HG/T 2778-2009
基本信息
标准号： HG/T 2778-2009
中文名称：代替 HG/T 2778-1996 高纯盐酸
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2778-2009.High pure hydrochloric acid.
1范围
HG/T 2778规定了高纯盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2778适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体用水吸收制得的高纯盐酸。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008 ,mod ISO 780: 1997)
GB 320工业用合成盐酸
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353/1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002 ,neq ISO 6353/1 : 1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样通则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696 : 1987)
3要求
3.1外观:无 色透明液体。
3.2高纯盐酸应符合表 1的要求。
1范围
HG/T 2778规定了高纯盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 2778适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体用水吸收制得的高纯盐酸。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志(GB/T 191-2008 ,mod ISO 780: 1997)
GB 320工业用合成盐酸
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602-2002,neq ISO 6353/1:1982)
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T 603-2002 ,neq ISO 6353/1 : 1982)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样通则
GB/T 6680液体化工产品采样通则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008 , mod ISO 3696 : 1987)
3要求
3.1外观:无 色透明液体。
3.2高纯盐酸应符合表 1的要求。
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标准内容
ICS 71. 060.30
备案号：27253—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2778—2009
代替HG/T2778--1996
高纯盐酸
Highpurehydrochloric acid
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国业和信息化部
HG/T 2778—-2009
本标推是非等效采用日本标谁J5K9902一1994《高纯度缺酸”，结合我国的实际国情进行修订的本标准代替HG/T 2778—1996高纯度盐酸》。本标推与HG/T 27781996 相比主要变化如下调整了钙-等品）.镁、铁（一等品）、蒸发残渣、游离氯（一等品）指标（1996年版的3.2,本版的3.2）；
修改了批饮规定（1996年版的4.1,本版的4.1)；不再规定样品保留期（1996年版的4.1）；分析用铁的标准落液浓度有变化(1996年版的5.3.2.3,本版的5.3.1.2.8)；钙、镁、铁测定的计算公式统一为一个计算公式（1996年版的 5.2、6. 1、5.2. 6.2、5.2.6.3、5.3.6. 1、5.3. 6.2和5.3.6.3,本版的5.3.1.5和5,3.2.5)标志、标签增加部分内容（1996年版的6.1和6.2,本版的7.1和7.2)；-将前版“采样”童分为“采样\章和“检验规则\章（1996 年版的第4章，本版的第4章和第6章）；
一将前版“安全要求”章的相关内容放在正文标准名称下面（1996 年版的第7章，本版正文标准名称下面）。
本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标推由全国化学标推化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)归口。本标准起草单位：乳源东阳光电化厂、锦西化工研究院、大沽化工有限责任公司、邢台矿业(集闭)有限责任公司金牛钾碱分公司，
本标准起草人：陈沛云、单太定、李富荣、姜吕海、李春书、胡立明、田友利。本标准1996年首次发布，
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布桃构不应承担识别这些专利的责任。1
高纯盐酸
HG/T 2778—2009
管告：盐酸臭有强腐蚀性，操作者应采取适当的安全和健康播施，接触人应佩戴防护眼镜、耐酸碱手套等防护用品。
分子式:HCl.
相对分子质量：36.45（按2007年国际相对原子质量）。1范围
本标规定了高纯盐的要求、采样,试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体用水吸收制得的高纯盐酸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB/T191—2008，m0dISO780：1997)GB320工业用合成盐酸
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602
GB/T 603
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-～2002，ncqISO6353/1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,neqIS(）6353/1：1982)GB/T 1250
GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
极限数值的表系方法和判定方法化工产品采样通则
液体化工产品彩样通则
分析实验室用规格和试验方法（GB/T6682-.-2008,mod[SQ3696：1987）3.1外观：无色透明液体。
3. 2高纯盐酸应符合表 1 的要求。表1高纯盐酸的要求
总酸度(以 HCI计),u/%
钙(以 Ca计)/(mg/L)
镁(以 Mg 计)/(mg/L)
铁(以 Fe计)/(mg/L)
蒸发残渣/（mg/L）
游离繁/(mg/L)
优等品
HG/T 2778—2009
4采样
4.1产品按批检验。生产厂以每一·成品或→-生产周期生产的高纯盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的高纯盐酸为一批。4.2高纯盐酸从贮罐（槽)或槽车中采样时,宜用GB/T 6680中规定的适宜的耐酸采样器自上:、中、下三处（上部离液面1/10液层，下部离液体底部1/10液层）采取等的样品。生产厂可将贮罐（槽)或槽车内的高纯盐酸混勾后下采样口采取样品。4.3高纯盐酸从塑料桶、玻璃钢衬里的容器或以专用晰瓷坛包装中采样时，按GB/T6678中规定的采样单光数，宜用GB/I6680中规定的耐酸采样器采取样品。4.4样品量不少于500 mL。将采取的样品混勺，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封，样品瓶」应贴:标签·并注明：厂名，产品名称、批导或生产日期、采样日期及采样人等。5试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682 规定的三级水或相当纯度的水，
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602.GB/T 603的规定制备。5.1外观
在自然光下目视观察。
5.2总酸度的测定
按GB320中规定进行。
5. 3钙,镁、铁含量的测定
5.3.1方法A——火焰原子吸收光谱法【仲裁法）5. 3. 1. 1方法提要
用火焰原子吸收光谱法测定经处理后试液的吸光，用工作曲线法进行定量。5.3.1.2试剂、材料
本方法所用试剂为高纯试剂,水为GB/T6682规定的中二级水或相当纯度的水。5.3.1.2.1盐酸溶液：1+1
5.3.1.2.2熟化锶溶液：45g/L。称取19.0g氯化锶（SrCIs-6Hz0），溶于水，稀释至250mL，5.3.1.2.3钙标准溶液：0.1mg/mL。5.3.1.2. 4钙标准溶液：10μg/ml.量取适量的钙标推溶液(5.3.1.2.3),稀释10倍。该溶液使用前配制，5. 3. 1.2.5镁标准溶液:0. 1 mg/mL5.3.1.2.6镁标溶液：5g/ml。
量取适量的镁标准液(5.3. 1.2. 5),稀释20倍。该溶液使用前配制。5.3.1.2.7铁标准溶液：0.1mg/mL5. 3. 1. 2. 8铁标准溶液;50 μg/mL。量取适量的铁标准溶液（5.3.1.2.7），稀释2倍。该溶液使用前配制。5.3.1.3仪器、设备
一般的实验室仪器和以下仪器，5.3.1.3.1火焰原子吸收光谱仪。仪器工作条件（波长）：钙（Ca）422.7nm；镁（Mg）285.2nm铁（Fe）248.3nm。2
5.3.1.3.2乙炔-空气火焰。
5.3.1.3.3不英烧杯：500mL。
5.3.1.4分析步骤
5. 3. 1. 4. 1、工作曲线法
5. 3. 1. 4. 1. 1标准溶液配制HG/T 2778—2009
在七个 25 mL容量瓶中,按表 2加人钙、镁、铁标准溶浓(5.3.1,2. 4、5.3.1. 2.6,5.3. 1. 2.8)后,再分别加人5mL氯化锶溶液和5 rmL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，表 2钙、镁、铁标准溶液加入量序号
钙标准溶(5. 3. 1. 2. 4)加入量/ml.
5. 3. 1. 4. 1 2
吸光度测定
镁标准溶液(5. 3. 1. 2. 6)加人量/mL
铁标准溶液(5.3.1.2.8)加人量
用水调零，将钙，镁、铁标推溶液依饮吸入火焰中，使用钙，镁、铁空心阴极灯分别测定吸光度。5.3.1.4.1.3工作曲线绘制
以钙、镁,铁浓度(m/L)为横坐标，吸光度为纵玺标，分别绘制钙、镁、铁的工作曲线或线性回归方程。
5.3.1.4.2试样溶液制备
量取 100.0 mL 试样,置于 500 mL 石英烧杯中，在电炉上加热浓缩至 1 mL～2 mL，稍冷却,加5 mL盐酸溶液，缓慢加热溶解残余物，冷却至室温。再加 5 nL氮化锶溶液，将石英烧杯中溶液移人25mL容量瓶中，用水稀释至刻度。5. 3. 1. 4. 3测定
将试样溶液吸人火焰中，使用钙、镁.铁空心阴极灯，分别测定吸光度。5. 3. 1. 4. 4空自试验
不加试样，采用与测定试样完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5.3. 1. 5结果计算
钙、镁、铁含量按式(1)计算，数值以mg/L表示：Xi-(a2α1)x25
式中：
从工作曲线上查得的或线性回归方程计算的空白试验中钙、镁、铁浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L)；
从标准曲线上查得的或线性回归方程算的试样中钙、镁.铁浓度的数值，单位为克每升(mg/L);
经处理后试样溶液的体积,单位为升（mL）：量取的试样的体积,单位为毫升(mL）。3
HG/T 2778-2009
5. 3. 1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。平行测定结果之差的绝对值不大于 0.01 mg/L(Ca)、0.004mg/L(Mg)、0.008 mg/1.(Fe)。5. 3. 2方法 B电感耦合等离子体发射光谱法 (简称 ICP 法)5. 3. 2. 1方法提要
用电感耦合等离子体发射光谱法测定经处理后试料中各无素光谱线强度，用标准加入法进行定量。5.3.2.2试剂
本方法所用试剂为高纯试剂,水为GB/T 6682中二级水或相当纯度的水。5.3.2.2.1钙标准溶液：10g/mL，同5.3.1.2.4。
5.3.2.2.2镁标准溶液：104g/mL。量取适量的镁标准溶液(5.3. 1.2.5),稀释 10 倍。该溶液使用前配制：5.3.2.2.3铁标准溶液：10g/mL
量取适量的铁标准溶液(5.3.1.2.7),稀释10倍。该溶被使用前配制。5.3. 2. 3仪器、设备
一般的实验室仪器和以下仪器。5.3.2.3.1电感耦合等离子体发射光谱仪（简称ICP仪）5.3.2.3.2容量瓶：100mL,聚乙烯材质；5.3.2.3.3移澈管：5mL、10mL，聚乙烯材质，5.3.2.4分析步骤
5.3.2.4. T试样溶液制备
量取 10.0 mL试样,置于 100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度，5. 3.2. 4. 2试料
量取适量的四份试样溶渡(5. 3.2. 4. 1),置于四个25 mI.容量瓶中，再分别加入钙、镁、铁标准溶(5.3.2.2.1,5.3.2.2.2、5.3.2.2.3)0.0mL,1.0mL、2.0mL、4.0mL,用水稀释至刻度播勾.5.3.2.4.3测定www.bzxz.net
根据不同型号仪器所选优化条件，分别测得不同浓度的钙、镁、铁的发射光谱强度。以钙、镁、铁浓度（mg/L)为横坐标，光谱强度I为纵坐标绘制标谁曲线。此曲线不通过原点，曲线外延与横坐标相交，读取曲线外延与横坐标相交的截距值。5.3.2.5结果计算
钙、镁、铁含量按式(2)计算，数值以mg/L表示：1003
X210×V/100
式中：
曲线外延与横坐称相交的截戴距的绝对值，单为毫克每止（m/L)：V—移取的试样溶液的体积的数值，单位为毫升（.ml.);10—试样的体积,单位为毫升(mL)；100——容量瓶的体积，单位为毫升（mL）5. 4蒸发残渣含量的测定
5.4.1方法握要
将一定量的试料蒸干、恒重,然后称量。5. 4.2仪器
…般的实验室仪器。
5.4.3分析步骤
HG/T 2778-—2009
量取 100. 0 mL试样,置于 105 ℃~110 ℃烘并恒重的已称量(精确到 0. 000 1 g)蒸发血中,在蒸汽浴上蒸干。于105℃～110℃恒重,再在干燥器中冷却至室温,称量(精确到0,0001g)。5.4.4结果计算
蒸发残渣含量按式(3)计算，数值以mg/L表示：m
式中：
m3—蒸发残渣质量的数值，单位为毫克(mg）：V—量取的试样的体积，单位为升（L)。5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。平行测定结果之差的绝对值不大于6mg/L5.5游离氯含量的测定
按GB320中规定进行。
6检测规则
6.1本标准中高纯盐酸产品质量指标判定，采用GB/T1250中“修值比较法”。(3)
6.2本标准规定的检验项目全部为型式检验项目，其巾总酸度、钙、镁、铁和游离氯为出」检验项目，其余项目为型式检验项自中的抽检项目。如有下述情况：停产后复产、生产工艺有较大改变（如材料、工艺条件等）、合同规定等，应进行型式检验。在正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。6.3高纯盐酸产品应出生产厂的质量监督检验部门按本标准的要求进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.4如果检验结果有一项指标不符合本标准要求，应重新加倍在包装单元、贮罐（槽）或樽车采取样品进行复检。复检结果中有一项指标不符合本标要求，则该批产品为不合格品。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
7.1.1高纯盐酸包装上应有牢固消晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、“危险化学品”字样、净含量，批号或生产日期生产许可证编号及标志、本标准编号,GB190中规定的“腐蚀品”标志和安全标签。对于小计量包装的容器上还应有GB/T191中规定的“向上\标志。7.1.2每批出厂的高纯盐酸都应附有安全技术说明书和质量证明。质证明内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、“危险化学品\字样、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号及标志、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。
7.2包装
7.2.1高纯盐酸用贮罐（槽）或槽车包装时.应衬胶并加密封盖。7.2.2高纯盐酸用塑料桶、玻璃钢衬单的容器或以专用陶瓷坛包装时，注料口应以螺丝盖盖好，盖的周围用耐酸材料密封，其后装入木箱或板条箱中，箱口应高丁注料口至少20mm。7.3运输
高纯盐酸运输时不得与碱性物品混运。7. 4存
高纯盐酸不应与碱性物品混贮。5
中华人民共和国
化工行业标
高纯盐酸
HG/T2778—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮致编码10U021）北京去浩印刷有限资任公司印装880mm×1230mm1/16印张字数11千字2010年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0744
购书咨询：010-61518888
售后服务：010-64518899
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备案号：27253—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2778—2009
代替HG/T2778--1996
高纯盐酸
Highpurehydrochloric acid
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国业和信息化部
HG/T 2778—-2009
本标推是非等效采用日本标谁J5K9902一1994《高纯度缺酸”，结合我国的实际国情进行修订的本标准代替HG/T 2778—1996高纯度盐酸》。本标推与HG/T 27781996 相比主要变化如下调整了钙-等品）.镁、铁（一等品）、蒸发残渣、游离氯（一等品）指标（1996年版的3.2,本版的3.2）；
修改了批饮规定（1996年版的4.1,本版的4.1)；不再规定样品保留期（1996年版的4.1）；分析用铁的标准落液浓度有变化(1996年版的5.3.2.3,本版的5.3.1.2.8)；钙、镁、铁测定的计算公式统一为一个计算公式（1996年版的 5.2、6. 1、5.2. 6.2、5.2.6.3、5.3.6. 1、5.3. 6.2和5.3.6.3,本版的5.3.1.5和5,3.2.5)标志、标签增加部分内容（1996年版的6.1和6.2,本版的7.1和7.2)；-将前版“采样”童分为“采样\章和“检验规则\章（1996 年版的第4章，本版的第4章和第6章）；
一将前版“安全要求”章的相关内容放在正文标准名称下面（1996 年版的第7章，本版正文标准名称下面）。
本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标推由全国化学标推化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)归口。本标准起草单位：乳源东阳光电化厂、锦西化工研究院、大沽化工有限责任公司、邢台矿业(集闭)有限责任公司金牛钾碱分公司，
本标准起草人：陈沛云、单太定、李富荣、姜吕海、李春书、胡立明、田友利。本标准1996年首次发布，
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布桃构不应承担识别这些专利的责任。1
高纯盐酸
HG/T 2778—2009
管告：盐酸臭有强腐蚀性，操作者应采取适当的安全和健康播施，接触人应佩戴防护眼镜、耐酸碱手套等防护用品。
分子式:HCl.
相对分子质量：36.45（按2007年国际相对原子质量）。1范围
本标规定了高纯盐的要求、采样,试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于由氯气和氢气合成的氯化氢气体用水吸收制得的高纯盐酸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标谁。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志(GB/T191—2008，m0dISO780：1997)GB320工业用合成盐酸
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602
GB/T 603
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602-～2002，ncqISO6353/1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,neqIS(）6353/1：1982)GB/T 1250
GB/T 6678
GB/T 6680
GB/T 6682
极限数值的表系方法和判定方法化工产品采样通则
液体化工产品彩样通则
分析实验室用规格和试验方法（GB/T6682-.-2008,mod[SQ3696：1987）3.1外观：无色透明液体。
3. 2高纯盐酸应符合表 1 的要求。表1高纯盐酸的要求
总酸度(以 HCI计),u/%
钙(以 Ca计)/(mg/L)
镁(以 Mg 计)/(mg/L)
铁(以 Fe计)/(mg/L)
蒸发残渣/（mg/L）
游离繁/(mg/L)
优等品
HG/T 2778—2009
4采样
4.1产品按批检验。生产厂以每一·成品或→-生产周期生产的高纯盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的高纯盐酸为一批。4.2高纯盐酸从贮罐（槽)或槽车中采样时,宜用GB/T 6680中规定的适宜的耐酸采样器自上:、中、下三处（上部离液面1/10液层，下部离液体底部1/10液层）采取等的样品。生产厂可将贮罐（槽)或槽车内的高纯盐酸混勾后下采样口采取样品。4.3高纯盐酸从塑料桶、玻璃钢衬里的容器或以专用晰瓷坛包装中采样时，按GB/T6678中规定的采样单光数，宜用GB/I6680中规定的耐酸采样器采取样品。4.4样品量不少于500 mL。将采取的样品混勺，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中，密封，样品瓶」应贴:标签·并注明：厂名，产品名称、批导或生产日期、采样日期及采样人等。5试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682 规定的三级水或相当纯度的水，
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602.GB/T 603的规定制备。5.1外观
在自然光下目视观察。
5.2总酸度的测定
按GB320中规定进行。
5. 3钙,镁、铁含量的测定
5.3.1方法A——火焰原子吸收光谱法【仲裁法）5. 3. 1. 1方法提要
用火焰原子吸收光谱法测定经处理后试液的吸光，用工作曲线法进行定量。5.3.1.2试剂、材料
本方法所用试剂为高纯试剂,水为GB/T6682规定的中二级水或相当纯度的水。5.3.1.2.1盐酸溶液：1+1
5.3.1.2.2熟化锶溶液：45g/L。称取19.0g氯化锶（SrCIs-6Hz0），溶于水，稀释至250mL，5.3.1.2.3钙标准溶液：0.1mg/mL。5.3.1.2. 4钙标准溶液：10μg/ml.量取适量的钙标推溶液(5.3.1.2.3),稀释10倍。该溶液使用前配制，5. 3. 1.2.5镁标准溶液:0. 1 mg/mL5.3.1.2.6镁标溶液：5g/ml。
量取适量的镁标准液(5.3. 1.2. 5),稀释20倍。该溶液使用前配制。5.3.1.2.7铁标准溶液：0.1mg/mL5. 3. 1. 2. 8铁标准溶液;50 μg/mL。量取适量的铁标准溶液（5.3.1.2.7），稀释2倍。该溶液使用前配制。5.3.1.3仪器、设备
一般的实验室仪器和以下仪器，5.3.1.3.1火焰原子吸收光谱仪。仪器工作条件（波长）：钙（Ca）422.7nm；镁（Mg）285.2nm铁（Fe）248.3nm。2
5.3.1.3.2乙炔-空气火焰。
5.3.1.3.3不英烧杯：500mL。
5.3.1.4分析步骤
5. 3. 1. 4. 1、工作曲线法
5. 3. 1. 4. 1. 1标准溶液配制HG/T 2778—2009
在七个 25 mL容量瓶中,按表 2加人钙、镁、铁标准溶浓(5.3.1,2. 4、5.3.1. 2.6,5.3. 1. 2.8)后,再分别加人5mL氯化锶溶液和5 rmL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，表 2钙、镁、铁标准溶液加入量序号
钙标准溶(5. 3. 1. 2. 4)加入量/ml.
5. 3. 1. 4. 1 2
吸光度测定
镁标准溶液(5. 3. 1. 2. 6)加人量/mL
铁标准溶液(5.3.1.2.8)加人量
用水调零，将钙，镁、铁标推溶液依饮吸入火焰中，使用钙，镁、铁空心阴极灯分别测定吸光度。5.3.1.4.1.3工作曲线绘制
以钙、镁,铁浓度(m/L)为横坐标，吸光度为纵玺标，分别绘制钙、镁、铁的工作曲线或线性回归方程。
5.3.1.4.2试样溶液制备
量取 100.0 mL 试样,置于 500 mL 石英烧杯中，在电炉上加热浓缩至 1 mL～2 mL，稍冷却,加5 mL盐酸溶液，缓慢加热溶解残余物，冷却至室温。再加 5 nL氮化锶溶液，将石英烧杯中溶液移人25mL容量瓶中，用水稀释至刻度。5. 3. 1. 4. 3测定
将试样溶液吸人火焰中，使用钙、镁.铁空心阴极灯，分别测定吸光度。5. 3. 1. 4. 4空自试验
不加试样，采用与测定试样完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5.3. 1. 5结果计算
钙、镁、铁含量按式(1)计算，数值以mg/L表示：Xi-(a2α1)x25
式中：
从工作曲线上查得的或线性回归方程计算的空白试验中钙、镁、铁浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L)；
从标准曲线上查得的或线性回归方程算的试样中钙、镁.铁浓度的数值，单位为克每升(mg/L);
经处理后试样溶液的体积,单位为升（mL）：量取的试样的体积,单位为毫升(mL）。3
HG/T 2778-2009
5. 3. 1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。平行测定结果之差的绝对值不大于 0.01 mg/L(Ca)、0.004mg/L(Mg)、0.008 mg/1.(Fe)。5. 3. 2方法 B电感耦合等离子体发射光谱法 (简称 ICP 法)5. 3. 2. 1方法提要
用电感耦合等离子体发射光谱法测定经处理后试料中各无素光谱线强度，用标准加入法进行定量。5.3.2.2试剂
本方法所用试剂为高纯试剂,水为GB/T 6682中二级水或相当纯度的水。5.3.2.2.1钙标准溶液：10g/mL，同5.3.1.2.4。
5.3.2.2.2镁标准溶液：104g/mL。量取适量的镁标准溶液(5.3. 1.2.5),稀释 10 倍。该溶液使用前配制：5.3.2.2.3铁标准溶液：10g/mL
量取适量的铁标准溶液(5.3.1.2.7),稀释10倍。该溶被使用前配制。5.3. 2. 3仪器、设备
一般的实验室仪器和以下仪器。5.3.2.3.1电感耦合等离子体发射光谱仪（简称ICP仪）5.3.2.3.2容量瓶：100mL,聚乙烯材质；5.3.2.3.3移澈管：5mL、10mL，聚乙烯材质，5.3.2.4分析步骤
5.3.2.4. T试样溶液制备
量取 10.0 mL试样,置于 100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度，5. 3.2. 4. 2试料
量取适量的四份试样溶渡(5. 3.2. 4. 1),置于四个25 mI.容量瓶中，再分别加入钙、镁、铁标准溶(5.3.2.2.1,5.3.2.2.2、5.3.2.2.3)0.0mL,1.0mL、2.0mL、4.0mL,用水稀释至刻度播勾.5.3.2.4.3测定www.bzxz.net
根据不同型号仪器所选优化条件，分别测得不同浓度的钙、镁、铁的发射光谱强度。以钙、镁、铁浓度（mg/L)为横坐标，光谱强度I为纵坐标绘制标谁曲线。此曲线不通过原点，曲线外延与横坐标相交，读取曲线外延与横坐标相交的截距值。5.3.2.5结果计算
钙、镁、铁含量按式(2)计算，数值以mg/L表示：1003
X210×V/100
式中：
曲线外延与横坐称相交的截戴距的绝对值，单为毫克每止（m/L)：V—移取的试样溶液的体积的数值，单位为毫升（.ml.);10—试样的体积,单位为毫升(mL)；100——容量瓶的体积，单位为毫升（mL）5. 4蒸发残渣含量的测定
5.4.1方法握要
将一定量的试料蒸干、恒重,然后称量。5. 4.2仪器
…般的实验室仪器。
5.4.3分析步骤
HG/T 2778-—2009
量取 100. 0 mL试样,置于 105 ℃~110 ℃烘并恒重的已称量(精确到 0. 000 1 g)蒸发血中,在蒸汽浴上蒸干。于105℃～110℃恒重,再在干燥器中冷却至室温,称量(精确到0,0001g)。5.4.4结果计算
蒸发残渣含量按式(3)计算，数值以mg/L表示：m
式中：
m3—蒸发残渣质量的数值，单位为毫克(mg）：V—量取的试样的体积，单位为升（L)。5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为报告结果。平行测定结果之差的绝对值不大于6mg/L5.5游离氯含量的测定
按GB320中规定进行。
6检测规则
6.1本标准中高纯盐酸产品质量指标判定，采用GB/T1250中“修值比较法”。(3)
6.2本标准规定的检验项目全部为型式检验项目，其巾总酸度、钙、镁、铁和游离氯为出」检验项目，其余项目为型式检验项自中的抽检项目。如有下述情况：停产后复产、生产工艺有较大改变（如材料、工艺条件等）、合同规定等，应进行型式检验。在正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。6.3高纯盐酸产品应出生产厂的质量监督检验部门按本标准的要求进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.4如果检验结果有一项指标不符合本标准要求，应重新加倍在包装单元、贮罐（槽）或樽车采取样品进行复检。复检结果中有一项指标不符合本标要求，则该批产品为不合格品。7标志、标签、包装、运输和贮存7.1标志、标签
7.1.1高纯盐酸包装上应有牢固消晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、“危险化学品”字样、净含量，批号或生产日期生产许可证编号及标志、本标准编号,GB190中规定的“腐蚀品”标志和安全标签。对于小计量包装的容器上还应有GB/T191中规定的“向上\标志。7.1.2每批出厂的高纯盐酸都应附有安全技术说明书和质量证明。质证明内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、“危险化学品\字样、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号及标志、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。
7.2包装
7.2.1高纯盐酸用贮罐（槽）或槽车包装时.应衬胶并加密封盖。7.2.2高纯盐酸用塑料桶、玻璃钢衬单的容器或以专用陶瓷坛包装时，注料口应以螺丝盖盖好，盖的周围用耐酸材料密封，其后装入木箱或板条箱中，箱口应高丁注料口至少20mm。7.3运输
高纯盐酸运输时不得与碱性物品混运。7. 4存
高纯盐酸不应与碱性物品混贮。5
中华人民共和国
化工行业标
高纯盐酸
HG/T2778—2009
出版发行：化学工业出版社
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