HG/T 3272-2002.Diethyl oxalate for industrial use.
1范围
HG/T 3272规定了工业用草酸二乙酯的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输.贮存和安全等。
HG/T 3272适用于以草酸与乙醇进行酯化反应生成的草酸二乙酯。该产品主要用作医药原料中间体、染料中间体,也可用作塑料的促进剂。
相对分子质量:146.14(按1999年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 190-1990 危险货物包装标志
GB 191-2000 包装储运图示标志(eqv ISO 780:1997)
GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq 6353-1 : 1982)
GB/T 1250-1989 极限数值的表示和判定方法
GB/T 6283-1986 化工产品中水分含量的测定卡尔●费休法(通用方法)(eqv ISO 760 :1978)
GB/T 6678-1986 化工产品采样总则
GB/T 6680-1986 液体化工产品采样通则
GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 7534-1987 工业用挥发性有机液体沸程的测定(neq ISO 918: 1983)
3要求
3.1外观:无色透明液体,无可见杂质。
3.2工业用草酸二乙酯应符合表1的要求。

ICS71.030
中华人共和国化工行业标准
有机化工产品
(2002)
2002-09-28发布
20030601实施
中华人民儿和国家经济贸易委员会发布ICS 71.080.70
备索号：10960—2002
HL/13272—2002
本标准后别推并性化土行业标准H/T3272—159T业草限二乙修订而款。本施与H5-3273—1920的±要技术差异间增设丁安条款。
殖含数（2H0计)机办一等品合格品的大于等=93.0%人于等一95.0%改为人于年」58.5%大于等=37.蒸留验分券一学品，合格品的大于等于93m大于等于mL.修改为大J等TSSL大干等十93m教以CH计>指标分别由一等品、合格品的丁等%小于等干6.5%峰收为小于等于0.贤小等于0.0水分标分出等品，合格品的小十算十c.%，小于等于).2%修改为小于等于3.10岁，心十等02：本标准自实能之月，同时必替IIG/T32721230本标准由原国家不和化学工业局戒策法规司老出。本标带山企国化学标准化技本委员会有机分会归口.本标准起草单位，中国石油化工股份有独公北京化工研案本标准主索起李人：胡延风。
三标通于1990年5首次发布，
交标维出全国化学标准化技.术委员公有机分会负责解释。5.
中华人民共和国化工行业标准
工业用草酸二乙酯
Diethyl oxalale for indnstrial useHC/T3272—2002
代JGT3272—199J
本标准规定了一业月草酸二乙陷的要求、试验力法、检验现则必标志、他装、运推，吗存和安全等。本标推活用以单与尊进龄化成应牛或的草二障，该产品主要用作原数中间位、东料中向，也可用作塑料的促进剂。分于或:C,Hm心,
期对分厂历量：1斤，1-1按199年尽际相对原子质量：2引用标淋
了列弥准所包含的条文，逆过在本标准可用而愧成为本标证的条文本标出版对，所示版本均为有效。所有标部含谜修汀·使用标准的各方应探计使用下列标范地新短本的可能性GB 190190
G! 13120c
定险货物包装标心
包装储运图示标志（S780：1997）GH 601-1488
/Ti03—188
CB/T1254
C15/T 6283--1586
GHT h&
G/T 6680
化学试剂定分析略量分)用标准溶液的制备化学试试验方法中所用制剂及制品的制各(26353【：198圾限效值的表示和判定法
化工产品中术分舍量测定
卡尔·费休法（通用法）S！
化二产品采群总则
液体北工产员采栏证购
分析实验室用水格邓试监力达（S9G：1937GB[66&2
G3:T 7-24-.37
3要求
三业月挥径性有机体我的测是(neg 1S0)S18：198.)3.1外预：无包液体，光可以荣质3.2工业卫酿二之碰符分表1的费求，求
益以计系
联陷试
1~.183，ml
萨达以计
荔炭张酒，
中华人民共和国国东经济贤易委员会2002-09-28批准台专品
2003-06-01实起bzxz.net
4试融方法
HC/T3272—2002
试致方运中所用试烈利水，在设有注明具他双求时，均指分析纯试剂和符合/55中批定的二级水：
试整方法中所用标准离液、制剂必制品，尘股有注明其他要求吃，与接1/601、GR/T003之规定制备，
4. 1酯含量的别定
4.1.1方法走要
试样中的荫用过且的碱落议县化完全后，用盐酸标难筏求落液满定判余的致，计算的的含盘，试样中所公少录的游离致同时消拒碱标准覆·其香显在洲定酸时测出，在计算酯仓量小扣险。4. 1.2试和材料
4.1.2.1中性之，在元水7.中，加纷或指六剂，用氢氧北标沿液[.NDIT）3.0%m/1.中和至数纠。
4.1.2.2无氧化或的水。
4.1.2.3氢氧化评乙醇溶液.
4.1.2.4盐酸标术润定逆波：(TTC1）0.5/1.4.1.2.5改指元液：10g/L，
4.1.3议帐，设备
4.1.3.1冷等：内管真轻12冷水经mm冷部分长432m总长60c4.1.3.2恒温水：可滑节搞度，
4.1.4分折步课
标收试样药：带破举3.0002g暨于洗净干燥的形就中，加人20m1.中性乙醇，用移被音准确人50m工氢氧化钾之醇溶城，然店将锂形施与冷管逆接.放人水器中，有100下热回流」h用无二氧化碳药水清洗冷凝管降，冷划后加3滴酚欧指示疫，用需整标准滴定解变滴定全终点。同时献率凹试验。
4.1.5分析结果的表证
以质盘白分数我求的（以%JJ(),计)含量X，按式(1:计：(Vi-V . 3 3x0 2x-- x. 3072 .. (1)式中：，-室自试验所消托盐酸标范润定格满的体积：m..滴定试样所消托盐酸标准滴定涨液内体积，m..！益慢标准滴定游液的实标策实，mal/T.诚样书量
0. C73 27
?，3测得的载度.%：
将草酸折算为节酸之酯的系：
与1.00mL盐酸标箱定器液[T1）1.001/1.相当的以克表示的草一乙的所量
敢两次平行测意药果的弹本平均值为测定站果，两次行测定结果之整不将大于520州，4.2杰馏试验
4.2.1仪器、设备
4.2.1.1或微：00ml..
4.2.1.2温度1，规格为150-~200.分度拍6.4.2.2分析步骤
按GB/T7534规定进行，
IG/T3272-2002
用电销1热，取130.0-.166.c℃箱分。较正品度时.K值控3.6×10-1安/a计算，良而次平行激亲结果的算术平也值为测定结果，两次平行测定结其的差值不得大了.5m4.3酸度的测定
4.3.1方法提要
试详中的非粒性纠分被国氧化炭举取，游高酸被水英取，便有机柜与水相分离，然后用碱标准满定溶教滴定求相中酸拍含
4.3.2试刻和材料
4. 3. 2. 1四氧氯化炭
4. 3. 2. 2 无 -氧化碳的水.
4. 3.2. 3氢氧化钢弥非滴定游瓶：NUH=0,1n/1.,4.3.2.4酚敌示液，10g/L
4.3.3仪露.设备
分250。
4.3.4分析步释
减后法称反试样然2g（精确至01）.量1分被漏中人20四氯化碳度20L二氧化暖的水，加密鸿烈保，前益分尿，事大下层山氟化燃落滚。上层水溶减再加入u四新化嵌，是烈燕密尼，静胃分层，弃走下层四款化碳格城，如此鼻处理一次《总长加人四翁化版们三），地白1尽川策化碳时，领社意分液得斗整上不能残界四氯化碳，也不能将层水兜渡随同下层四年化燃游液一起或出：处理完牛后·将上层术落液便人锥形加心，功人多滴能改老示波：用氢来化纳标准液定宿微点系等点
4.3.5分析采的表述
以质量分数在为酸(以H0计含量义。按2)诈算：X,=c.XC.343X100_ Ve X4. 5
式中：
一滴定试样所消耗的氢旬化的标准渐定游没的体积，IL：全金化销标非实范技的实标浓宽，m/工：样的质量，5：
1.00m1.至氧化钢标准酒定落波NaH)=100Gmul/1_相当的以克表示的术酸的质计
取两次平行测定清果的算术平均值为测定结果。饮平行测定站平之整.1得人」C2始4.4水分的测定
称收式详约三多（精确至0,1！按K/T3283-1S26宁\第章自接电量滴定法“进行次定。取两这平行测定结果的算本平均值为划定结长。账次平行划定绍采之举小得大广0点，4.5发残渣的测定
4. 5. 1 方认格要
将炸加热然变面干，在10三3)下于烘单称且至质年定，4.5.2设盟设务
4.5.2.1英，销、英或础酬酸璃等材来制成，产量1004.5.2.2出炉：数功需3uw
4.5.2.3调压变压器，
4.5.3分折步强
HC/I3272—2002
将热发三宜期带12尼热取出数人燥器中冷车5你量会质量定移取排约精确至0）十已加量的添左正中，置放在在棉板的中炉上加热，经制电压为二20--130V,车诵风护中蒸发举下.添发间不少上&min将热发血自中炉上移并，川外面用恰头纸摔千净，再将其宜于顶为己恒漏卒110士2)它的烘箱，问热2h取出，放人-1焕器中冷部43mir:称量率质量帆定。4.5.4分析结果的表述
：以质百分效表求的蒸发残法含量X，按(3)计算：-100-
送中：4
索发我资成适：
州：一试样的质是：名。
政两次平行测定结果的算术平均佰齿测定划果，两次平行函完结果之差不得大于3，002%5检验规则
5.1本标准规定的有项日也为式检始须口，其中酷含且，蒸留试验，酸度，求分为出厂检验项日止带慎下，兰个进行次式按踪
5.2工业草胶二乙脂成由兰产的质站检验部门边行检射，土产，选保证所有出厂的产与部符合本标捕的安求，
每批出厂为产品都应险有一是格北的压至证明书，弃也括严品客新，产品等级，产厂厂名、厂、批号或生产期及木准统号
5.3使用单控有权按服本标准节划定收到的产品进行验女：如有足议需在收致产品半年内向生产是山。
5.41业用蓝酸一无码以同等质显的均产品为-排带批见量不证过t或以一个生产单的一能装品为一批
5.5采单元数按GB/T55731966+6.的惠是销定，采样装术显符个1/1080的现定.利并时求性啦者人探虑小够十的34，保证取的法样兵有上，中，下三层拍状表性。采样总体和少&0后分别表个清洁千的密的细披离瓶，贴三标签关让可产品名降、产品等级批号，英样「划及来栏人妇名：一瓶供检验用另瓶座时保留两个月备吉。5.6检验结果的划定按B…“2\中像的比较法进行，检验约果如果有一项指标不符台木标准费水时成重新自两倍款量的位装单元十采群进行更验，短装产品应更新多点来详进行检验，重新始验的系即使只有一项指标不对合率标筛要求,别整性产品为不合整，6标志、包装、运输、贮存
6.1上业正草酸二乙脂包装容器上业半固清场的标忘，其内奔他括产品名称、商标、生产厂厂名、厂证.帝舍量，我号、本准端号、H“中规定的“有等品“标感“B141中虎定的\两”、“作”，“温度报限”（温度不得高丁）标志.6.2工业用草酸之爵减表人活治，下的200L闭口响矫或舞缺捕中，母捕净含盘k6.31业用草牌三存污输质人得高十应防制防雨火游及车化运物符合险品这赖的期定
7安全
工业用酸二乙是有一定毒性的有机派体。与氧化剂发生反应，有燃烧危险：受商热或燃烧发生JIG/ 3272—2002
分解放出有率气体；在机体内易水解为磁和配而造成较强的膚蚀性和刺激性，其突出症状为呼及亲乱和肌肉朝。放注意避免吸入汽和接越皮肤。
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