HG 3295-2001.Triadimefon Wettable powders.
1范围
HG 3295规定了三唑酮可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3295适用于由符合标准的三唑酮原药与适宜的助剂加工制成的三唑酮可湿性粉剂。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1601-1993农药pH值的测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 3796-1999农药包装通则
GB/T 5451-1986农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
3要求
3.1外观:组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
3.2三唑酮可湿性粉剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-1979(1989)中“粉剂和可湿性粉剂的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200g。
4.2鉴别试验
气相色谱法:本鉴别试验可与三唑酮含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
液相色谱法:在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。

中华人民共和国化工行业标准
HG3291~3297—2001
(2001)
2002-01-24发布
20020701实施
国家经济贸易委易会发布
备案号：10082—2002
HG3295-2001
本标准的第3率、第5章是强制性的，其承品推荐性的。本标准长刘端制化工行业标准HC23—1989-唑酮河很性粉剂3避行静订而吨。本标难与HG25—89的土要技术差异为：PH值指标16.0~9.0格改为6.0~10.5。将累浮率指示统一规定为大于等十心次，增加厂刘系本断量控制指标规定为小于等于(。1活。本标难白实施之[1起，同村代些H3294—1989本标准山原国家行油和化学工业尚政乘法规司程出。车标理由全国农药标准化技.快委灵会益术归口，木标游负声起草单位：沈化工研究院。本协施蓉加起业单位：四川告化工研究设计院、江苏省史湖具农药助剂」\江苏省张家港第二农药
本标准主要起草人：工一范，乃玲周肆华、部患兴、许祥生茅红，本标准寸：1985升首次发布为么业标准.1999年转化为强制性化工行业标准，并年新编号为HC 320=-1989.
本标准委托全国农药标准化技术委员会理书处责解释。37
中华人民共和国化工行业标准
三唑酮可湿性粉剂
TrladimefonWettabkepowders
一唑酮的其他名称，结的式和基木物化垂教如下：IS通用名称，Triadimefan
CEPAC数字代号：552
化学名称：1-(-第苯载基）-7.：（1H：.2,2-唑-1-基)-3,3-二甲丁2酮结构式：
实验出CCIN
档对分于质量：253.75按1997年网际对原子届量）生萝活性：柔菱
熔点32. 3笔
蒸气（20.1ml
I[G 3295—2D1
北#11G3263-1969
落辉度（g/20），水中0.0%，正烧中1C--20.二甲烷中大于255，片丙醇中100~2F环己中600~12:.1.甲革中40)-60
本标准境定了三球阐可湿性粉剂的要求、试特方伙以及标志，标签、包袭、心运，中标准适用丁出符合标准的一唑前原药与适含均功剂加工制成的三唑醉可起性密剂。2
引胃标准
下列标准所包食的条义，通过注牛标准中用而特成木标准的条文。本标非出版时，所示版本均为有效，所有标理都会被修订，使用本标准的各方成探讨快用下列标准量新版本的可脂性。GB/T6011989化学试剂滴定分析（容量分机)用标流落减的制备(3/1601-1993农的pH值的测定方法GR/T1e4995面品农续验收规则
GT/T1605—379(1989）商品农药买样方法379%1999农药包氛通则
GB/T515.-1986发约u得性数剂剂渐作侧定方法H/1148251993农药可湿粉剂点浮率测定方法GB/6:50—1495农药柑剂、湿性协测细度制定方法日象经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01实施bzxZ.net
3雲求
HG3295—2001
3.1外妃,纠虑均的疏松势，不意有团块。3.2=逆制可显性粉测应对合表二要求，表1三唑配湿性势剂整制项日指标月
兰吨羽合员,5
对素率附合且,
甚济卒，“
举能时至
细度电对4筛
鸡炉法烂
0. 0.~ 13. 5
让：正常生声时，拟片抢定性试，每三个月差少进行一次，试验方法
按G3/116051979:1585>中\粉剂机可混惯账剂的采样\方法进行。压随机数表法确定抽样的包发件，嫩终抽样或高不少于20）品。4. 2整易试险
气相色谱法：本鉴别试验川与业哗耐含盛的测定同时进行。在相同的色谱缺作条件下，试栏落微某一色谱蜂范保留时间与标样灌滤中三尴酮的包请峰保留时闻，其相对养值应在1.5紧以内。范样色谐法在相间的色增换作条件下，试样率液荣·色诺峰的保留时叫与标样溶液中三喷酮前色详择保解时间其相对差伯应正1学以内。4.3三唾雨含量的测定
4.3.1方然费费
运样用一氯巾烷解，以穿一酸二正丁酯或邻举二晚二正丁醛为内标剪，疫用3治0V-1?/l-1rlAWM为填充物的不锈判杜和金火蜡离了化检测器，对试中的一型制进行气旧色增分离利测能。
4.3.2式测和游液
三氮甲跳.
二弹期标样，已含大于等于9S.0%。为标物：炎，“丁酯或邻案一甲酸一正工陷，应不有十扰分析的杂质以定要：OV17.
找车,ChrusrbGAWDMcs(130-~250)：内示穿满：称取:2. 00g零一酸一正丁或7.50g舒车二甲酸二正下能干1000mL穿量瓶中,H三氧卫烷路解产摇择卒刻型，摇勾.4.3.3仪器
相色增仪，具有氢火陷离子化检测器。10
色谐源据处理机，
色增柱：1m×3mi.d>本锈钢拉.
HG3295—2001
代充物：1在ChromoaorbGAwDMcs(1s~250pnt上。固定波：（固定液一载使）310n(质量比）4.3.4色谱止的制备
4.3.4.1定液的涤
难拥你取0.0V-？固定波于250血烧杯中，加人适尽（略大于如人载体体积)内酮。用披勇样搅指溶获·独.17完全溶群，人.袋牛，轻轻健诺，快之便合均勾单使游剂挥发近十，将烧杯胃于的灶箱中保持1h、求出效在十燥器中冷却至室盘：4.3.4.2危谱许的境充
将小端接到经性十燥的色谐柱的出口，分改托制备好的筑充物填人柱内，同对不既轻放柱壁，互至填判禹注出口1.5m处为止，将需斗移至色潜栏的入口，在出口端塞一小闭经延烷化处理的玻离师，通过像胶管接乳真空象上，开科真空泵，继续规规加人填充物，关不轻菌整使其境充的沟离。决充亦毕,在人口端也案小团玻均棉,并当压军，以保动杜填允勘不被移动。4.3.4.3色语拉的老化
将色消柱人口英马气化室相连出口瑞哲不接检测器，以10mL/min的流量通人载气(下，分阶技北至2设么，并充此冶度一，至少券位24h4.3.5气相丝谱操作染件
温度（℃：性审2U1，气化室230，检德器室250：气年量(ml/mia转气N30,氢气3C空气303保时（）：一坐的12，二品约163，邻蒸二中单二止配约10上述需作多数是典剧的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当诱恼，以期猴待最佳效果。典型的一唑朗湿性相剂的气和色医见图1。1潜剂;2二坐13紧二酸二工丁逆11-.举二甲磁二正丁脂图 1三唑耐可湿性粉刻气相色诺图4.3.6测定步筛
4.3.6.1标详游液的死划
称取三唑酮标YC.:2g精确至.0002g），置=25ml空瓶中，用移液管加人10mL内标率漱，搭。
4.3.6.2试杆解限的配制
HG 3295—2001
称项含一坐期3. 12的成栏(精确卒0.U00)2g,置25mL穿量中,用与4.3. . 1同支多获州人内标路强
4.3.6. 3测
在上连色谱作条下，待仪器稳定示连经注人数针坏样许液，川算各针相对响应值的复性直至相部两针的柜刘哨应佰变化小十1.%后.按照际样落液，试样谱兼试样落液，标样洛滋的哑宁进样分析.
4. 3.7计筛
将测得的两针试液以收计后两标打群就中一座的与内标物的峰而和之比：分别过行半均：
成样中一哗醒的质量分数X：（%），按式1)计算：X,
标样落液中三电一力标物峰面积比的平均值：试样溶液中三唑酮内标物峰而积比的乎均恒！标推内压量·！
试样的证量·多：
杯样中二座酮能质量分数，%.
4.3.8允许
两比平行测定结果之差,应不大于！活。取算术平均直作为测是结果：4.4对额羊前含整的测定
4.4.1法择
试样用乙膨落解，以乙脏水率液为动，用「irl-T粒径m为填料的薇相色许和紫外检测器（E）.对试样中对氢酸进行反村高效液动培分离和测定如标法定试。4.4.2试剂和许液
之消：色清然：
永，新查二次蒸旭水，
流动扣：+（CHCN：H,）49：:1,丝1.1m孔径的涉膜过滤井在迈声波浴增中脱气10 -in,
对整本预标口含量，大丁等于9.0。4. 4. 3仅群
高效没拍色谱：具右可定波医的紫外检测戏色语注：24ii.d.1不锈钢生.内装1.r填物，粒径um超产被资槽，
过诚能：滤膜孔铃为0.45
4.4.4产效滴相色谱操杂件
CIC：H()=:5
说递：1.0m
趾短:室混。
测液：276LE
进体积，10L
误留时：对萃药mim
HG3295—2001
上述妞性参数无典型的，叫极抵不同这器待点，对色谨托和对给定境作争您作清当调整，以期我役块伟效果其基的三哗两可湿生粉剂中对款本酚的减相色谱图里图2.1游就本附—:坠限
期2一唑配心得性然剂中对期米酚路相色谱4.4.5测定步
4.4.5.1标样液的配制
取对氧苯的标择C.05精举3.0002g）胃sUm客量瓶中，用乙情溶解，定穿，抵，用移流移取101.速游浓，置干另一5ml.穿量瓶十，用乙醇稀严至效烯句，4.4.5.2试样铬液的配利
移取约含-唑制2g的片样（精确率3.3002g），置于100mL量瓶中，准确加人50ml.乙裕解试性：将容量积胃于超声波落措中震荡1(mim当等至室温后。同0.45m礼5滤膜过。4.4.5.3定
在上还色增快案件下，得仅器稳定石，准染计人数计标落波，卢至扫邻两针的净面租亚北小于：.3不时，接照标样游没，试样游浪、试样溶液、际拌溶液闪顺序进分析。d.4.6计算
将测得的两针试样资滴以及试详范既标样落滤对氮非酚的持回积：分别进行平归，试群中讨氛军断的质量分数x(些),按式(2)计算：1AmP
标限苹面的者
试样游演中刘氨苹耐蹄面积液平均冶，标烊的质盘，g；
试择的质累·B：
IG3295—2001
标样中对感萃的购量分微，关，4.5TT的通定
按GB/T1601进行.
4.6感浮率的测定
按H/T1825进行则。其中称样量为含一酮0.158精确至0.UW2）的试样，在25ml利会被中.用与4.3.6.：中同一法落离母机人1\mL内标落，经充分整收，离心分离后，取有机相按二.3测定2Fml.剩余减和沉淀中的一唑酮质量试样中二醛芯浮率X：按式（3)计算：x,m-1×11:.1
配制低浮泌所称敢的试模中的三唑酮质量·R！出伤中狗众25ml.爱浮和沉滨物的二唑能质量i,
111:7-
换算系激。
4.7润湿时间的测定
按 GH/1 545. 步行。
4.名细度的测定
按63T16155-1995中的显筛然逆；。4.9热肥移定性
4.9.1法提要
通过加压热则试频，使产品加速老化，领制常盈览存产品性能的变化4.9.2器
说外：230ml.，内些e.0~5.5cm。应：欲大应与就配恰好产生2.15的平均服：4.9.3试验乐
将20试扭人烧杯，不的们何压力，使共铺成等厚度的平滑沟匀层。将圆盘压在试样上面，置完杯一烘箱中，在（34二2)么下，忙存14d，收出烧杯，拿止匹盘，效入下燥游十，便试样冷全室需，在215内，完成对有效成分青量利悬浮率的测定测定的有效成分含量应不得低于热扩能御得含量的9%，基平率符合标准要求，
4.10产品的校验与验收
产品的热收与冷收底释合CB/T1604有关规定。拨限散值处理采用修约值涨：5标志、标签、包装贮运
5.1-唑断可鼠补粉剂的标患标答和包装应符合GB3796的规定。5.2本产品果用带料装包装，每装净含最为200%，一教外他装为钙整箱，每箱净含血为2kg，5.3按据用户要求或订贷协议，可以买用其他形出包装，但应符合GB37吨规定5.4世装件应存在通风、于烘的库房中5.5贮运时，产防剂想和日题，不得与食物，种子、饲料混放，避免与克肽限请接链，防山.由口算吸人：5.6在生说明考或包没容器工，险在相应的寿标志多，还应说时，三唑酮星一种低毒柔菌剂。吞虚或吸入均有毒。还可通过皮肤满入。使用本品应带防护手套。地药时要题风方向进行，防止口具吸入，皮肤或身体媒露部位模融本品后，应延时用肥皂和水洗净。如发生中事现氯，应请医生诊治。5.7在规定的位逆案件下，三唑朗可湿性粉剂的保证期：从生产F期算起为年，
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