HG/T 2764-2008.Sodium percarbonate for industrial use.
1范围
HG/T 2764规定了工业过氧碳酸钠(又名过碳酸钠)的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输贮存和安全。
HG/T 2764适用于工业过氧碳酸钠。该产品主要用作洗涤剂的漂白剂、杀菌剂、纺织工业中的整染剂、干燥剂、金属表面处理剂、氧气发生剂等。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190-1990危险货物包装标志
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲哕啉分光光度法(idt ISO 6685 : 1982)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 9724-2007化学试剂pH值测定通则
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式、相对分子质量
分子式:2Na2CO3●3H2O2
相对分子质量:314.02(按2005年国际相对原子质量)
4分类
工业过氧碳酸钠分为三类:I类为非包衣型;I类为包衣型;I类为低氧型。

1CS 71. 060. 50
备案号：23746—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2764—2008
代HG/127641996
工业过氧碳酸钠
Sodium percarbonate for industrial use2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民和国国家发展和改革委员会发布前言
KAONKAca-
HG/T 2764—2008
请注意本标准的某些内容有叫能涉及专利，本标准的发布机构不应承担认别这些专利的资任。本标准代替HG/T2764—1996T.业过氧碳酸钠本标准与IIG/T2764--1996《工业过氧碳酸钠》的主要技术差分如下：一本标推将产品按类型划分，原标推将产品按等级划分（1996版3.2，本版5.2)；指标参数相应调整(1996版3.2.本版5.2)；增加控制了热稳定性、显稳定性及总磷含量的指标及试验方法（本版5.2、6.9,6.1)、6.11)。一增加了安全章节(本版10)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。木标准由全国化学标准化技术委员会尤机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口，本标准起草单位：浙江金科化股份有限公司、浙江迪希化,工有限公司,岛碱业股份有限公司、测南宏业化1.有限公司、无姆市万马化工有限公司、广东中成化T股份有限公司、天津化1.研究设计院。本标准土要起草人：章伟新、胡小忠，窦在英、陈志勇、吴荣庆，邓键、魏-帆、范文英、刘幽名、赵美。
本标准参加起草单位：汇西乐安江化门.有限公司.无锡市万利化工有限公司。本标准所代替标准的历次版本发布情说：-HG/T2764-1996,
1范围
工业过氧碳酸钠
HC/T2764—2008
本标准规定工业过氧碳酸钠（又名过碳殿钠）的要求、试验方法、检验规则、标志标签，包装、运输,贮存和安全,
本标准适用于1业过氧碳酸钠。该产品主要用作洗涤剂的漂凸剂、杀菌剂、纺织工业中的整染剂、干燥剂、金属表面处理剂.氧气发生剂等。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括误的内容）或修订版本不适用于本标难。然血，鼓励根据本标准适成协设的符力研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标。GB190-1990危险货物包装标志
G/T191—2000包装储运图示标志（cv1S0780：1997）G/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3049Www.bzxZ.net
200G工业用化「.品铁含最测定的通用方法1，l-非啰啉分光光度法（idt[S0 6685 :1982)
CB/T6678化.T产品采样总则
（GB/T66821992分析实验率用水规格和试验方法（e4IS(）3696：1987）GB/T9724—2007化学试剂pH值测定通则HG/T3696.1无机化工产品化学分析.用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶被的制备HG/T3696.3无机化T产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、相对分子质量
分于式:2NaCO, * 3H,()
相对分子质量：311.02（按2005年国际相对原子质量）4分类
工业过氧碳酸钠分为三类：I费为非包衣型：Ⅱ爽为包衣型，山类为低氧型，5要求
5.1外观：白色易流动颗粒。
5.2工业过氧碳酸钠应符合表1要求：1
IIG/T2764—2008
活性氧(0u/%
铁(Fe)/%
堆积罄度/（g/mL)
H 值(30 g/ L 水溶液)
热稳建性/
湿稳定性/%
总磷（以10：计)/x
试验方法
6.1安全提示
表1要
《（非也衣型）
0.40~1.20
（包衣型）
0. 40~-1.20
KANiKAca-
（低氨型）
11. 0~-13. 0
0. 40--1,20
10-~11
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或脑蚀性，操作时须小心谨慎！如戏到皮肤上应立即用水冲洗,严童者应立即治疗。
6.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有证明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682—1992 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T 3696.2,HG/T 3696.3 的规定制备6.3外观判别
在自然光下用目视法判定外观。6.4活性氧含量的测定
6.4.1方法提要
试料溶于水后分解成碳酸钠和过氧化氢，用硫酸中和碳酸销并使溶液呈酸性。在酸性条件下，过氧化氢与高锰酸钾发牛氧化-还原反应，根据高锰酸钾标滴定液的消耗量，确定活性氧含量。反应式如下：
2KMnO,+3H,S0,+5H,0,-K,S0,+2MnS0,+50,++8H.06.4.2试剂
6.4.2.1硫酸溶液：1f3。
6.4.2.2高锰酸钾标准滴定溶微：c(1/5KMnO,)0.1mol/L.6.4.3分析步骤
称取约 5 R试样,精确至 0. U00 2 g,置于 250 ml. 烧杯中。加少量水润湿.加入约 25 mL 硫醒溶液使试样全部落解。将试验波全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释牟刻度，摇勾。用移液管移取20 tnL 试验溶液,置于锥形瓶中.用高锰醛钾标准滴定熔液滴定至落波呈粉红色,并在 30 ： 内不消失即为终点。
同时进行空白试验。空白试验应与测定平行进行，并采用相同的分析步骤，取相同量的所有试剂（标推滴定落液除外)，但空白试验不加试样。6. 4. 4结果计算
活性氧含量以氧(())的质量分数改计,数值以%表示,按公式(1)计算：(V-V.)/1000eM
m X20/500
式中：
滴定试验溶液所消耗的高钰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为旁升（tmL)：(1)
HG/T 2764—2008
V—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体职的数值，单位为旁升（mL)：高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔舞升(mol/1.)：试料质量的数值，单位为克（g)M
氧（1/2(0))的率尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/1mol)（M7.999）。取半行测定结果的算术平与值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.5铁含量的测定
6.5.1方法提要
用抗坏血酸将试液中的价铁还原成二价铁，在pH=2～9时，一价铁离子可与邻菲哆啉生成橙红色络合物.使用分光光度计，于最大吸收波长510nm处测量其吸光度。6. 5.2试剂
6.5.2.1高锰酸钾标准滴定溶液：c(1/5KMn0,）~0.1mol/L。6.5.2.2其他试剂和材料同GB/T3049--2006第4章，6.5.3仪器、设备
分光光度计配有1rm比色血：
6.5.4分析步骤
6.5.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049-2006第6.3条的规定，使用4cm比色血，绘制铁含量为10g~100±g工作曲线。6. 5. 4. 2 测定
称收约 2 ε试样,精确至 0. 0l g,置于 150 ml. 烧杯中。加I入 20 mL 水溶解,加热使溶液微沸并然发至约 10 mL。冷却后,用盐酸溶液调整溶液至 pH =2~3.滴加高锰钾标准滴定溶液,至溶液呈浅粉色。以下按（13/十3049一2006第6.4条规定从必要时，加水至60ml.....”开始行操作。同时同样处埋究白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铁的质量，6. 5. 5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数u计，数值以%表示，按公式（2)计算(ml -m.)/1 000 ×100..
武市：
m-——从工作出线上查出的试验游液中铁的质量的数值，单位为毫克6.6.1方法提要
试料在170℃180℃的电热恒温F燥箱干煤和破坏活性氧至质量恒定，通过干燥减量减去下燥中破环的活性纽分。即得出水分，6.6.2仪器、设备
6.6.2.1称量瓶50mm×30mm。
6.6.2.2电热值温T燥箱：温度能控制在170℃~180℃。6.6.3分析步骤
用LF170℃180℃条件下1燥至质量恒定的称录瓶，称取约2g试样，精确至0.0002g，置于电热忙温十燥箱中.在170℃～180℃条件下干爆至质量恒定。6.6.4结果计算
水分以质量分数计,数值以%表示，按公式(3)计算：3
HG/T 2764—2008
式中：
(m-m2)-2.126XmXwi×100
干爆前诚料和称量瓶质量的数值，单位为克（g）：m一下燥后试料和称瓶质鼠的数值,单位为克(g);研
试料质量的数值，单位为克（g）；接6.4条测得的活性氧含策，单位为心弥数（%）;2.126将活性氧换算为干燥时实际失去的过氧化氢的系数。KANiKAca-
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对券值不大于0.2%，6.7堆积密度的测定
6.7.1方法提要
定量的试料通过阅锥形漏斗注人一已知容积的圆柱形料罐中，測定装满料罐所需试料的质革。6.7.2这器
6.7.2.1堆积密度的测定装置如图1所小。0
unu co:
料罐(500ml.或250ml.);
支架：
满斗。
图1堆积密度测定装置图
6.7.2.2料罐体积的测定
将料罐洗净，晾1，盖上玻璃片，称得料罐和玻璃片的质量。小心将水例人料罐巾，近满时用滴管加水至全满，盖上玻璃片，用滤纸吸1料罐及玻璃片外部的水，玻璃片与料罐中水之间应无气池。再称量料罐和玻璃片的质虽。
料罐体积V,数值以毫升(mL)表示.按公式(4)计算：V_n
式中：
灌满水的料灌及玻璃片的质量的数值，单位为克（g)：-未滞水的料髓及玻璃片的质最的数值，单位为克（g)；测定温度下纯水案度的数值，单位为克每毫升（g/ml.)，近似为1z/mL，P
料罐体积每年至少校雅一·次、6.7.3分析步骤
按图1安装好堆积密度测定装置.4
称取料罐质量，精确至1g。
HG/T 2764—2008
关好漏斗下底，将试样自然倒满，用直尺刮去高出部分，放好口知质量的料错，打开端斗下底，使讯料全部自动流人料罐中，用直尺刮去高出部分（刮平前勿移动料罐），称鼠试料和料罐的质量，精确室1g，
6.7.4结果计算
堆积密度以单位体积的质量β计，数值以克每毫升(g/mL)表示，按公式(5)计算：1—2
式中：
n—料罐和试料的质量的数值，单位为克(g);m2—料的质量的数值，单位为克(g)；V—料的体积的数值，单位为毫升（mL)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝刘差值不大丁（.02g/tnL，6. 8pH 值的定
6. 8. 1 收器
酸度计:精度为 0.02 pH 单位。6.8.2分析步
称取(3.00+0.01）试样，置于150 ml.烧杯中,加人约25℃的100 ml.尤二氧化碳的水，待试样解后，按GB/T9724--2007的规定进行测定6.9热稳定性的测定
6.9.1方法提要
试料在（105上2）℃条件下洪2h后得出的活性氧含量与在常温下测得的活性氧含量相比得出其热稳定性结果。
6. 9.2仪器
6. 9.2. 1 称量瓶:虾0 mm×30 mm。6. 9. 2. 2电热恒温于燥箱:温度能控制在(105+2)℃。6. 9. 3分析步骤
将试样装满于称量瓶中，并用刮尺将瓶口刮平，置于电热恒温下燥箱中，在（105土2）℃条件下干燥2 h.取出冷却后,以下操作按 G. 4 条规定测定活性氧含量以 u 计。6.9.4结果计算
热稳定性以计，数值以%表示，按公式(6)计算：E
按6.9条测得的干燥2h后的活性氧含量单位为百分数（%）按6.4条测得的活性氧含量，单位为百分数(%)。(6)
u是取平行测定结果的术平均值为测定结果，两次平行測定结果的绝对差值不大丁0.2。6.10湿稳定性的测定
6.10.1方法提要
试料在一定温度和湿度下,失去部分活性氧，确定剩余的活氧含量与在常温下测定的活性氧含鼠之比,即为试料的湿稳定。
6.10.2试剂
6.10.2.1硫酸溶液：1十3。
HG/T 2764—2008
KAONKAca-
6. 10.2.24.4沸石:(在电热恒温干燥箱中,温度在 [05℃---110 C条件下,干燥至质量恒定的 4A沸石)。6.10.2.3高锰酸钾标推滴定落液：c1/5KMn0,)0.1mol/。6.10.2.4按表2要求配制氯化钾饱和盐落液以制备相对湿度的空气。表2
相对湿度/
氯化钾济液浓度/%
环境温度/℃
6.10.3仪器、设备
6.10.3.1带盖的塑料瓶：100nL
6.10.3.2培养L:985IIL.
6.10.3.33kg杜形铁块。
6.10.3.4密闭容器：内径185mm。6.10.3.5电热机温干爆箱：温度能控制在（32士2）。6.10.4分析步骤
饱和盐溶被
按表1要求配制氯化钾饱和盐溶液，氯化钾饱和盐辫液的用量为链试样100 mL以上。置于密闭容器中，排个密闭容端中最多放置2个培养血，使密闭容器内保持 RH80 关的相对显度,称取约15g试样，精确至0.1多：置于100m1.烧杯巾，再称圾约15g1A沸白，精确至0.01g，两者放人带盖的塑料瓶中，用上下摇动30次,使之混合均勾。将上述混合均勾的试料置于培养血中，压平(3kg柱形铁块压10 s)。将培养血放人密闭容器中,将密闭穿器置于电热拉温于燥箱中，在氯化钾饱和溶(32土2)它条件下放胃48 h 后,将培养Ⅲ内全部试料置于2 000 mL烧杯中,加人约100 rmL硫酸落液，以及400mI.水，搅拌使其溶解，全部转移至「000mL容量瓶中.用水稀释至刻度,遥勾。用移液管移取 25 ml.上述溶液置于 250 ml.锥形瓶中，加人25 l.硫酸溶液，用高锰蔽钾标准滴定溶液滴定至溶液粉红色.并在305内不消失即为终点。同时进行空占试验，空白试验应与测定平行进行，并聚用相同的分析步骤，圾相同量的所有试剂（标准滴定落液除外）.但空白试验不加试样。6.10.5结果计算
湿稳定性以e计，数值以%表示，按公式(7)计算：[(V- V,)/1 000 ]:M
mX25/100m
式中：
to/100
V一滴定试验溶液所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：V，一空山试验所消耗的高锰酸钾标准满定落薇的体积的数值，单位为亳升（mL）：r-高锰酸钾标准滴定溶液浓度的游确数值,单位为摩尔每升（mol/L);m一试料质量的数值，单位为克(g);M-氧(1/2O)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=7.999)--—按6.4条测得的活性氧含量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两饮平行测定结果的绝对差值不大于1.5%。6.11总磷含量的测定
6.11.1方法提要
试验溶液加热赶净活性氧后，取一定体积的试验落液加人钢酸铵-硫酸液和抗坏血酸溶减，在沸水浴中加热45trin，聚磷酸盐水解成正磷酸盐并生成磷钥蓝，使用分光光度计，于最人吸收波长650nm6
处测量其吸光度。
6. 11. 2 试剂
6.11.2.1铅酸铵-硫酸溶液；
HG/T 2764—2008
称取约7.2g四水合钼酸铵.精确至0.01g，置于500mL烧杯巾，加人400mL5m1/L硫酸溶液，全部转移至1000ml.容量瓶巾,用水稀释至刻度，摇匀。此溶液巾硫酸（H,SO,）浓度为2mal/L，含氧化钮(Mo02)6 g/1..
6.11.2.2抗坏血酸溶液：25g/L;称取约2.5g抗坏血酸，精确至0.01g，置于150mL烧杯巾，人100ml，水溶解，贮存于棕色玻璃瓶中，放于冰箱内保存，保质期2～3大。6.11.2.3五氧化二磷标准储备溶液：1ml.漆减含五氧化二磷（PzO,)1.00mg。称取在110℃烘箱中下燥2h的磷酸二氢钟1.917g，精确至0.0002，加水溶解，全部转移至1000ml.奔量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。6.11.2.4五氧化二磷标准使用溶液：1mL溶液含五氧化二磷（Pz())0.01mg移取1.00mL.按6.11.2.3要求配制的五化一磷标准溶液，置于100ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。6.11.3仪器、设备
分光光度计：配有2cm比色Ⅲ。
6.11.4分析步骤
6.11.4.1工作曲线的绘制
取 7 100 mL 烧杯, 用移被 管分别加 人 0. 00 mL、2. 00 mL、4. 00 mI.、6. 00 ml., 8. 00 ml,10.00ml、15.00mL五氧化二磷标准溶液,加水至约25mL。如人10mL钥酸铵-硫酸溶液和2mL.抗坏血酸溶液，置丁沸水浴中加热45 min,冷却。全部转移至100 ml.容量瓶中,用水帮释至刻度，摇匀。使用2cm比色，以水做参比溶液，在分光光度计上丁波长650Ⅱm处测其吸光度。从每个标准比色液的吸光度中减去空白波的吸光度，以五氧化二磷的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
6.11.4.2測定
称取约 1 g 试样,精确至 0. 000 2 多,置于 150 mL烧杯中。用水溶解并加热赶净活性氧后,冷却。全部转移至 500 ml. 容量瓶中,用水静释至刻度,摇匀。用移液管移取 5 ml. 上述济液,置于 100 ml. 烧杯中，加15mL水，按6.11.4.1条从“加人10ml.钳酸铵-硫酸溶液....”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相成的五氧化二磷质量。6.11.5结果计算
总磷含量以五氧化一藓（P,O）的质最分数也计，数值以死表示接公式（8)计算：), (m.)00 100.
m×5/500
从.L作曲线t查出的试验液中五氧化二磷质量的数值，单位为毫克（mg）！从工作曲线上查出的空白试验溶液中五氧化二磷质量的数催，单位为毫克（mg）；试料质量的数值，单位为克（R）。取平行定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。7检验规则
7.1本标推规定的所有指标项目为出厂检验项日，应逐批检验。(8)
7.2生产企业用相同材料，基本相间的上产条件，连续生产或何一班组生产的同一级别的工业过氧碳HG/T2764—2008
酸钠为一批。每批产品不超过60 t。TiKAoNiKAca-
7.3按（I3/T 6678的规定确定农样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至不少下500名，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或袋上粘贴标签，注明：尘产厂名、产品名称，类型、批号.采样口期和采样姓名，一份作为实验室样品，另一份保疗备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。7.4上业过氧碳酸钠应由生产厂的质革监咨检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出」的产品都符合本标推的要求，7.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的1.业过氧碳酸钠进行验收。验收应在货到之日起个月内进行。
7.6检验结果如有·-项指标不符合本标避要求时，应再新自两倍的包装中采样进行复验，复验结果即谢只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格，7.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签
8.1工业过氧磁酸钠包装上应有牛固清晰的标志，内容包括；牛产厂名，厂址，产品名称、类型、净含量、批号（或牛口期）保质期、本标准编号及GB190一1990规定的\氧化剂\标志和GB/T191—2000中规定的“怕晒”，“怕雨\标志。8.2每批出厂的工业过氛碳酸钠都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称.类型、净含量，批号（或生产日期）、保质期、产品质鼠符合本标准的证明和本标推编号。9包装,运输、贮存
9.1“下业过氧碳酸钠采用塑料编织袋及复合纸袋两种包装方式：内包装均采用案乙烯塑料薄膜袋，内袋用继尼龙绳或其他质早相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外包装一种采用塑料编织袋，另一利采用复合纸袋，外袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均勾，无满缝和跳线现象。每袋净含量 25kg或根据用户要求协商确定。9.2工业过氧碳酸钠在运输过程中应有遮盖物，保持也装的密封性，防止日晒，雨淋、受潮，禁止与酸类，易燃韧，有机物、还原剂自燃物品，遇湿易燃物品等混运。9.3工业过氧碳酸钠成贮存在阴凉、通风的库房。防止H晒,雨淋,受潮,贮存温度不得超过40 ℃C。禁正与酸类，易燃物、有机物还原剂、国燃物品、遇凝易燃物品等混烂，9.4工业过氧碳酸钠在符合标罹包装、运输、贮存条件下，白生产之月起保质期为12个月。逾期检验合格，仍叫继续使用。
10安全
10.1工业过氧碳酸钠与可燃材料如木、草、棉花、糖或植物油的混合物易着火并猛烈燃烧。粉尘刺激眼瞻和黏膜。
10.2工业过氧碳酸钠的消防方法：用大量水或砂土灭火。10.3工业过氧碳酸钠的泄漏应急处理：戴好防护用品，用水冲洗，再用湿布擦净。经稀释的亏水放入度水系统。
10.4工业过氧碳酸钠与眼睛接触后应用水冲洗，与皮肤接触后应用水冲洗，并用肥皂衡底洗涤。误服立即激口，送医院急救。
中华人民共和国
化1行业标准
工业过氧碳酸钠
HG/T 2761--2008
山版发行：化学工业出版社
北京东城市年湖南街邮编码
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2008年0月北京第1版第1次印刷
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