HG 3718-2003
基本信息
标准号： HG 3718-2003
中文名称：氯嘧磺隆可湿性粉剂
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.zip .pdf
下载大小：168809
相关标签： 粉剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG 3718-2003.Chlorimuron-ethyl wettable powders.
1范围
HG 3718规定了氣嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3718适用于由符合标准的氯嘧磺隆原药、填料及适宜的助剂加工而成的氯嘧磺隆可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的氯嘧磺隆原药制成,应为均匀疏松粉末,不应有团块。
3.2技术指标
氯嘧磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与氣嘧磺隆含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某两色谱峰的保留时间与标样溶液中氯嘧磺隆色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在1.5%以内。
4.3氯嘧磺隆数质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶液溶解,以乙腈十甲醇十水十冰乙酸为流动相,使用以 ODS Hypersil 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(236nm),对试样中的氯嘧磺隆进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。
1范围
HG 3718规定了氣嘧磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3718适用于由符合标准的氯嘧磺隆原药、填料及适宜的助剂加工而成的氯嘧磺隆可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的氯嘧磺隆原药制成,应为均匀疏松粉末,不应有团块。
3.2技术指标
氯嘧磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一本鉴别试验可与氣嘧磺隆含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某两色谱峰的保留时间与标样溶液中氯嘧磺隆色谱峰的保留时间,其相对差值分别应在1.5%以内。
4.3氯嘧磺隆数质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶液溶解,以乙腈十甲醇十水十冰乙酸为流动相,使用以 ODS Hypersil 为填料的不锈钢柱和紫外检测器(236nm),对试样中的氯嘧磺隆进行反相高效液相色谱分离,外标法定量。
标准图片预览
标准内容
IC'S 65. 100. 20
备号：13183—2004
中华人民共和国化工行业标准
HG 3718—2003
氯嘧磺隆可湿性粉剂
Chlorimuron-ethyl weltablepowders2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前
本标准的策3章，第事是强制性的,其余是推存性的。六标准山中国石汇和化学工业办安源出.标准由全国农药标准化装术委员会（CSBTS/TCIS3)归T，六标准负查起草单位：泌旧比工矿充院，本标准率加起中单位：人准瑞评农股份有限公司。本标土发起草人：土主范，帝红，土大斌，史洪刚、工大弃。rr
HG3718—2003
氧嘧磺降可湿性粉剂
该产品有效成分怎障磺睡的其他名称、结构式和作本化李教如下，S）逆用名称：Clrineun-ely
化学名称：5（4效-6-串氧基瑞啶-2-基)-:-（2-乙氧荐甲酸基苯基>磺脉结构式：
COCHKH
SD,NI[CON]-
实验式CH.N.,S
拍对分子无量：414.3按1997国际相剂原质量计）生物活性：除草
熔点：IR5Y~1H7C
器气压：0.4S1a
HG: 3718—2003
游能度（3=T：g/1.)，00.10.012（pH=5--7)，二氟单烧>200.己烧:.1丙单、甲本r0~100稳=5时~2
一范亩
本标规定厂效嘧碘降可提性粒剂的学求，式验方达以标志、标签、包装、更运，本标证造用了由符合样确的氯密碳隆原药，填科及适定范剂加工血成的系喘磁隆可湿性粉剂，2规范性引用文件
下到文作户条款通对本标准的业同而战为本标弹的条款。以是注口期的引用义件，其随后所有的候收单（不包括款误的内弃或修订版均不适用于本标准，然而鼓励根据术标达成协议的各方划究尺告使压这些文件的放新版本。礼是不社口期的引用文件，其展新版木适用于本标准CB/T1601农约PH佰测定方队
GH/11(04商品农药题改规则
GB/T[605231商品发约采样方法
(iR3795农劳包装则
心B/工545！农药可混件物剂剂视外测定方法(G[3/T11K2]表药凝性树测甚浮率制定方法GB/TS150农药粉剂，可强非粉剂归度测定方法3要求
3.1发新外观
木品应山行个标洲的烹喹横降原放制成，应为为引靠松粉末.不应团以3.2技术指标
氧率接连川湿性将剂应料年长一要求，(:5)
HG 3713-2003
预除所取分效，
悬深率.%
PH宜范国
细度油过44m准号）.%
持久池量放置：nrml.
缺作存设定让试据
顾冲器染可湿性器格配颈指标
止常生产中热监存稳定作试乐得三人儿案少格验一次，4试验方法
4.1扭样
. --9. 0免费标准bzxz.net
或GB/：503一2001中“则许制剂采样\方法进行，向随机数表法确定推样的他表件：展终抽样量京本少500
4.2览别试验
高效疫相色谱法一本等别试验可与教密碳降么量的测定尚时进行，在相同的色资探作条件下，试样茶波某两色谱单的保留对阅了标栏轻皱牛轰嘧磁隆色谱呼的保民时而，其相列关有分别底在1. :%以内.
4.3数密碳经数质证必效的测定
4.3.1万法诺要
试中游液滚解，以口水冰之够流动相，使同以ssil料小锈柱利荣外检测器（33几，对让试举中的氯密演座进行反相商效滤相色诺分离，：标法定账。4.3.2试剂和格微
水，新蒸二次族偏水；
乙脑:色谱圾，
中萨：色谱级，
冰乙分析级
基嘴顾隆标样：1加京除横降质量分款S.C光4.3.3发器
高效疫相色请议：其有可必减长紫外检测券：任请数援处理机：
色讲机200r1.5m不锈派料.内裂OsTil.5m的场充物（或具零同效果的色诺往
过缺器：滤膜孔径的.45m
微尺进样器：E
实量进明：
超产波清流券，
4.3.4高效满相急诺接作条件
HG:3718—2003
筑动扫：重（乙脂：甲醇！水：冰乙胶>-45，15：4）0.1.经滤过流，进行脱气流血.l.cl./min：
托湿：字得差变化应不大于2）；检测被长：23snm
送体相：a
保率时间：氯满整约7.nim
上述颈作多数录要艺的，可根新不尚报器特点，非给定的举作参教性造当调整，以期我得最们效具，典型的标嘧磺座可显性格剂高效没相色谱图死图1TCE
图！氧略磷隆可湿性粉剂的高效液相色踏压4.3.5测定步骤
4.3.5.1标婵净波的制备
你取惑喷缺隧标样01（确至3）胃十19m解早中刀量日邮溶解车避声技播中录落mi黄其游解烷冠至况后用中醉错蒂释至剂变，据用移浓管移取1速没」历100m，穿量恒中，用且降济率稀择至刻度，趣旬：用，45m孔经滤膜过法。4.3.5.2试样溶微的制务
环收含氛击磺隆.1的精单2.0002世1穿盘瓶中，用适量中醇解，企试河设浴惜中振落捷其落解实京至实温后，用醇落液脂择车刻满寸；书移液管移安m上注济液于另-m.案量中，用甲醇液秘群至度，屋约4.3. 5.3测定
在1.述探作条牛下.待仅器使定片，连校宁人数车标群济，白至相邻两针氯磨喷隆单面职相对受化小丁1.5折后，放照标择范液.试样裕液，试样落乘，标栏带障药收序进行测是。4.3. 6 计发
样中氢凿磺障的风量分数（接式（1》算：(17:
HG3718—2003
A.标样游逆中，氧磺连样面积的平均位！A，一一试样箱液中，款学举蜂面程的均值，证标样的见量的效值，单位为克（）；试样的质最的数值，单位为克（多）：标样中多嘧满降的质量分数，数省以尚表示.4.3.7充许关
两次平行测定洁燃之茶，15可湿性扮满虚不天，0.%，20和25%可源，版不人」1.U炎：波其算不平均值作为测定果。4.4是诉收的谢定
4. 4. 1别定
按H/14X25进行，除取告氛微隆.！式婵（精确车G.22g。持剩余的1/10基浮商淀物转移至10)m.容册瓶中.用60m.中醇分：次将盘特内制尔的25m林液及沉淀物全部洗人1))m.量瓶十，在通声波格挡派需10min恢主些置，定弃.指勾：用0.（m孔些能赚过滤.按1.瑞质中算，
4.4.2充许差
两次平行测亲结果之差，底不大于5治，取其算术平均值作为测定结果。4.52H值的测定
按G/T16u1测定。
4.6问提时同的定
按GB/145避行.
4.7给度
按GH/T1F15中\派谛法“进行。4.8持久泡味量的范
4.8.1方以积变
热尽量的试与球准硬水混合，后记录池体积。4. 白, 2试剂
核准硬水：etC+Mg）=32mz/二.岁GBT14823制4.8.3仅器
其至且商：1001nl.，量商100ml刻厘与家放之间体积不大于40ml.，也不小5n.量简应活去独脂.
4.B.40定步联
称取.%（精至).00]g>的试拓，置干整有.标准硬水的刻度俏中，然后划水率1ml.刻度。=上塞后将量筒（130T:）型转8次<与次在2内完成）。丁减验台上静骨1mit.记录他誉体机
4.9刘速亡存试验
4.9.1仪器
恒况箱：51%12℃：
境标;250 mL,内径6 cm~-6. 5 2r.l圆盘，白径人小底与浣环配套，恰好*生21kP：的平均压。4.9.2试验少弹
JIG:3718—2003
将多法烊放人禁杯，不加作何片小使其铺成等厚度件平将均全尽，转回蓝后在成样工面，冒于恒温箱十，些存11，取出端杯，波人干燥器收，快试样冷却率室湿，在24h内按1.3、1.1测它策密演整含，总浮单，测定站果氯嘧质隆质员分数许降至忙前的5%，总深率应符合标难要求。4.10产品的检验与验放
应咨合心B/T16J1的规定。极限数值处理，累用修约值比投法。5标志、标签、包装、贮运
5.1然瞻惜陷三件物剂的标点、标筛死包装，虚符合790的规是，5.2氯咚码案可湿性粉剂用岩箱袋包装，每袋净含量为1以25%氯密横隆可湿性物），520%表哗满降可湿比粉剂）：中包用案乙烯包滚，他孕含盘步0.5k：外包装可用据箱，瓦拐筑嵌箱铅塑箱，箱予缺不连过。也川以根挪书户要求或订货协议，果压共他形式的包，但需衍合的热定，
5.3氯密微亲可湿性粉新包胺件应广存在通风、十煤的净房中，5.4贮运时，严防潮湿和月晒，不得与仓物，子，例料载放，整免与皮、取晴接职，贴此由口暑吸入。5.5安全：氯嘴磺降为低每除草剂，可通过皮肤渗入。使用时，应触好防护手衰，口罩，穿干净防护服。使用后应立即用肥皂和水洗净。妇发生中毒现象，应及时去医院检查治疗。5.6保丞期，在规亲的运杀件下，从生产口期算起为一年。--年内氯嘧演壁可湿性松剂应符台本起标准要求，一年至二年内浮率大于等于75约，其领指标仍符合本标准是求:9)
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备号：13183—2004
中华人民共和国化工行业标准
HG 3718—2003
氯嘧磺隆可湿性粉剂
Chlorimuron-ethyl weltablepowders2004-01-09发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前
本标准的策3章，第事是强制性的,其余是推存性的。六标准山中国石汇和化学工业办安源出.标准由全国农药标准化装术委员会（CSBTS/TCIS3)归T，六标准负查起草单位：泌旧比工矿充院，本标准率加起中单位：人准瑞评农股份有限公司。本标土发起草人：土主范，帝红，土大斌，史洪刚、工大弃。rr
HG3718—2003
氧嘧磺降可湿性粉剂
该产品有效成分怎障磺睡的其他名称、结构式和作本化李教如下，S）逆用名称：Clrineun-ely
化学名称：5（4效-6-串氧基瑞啶-2-基)-:-（2-乙氧荐甲酸基苯基>磺脉结构式：
COCHKH
SD,NI[CON]-
实验式CH.N.,S
拍对分子无量：414.3按1997国际相剂原质量计）生物活性：除草
熔点：IR5Y~1H7C
器气压：0.4S1a
HG: 3718—2003
游能度（3=T：g/1.)，00.10.012（pH=5--7)，二氟单烧>200.己烧:.1丙单、甲本r0~100稳=5时~2
一范亩
本标规定厂效嘧碘降可提性粒剂的学求，式验方达以标志、标签、包装、更运，本标证造用了由符合样确的氯密碳隆原药，填科及适定范剂加工血成的系喘磁隆可湿性粉剂，2规范性引用文件
下到文作户条款通对本标准的业同而战为本标弹的条款。以是注口期的引用义件，其随后所有的候收单（不包括款误的内弃或修订版均不适用于本标准，然而鼓励根据术标达成协议的各方划究尺告使压这些文件的放新版本。礼是不社口期的引用文件，其展新版木适用于本标准CB/T1601农约PH佰测定方队
GH/11(04商品农药题改规则
GB/T[605231商品发约采样方法
(iR3795农劳包装则
心B/工545！农药可混件物剂剂视外测定方法(G[3/T11K2]表药凝性树测甚浮率制定方法GB/TS150农药粉剂，可强非粉剂归度测定方法3要求
3.1发新外观
木品应山行个标洲的烹喹横降原放制成，应为为引靠松粉末.不应团以3.2技术指标
氧率接连川湿性将剂应料年长一要求，(:5)
HG 3713-2003
预除所取分效，
悬深率.%
PH宜范国
细度油过44m准号）.%
持久池量放置：nrml.
缺作存设定让试据
顾冲器染可湿性器格配颈指标
止常生产中热监存稳定作试乐得三人儿案少格验一次，4试验方法
4.1扭样
. --9. 0免费标准bzxz.net
或GB/：503一2001中“则许制剂采样\方法进行，向随机数表法确定推样的他表件：展终抽样量京本少500
4.2览别试验
高效疫相色谱法一本等别试验可与教密碳降么量的测定尚时进行，在相同的色资探作条件下，试样茶波某两色谱单的保留对阅了标栏轻皱牛轰嘧磁隆色谱呼的保民时而，其相列关有分别底在1. :%以内.
4.3数密碳经数质证必效的测定
4.3.1万法诺要
试中游液滚解，以口水冰之够流动相，使同以ssil料小锈柱利荣外检测器（33几，对让试举中的氯密演座进行反相商效滤相色诺分离，：标法定账。4.3.2试剂和格微
水，新蒸二次族偏水；
乙脑:色谱圾，
中萨：色谱级，
冰乙分析级
基嘴顾隆标样：1加京除横降质量分款S.C光4.3.3发器
高效疫相色请议：其有可必减长紫外检测券：任请数援处理机：
色讲机200r1.5m不锈派料.内裂OsTil.5m的场充物（或具零同效果的色诺往
过缺器：滤膜孔径的.45m
微尺进样器：E
实量进明：
超产波清流券，
4.3.4高效满相急诺接作条件
HG:3718—2003
筑动扫：重（乙脂：甲醇！水：冰乙胶>-45，15：4）0.1.经滤过流，进行脱气流血.l.cl./min：
托湿：字得差变化应不大于2）；检测被长：23snm
送体相：a
保率时间：氯满整约7.nim
上述颈作多数录要艺的，可根新不尚报器特点，非给定的举作参教性造当调整，以期我得最们效具，典型的标嘧磺座可显性格剂高效没相色谱图死图1TCE
图！氧略磷隆可湿性粉剂的高效液相色踏压4.3.5测定步骤
4.3.5.1标婵净波的制备
你取惑喷缺隧标样01（确至3）胃十19m解早中刀量日邮溶解车避声技播中录落mi黄其游解烷冠至况后用中醉错蒂释至剂变，据用移浓管移取1速没」历100m，穿量恒中，用且降济率稀择至刻度，趣旬：用，45m孔经滤膜过法。4.3.5.2试样溶微的制务
环收含氛击磺隆.1的精单2.0002世1穿盘瓶中，用适量中醇解，企试河设浴惜中振落捷其落解实京至实温后，用醇落液脂择车刻满寸；书移液管移安m上注济液于另-m.案量中，用甲醇液秘群至度，屋约4.3. 5.3测定
在1.述探作条牛下.待仅器使定片，连校宁人数车标群济，白至相邻两针氯磨喷隆单面职相对受化小丁1.5折后，放照标择范液.试样裕液，试样落乘，标栏带障药收序进行测是。4.3. 6 计发
样中氢凿磺障的风量分数（接式（1》算：(17:
HG3718—2003
A.标样游逆中，氧磺连样面积的平均位！A，一一试样箱液中，款学举蜂面程的均值，证标样的见量的效值，单位为克（）；试样的质最的数值，单位为克（多）：标样中多嘧满降的质量分数，数省以尚表示.4.3.7充许关
两次平行测定洁燃之茶，15可湿性扮满虚不天，0.%，20和25%可源，版不人」1.U炎：波其算不平均值作为测定果。4.4是诉收的谢定
4. 4. 1别定
按H/14X25进行，除取告氛微隆.！式婵（精确车G.22g。持剩余的1/10基浮商淀物转移至10)m.容册瓶中.用60m.中醇分：次将盘特内制尔的25m林液及沉淀物全部洗人1))m.量瓶十，在通声波格挡派需10min恢主些置，定弃.指勾：用0.（m孔些能赚过滤.按1.瑞质中算，
4.4.2充许差
两次平行测亲结果之差，底不大于5治，取其算术平均值作为测定结果。4.52H值的测定
按G/T16u1测定。
4.6问提时同的定
按GB/145避行.
4.7给度
按GH/T1F15中\派谛法“进行。4.8持久泡味量的范
4.8.1方以积变
热尽量的试与球准硬水混合，后记录池体积。4. 白, 2试剂
核准硬水：etC+Mg）=32mz/二.岁GBT14823制4.8.3仅器
其至且商：1001nl.，量商100ml刻厘与家放之间体积不大于40ml.，也不小5n.量简应活去独脂.
4.B.40定步联
称取.%（精至).00]g>的试拓，置干整有.标准硬水的刻度俏中，然后划水率1ml.刻度。=上塞后将量筒（130T:）型转8次<与次在2内完成）。丁减验台上静骨1mit.记录他誉体机
4.9刘速亡存试验
4.9.1仪器
恒况箱：51%12℃：
境标;250 mL,内径6 cm~-6. 5 2r.l圆盘，白径人小底与浣环配套，恰好*生21kP：的平均压。4.9.2试验少弹
JIG:3718—2003
将多法烊放人禁杯，不加作何片小使其铺成等厚度件平将均全尽，转回蓝后在成样工面，冒于恒温箱十，些存11，取出端杯，波人干燥器收，快试样冷却率室湿，在24h内按1.3、1.1测它策密演整含，总浮单，测定站果氯嘧质隆质员分数许降至忙前的5%，总深率应符合标难要求。4.10产品的检验与验放
应咨合心B/T16J1的规定。极限数值处理，累用修约值比投法。5标志、标签、包装、贮运
5.1然瞻惜陷三件物剂的标点、标筛死包装，虚符合790的规是，5.2氯咚码案可湿性粉剂用岩箱袋包装，每袋净含量为1以25%氯密横隆可湿性物），520%表哗满降可湿比粉剂）：中包用案乙烯包滚，他孕含盘步0.5k：外包装可用据箱，瓦拐筑嵌箱铅塑箱，箱予缺不连过。也川以根挪书户要求或订货协议，果压共他形式的包，但需衍合的热定，
5.3氯密微亲可湿性粉新包胺件应广存在通风、十煤的净房中，5.4贮运时，严防潮湿和月晒，不得与仓物，子，例料载放，整免与皮、取晴接职，贴此由口暑吸入。5.5安全：氯嘴磺降为低每除草剂，可通过皮肤渗入。使用时，应触好防护手衰，口罩，穿干净防护服。使用后应立即用肥皂和水洗净。妇发生中毒现象，应及时去医院检查治疗。5.6保丞期，在规亲的运杀件下，从生产口期算起为一年。--年内氯嘧演壁可湿性松剂应符台本起标准要求，一年至二年内浮率大于等于75约，其领指标仍符合本标准是求:9)
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