HG 3671-2000.Imidacloprid Wettable Powders.
1范围
HG 3671规定了吡虫啉可湿性粉剂的要求、试验方法及标志、标签、包装和贮运。
HG 3671适用于由符合标准的吡虫啉原药、填料及适宜的助剂加工而成的吡虫啉可湿性粉剂。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 1601-1993农药pH值测定方法
GB/T 1604-1995商品农药验收规则
GB/T 1605-1979(1989)商品农药采样方法
GB 3796-1999农药包装通则
GB/T 5451-1985农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825-1993农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150-1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
3要求
3.1外观:组成均匀的疏松粉末,不应有团块。
4试验方法
4.1抽样
按照GB/T 1605-1979(89)中“粉剂和可 湿性粉剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于250g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与吡虫啉含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中吡虫啉色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别。
4.3吡虫啉含量的测定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇和水为流动相,使用NovapakC18、5μm为填料的色谱柱和紫外可变波长检测器,对试样中的吡虫啉进行分离和测定。
4.3.2仪器、设备
液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器。

TCS±65. 100
中华人民共和国化工行业标准
(2000)
2000-06-05发布
200103-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号：7481--2000
HG3671--2000
本标准是多考国产吡虫啡可湿性粉剂实际质最和国际农药分析合作厘事会（CIIAC)分桥方法制定的。
本标准出中毕人民共和国原化学厂业部技术监督司誉出。本标准由比阳化.T.研究院归口。木标准负贡起革单位：比阳化工研究院。本标准参加起草单位：江苏克胜集团、11东京逐药业公司：本标准主要蒸革人：越欣昕、邢红、关亘言、熟鹤葬、张毂车标准由全国农药标准化技术委员会基书处负责辉耗。73
中华人民共和国化工行业标准
吡虫嘛可湿性粉剂
Iaidurluprid Vettnble Ponders产品有效成分此虫嘛的其他名称、约构式和基本物化垂激如下，[S）通师名称：Imidacloprid
CIPA心数字代号：582
化学告称（氯3吡啶基甲基）V硝基亚咪唑烷-2-基胺给构式，
实验式：CH.CN.O
期对分了质款：235.7（按199元年国际相刘原子质量）生物活性：柔虫
烙点,144℃
蒸气压20：200mPa
碎解度g/L，20>水中.51,己晴50,苯5.58，二氟甲烷bb，异内醇1.2H心 3671—2000
稳定性：在正常的贮存康件下及巾性和微股性介质中稳定；在减性水介页环境中握受分解1范围
本标准规定了吡虫球川混性物剂的要求，试验方法及标志，标签、包斐和烂运本标准适用于内会标准的吡生啉原药，块料及活宜的助前加1而成的吡电啦可都性粉剂，2引用标准
~见标准所包宫的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的录文。本标准出版时，所示版高所为有效。所有标准部全被修汀，使用车标准的各方应操时使用下列标准量新版本的可能性。（/T1f011993农药5H值测定古法GB/T1604-1995商品农药验收现则GB1619791989商品准采达
379—1995农药包装通则
（/T54511S85农的可湿件粉剂制混性测定方法农药可避性税剂悬答率测究比法GR/1483E—15U3
GR/T161=(1—1995表药粉剂、可性粉剂细度划定方法3要求
3-1外烷：组感均的疏松份示，不应有团块。国赤石油和化学工业居2000-06-05批准2001-03-01实施
HG3671—20G0
32、吡也球可退性粉剂控制项目指标应待合表1要求，晓虫味可湿性粉剂控制瞬日指标n5免费标准bzxz.net
吡中含量
甚衍卒,
请度（通过45n：准研）-%
加难广行式险
注：止常情况下，加速广存武验每%个儿不少班行一次，4试醛方法
6.0~·16.G
按照（FI3/T1%051979(8S)中“粉剂和可源性粉剂采样\方法进行。用机效表法确定轴样的包转件，量资抽样量应不少12503.1.2些别试验
高效报相色谱法，木整别试验可与吡出啦含量的到定同时进行：在相同的色谱择作条计下，试样溶孩荣·色语烯的保留时间与标样将中吡虫啉色诺蜂的保留时间，具相对差值成在1.5%以内：当市以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采同其他有效方法进行鉴别。4.3附虫啉含量的测定
4.3.1法提要
试性月甲要落解，以单醇和水为流动相，使用NnvapakCuim为填格的色谱往和紫外可变波长检测器：对试群中的吡女啉进行分离和测定。4.3.2农器.设备
获相色错收：其有紫外可变被长检测器，色增数据处理机，
包谱：3.9mmtd）×15心mm不矫涡柱，内表Novupk5am消充购过滤器，滤膜孔径约.L。
微量进样器：5UL，
4.3.3试剂和落液
甲醇：色谱级。
水;新蒸一次蒸简水。
样，，8.。
4.3.4没相色谱联作条件
动相：醇水）·4。
流动相辨量：0.1 ml./min,
性湿：室温（湿变化虚本人十2T:)检则长：250m
进样体积.5
保留间吡虫啦5.in。
HG3671—2000
上述液相色谱操作杀件，系典型探作参数。可根据不回投解持点，刘单定的染作参数作适当谢整，以斯获得最住效果。典型的吡出叫适性剂高效相色潜图见图1.出
图！此马琳可湿非粉剂商效嵌相色谱图4. 3. 5 测定步染
4.3.5.1标样错糖的制备
称取吡出淋标率0.1R（精确至G3302g>蓝于：09mL容盘瓶中，加适量中醇落解，在起声被路档中振满mia，恢复至本，定容潘寸；用移滴管移上述液度5L十SCmL穿量报中.用日单定穿，摘均。
4.3 5-2试样商的凯备
称取含吡球C.51g的试择精确至0.0002g），需于1UVmL尽瓶中.加适益甲尊落解，在超波浴中拒凿5min：妆克五本湿定容：播;用l.4rmml孔径德漠过泌。4.3.5.3别起
在上述操作条件下.待仪器稳定后，迹续注人数针标溶滋，真至相邻尚针吡电山柜对变化小了1.口外后按照标溶减、试样液、试样穿滚标群游液的顺序进律德定，4.3.6计算
以质量数表示的试样十吡的含兴按式计单：77
式中：4,
IG 3671—2000
X=AmXIO
标样萨商中吡业味峰而积的平均值试样榕商中吡生啦峰血息的平均直，A
标样的质量·四：
试样约懂定·R1
吡理啦标样的压量分数，%，
4.3-7允差
两次乎行测定结果之关，10次可漫性粉剂虚不太于0.1%%可湿性粉前应不大小1.流。取其算术平均值作为测定站果。
4.4但的测定
按GBT16011993中pII计法进行，4.5悬浮的定
4.5.1测定方法
接GB/T148进街
称求舍吡山述0.1R的试（精确至0.0n2）.将制余的1/1愁浮减及沉淀物转移至1UmL容量地130ml.中醇分3次将25r山的剩余物企部沈人100m.答量瓶中.在超产波裕中拆菌5mim恢复至室温，定容，勾，用0.45um孔径您顺选滤，按小.3测定略由业质，计算其总弹率。4.5.2分许差
州次平行则定结果之益应不大丁5%，取其算术平均值作为测定结界：2.6润漫时间的测定
按GB/T5151进行.
4.7缔度的测定
按/T30--1995的泵筛法\进行，4.8加速贮存试验
4.8.1办法提要
通过加压热烂试验，便产品加速老化·所测常温储存产品性能的变化，4.日.2仪器，设备
机而箱：(12)。
烧杯，250ml内径6.35.5cm.
因盘：径大小应与将杯配会，好产2.45ka的平均床23验
将236试样欧人绕怀，不加任何正力，使其罐感等序度的平将均勾层。将风盘压在试样上面，需镜杯于供销中，在54下，忙存14d，收出烧杯，放人f器中，试样冷至室温.在241.内完成对有效成分含单和悬浮率的测定，测定结果有效成分盘允许降至扩前的S?为，感浮率仍应待合标准要求，4.9产品的检验与验收
应符合GB/T11的爆定，极限数值处理，采用格的值比较法。5标志、标签、包装,贮运
5.1吡淋可湿性粉剂的标志，标参、包装，应等个B3796的规定。5.2吡淋可湿性粉剂应用铅塑复合膜包装袋包数：每袋净含量不赶对1GDg，外包装用瓦纸箱或钙塑籍，4第净含过应不超过1ukg。5-3限据用户累求或计订货协议，以采用其他形式的包装，但劳符合GR796的规定，Y
HG 3671-7000
5.4吡虫哦可性粉剂包装件应存在通风、下性的库册中：5.5
运时，严防潮湿和日随，不得与食物，神子、情料混效，免与皮肤、眼骑接避、防止由口鼻极人：安全：本品为低毒制剂，对人体有客，他用本品应带防护手套，口罩.享干净防护服。使用后，应立即5.6
用肥电和水洗净，如发生中毒现敏，应及时去医院检查论疗：5.7保证期
在规定的忙运条件下，吡虫啦可据性勃洲的保证期，以生产日期算起为2年：7
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