HG/T 3886-2006
基本信息
标准号： HG/T 3886-2006
中文名称：苄嘧磺隆●二氯喹啉酸可湿性粉剂
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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下载大小：168673
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3886-2006.Bensulfuron-methyI and quinclorac wettable powder.
1范围
HG/T 3886规定了苄嘧磺脎.二鑹喹咻酸可混性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
HG/T 3886适用于苄嘧磺隆和二氯喹啉酸原药,与适宜的填料和其他必要的助剂制成的苄嘧磺隆●二氯喹啉酸可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1600农药水分测定方法.
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商品农药采样方法
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825-农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB 3796农药包装通则
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的苄嘧磺隆和二氯喹磷酸原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2 苄嘧磺隆●二氛喹啉酸可湿性粉剂应符合表]要求。
1范围
HG/T 3886规定了苄嘧磺脎.二鑹喹咻酸可混性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
HG/T 3886适用于苄嘧磺隆和二氯喹啉酸原药,与适宜的填料和其他必要的助剂制成的苄嘧磺隆●二氯喹啉酸可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1600农药水分测定方法.
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605商品农药采样方法
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825-农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB 3796农药包装通则
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的苄嘧磺隆和二氯喹磷酸原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2 苄嘧磺隆●二氛喹啉酸可湿性粉剂应符合表]要求。
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标准内容
1CS 65.100.20
备案号：18221—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3886—2006
苯嘧磺隆·二氯喹啉酸湿性粉剂Bensulfuron-methyl and quinclorac wettable pawwder2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改草委贸会发布
本标雅出中国石油和化学工业协会提出。本标准由金国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。本标雅负资起草单位：农业部农药检定所。本标准参栅起草单位：美非农化有限公司。本标催主要起草人：赵永辉、段丽芳、季额、灵进龙、周省金。本标雅委托全国农药标准化技术委员会秘书处负资解释。KAoNrKa
HG/T3886—2006
芒嘧磺降，二氧啉酸可湿性粉剂HG/T3886—2006
该产品有效成分苄嘧磺隆和二氧唯啉酸的其他名称，结构式和基本理化参数如下。）苯嘧磺隆
Is们通用名称：hensulluron-meihy]CIPAC数代号：502
化学名称：3-(1,6-二印级基嗪啶-2-毕)-1-(2-甲氧基甲酰基芋基)磺酰豚结构式：
CH2SO: NHONE
实验式：CHiaO,N,
相对分-下质载：410.4（按2001年国际相对于质量计）生物活性:除草剂
熔点: 185 ℃~188 ℃
相刘密度:1. 41 g/cmm
蒸气压:2. 8×10-mPa(25 C)
溶解度（20℃，/L）：二数甲烷11.7,艺臂5.38艺殿艺酯1.66.两需1.38,二印浓0.28;25℃在水中的落解度(mg/L)随pH值变化的有所不同.pH5为2.9、pH6为12、pH?为120.pH8为200稳定性：在艺酸艺酯、二氯甲烷、乙睛和两阐中稳定，在微性(PH8)水溶液中稳定，在酸性水溶液中缓慢分解,pH5 时 DF5o为:1 天,μH7 时 DTs0为 143 天b）二,熟噬啡魏
so）通用名你：quinclorac
CIPAC数宇代号：139
化学名称：3.7-二氯醛-8-度酸
结构式：
实验式:CuHsCNO
相对分于质能：242.1（按2001年国际相对原了质量计）生物循性:除乾剂
熔点:274 ℃
相对密度：1.75g/cm
蒙汽压:<0. 001 mPa(20 C)
溶解度（20℃）：水0.065mg/kgpH7).酮2/kg.乙醇2g/kg儿乎不溶于其他有机溶剂稳延性：对光热稳定，在βH3~9稳定1范围
本标准规定了常嗪破隆·二氯噬帐酸可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。HG/3886—2006
本标非适用于华哦磺隆和二氛鉴啉酸原药，与适官的填料和其他必要的助剂制成的华嘧磺·二氯唑晰酸可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或修订版均不适用乎减标准，然面，鼓励根据本标难达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
G3/T 1250
G3/T 1600
GB/T 1G0E
G3/T 1604
G3/7 1605
G3/T5451
极限数值的表示方法和判定方法农药水分测定方法
农药pH值测定方法
商品农药验妆规则
商品农药来样方法
农药可湿性粉剂润湿性测定方法G-13/-T-1-482-5表药刊湿性粉剂悬浮率测定力-法Gi13/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法（FB3/T19136农药热贮稳定性测定方法GB3796农药包装通则
3要求
3.1组成和外观本品应由符合标准的华嘧磺隆和二氮喹磷酸原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均句的疏松粉末，不应有困块。3.2华嘴磺隆·二氮晰酸可湿性粉剂应符合表1要求。表1芋嘧磺隆·二氯隆啉醛可湿性粉剂控制项目指标项
华嘧磺隧质拆分效/%
二氧味晰酸质分数/%
华略碳降恐浮率/%
三镜呢味般总浮单/%
值范期
求分/%
将湿时间/
组度（通过45m试验筛）7%
热购稳定性”
标明值
标明值吐
。标明值逐保间--位小效。
b充许上偏游，当消效股分质值分量器1C%，充择上锦端为你格供的1%，存效成分质量分数为》10%、端25路时，为标明过的6%：当蒋效成分>25为、多50%时为际明的5%：并保配一位本数。充诈下偏差，元许下偏等为充许上偏整的一步，并保留一位小数。d往正常悼况下,期胜稳定性试验至少得三个月检独一次。2
HKNrKAca
4试验方法
4.1抽样
IIG/T 3886—2006
按照GB/T1605\固体制剂采样“方法进行。用随机取样方法确定抽样的包装件.圾终抽样不应少F300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与有效成分含设测同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶滋中紫两个色谱峰的保留时间分别与标样溶液中苯密磺隆、孟氛啉酸的色谱蜂的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3芒嘧磺，二氯喹啉酸质量分数的测定4. 3. 1方法提要
试样用甲醇十水十磷酸作流动相·使用Ci柱和紫外检测器，以外标法对试样中有效成分进行高效液相色谱分离和测定。
4. 3.2试剂和溶液
甲醇：优级纯。
乙嘴：优级纯。
水：新蒸二次燕馏水。
磷酸。
卡嘴磺隆标样：已知质就分数，293.0%二瓶喹啉酸标样：已知所分数.98.0%。4. 3. 3 仪器
高效液机位谱议:具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机。
色谱柱：250mmX4.6mm(i.d.）不锈钢柱.内装WatersSynmetryRPl8（或其他同炎色谱柱），5m填充物。
微过进样器:50 μE.5
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：甲醇+水（磷酸调pH=2.3）=70-+30.经滤膜过滤，并进行脱气。流动相流凝：1.心m./min。
温：30℃。
测波长：250mml
进样体积:5.
保留时间：竿嘧磺降约5.9min·二氟喹啉酸约7.9min。上述樂作参数是典型的，可根据不同仪器及色柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期我得最佳效果。典型的毕嘧横降·二氮噬晰酸可湿性粉剂高效波相色谱图见图1，3
HG/3886--2006
华硕随
2.-将酸。
4.3.5测定步骤
图 1芒嘧磺隆·二凱喹嘛酸可湿性粉剂高效液相色谱图4:-3-5—1—标样溶配制
称取卡嘧磁隆标样0.05g（精确至0.00002g）置手50mL容量瓶中，用乙脑稀释至刻度：超声波振荡使其溶解，玲却茎刻度，摇勾。称取二氟唑磷酸标样0.04g精确至0.000 02g).置于100ml.容瓶中，推确移取10 ml.上述带嘧磺隆标样游液于此容世瓶中，用乙腩稀释案刻度充分超声，使之究全落解：摇勾，冷却至密温各肝，4.3.5.2试样溶液配制
称取含二缴嘛酸0.04客的试样（精确至0.0002g)子100㎡l.容斑瓶甲，用乙腊稀释至刻度，越声振荡使试样充分溶解,冷却至刻度,摇勾,过滤。4. 3. 5. 3测定
在1述操作杀件下，待仪器稳定后：连续人数针标样游疫·待邻两针的芊嘧磺隆（或二氛醛嘛酸)响应值变化小于1.5%后，按标样溶液、试样落液、试样溶液、标样溶液的题序进针。4.3. 6计算
将测役的两针试样游液以及试样溶没前后两针标样溶液中芋密綫隆（或三熟蜜啦酸）峰面积分别进行乎均。试样中以质量百分数表示的卡嘧磺隆（或二骤嘛酸)的质虚分数证按(1)计算：Amw
A1一标样溶液中,芋赊磺隆（或二鐵唑咪酸)峰面积的平均硅：A2—www.bzxz.net
试样溶液中，卡嘧磺隆（或二躯唾啉酸)峰面积的平均值华嘧磺隆(或二叙峰琳酸)标样的质量.单位为克()；试样的质-单位为克（g）：
让一标样中芋嘧磺隆（或兰唑啉酸）的质址分数，单位为百分数（%）：-苹嘧磺瞪（或兰飘喹酸)标样稀释倍数，苯嘧磺隆1=5.二氯喔啉龄\=1。4. 3. 7允许差
两次平行测定结果相对偏差，二氮喉啉酸应不大于2.5%,手磺谨应不大于5.0%，4.4悬浮率的测定
按G13/T14825中方法一进行。称样量为1.0g（摘确至0.0002g）。用70ml乙脂将留在量桶底部的1/10悬减和留物转移到10cm容量瓶中，充分振荡，艺骑超声溶.馨。按本标非4.3测定华硕隆和兰氧唯淋酸含，分别计第其浮率。-TIKAOiKAca-
4.5水分的测定
按GB/1600中“共沸蒸馏法\进行。4.6H值的测定
按 GB/T 1601 进行.
4. 7润湿时间的测定
按 GB/T 5451 进行。
4. 8细度的定
按GB/T16150 中“湿筛法”进行。4.9热贮稳定性试验
HG/13886-2006
按GB/TE9136中“粉体制剂\的方法进行，于24h内究放对有效成分含量和恩浮率的测定.有效成分含董和悬泽率的检测结果均符合标准要求。4、10产品的验与验收
应符合GB/T1.604有关规定进行，极限激值的处理采用GB/T1250修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1毕嘧磺隆·二氯唯酸可湿性粉剂的标志,标签和包装.应符合GB 3796的有关规定。5.2卡嗪降·二喹酸可湿性粉剂用铅塑复合袋包装.每裁净容为50多·外用纸箱作外包装每箱净含量不超过10k。银据用要求或笼货协议，可以采用其他形式的包装：但要符台GB3796中的有关规定。
5.包件应存放在薄风，燥的库中5. 4贮运时,严附潮湿和白嗮,不得与食物、种子,饲料混放：避免与皮肤,眼随接触,防止出口片吸人。5.5安全:芒嘧磺隆·二氧喹啉酸可湿性粉剂是一种低毒除草剂,使用本品应带防护手套，穿干净的防护服,施药后应立即用肥皂和水洗净。误入眼睛要用水洗净,如经口摄入要催吐并送医院对症治疗。5.6保证期：在规起的贮运条件下，些密磺降·二额嗪啉酸可混性粉剂的质献保证期.从生产日期算泡为2年。
中华人民北和国
化工行业标滩
苯嘧磺噬·二氨喹琳酸可湿性粉剂HG/T 3886--2006
出版发行：化学工业山版社
（北京市东建区事年湖南街13号格设码10:013）北录云谐印划存限资任公司印装88cm×1230mm1/印张学数等
20072月北凉第「版第1次印刷
书号：155025·(121
书咨询：010 51518888
售店服务：010-64518899
网:hp://cip.tara.ct
9002—9885 1/01
儿哟买本书如行缺也质现可题术制销情心心负试谢惯。定价：.元
-YKAONIKAca-
版权所窄违者必究
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3886—2006
苯嘧磺隆·二氯喹啉酸湿性粉剂Bensulfuron-methyl and quinclorac wettable pawwder2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改草委贸会发布
本标雅出中国石油和化学工业协会提出。本标准由金国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。本标雅负资起草单位：农业部农药检定所。本标准参栅起草单位：美非农化有限公司。本标催主要起草人：赵永辉、段丽芳、季额、灵进龙、周省金。本标雅委托全国农药标准化技术委员会秘书处负资解释。KAoNrKa
HG/T3886—2006
芒嘧磺降，二氧啉酸可湿性粉剂HG/T3886—2006
该产品有效成分苄嘧磺隆和二氧唯啉酸的其他名称，结构式和基本理化参数如下。）苯嘧磺隆
Is们通用名称：hensulluron-meihy]CIPAC数代号：502
化学名称：3-(1,6-二印级基嗪啶-2-毕)-1-(2-甲氧基甲酰基芋基)磺酰豚结构式：
CH2SO: NHONE
实验式：CHiaO,N,
相对分-下质载：410.4（按2001年国际相对于质量计）生物活性:除草剂
熔点: 185 ℃~188 ℃
相刘密度:1. 41 g/cmm
蒸气压:2. 8×10-mPa(25 C)
溶解度（20℃，/L）：二数甲烷11.7,艺臂5.38艺殿艺酯1.66.两需1.38,二印浓0.28;25℃在水中的落解度(mg/L)随pH值变化的有所不同.pH5为2.9、pH6为12、pH?为120.pH8为200稳定性：在艺酸艺酯、二氯甲烷、乙睛和两阐中稳定，在微性(PH8)水溶液中稳定，在酸性水溶液中缓慢分解,pH5 时 DF5o为:1 天,μH7 时 DTs0为 143 天b）二,熟噬啡魏
so）通用名你：quinclorac
CIPAC数宇代号：139
化学名称：3.7-二氯醛-8-度酸
结构式：
实验式:CuHsCNO
相对分于质能：242.1（按2001年国际相对原了质量计）生物循性:除乾剂
熔点:274 ℃
相对密度：1.75g/cm
蒙汽压:<0. 001 mPa(20 C)
溶解度（20℃）：水0.065mg/kgpH7).酮2/kg.乙醇2g/kg儿乎不溶于其他有机溶剂稳延性：对光热稳定，在βH3~9稳定1范围
本标准规定了常嗪破隆·二氯噬帐酸可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。HG/3886—2006
本标非适用于华哦磺隆和二氛鉴啉酸原药，与适官的填料和其他必要的助剂制成的华嘧磺·二氯唑晰酸可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标谁的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容）或修订版均不适用乎减标准，然面，鼓励根据本标难达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
G3/T 1250
G3/T 1600
GB/T 1G0E
G3/T 1604
G3/7 1605
G3/T5451
极限数值的表示方法和判定方法农药水分测定方法
农药pH值测定方法
商品农药验妆规则
商品农药来样方法
农药可湿性粉剂润湿性测定方法G-13/-T-1-482-5表药刊湿性粉剂悬浮率测定力-法Gi13/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法（FB3/T19136农药热贮稳定性测定方法GB3796农药包装通则
3要求
3.1组成和外观本品应由符合标准的华嘧磺隆和二氮喹磷酸原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均句的疏松粉末，不应有困块。3.2华嘴磺隆·二氮晰酸可湿性粉剂应符合表1要求。表1芋嘧磺隆·二氯隆啉醛可湿性粉剂控制项目指标项
华嘧磺隧质拆分效/%
二氧味晰酸质分数/%
华略碳降恐浮率/%
三镜呢味般总浮单/%
值范期
求分/%
将湿时间/
组度（通过45m试验筛）7%
热购稳定性”
标明值
标明值吐
。标明值逐保间--位小效。
b充许上偏游，当消效股分质值分量器1C%，充择上锦端为你格供的1%，存效成分质量分数为》10%、端25路时，为标明过的6%：当蒋效成分>25为、多50%时为际明的5%：并保配一位本数。充诈下偏差，元许下偏等为充许上偏整的一步，并保留一位小数。d往正常悼况下,期胜稳定性试验至少得三个月检独一次。2
HKNrKAca
4试验方法
4.1抽样
IIG/T 3886—2006
按照GB/T1605\固体制剂采样“方法进行。用随机取样方法确定抽样的包装件.圾终抽样不应少F300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与有效成分含设测同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶滋中紫两个色谱峰的保留时间分别与标样溶液中苯密磺隆、孟氛啉酸的色谱蜂的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3芒嘧磺，二氯喹啉酸质量分数的测定4. 3. 1方法提要
试样用甲醇十水十磷酸作流动相·使用Ci柱和紫外检测器，以外标法对试样中有效成分进行高效液相色谱分离和测定。
4. 3.2试剂和溶液
甲醇：优级纯。
乙嘴：优级纯。
水：新蒸二次燕馏水。
磷酸。
卡嘴磺隆标样：已知质就分数，293.0%二瓶喹啉酸标样：已知所分数.98.0%。4. 3. 3 仪器
高效液机位谱议:具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机。
色谱柱：250mmX4.6mm(i.d.）不锈钢柱.内装WatersSynmetryRPl8（或其他同炎色谱柱），5m填充物。
微过进样器:50 μE.5
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：甲醇+水（磷酸调pH=2.3）=70-+30.经滤膜过滤，并进行脱气。流动相流凝：1.心m./min。
温：30℃。
测波长：250mml
进样体积:5.
保留时间：竿嘧磺降约5.9min·二氟喹啉酸约7.9min。上述樂作参数是典型的，可根据不同仪器及色柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期我得最佳效果。典型的毕嘧横降·二氮噬晰酸可湿性粉剂高效波相色谱图见图1，3
HG/3886--2006
华硕随
2.-将酸。
4.3.5测定步骤
图 1芒嘧磺隆·二凱喹嘛酸可湿性粉剂高效液相色谱图4:-3-5—1—标样溶配制
称取卡嘧磁隆标样0.05g（精确至0.00002g）置手50mL容量瓶中，用乙脑稀释至刻度：超声波振荡使其溶解，玲却茎刻度，摇勾。称取二氟唑磷酸标样0.04g精确至0.000 02g).置于100ml.容瓶中，推确移取10 ml.上述带嘧磺隆标样游液于此容世瓶中，用乙腩稀释案刻度充分超声，使之究全落解：摇勾，冷却至密温各肝，4.3.5.2试样溶液配制
称取含二缴嘛酸0.04客的试样（精确至0.0002g)子100㎡l.容斑瓶甲，用乙腊稀释至刻度，越声振荡使试样充分溶解,冷却至刻度,摇勾,过滤。4. 3. 5. 3测定
在1述操作杀件下，待仪器稳定后：连续人数针标样游疫·待邻两针的芊嘧磺隆（或二氛醛嘛酸)响应值变化小于1.5%后，按标样溶液、试样落液、试样溶液、标样溶液的题序进针。4.3. 6计算
将测役的两针试样游液以及试样溶没前后两针标样溶液中芋密綫隆（或三熟蜜啦酸）峰面积分别进行乎均。试样中以质量百分数表示的卡嘧磺隆（或二骤嘛酸)的质虚分数证按(1)计算：Amw
A1一标样溶液中,芋赊磺隆（或二鐵唑咪酸)峰面积的平均硅：A2—www.bzxz.net
试样溶液中，卡嘧磺隆（或二躯唾啉酸)峰面积的平均值华嘧磺隆(或二叙峰琳酸)标样的质量.单位为克()；试样的质-单位为克（g）：
让一标样中芋嘧磺隆（或兰唑啉酸）的质址分数，单位为百分数（%）：-苹嘧磺瞪（或兰飘喹酸)标样稀释倍数，苯嘧磺隆1=5.二氯喔啉龄\=1。4. 3. 7允许差
两次平行测定结果相对偏差，二氮喉啉酸应不大于2.5%,手磺谨应不大于5.0%，4.4悬浮率的测定
按G13/T14825中方法一进行。称样量为1.0g（摘确至0.0002g）。用70ml乙脂将留在量桶底部的1/10悬减和留物转移到10cm容量瓶中，充分振荡，艺骑超声溶.馨。按本标非4.3测定华硕隆和兰氧唯淋酸含，分别计第其浮率。-TIKAOiKAca-
4.5水分的测定
按GB/1600中“共沸蒸馏法\进行。4.6H值的测定
按 GB/T 1601 进行.
4. 7润湿时间的测定
按 GB/T 5451 进行。
4. 8细度的定
按GB/T16150 中“湿筛法”进行。4.9热贮稳定性试验
HG/13886-2006
按GB/TE9136中“粉体制剂\的方法进行，于24h内究放对有效成分含量和恩浮率的测定.有效成分含董和悬泽率的检测结果均符合标准要求。4、10产品的验与验收
应符合GB/T1.604有关规定进行，极限激值的处理采用GB/T1250修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1毕嘧磺隆·二氯唯酸可湿性粉剂的标志,标签和包装.应符合GB 3796的有关规定。5.2卡嗪降·二喹酸可湿性粉剂用铅塑复合袋包装.每裁净容为50多·外用纸箱作外包装每箱净含量不超过10k。银据用要求或笼货协议，可以采用其他形式的包装：但要符台GB3796中的有关规定。
5.包件应存放在薄风，燥的库中5. 4贮运时,严附潮湿和白嗮,不得与食物、种子,饲料混放：避免与皮肤,眼随接触,防止出口片吸人。5.5安全:芒嘧磺隆·二氧喹啉酸可湿性粉剂是一种低毒除草剂,使用本品应带防护手套，穿干净的防护服,施药后应立即用肥皂和水洗净。误入眼睛要用水洗净,如经口摄入要催吐并送医院对症治疗。5.6保证期：在规起的贮运条件下，些密磺降·二额嗪啉酸可混性粉剂的质献保证期.从生产日期算泡为2年。
中华人民北和国
化工行业标滩
苯嘧磺噬·二氨喹琳酸可湿性粉剂HG/T 3886--2006
出版发行：化学工业山版社
（北京市东建区事年湖南街13号格设码10:013）北录云谐印划存限资任公司印装88cm×1230mm1/印张学数等
20072月北凉第「版第1次印刷
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