HG/T 3513-2000
基本信息
标准号： HG/T 3513-2000
中文名称：渗透剂 BX
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：164394
相关标签： 渗透剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3513-2000.Penetrating Agent BX.
1范围
HG/T 3513规定了滲透剂BX的技术要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 3513适用于萘与丁醇、硫酸经磺化缩合反应，加碱中和而制得的丁基萘磺酸钠,简称为渗透剂BX。
相对分子质量:342.44(按1995年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 2383-1980染料筛分细度的测定方法
GB/T 6368-1993表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(idt ISO 4316: 1977)
GB/T 7380-1995表面活性剂含水量的测定卡尔●费休法(idt ISO 4317 : 1991)
GB/T 8170-1987数值修约规则
HG/T 2575-1994表面活性剂润湿力的测定浸没法(neq ISO 8022 : 1984)
3要求
3.1 外观:米白色粉末。
3.2 渗透剂BX应符合表1要求。
4抽样
从每批中随机抽取10%的包装取样。当包装数小于30桶时,取样不得少于三桶。取样时防止外界杂质落人,用取样器具自桶的上、中、下部取样。将所取样品充分混匀,分装二瓶,加盖密封后,贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样，一瓶供检验。
5试验方法
5.1外观的测定
在自然光线下目视。
5.2有效物含量的测定
5.21试剂和溶液
1范围
HG/T 3513规定了滲透剂BX的技术要求、抽样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
HG/T 3513适用于萘与丁醇、硫酸经磺化缩合反应，加碱中和而制得的丁基萘磺酸钠,简称为渗透剂BX。
相对分子质量:342.44(按1995年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 2383-1980染料筛分细度的测定方法
GB/T 6368-1993表面活性剂水溶液pH值的测定电位法(idt ISO 4316: 1977)
GB/T 7380-1995表面活性剂含水量的测定卡尔●费休法(idt ISO 4317 : 1991)
GB/T 8170-1987数值修约规则
HG/T 2575-1994表面活性剂润湿力的测定浸没法(neq ISO 8022 : 1984)
3要求
3.1 外观:米白色粉末。
3.2 渗透剂BX应符合表1要求。
4抽样
从每批中随机抽取10%的包装取样。当包装数小于30桶时,取样不得少于三桶。取样时防止外界杂质落人,用取样器具自桶的上、中、下部取样。将所取样品充分混匀,分装二瓶,加盖密封后,贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、取样日期等。一瓶留样，一瓶供检验。
5试验方法
5.1外观的测定
在自然光线下目视。
5.2有效物含量的测定
5.21试剂和溶液
标准图片预览
标准内容
1CS71. 100. 45
G72;G3
中华人民共和国化工行业标准
表面活性剂及试验方法
(2000)
2000-05-23发布
2000-12-01实施
国家谷池和化学上业局
备案号：7245—2000
IIG/T35132000
本标准是由化工行业标准HG/T3513一199C接透剂BX3燃订而。本标准与IIGT3.13995的主要效术差异为：渗证.小折标测试果用行业标准H/T257E6表面活性剂润湿力的测定没泄法。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T 551319的。本标准的阳录4足标准的附录
本标准出国家在油利北单工业局政策估商提白本标准由化学工收表面活性剂标准化技术委员会出。本标准起单位：工海助剂厂
本标准主要起草人，马轻、沈莱住、杨丽封。本标准于【950年肯次变布为化部部额标准HG2一383—01990年修订为他工专业标准ZBTG73329—90,1999午两整为化工行业标准，新编号为HG/T3513109015
1范围
中华人民共和国化工行业标准
渗遥剂X
Penetrating Agent BX
HG/T 3513—2000
代容HG汀 3513—199D
本标准规定了染透剂X的技术宴求、拱样、试验方法，检龄短购及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于恭与下醇，硫酸经横化缩食这应，加减中和而制得的丁基禁磺整钢，面称为接选剂X
结构式：
分子式：CHsO,Na
期对分子质量：342.44(按1595年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的来文，通过在本标准中引用而构成为本标准的需文，本标准山版时，所示板本均为有效，所有标准都会被龄订，使用本标准的各方应操讨使用下列标准世新版本的可留性。GB/T 2383—1S&G
G/T 3GH1993
GB/T4380
8170—1587
HG/T 2575—1594
3要求
3.1外现：米占色粉末.
染料师卵度的副定方法
表而活性剂水游液pH德的测定电位法(idtISO4816·1977)含水量的测定卡尔·费体法(id1S04317：91）表面活性两
数值整约规则
表面活性剂
海透剂BX应将合表1需求，
有收按含量.%
德选力为称准品的》%
DI1位(1%水第能）
含水量，
润湿力的定
镇度(通过孔色为4Dm筛孔的戏余畅否益国豪石油和化学工业局2000-05-23批准使改89221984)bzxz.net
7. 3 ~ h.
2000-12-01实施
4抽样
HG/T35132000
从每批中随机抛取10%的包装取样.当包装数小十32橱日，收栏不诗少于三相。淑样时止外界杂质落人，用取样器具自插的上，中，下部取样将所政性品充分混勾，分装二版，加益率判后，站上标签，注明生产厂名、产品名称、批等、取样日期等：一瓶留栏，一瓶供检验。5域验方法
5.1外规的测定
在自然光线下日视，
5.2有效物含量的测定
5.2.1试剂和降液
5.2.1.1三氯甲烷：
5.2.1.2乙醇溶液，5%
5.2.1.3氢氧化钠溶波：1CCg/L。5.2.7.4无水蔬酸钠溶被：21g/L5.2.1.55%新后而灭（十：烷基甲基下基率铵液化铵1波。5.7.1.6总龄蓝指示测。
称取激验蓝3.1年加50%7.拆章100ml.溶谭斤，过滤，圣剂5.2.1.7甲减蓝指示剂。
称取次甲基蓝C.03g水100mL使之落解，加微统6.%m1.机100g/.流醛钠漆液500mL稀释至1ocmT捆寻-备用：
5.2.1.8四举纳标准滴定链：rGH0.2m1/1.5制备与标定见附录A（标准的附求）。5.2.1-9新估.火标准滴定弃液c(CaE,NBr=.o02riT.。制备，量取5%新估火评液24.加造或水游解\种择至100T密勺.蓄用，标定：用移微管吸来配制的新挡而火标准施定诺液0十250uL止瓶中.旧氢氧化钠液0.5mT澳蓝指示剂0.4nL和二氛甲烷10mI..用0.2mo1..川木销标准润定游液滴定。近终点时：必细刺烈振摇，缝续滴定笔二效甲说尽监色消失。新陪而次标准滴定碎嵌的浓度（)按式（1）计基：c.v
式中;c1—四米研纳标理滴定溶疫物质的益浓度,rLal/[一四米研钠标难滴定落液的用盘，；V
V-新消而火标难施定率液的用划，m..5.2.2分析步聚
称取试样约.3精确至0.CG2g）加少盘水做热位之率帮，斗烯降主m.摇与。用我撼肾雅碳受取试样落滤25mL于25UmL映其瓶小.加次平临指示剂254l..木1Cm和一氧甲烷15血L，边插边用新结而灭标证滴定榕渡滴定，近终点时，刚烈报摇，款层，观察然台渐渐转移至上层水中，继续定氧上下层触色一致为终点。以质最百分数表示的有效物今盘（X)按代（2)+算，X-1×3
式中：
新持而次标准滴定搭渡物质的量依忠，l/.;(2)
HC/T3513—2000
-新洁而灭标准满宗溶港约用盘.mL试群的质量，长：
与1.0!mt.新洁而灭标准清实箱液ie5.3透力药测定
按G/T7的见定进行：
5. 4 PH 值的则定
按CB/58的规定进行，
5.5铁含盘的测定
5-5.1试剂和落液
5. 5. 1. 1:可能,
5. 5. 1.2 盐酸。
5.5.1.3死截落液：%。
5. 5.-4疏鼠酸钾济绒：200 x
5.5..5铁标准游落1mL溶商含有 0.1B Ie>移取盗酸铁笨FeNTI（),：.12H_0.863g（精准举0.0002g）、置于150m.烧杯4+川水粘样，川疏酸溶液11.弹至1充分摇勾，备用5.5-2分折步票
陈原试拌2（确氧（.0」）加盐温水游裤，丙刷ml盐酸l，和硫鼠酸钾箱液5rsL干：纳民比色管中开热简水帮轻些型：所红色不得弹于标准。标准是取势标准铬液2m1.，与试样同样处理。5.6含水益约测是
接GB/T7Sk0的制定证行.
5.7细度的测定
接规定进行际跨的孔验为
6检验规则
6.1组批
在-个产促期内以同一原料、同一記支、同一1芝生产的游送剂欧X为批.6.7检验
被3. 1 与& 2讲行逐项检验险，6.3判定现则一更检规则
6.3.1产品应山质啦检验前门按本标准达行检验，轮验绍采按数值的值比较法，与标准规定的要求避行女较，国符合木标准尽求时，判该批产品为台咨，6.3-2若险验结果有任三项不符会本杯准安求时，应重新自致倍直的包装中州取杆必，对核不格项F进行发验，如复控结果仍不符合本标准盈求，则该批产品为不分格.6.4热检验
当供需双方刘产站质盘安生导议时、师裁几均可由双力协议商定，中数时应按本标准规定的检验方法检验。
7标志、包装，运输、边存
7.1标志
产品包农桶上成为牛固消抢标志内案包，产品标确号生产」名、注册商标、产品奖栋，产口15
HGT3513—2000
册，批导、净含量，并对有风量检整部的产品合怖证。12包装
产品装于内过率料货的化纤板桶中：年桶净合量为（15士0.45>kg（平均偏差大丁举了1）7.3运描
严品运输时应轻装，轻卸·切罚将换阅置：7.4赔存
产品应贮存」阴家，干燥通买处，密闲保存，自生产之日起保质斯为二年。3c
41试剂和游液
41.1四苹涌纳。
A1.2碳酸铝.
41.3 氯化钠。
A1.4邻率甲酸到钾.
47.5冰乙酸，
HG/T3513—2000
（标准的附录)
D. 02 mo1/L 四羊调钠标准滴定疼液的配制和标定A1.6绒氧化钠标准滴定落液c(NnOH)=9.1mol/L。A20.02mo1/L四举耐钠标准滴定溶准的配制称收马苯硼销7g，加水50鼠热使落滤，再划硝酸常5.5g，振摇5min加水250ml和氧化锅16.5g，溶解后，静冒SUm，双层滤纸过滤，再加燕值水600mL，用0.11mul/1.氢氧化钓标准满定溶液滴加至1H8,并稀释至1(00rtL,过滤了棕色中备用A3四苯钾试液的配制
取邻米二甲酸氢钾.「加水m使溶解，加冰乙酸1，在此箱箍中入配制的叫苯现标准流定游减15mL，揽并均5后，放置1，将生成的抗淀物用水沈谈，取证旋物的1/3，加水10mL，在约5C时振盔，min然后急速冷却，在室显卜时扳，放贷2后过泌，牵去最初的满雍3Cml余下的辩来备用。
A4叫关调的标准商定玻的标定
秘单养一中酸氢钾0.5，加蒸罐永100解后，冰之能2mL，在水浴宁加热至50℃成滴定营中徐徐加人配制的四苹谢钠标准滴定游液5Cm急连冷却在常温下放冒1，生成的淀物用已知质量恒平4号炒芯世过您，滤饼用四本硼评成液洗涤3次，每次5m.在103的烘箱中下频至恒重。
汽带驱钢标准滴完游成的浓度cFuX0.25934
出中：
滤讲（匹钾）适盘名
与1.0m四苯钠标准滴定落满[eCH-BV）=1.心w!/“扫当的以克表示的四非说抑的质率：
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
G72;G3
中华人民共和国化工行业标准
表面活性剂及试验方法
(2000)
2000-05-23发布
2000-12-01实施
国家谷池和化学上业局
备案号：7245—2000
IIG/T35132000
本标准是由化工行业标准HG/T3513一199C接透剂BX3燃订而。本标准与IIGT3.13995的主要效术差异为：渗证.小折标测试果用行业标准H/T257E6表面活性剂润湿力的测定没泄法。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T 551319的。本标准的阳录4足标准的附录
本标准出国家在油利北单工业局政策估商提白本标准由化学工收表面活性剂标准化技术委员会出。本标准起单位：工海助剂厂
本标准主要起草人，马轻、沈莱住、杨丽封。本标准于【950年肯次变布为化部部额标准HG2一383—01990年修订为他工专业标准ZBTG73329—90,1999午两整为化工行业标准，新编号为HG/T3513109015
1范围
中华人民共和国化工行业标准
渗遥剂X
Penetrating Agent BX
HG/T 3513—2000
代容HG汀 3513—199D
本标准规定了染透剂X的技术宴求、拱样、试验方法，检龄短购及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于恭与下醇，硫酸经横化缩食这应，加减中和而制得的丁基禁磺整钢，面称为接选剂X
结构式：
分子式：CHsO,Na
期对分子质量：342.44(按1595年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的来文，通过在本标准中引用而构成为本标准的需文，本标准山版时，所示板本均为有效，所有标准都会被龄订，使用本标准的各方应操讨使用下列标准世新版本的可留性。GB/T 2383—1S&G
G/T 3GH1993
GB/T4380
8170—1587
HG/T 2575—1594
3要求
3.1外现：米占色粉末.
染料师卵度的副定方法
表而活性剂水游液pH德的测定电位法(idtISO4816·1977)含水量的测定卡尔·费体法(id1S04317：91）表面活性两
数值整约规则
表面活性剂
海透剂BX应将合表1需求，
有收按含量.%
德选力为称准品的》%
DI1位(1%水第能）
含水量，
润湿力的定
镇度(通过孔色为4Dm筛孔的戏余畅否益国豪石油和化学工业局2000-05-23批准使改89221984)bzxz.net
7. 3 ~ h.
2000-12-01实施
4抽样
HG/T35132000
从每批中随机抛取10%的包装取样.当包装数小十32橱日，收栏不诗少于三相。淑样时止外界杂质落人，用取样器具自插的上，中，下部取样将所政性品充分混勾，分装二版，加益率判后，站上标签，注明生产厂名、产品名称、批等、取样日期等：一瓶留栏，一瓶供检验。5域验方法
5.1外规的测定
在自然光线下日视，
5.2有效物含量的测定
5.2.1试剂和降液
5.2.1.1三氯甲烷：
5.2.1.2乙醇溶液，5%
5.2.1.3氢氧化钠溶波：1CCg/L。5.2.7.4无水蔬酸钠溶被：21g/L5.2.1.55%新后而灭（十：烷基甲基下基率铵液化铵1波。5.7.1.6总龄蓝指示测。
称取激验蓝3.1年加50%7.拆章100ml.溶谭斤，过滤，圣剂5.2.1.7甲减蓝指示剂。
称取次甲基蓝C.03g水100mL使之落解，加微统6.%m1.机100g/.流醛钠漆液500mL稀释至1ocmT捆寻-备用：
5.2.1.8四举纳标准滴定链：rGH0.2m1/1.5制备与标定见附录A（标准的附求）。5.2.1-9新估.火标准滴定弃液c(CaE,NBr=.o02riT.。制备，量取5%新估火评液24.加造或水游解\种择至100T密勺.蓄用，标定：用移微管吸来配制的新挡而火标准施定诺液0十250uL止瓶中.旧氢氧化钠液0.5mT澳蓝指示剂0.4nL和二氛甲烷10mI..用0.2mo1..川木销标准润定游液滴定。近终点时：必细刺烈振摇，缝续滴定笔二效甲说尽监色消失。新陪而次标准滴定碎嵌的浓度（)按式（1）计基：c.v
式中;c1—四米研纳标理滴定溶疫物质的益浓度,rLal/[一四米研钠标难滴定落液的用盘，；V
V-新消而火标难施定率液的用划，m..5.2.2分析步聚
称取试样约.3精确至0.CG2g）加少盘水做热位之率帮，斗烯降主m.摇与。用我撼肾雅碳受取试样落滤25mL于25UmL映其瓶小.加次平临指示剂254l..木1Cm和一氧甲烷15血L，边插边用新结而灭标证滴定榕渡滴定，近终点时，刚烈报摇，款层，观察然台渐渐转移至上层水中，继续定氧上下层触色一致为终点。以质最百分数表示的有效物今盘（X)按代（2)+算，X-1×3
式中：
新持而次标准滴定搭渡物质的量依忠，l/.;(2)
HC/T3513—2000
-新洁而灭标准满宗溶港约用盘.mL试群的质量，长：
与1.0!mt.新洁而灭标准清实箱液ie
按G/T7的见定进行：
5. 4 PH 值的则定
按CB/58的规定进行，
5.5铁含盘的测定
5-5.1试剂和落液
5. 5. 1. 1:可能,
5. 5. 1.2 盐酸。
5.5.1.3死截落液：%。
5. 5.-4疏鼠酸钾济绒：200 x
5.5..5铁标准游落1mL溶商含有 0.1B Ie>移取盗酸铁笨FeNTI（),：.12H_0.863g（精准举0.0002g）、置于150m.烧杯4+川水粘样，川疏酸溶液11.弹至1充分摇勾，备用5.5-2分折步票
陈原试拌2（确氧（.0」）加盐温水游裤，丙刷ml盐酸l，和硫鼠酸钾箱液5rsL干：纳民比色管中开热简水帮轻些型：所红色不得弹于标准。标准是取势标准铬液2m1.，与试样同样处理。5.6含水益约测是
接GB/T7Sk0的制定证行.
5.7细度的测定
接规定进行际跨的孔验为
6检验规则
6.1组批
在-个产促期内以同一原料、同一記支、同一1芝生产的游送剂欧X为批.6.7检验
被3. 1 与& 2讲行逐项检验险，6.3判定现则一更检规则
6.3.1产品应山质啦检验前门按本标准达行检验，轮验绍采按数值的值比较法，与标准规定的要求避行女较，国符合木标准尽求时，判该批产品为台咨，6.3-2若险验结果有任三项不符会本杯准安求时，应重新自致倍直的包装中州取杆必，对核不格项F进行发验，如复控结果仍不符合本标准盈求，则该批产品为不分格.6.4热检验
当供需双方刘产站质盘安生导议时、师裁几均可由双力协议商定，中数时应按本标准规定的检验方法检验。
7标志、包装，运输、边存
7.1标志
产品包农桶上成为牛固消抢标志内案包，产品标确号生产」名、注册商标、产品奖栋，产口15
HGT3513—2000
册，批导、净含量，并对有风量检整部的产品合怖证。12包装
产品装于内过率料货的化纤板桶中：年桶净合量为（15士0.45>kg（平均偏差大丁举了1）7.3运描
严品运输时应轻装，轻卸·切罚将换阅置：7.4赔存
产品应贮存」阴家，干燥通买处，密闲保存，自生产之日起保质斯为二年。3c
41试剂和游液
41.1四苹涌纳。
A1.2碳酸铝.
41.3 氯化钠。
A1.4邻率甲酸到钾.
47.5冰乙酸，
HG/T3513—2000
（标准的附录)
D. 02 mo1/L 四羊调钠标准滴定疼液的配制和标定A1.6绒氧化钠标准滴定落液c(NnOH)=9.1mol/L。A20.02mo1/L四举耐钠标准滴定溶准的配制称收马苯硼销7g，加水50鼠热使落滤，再划硝酸常5.5g，振摇5min加水250ml和氧化锅16.5g，溶解后，静冒SUm，双层滤纸过滤，再加燕值水600mL，用0.11mul/1.氢氧化钓标准满定溶液滴加至1H8,并稀释至1(00rtL,过滤了棕色中备用A3四苯钾试液的配制
取邻米二甲酸氢钾.「加水m使溶解，加冰乙酸1，在此箱箍中入配制的叫苯现标准流定游减15mL，揽并均5后，放置1，将生成的抗淀物用水沈谈，取证旋物的1/3，加水10mL，在约5C时振盔，min然后急速冷却，在室显卜时扳，放贷2后过泌，牵去最初的满雍3Cml余下的辩来备用。
A4叫关调的标准商定玻的标定
秘单养一中酸氢钾0.5，加蒸罐永100解后，冰之能2mL，在水浴宁加热至50℃成滴定营中徐徐加人配制的四苹谢钠标准滴定游液5Cm急连冷却在常温下放冒1，生成的淀物用已知质量恒平4号炒芯世过您，滤饼用四本硼评成液洗涤3次，每次5m.在103的烘箱中下频至恒重。
汽带驱钢标准滴完游成的浓度
出中：
滤讲（匹钾）适盘名
与1.0m四苯钠标准滴定落满[eCH-BV）=1.心w!/“扫当的以克表示的四非说抑的质率：
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。