HG/T 2833-2009
基本信息
标准号： HG/T 2833-2009
中文名称：代替 HG/T 2833-1997 工业磷酸二氢锌
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2833-2009.Zinc dihydrogen phosphate for industrial use.
1范围
HG/T 2833规定了工业磷酸二氢锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2833适用于工业磷酸二氢、锌。该产品主要用于电镀工业,用作黑色金属制件的防腐处理,也用作金属表面处理的磷化处理剂,陶瓷工业中用作着色剂,玻璃工业中用作澄清剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 5009.76-2003食品添加剂中砷的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682- 2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
相对分子质量:295.38(按2007年国际相对原子质量)
1范围
HG/T 2833规定了工业磷酸二氢锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2833适用于工业磷酸二氢、锌。该产品主要用于电镀工业,用作黑色金属制件的防腐处理,也用作金属表面处理的磷化处理剂,陶瓷工业中用作着色剂,玻璃工业中用作澄清剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2008包装储运图示标志(mod ISO 780: 1997)
GB/T 5009.76-2003食品添加剂中砷的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682- 2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696 : 1987)
GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式和相对分子质量
相对分子质量:295.38(按2007年国际相对原子质量)
标准图片预览
标准内容
ICS71.060.50
备案号：27346—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2833—2009
代替HG/T2833—1997
工业磷酸二氢锌
Zinc dihydrogen phosphate for industrial use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
HG/T2833—2009
本标准与俊岁斯国家标准T(CT16992:1978（1994）《工业磷酸二氢锌技术条件》的致性程度为非等效。
本标准代替HG/T2833—1997（工业磷酸二氢锌）本标准与HG/T2833-1907的主要技术差异如下：指标参数相应调整（1997年版的3.2，本版的4.2）。改进了锌含量的试验方（1997年版的5.4，本版的5.5）本标准由中国石泊租化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI）归口。本标准起草单位：中海油大津化工研究设计院、潮南化学试剂总厂。本标准主要起草人：赵美敬、彭国其、林文新、本标准所代替标准的历次版本发布情况HG/T2833-1997。
1范围
工业磷酸二氢锌
HG/T2833—2009
木标准规定了工业磷酸二氢锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贴存本标准适用于工业磷酸二氢锌。该产品主要用于电镀工业，用作黑色金属制件的防离处理，也用作金属表面处理的磷化处理剂，陶瓷工业中用作着色剂，玻璃工业中用作澄清剂2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这此文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2008包装储运图示标志（modISO780：1997）GB/T5009.76-2003食品添加剂中碑的测定化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682-2008
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1
HG/T3696.2
HG/T3696.3
无机化工产品化学分析用标准滴定容液的制备无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式：Z(HPO）2·2HaO
相对分子质量：295.38（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观
白色晶体。
工业磷二氢锌应符合表1的要求
表1要求
磷鼓及磷酸盐以P0计/%
锌（2n/%
游离酸（以HPO计/%
硫酸盐（以SO计）/%
铅Pbw%
神(A/%
优等品
HG/T2833—2009
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2C08中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在自然光下，用月视法判定外观5.4磷酸及磷酸盐含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，试验溶液中的磷酸根全部与加人的座钼柠配形成沉淀，经过滤、干煤、称量，计算出磷酸及磷酸盐含量：
5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸溶液：1+1
5.4.2.2硝酸溶液：1+1
5.4.2.3喹钊柠酮济液
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1玻璃砂地璃：孔经为5um~15pm5.4.3.2恒温水浴箱：
5.4.3.3恒温电热干煤箱：温度能控制在180℃土5℃。5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至C.2002g.置于250ml烧杯中，加人50mL水及10mL盐酸溶液，使试样完全溶解，个部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时干过滤），此溶液为试验溶液A该液用于磷酸及磷酸盐含量的测定锌售量的测是。5.4.4.2测定
用移液管移取10mL试验溶液A，置于250mL烧杯中，加人10mL硝酸溶液.加水至总体积约100ml加入50mL喹销柠酮溶液，盖上表面ⅢL，在恒激水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃士5℃，保温30（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免靓结成块）。冷却，在冷却过程中搅拌3次~4次，用预先在180℃士5条件下干澡至贡量恒定的玻璃砂璃拍滤，先将1层消液过滤，再用倾析法洗沉淀6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移人玻璃砂璃中，再用水洗涤凯涎4次。将玻璃砂甘蜗连同沉淀置于恒温电热干燥箱中，在180℃士5C条件下干媒45min，取出冷却至容温，你量。同时进行空自试验穿自试验除不如试样，其他操作及加人试剂的种类和量与测定试验相同5.4.5结果计算
磷酸及磷酸盐含量以五氧化二磷（P25）的质量分数计，数值以%表示，按式（1)计算：(mlm)xc.03207×1co
mX10/50c
武中：
试验济液中生成裤钳酸阵沉捷的质量的数值，单位为克g）：2
空白试验溶液中生成磷钼酸睦琳沉淀的质量的数值，单位为克（g）：试样质量的数值，单位为克（g）：磷钳酸啉相对分子质量与五氧化二磷相对分子质量的比值HG/T2833—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5锌含量的测定
5.5.1方法提要
即用抗坏血酸和酒石酸钾钠掩崴铁、铅等重金属离子，试验溶液中的锌与乙二胺四乙酸二钠（EDTA）进行络合，以消耗FDTA的量计算出锌的含量。5.5.2试剂
5.5.2.1抗坏血酸溶液：20g/L
5.5.2.2酒石酸钾钠溶液：200g/L；5.5.2.3乙胶乙酸钠缓冲溶液：pH-6：5.5.2.4乙土胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：cEDTA）0.05mol/L：二甲酚橙指示液：2g/L（保存1周～2周）。5.5.2.5
5.5.3分析步骤
用移液管移取25mL试验溶液A（5.4.4.1）.置于250mL锥形瓶中，加人约50mL.水，加入10mL抗坏血酸溶液和4mL酒石酸钾钠溶液，加20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加2滴二甲酚橙指示液·用乙二胺国乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为终点：5.5.4结果计算
锌含量以锌（Zn）的质量分数计，数值以%表示，按式（2)计算：o
W/1000)cM
mX25/500
V一滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升ml：
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：试群质量的数值，单位为克（g）；m
M锌Zm）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mob(M=65.409）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.6游离酸含量的测定
5.6.1方法提要
以溴酚蓝为指示剂.用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，以确定游离酸含量。5.6.2试剂
5.6.2.1无氧化碳的水：
5.6.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH）0.1mol/L；5.6.2.3漠酸蓝指示液：1g/L。
5.6.3仪器、设备
微量滴定管：分度值为0.02mL或0.0lmL，5.6.4分析步骤
称取约0.25g试样.精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加人50mL无二氧化碳的水使试样溶解，加人4滴溴酚蓝指示液，用氧氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液为蓝色，即为终点。5.6.5结果计算
游离酸含量以楼酸（HPO）的质量分数e3计，数值以%表示，按式（3）计算：HG/T2833-—2009
式中：
n=（/1000)eMx100
滴定试验落液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钠标准定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：试样质量的数值，单位为克（g）：m
M—磷酸（HsPO,）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M-97.93）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.7
硫酸盐含量的测定
5.7.1方法提要
在盐酸介质中，硫酸根与领离子生成白色细微的硫酸钡沉淀，与标准比浊溶液比浊5.7.2试剂
5.7.2.1盐酸溶液：1+1：
5.7.22氯化锁液：250g/L；
5.7.2.3硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（S0.）0.10mg(3)
移取10.C0ml按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
5.7.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL比色管中，加入20mL水及1mL盐酸溶液.使试样完全溶解（必要时过滤），加人2mL氯化锁溶液·用水稀释至刻度，摇勾，放置1Qmin。所产生的浊度不得深于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是按下列要求移取硫酸盐标准溶液，与试样同时同样处理。优等品：1.0omL，一等品：5.co.ml5.8铅含量的测定
5.8.1方法提要
在稀硝酸介质中，于原子吸收分光光度计波长283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，采用标准加人法测定样品中的铅含量。
5.8.2试剂
5.8.2.1硝酸溶液：1+1。下载标准就来标准下载网
5.8.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.10m起。移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二级水：符合GB/T65822008的规定。5.8.2.3
5.8.3仪器条件
5.8.3.1原子吸收分光光度计；
5.8.3.2铅空心阴极灯：
3波长：283.3nm
火焰：空气乙炔
5.8.4分析步骤
称取约10g试样，精确至0.01g，加人50mL水和5mL硝酸溶液.使试样完全溶解。全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。用移液管移取25mL上述试验溶液·分别置于4个100mL容量瓶中.用移液管分别加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL铅标准溶液.用水稀释至刻度，摇匀。4
HG/T2833—2009
按5.8.3的规定，将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。以铅的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线曲线的反向延长线与横坠标相交处，即为试验溶液中的铅含量。5.8.5结果计算
铅含量以铅（Pb）质量分数w计数值以%表示，按式（4)计算：za
式中：
m/1000
mX25/250
从曲线的反向延长线所得的铅质量的数值，单位为毫克（mg）：试样质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。5.9砷含量的测定
5.9.1方法提要
同GB/T5009.76-2003第8章。
5.9.2试剂
5.9.2.1盐酸溶液：1+1
5.9.2.2碑标准溶液：1nl.溶液含有神（As)0.01mg。（4)
移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的砷标准溶液.置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。
5.9.2.3其他试剂同GB/T5009.76-2003第9章5.9.3仪器、设备
同GB/T5009.76-2003第10章。
5.9.4分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加人10ml水和2mL盐酸溶液将试样溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。用移液管移取10mL上述试验溶液·置于定伸瓶中，加人50mL水和6mL盐酸溶液·摇勺。优等品移取0.50mL神标准溶液，一等品移取1.00mL砷标准溶液，置于定神瓶中，作为标准比对溶液，以下按GB/T5009.76—2003第11章规定进行测定。6检验规则
6.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，每天连生产的同一级别的工业磷酸二氢锌为一批，6.3按GB/工6678的规定确定采样单元数，采样时.将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将果得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500，分装于两个清洁干燥的具寒广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名，产品名称、等级、批号、采样月期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4生产厂应保证每批出厂的工业磷酸二氢锌都符合本标准的要求6.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准，7标志、标签
7.1工业磷酸二锌包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T19I一2008中规定的怕晒”“怕雨\标志。5
HG/T28332009
7.2每批出厂的工业磷酸二氢锌都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期）产品质量符合本标准的证明和本标准编号。包装、运输、贴存
1工业磷酸二氢锌采用双层包装方式。内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他8.1
质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口：外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼龙线或其他质量相当的线牢固缝合。每袋净含量25kg、50kg或根据用户要求协商确定，2工业磷酸二氢锌在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮8.2
3工业磷酸二氢锌应存在阴凉、通风的库房，防止日晒、雨淋、受潮中华人民共和国
化工行业标准
工业磷酸二氢锌
HG/T2833-2099
出版发行：化学工业出版社
第北京市东城区青年湖南街13号：峰款缩码108011）00
北京云浩印剧有限责任公司印装字数15T字
880mm×1230mm1/16印张火
2010年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025：0820
购书咨询：015-64318888
售后服务：019-6418899
网址：http：//cip.com.cn凡购买本书，如有缺提质量问题·本社销售中心负责调换定价：10.00元
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违者必究
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备案号：27346—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2833—2009
代替HG/T2833—1997
工业磷酸二氢锌
Zinc dihydrogen phosphate for industrial use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
HG/T2833—2009
本标准与俊岁斯国家标准T(CT16992:1978（1994）《工业磷酸二氢锌技术条件》的致性程度为非等效。
本标准代替HG/T2833—1997（工业磷酸二氢锌）本标准与HG/T2833-1907的主要技术差异如下：指标参数相应调整（1997年版的3.2，本版的4.2）。改进了锌含量的试验方（1997年版的5.4，本版的5.5）本标准由中国石泊租化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI）归口。本标准起草单位：中海油大津化工研究设计院、潮南化学试剂总厂。本标准主要起草人：赵美敬、彭国其、林文新、本标准所代替标准的历次版本发布情况HG/T2833-1997。
1范围
工业磷酸二氢锌
HG/T2833—2009
木标准规定了工业磷酸二氢锌的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贴存本标准适用于工业磷酸二氢锌。该产品主要用于电镀工业，用作黑色金属制件的防离处理，也用作金属表面处理的磷化处理剂，陶瓷工业中用作着色剂，玻璃工业中用作澄清剂2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这此文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2008包装储运图示标志（modISO780：1997）GB/T5009.76-2003食品添加剂中碑的测定化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682-2008
分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T3696.1
HG/T3696.2
HG/T3696.3
无机化工产品化学分析用标准滴定容液的制备无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量
分子式：Z(HPO）2·2HaO
相对分子质量：295.38（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观
白色晶体。
工业磷二氢锌应符合表1的要求
表1要求
磷鼓及磷酸盐以P0计/%
锌（2n/%
游离酸（以HPO计/%
硫酸盐（以SO计）/%
铅Pbw%
神(A/%
优等品
HG/T2833—2009
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2C08中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.3外观检验
在自然光下，用月视法判定外观5.4磷酸及磷酸盐含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性介质中，试验溶液中的磷酸根全部与加人的座钼柠配形成沉淀，经过滤、干煤、称量，计算出磷酸及磷酸盐含量：
5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸溶液：1+1
5.4.2.2硝酸溶液：1+1
5.4.2.3喹钊柠酮济液
5.4.3仪器、设备
5.4.3.1玻璃砂地璃：孔经为5um~15pm5.4.3.2恒温水浴箱：
5.4.3.3恒温电热干煤箱：温度能控制在180℃土5℃。5.4.4分析步骤
5.4.4.1试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至C.2002g.置于250ml烧杯中，加人50mL水及10mL盐酸溶液，使试样完全溶解，个部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时干过滤），此溶液为试验溶液A该液用于磷酸及磷酸盐含量的测定锌售量的测是。5.4.4.2测定
用移液管移取10mL试验溶液A，置于250mL烧杯中，加人10mL硝酸溶液.加水至总体积约100ml加入50mL喹销柠酮溶液，盖上表面ⅢL，在恒激水浴中加热至烧杯内的物质达到75℃士5℃，保温30（在加人试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免靓结成块）。冷却，在冷却过程中搅拌3次~4次，用预先在180℃士5条件下干澡至贡量恒定的玻璃砂璃拍滤，先将1层消液过滤，再用倾析法洗沉淀6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移人玻璃砂璃中，再用水洗涤凯涎4次。将玻璃砂甘蜗连同沉淀置于恒温电热干燥箱中，在180℃士5C条件下干媒45min，取出冷却至容温，你量。同时进行空自试验穿自试验除不如试样，其他操作及加人试剂的种类和量与测定试验相同5.4.5结果计算
磷酸及磷酸盐含量以五氧化二磷（P25）的质量分数计，数值以%表示，按式（1)计算：(mlm)xc.03207×1co
mX10/50c
武中：
试验济液中生成裤钳酸阵沉捷的质量的数值，单位为克g）：2
空白试验溶液中生成磷钼酸睦琳沉淀的质量的数值，单位为克（g）：试样质量的数值，单位为克（g）：磷钳酸啉相对分子质量与五氧化二磷相对分子质量的比值HG/T2833—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5锌含量的测定
5.5.1方法提要
即用抗坏血酸和酒石酸钾钠掩崴铁、铅等重金属离子，试验溶液中的锌与乙二胺四乙酸二钠（EDTA）进行络合，以消耗FDTA的量计算出锌的含量。5.5.2试剂
5.5.2.1抗坏血酸溶液：20g/L
5.5.2.2酒石酸钾钠溶液：200g/L；5.5.2.3乙胶乙酸钠缓冲溶液：pH-6：5.5.2.4乙土胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：cEDTA）0.05mol/L：二甲酚橙指示液：2g/L（保存1周～2周）。5.5.2.5
5.5.3分析步骤
用移液管移取25mL试验溶液A（5.4.4.1）.置于250mL锥形瓶中，加人约50mL.水，加入10mL抗坏血酸溶液和4mL酒石酸钾钠溶液，加20mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加2滴二甲酚橙指示液·用乙二胺国乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为终点：5.5.4结果计算
锌含量以锌（Zn）的质量分数计，数值以%表示，按式（2)计算：o
W/1000)cM
mX25/500
V一滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升ml：
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：试群质量的数值，单位为克（g）；m
M锌Zm）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mob(M=65.409）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.6游离酸含量的测定
5.6.1方法提要
以溴酚蓝为指示剂.用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，以确定游离酸含量。5.6.2试剂
5.6.2.1无氧化碳的水：
5.6.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH）0.1mol/L；5.6.2.3漠酸蓝指示液：1g/L。
5.6.3仪器、设备
微量滴定管：分度值为0.02mL或0.0lmL，5.6.4分析步骤
称取约0.25g试样.精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加人50mL无二氧化碳的水使试样溶解，加人4滴溴酚蓝指示液，用氧氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液为蓝色，即为终点。5.6.5结果计算
游离酸含量以楼酸（HPO）的质量分数e3计，数值以%表示，按式（3）计算：HG/T2833-—2009
式中：
n=（/1000)eMx100
滴定试验落液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钠标准定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：试样质量的数值，单位为克（g）：m
M—磷酸（HsPO,）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）(M-97.93）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.7
硫酸盐含量的测定
5.7.1方法提要
在盐酸介质中，硫酸根与领离子生成白色细微的硫酸钡沉淀，与标准比浊溶液比浊5.7.2试剂
5.7.2.1盐酸溶液：1+1：
5.7.22氯化锁液：250g/L；
5.7.2.3硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸盐（S0.）0.10mg(3)
移取10.C0ml按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
5.7.3分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL比色管中，加入20mL水及1mL盐酸溶液.使试样完全溶解（必要时过滤），加人2mL氯化锁溶液·用水稀释至刻度，摇勾，放置1Qmin。所产生的浊度不得深于标准比浊溶液。
标准比浊溶液是按下列要求移取硫酸盐标准溶液，与试样同时同样处理。优等品：1.0omL，一等品：5.co.ml5.8铅含量的测定
5.8.1方法提要
在稀硝酸介质中，于原子吸收分光光度计波长283.3nm处，使用空气-乙炔火焰，采用标准加人法测定样品中的铅含量。
5.8.2试剂
5.8.2.1硝酸溶液：1+1。下载标准就来标准下载网
5.8.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.10m起。移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二级水：符合GB/T65822008的规定。5.8.2.3
5.8.3仪器条件
5.8.3.1原子吸收分光光度计；
5.8.3.2铅空心阴极灯：
3波长：283.3nm
火焰：空气乙炔
5.8.4分析步骤
称取约10g试样，精确至0.01g，加人50mL水和5mL硝酸溶液.使试样完全溶解。全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。用移液管移取25mL上述试验溶液·分别置于4个100mL容量瓶中.用移液管分别加人0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL铅标准溶液.用水稀释至刻度，摇匀。4
HG/T2833—2009
按5.8.3的规定，将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。以铅的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线曲线的反向延长线与横坠标相交处，即为试验溶液中的铅含量。5.8.5结果计算
铅含量以铅（Pb）质量分数w计数值以%表示，按式（4)计算：za
式中：
m/1000
mX25/250
从曲线的反向延长线所得的铅质量的数值，单位为毫克（mg）：试样质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。5.9砷含量的测定
5.9.1方法提要
同GB/T5009.76-2003第8章。
5.9.2试剂
5.9.2.1盐酸溶液：1+1
5.9.2.2碑标准溶液：1nl.溶液含有神（As)0.01mg。（4)
移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的砷标准溶液.置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。
5.9.2.3其他试剂同GB/T5009.76-2003第9章5.9.3仪器、设备
同GB/T5009.76-2003第10章。
5.9.4分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加人10ml水和2mL盐酸溶液将试样溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。用移液管移取10mL上述试验溶液·置于定伸瓶中，加人50mL水和6mL盐酸溶液·摇勺。优等品移取0.50mL神标准溶液，一等品移取1.00mL砷标准溶液，置于定神瓶中，作为标准比对溶液，以下按GB/T5009.76—2003第11章规定进行测定。6检验规则
6.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，每天连生产的同一级别的工业磷酸二氢锌为一批，6.3按GB/工6678的规定确定采样单元数，采样时.将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将果得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500，分装于两个清洁干燥的具寒广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名，产品名称、等级、批号、采样月期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4生产厂应保证每批出厂的工业磷酸二氢锌都符合本标准的要求6.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准，7标志、标签
7.1工业磷酸二锌包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T19I一2008中规定的怕晒”“怕雨\标志。5
HG/T28332009
7.2每批出厂的工业磷酸二氢锌都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期）产品质量符合本标准的证明和本标准编号。包装、运输、贴存
1工业磷酸二氢锌采用双层包装方式。内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他8.1
质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口：外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼龙线或其他质量相当的线牢固缝合。每袋净含量25kg、50kg或根据用户要求协商确定，2工业磷酸二氢锌在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮8.2
3工业磷酸二氢锌应存在阴凉、通风的库房，防止日晒、雨淋、受潮中华人民共和国
化工行业标准
工业磷酸二氢锌
HG/T2833-2099
出版发行：化学工业出版社
第北京市东城区青年湖南街13号：峰款缩码108011）00
北京云浩印剧有限责任公司印装字数15T字
880mm×1230mm1/16印张火
2010年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025：0820
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