HG 2933-2000
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标准简介
HG 2933-2000.Feed grade Magnesium sulphate.
1范围
HG 2933规定了饲料级硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装.运输和贮存。
HG 2933适用于饲料级硫酸镁。本品在饲料加工中作为镁的补充剂。
分子式:MgSO4●7H2()
相对分子质量:246.47(按1997年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 60]-- 1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 6021--988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603--1988化学试剂试验方法中 所用制剂及制品的制备
GB/T 6003.1--1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6678- 1986化工产品采样总则
GB/T 6682--1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
GB 10648--1999饲料标签
3要求
3.1 外观:无色结晶或白色粉末。
3.2 饲料级硫酸镁应符合表1要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 规定制备。
安全提示:试验中所用盐酸为腐蚀品，操作时应小心!
4.1 鉴别
4.1.1 试剂和材料
4.1.1.1 氯化铵。
4.1.1.2 氨水溶液:2+3。
4.1.1.3 碳酸铵溶液:200g/L
制备;称取20g碳酸铵,加20ml氨水,加水至100 mL
1范围
HG 2933规定了饲料级硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装.运输和贮存。
HG 2933适用于饲料级硫酸镁。本品在饲料加工中作为镁的补充剂。
分子式:MgSO4●7H2()
相对分子质量:246.47(按1997年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 60]-- 1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 6021--988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603--1988化学试剂试验方法中 所用制剂及制品的制备
GB/T 6003.1--1997金属丝编织网试验筛
GB/T 6678- 1986化工产品采样总则
GB/T 6682--1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
GB 10648--1999饲料标签
3要求
3.1 外观:无色结晶或白色粉末。
3.2 饲料级硫酸镁应符合表1要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 规定制备。
安全提示:试验中所用盐酸为腐蚀品，操作时应小心!
4.1 鉴别
4.1.1 试剂和材料
4.1.1.1 氯化铵。
4.1.1.2 氨水溶液:2+3。
4.1.1.3 碳酸铵溶液:200g/L
制备;称取20g碳酸铵,加20ml氨水,加水至100 mL
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标准内容
HG 2933---2000
本标准是对化工行业标准HG2933—1987《饲料级硫酸镁》进行文本转换而成
本标准自实施之日起，同时代替HG2933--1987。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位：化学工业部天津化工研究设计院本标准主要起草人：苏培基。
本标准于1988年5月1日首次发布为国家标准GB8250--1987。1997年调整为化工行业标准，编号为 HG 2933-1987。
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。142
中华人民共和国化工行业标准
饲料级
硫酸镁
Feed grade Magnesium sulphateHG 2933-.2000
代替HG29331987
本标准规处了简料级硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于饲料级硫酸镁。本品在饲料加工中作为镁的补充剂。分子式:MgS0,·7H20)
相对分子质量：246.47（按1997年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 601 --- 1988
GB/T 602 --1988
GB/T 603--1988
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6003. 1.-1997
GB/T 6678—1986
金属丝编织网试验筛
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（neg1503696：1987）GB/T 6682--1992
GB 10648 --1999
3要求
饲料标签
外观：无色结晶或珀色粉末。
饲料级硫酸镁应符合表1要求。
表１要求
硫酸镁（MgS0)。·7H2())含量，%硫酸镁(以Mg计)含量.%
碑(As)含量，%
重金属(以Pb计)含量.%
氧化物(以CI计)含量，%
游清度试验
细度（通过400μm试验筛）.%
国家石油和化学工业局2000-06-05批准指
2001-03-01实施
4试验方法
HG2933---2000
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按（13/T601GB/T602、GB/T603规定制备。
安全提示：试验中所用盐酸为腐蚀品，操作时应小心！4.1鉴别
4.1.1试剂和材料
4.1..1.1氯化铵。
4.1.1.2氨水溶液：2+3。
4.1.1.3碳酸铵溶液：200g/1.。制备：称取20g碳酸铵，加20ml氨水，加水至100ml。4.1.1.4、磷酸二氢钠溶液:50g/L。4.1.1.5氯化锁溶液：50g/L。
4.1.2鉴别方法
4.1.2.1将试样溶解于水，加氨水，即生成白色沉淀，滴加氯化铵溶液，沉淀溶解，再加磷酸二氢钠溶液、生成白色沉淀，此沉淀不溶解于氨水中。4.1.2.2将试样溶解手水，加氯化钡溶液，生成白色沉淀，4.2硫酸镁含量的测定
4.2.1方法提要
将试样溶解于水，然后加人pH为10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1氨水。
4.2.2.2氯化铵。
4.2.2.3氨-氯化铵缓冲溶液：pH~10。4.2.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约为0.05mol/1。4.2.2.5铬黑T指示剂：5g/1.。
4.2.3分析步骤
称取1g试样（精确至0.0002g），用水溶解，转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取25ml.溶液，置于250mL锥形瓶中。加50ml.水、10ml氨-氯化铵缓冲溶液和5滴铬黑T指示剂，用乙胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的硫酸镁（MgSO,·7H,O)含量（X,)按式（1)计算：X(%)=Vcx0. 246 5×100
以质量百分数表示的硫酸镁（以Mg计)含量（X,)按式（2)计算：Ve×0. 024 31 ×100=2. 431VcX2(%) =
式中：V-滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积mL；m
乙胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；(1)
（2）
m一试样的质量，g;
0.2465--~与1.00ml.乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）=1.000mol/L}相当的以克表示11
HG 2933--2000
的硫酸镁（MgS()。·7H,0)的质量：0.02431与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c（EDTA1.000mol/1.］相当的以克表示的镁的质量。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.3砷含量的测定
4.3.1方法提要
在酸性介质中，金属锌将碑化物还原为碑化氢，砷化氢在漠化汞试纸上形成棕黄色砷斑，与标准砷斑进行比较。
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1盐酸。
碘化钾。
无碑金属锌。
氯化业锡盐酸溶液：400g/L。
乙酸铅棉花。
溴化汞试纸。
4.3.2.7砷标准溶液：1ml含0.001mg碑。按（GB/T602配制后稀释100倍，稀释液使用时配制。4.3.3仪器、设备
定碑器。
按（B/T610~1988中图1装置。
4.3.4分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，置于广口瓶中，用70mL水溶解，加6mL盐酸，加1g碘化钾、0.2ml氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。加2.5名无碑金属锌，立邸将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上，于25～30℃的暗处放置1～1.5h。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。4.4重金属含量的测定
4.4.1方法提要
在弱酸性介质中，试样中的重金属与硫化氢作用生成褐色硫化物的沉淀，与标准进行比较。4.4.2试剂和材料
4.4.2.1抗坏血酸，
4.4.2.2冰醋酸溶液：1+6。
4.4.2.3饱和硫化氢水（现用现配）。4.4.2.4铅标准溶液：1mL含0.01mg铅。按GB/T602配制后稀释10倍，稀释液使用时配制。4.4.3仪器、设备
比色管：50mL（25mL处有刻度）。4.4.4分析步骤
称取（0.50士0.01)g试样，置于比色管中，加2mL冰醋酸溶液，加0.5g抗坏血酸，用水稀释至25ml.，加10ml.饱和硫化氢水，摇勾，置于暗处10min，其颜色不得深于标准。标准是移取10ml.铅标准溶液，置于比色管中，与试样同时同样处理。4.5化物含量的测定
4.5.1方法提要
在酸性介质中，氯离子与硝酸银反应生成白色浑浊，与标准进行比较。115
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1硝酸。
4.5.2.2石蕊试纸。
4.5.2.3硝酸溶液：1+15。
4.5.2.4硝酸银溶液：20g/L。
HG2933--2000
4.5.2.5氯化物标准溶液：1mL含0.1mg氯。4.5.3仪器、设备
比色管：50mL。下载标准就来标准下载网
4.5.4分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，置于比色管中，加水溶解使之成25mI.（如显碱性可滴加硝酸溶液使石蕊试纸显中性反应），再加硝酸溶液10mL，溶液如不澄清，过滤，置于比色管中，加水使之约成40ml，加硝酸银1mL，加水至50mL，摇匀，置于暗处5min，与标准氯化物溶液相比较，其浊度不得深于标准。标准是移取1.4mL氯化物标准溶液，置于比色管中，与试样同时同样处理。4.6澄清度试验
称取（5.0士0.1)g试样，加20mL水溶解，溶液应清澈透明，无白色浑浊。4.7细度测定
4.7.1仪器、设备
试验筛：符合GB/T6003.1R40/3系列。$200mm×500mm/400μm。4.7.2分析步骤
称取10g试样（精确至0.1g），置于试验筛中进行筛分，将筛下物称量（精确至0.1g）。4.7.3分析结果的表述
以质量百分数表示的细度(X,)按式（3)计算：X:(%)一㎡×100
试验筛下物的质量，g；
式中: mr-—
试样的质量，g。
4.7.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1%。5检验规则
5.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。（3)
5.2饲料级硫酸镁每批产品不超过5t。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的四分之，处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具寨广瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、保存期、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验、另瓶保存三个月备查。
5.4饲料级硫酸镁应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的饲料级硫酸镁都符合本标准的要求。5.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的饲料级硫酸镁进行验收，验收时间在货到个月内进行
5.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。116
6标志、标签
HG 2933 --2000
6.1饲料级硫酸镁包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、保存期、“简料级学样、净含量、批号或生产日期及本标准编号6.2每批出厂的饲料级硫酸镁都应附有按GB10648要求印刷的牢固清晰的标志。7包装、运输、贮存
7.1饲料级硫酸镁内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不得小于0.05mm。外包装采用塑料编织袋每袋净含量25kg。
内袋采用尼龙绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口。外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。缝线整齐，针距均勾。无漏缝和跳线现象。
7.2饲料级硫酸镁在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮，小心轻放，禁止与有毒物品混运。7.3饲料级硫酸镁应贮存在阴凉干燥处，避免露天存放，禁止与有毒物品混放。产品在符合本标准包装、运输和贮存的条件下，自生产之日起保存期为六个月。逾期应重新检验是否符合本标准要求。
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本标准是对化工行业标准HG2933—1987《饲料级硫酸镁》进行文本转换而成
本标准自实施之日起，同时代替HG2933--1987。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位：化学工业部天津化工研究设计院本标准主要起草人：苏培基。
本标准于1988年5月1日首次发布为国家标准GB8250--1987。1997年调整为化工行业标准，编号为 HG 2933-1987。
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。142
中华人民共和国化工行业标准
饲料级
硫酸镁
Feed grade Magnesium sulphateHG 2933-.2000
代替HG29331987
本标准规处了简料级硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于饲料级硫酸镁。本品在饲料加工中作为镁的补充剂。分子式:MgS0,·7H20)
相对分子质量：246.47（按1997年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 601 --- 1988
GB/T 602 --1988
GB/T 603--1988
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6003. 1.-1997
GB/T 6678—1986
金属丝编织网试验筛
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（neg1503696：1987）GB/T 6682--1992
GB 10648 --1999
3要求
饲料标签
外观：无色结晶或珀色粉末。
饲料级硫酸镁应符合表1要求。
表１要求
硫酸镁（MgS0)。·7H2())含量，%硫酸镁(以Mg计)含量.%
碑(As)含量，%
重金属(以Pb计)含量.%
氧化物(以CI计)含量，%
游清度试验
细度（通过400μm试验筛）.%
国家石油和化学工业局2000-06-05批准指
2001-03-01实施
4试验方法
HG2933---2000
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按（13/T601GB/T602、GB/T603规定制备。
安全提示：试验中所用盐酸为腐蚀品，操作时应小心！4.1鉴别
4.1.1试剂和材料
4.1..1.1氯化铵。
4.1.1.2氨水溶液：2+3。
4.1.1.3碳酸铵溶液：200g/1.。制备：称取20g碳酸铵，加20ml氨水，加水至100ml。4.1.1.4、磷酸二氢钠溶液:50g/L。4.1.1.5氯化锁溶液：50g/L。
4.1.2鉴别方法
4.1.2.1将试样溶解于水，加氨水，即生成白色沉淀，滴加氯化铵溶液，沉淀溶解，再加磷酸二氢钠溶液、生成白色沉淀，此沉淀不溶解于氨水中。4.1.2.2将试样溶解手水，加氯化钡溶液，生成白色沉淀，4.2硫酸镁含量的测定
4.2.1方法提要
将试样溶解于水，然后加人pH为10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。
4.2.2试剂和材料
4.2.2.1氨水。
4.2.2.2氯化铵。
4.2.2.3氨-氯化铵缓冲溶液：pH~10。4.2.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)约为0.05mol/1。4.2.2.5铬黑T指示剂：5g/1.。
4.2.3分析步骤
称取1g试样（精确至0.0002g），用水溶解，转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取25ml.溶液，置于250mL锥形瓶中。加50ml.水、10ml氨-氯化铵缓冲溶液和5滴铬黑T指示剂，用乙胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的硫酸镁（MgSO,·7H,O)含量（X,)按式（1)计算：X(%)=Vcx0. 246 5×100
以质量百分数表示的硫酸镁（以Mg计)含量（X,)按式（2)计算：Ve×0. 024 31 ×100=2. 431VcX2(%) =
式中：V-滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积mL；m
乙胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；(1)
（2）
m一试样的质量，g;
0.2465--~与1.00ml.乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）=1.000mol/L}相当的以克表示11
HG 2933--2000
的硫酸镁（MgS()。·7H,0)的质量：0.02431与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c（EDTA1.000mol/1.］相当的以克表示的镁的质量。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.3砷含量的测定
4.3.1方法提要
在酸性介质中，金属锌将碑化物还原为碑化氢，砷化氢在漠化汞试纸上形成棕黄色砷斑，与标准砷斑进行比较。
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1盐酸。
碘化钾。
无碑金属锌。
氯化业锡盐酸溶液：400g/L。
乙酸铅棉花。
溴化汞试纸。
4.3.2.7砷标准溶液：1ml含0.001mg碑。按（GB/T602配制后稀释100倍，稀释液使用时配制。4.3.3仪器、设备
定碑器。
按（B/T610~1988中图1装置。
4.3.4分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，置于广口瓶中，用70mL水溶解，加6mL盐酸，加1g碘化钾、0.2ml氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min。加2.5名无碑金属锌，立邸将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上，于25～30℃的暗处放置1～1.5h。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。4.4重金属含量的测定
4.4.1方法提要
在弱酸性介质中，试样中的重金属与硫化氢作用生成褐色硫化物的沉淀，与标准进行比较。4.4.2试剂和材料
4.4.2.1抗坏血酸，
4.4.2.2冰醋酸溶液：1+6。
4.4.2.3饱和硫化氢水（现用现配）。4.4.2.4铅标准溶液：1mL含0.01mg铅。按GB/T602配制后稀释10倍，稀释液使用时配制。4.4.3仪器、设备
比色管：50mL（25mL处有刻度）。4.4.4分析步骤
称取（0.50士0.01)g试样，置于比色管中，加2mL冰醋酸溶液，加0.5g抗坏血酸，用水稀释至25ml.，加10ml.饱和硫化氢水，摇勾，置于暗处10min，其颜色不得深于标准。标准是移取10ml.铅标准溶液，置于比色管中，与试样同时同样处理。4.5化物含量的测定
4.5.1方法提要
在酸性介质中，氯离子与硝酸银反应生成白色浑浊，与标准进行比较。115
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1硝酸。
4.5.2.2石蕊试纸。
4.5.2.3硝酸溶液：1+15。
4.5.2.4硝酸银溶液：20g/L。
HG2933--2000
4.5.2.5氯化物标准溶液：1mL含0.1mg氯。4.5.3仪器、设备
比色管：50mL。下载标准就来标准下载网
4.5.4分析步骤
称取（1.00士0.01)g试样，置于比色管中，加水溶解使之成25mI.（如显碱性可滴加硝酸溶液使石蕊试纸显中性反应），再加硝酸溶液10mL，溶液如不澄清，过滤，置于比色管中，加水使之约成40ml，加硝酸银1mL，加水至50mL，摇匀，置于暗处5min，与标准氯化物溶液相比较，其浊度不得深于标准。标准是移取1.4mL氯化物标准溶液，置于比色管中，与试样同时同样处理。4.6澄清度试验
称取（5.0士0.1)g试样，加20mL水溶解，溶液应清澈透明，无白色浑浊。4.7细度测定
4.7.1仪器、设备
试验筛：符合GB/T6003.1R40/3系列。$200mm×500mm/400μm。4.7.2分析步骤
称取10g试样（精确至0.1g），置于试验筛中进行筛分，将筛下物称量（精确至0.1g）。4.7.3分析结果的表述
以质量百分数表示的细度(X,)按式（3)计算：X:(%)一㎡×100
试验筛下物的质量，g；
式中: mr-—
试样的质量，g。
4.7.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1%。5检验规则
5.1本标准规定的所有项目为出厂检验项目。（3)
5.2饲料级硫酸镁每批产品不超过5t。5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的四分之，处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具寨广瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、保存期、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验、另瓶保存三个月备查。
5.4饲料级硫酸镁应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有出厂的饲料级硫酸镁都符合本标准的要求。5.5使用单位有权按照本标准的规定对所收到的饲料级硫酸镁进行验收，验收时间在货到个月内进行
5.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。116
6标志、标签
HG 2933 --2000
6.1饲料级硫酸镁包装上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、保存期、“简料级学样、净含量、批号或生产日期及本标准编号6.2每批出厂的饲料级硫酸镁都应附有按GB10648要求印刷的牢固清晰的标志。7包装、运输、贮存
7.1饲料级硫酸镁内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不得小于0.05mm。外包装采用塑料编织袋每袋净含量25kg。
内袋采用尼龙绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口。外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。缝线整齐，针距均勾。无漏缝和跳线现象。
7.2饲料级硫酸镁在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮，小心轻放，禁止与有毒物品混运。7.3饲料级硫酸镁应贮存在阴凉干燥处，避免露天存放，禁止与有毒物品混放。产品在符合本标准包装、运输和贮存的条件下，自生产之日起保存期为六个月。逾期应重新检验是否符合本标准要求。
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