—与t.0ml国差朋钢标准滴定萨滤Lc(4HBNa)=1.UJ1mol/和当的以克表不的四苹侧钾的质量，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备号：10940—2002
中华人民共和国化工行业标
JIG/T35122002
出HG/T35121950
净洗剂LS
Detergent LS
2002-09-28发布
20030601实施
中华人民共和国国家经济贸易委员会发布前言
本标准代专推举性化行业标准HG/T35121净洗制1.木标准TTCT312：1990的上要技代差异为：-·首加标准的英文名你：bzxz.net
技本要求中培加禁用片香项日，木称准的附录为规范性附求：
本标雅出片国家石融和化学工业员改策法规训提品：太标准由化学工业表面活性洲标准化技.术委员会正口，本标准起草单位：1海谢剂，一有限公叫本标准十要起草人，造峰.杨丽节.2002
1IG/T 3512
本标准于197年产次发布为化.1.部部颁标演H:2--1.R1:7F，1990年修订为化J专让标准ZB/G73008，1999年调整为推孕性化1行业你准新丹火H32-J99it KAoNi KAc5
1范围
净洗剂 LS
H:/T3512—2002
本标准规定了净选剂1的接私费求，样，试验方达，检验惠需放你志，包装，还输、存等。本标准运用」对氨基苯甲醛弱酸益与油酰氯缩合后经中利而制得的净洗剂19，主要用于飞坊、印染、农药等行业。
结构式：
LHoCONH
格对分子质量：89，0拨1997年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件的策款面过本标准的引用而成为本标准的策款。几尼注日期的引用女件.其随后所有的峰收单：不包括世误的内穿或修计版与小适用十木标准.然，如根据本标准达成协税前各方延究是否啡使用这些文件的最辆版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用干本标准，GB6371表面适性剂纺织助剂：洗小的满定方GB/T78化L产品采详总则
G1/T17592.1动织品菜用凭双东料松测为法气相鲍谱/质诺法
3要求
米棕色本，
3.2术要求
作性剂L5应符合变1的要求。
剩1净洗剂LS的技术要求
活性的含量-分
钙分放（探准品对出
洗漆标亦品式比
群用劳替腰.ug/ag
4抽样
不低品
不低品
油样以批为单位.生产！以.次拼巧勺的产品为-扰，包批油栏相数应符合（H/667的规定，攻样时两正外界杂质落人，用玻样具自梯的上、中、部取样，将所玻样品充分报，分装二瓶，如益案后，的上标签，生叫生产厂名、产码名种、批今、期样可期等：一点留挡，一瓶供检验。5试骑方法
HG/T3512—2002
在百替光线下口到。
5.2活补物含量的测定
5.2.1试剂和择液
5. 2. 1. 1
二愈甲..
5.2.1.2乙醇溶波;%
5.2.1.3气化钠溶液：1011.
5.2.1.4硫酸势准：Jwg门。
5. 2. 1. 55%新洁而i火[[二烷基一中节发女没化铵?溶减。5. 2. 1. 6激酚此示流,称最漠弱监 (. 1 名加 50%乙醇济波 11 rl. 溶解后.过滤,备用。5.2.1.7次甲基监指示波：度003次甲茶蓝13ml.水快之济解加5.3袋知103解l.格样至1控备用
5.2.1.8四举销标游济袋CHBNa）-0.2m.L.！制不标宗见附录A（现范性附录）。5.2.1.9所向共称准定液:HNE-).o3 mal/1,配，量取新活门火溶液21，活单水路解稀至1心m探，备用标急，月移设普吸取死制的新洁而求标准滴定率波m..烘量中，加u氧化溶液.5ml.t.rl.读酸蓝指示液利10n.三我甲烧同C.32mol/1.四举谢钠标准定液滴定近终点时，必频州烈标摄，继数滴定至氧中烷示盘色们文，新洁而火杯准滴定穿液的物质的盘法！：按式（)计剂，W
\-—国本断钠频准淘定济綫领质起最球度，单为摩穴每升（m）-.以若研钠标非湖定济滋的片过单位为毫升)：V新估血火杯准离定再液的生盘.单位为培升（ml.）.5.2.2分步
孕取丝.3样精通至）.刘少匠不微热更之潜解.并稀释至C0mI摇句。用舒液准确移取成拌落ml.2.0m.缺量瓶加25L次中基性指示滚.10水和15急貌.达猛边月（：T[，N.5r)=C，333m7I.新沾而火标准滴定液滴定，近资点时，剧划报损，静止分层，此察监色浙渐转改年上质水中，胖续需定下层颜色致为终点5.2.3分折结果的表述
活性物含量等式计算，
c.新洁火坏准编定落报特质的量微度.单查为序东每升（m:/.)1新洁间标准法定被内用量，单位为意），一试样内归量，单位为克（g
C.15—-号1.m.新活而灭标获定游很：（C：r)一7.000mel/1.当的以克表示的次洗剂S的质过
5.3钙见分的测定
5. 3. 1 试剂相落效
5.3.1.1油酸消消液：
你联m(K[1)20>[14精确,1置烧中,KNKA5
HAi/T 3512--2002
200mL水，在搅拌下加1U氢氧化钠济波mF..用水蒂释至100mI摇勾备用。5.3.1.2化钙落液：
称取5.0多元水氧化的（精碎至0.1*）穿十2500)ml.水中提与，备用。5.3.2试样的制
5.3.2.1标样籍制备：
称取1300标非样品（至0.001），加小盘本截热使之籍解并称歪5HEL，提，备用，5.3.2.2试样举版制车：
称取1.）试样（销确至11）加心量水微热使之落解评稀释至59滞勾.爷用5.3.3分断步
在%！100ml.以寒量简中各加人23.0mL油酸纳落液，再分别加人标样等液和试性诺被各4.心[16.(m、13.1r1和.）m1划蒸馅水举m.然后正换伴下.用够落务移人5m.惠化钙落液，肌理后，盖好率广前置1h.小分别剂热解药3次（捕荡时用力要与），静置斤提案扩放情况：以浮案物相至比繁少者为好5.4洗速力的刷定
按6T5371规定的法进行，
5.5禁用芳宵胺的认定
按B/151现定的方法违行。
6检验规划
检验以能为单.在一个生产同期内以向·原料、间-配为、成一工艺生产的准洗刺3为批，6.2检监分类
格恰分出！检临和双式按临阅类6.2.1出厂检验按下列项口进行；外观，
C、钙分放方.
山洗涤J：
6.2.2型或检验为技术要求牛规定的个部预日。有下列价况之老完进行型式检验：当产品转厂中产的试制制鉴定
上上生产原：如配方，原料，！之收变时“正常产时，泽年运行-次验验。出；检验结果与十饮型式检验结果有较人养异时。E国家质量益售划鸡损出进行划式检验的要求时：6.3划定规划
产品应内则承检验部门核本标作违行检验，检验结果按数估接约值比较法与本标准比较，询符合本标准安求时，判该批产为合格品，若检临结果有托向·最不等合本标准要求时·成重新自双培里的他装地取能已读不合资贝进行克，即安验不符音本标准求，则该求产起为不合培品。当供需改为对产品质量发生价设靠仲裁时，裁机均的双方协议商定，仲裁时应控本标准熟乐询格验法中载输数：
7标志，包装、运铺、购行
7.1标志
HG/T3512
产品也装通上应有车固消晰的标志，生明产品标准号、生产厂名、让影商标，产品名称、生产日期.批号、净含量，并隧有质量格验部门的产品格证.7.2包装
产品装丁内村塑料袋的化纤嵌桶中，每桶净含量为1kg。7.3运输
产品立输时轻装.轻卸，划物将倒胃.7.4忙存
产品虚贮存于阴凉、干燥通风处：密封保存，自生产之日起，保质期为二年。N
KAN KA5
A.1试剂和溶商
4.1.1四苯钠
A.1.2硝酸钙。
11.3款化销
附景A
规范性录）
0.02m01/L四举圖钠标准滴定离液的配制和标定A.1.4邻苯二中单乳钟.
A. 1. 5 冰乙酸。
人.1.6氛套化销落液：0.1mol/L。A.20.02mnl/L.四举课钠标准商定溶液的配制HG/T 3512—2002
称取1国苹硼钠，加.水0mL.微热快解，再加0.5*码单铝，振摇5min.加2.30ml.水和15.6R氯化纳、率辉后，静置30mia.双层抵过滋，再加炭偏水60(1ril..用0.1mo1/1.氧化钩密液滴加举pH-8--9,并稀至1000mL,过滤于棕色瓶中各用.A.3四苯础钾试液的配制
称c.1g邻苯一甲酸氢钾，加水5n1.使之解，排1.m冰乙酸，在此序商中加入15mL配制的四未硼钩标准滴定落液，搅拌均勾后，被胃：上，将生成的研淀物用水洗涤，取1/景的沉淀物，加11ml.水，在约50时振描5min，然后急违却，在室温下时时娠，放置2h后过燃，弃去最切的液30L·余下的渐夜备用，
A.40.02m0I/L回苯碑赖标准滴定溶商的标定球取心.5邻苹二甲酸复评，100mL水落解后，加2冰乙，在水浴中加热至5C从滴定管中徐徐加入50ml.配制的四非硼钠标准滴定溶液，急速冷，在常温下成量1h，生成的沉淀动用已知量的恒重4号砂心者圾过滤，滤饼用叫苯乘钾试液说将一次，每次5Tm].，在105℃.的烘箱中千燥至恒蛋。
四举明钩标准滴定渐液的微遇
一滤饼（四碎钾）质量.单位为克（R））(A.1)
0.3.i831—与t.0ml国差朋钢标准滴定萨滤Lc(4HBNa)=1.UJ1mol/和当的以克表不的四苹侧钾的质量，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。