HG 3672-2000.lmidacloprid Emulsifiable Concentrates.
1范園
HG 3672规定了吡虫啉乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装和贮运。
HG 3672适用于由符合标准的吡虫啉原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的吡虫啉乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1600-1979(1989)农药水分测定方法
GB/T 1601-1993农药pH值测定方法
GB/T 1603-1979(1989)农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 4838-1984乳油农药包装
3要求
3.1外观:稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀物。
3.2吡虫啉乳油控制项目指标应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-1979(1989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250mL。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与吡虫啉含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中吡虫啉的色谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.3吡虫啉含f的剿定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇和水为流动相,使用NovapakC18、5μm为填料的色谱柱和紫外检测器,对试样中的呲虫啉进行分离和测定。

TCS±65. 100
中华人民共和国化工行业标准
(2000)
2000-06-05发布
200103-01实施
国家石油和化学工业局发布
需案号：7482—20
HG3672
本标准是参考国产吡虫啉乳润实际质量和国际农药分析合作到事会（CIPAC)分折方法制定的。本标准由中华人民共和国原化学：工业部技术监将司提出。本标雁由沈阳化工研究院归口：本标准负资起草单位：沈阳化上研究院。本标准移加起本单位：江苏克胜集团、山东京豪药业公司。本标准主要起草人：赵款昕、那红、吴重言。高静张轻。本标准由全国农药标准化技术委员会数书处负责解释，81
中华人民共和国化工行业标准
吡虫啉乳油
Imidaclpprid Emulyiriable Cuorentraies该产品有效成分吡业来的其他名称、结构式和本懒化态激如下，ISO通用名称Jrrlarlpr
CTPAC数享代宁：总82
化学名称：-(6-氯-3-吡庭款非草)-W-硝基业米瑞统-2-基装结构太：
实验式：HNO
相对分了质量：253.7[按1995年压际和时原子质尽》生菌活性,杀虫
热气压（20:)，29mPa
解度（g/20C)：水中0.612肪6n苯0.，总中烷5.异丙等.2HC3572—2C00
稳享性：在正节的旷存条件下收中性和微酸性个质山稳定；在碱性水介质环境中暴慢分解1范固
本标准规定可吡虫味乳油的要求、试恼上法及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于出符合标准的吡虫雄原药与乳化剂解在适宜的率剂中死判而成的吡出献彩油：引用标雄
下列标准所包含的条立，通过在本标准引用而构成为本标准的条文。本标雅出版时，所示版本均为有效。所有标准都会微订，使习本标难的各办应探讨这用下列标准最新版本的叫够性。B/T1600—.98衣药水分测定方德B/T1601-993农药pF慎视定片法
GB/T16031S79(1289）衣药乳剂稳定性制定方张G已/T1604--1S95商品农药验收摊购GH/T1605—1570(138）南品衣药来样方法GB4858-:984乳油表药包装
3要求
3-1外观：毯定前均相液伍：无可死思舒物和沉淀3.2吡虫啉乳油控制噢月窄标应莉台表1要求，国家石油和化学工业同20D0-0605批准2~01-0301实瓶
水分：泌
乳油动定空（稀环20m宿）
愈游的定位免费标准bzxz.net
热更物定性
BG3672-2000
吡虫乳油腔制项日指标
准：低恒追定性和效稳足性试验，伊3个月龟少进行一次4试验方法
4.1抽样
5. 0. ~ x. u
控B/T60》1979(19SS）中\乳滋和液什状态的采样“法进行。用随机数表齿确定抽样的他装件，最抽样虚应不少丁25mml.。4.2监别试验
尚效液相色谱改：木鉴别试验可与吡虫啦含量的测定间时进行。在相同的色谱期作条件下，试样溶浓某一色谱峰的保留时间与标样落激中吡央咪的色谱师保留时间,其相对差随应在1.5%以内。当用以与齿对有效成分鉴别有舜间时，可采用其有效方法进行监别。4.3吡虫啉含量的熟定
4. 3. 1为法据要
试样用甲醇游褥.以甲醇和水为液动相使用NovapakC..5Mm为块料的色谱柱和紫外检测器，双试样中的批出畔进行分商和递定。4.3.2仅，设备
流相色诺仪，具有紫外可定流长检测器。色谱数据处理机：
色谐注3.9min(id>Y150mm不锈朝杜，内装NovapakCu5um填充钩。过越器：滤膜孔径约0.im，
4.3.3试剂和穿液
中醇,色谱缆
水：新蒸二次燕焰水。
燃标样：口妞吉量·大丁等厂9%。0%4.3.4液相色请染性件
流动相:(正使 水) -4C 60 ,
流动相流过：0.4mL./roia
拉湿：空温（湿差变化应不大示2）：检测长26。
进扩体积:μT.,
保用时间电5.0min
上违液相色谱换作条性，系典操作多数，可根据不同投器特点，对络定的操作数作宿当调整，以HG3672·2000
期快得最佳效果。典型的虫哦乳油高效浓相色培用图1.1-·类咪
潮1吡虫啉乳油高效避相色诺图
4.3.5测定步采
4.3.5.1标样液的制备
称吡血琳标样0.1g（精确至0.00F2）.置于1CCmI容盘瓶中，加适量甲醇落解在粗产被浴中版满5min，恢举室，定容，播幻：用移液管移取上述碎滤5ml于0mL客是瓶中，用甲醇定容，。
4.3.5.2试样灌液的制答
称取含吡虫琳0.1*的试样（精确至心.0心2），需于1mL穿量瓶中.加道口格解，在超波浴构中报菌5mil.恢豆至童盗，定穿·摘：用移液管够取上违窄液：mE于5拉L奔量瓶中，用甲邮定容格，
4.3.5.3定
在上还换作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样游液，直举柑都两针吡虫殊峰而积明对变化小于1.0%店，按照拓样游液、试样溶液、试样率限、标偿溶液的顺序进行分析，4.3. 6 计算
以质量分数：表示的试样中吡鸟味的含盘X（%)控式们)计算：X,
H36722000
中：-4—标纤溶液中赋火啡轻面租的平均值：山试满中哦虫球择面积的平均位，m1——标样的质量-g
试样的质量g
1吡业嘛标样的质量分效，%，
4.3.7充许差
两次平行划定结果之差，10治乳油应不大干5头，5%乳油应不大于9.3%，取其算术平值作为阴定结果.
4.4水分的测定
4.4.1测定方法
格G1/T1ri00—1S79(19%2>P的”下尔，费林法“送行允许使用精相当的水分定仪测定，4.4.2疗券
两次平行测定结果之柜对偏差应不大于三15治：反其术半均值作为测足结果，4.5 PII 值前测定
按GB/T1601进行：
4.6乳准定性的测定
试样用标准硬水黏释29倍，按（K/T1503进行试验，上尤浮油，下无沉演为合格：4.7低温移定性减验
将50m试样政入[30ml.杯，用适当方法冷即至（士1)，并在此温度下保持1h，期间，不时地用坡娣提搅强撼推，无因体物或测恢物析出为合格。4.8热购物定性试验
4.B.1仪举、设备
恒漏箱（或温水溶)：542)。
安额（或b4仍能坐封的具家玻期版）医用注射器：5）rul。
4.82减验步爆
用注射器将约30乳洲试样让人洁净的安版避免减样滋触瓶须】，受此安额于冰缺路中政冷，用高温火陷球封[1（避免蒂剂排发）。车少封3瓶，分别格缺。特封好的安施置了金属等器内，再将金网容器放人值温箱（或温水中：收冒14d.取山举室温将安部外而抗疗分称盐·质慢末我生变化的试样干24内对呢出基进行衡定，吡虫啦忙后含是应不低于忙前伊量的好次.49产品的检险与验收
应符合GB/T.G04的规京。税限数省的处理朵出修约值比较法。5标志、标整、包装、运
5.1唯虫乳注的标志标签、包装，整行合GB1938的规定。5.2吡虫球乳油通用清洁、干爆的饶包装，再树净穿量200。或用带育内需总来盖的玻落莱包装，不保修漏、瓶间用草会、瓦慢纸感范还塑料村坐，签密排列于钙箱或木粘十.报和母销净含量不得于标效标明的含量，
5.3根据用户要求或订贷协议，可以来月其他式的包装，但需将GB488中前有关规定。54吡出球乳洲包装件应贮存在通风千满的件房5.5贴适时，严防潮湿和口所，不得与食物，种子，停料港放，避免与肤限瞻接触，防止由口典吸入：5.6安全，本品为低等毒性制剂，可通过皮肤满入，使用本品应带防护手意，口罩，等干净防护服，使用后·应立即用肥鲁和水洗净。如发生中毒现象.皮及时去医院检童台疗、86
5.7保证期
在规定的贮运条件下，吡虹咪乳油的保证期，以生产日期算起为2年。B?
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