HG/T 4002-2008
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标准简介
HG/T 4002-2008.Cyclohexene for industrial use.
1范圈
HG/T 4002规定了工业用环已烯的性状、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。
HG/T 4002适用于以苯为原料催化选择部分加氢法、氯代环己烷碱解脱氯化氢法和环已醇催化脱水法等技术生产的工业用环已烯的生产、检验和销售。
分子式:C6H10
相对分子质量:82.14(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190-1990危险货物包装标志
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3143-1982(2004)液体化学 产品颜色测定法(Hazen单位一铂-钴色号)(eqv ISO 2211 :1973)
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723-1999,idt ISO 3165 : 1976)
GB/T 6283化工产品中水分含量的测定卡尔●费休法(通用方法)(eqv ISO 760 : 1978)
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6680- 2003液体化工产品采样通则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
3性状
透明液体,有特殊刺激性气味。
4要求
工业用环已烯应符合表1所示的技术要求。
1范圈
HG/T 4002规定了工业用环已烯的性状、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。
HG/T 4002适用于以苯为原料催化选择部分加氢法、氯代环己烷碱解脱氯化氢法和环已醇催化脱水法等技术生产的工业用环已烯的生产、检验和销售。
分子式:C6H10
相对分子质量:82.14(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190-1990危险货物包装标志
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3143-1982(2004)液体化学 产品颜色测定法(Hazen单位一铂-钴色号)(eqv ISO 2211 :1973)
GB/T 3723工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723-1999,idt ISO 3165 : 1976)
GB/T 6283化工产品中水分含量的测定卡尔●费休法(通用方法)(eqv ISO 760 : 1978)
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6680- 2003液体化工产品采样通则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
3性状
透明液体,有特殊刺激性气味。
4要求
工业用环已烯应符合表1所示的技术要求。
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标准内容
ICS 71. 080. 70
备号：23660—2008：23662—2008HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4001-4002-2008
工业用硫酸二甲酯
工业用环已烯
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T 1001—2008
HG/T 4002-2008
工业用硫酸二甲酯
工业用环己烯
TKAONTKACa-
CS 71. 080. 15
备案号：23662-2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4002—2008
工业用环已烯
Cyclohexene for industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布前言
本标准的附录A和树录B为资料性附录，本标准虫中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位：中国神马集团有限责任公司。HG/T 4002—2008
本标准起草人：马源、于良，齐建华，李晓辉、郑晓广、王安乐、何泽源、张文广、姜继锁。(i1)
-iiKAoNiKAca=
1范围
工业用环已烯
HG/T 4002--2008
本标难规定了工业用环已烯的性状，要求、试验方法，检验规则，标志、包装、运输，贮存和安全。本标准适用于以苯为原料催化选择部分加氢法，氯代环己烷碱解脱氯化氢法和环已醇催化脱水法等技术生产的工业期环已烯的生产、检验和销售。分子式：C,Hm
相对分于质基：82.14（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用耐成为本标准的条款。凡是注且期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或悠订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190一1990危验货物包装标志
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3143—1982(2004）液体化学产品额色测定法（Hazen单位——销-钻色号）（egvIS(）2211：1973)
GB/T 3723
GB/T6283
工业用化学产品采接安全通刚（GB/T3723一1999，idtS03165：1976）化工产品中水分含量的测定卡东·费休法（用方法）（e9VIS0760：1978)GB/T6678—2003化工产品采样总侧GB/T6680—2003液体化工产品采样通则GB/T6682--1992
3性状
分析实验室用水规格和试验方法（eq1S3696：1987）透明液体，有特殊激性气味。
4要求
T业用环已烯症符合表1所示的技术要求，表1 技术要求
环已烯的质量分数/%
环已烷的质量分数/%
氯代环也烷的质量分数/元
苯的质量分数/头
色度/Haze)单（铂钻色导）
水的质量分激/泌
优等品
一等品
合籍品
HG/T 4002—2008
5试验方法
5. 1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。5.2—般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的或剂和GB/T6682—1992中规定的三级水。5.3环已婚含量、环己烷含量、氯代环已烷含量和苯含量的测定5.3.1方法提要
用气和色谱法，在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱样：使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，警正水的质量分数后用校正面积归·-化法计算各组分的含量。5.3.2试剂
5.3.2.1氮气：体积分数不低于99.99%。5.3.2. 2氮气：体积分数不低于99. 99 %。5. 3. 2. 3氧气:体积分数不低于99. 09 %。5.3.2.4空气：经活性炭和分子筛净化。5.3.3器
5.3.3.1气相色谱仪：配有火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性应符合GB/T9722一2006中的有关规定。
5.3.3.2色谱数据处理机或色谱工作站。5. 3.3.3进样器：1 uI.或10 ul.微量注射器。5.3.4色谱分析条件
推荐的色谱柱租典型色谱操作条件见表2。毛细管杜典型色谱图参见附录A图A,1,各组分的相对保留值参见附录A表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条作均可使用。表 2毛细管柱推荐分析条件
柱长×柱内径×波膜厚度
柱箱温度
气化室温度/℃
检测器湿度/T
柱前压/MPa
燃气(氢气)液量/(mL/min)
斯燃气（空气）流量/(mL/tmin)补充气(氢气)流量/(ml./min)
载气流量/(ml./mia)
分流比
进详甩/l
5.3.5分析步骤
5.3.5.1相对校正因子的测定
PEC-20M熔融石英毛缔管柱
50mX0.a2mmX0.6μm
初始度 70 C,保持 15 min,5 ℃ /min 外温连称,最终温度 200 ℃,保持 15 min220
30~-50
300~500
0. 2~1. 0
相对较正因子-的测定方法参见附录 B。5.3.5.2良动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件调试仪器，基线稳定后用微量注射器进样器进样2
TIKAONKACa-
分析，用色谱数据处理机或色谱工作站计算结果。5.3.6结果计算
各被测组分的质量分数W.,数值以%表示，分别按公式（1)计算：w..
式啦：
一被测组分主的校正因子;
A,被测组分的峰面积
x(100-Wi..)...
W,0—3.测得的以质量分数表示的水分的数值；2f.A,一各组分的校正峰面积之和。HG/T 4002—2008
取两次平行测定结果的算术平均值为定结果。环已烯含量两次平行测定结果的绝对差值不人于0.2%，环己烷含承，苯含量和氯代环己烷含量两次平行测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的 5 %。
5.4色度的测定
按GB/T3143—1982(2001)的规定进行测定。5.5水分的测定
按GB/T6283的规定进行定。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的20%，
毛细管柱推荐分析条件
色谱柱
柱长柱内径洲膜呼度
柱箱温度
气化室溢度/℃
检测器盗度/℃
柱前压/MPa
燃气（氢气>流量/（mL./nin）
助燃气(空气)流/(mL/min)
补充气（氢气>流量/(mL/min）
载气流/（mL/min）
分流比
进样盘/pl.
6检验规则
PEC-20M 熔融石英毛细管栏
50 nXC. 32 mmX 0. 6 μm
初始温度70℃,保持15 min,5: /min升随速率,最终温度200保持15min220
30--50
300-500
10--30
6.1本标准采用出厂检验。表1技术要求中规定的所有项H均为出厂检验项目。6.2火型自动化连续生产线的产品可按生产线序号、包装型号和包装口期等分批；中小型间歇生产线的产品可按生产班次，釜次和包装氏期等分批。5)
HG/T 4002--2008
6.3采样按GB/T3723，GB/T6678—2003和GB/T6680--2003的规定进行。将所取实验室样品混勾分别装人两个洁净、十燥的磨口玻璃瓶中，密封并粘贴标签，注明产品名称、等级、批号、生产日期.取样时间等，一瓶供检验用，另-瓶封存,置于阴凉避光处，留样备查，在氮封（氧含量的体积分数0.5%)保护下，解样保存期为半年。6.4工业用环已烯应出生产厂质量检验部门按本标准检验，生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求，每批出”的产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括生产厂名称、产品名称、产品等级，批号或生产日期和本标的编号，6.5在符合本标准包装、贮存和运输的条件下，自出厂之日起，在氮封（氧含量的体积分数≤0.与%)保护下，工业用环已烯保质期为3个月。超过保质期可重新检验，检验结果符合本标准要求时产品仍可使用。
6.6检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法逊行。检验结果如果有某项指标达不到该等级要求，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品降等或为不合格，7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
包装容器上底有牢固的标志，其内穿包括：生产厂名称、厂址、产品名称，等级，注册商标、批号、净含量、生产月期、本标准编号及按GB1901990规定的易燃物品标志。7.2包装
7.2.1工业旧环已烯采用镀锌马口桶、塑料桶或槽车包装，桶装产品单桶净含量偏差为士0.2%。7.2.2工业用环已烯在灌装前应对拥进行氮气置换，在装时应注意流速，并有接地装骨，防止静电积案。装完后充氮密封，隔绝空气。7.3运输
工业用环已烯在运输时应防止猛烈撞击，轻装轻卸，防止包装及容器坏。同时应防雨、防晒，应备有遮篷。
7.4购存
工业用环已烯贮存于通风、阴凉，十爆的库房内，仓库温度不宜超过心，防阳光直射，远离火种及热源,保持容器密封；府与氧化剂分开存放。8安全
8. 1 重要数据
环己烯沸点为83亡；熔点为一104℃，闪点为6（闭杯）；自燃温度为244℃。坏己烯为中闪点易燃液体，遇明火、高热及强氧化剂易引起爆炸，在空气中久置生成有爆炸性的过氧化物。环已烯有刺激性气味,对眼，黏膜或皮联有刺激性、有烧伤危险。8.2急救措施
皮嵌接触：脱去污染的衣服，冲洗，然后用水和肥皂清洗皮肤。眼情接触；先用人量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜）.然后就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，必要时输氧，人工呼吸，然后就医，食入：漱口，不要催吐，给予医疗护理，8.3灭火方法
喷水冷却穿器，可行时将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装智中产牛声音，必须马上撤离。灭火剂为泡沫、1粉、二辑化碳和砂土。4
-iiKAoNiKAca
8.4淮清处量
HG/T 4002—2008
迅速撤商泄满污染区人员至安全区，并进行隔商，严格限制出人。切断火源。建议脏急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄满源。防止进人下水道，排洪等限制性空间。小量泄用砂土，蛭石或其他情性材料吸收，也可以用不燃性分散剂制成的乳凝刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏要构筑围堤或挖坑收容，用泡沫测盖，降低蒸气灾害.用防爆泵转移至情车或专用收集器内，回收或运至废赖处理场所处置，(17)
HG/T 4002—2008
附录A
【资料性谢录】
环己烯典型色谱围及保留时间、相对校正因子推荐值A.1环已烯典型色谱医参见图A，1量3
一环已烷；
甲茶环度烯：
3一末知物1：
4——环己烯：
5—苯：
熟代环己烷：
未知物：
甲基环戊醇：
9—末知物3；
环己醇．
图A.1环己烯典型色谱图
环已烯各组分保留时间和相对控正因子餐见表4：7囊A.1环己烯各组分保留时间和相对校正因子出蜂顺序
组分弃称
环己烷
甲起环皮烯
未知物！
环己烯
氧代环己烧
未知物2
甲基环戊醇
未知暂 3
环己醇
保留时问/nain
-TKAONIKACa-
相对校正因子(相对于环己烯）
B.1 试剂
B.1.1环巴烯：色谱纯。
B.1.2 苯;色谱纯,
B. 1. 3 环已烧:色谐纯。
B.1.4氯代环己烷：色谱纯、
B. 1. 5 环已醇;色谱纯,
B.2相对校正因子的测定
附录B
【资料性雕录】
相对校正因子的测定
HG/T4002--2008
在预先称量的100mI.容鼠瓶中加入环己烯至标线附近，再用微量注射器分别加人适量环己烷萃，氯代坏已烷和环已醇，其如人鼠要分别称量,并均精确至0,0002区，充分摇勾,配制成与样品中各组分含基相近的校推用标准样品，按与测定样品相向的试验条件进行测是。校推用标难样品有效期为1大。
B. 3相对校正因子的计算
各组分（.未知组分相对校正因子采用与其相临已知组分的相对校正因子)相对于环已烯的较正因子f. 按公式(B. 1)计算:
式中：
A,——校雅用标准样品中苯的峰面积；,
校准用标准样品中组分的质量的数值——1级分试剂的纯度：
校推用标谁样品中组分主的峰面积；校推用标准样品中苹的质量的数值苯试剂的纯度。
B.4相对校正因子校验
对校正因子应实际测定，并应期进行校验。19)
HG/T 4002—2008
标准号
HG/T3882—2006
HG/T 3881—2006
HG/T 2560-2006
HG/T3932~3933-2007
HG/T 3934 -- Z007
HG/T3935-2007
HG/T 3936--2007
HG/T3937—2007
HG/T 3939-3940—2007
HG/T 4001~4002-2008免费标准下载网bzxz
HG/T 2031-2008
近期出版有机类部分化工行业标准目录标准名称
甘氨乙酯盐酸盐
乙醒钴.乙融链、急澳酸混合催化测辫液试验方法工业用滨乙院
工业预棚化淀粉
工业用氨化淀粉
二甲醛
哺乳类动物细胞培养基
左族对羟基苯甘氨酸邓钾盐
工业用1,6-己二胺
工业用丙二醇甲醚
工业用研酸二甲酯
工业用销基甲烷
工吡用丙二醇甲醒乙酸酯
工业用环己烯
-TIKAONIKACa-
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备号：23660—2008：23662—2008HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4001-4002-2008
工业用硫酸二甲酯
工业用环已烯
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T 1001—2008
HG/T 4002-2008
工业用硫酸二甲酯
工业用环己烯
TKAONTKACa-
CS 71. 080. 15
备案号：23662-2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4002—2008
工业用环已烯
Cyclohexene for industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布前言
本标准的附录A和树录B为资料性附录，本标准虫中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位：中国神马集团有限责任公司。HG/T 4002—2008
本标准起草人：马源、于良，齐建华，李晓辉、郑晓广、王安乐、何泽源、张文广、姜继锁。(i1)
-iiKAoNiKAca=
1范围
工业用环已烯
HG/T 4002--2008
本标难规定了工业用环已烯的性状，要求、试验方法，检验规则，标志、包装、运输，贮存和安全。本标准适用于以苯为原料催化选择部分加氢法，氯代环己烷碱解脱氯化氢法和环已醇催化脱水法等技术生产的工业期环已烯的生产、检验和销售。分子式：C,Hm
相对分于质基：82.14（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用耐成为本标准的条款。凡是注且期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或悠订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190一1990危验货物包装标志
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3143—1982(2004）液体化学产品额色测定法（Hazen单位——销-钻色号）（egvIS(）2211：1973)
GB/T 3723
GB/T6283
工业用化学产品采接安全通刚（GB/T3723一1999，idtS03165：1976）化工产品中水分含量的测定卡东·费休法（用方法）（e9VIS0760：1978)GB/T6678—2003化工产品采样总侧GB/T6680—2003液体化工产品采样通则GB/T6682--1992
3性状
分析实验室用水规格和试验方法（eq1S3696：1987）透明液体，有特殊激性气味。
4要求
T业用环已烯症符合表1所示的技术要求，表1 技术要求
环已烯的质量分数/%
环已烷的质量分数/%
氯代环也烷的质量分数/元
苯的质量分数/头
色度/Haze)单（铂钻色导）
水的质量分激/泌
优等品
一等品
合籍品
HG/T 4002—2008
5试验方法
5. 1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。5.2—般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的或剂和GB/T6682—1992中规定的三级水。5.3环已婚含量、环己烷含量、氯代环已烷含量和苯含量的测定5.3.1方法提要
用气和色谱法，在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱样：使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测，警正水的质量分数后用校正面积归·-化法计算各组分的含量。5.3.2试剂
5.3.2.1氮气：体积分数不低于99.99%。5.3.2. 2氮气：体积分数不低于99. 99 %。5. 3. 2. 3氧气:体积分数不低于99. 09 %。5.3.2.4空气：经活性炭和分子筛净化。5.3.3器
5.3.3.1气相色谱仪：配有火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性应符合GB/T9722一2006中的有关规定。
5.3.3.2色谱数据处理机或色谱工作站。5. 3.3.3进样器：1 uI.或10 ul.微量注射器。5.3.4色谱分析条件
推荐的色谱柱租典型色谱操作条件见表2。毛细管杜典型色谱图参见附录A图A,1,各组分的相对保留值参见附录A表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条作均可使用。表 2毛细管柱推荐分析条件
柱长×柱内径×波膜厚度
柱箱温度
气化室温度/℃
检测器湿度/T
柱前压/MPa
燃气(氢气)液量/(mL/min)
斯燃气（空气）流量/(mL/tmin)补充气(氢气)流量/(ml./min)
载气流量/(ml./mia)
分流比
进详甩/l
5.3.5分析步骤
5.3.5.1相对校正因子的测定
PEC-20M熔融石英毛缔管柱
50mX0.a2mmX0.6μm
初始度 70 C,保持 15 min,5 ℃ /min 外温连称,最终温度 200 ℃,保持 15 min220
30~-50
300~500
0. 2~1. 0
相对较正因子-的测定方法参见附录 B。5.3.5.2良动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件调试仪器，基线稳定后用微量注射器进样器进样2
TIKAONKACa-
分析，用色谱数据处理机或色谱工作站计算结果。5.3.6结果计算
各被测组分的质量分数W.,数值以%表示，分别按公式（1)计算：w..
式啦：
一被测组分主的校正因子;
A,被测组分的峰面积
x(100-Wi..)...
W,0—3.测得的以质量分数表示的水分的数值；2f.A,一各组分的校正峰面积之和。HG/T 4002—2008
取两次平行测定结果的算术平均值为定结果。环已烯含量两次平行测定结果的绝对差值不人于0.2%，环己烷含承，苯含量和氯代环己烷含量两次平行测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的 5 %。
5.4色度的测定
按GB/T3143—1982(2001)的规定进行测定。5.5水分的测定
按GB/T6283的规定进行定。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的20%，
毛细管柱推荐分析条件
色谱柱
柱长柱内径洲膜呼度
柱箱温度
气化室溢度/℃
检测器盗度/℃
柱前压/MPa
燃气（氢气>流量/（mL./nin）
助燃气(空气)流/(mL/min)
补充气（氢气>流量/(mL/min）
载气流/（mL/min）
分流比
进样盘/pl.
6检验规则
PEC-20M 熔融石英毛细管栏
50 nXC. 32 mmX 0. 6 μm
初始温度70℃,保持15 min,5: /min升随速率,最终温度200保持15min220
30--50
300-500
10--30
6.1本标准采用出厂检验。表1技术要求中规定的所有项H均为出厂检验项目。6.2火型自动化连续生产线的产品可按生产线序号、包装型号和包装口期等分批；中小型间歇生产线的产品可按生产班次，釜次和包装氏期等分批。5)
HG/T 4002--2008
6.3采样按GB/T3723，GB/T6678—2003和GB/T6680--2003的规定进行。将所取实验室样品混勾分别装人两个洁净、十燥的磨口玻璃瓶中，密封并粘贴标签，注明产品名称、等级、批号、生产日期.取样时间等，一瓶供检验用，另-瓶封存,置于阴凉避光处，留样备查，在氮封（氧含量的体积分数0.5%)保护下，解样保存期为半年。6.4工业用环已烯应出生产厂质量检验部门按本标准检验，生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求，每批出”的产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括生产厂名称、产品名称、产品等级，批号或生产日期和本标的编号，6.5在符合本标准包装、贮存和运输的条件下，自出厂之日起，在氮封（氧含量的体积分数≤0.与%)保护下，工业用环已烯保质期为3个月。超过保质期可重新检验，检验结果符合本标准要求时产品仍可使用。
6.6检验结果的判定按GB/T1250中规定的修约值比较法逊行。检验结果如果有某项指标达不到该等级要求，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品降等或为不合格，7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
包装容器上底有牢固的标志，其内穿包括：生产厂名称、厂址、产品名称，等级，注册商标、批号、净含量、生产月期、本标准编号及按GB1901990规定的易燃物品标志。7.2包装
7.2.1工业旧环已烯采用镀锌马口桶、塑料桶或槽车包装，桶装产品单桶净含量偏差为士0.2%。7.2.2工业用环已烯在灌装前应对拥进行氮气置换，在装时应注意流速，并有接地装骨，防止静电积案。装完后充氮密封，隔绝空气。7.3运输
工业用环已烯在运输时应防止猛烈撞击，轻装轻卸，防止包装及容器坏。同时应防雨、防晒，应备有遮篷。
7.4购存
工业用环已烯贮存于通风、阴凉，十爆的库房内，仓库温度不宜超过心，防阳光直射，远离火种及热源,保持容器密封；府与氧化剂分开存放。8安全
8. 1 重要数据
环己烯沸点为83亡；熔点为一104℃，闪点为6（闭杯）；自燃温度为244℃。坏己烯为中闪点易燃液体，遇明火、高热及强氧化剂易引起爆炸，在空气中久置生成有爆炸性的过氧化物。环已烯有刺激性气味,对眼，黏膜或皮联有刺激性、有烧伤危险。8.2急救措施
皮嵌接触：脱去污染的衣服，冲洗，然后用水和肥皂清洗皮肤。眼情接触；先用人量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜）.然后就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，必要时输氧，人工呼吸，然后就医，食入：漱口，不要催吐，给予医疗护理，8.3灭火方法
喷水冷却穿器，可行时将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装智中产牛声音，必须马上撤离。灭火剂为泡沫、1粉、二辑化碳和砂土。4
-iiKAoNiKAca
8.4淮清处量
HG/T 4002—2008
迅速撤商泄满污染区人员至安全区，并进行隔商，严格限制出人。切断火源。建议脏急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄满源。防止进人下水道，排洪等限制性空间。小量泄用砂土，蛭石或其他情性材料吸收，也可以用不燃性分散剂制成的乳凝刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏要构筑围堤或挖坑收容，用泡沫测盖，降低蒸气灾害.用防爆泵转移至情车或专用收集器内，回收或运至废赖处理场所处置，(17)
HG/T 4002—2008
附录A
【资料性谢录】
环己烯典型色谱围及保留时间、相对校正因子推荐值A.1环已烯典型色谱医参见图A，1量3
一环已烷；
甲茶环度烯：
3一末知物1：
4——环己烯：
5—苯：
熟代环己烷：
未知物：
甲基环戊醇：
9—末知物3；
环己醇．
图A.1环己烯典型色谱图
环已烯各组分保留时间和相对控正因子餐见表4：7囊A.1环己烯各组分保留时间和相对校正因子出蜂顺序
组分弃称
环己烷
甲起环皮烯
未知物！
环己烯
氧代环己烧
未知物2
甲基环戊醇
未知暂 3
环己醇
保留时问/nain
-TKAONIKACa-
相对校正因子(相对于环己烯）
B.1 试剂
B.1.1环巴烯：色谱纯。
B.1.2 苯;色谱纯,
B. 1. 3 环已烧:色谐纯。
B.1.4氯代环己烷：色谱纯、
B. 1. 5 环已醇;色谱纯,
B.2相对校正因子的测定
附录B
【资料性雕录】
相对校正因子的测定
HG/T4002--2008
在预先称量的100mI.容鼠瓶中加入环己烯至标线附近，再用微量注射器分别加人适量环己烷萃，氯代坏已烷和环已醇，其如人鼠要分别称量,并均精确至0,0002区，充分摇勾,配制成与样品中各组分含基相近的校推用标准样品，按与测定样品相向的试验条件进行测是。校推用标难样品有效期为1大。
B. 3相对校正因子的计算
各组分（.未知组分相对校正因子采用与其相临已知组分的相对校正因子)相对于环已烯的较正因子f. 按公式(B. 1)计算:
式中：
A,——校雅用标准样品中苯的峰面积；,
校准用标准样品中组分的质量的数值——1级分试剂的纯度：
校推用标谁样品中组分主的峰面积；校推用标准样品中苹的质量的数值苯试剂的纯度。
B.4相对校正因子校验
对校正因子应实际测定，并应期进行校验。19)
HG/T 4002—2008
标准号
HG/T3882—2006
HG/T 3881—2006
HG/T 2560-2006
HG/T3932~3933-2007
HG/T 3934 -- Z007
HG/T3935-2007
HG/T 3936--2007
HG/T3937—2007
HG/T 3939-3940—2007
HG/T 4001~4002-2008免费标准下载网bzxz
HG/T 2031-2008
近期出版有机类部分化工行业标准目录标准名称
甘氨乙酯盐酸盐
乙醒钴.乙融链、急澳酸混合催化测辫液试验方法工业用滨乙院
工业预棚化淀粉
工业用氨化淀粉
二甲醛
哺乳类动物细胞培养基
左族对羟基苯甘氨酸邓钾盐
工业用1,6-己二胺
工业用丙二醇甲醚
工业用研酸二甲酯
工业用销基甲烷
工吡用丙二醇甲醒乙酸酯
工业用环己烯
-TIKAONIKACa-
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