HG/T 3264-1999
标准分类号
关联标准
出版信息
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标准简介
HG/T 3264-1999.Dicyandiamide for industrial use.
1范围
HG/T 3264规定了工业双氰胺的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
HG/T 3264适用于以石灰氮为原料制得的工业双氰胺。该产品主要用于医药、农药、染料和化肥等工业。
相对分子质量:84.08(按1997年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 1250-89极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6284-86化工产品中水分含量测定的通用方法重量 法
GB/T 6678-86化工产品采样总则.
GB/T 6679-86固体化工产品采样通则
GB/T 6682-92分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 : 1987)
GB/T 9741-88化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqv ISO 6353-1 ; 1982)
3要求
3.1外观:白色结晶。
3.2工业双氰胺的质量应符合表1要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601 、GB/T 603规定制备。
4.1双氰胺含量的测定
4.1.1方法提要
在催化剂存在下,用硫酸分解试样,使试样中的氮转化为硫酸铵，再加入氢氧化钠碱化反应产物。用硼酸溶液吸收蒸馏出的氨,用盐酸标准滴定溶液滴定吸收液,以混合指示剂颜色的变化判断滴定终点。根据消耗盐酸标准滴定溶液的体积数,计算试样中双氰胺含量。
1范围
HG/T 3264规定了工业双氰胺的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
HG/T 3264适用于以石灰氮为原料制得的工业双氰胺。该产品主要用于医药、农药、染料和化肥等工业。
相对分子质量:84.08(按1997年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 601-88化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1 : 1982)
GB/T 1250-89极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6284-86化工产品中水分含量测定的通用方法重量 法
GB/T 6678-86化工产品采样总则.
GB/T 6679-86固体化工产品采样通则
GB/T 6682-92分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 : 1987)
GB/T 9741-88化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqv ISO 6353-1 ; 1982)
3要求
3.1外观:白色结晶。
3.2工业双氰胺的质量应符合表1要求。
4试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601 、GB/T 603规定制备。
4.1双氰胺含量的测定
4.1.1方法提要
在催化剂存在下,用硫酸分解试样,使试样中的氮转化为硫酸铵，再加入氢氧化钠碱化反应产物。用硼酸溶液吸收蒸馏出的氨,用盐酸标准滴定溶液滴定吸收液,以混合指示剂颜色的变化判断滴定终点。根据消耗盐酸标准滴定溶液的体积数,计算试样中双氰胺含量。
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标准内容
1C871. 080. 30
中华人民共和国化工行业标准
有机化工产品
(1999）
1999-06-16发布
2000-06-01施
国家石油和化学工业局发布
泰号：3726—1999
IIG/T32641999
本标准由化工行业标准HG264—158效额胺能计而皮本标准与HG/T3264—1986的主要差异：末设熔点项日水分均月名称改为加热磁单含量指标合格品由大于等于.%改为大！等9R.5%：灰分指标一等品内小于等于C.15义改为小干等于0.10%格品出小于等于0.20%收为小干等于 C-,5%:钙含量指标-等品中小于等于(C Ppm改为小于等于 0. 020%,合格品由小于等于 3551P改为小于等于(.5心%：水分测定，灰分测定动用了国家通用试验方法标准：含盈别定方法取消了水解法
本标准自实施之H起，同时代落HG132841986。本标准由全化学标准化技术委员会提出，本标准中金国化学标准化技术委员会育机分会归口。车标准志草单位：宁夏民族化工（荣司）公司、北京化工研充院。本标准参加起草单位：明化工总！电石！。本标主要款中人，石广作，校弄，国雄，上丽语、胶莞插本标准1986年首次发布为专业标准，1？年转化为化工行业标准，并主新进行了编号：本标准交托全国化学标注化技本委员会有机分会负责解群。49
1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业双胺
Dfcyandiamide for indusirial waeH/r3264-1999
代营H+/T3647486
本标准规定了工业双爆疫的要求.试验方法，检验规则以及新志、包装.运验忙存。本标适用十以石灰氮为原料制得的工业双氰喷.冻产品主要币于医药，农药、染料和化肥等工业。诗控式，
分了式,C.H,N.
相对分子质量，81.8（按1年国际相对原子质量）2引用标准
下列标推所包含的表文，通述在本标准引用而构成为本标确的条文，木你准出版时，所示版本与为有效。所有标准邮会被整订，使用本标谁的各为应探付使下列标准量新版本的叫能性。GB/T 50188
化学试端滴定分折容重分新用杯准旁链的制备GH/T
GE/T 1250—89
试频法新制剂及制品备(r156353-82>化学试剂
极限数俏的丧示法和判定方法
CB/T 6284—86
GH/T687886
GH/T6679—86
GB/T 5182—92
GE/T 9?4t
3要求免费标准bzxz.net
3.1外戏，白色结晶。
化工产品中水分含量洲定的运方法至显法化工产品采样总列
固体化工产品采通购
办析实验室用规格和试验法（eIS）3696·19?)化学战型灼烧费证划定返出方法（e91506353-11032)3.2工业双赢咳的质量成符合求要求。表．要求
双氧胶含项.%
低热减常、分
就分含量，5
钙含鼠：%
亲质疏旋以盈
法学品
国家石油和化学工业局19990616批准专品
人格品
2C00-06-01实施
4试验方法
HG/I32641999
本标准所用试剂和水，在没有准勇其他要变时，均指分析纯试剂环G仍/T6682中规定的二级水。试验中所用标准滴定潜获、制剂及制品，在没有法明其他要求时，购按GB/TGD1、GD/T60S规定制备：、1双靠险含量的两定
4.1.1方法提要
在催化剂存在下，用硫晚分解试样使试烊中的氮转化为疏曾级，再加人氢氧化钠减化反应产物：用硼酸落液吸收慕谢出的氢，月盐酸标循滴定落滚滴定驶收液，以混仑指示剂颜色的变化州断涌定然点.担渐消耗盐酸标准润定潜的体积数，计算试横中双氰胺含量。4.1.？试剂和材和
4.1-2.1无水统酸铜
4. 1. 2. 2 蔬酸钾。
4.1.2-3硫酸.
4.1.2.4乳氧化的将使：308/1..4.1.2.5荫酸溶糖，30g/L，
4.1.2.6盐酸标准涡定落减c(HCl)-0.5加ul/4.1.2.7甲芬红-次甲基蓝混合指示渔将1品/次中基整乙醇群液与1/.甲基红乙醇落城按1—2体制比很合：4. 1. 3 快器,设备
4. 1. 3. 1一般实验案促器
4.1.3.2蒸增投器：装配图好图1所示1520m彩瓶2—冷群普—安全145mL比烧板医」然设器装配困
4.1.4分析步
取适量试样在105--110℃十案1放人器冷邮至温后研带，你取上述试样3.3情确至52
HG/T32641999
0.0CC2骨于53凯氏烧瓶中加入5碗酸钾、.25光水流磁调沿壁人19mE.激冲洗附笔于瓶整的相术率瓶中。
将凯氏究颠外放舜在通风底闪线规加热，使游液温度保持在棉点以下，泡速伴止发生店，逐步升商温度，保持微佛1h。冷却后缓级加人200mL水，解勾.沿瓶望缓端加人60ml.氢实化钠落换，自戒夜层。
按围 1装好类缩装留,触玲疑管 2下端给好碰到 5CmL维形瓶1的庶部.维形瓶1内须先胃1m工通酸溶减和一滴甲基红-次甲基蓝混合指示镀，均热蒸增出2/液体时用PII试纸副试，呈牛性则停止燕猫。
因水淋洗冷凝管2内睡这下口，优豪水收策在形地1中.用带酸标准端定陷减滴定至落减巾缘色变成灰紫色即为览点.
同时做空白试验。
4.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的双氰胺含量（X,)按式(1)均算：_(V. -V.) e× 0. 021 92x 100.
武中：
试样消耗盐魄标准润定落准的体取,m,V。-空白试骏消耗盐酸你谁液定溶滤的体积，mL，盐避标准滴定溶液的实际缺度，mal/：试挣的质最g:
(V:. Vo) eX2.132
.与1.00mT.盐酸标准滴定该L(HC1）=1.C00mn]/L]相当的以克表示的双氰胺的质。C. L2 02.
4.1.6充许差
单两次平行定堵果的算术均值为测定结果：两次平行测定结果之差不得大于0.2%。4. 2加热减量的测定
4.2.1分析步赚
称取3试样，于115~11C心下燥3，其他按GB/T62R1的规是进行。4.2.2允许差
表两欲半行酬定结果的算术乎均馆火定结更，两次乎行测定结果之荒不神大于U.U5治。4.3求分的测定
4.3.1分析步炼
称取5g试样（精确至0.0）g），加入：ml.酸，购能度为（950上25)心.其他按GB/T9741中“固体样品“的风定进行。
4.3.2允许差
取两次平行测定结颗的算术平沟值为测是结果：网次平行测定结架之差不得大下0.二元。4. 4 钙含量的测定
4.4.1方法提势
试在赋亡·介质中，用乙二波四7.酸二韵（EIYA)标准海定落液滴定，以甲基百里香酚益指示剂卸色的变化判断滴足终点，根帮消耗乙二胺四之单二钠标准滴定降液的体积数，计算试样中钙含量。4.4.2或和材料
4.4.2.1盐眩微：1+1
4.4.2.2三之胺缩减：1十4.
4.4.2.3氢氧化销浓液：20Cg/L。4.4.2.4乙二股四乙单二销标准滴定落批e(EDTA)=UU0Snol/：标准滤定格减ELTA.ol/L稀择，
4.4.2.5甲H百单香酚蓝指示剂
HG/T 3264—1999
将1.0中基百翌香酬盐与100.称收5g成样<精确至0.0CC2g），量于400mL烧杯中，加人少量水湿润，加人1UL盐醛落准，热至沸2~5min冷划至案混，灿水牵200mL，人10m层乙醇胺培液和约0.1甲基百量香酚蓝指示剂：在搅拌下加入氢氧化钠整承至出现您定蓝色后再过量C.5--1.0mL，用乙二胺四乙酸一钠标准满定裕液满定至蓝色消失围为终点：同时敌空口试验。4.4.4分析结米的表述
以质量白分数表示的钙(Ca）含量(X)接式2)计算：X,) cx0. 040 08x100-V2) x4.008H(2)
式中：5：·消格乙二账国乙酸二纳环准滴定落箍的义,mL：V空白成验消耗乙二胺四乙酸二销标准缩定落液的述以，；“：乙二胺四乙酸二钠标准满定溶液的实际浓度，mol/L试栏的质量·g：
（与1.00ml.乙“胺艺二纳标准满定游波Ic(EDTA）=1.03mol/.相当的以克表示0.040 08
的势的质直。
4.4.5允许长
取两次平行测定结果的黛术平跨偏为测定结果。两次平行测定绪果之差不得大于0.033光，4.5杂质坑淀试验
4.5.1方做要
试样中含急杂质与苦球龄作用生录黄色朝状沉淀，将试样游获产生的沉淀与标确比对落溶减进行比较。
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1苦快酸游液：15g/T.,
4.5.2.2二案凯胺标推液每几含1mxHCN，，称取三采氟胺C.二0多·离于水，移人100m客瓶中，稀释至度。4.5.3分析卡骤
称取1g试样【精确至U.U1g）.需于25UmI杯中，划入50mL水微热萨解，冷却至空温，加人3含酸溶展，境拌：min，置」1Mml.比色普中，放整smin。试样馨沉淀明品程度本得高干标痛比别渐液。
标准比对落液取一采鼠股标痛流液2，与让试样同时司处理（无需微热落解）。5检验规则
5.11业效等联主生产厂的质量控验部门按本标准的规定对产品质量进行检冷，生产，应保证出厂产品符合本杯准的费求，使用单位有权按照本标准的规定对所收功的产品进行验收。每·批出：的产品部应服有一定格式的质盘证明书，内容包括：产品名称、等级、生产厂名、批号或生产月期、批单及上标证陷号
5.2以网等质量的产品为一批，每产品不超过3t5.3核（GB/T6478—86中6.5规定确定采样单元数。采样应符合G:J3/T6679-86中第2章的规逆。采详时，用采样探了白上向对角条插至料层深度的3/4处采样，将所采试样迅速滤合向，以四分法缩分至不少于4℃C名·分十两个清洁十娱鹿口瓶，站贴标签社明牛产厂名栋、样品名称、批号、果样日期和采样者处名，一瓶供格险用，另保存3个几备查，54
HG/T3264—1999
5. 4检验结果的判定按GB/T 1250静约值比较法进行。检验结果有·一项指标不等合本标准要求时底自两倍数量的包装单元中采样复拉，复拉情果如仍有一项指标不符合本标准要求，则核批产品为不合格。
6标志，包粪、运摘、贮存
6.1工业双氧胺包装上应有牵固清晰的标志，内容包括：产品名称、商标、等经，生产厂名和厂证、批号或生产月期、净含盘以及本准编号。6.2工业双靠采用内付塑料袋的端织袋或五层牛皮纸感的纸装包装。装口产封小得泄谢。每奖净含量(2510.2)kg。
6.3工业双氧胺在运输过程中应防雨、附潮，装御应经率、轻放。E.4工业双氰应存放在干燥、通风、阴处。
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中华人民共和国化工行业标准
有机化工产品
(1999）
1999-06-16发布
2000-06-01施
国家石油和化学工业局发布
泰号：3726—1999
IIG/T32641999
本标准由化工行业标准HG264—158效额胺能计而皮本标准与HG/T3264—1986的主要差异：末设熔点项日水分均月名称改为加热磁单含量指标合格品由大于等于.%改为大！等9R.5%：灰分指标一等品内小于等于C.15义改为小干等于0.10%格品出小于等于0.20%收为小干等于 C-,5%:钙含量指标-等品中小于等于(C Ppm改为小于等于 0. 020%,合格品由小于等于 3551P改为小于等于(.5心%：水分测定，灰分测定动用了国家通用试验方法标准：含盈别定方法取消了水解法
本标准自实施之H起，同时代落HG132841986。本标准由全化学标准化技术委员会提出，本标准中金国化学标准化技术委员会育机分会归口。车标准志草单位：宁夏民族化工（荣司）公司、北京化工研充院。本标准参加起草单位：明化工总！电石！。本标主要款中人，石广作，校弄，国雄，上丽语、胶莞插本标准1986年首次发布为专业标准，1？年转化为化工行业标准，并主新进行了编号：本标准交托全国化学标注化技本委员会有机分会负责解群。49
1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业双胺
Dfcyandiamide for indusirial waeH/r3264-1999
代营H+/T3647486
本标准规定了工业双爆疫的要求.试验方法，检验规则以及新志、包装.运验忙存。本标适用十以石灰氮为原料制得的工业双氰喷.冻产品主要币于医药，农药、染料和化肥等工业。诗控式，
分了式,C.H,N.
相对分子质量，81.8（按1年国际相对原子质量）2引用标准
下列标推所包含的表文，通述在本标准引用而构成为本标确的条文，木你准出版时，所示版本与为有效。所有标准邮会被整订，使用本标谁的各为应探付使下列标准量新版本的叫能性。GB/T 50188
化学试端滴定分折容重分新用杯准旁链的制备GH/T
GE/T 1250—89
试频法新制剂及制品备(r156353-82>化学试剂
极限数俏的丧示法和判定方法
CB/T 6284—86
GH/T687886
GH/T6679—86
GB/T 5182—92
GE/T 9?4t
3要求免费标准bzxz.net
3.1外戏，白色结晶。
化工产品中水分含量洲定的运方法至显法化工产品采样总列
固体化工产品采通购
办析实验室用规格和试验法（eIS）3696·19?)化学战型灼烧费证划定返出方法（e91506353-11032)3.2工业双赢咳的质量成符合求要求。表．要求
双氧胶含项.%
低热减常、分
就分含量，5
钙含鼠：%
亲质疏旋以盈
法学品
国家石油和化学工业局19990616批准专品
人格品
2C00-06-01实施
4试验方法
HG/I32641999
本标准所用试剂和水，在没有准勇其他要变时，均指分析纯试剂环G仍/T6682中规定的二级水。试验中所用标准滴定潜获、制剂及制品，在没有法明其他要求时，购按GB/TGD1、GD/T60S规定制备：、1双靠险含量的两定
4.1.1方法提要
在催化剂存在下，用硫晚分解试样使试烊中的氮转化为疏曾级，再加人氢氧化钠减化反应产物：用硼酸落液吸收慕谢出的氢，月盐酸标循滴定落滚滴定驶收液，以混仑指示剂颜色的变化州断涌定然点.担渐消耗盐酸标准润定潜的体积数，计算试横中双氰胺含量。4.1.？试剂和材和
4.1-2.1无水统酸铜
4. 1. 2. 2 蔬酸钾。
4.1.2-3硫酸.
4.1.2.4乳氧化的将使：308/1..4.1.2.5荫酸溶糖，30g/L，
4.1.2.6盐酸标准涡定落减c(HCl)-0.5加ul/4.1.2.7甲芬红-次甲基蓝混合指示渔将1品/次中基整乙醇群液与1/.甲基红乙醇落城按1—2体制比很合：4. 1. 3 快器,设备
4. 1. 3. 1一般实验案促器
4.1.3.2蒸增投器：装配图好图1所示1520m彩瓶2—冷群普—安全145mL比烧板医」然设器装配困
4.1.4分析步
取适量试样在105--110℃十案1放人器冷邮至温后研带，你取上述试样3.3情确至52
HG/T32641999
0.0CC2骨于53凯氏烧瓶中加入5碗酸钾、.25光水流磁调沿壁人19mE.激冲洗附笔于瓶整的相术率瓶中。
将凯氏究颠外放舜在通风底闪线规加热，使游液温度保持在棉点以下，泡速伴止发生店，逐步升商温度，保持微佛1h。冷却后缓级加人200mL水，解勾.沿瓶望缓端加人60ml.氢实化钠落换，自戒夜层。
按围 1装好类缩装留,触玲疑管 2下端给好碰到 5CmL维形瓶1的庶部.维形瓶1内须先胃1m工通酸溶减和一滴甲基红-次甲基蓝混合指示镀，均热蒸增出2/液体时用PII试纸副试，呈牛性则停止燕猫。
因水淋洗冷凝管2内睡这下口，优豪水收策在形地1中.用带酸标准端定陷减滴定至落减巾缘色变成灰紫色即为览点.
同时做空白试验。
4.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的双氰胺含量（X,)按式(1)均算：_(V. -V.) e× 0. 021 92x 100.
武中：
试样消耗盐魄标准润定落准的体取,m,V。-空白试骏消耗盐酸你谁液定溶滤的体积，mL，盐避标准滴定溶液的实际缺度，mal/：试挣的质最g:
(V:. Vo) eX2.132
.与1.00mT.盐酸标准滴定该L(HC1）=1.C00mn]/L]相当的以克表示的双氰胺的质。C. L2 02.
4.1.6充许差
单两次平行定堵果的算术均值为测定结果：两次平行测定结果之差不得大于0.2%。4. 2加热减量的测定
4.2.1分析步赚
称取3试样，于115~11C心下燥3，其他按GB/T62R1的规是进行。4.2.2允许差
表两欲半行酬定结果的算术乎均馆火定结更，两次乎行测定结果之荒不神大于U.U5治。4.3求分的测定
4.3.1分析步炼
称取5g试样（精确至0.0）g），加入：ml.酸，购能度为（950上25)心.其他按GB/T9741中“固体样品“的风定进行。
4.3.2允许差
取两次平行测定结颗的算术平沟值为测是结果：网次平行测定结架之差不得大下0.二元。4. 4 钙含量的测定
4.4.1方法提势
试在赋亡·介质中，用乙二波四7.酸二韵（EIYA)标准海定落液滴定，以甲基百里香酚益指示剂卸色的变化判断滴足终点，根帮消耗乙二胺四之单二钠标准滴定降液的体积数，计算试样中钙含量。4.4.2或和材料
4.4.2.1盐眩微：1+1
4.4.2.2三之胺缩减：1十4.
4.4.2.3氢氧化销浓液：20Cg/L。4.4.2.4乙二股四乙单二销标准滴定落批e(EDTA)=UU0Snol/：标准滤定格减ELTA.ol/L稀择，
4.4.2.5甲H百单香酚蓝指示剂
HG/T 3264—1999
将1.0中基百翌香酬盐与100.
以质量白分数表示的钙(Ca）含量(X)接式2)计算：X,) cx0. 040 08x100-V2) x4.008H(2)
式中：5：·消格乙二账国乙酸二纳环准滴定落箍的义,mL：V空白成验消耗乙二胺四乙酸二销标准缩定落液的述以，；“：乙二胺四乙酸二钠标准满定溶液的实际浓度，mol/L试栏的质量·g：
（与1.00ml.乙“胺艺二纳标准满定游波Ic(EDTA）=1.03mol/.相当的以克表示0.040 08
的势的质直。
4.4.5允许长
取两次平行测定结果的黛术平跨偏为测定结果。两次平行测定绪果之差不得大于0.033光，4.5杂质坑淀试验
4.5.1方做要
试样中含急杂质与苦球龄作用生录黄色朝状沉淀，将试样游获产生的沉淀与标确比对落溶减进行比较。
4.5.2试剂和材料
4.5.2.1苦快酸游液：15g/T.,
4.5.2.2二案凯胺标推液每几含1mxHCN，，称取三采氟胺C.二0多·离于水，移人100m客瓶中，稀释至度。4.5.3分析卡骤
称取1g试样【精确至U.U1g）.需于25UmI杯中，划入50mL水微热萨解，冷却至空温，加人3含酸溶展，境拌：min，置」1Mml.比色普中，放整smin。试样馨沉淀明品程度本得高干标痛比别渐液。
标准比对落液取一采鼠股标痛流液2，与让试样同时司处理（无需微热落解）。5检验规则
5.11业效等联主生产厂的质量控验部门按本标准的规定对产品质量进行检冷，生产，应保证出厂产品符合本杯准的费求，使用单位有权按照本标准的规定对所收功的产品进行验收。每·批出：的产品部应服有一定格式的质盘证明书，内容包括：产品名称、等级、生产厂名、批号或生产月期、批单及上标证陷号
5.2以网等质量的产品为一批，每产品不超过3t5.3核（GB/T6478—86中6.5规定确定采样单元数。采样应符合G:J3/T6679-86中第2章的规逆。采详时，用采样探了白上向对角条插至料层深度的3/4处采样，将所采试样迅速滤合向，以四分法缩分至不少于4℃C名·分十两个清洁十娱鹿口瓶，站贴标签社明牛产厂名栋、样品名称、批号、果样日期和采样者处名，一瓶供格险用，另保存3个几备查，54
HG/T3264—1999
5. 4检验结果的判定按GB/T 1250静约值比较法进行。检验结果有·一项指标不等合本标准要求时底自两倍数量的包装单元中采样复拉，复拉情果如仍有一项指标不符合本标准要求，则核批产品为不合格。
6标志，包粪、运摘、贮存
6.1工业双氧胺包装上应有牵固清晰的标志，内容包括：产品名称、商标、等经，生产厂名和厂证、批号或生产月期、净含盘以及本准编号。6.2工业双靠采用内付塑料袋的端织袋或五层牛皮纸感的纸装包装。装口产封小得泄谢。每奖净含量(2510.2)kg。
6.3工业双氧胺在运输过程中应防雨、附潮，装御应经率、轻放。E.4工业双氰应存放在干燥、通风、阴处。
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