HG 3626-1999
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标准简介
HG 3626-1999.Profenofos emulsifiable concentrates.
1范圈
HG 3626规定了丙澳磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签包装、贮运。
HG 3626适用于由符合标准的丙滇磷原药与乳化剂路解在适宜的溶剂中配制成的40%丙溴磷乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1601-1993农药pH值测定方法
GB/T 1603-1979(1989)农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商晶农药采样方法
GB 3796-1983农药包装通则
GB 4838-1984乳油农药包装
3要求
3.1外观:稳定的均相液体。
3.2丙溴磷乳油应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法:本鉴别试验可与丙溴磷含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液主峰的保留时间与标样溶液丙溴磷色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
1范圈
HG 3626规定了丙澳磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签包装、贮运。
HG 3626适用于由符合标准的丙滇磷原药与乳化剂路解在适宜的溶剂中配制成的40%丙溴磷乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1601-1993农药pH值测定方法
GB/T 1603-1979(1989)农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商晶农药采样方法
GB 3796-1983农药包装通则
GB 4838-1984乳油农药包装
3要求
3.1外观:稳定的均相液体。
3.2丙溴磷乳油应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴别试验
4.2.1气相色谱法:本鉴别试验可与丙溴磷含量的测定同时进行.在相同的色谱操作条件下,试样溶液主峰的保留时间与标样溶液丙溴磷色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
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标准内容
HG3626—1999
本标准所确定的产品试验方法及技术指标，是参照了联合国粮农组织（FAO)的农药规格《丙漠磷乳油》标准（FAOSpecification461/EC/S/F），并结合国内生产企业实际情况制定的。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准主要起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：青岛农药厂、南通染化厂。本标准主要起草人：高晓晖、张丕龙、杜勇强、陈跃。
中华人民共和国化工行业标准
丙溴磷乳油
Profenofos emulsifiable concentrates丙溴磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Profenofos
CIPAC数字代号：461
化学名称：O-(4-漠-2-氯苯基)O-乙基S-正丙基硫代磷酸酯结构式：
CH;CH2—O
CH,CH,CH,S
实验式：C,HBrCIO,PS
相对分子质量：373.6（按1993年国际相对原子质量计）生物活性：杀虫、杀螨
蒸气压（20℃）：1.33×10-°Pa溶解度（g/L,20℃）：水中0.02;能与丙酮、甲苯、已烷、三氯甲烷混溶稳定性：在碱性介质中易分解，在潮湿条件下会缓慢分解1范围
本标准规定了丙澳磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。HG 3626--1999
本标准适用于由符合标准的丙溴磷原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的40%丙溴磷乳油。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1600—1979（1989）农药水分测定方法GB/T1601—1993农药pH值测定方法GB/T1603—19791989）农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-—1979（1989）商品农药采样方法GB3796-1983农药包装通则
GB4838—1984乳油农药包装
3要求
3.1外观：稳定的均相液体。
3.2丙漠磷乳油应符合表 1要求
国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施
丙澳磷含量，%
水分，%
乳液稳定性（稀释200倍）
低温稳定性
热贮稳定性
HG 3626—1999
丙溴磷乳油控制项目指标
注：低温、热贮稳定性试验至少每六个月做一次4
试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴别试验
4.2.1.．气相色谱法：本鉴别试验可与丙溴磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液主峰的保留时间与标样溶液丙溴磷色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法：试样中分离的有效成分与标样在4000～300cm-1波数范围内的红外光谱图应没有明显的差异。丙溴磷的红外标准谱图见图1。图1丙溴磷的红外光谱图
4.3丙溴磷含量的测定
4.3.1方法提要
试样用丙酮溶解，以磷酸三苯酯为内标物，使用3%OV-210/ChromosorbWAWDMCS(180～250um)为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的丙溴磷进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
丙酮。
丙溴磷标样：已知含量。
内标物：磷酸三苯酯，应没有干扰分析的杂质。1234
固定液：0V-210。
HG 3626-1999
载体：ChromosorbWAWDMCS(180~250μm）。内标溶液：称取磷酸三苯酯2.5g，置于250mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪器、设备
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检測器。色谱数据处理机。
色谱柱：1.0 m×3.2 mm(id)玻璃柱或不锈钢柱。柱填充物：OV-210涂渍在ChromosorbWAWDMCS(180～250μm）上，固定液：（固定液十载体）=3：100（质量比）。
4.3.4色谱柱的制备
4.3.4.1固定液的涂渍
准确称取0.15gOV-210固定液于250mL烧杯中，加人适量（略大于载体体积）三氯甲烷使其完全溶解，倒入5g载体，轻轻振动，使之混合均勾并使溶剂挥发近干，再将烧杯放入120℃的烘箱中干燥1 h,取出放在干燥器中冷却至室温。4.3.4.2色谱柱的填充
将一小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填人柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的入口，在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉，通过橡皮管连接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加入填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充得均勾紧密，填充完毕，在人口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。4.3.4.3色谱柱的老化
将色谱柱入口端与气化室相连，出口端暂不接检测器，以15mL/min的流量通人载气（N2），分阶段升温至260℃，并在此温度下老化36h。4.3.5气相色谱操作条件
温度（℃）：柱温195；气化室250；检测器室250。气体流量（mL/min）：载气（Nz）50，氧气50；空气500。进样量(μL):0.6。
保留时间（min）：丙漠磷5.2；内标物12.3。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。丙溴磷乳油的气相色谱图见图2。
1—溶剂;2—丙澳磷;3—内标物
图2丙溴磷乳油的气相色谱图
4.3.6测定步骤
4.3.6.1标样溶液的配制
称取丙溴磷标样0.1g(精确至0.0002g),置于具塞的玻璃瓶中，用移液管准确加人5mL内标溶液，摇勾。
4.3.6.2试样溶液的配制
称取含丙漠磷约 0.1 g的试样（精确至0.000 2 g),置于具塞的玻璃瓶中,用与4.3.6. 1中使用的同一支移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀。4.3.6.3测定
HG 3626—1999
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.3.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丙溴磷与内标物峰面积之比，分别进行平均。以质量百分数表示的丙溴磷含量(X,)按式(1)计算：X, r2miP
式中：r1一标样溶液中,丙溴磷与内标物峰面积比的平均值；r2—试样溶液中，丙溴磷与内标物峰面积比的平均值；m1—丙溴磷标样的质量，g；
一试样的质量，g；
P---标样中丙溴磷的质量百分数。也可按GB/T4946中的规定，先求算校正因子，再计算试样中有效体含量。4.3.8允许差
取其算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差，应不大于1.0%。4.4水分的测定
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6乳液稳定性试验
按GB/T1603进行。稀释200倍，试验结果以上无浮油、下无沉油或沉淀为合格。4.7低温稳定性试验
4.7.1方法提要
试样在0℃保持1h，记录有无固体和油状物析出，继续在0℃下贮存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。
4.7.2仪器、设备
制冷器：保持（0土1)℃。
离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL。离心机：与离心管配套。
4.7.3试验步骤
取100mL土1.0mL的样品加入离心管中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，让离心管及其内容物在（0土1)℃下保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器，在(0±1)℃继续放置7d,之后将离心管取出，在室温（不超过20℃下静置 3h，离心分离15min（管子顶部相对离心力为500～~600g，g为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积（精确至0.05mL），析出物不超过0.3mL为合格。4.8热贮稳定性试验
4.8.1仪器、设备
恒温箱（或恒温水浴）：（54土2）℃。安瓶（或54℃仍能密封的具塞瓶）：50mL。医用注射器：50mL。
4.8.2试验步骤
用注射器将约30mL乳油试样注入干净的安瓶（或玻璃瓶）中（避免试样接触瓶颈），置此安瓶1236wwW.bzxz.Net
HG 3626—1999
于冰盐浴中制冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放入（54土2)℃恒温箱（或水浴）中，放置14d。取出冷至室温，将安颜瓶外部擦净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对丙漠磷乳油进行全项检验。热贮后，40%丙溴磷乳油中的有效成分含量应不低于热贮前测得平均含量的91%。4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T1604的有关规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1丙溴磷乳油的标志、标签和包装，应符合GB3796和GB4838中的有关规定，并还应有商标和生产许可证号。
5.2丙溴磷乳油应用带有瓶塞及瓶盖的棕色玻璃瓶包装，每瓶净含为250g或500g，外用防養网套、泡沫塑料、草套或瓦楞纸作衬垫，紧密排列于钙塑箱、纸箱或木箱中，以防撞击破损，每箱不多于20瓶。
5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。
丙溴磷是中等毒性的有机磷杀虫、杀螨剂，吞噬或吸入均有毒。使用本品应带防护手套，喷雾时要顺风方向进行。防止口鼻吸人，皮肤或身体裸露部位接触本品，应及时用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，应及时请医生诊治。
5.7保证期：产品出厂时应符合3.2中表1的各项指标。在规定的贮运条件下，丙溴磷乳油的保证期，从生产日期算起为2年。在一个月内，丙溴磷含量应不底于40.0%一个月后至一年内，丙溴磷含量应不低于37.0%，一年后至两年内，丙溴磷含量应不低于36.0%。1237
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本标准所确定的产品试验方法及技术指标，是参照了联合国粮农组织（FAO)的农药规格《丙漠磷乳油》标准（FAOSpecification461/EC/S/F），并结合国内生产企业实际情况制定的。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准主要起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：青岛农药厂、南通染化厂。本标准主要起草人：高晓晖、张丕龙、杜勇强、陈跃。
中华人民共和国化工行业标准
丙溴磷乳油
Profenofos emulsifiable concentrates丙溴磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Profenofos
CIPAC数字代号：461
化学名称：O-(4-漠-2-氯苯基)O-乙基S-正丙基硫代磷酸酯结构式：
CH;CH2—O
CH,CH,CH,S
实验式：C,HBrCIO,PS
相对分子质量：373.6（按1993年国际相对原子质量计）生物活性：杀虫、杀螨
蒸气压（20℃）：1.33×10-°Pa溶解度（g/L,20℃）：水中0.02;能与丙酮、甲苯、已烷、三氯甲烷混溶稳定性：在碱性介质中易分解，在潮湿条件下会缓慢分解1范围
本标准规定了丙澳磷乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。HG 3626--1999
本标准适用于由符合标准的丙溴磷原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的40%丙溴磷乳油。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1600—1979（1989）农药水分测定方法GB/T1601—1993农药pH值测定方法GB/T1603—19791989）农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-—1979（1989）商品农药采样方法GB3796-1983农药包装通则
GB4838—1984乳油农药包装
3要求
3.1外观：稳定的均相液体。
3.2丙漠磷乳油应符合表 1要求
国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施
丙澳磷含量，%
水分，%
乳液稳定性（稀释200倍）
低温稳定性
热贮稳定性
HG 3626—1999
丙溴磷乳油控制项目指标
注：低温、热贮稳定性试验至少每六个月做一次4
试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴别试验
4.2.1.．气相色谱法：本鉴别试验可与丙溴磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液主峰的保留时间与标样溶液丙溴磷色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法：试样中分离的有效成分与标样在4000～300cm-1波数范围内的红外光谱图应没有明显的差异。丙溴磷的红外标准谱图见图1。图1丙溴磷的红外光谱图
4.3丙溴磷含量的测定
4.3.1方法提要
试样用丙酮溶解，以磷酸三苯酯为内标物，使用3%OV-210/ChromosorbWAWDMCS(180～250um)为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的丙溴磷进行气相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
丙酮。
丙溴磷标样：已知含量。
内标物：磷酸三苯酯，应没有干扰分析的杂质。1234
固定液：0V-210。
HG 3626-1999
载体：ChromosorbWAWDMCS(180~250μm）。内标溶液：称取磷酸三苯酯2.5g，置于250mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，摇匀。4.3.3仪器、设备
气相色谱仪：具有氢火焰离子化检測器。色谱数据处理机。
色谱柱：1.0 m×3.2 mm(id)玻璃柱或不锈钢柱。柱填充物：OV-210涂渍在ChromosorbWAWDMCS(180～250μm）上，固定液：（固定液十载体）=3：100（质量比）。
4.3.4色谱柱的制备
4.3.4.1固定液的涂渍
准确称取0.15gOV-210固定液于250mL烧杯中，加人适量（略大于载体体积）三氯甲烷使其完全溶解，倒入5g载体，轻轻振动，使之混合均勾并使溶剂挥发近干，再将烧杯放入120℃的烘箱中干燥1 h,取出放在干燥器中冷却至室温。4.3.4.2色谱柱的填充
将一小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填人柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的入口，在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉，通过橡皮管连接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加入填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充得均勾紧密，填充完毕，在人口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。4.3.4.3色谱柱的老化
将色谱柱入口端与气化室相连，出口端暂不接检测器，以15mL/min的流量通人载气（N2），分阶段升温至260℃，并在此温度下老化36h。4.3.5气相色谱操作条件
温度（℃）：柱温195；气化室250；检测器室250。气体流量（mL/min）：载气（Nz）50，氧气50；空气500。进样量(μL):0.6。
保留时间（min）：丙漠磷5.2；内标物12.3。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。丙溴磷乳油的气相色谱图见图2。
1—溶剂;2—丙澳磷;3—内标物
图2丙溴磷乳油的气相色谱图
4.3.6测定步骤
4.3.6.1标样溶液的配制
称取丙溴磷标样0.1g(精确至0.0002g),置于具塞的玻璃瓶中，用移液管准确加人5mL内标溶液，摇勾。
4.3.6.2试样溶液的配制
称取含丙漠磷约 0.1 g的试样（精确至0.000 2 g),置于具塞的玻璃瓶中,用与4.3.6. 1中使用的同一支移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀。4.3.6.3测定
HG 3626—1999
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。
4.3.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丙溴磷与内标物峰面积之比，分别进行平均。以质量百分数表示的丙溴磷含量(X,)按式(1)计算：X, r2miP
式中：r1一标样溶液中,丙溴磷与内标物峰面积比的平均值；r2—试样溶液中，丙溴磷与内标物峰面积比的平均值；m1—丙溴磷标样的质量，g；
一试样的质量，g；
P---标样中丙溴磷的质量百分数。也可按GB/T4946中的规定，先求算校正因子，再计算试样中有效体含量。4.3.8允许差
取其算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差，应不大于1.0%。4.4水分的测定
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6乳液稳定性试验
按GB/T1603进行。稀释200倍，试验结果以上无浮油、下无沉油或沉淀为合格。4.7低温稳定性试验
4.7.1方法提要
试样在0℃保持1h，记录有无固体和油状物析出，继续在0℃下贮存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。
4.7.2仪器、设备
制冷器：保持（0土1)℃。
离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL。离心机：与离心管配套。
4.7.3试验步骤
取100mL土1.0mL的样品加入离心管中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，让离心管及其内容物在（0土1)℃下保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器，在(0±1)℃继续放置7d,之后将离心管取出，在室温（不超过20℃下静置 3h，离心分离15min（管子顶部相对离心力为500～~600g，g为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积（精确至0.05mL），析出物不超过0.3mL为合格。4.8热贮稳定性试验
4.8.1仪器、设备
恒温箱（或恒温水浴）：（54土2）℃。安瓶（或54℃仍能密封的具塞瓶）：50mL。医用注射器：50mL。
4.8.2试验步骤
用注射器将约30mL乳油试样注入干净的安瓶（或玻璃瓶）中（避免试样接触瓶颈），置此安瓶1236wwW.bzxz.Net
HG 3626—1999
于冰盐浴中制冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放入（54土2)℃恒温箱（或水浴）中，放置14d。取出冷至室温，将安颜瓶外部擦净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对丙漠磷乳油进行全项检验。热贮后，40%丙溴磷乳油中的有效成分含量应不低于热贮前测得平均含量的91%。4.9产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T1604的有关规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1丙溴磷乳油的标志、标签和包装，应符合GB3796和GB4838中的有关规定，并还应有商标和生产许可证号。
5.2丙溴磷乳油应用带有瓶塞及瓶盖的棕色玻璃瓶包装，每瓶净含为250g或500g，外用防養网套、泡沫塑料、草套或瓦楞纸作衬垫，紧密排列于钙塑箱、纸箱或木箱中，以防撞击破损，每箱不多于20瓶。
5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。
丙溴磷是中等毒性的有机磷杀虫、杀螨剂，吞噬或吸入均有毒。使用本品应带防护手套，喷雾时要顺风方向进行。防止口鼻吸人，皮肤或身体裸露部位接触本品，应及时用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，应及时请医生诊治。
5.7保证期：产品出厂时应符合3.2中表1的各项指标。在规定的贮运条件下，丙溴磷乳油的保证期，从生产日期算起为2年。在一个月内，丙溴磷含量应不底于40.0%一个月后至一年内，丙溴磷含量应不低于37.0%，一年后至两年内，丙溴磷含量应不低于36.0%。1237
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