HG/T 3284-2000.45% Malathion emulsifiable concentrates.
1范围
HG/T 3284规定了马拉硫磷乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。
HG/T 3284适用于由符合标准的马拉硫磷原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的45%马拉硫磷乳油。
2引用标准.
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1600-1979(1989) 农药水分测定方法.
GB/T 1604-1995 商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989) 商品农药采样方法
GB 4838-1984 乳油农药包装
3要求
3.1外观:稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀。
4试验方法.
4.1 抽样
按照GB/T 1605-1979(1989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴 别试验
4.2.1气相色谱法:本鉴别试验可与马拉硫磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液马拉硫磷色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.2.2当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.3 马拉硫磷含t的测定
4.3.1方法提要
试样用丙酮溶解,以林丹为内标物,使用3%OV-101/Chromosorb W-HP(180~250μm)为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的马拉硫磷进行气相色谱分离和测定。
4.3.2 试剂和溶液
丙酮。
马拉硫磷标样:已知含量,大于等于98. 0%。

TCS±65. 100
中华人民共和国化工行业标准
(2000)
2000-06-05发布
200103-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号：7484：2000
HC3284--2000
本标准是参联合国粮表组划（FA())表药规格1%/E(:/S(188>马控磁磷乳剂-对化1行业标准H：3384—1S79马拉乳油而收的。术标准与 1HG 3284 1979 的主要变术步异,是-有效成分含量的定删送了薄层例盐比色法：表用了国际农药分析会作理事会（CIP心方法一气相色踏法；
-酸度指标由小于等干0.30%改为小于等于0.5%：乳液稳定性蒂择倍数由C倍改为2W倍！增加了低温跑定性和热贮毯定性试验控制项日；确定了保证期
车惊准自实施之口起，尚时代荐HG32841379，本标准由中华人出共和国原化学工业部技术监咨司提出本标陆由沈阳化小研究院叶口。本标泽负支起草单位：沈阳化工矿究院。车标准参加起章单位：宁派勝化学集团有限公司，德州也东化工有限分司.本环理丰要起单人高晓听，管艳坤，虐光传，张三南：本标准于1579年10)月1市首次发布。本次为第一次样订。本标理由全国农药标证化文术点会程卡处负资解弹，中华人民共和国化工行业标准
45%马拉硫磷乳油
4s%: Malathinn emilaifiahle conrentrates该产品有效成分马拉硫磷的其他多称.结均式和茎本物化垂数如下，1S通H名称：Male.thien
CIPAC数字号：12
化学名称;心0二用老S1.二：乙基蒸然！乙格破代政酯结均式：
实验式.C.H..O,PS
CHOOGH
对分了质盘按国际相对原质本）平物活性:杀虫,系
对密度（单1:1.23
新率（）：1995
辫解座水中解145me儿115七），与两酮，一氯口烷等许多列混熔H3284-20D
代容HC339-175
跑定性，在微酸性介质中终致定，在满生介质中品分，不能与微性农药准卫，对铁有喝蚀性1范图
本标难规亦了马拉硫晓引油的整求试验方达及标志.标等、色装，忙本标准造用于也符合标准的与拉统避床药与乳化剂等蚝在适宜的避充户配起感等45%马拉统断乳油、
2引用标准
下列标准所但告的条文.通过在木标准中弓用而构成为本标准的条文：本标准出版时，所乐版木均为有效。断有标难部金被整订，恢用本标准的各为应探讨快用下列标证最新版车的可能性GR601一1S88化学试剂滴定分析（穿量分析折>用标难率商的制务B/T6U—157(1389）药水分测定方法GB/T1604-1995产品在药登收规则GB/T105—1S79（9）商品农药采?法GB4838198：乳袖表药包装
3要求
3.1外现：稳完的均妇液体可先总理物和沉淀。国索石油和化工业局7000·05-05批准2C01-03-01实施
3.24元马拉读乳测应衔合表1要求，HG 3284:2000
表145%写拉磷乳润控制项日指标功
马拉研降有运，大
度(以H,S+)K
孔能移是性（确摄200倍）
品德定性
热错定性
经在上然仍况下巧促，熟更种定性试始笔少每）个月按最一次，4试验方法
4-1抽样
按照GB/=160519!1!)中\乳剂利液体款态的采样”力法进行.用随数教表法怖定拍样的装件微终抽量虎不少」m，
1.2鉴刮试验
4.2.1相许运：本鉴则试冷叫与孕证统罐含盘的测定同时进行.在相同的色增样作条件下，试托液荣一色谱悼的架留时间与标拌辫浓马前磷他诺峰的保留时间，具相对求作底在1.5折以内4-2.2当月认上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其任有效为法进行鉴别。1.3“马拉硫恢含量的测定
4.3.1方光提
试用雨群，以林丹标，用O-hurwP（-为块物的鼓璃性或不锈纲住利氢炎怡离「化检器，对试样中的与拉硫瞬进行气相色谱分离和测定，4.3.2试剂和落液
与拉统解标样：L知含量，与丁等丁S8.\%。内标物：怀川.应改十优分析的杂质：定浓I.
戏:flrmrlHFi9025up)
标济液：称取林川13.08胃下：6C:mT.量版中，剂适量丙酮箱解，并用内酮稀粒至数度，掘勺。4.3.3授器.设奇
气和色增仪，具氢火焰离广化检测器色谱数曙处巩机，
色语估：1.0mxa.2mntid)联端社不频钢栏.机.统充物，V-1C涂微在hraGs0rbW-H（180--253m）上固定池：（面定液一载体：311(质量比：：
4.3.4色谱业的测爸
4.3.4.1：成定液的
硅通除取.18营（V-10固定酒+250m烧中，人温益（游大干载运仁积）一氯甲烧快其究全辖辩，划人8号载体.轻轻抵动，他之泥台均与儿使陷剂抑发近干，再将烧拟救人116（的烘箱户一谈【万，收中改在1焕器！举圳至室蕴，12
4.3.4.2色谱持的克充
HG3284—2000
·小满斗按到经洗涤「燥的色谱注的山口，分次把制备好的填充药填人壮内·亢时十断轻左学直至慎划离柱山口1.5（处为止.考斗群至色增在的人口.在自口端塞一小团经危烷化处地的戒满带，准斗像皮管连接到真空案上，并广真空流，继续缨加人其充物，并不断轻杜格，使其填充均紧率。战充究毕，在人口端也岁小风披棉，并适当压紧，以保持柱填充物不缺样动，4.3.4.3色诺杜的老化
将色谱#人口带与气化案样连，山二端百不接检测端，欣15初L/m的流盘通入载气（V，？分阶段升至心，在此通变下老化36
4.3.5气忙色谱柔炸条件
温使（：柱室75.气化室20,检测器室200，气体流量ml./min）：载气），氢50.空气539.选样体0。
保的a间(min)，号粒情者N.！,内标势.。正述根作参意是典型的,可根据不回位器持点，对给定弹作态数作适当凋整,以期获得最伴效果，典型的45还马立鼠磷彩油气相色诺图见1，1落剂内13一拉
图145马指酰磷轮洲气相色诺图
小.3.E测定步媒
4.3.6.1标样蜜滤的制备
动收与拉硫弹标样（.1精确率0.n2），胃具来核需瓶中，用移泌管t人m.内标指液，帮，
4-3.E.2试料落液的制备免费标准下载网bzxz
新合马拉殖资的0，1的式单（确至002）世十月室玻塘版月4.36。：司-支蕊深管月人：m[。内标液，探]
4.3-6.3测定
H3284-200C
在上述柔作余件下，待仅器基线德实后，连续注入数针标样缩液，计算各针相对响适道的重复性，得相邻两针的相对应值变化小丁，时，按照标搭液，试样落液，试样落液、标栏陷的顶序进行测定
4. 3. 7i绅
测得的两死试样落液以及试样前后两标样落批中马拉统然与性标物峰面积之比·分别进行平
以压床分数表小的证中马指研爵的含量（接式师：X
式户\
标样资渡中拉疏链与内标彻呼白现比药半均直试拌落液事拉情薄与内标物降面测比药平向范：标样的资是：
我件的范款：
户一标样中马统磷的质量分激，为。4.3.8许
决平行测定站具之差声小大十1.0片。收其算代平均值作为定殖果。4.4水分的测定
4. 4. 1 测定方法
恢《乃/T-3）1970（19H9)的\卡尔·跌休法“测实，元许使用精害度相当的微量水分测定仪测定
4.4.2充许发
期次平行测定望兵之和对篇差应不大十1流。取其算术半均道作为测定结果，4. 5 酸度的测定
4.5.1和游
95%2，
尔位测际性满定溶效(NAOH=m
演酸益指示波：1二2苏游啦
4.5.2则定止带
称试详2（特确个0.002g置于一个150ml维形瓶中，加人%乙醇2ml振拖快试相落牌，滴加~滴指示敏，金氢化钢标追润定落兼润定率蓝色为终点，司时做空自测烂：
以网量分数表示试样的酸度3，乐按式2计算，X.
cV,V.3 >:0. n4g
点全化钠雅格尽露液的实际浓，mol/L！消定试单降减消托忽氧位纳协准滴完障源的体积，ml.：治守空口游液消耗载氧化纳标准滤南液的体积：试样的质量·
与1.ml氢氧化的标准滴定降激[(a()H1=1.C3mol/相当的以克表示的腹的质量。
4.5.3允计
两次半谢定衍果之式偏室应大于115必，取其算术平均值作为阅恶结果。1
4.6乳液殖定性试验
11G3284200
按CB/T15)3进行。上无浮油下无沉洲或抗演为合格，4.7低祖稳定性试验
4.7.1法提要
试样在CC保特1h：记录有无固体知油状物析出.4.7.2仪器、设备
制冷器：保持(0士1)心：
4.7.3诚验步操
政约50成样.加人10mL滤杯中，在制冷器中冷划至（0工1>C、让烧杯&其内奔物在（0士1保持：h，其间每隔15mim抛拌1次，每次155，控查并记录有无回体物或油状物析出，若妆有折出为合格。
4.8热贮定性试难
4.8.1按器、设备
恒温箱：温度制箱度为士2。
安部：容量约FGmI，授幽。
注射器：55mL
用注射器吸取的30L试拌，注入下净的安甄十（注寓！不要使试样接肿安渠氮），胃此安甄于冰益浴巾，用煤气灯对口（注您！要尽量避免深洲蒸），少判两版，将封好的发甄先放人一个金属穿器内，雨置1<5工2）温箱中，贴存144.从恒温箱中取出安瓶后，应在241内完成有效或分含盘的检验：热忙后，有效成分含量应不低于热贮的别得含舍量的沁，4.9产品的检验与验收
应符分（:15/T：160的规定。摄限数值处现，果用静药值比较法。5标志，标整、包装、运
5.1马拉使必典油的标志、标签和装，密符合(B4R38的韧定.5-2马拉硫磷乳油应用带有内密外盖的玻璃版包装，版净含量为己s)、心。外他装采用瓦纸箱必钙塑箱，每箱将命盘阻不粗到15k多，5.3根据用户要求计协议，可以采用其他形式的他装，但要行合B、4535规定，5.4包渡成晚在通风工燥率贵中，5.5此运时严潮湿和口两，不得与食物、钟子、同样准效，避负与皮肤、眼质报触，防止虫口昇吸人。5.6安全；马效硫确是低毒的有机磷杀血、杀蜡剂。唑或吸入均有毒，对盈蜂高毒，对眼晴，皮肤有刺谢性，故使用本品应带防护手套。喷累时要顺风方向进行，防止由口鼻旺入，皮肤效身休操难部位接触本品后、应及时用肥皂和水洗率。并应及时请医生诊治，阿托品和解避毒是特效解害药。5.7保证期马拉蔬图乳油山厂叫应符台3.2要求，在规定的忙运条件下，品拉硫乳油的保证期，以牛产口期第起为2血。在作产之至年内，马按确磷吉盘应不低」44，C%，一年片至二年内，“拉预磷含量应不低于43.5本，具他各填技术指标均量符台本标准现完：15
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