HG/T 3927-2007
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标准简介
HG/T 3927-2007.Activated alumininium oxide for industrial use.
1范围
HG/T 3927规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3927适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、吸氯剂、千燥剂和催化剂载体等。
分子式:Al2O3●nH2O (n<1)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997 )
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛(eqv ISO 33101●1990)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696●1987)
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分类
工业活性氧化铝分为六类:
吸附剂一通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟剂一用于饮用水、工业水的除氟。
再生剂一用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂一用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体一用作各种催化剂载体。
空分干燥剂一空分专用干燥剂。
1范围
HG/T 3927规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3927适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业,主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、吸氯剂、千燥剂和催化剂载体等。
分子式:Al2O3●nH2O (n<1)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997 )
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛(eqv ISO 33101●1990)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696●1987)
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分类
工业活性氧化铝分为六类:
吸附剂一通用型,用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。
除氟剂一用于饮用水、工业水的除氟。
再生剂一用于蒽醌法生产双氧水。
脱氯剂一用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。
催化剂载体一用作各种催化剂载体。
空分干燥剂一空分专用干燥剂。
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标准内容
ICS7106020
备索号：20509-2007
中华人民共和国化工行业标准bzxZ.net
HG/T3927-—2007
工业活性氧化铝
Activated alumininium oxide for industrial use2007-04-13发布
须=eeekoeke=簡
2007-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、萍乡市环球化工填料有限公司HG/T3927—2007
本标准参加起草单位：淄博博洋化工有限公司、温州精晶氧化铝有限公司、杭州杭氧股份有限公司。本标准主要起草人·李光明、胡自斌、胡建林、陈、李旭东、徐进发、林秀娜。(3)
1范围
工业活性氧化铝
HG/T3927—2007
本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业，主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、吸氯剂、干燥剂和催化剂载体等。分子式：AlzO·nH,0（n<1）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6003.1金属丝编织网试验筛（eqvISO33101，1990）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696·1987）HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分类
工业活性氧化铝分为六类：
吸附剂一通用型，用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。除氟剂
用于饮用水、工业水的除氟。
再生剂—用于葱醒法生产双氧水。脱氯剂一一用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。用作各种催化剂载体。
催化剂载体
空分干燥剂一一空分专用于燥剂。4要求
4.1外观：白色球状或柱状。
42工业活性氧化铝应符合表1要求。(5)
HG/T3927—2007
三氧化二铝质量分数/%
灼烧失量/%
振实密度/（g/em*）
比表面积/（m/g）
孔容/（cm/g）
静态吸附量（60%湿度）/%
吸水率/%
磨耗率/%
粒径05~2mm
粒径1~25mm
粒径2~4mm
抗压强度/（N/颗）
粒度合格率/%
试验方法
51安全提示
粒径3~5mm
粒径4~6mm
粒径5~7mm
粒径6~8mm
粒径8~10mm
吸附剂
除氟剂
再生剂
脱氯剂
催化剂载体
空分干燥剂
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1，HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观判别
在自然光条件下，用目视法判别。54三氧化二铝含量的测定
541方法提要
铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶液（EDTA）进行络合，形成稳定的A1-EDTA络合物，过剩的EDTA在pH=5条件下，以二甲酚橙做指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。542试剂
54.2.1六次甲基四胺。
54.22硫酸溶液：1+1。
5.42.3盐酸溶液：1+4。
54.24氨水溶液：1十9。
5425乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA）~0.05mol/L。5426氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl.）~0.05mol/L。5427二甲酚橙指示液·2g/L。
543分析步骤
5431试验溶液的制备
HG/T3927-2007
称取已研细并经（250士10）℃烘干2h的约0.5g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中。慢慢加人少量水，揽拌至糊状。再加人10mL硫酸溶液，移至电炉上加热溶解至透明，取下冷却。移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5432测定
用移液管移取10mL试验溶液，置于300mL锥形瓶中。准确加人30mLEDTA标准溶液，用水冲洗瓶壁。加人六滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热煮沸1min，取下冷却（若氨水溶液过量，再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴）。加1.5g六次甲基四胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。544结果计算
三氧化二铝含量以三氧化二铝（Al2O）的质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算：wl-(GV-CV)MX10-)
m（10/100）
式中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L），C
加人EDTA标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V—滴定所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；试料的质量的数值，单位为克（g），m
M—三氧化二铝（1/2Al2Os）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=5098）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于02%。55灼烧失量的测定
551方法提要
样品在800℃灼烧一定时间，称量灼烧前后的量，得到样品的灼烧失量。552仪器
马弗炉：温度能控制在（800士10）℃。553分析步骤
称取经（250士10）℃烘于至质量恒定的试样约1.5g，精确至0.0002g。置于已于（800士10）℃下灼烧至质量恒定的瓷埚中。在马弗炉中于（800士10）℃下灼烧2h，于干燥器中冷却后，称量。554结果计算
灼烧失量以质量分数Wz计，数值以%表示，按公式（2）计算：wg=m=mx100
式中：
ml——试料灼烧后的质量的数值，单位为克（g)；m试料的质量的数值，单位为克（g）。·(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。(7)
HG/T3927—2007
56振实密度的测定
561方法提要
振实密度的测定方法振实的活性氧化铝质量和其相应的体积之比。562分析步骤
选用（250土10）℃下烘干3h或刚活化于干燥器中冷却至恒重的样品，装人干燥的100mL量筒中，装至近100mL处，塞上橡皮塞，在垫有胶皮板的桌面上倾斜15反复振实至体积不变，记录体积数，并称量样品的质量，精确至0.01g。563结果计算
振实密度以p计，数值以g/cm表示，按公式（3）计算m
m一试料的质量的数值，单位为克（g)；：(3)
V-一振实后试料的体积的数值，单位为立方厘米（cm\）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/cm。57比表面积的测定
571仪器法（仲裁法）
分析步骤称取已在（105土2）℃烘千3h的约0.5g试样，精确至0.0002g，将样品在脱气站进行脱气处理，保证样品的真空度达到仪器要求。样品处理完毕后，移到分析站检测，在20h内完成分析。打印报告。
572重量法
5721方法提要
采用乙醇和二甘醇混合液，使乙醇的相对压力P/P在0.05～035之间进行吸附，吸附后采用BET方程处理，可得其比表面积，BET吸附公式如下P/Po
_1+(C-1)(P/P)
a(1-P/P.)
（P/P。）一—乙醇的相对压力，amC
a一与P/P。对应的平衡吸附量的质量数值，单位为克（g)；am-—1g吸附剂单分子层饱和吸附量的数值，单位为克每克（g/g），C——与吸附热有关的常数。
将（p/po）/a(1一p/p。）对P/P。做图得一直线，从直线的斜率和截距可求出am。am=1/（斜率+截距）。
5722试剂
乙醇和二甘醇混合溶液折光指数%=1.4350~1.4355，相对压力（P/P）为02095。于500mL容量瓶中加人70mL无水乙醇和430mL二甘醇，摇勾。5723仪器
57231旋片式真空泵。
57232真空表.0MPa01MPa，精度1.5级。57233称量瓶.25mm×25mm。
57234电热恒温干燥箱·温度能控制在（250±10）℃。5724分析步骤
按图1将仪器连接好，用已质量恒定的称量瓶称取约0.3g试样，置于电热恒温干燥箱内，于4
HG/T3927—2007
（250士10）℃烘干4h，称量瓶在干燥器中冷却后称量，精确至00002g。将称量瓶打开盖一起放人真空干煤器的筛板上，盖上真空干燥器的盖子。抽真空至一01MPa，关闭抽真空管路玻璃阀门7。然后先后打开阀门12、15，慢慢将贮液瓶中乙醇和二甘醇混合液200mL吸人真空干燥器的烧杯中，关闭阀门12。静态吸附20h～22h后将空气导人干燥器中，移开干燥器盖子，迅速盖上称量瓶盖子，称量。5725结果计算
比表面积以SBEr计，数值以m2/g表示，按公式（4)计算：Ser=m17x347865
式中。
m—一试料吸附的乙醇的质量的数值，单位为克（g），m-试料的质量的数值，单位为克(g)；—考虑空白称量瓶吸附的吸附系数，一比表面积的换算数值，单位为每克平方米（m/g）。347865-
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于20m/g。1206
11/10-
1—机械真空泵，
2——真空压力表，
3缓冲瓶，
4一一玻璃三通，
5—活性炭干燥箱，
6—硅胶干燥箱，
58孔容积的测定
581方法提要
7,12,15——玻璃阀门
8——真空T燥箱，
9一称量瓶及样品，
—乙醇-（二甘醇）丙三醇混合液，10.14
11——筛板，
13—乙醇（二甘醇)丙二醇储腋瓶。图1仪器连接示意
根据开尔文公式，当温度一定，改变吸附质的相对压力P/P。时吸附质在不同孔径的细孔中凝聚成液体，此时称出试样的增重量，即可算出吸附剂的孔容积。582试剂
乙醇-丙三醇溶液乙醇的相对压力（P/P。）为097（n=1.3685±0.0002)。配制方法量取481.5mL无水乙醇加人185mL丙三醇摇匀。583设备
5831测定装置见图1。
5832电热恒温干燥箱温度能控制在（250土10）℃。584分析步骤
用已质量恒定的称量瓶称取约05g试样，置于电热恒温干燥箱内，于（250土10）℃下烘干4h，称量瓶在干燥器中冷却后称量，精确至00002g。将称量瓶打开放在干燥器的筛板上，盖上真空干燥器盖子，抽真空1h（真空度一01MPa）。关闭抽真空管路阀门7。然后先后将阀门12、15打开，慢慢将贮(9)
HG/T3927—2007
液瓶中乙醇和丙三醇混合液200mL吸人真空干燥器的烧杯中，关闭阀门12。静态吸附20h～22h后将空气导人干燥器中，移开于燥器盖子，迅速盖上称量瓶盖子，称量。585结果计算
孔容积以V，计，数值以cm2/g表示，按公式（5）计算Vi=mz-mi.
式中：
试料和称量瓶吸附乙醇的质量的数值，单位为克（g）；mz
空白称量瓶吸附乙醇的质量的数值，单位为克（g）：m——试料的质量的数值，单位为克(g)；P—乙醇的密度的数值，单位为每克立方厘米（cm/g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于002cm3/g。59静态吸附容量的测定
591方法提要
（5）
以水蒸气为吸附质，在20℃～25℃，相对湿度约60%的环境下，达到吸附平衡时，样品所吸附的水量为吸附容量。
592试剂
溴化钠饱和溶液。
称取250g无水溴化钠加250g水配制而成。593仪器
5931电热恒温干燥箱：温度能控制在（250士10）℃。5932真空干燥器200mm。
5933磨口称量瓶25mm×40mm。
5934恒温水浴·温度能控制在20℃~25℃。594分析步骤
将真空干燥器置于20℃～25℃恒温水浴中，其他装置与图1相同。将样品放在称量瓶中，置于电热恒温干燥箱内于（250士10）℃下烘干3h，称量瓶在干燥器中冷却后，称取约2g试样，精确至0.0002g。打开称量瓶的盖子，放人真空干燥器中的筛板上。盖上干燥器盖子缓缓抽气，抽至真空度为一0.1MPa时，关闭抽真空管路玻璃阀门7。然后先后打开玻璃阀门12、15，慢慢将贮液瓶中溴化钠饱和溶液200mL吸入真空干燥器的烧杯中，关闭玻璃阀门7。使真空干燥器在20℃～25℃水浴中，静态吸附22h～24h后，打开真空干燥器放空阀，待压力平衡后，迅速盖好称量瓶盖，称量。
595结果计算
静态吸附容量以V，计，数值以%表示，按公式（6)计算。V,=mx100
式中：
m)-一试料吸附水分的质量的数值，单位为克（g），(6)
m-一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。510吸水率的测定
5101方法提要
根据其吸水前后质量变化，确定其吸附水的量。6
5102分析步骤
HG/T3927—2007
称取在（250土10）℃干燥3h或刚活化的样品50g，精确至0.01g。放人烧杯中，加水漫没，不断搅动，1h后用漏斗将水与样品分离，放置10min，再称量吸水后样品质量，精确至001g。5103结果计算
吸水率以Y，计，数值以%表示，按公式（7)计算：Yi-mmx100..
式中：
ml—吸水后试料的质量的数值，单位为克（g）；m—试料的质量的数值，单位为克（g）。.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。511磨耗率的测定
5111方法提要
将一定量试样在磨样桶内按规定的条件旋转，使试样在简内摩擦碰撞，测定试样粉化的百分比表示磨耗率。
5112仪器
51121多功能磨耗测定仪.转动速率（30土2）r/min；转动时间1min~99min，振动频率：1次/s~30次/s，振动时间1s～99s。
5.1122磨样桶规格50mm×L300mm。5113分析步骤
51131试样制备
将试样在（250士10）℃下烘于2h，放入干燥器中冷却后，分别倒人两个已准确称量的50mL称量瓶中，称量［（25土2）g或（40士2）g]试样，精确至0.01g。51132测定
将样品按编号装入磨耗筒内，旋紧两端压盖，装入磨耗仪的卡盘上。转数（30士2）r/min，转动次数500r，然后按“磨耗”启动仪器。磨耗停止后，取出1号磨耗筒，将物料倒入筛中，装好，按“筛振”分离物料，称量筛上物料质量。再取出2号磨耗筒，将物料倒人筛中，装好，按“筛振”分离物料，称量筛上物料质量。
5114结果计算
磨耗率以Y，计，数值以%表示，按公式（8）计算Ya=m-mx100
mi—筛上物料的质量的数值，单位为克（g）m—一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于005%。512抗压强度的测定
5121方法提要
以样品氧化铝刚刚碎裂时所承受的力，作为样品的抗压强度。5122仪器
颗粒强度测定仪：量程范围为1N～500N。5123分析步骤
取待测氧化铝样品一粒，放在强度测定仪的承压顶上，按下“启动”钮，直至破裂为止，记下数字显示(11)
HG/T3927—2007
栏中的读数，重复上述测定20次。5124结果计算
抗压强度以F计，数值以N/粒表示，按公式（9）计算ZP
F=—20
P一一每一颗氧化铝样品测出的抗压强度的数值，单位为牛顿（N），20—样品颗粒数。
513粒度合格率的测定
5131仪器
试验筛符合GB/T60031的规定。
5132分析步骤
称取约20g试样，精确至0.01g，置于产品粒度上限的试验筛上，下面有粒度下限的试验筛和试验筛底，盖上试验筛盖。装入振筛机上，筛分5mn。称量粒度下限的试验筛中的筛余物。5133结果计算
粒度合格率以Y，计，数值以%表示，按公式（10）计算Yg-ml×100
ml——下限试验筛中筛余物料的质量的数值，单位为克(g)，m一一试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于2%。6检验规则
61本标准要求中所列指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。(10)
62生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业活性氧化铝为一批每批产品不得超过20t。
63按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。64工业活性氧化铝应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
65检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。66采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
71工业活性氧化铝包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2000规定的“怕雨”标志。72每批出厂的工业活性氧化铝都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8
8包装、运输、存
HG/T3927-2007
81工业活性氧化铝应用内衬聚乙烯薄膜的袋作内包装，外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg内袋扎口，外袋应牢固缝合。用户有特殊要求，供需协商。82运输过程中，防止雨淋，不得受潮和包装不受污损。83工业活性氧化铝贮存于干燥通风的库房内，并需下垫垫层，防止受潮。(13)
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本标准规定了工业活性氧化铝的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业活性氧化铝。该产品用于炼油、化肥、石化、天然气、制氧和化工等行业，主要用作气体和液体吸附剂、吸氟剂、吸氯剂、干燥剂和催化剂载体等。分子式：AlzO·nH,0（n<1）
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6003.1金属丝编织网试验筛（eqvISO33101，1990）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696·1987）HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分类
工业活性氧化铝分为六类：
吸附剂一通用型，用于各种烃类气体、天然气、石油裂解气等的吸附、脱水等。除氟剂
用于饮用水、工业水的除氟。
再生剂—用于葱醒法生产双氧水。脱氯剂一一用于各种气体及黏性树脂等液体的脱氯。用作各种催化剂载体。
催化剂载体
空分干燥剂一一空分专用于燥剂。4要求
4.1外观：白色球状或柱状。
42工业活性氧化铝应符合表1要求。(5)
HG/T3927—2007
三氧化二铝质量分数/%
灼烧失量/%
振实密度/（g/em*）
比表面积/（m/g）
孔容/（cm/g）
静态吸附量（60%湿度）/%
吸水率/%
磨耗率/%
粒径05~2mm
粒径1~25mm
粒径2~4mm
抗压强度/（N/颗）
粒度合格率/%
试验方法
51安全提示
粒径3~5mm
粒径4~6mm
粒径5~7mm
粒径6~8mm
粒径8~10mm
吸附剂
除氟剂
再生剂
脱氯剂
催化剂载体
空分干燥剂
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1，HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观判别
在自然光条件下，用目视法判别。54三氧化二铝含量的测定
541方法提要
铝离子与已知过量的乙二胺四乙酸二钠标准溶液（EDTA）进行络合，形成稳定的A1-EDTA络合物，过剩的EDTA在pH=5条件下，以二甲酚橙做指示剂，用氯化锌标准滴定溶液回滴至终点。542试剂
54.2.1六次甲基四胺。
54.22硫酸溶液：1+1。
5.42.3盐酸溶液：1+4。
54.24氨水溶液：1十9。
5425乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA）~0.05mol/L。5426氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl.）~0.05mol/L。5427二甲酚橙指示液·2g/L。
543分析步骤
5431试验溶液的制备
HG/T3927-2007
称取已研细并经（250士10）℃烘干2h的约0.5g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中。慢慢加人少量水，揽拌至糊状。再加人10mL硫酸溶液，移至电炉上加热溶解至透明，取下冷却。移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5432测定
用移液管移取10mL试验溶液，置于300mL锥形瓶中。准确加人30mLEDTA标准溶液，用水冲洗瓶壁。加人六滴二甲酚橙指示液，用氨水溶液调至溶液呈紫红色，移至电炉上加热煮沸1min，取下冷却（若氨水溶液过量，再用盐酸溶液调呈亮黄色再过一滴）。加1.5g六次甲基四胺，用氯化锌标准滴定溶液滴定至出现玫瑰红色即为终点。544结果计算
三氧化二铝含量以三氧化二铝（Al2O）的质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算：wl-(GV-CV)MX10-)
m（10/100）
式中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L），C
加人EDTA标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；氯化锌标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；V—滴定所消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；试料的质量的数值，单位为克（g），m
M—三氧化二铝（1/2Al2Os）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=5098）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于02%。55灼烧失量的测定
551方法提要
样品在800℃灼烧一定时间，称量灼烧前后的量，得到样品的灼烧失量。552仪器
马弗炉：温度能控制在（800士10）℃。553分析步骤
称取经（250士10）℃烘于至质量恒定的试样约1.5g，精确至0.0002g。置于已于（800士10）℃下灼烧至质量恒定的瓷埚中。在马弗炉中于（800士10）℃下灼烧2h，于干燥器中冷却后，称量。554结果计算
灼烧失量以质量分数Wz计，数值以%表示，按公式（2）计算：wg=m=mx100
式中：
ml——试料灼烧后的质量的数值，单位为克（g)；m试料的质量的数值，单位为克（g）。·(2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。(7)
HG/T3927—2007
56振实密度的测定
561方法提要
振实密度的测定方法振实的活性氧化铝质量和其相应的体积之比。562分析步骤
选用（250土10）℃下烘干3h或刚活化于干燥器中冷却至恒重的样品，装人干燥的100mL量筒中，装至近100mL处，塞上橡皮塞，在垫有胶皮板的桌面上倾斜15反复振实至体积不变，记录体积数，并称量样品的质量，精确至0.01g。563结果计算
振实密度以p计，数值以g/cm表示，按公式（3）计算m
m一试料的质量的数值，单位为克（g)；：(3)
V-一振实后试料的体积的数值，单位为立方厘米（cm\）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/cm。57比表面积的测定
571仪器法（仲裁法）
分析步骤称取已在（105土2）℃烘千3h的约0.5g试样，精确至0.0002g，将样品在脱气站进行脱气处理，保证样品的真空度达到仪器要求。样品处理完毕后，移到分析站检测，在20h内完成分析。打印报告。
572重量法
5721方法提要
采用乙醇和二甘醇混合液，使乙醇的相对压力P/P在0.05～035之间进行吸附，吸附后采用BET方程处理，可得其比表面积，BET吸附公式如下P/Po
_1+(C-1)(P/P)
a(1-P/P.)
（P/P。）一—乙醇的相对压力，amC
a一与P/P。对应的平衡吸附量的质量数值，单位为克（g)；am-—1g吸附剂单分子层饱和吸附量的数值，单位为克每克（g/g），C——与吸附热有关的常数。
将（p/po）/a(1一p/p。）对P/P。做图得一直线，从直线的斜率和截距可求出am。am=1/（斜率+截距）。
5722试剂
乙醇和二甘醇混合溶液折光指数%=1.4350~1.4355，相对压力（P/P）为02095。于500mL容量瓶中加人70mL无水乙醇和430mL二甘醇，摇勾。5723仪器
57231旋片式真空泵。
57232真空表.0MPa01MPa，精度1.5级。57233称量瓶.25mm×25mm。
57234电热恒温干燥箱·温度能控制在（250±10）℃。5724分析步骤
按图1将仪器连接好，用已质量恒定的称量瓶称取约0.3g试样，置于电热恒温干燥箱内，于4
HG/T3927—2007
（250士10）℃烘干4h，称量瓶在干燥器中冷却后称量，精确至00002g。将称量瓶打开盖一起放人真空干煤器的筛板上，盖上真空干燥器的盖子。抽真空至一01MPa，关闭抽真空管路玻璃阀门7。然后先后打开阀门12、15，慢慢将贮液瓶中乙醇和二甘醇混合液200mL吸人真空干燥器的烧杯中，关闭阀门12。静态吸附20h～22h后将空气导人干燥器中，移开干燥器盖子，迅速盖上称量瓶盖子，称量。5725结果计算
比表面积以SBEr计，数值以m2/g表示，按公式（4)计算：Ser=m17x347865
式中。
m—一试料吸附的乙醇的质量的数值，单位为克（g），m-试料的质量的数值，单位为克(g)；—考虑空白称量瓶吸附的吸附系数，一比表面积的换算数值，单位为每克平方米（m/g）。347865-
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于20m/g。1206
11/10-
1—机械真空泵，
2——真空压力表，
3缓冲瓶，
4一一玻璃三通，
5—活性炭干燥箱，
6—硅胶干燥箱，
58孔容积的测定
581方法提要
7,12,15——玻璃阀门
8——真空T燥箱，
9一称量瓶及样品，
—乙醇-（二甘醇）丙三醇混合液，10.14
11——筛板，
13—乙醇（二甘醇)丙二醇储腋瓶。图1仪器连接示意
根据开尔文公式，当温度一定，改变吸附质的相对压力P/P。时吸附质在不同孔径的细孔中凝聚成液体，此时称出试样的增重量，即可算出吸附剂的孔容积。582试剂
乙醇-丙三醇溶液乙醇的相对压力（P/P。）为097（n=1.3685±0.0002)。配制方法量取481.5mL无水乙醇加人185mL丙三醇摇匀。583设备
5831测定装置见图1。
5832电热恒温干燥箱温度能控制在（250土10）℃。584分析步骤
用已质量恒定的称量瓶称取约05g试样，置于电热恒温干燥箱内，于（250土10）℃下烘干4h，称量瓶在干燥器中冷却后称量，精确至00002g。将称量瓶打开放在干燥器的筛板上，盖上真空干燥器盖子，抽真空1h（真空度一01MPa）。关闭抽真空管路阀门7。然后先后将阀门12、15打开，慢慢将贮(9)
HG/T3927—2007
液瓶中乙醇和丙三醇混合液200mL吸人真空干燥器的烧杯中，关闭阀门12。静态吸附20h～22h后将空气导人干燥器中，移开于燥器盖子，迅速盖上称量瓶盖子，称量。585结果计算
孔容积以V，计，数值以cm2/g表示，按公式（5）计算Vi=mz-mi.
式中：
试料和称量瓶吸附乙醇的质量的数值，单位为克（g）；mz
空白称量瓶吸附乙醇的质量的数值，单位为克（g）：m——试料的质量的数值，单位为克(g)；P—乙醇的密度的数值，单位为每克立方厘米（cm/g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于002cm3/g。59静态吸附容量的测定
591方法提要
（5）
以水蒸气为吸附质，在20℃～25℃，相对湿度约60%的环境下，达到吸附平衡时，样品所吸附的水量为吸附容量。
592试剂
溴化钠饱和溶液。
称取250g无水溴化钠加250g水配制而成。593仪器
5931电热恒温干燥箱：温度能控制在（250士10）℃。5932真空干燥器200mm。
5933磨口称量瓶25mm×40mm。
5934恒温水浴·温度能控制在20℃~25℃。594分析步骤
将真空干燥器置于20℃～25℃恒温水浴中，其他装置与图1相同。将样品放在称量瓶中，置于电热恒温干燥箱内于（250士10）℃下烘干3h，称量瓶在干燥器中冷却后，称取约2g试样，精确至0.0002g。打开称量瓶的盖子，放人真空干燥器中的筛板上。盖上干燥器盖子缓缓抽气，抽至真空度为一0.1MPa时，关闭抽真空管路玻璃阀门7。然后先后打开玻璃阀门12、15，慢慢将贮液瓶中溴化钠饱和溶液200mL吸入真空干燥器的烧杯中，关闭玻璃阀门7。使真空干燥器在20℃～25℃水浴中，静态吸附22h～24h后，打开真空干燥器放空阀，待压力平衡后，迅速盖好称量瓶盖，称量。
595结果计算
静态吸附容量以V，计，数值以%表示，按公式（6)计算。V,=mx100
式中：
m)-一试料吸附水分的质量的数值，单位为克（g），(6)
m-一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。510吸水率的测定
5101方法提要
根据其吸水前后质量变化，确定其吸附水的量。6
5102分析步骤
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称取在（250土10）℃干燥3h或刚活化的样品50g，精确至0.01g。放人烧杯中，加水漫没，不断搅动，1h后用漏斗将水与样品分离，放置10min，再称量吸水后样品质量，精确至001g。5103结果计算
吸水率以Y，计，数值以%表示，按公式（7)计算：Yi-mmx100..
式中：
ml—吸水后试料的质量的数值，单位为克（g）；m—试料的质量的数值，单位为克（g）。.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。511磨耗率的测定
5111方法提要
将一定量试样在磨样桶内按规定的条件旋转，使试样在简内摩擦碰撞，测定试样粉化的百分比表示磨耗率。
5112仪器
51121多功能磨耗测定仪.转动速率（30土2）r/min；转动时间1min~99min，振动频率：1次/s~30次/s，振动时间1s～99s。
5.1122磨样桶规格50mm×L300mm。5113分析步骤
51131试样制备
将试样在（250士10）℃下烘于2h，放入干燥器中冷却后，分别倒人两个已准确称量的50mL称量瓶中，称量［（25土2）g或（40士2）g]试样，精确至0.01g。51132测定
将样品按编号装入磨耗筒内，旋紧两端压盖，装入磨耗仪的卡盘上。转数（30士2）r/min，转动次数500r，然后按“磨耗”启动仪器。磨耗停止后，取出1号磨耗筒，将物料倒入筛中，装好，按“筛振”分离物料，称量筛上物料质量。再取出2号磨耗筒，将物料倒人筛中，装好，按“筛振”分离物料，称量筛上物料质量。
5114结果计算
磨耗率以Y，计，数值以%表示，按公式（8）计算Ya=m-mx100
mi—筛上物料的质量的数值，单位为克（g）m—一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于005%。512抗压强度的测定
5121方法提要
以样品氧化铝刚刚碎裂时所承受的力，作为样品的抗压强度。5122仪器
颗粒强度测定仪：量程范围为1N～500N。5123分析步骤
取待测氧化铝样品一粒，放在强度测定仪的承压顶上，按下“启动”钮，直至破裂为止，记下数字显示(11)
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栏中的读数，重复上述测定20次。5124结果计算
抗压强度以F计，数值以N/粒表示，按公式（9）计算ZP
F=—20
P一一每一颗氧化铝样品测出的抗压强度的数值，单位为牛顿（N），20—样品颗粒数。
513粒度合格率的测定
5131仪器
试验筛符合GB/T60031的规定。
5132分析步骤
称取约20g试样，精确至0.01g，置于产品粒度上限的试验筛上，下面有粒度下限的试验筛和试验筛底，盖上试验筛盖。装入振筛机上，筛分5mn。称量粒度下限的试验筛中的筛余物。5133结果计算
粒度合格率以Y，计，数值以%表示，按公式（10）计算Yg-ml×100
ml——下限试验筛中筛余物料的质量的数值，单位为克(g)，m一一试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于2%。6检验规则
61本标准要求中所列指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。(10)
62生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的工业活性氧化铝为一批每批产品不得超过20t。
63按GB/T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混勾，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。64工业活性氧化铝应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。
65检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。66采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
71工业活性氧化铝包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2000规定的“怕雨”标志。72每批出厂的工业活性氧化铝都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8
8包装、运输、存
HG/T3927-2007
81工业活性氧化铝应用内衬聚乙烯薄膜的袋作内包装，外包装为塑料编织袋，每袋净含量25kg内袋扎口，外袋应牢固缝合。用户有特殊要求，供需协商。82运输过程中，防止雨淋，不得受潮和包装不受污损。83工业活性氧化铝贮存于干燥通风的库房内，并需下垫垫层，防止受潮。(13)
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