HG/T 2334-2007
基本信息
标准号:
HG/T 2334-2007
中文名称:硫化促进剂 TMTD
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
硫化
促进剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 2334-2007.Vulanizing accelerator TMTD.
1范圆
HG/T 2334规定了硫化促进剂TMTD(二硫化四甲燕秋兰姆)的妥求试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
HG/T 2334透用于二甲胺、二硫化碳、氢氧化钠或氨水经氧化成电解制得的硫化促进剂TMTD。
化华名称:二硫化四甲齧秋兰姆(Tetramethyl thiuram disulfide)
相对分子质量:240. 43(按2005年囤际相对原于质量),
2: 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修政单(不包括勘误的内容)成修订版均不适用于本标准,然阿,鼓励根据本标准达成协议的各方研充是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日朔的引用文件;其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包裘储运图示标忠(GB/T: 191-2000,eqv ISO 780↓1997)
GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1金属丝编织试睑筛
GB/T 6679贸体化工产品采样通则
GB/T 11409.1 橡胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法
GB/T 11409.4 橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法
GB/T 11409.5 橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物的测定方法
GB/T 11409.7 橡胶防老剂、硫化促进剂灰分的测定方法
标准内容
ICS71.100.40
新常号:22271—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T23342007
代警HG/T2394-~1992
硫化促进剂TMTD
Vulanizing acceleratorTMTD
2007-09-22发布
2008-04-01买施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
FROM :
本标准代HG/T2934-—1992(碳化促进剂TMTD》Dec
18200682:39
HG/T2334—2007
本标推与HG/T2334--1992的主要整异为加热减量的试验条件改为(80±2),拍标值均为0.30%(1992版的4.2,本版的4.3)1灰分的试验条件改为(750±25),指标值均为D.30%(1992服的4.3,本版的4.4);一增加纯度的技术指标,作为用户要求检测的项目。采用离效液相色谱法(本版的4.6)。本标准由中国石袖和化学工业协会凝出。本标限由金国橡胶与橡胶制品标准化技术要员会化学助剂分技术委贯会归口。本标准负资超草单位(河北)沈阳东北助州化工有公司,山东省单县化工有限公司、河南鹤盘市四峰助剂有限资任公可,渐江省贵者浙东橡助化工有限公切、够江振郏化工有限公司,本标证参加超草单位山西学产研化工产业技术中心:本标准主要超草人:安方、束燃景。本标准1902年首次发布,本次修订为第一次修订HG/T2334-
-1992。
TKAONKAca
硫化促进剂TMTD
182006
HG/T2334—2007
本标准规定了硫化促进剂TMTD(二研化四甲基秋兰姆>的妥求、试验方法,检验规划、标志、包淋、运输和贮存。
本标准适用于二甲胺、二硫化诚,氢氣化钠或氨水经氧化玻电解制得的硫化促进剂TMTD,化学名弥,二碰化园甲蒸歌兰婚(Tetranethyl thiuramdisulfide)分于式:CH12NaSc
结物式:
相对分于应量:240.43(按2005年国际相对原于度量)2规范性引用文件
下列文神中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引胆文件,其随后所有的修改单(不包括动识的内容)成修订版均不适用于本标通,然而,鼓根抵本标准达成协议的各方研究题否可使用这些文件的减新版本。凡悬不违日期的引用文件,其最新版本适用于水标证。GB/T-191包装储运图示标惠(GB/T:191—2000,qISO7801997)GB/T1250·极限数值的泌示方法判定方法GB/T6003.1金网您编织试验筛
GB/T6679橱体化工产品采神通则GB/T 1140B.1
橡胶防老剂碗化促进剂焙点测定方法GB/T11409.4橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法GB/T11409.5橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物的测定方法GB/T 11409. 7.
稳胶防老剂硫化促进剂灰分的测定方法要求
硫化尴进剂TMTD应符合衰囊1的技术要求,囊1
1、外规
2.初炸点/℃
3.灰分/X
4.烟热减量/%
5.端余响-c150Mm)/%
6。度/%
“筛余物不遗用于教状产品。
地度为极据用户要求检测项日,碰化促进剂TMTD的技术要求
一等品
白色、烧旋色粉来或粒状
合格品
HG/T2334—2007
试验方法
检验结果的判定按G马/T1250中能的值比教法进行。4.1外观
称取试样约3g(精纳至0.1g),效在均30cm×30cm的白色施纸上.然后轻轻扭成的20cm×20em的面积,在自然光下目谢颠色。4.2初熔点的别定
按GB/T11409.1的规定进行测定。装试样的毛管内径1.2mm~1.4mm,玻璃厚为0.2mm-0.3mm,填装域称3.mm~6mm传热疫温度比现测熔点低25℃时,按3C/min升温,升至比孤测熔点低10亡时,格装试样的毛晒管附于都度计上,使试样中心与温度计水假求的中部在同一商度,抵人传热液中,并以(1士0.2)C/min升。
4.2.1切增点的确定
本标冲规定毛细管内壁和试样接触部位出现进明液滴时的盗度为初焙点。4.2.2允许整
阿次平行测定站采之整不大于0.5℃,取其算术平均值为测定细采。4.3加热减量的测定
按GB/T11409.4的规定进行测定·称攻试样约·9g(确至0.1mg>,电热恒溢干焕籍的溢度掉例在(80士2),加热时间为2h
4.4灰分的测定
:接GB/T11409.7的规定进行测定,陈取试样约38(精消确至0.1mg),高溢炉温度控制在(750出25)灼烧时间为2h。.
4.5筛余物的观定
按GB/T11409.5的干法规定进行测定,试验筛(GB/T6003):9200mm×50mm/150μm4.6绝度的测定
高效液相色谢法
整别试验与TMTD含量的测定同时进行,在相间的色谱频作条件下,试样熔疫莱色谱的保翻时间与标样溶液中TMTD色谱峰的保留时阅,其相对整值分射应在1.5%以内。4.6.1方法提恶
试样用甲醇溶解,以甲醇十水为流动相,使用以Nova-PakCl为填料的不锈钢柱和紫外检测器(264am),对试摔中的TMTD进行反相满效液相色请分高和测定。4.6.2试剂和溶
A.6.2.1水:经0.45m孔径过馆膜过滤的水。4.6.2.2甲醇[67-51-1]1色谱纯。4.6.2.3TMTD标样已知TMTD质量分数≥99.0%4.6.3仪器
4.6.3.1高效疫相色请谐仪:其有可变被长账外检测器。4.6.3.2记染仪,色谱数捆处班机4.6.3.3
色错柱,150tmm×3.9mm(id)不销钢柱,内装Nova-PakCl、5μm填充物(或典等回效采的域充柱)。
4.6.3.4过热器,越膜孔径约0.45um。4.6.3.5定量进样管5证。
4.6.3.6超声波清洗器。
4.6.4色谱条件
高效液拍色谱操作条件如衰2所乐。2
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色谱桩
往奶籍
检谢统长
流动相
高效液相色谱摄作条件
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150mmX9.Dmm
盘(姐整变化应不大手2)
1.0mi/min
甲水45-55
HG/T2334-2007
上述操作参数是典型的,可极婚不间仪册特点,对给定的操作金数作适当调整,以期获得最使效来。平行避定两次。
典型的TMTD高效液相色谱图见图1、保留时间,TMTD对4.9min。700
注:5.048mlm
硫化促进剂TMTD
4.6.5.1标样滚液的测备
硫化促进剂TMTD的高效液相色谱图D
弥玻TMTD标样01&的试种(精碗至0.0002),置于50mL·容量瓶中,用甲警解群至刻度,在超声波裕槽中握瑙3mln.使其浴解,恢复豆盒温后,用移液管我取5mL上述落液乎50mL容盘瓶中,再用甲痛释至刻度,摄匀
4.6.5.2试样溶疫的制备
称取含TMTD0.18的试梯(精确至0.000.2g,置于50mL容盘瓶中,用甲醇和禁至刻度在超声波浴挡中握热3min,使其落解,恢复至直温后,用移液管移攻5m上速格液于.50mL客量瓶中,再用甲醇释刻皮,勺。
46.5:3测定
在上述据作条件下,持仪器翻定后,连续注入数计标样路流至粗邮网付TMTD峰面积相对变化小于I.2%后,按服标样溶覆、试样溶液、试神落液、标梯溶液的顺序进行测定4.6.6结果计算
纯度以质量分数工计数值以%表示,按式(12计算1
式中国
HGAT2334-2007
A1标样落中,TMTD峰团积的平均值一成样咨被中,TMTD峰面积的乎均值,A
m标样的质量的效值,单位为克(g)一试样的质量的数值,单位为竞(g),z
一标样中TMTD的量分数的数值,单位为百分数(%)。4.6.7.允许整
攻两次平行测定结果的算术平均值作为测定果,计算结采衰示到小数点后两位。两次平行测定结果的整位不大于1.2%.
5检验规则
5.1检验分类
表1中规定的1~5项为出厂检验项自,第6项为根措用户要求检验项目。5.2生产厂检验
本产品应由生产厂的质盘监督检验部门按本标准检验合格届方可出厂,并附有一定格式的质量证胡书,其内容包括:产品名称、标准编号、生产厂名、厂址、注册商标、批号、等级、生产日期等,5.3:组批规则
本产品以同等股最的均匀产品为一批:5.4采样
按GB/T6679进行采梯,采神时用不够钢取样器取出包装件内上,中,下部的样品,将逊取的样细渴仓地勾,用四分法取出不少于600的押品,分装于两个满活、干渠的摩口瓶(塑料袋)中,密封并贴上标签,注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名,一瓶(袋)由检检门进行检验,另瓶(袋)密封保存三个月备迹。5.5复检
检验给果有一项指标不符合水标准的要求时,放盒新自两倍量的包装件中采样进行复检,复检动果仍有一项指标不符合本标准的要求,则该批产品为不含格石标志、创驶。运输和贮存
6.1标志
6.1.1每个外包奖上应有清晰、牢顾的标惠其内容包括:产品名称、标准号、生产厂名称:地址、联系电话、注班商标.净含量、生产日期、批号等:并按CB/T-191规定,标明“用手钩”、“怕丽“标志。6.1.2每个包题好的产品应附有产品出广合格证,其内容包括,产品名称,标雅号,批号,净含盘等。6.2包婆
8.2.1严产品用端织物内封塑料袋或好维拍、木桶内村塑料袋包装,邮包装产品净含量20kg或25kg6.2.2著需妥其他包装方式,则按顺合同执行,6.3运输
产品搬运装御时轻拿轻放,不将乱扔,以防抵坏包装,避免日晒、两淋。6.4她存
6.4.1产品应贮存在于燥的序房内,商增整的距两应大于0.S丑。不应效盘于上下水或暖气设备近旁,以防潮湿或变更,此存源度不得超过40亡。6.4.2在规定的运输,她存案件下,自生产之日起忙存期为24个月。超过贮存期后,盘新采样,检验合格后可正常使用,
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