HG/T 3519-2003
基本信息
标准号： HG/T 3519-2003
中文名称：工业循环冷却水中苯并三氮唑测定方法
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：79835
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 3519-2003.Industrial circulating cooling water-Determination of Benzotriazole.
1范围
HG/T 3519规定了工业循环冷却水中苯并三氮唑的测定,测定范围为0.4mg/L~10mg/L。
HG/T 3519适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中苯并三氮唑的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 603化学试剂试验方 法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3方法提要
在分光光度计259nm处用紫外分光光度计测定苯并三氮唑。
4试剂和材料
本标准所用试剂,除非另有说明,仅使用分析纯试剂。
试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 603之规定制备。
安全提示:本标准所使用的强碱具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大量t水冲洗,避免吸入或接触皮肤。
4.1水:GB/T 6682,三级。
4.2氢氧化钾溶液:56g/L。
4.3苯并三氮唑标准溶液:1mL含有0.1mg苯并三氮唑。
称取0.1000g(精确到0.2mg)苯并三氮唑,加人1mL氢氧化钾溶液使之溶解,转移到1L容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。
1范围
HG/T 3519规定了工业循环冷却水中苯并三氮唑的测定,测定范围为0.4mg/L~10mg/L。
HG/T 3519适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中苯并三氮唑的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 603化学试剂试验方 法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)
3方法提要
在分光光度计259nm处用紫外分光光度计测定苯并三氮唑。
4试剂和材料
本标准所用试剂,除非另有说明,仅使用分析纯试剂。
试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 603之规定制备。
安全提示:本标准所使用的强碱具有腐蚀性,使用时应注意。溅到身上时,用大量t水冲洗,避免吸入或接触皮肤。
4.1水:GB/T 6682,三级。
4.2氢氧化钾溶液:56g/L。
4.3苯并三氮唑标准溶液:1mL含有0.1mg苯并三氮唑。
称取0.1000g(精确到0.2mg)苯并三氮唑,加人1mL氢氧化钾溶液使之溶解,转移到1L容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。
标准图片预览
标准内容
ICS 71.040.40
备案号：13191—2004
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3519—2003
代萃HG/T3:19—：.1
工业循环冷却水中苯并三氮唑测定方法Iadustrial circalating cooling watcrDctcrmination of Bcnzotriazolc2004-01-09 发布
2004-05-01实施
中华人民正和国国家发展和政革委员会发布
HC/T3519—2003
本标准光山推荐性化工行业标准TIG/T10—-1S85T立损开冷却水中举并鼠唑德定方法>格汀而成，
本标推实施之H起.向时代H1!-198.本标准由中国石汕和化学业协会提出，本标准山全国化学标注化农术要员公水处理希分会山口。本标准起草单位：人律化工研究设计院.本机推十要起中人：李琳品安谦、未传使，本标准所代苷标准闪历次版子发方估说为：1585.十1995年转信HG/T1—3
1982.1GT51519
G51519
1范围
工业循环冷却水中苯并三氨唑汉定方法HG/T3519-2003
本标准规定了工业循环冷却水中苹并一氮座的测定.测定他函次U.4mg/工一10刀/1.。本梯准适用于麟系循坏冷却水新衡系豆合抑制测中举产三性的划定。2规范性引用文件
下列文件中的来款通过本标准的小用而成为本标准的条款。凡足注日期的引用文件、其随后所有的快改单不包括助误的内容1读修订版均不适用丁本标准，然而，鼓助根据木标准达成协没的各疗质究是否可使用这些义件的最新放本。凡是不注口期的引文件·其量新版本适用于本标准G/T603化常域试验古法中所用制剂及制品的制备（4TS05353-1！1082:13/T6682分折实验实用水规格利试验方法（ne01S3696：1987)3方法提要
在分光光座计25DnT处用紫外分光光度衡定萃并三氮隆。试剂和材料
本标准所币试剂、除非另有说明，仅使用分析纯试剂、试验中所需杂质标难箱箍、制剂及制品，在改有座明其他要求时，与整B/T6U%之规定制备。安全提示：本标准所使用的强减具有离烛性，使用时应注意。减到身上时，用大量水冲选，避免吸入戏撞触应脏。
4.1水;GB/T6682.三级。
4.2组载化钾游液：56g/L。
4.3苯并二氮唑标准溶液:1 mL合有(1,1 mg年并三鼠唑，称取),1100(精确到0.2mg)乘并三氧险，加入mL氧氧化钾咨液使之降解，转移到1L容瓶中，严用水种弃至刻度、勺。5器、设备
世实验用仪和
分光米度计255 nm,附1cm石英比色血。6分析步算
6.1标准比色溶流的制备
分别移取(I.5)m1.,1.0ml.,2.00ml300mL4.09mL苹并一双呼标准落满：于丘个1VmL穿量瓶中，用水稀释至刻度，值匀。该系列萨该苯并三氮哗的罩分别为0.05m、0.1mk、.2mK、C.3ing.0.4mg.
6.2校准曲线的绘制
使用分北光度计.用1（m不英比色恒，在259am减长处，以水作孝比测定吸光魔，以栋准比色演中苯并一忽唑的量（m)为横坐标，相对应的吸光展为坐标，绘制校准曲线，6.3剩定。
IIG/T3519--2003
6.3.1小样英片=意唑的测定
秘查野慢法航过滤行的水样于1.容量顺中水希释工度库。出1m名英包血，获送.1，在29m活长处，以与水单拍近含盘的聚内端酸或有机储酸盐容兼作参比测定吸光度，
6. 3.2复壳抑制剂中本并三氮咚的测定你取心剂用水溶解后，至享让瓶，井希样率，勾，接取建落浓，用1！水举举并.氯唑含量以原量然度，计，数值以壶克作升m装示，安式（1计算-000..Www.bzxZ.net
从标而我上查出的苯并一哗的质量的数值，单位为意克（）本拦体识的数低，单位为案升（)。7.2变合制剂中的举唑含量以风三分激出计，数值以义表示，控式（2)计算：e
a许善
3.1x1u//cerx1e3
从标准山或上百山的举并：直出项盘的散位，单为款克（(2)
取平行测实约来的第交半的值为测定结其。为达平行测定结果的绝益值不应大二。3
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备案号：13191—2004
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3519—2003
代萃HG/T3:19—：.1
工业循环冷却水中苯并三氮唑测定方法Iadustrial circalating cooling watcrDctcrmination of Bcnzotriazolc2004-01-09 发布
2004-05-01实施
中华人民正和国国家发展和政革委员会发布
HC/T3519—2003
本标准光山推荐性化工行业标准TIG/T10—-1S85T立损开冷却水中举并鼠唑德定方法>格汀而成，
本标推实施之H起.向时代H1!-198.本标准由中国石汕和化学业协会提出，本标准山全国化学标注化农术要员公水处理希分会山口。本标准起草单位：人律化工研究设计院.本机推十要起中人：李琳品安谦、未传使，本标准所代苷标准闪历次版子发方估说为：1585.十1995年转信HG/T1—3
1982.1GT51519
G51519
1范围
工业循环冷却水中苯并三氨唑汉定方法HG/T3519-2003
本标准规定了工业循环冷却水中苹并一氮座的测定.测定他函次U.4mg/工一10刀/1.。本梯准适用于麟系循坏冷却水新衡系豆合抑制测中举产三性的划定。2规范性引用文件
下列文件中的来款通过本标准的小用而成为本标准的条款。凡足注日期的引用文件、其随后所有的快改单不包括助误的内容1读修订版均不适用丁本标准，然而，鼓助根据木标准达成协没的各疗质究是否可使用这些义件的最新放本。凡是不注口期的引文件·其量新版本适用于本标准G/T603化常域试验古法中所用制剂及制品的制备（4TS05353-1！1082:13/T6682分折实验实用水规格利试验方法（ne01S3696：1987)3方法提要
在分光光座计25DnT处用紫外分光光度衡定萃并三氮隆。试剂和材料
本标准所币试剂、除非另有说明，仅使用分析纯试剂、试验中所需杂质标难箱箍、制剂及制品，在改有座明其他要求时，与整B/T6U%之规定制备。安全提示：本标准所使用的强减具有离烛性，使用时应注意。减到身上时，用大量水冲选，避免吸入戏撞触应脏。
4.1水;GB/T6682.三级。
4.2组载化钾游液：56g/L。
4.3苯并二氮唑标准溶液:1 mL合有(1,1 mg年并三鼠唑，称取),1100(精确到0.2mg)乘并三氧险，加入mL氧氧化钾咨液使之降解，转移到1L容瓶中，严用水种弃至刻度、勺。5器、设备
世实验用仪和
分光米度计255 nm,附1cm石英比色血。6分析步算
6.1标准比色溶流的制备
分别移取(I.5)m1.,1.0ml.,2.00ml300mL4.09mL苹并一双呼标准落满：于丘个1VmL穿量瓶中，用水稀释至刻度，值匀。该系列萨该苯并三氮哗的罩分别为0.05m、0.1mk、.2mK、C.3ing.0.4mg.
6.2校准曲线的绘制
使用分北光度计.用1（m不英比色恒，在259am减长处，以水作孝比测定吸光魔，以栋准比色演中苯并一忽唑的量（m)为横坐标，相对应的吸光展为坐标，绘制校准曲线，6.3剩定。
IIG/T3519--2003
6.3.1小样英片=意唑的测定
秘查野慢法航过滤行的水样于1.容量顺中水希释工度库。出1m名英包血，获送.1，在29m活长处，以与水单拍近含盘的聚内端酸或有机储酸盐容兼作参比测定吸光度，
6. 3.2复壳抑制剂中本并三氮咚的测定你取心剂用水溶解后，至享让瓶，井希样率，勾，接取建落浓，用1
从标而我上查出的苯并一哗的质量的数值，单位为意克（）本拦体识的数低，单位为案升（)。7.2变合制剂中的举唑含量以风三分激出计，数值以义表示，控式（2)计算：e
a许善
3.1x1u//cerx1e3
从标准山或上百山的举并：直出项盘的散位，单为款克（(2)
取平行测实约来的第交半的值为测定结其。为达平行测定结果的绝益值不应大二。3
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