HG/T 3972-2007,Feed grade sodium bicarbonate.
1范围
HG/T 3972规定了饲料级碳酸氢钠的要求 、试验方法、检验规则标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3972适用于饲料级碳酸氢钠。该产品主要用作畜禽饲料添加剂。
分子式:NaHCO3
相对分子质量:84.01(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000 包装储运图示标志(eqv ISO 780: 1997)
GB/T 5009.74-2003 食品添加剂中重金属限量试验
GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 9724化学试剂pH值测定通则
GB 10648饲料标签
GB/T 13079-1999饲料中总砷的测定
GB 13082-1991饲料中镉的测定方法
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3性状
白色结晶粉末。
4要求
饲料级碳酸氢钠应符合表 1要求。

ICS65.120
备案号：22256—2008
中华人民共和国化厂行业标准
准典全司化家际化技
量系导数实能化研
有公制得格更
饲料级
碳酸氢钠
Feed grade sodium hicarbonato2007-09-22发布
HG/T3972—2007
2008-04-01实施
中华人民共和国国家发展和政范委员会发布饲料前言
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SCI)）归口HG/T 3972-2007
本标准起草单位：天津化工研究设计院，锡林郭勒苏尼特碱业有限公司、自贡鸿鹤化工股份有限公司、青岛碱业股份有限公司、衡阳市裕华化工实业有限公司、内蒙古远兴天然碱股份有限公司、衡阳市海联盐卤化工有限公司、桐柏安棚碱矿有限责任公司。本标准主要起草人：赵美敬、马文元、周平、窦在英，李莉莉、付永礼、郝永宏，李业泳、王斌。美庆旺闲的引文主，建隐娠质
欢费购改的多
车得周车
品拜装
锁建北
高务中总的商定
武身中的厕定方
工盗化学分析理脉育
产店化年价通
1范围
饲料级
碳酸氢钠
HG/T 3972—2007
本标准规定了饲料级碳酸氢钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于饲料级碳酸氢钠。该产品主要用作畜禽饲料添加剂。分子式：NaHCO
相对分子质量：84.01（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包活期误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准送成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T5009.74-2003食品添加剂中重金属限量试验GB/T5009.76—2003食品添加剂中砷的测定GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T9724化学试剂PH值测定通则GB10648饲料标签
GB/T13079-—1999饲料中总碑的测定GB13082—1991饲料中的测定方法HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3性状
白色结晶粉末。
4要求
饲料级碳酸氢钠应符合表1要求，表1
指标项目
总威量（以NaHCO，计）（质量分数）/%干燥减量（质量分数）/%
PH值（10g/L水溶液）
碑（As)（质量分数）/%
重金属（以Pb计）（质量分数）/%澄清度
辐（Cd）（质量分数）%
通过试验
HG/T3972-2007
5试验方法
5.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1.JHG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。5.3鉴别试验
5.3.1钠的鉴别
用盐酸润湿铂丝，在酒精灯火焰上燃烧至无色，再蘸取少许试验溶液在火烙上燃烧，火焰即呈鲜黄色。
5.3.2碳酸氢盐的鉴别
5.3.2.1取试样少许，加盐酸溶液(1+2)后可产生气体，该气体通入氢氧化钙溶液（3g/L）中有白色沉淀产生。
5.3.2.2在试验溶液中滴加硫酸镁溶液（120g/L）时，在常温下无沉淀，煮沸后产生白色沉淀。5.4总碱量的测定
5.4.1方法提要
试料溶于水，以溴甲酚绿-甲基红作指小剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCD)~1mol/L。5.4.2.2溴甲酚绿-甲基红指示液。5.4.3分析步骤
称取约2.5g试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加50mL水使全部溶解。滴加10滴漠甲酚绿-甲基红指示液·用盐酸标准滴定溶液滴定室试验溶液由绿色变为暗红色后、煮沸2mIn，冷部至空温，用盐酸标准滴定溶液继续滴定至暗红色为终点同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行，并采用相同的分析步骤，取相同量的所有试剂（标准滴定溶液除外），但空白试验不加试样。5. 4.4结果计算
总碱量以碳酸氢（NaHCO）的质量分数计：数值以%表示·按公式（1)计算：te
式中：
[(V-V)/1000]cM
VI——滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；Vo-一空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)：盐酸标准滴定济液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）)：m+试料质量的数值，单位为克（g）：M碳酸氢钠（NaHCO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD)（M=84.01）。(1)
取平行测定结集的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5干燥减量的测定
5.5.1方法提要
将试料置于真空干燥箱中放置4h后取出，测定其下燥减量。5.5.2仪器、设备
5.5.2.1称量瓶：50mm×30mm。
5.5.2.2真空泵。
5.5.2.3真空表：—0.1MPa。
5.5.2.4真空干燥箱：温度能控制在（40土2）℃5.5.3分析步骤
IHIG/T3972—2007
用已于真空干燥箱中干燥至质量恒定的称量瓶.称取约5g试样，精确至0.0002g。慢慢摇动称量瓶使试料厚度均勺。放入真空干燥箱中用真空泵抽取真空0.04MPa，并保持此真空度，在（40士2）℃条件下，放置4h，取出称量。
5.5.4结果计算
干燥减量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（2)计算：22=mm
式中：
干燥前称量瓶和试料的质量的数值：单位为克（g）：燥后称量瓶和试料的质量的数值，单位为克（）m一试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.6plI值的测定
5.6.1仪器
酸度计：精度为0.02pH单位。
5.6.2分析步骤
称取（L.00士0.01）g试样，置于250mL烧杯中，加入约100ml，无二氧化碳的水.使试样溶解，在10min内（从加水开始计时）按GB/T9724的规定进行测定。5.7砷含量的测定
5.7.1银盐法（仲裁法）
5.7.1.1方法提要
样品经盐酸溶解，使砷呈离子状态存在，经碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价碑，然后被锌粒和酸产生的新生态氢还原为砷化氢挥发，在密闭装置中，被二乙氨基二硫代甲酸银（AgDDTC）的三氯甲烷溶液吸收，形成黄色或棕红色银溶胶，其颜色深浅与含量成正比，用分光光度计测定。5.7.1.2试剂bzxz.net
同GB/T13079—1999第3章。
5.7.1.3仪器，设备
同GB/T13079—1999第4章。
5.7.1.4分析步骤
称取（1.00士0.01）g试样，置于50mL烧杯中。加少量水将试样润湿，加人10mL盐酸溶液【GBT13079-1999（3.14)，煮沸5min。冷却后，全部转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。以下按GB/T13079—1999第5.2,5.3条规定进行测定。5.7.1.5结果计算
同GB/T13079-1999第6章
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。5.7.2砷斑法
5. 7. 2. 1 方法提要
HG/T3972—2007
同GB/T5009.76—2003第8章。
5.7.2.2试剂
5.7.2.2.1盐酸溶液:1+3。
5.7.2.2.2标准溶液：1mL溶液含有碑（As)1pg。移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的砷标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据匀。该溶液使用前制备。
5.7.2.2.3其他试剂同GB/T5009.76-2003第9章。5.7.2.3仪器、设备
同GB/T5009.76—2003第10章。
5.7.2.4分析步骤
称取（1.00士0.01）g试样，置于100mL烧杯中。加人10mL盐酸溶液将试样溶解。用移液管移取1mL砷标准溶液，作为标准比对溶液，以下按GB/T5009.76--2003第11章规定进行测定。
5.8重金属含量的测定
5.8.1方法提要
同GB/T5009.742003第2章。
5.8.2试剂
5. 8. 2. 1 盐酸溶液,1十3
5.8.2.2硫化钠溶液（此溶液应遮光、加盖密闭保存于棕色瓶中，配制后三个月内有效）。5.8.2.3其他试剂同GB/T5009.74—2003第3章。5.8.3仪器、设备
同GB/T5009.74—2003第4章。
5.8.4分析步
称取（2.00士0.01）g试样，置于100mL烧杯中。滴加少量水润湿，加人8mL盐酸溶液，煮沸5min。冷却后.加人1滴酚酰指示液用氨水溶液中和至试液呈粉红色。全部转移至50mL比色管中，加人5mLpH值为3.5的乙酸盐缓冲溶液，10mL硫化钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在暗处放置5min后，在白色背景下观察，其色度不得深于标准比色溶液。用移液管移取1mL铅标准溶液，置于100mL烧杯中，以下从“加入8mL盐酸溶液，”开始，与试验溶液同时同样进行处理。
5.9澄清度的检验
5.9.1方法提要
在室温下用定量水溶解试样，在相同条件下和标准比较。5.9.2试剂
5.9.2.1六次甲基四胺溶液：100g/L。称取（10.0士0.1）g预先于硅胶于燥器中干燥24h的六次甲基四胺，置于烧杯中，加少量水溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度.摇勾。5.9.2.2硫酸联氨溶液：10g/L。称取（1.0土0.1）g预先于硅胶于燥器中干燥24h的硫酸联氨，置于烧杯中-加少量水溶解·全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。5.9.2.3标准比浊溶液。
用移液管移取25ml.六次甲基四胺溶液和25mL硫酸联氨溶液，置于干燥的试剂瓶中，摇匀.室温下放置24h，制成标准比浊溶液A。此溶液有效日期60天。用移液管移取15.0ml.标准比浊溶液A，置于1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，制成标4
准比浊溶液B。该溶液有效日期1天。5.9.3分析步骤
HG/T3972—2007
称取（1.00士0.01）g试样，置于25mL比色管中。加水解后，用水稀释至刻度，摇勾。放置5min后，与标准比冲溶液比较，对着黑色背景，从比色管上方观紧·试验浴液的澄清度不得低于标准比冲溶液所示的澄清度。
标准比浊溶液是用移液管移取5.00mL标准比浊液B，置于25.mL.比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。5.10镐含量的测定
5.10.1方法提要
用盐酸将样品溶解，在酸性条件下，有碘化钟存在时，辐离子与碘离子形成络合物，被甲基异工酮萃取分离。将有机相喷人空气乙炔火焰·使镉原子化，测定其对特征共振线228.8nm的吸光度，与标准系列比较而求得锅的含量。
5.10.2试剂
同GB13082—1991第3章。
5.10.3仪器、设备
同GB13082—1991第4章。
5.10.4分析步骤
称取（10.00士0.01）g试样，置于50ml.烧杯中。加少量水将试样润湿，加入20mL盐酸，煮沸5min，冷却后，全部转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句。以下按GB13082一1991第6.2、6.3条规定进行测定。
5.10.5结果计算
同GB13082—1991第7章。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。6检验规则
6.1本标准采用型式检验和出厂检验。6.1.1型式检验。
要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每三个月至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，必须进行型式检验：a）更新关键生产工艺。
b）主要原料有变化。
停产又恢复生产。
d）与上次型式检验有较大差异。合同规定。
6.1.2出厂检验。
要求中规定的总碱量，干燥减量、PH值、碑含量、重金属含量、澄清度等六项指标为出厂检验项目，应逐批检验。
6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的伺料级碳酸氢钠为一批。每批产品不超过100t6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/4处采样。将格采得的样品混匀后·按四分法缩分至不少工500名，分装工两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定6.4伺料级碳酸氢钠应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证5
IIG/T3972-2007
每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。7标志、标签
7.1饲料级碳酸氢钠包装上标签内容应符合GB10648的规定并包括GB/T191一2000中规定的“怕嗮”、“怕雨”标志。
7.2每批出厂的饲料级碳酸氢钠都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称，商标“饲料级”字样、净含量批号或生产日期、保质期、生产许可证号、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。
8包装、运输、购存
8.1饲料级碳酸氧钠采用以下包装方式。8.1.1塑料编织袋包装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口：外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。或内外袋袋口对齐，折边缝合，用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为25kg、50kg。8.1.2复膜袋包装：折边缝合，用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为25kg.50kg。8.1.3小袋包装：采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不得小于0.05mm。使用热合封口，不得泄漏。每袋净含量为250g或500g。将一定数量的小袋包装装人塑料编织袋或纸箱，其性能和检验方法应符合有关规定。
8.1.4根据用户要求协商确定包装容量和方式。8.2饲料级碳酸氢钠在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮。不得与酸类、挥发性有机物等有毒有害物品混运。
8.3饲料级碳酸氢钠应贮存在阴凉干燥处，防止日脑、雨淋、受潮。不得与酸类、挥发性有机物等有毒有害物品混贮。
8.4饲料级碳酸氢钠在符合本标准包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期为12个月。逾期应重新检验是否符合本标准要求。
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