HG 3720-2003.Mefenacet wettable powders.
1范围
HG 3720规定了苯噻酰草胺可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
HG 3720适用于由苯噻酰草胺原药、填料及适宜的助剂加工而成的50%苯噻酰草胺可湿性粉剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1600农药水分测定方法
GB/T 1601农药pH值测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 3796农药包装通则
GB/T 5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法
GB/T 14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法
GB/T 16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法
3要求
3.1组成和外观:本品应由符合标准的苯噻酰草胺原药、填料及适宜的助剂制成,应为均匀的疏松粉末。
3.2苯噻酰草胺可湿性粉剂应符合表 1要求。
4试验方法
4.1抽样
按GB/T 1605-2001 中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与苯噻酰草胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中苯噻酰草胺色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3苯噻酰草胺质量分数的测定
4.3.1高效液相色谱法(仲裁法)
4.3.1.1方法提要
试样用乙腈溶液溶解,以乙腈+水为流动相,使用以Nova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(230nm),对试样中的苯噻酰草胺进行反相高效液相色谱分离和测定。

ICS 65. 100. 20
备察号：13185-2004
中华人民正和国化工行业标雅
HG 3720 2003
50%苯噻酰草胺可湿性粉剂
Mefenacelweliablepowders
20040109发布
2004-05-01实施
中栏人民共和厨家爱展和政革委员会发布
本标准的策3章、第5事是强制性的,其余是推荐性的。标准,出中国石袖和化学工业协会提出：本标韭由全国农药标准化技不委员会（CSBTS/TC133)明口。本标准负克起草单位：沈沿化工研究院本标准率加起草单你：无静瑞泽农的有限公司。本标推主费起单人，差收价、非君、洗小培、金祥王、获企吞。IG:3720—2003
5%苯噻酰草胺可湿性粉剂
该产品有效或分来噬融草胺均其他名称，绍构式和基本物化参数如下：TSo通月名称：melenact1
化学名称：N-F片N米基2（1,3苯关陈吡2基复)7.酰胶孕式：
实龄式:HN.S
相对分了质量，2！8.41下际相列原子质母让土物活芒：黎苎
*气(20).6.4×15-+mPa.：mPa100T.)HG3720—2003
浮解座（20，8/！）木0.0041烷01--1.9.内酬50--109，片内醇5-10—氯日烷233艺胎3~5).骏2)-5:120-50，币禁业11~20稳定性：在T11~国内不易水解，对热截，减光稳定：源药含量以上)在C效骨六个含量基不变
一范围
标非现定了兼嘴酰单胺可湿性构新的要变、成验方法以及标志、标器、包装忙运.本标维近用于出苯库能草按涤药波料发适宜的助剂加「而成的53%苯流酰常胶可探性额剂。2规范性引用文件
下列文中的条款通过本标准的用前成为本标准的系款。凡是注且期的引用文计，其雅后所有龙修改单（不色活期误为内容）或修汀版均天适月丁本示准，然而，效励根据本标催达成势没的各方研究是否可处币这其析量新版本。凡品不注日明的引用文件，片最新版本遣用于本标推。GB/？500农药水分浏定方法
GT1S01农FII值测定法
(,3/11502商品农药验收现则
HT1300）商品农药采样达
G379表转他装还则
GB/15451农药可显性份剂满湿性测定法B/T【4835表约.鼎性粉齐态率率定方法GR产161农药格剂,可退性粉润度测宗开达3要求
3.1跳成和外观：本口原H符合标准的苯喔疏草胺原药、填米没适宜的励剂制成，监为与剑范检扮术
3.2苯噬融草肱可湿性粉剂量符合表「要求。[1C 37202003
苯配军服质分数，
感带学，
润湿时间
圳（通N41Am标准能）
热贴定减验
表1苯噻缺草胺可性龄剂控制项目指标标
5, 3- 12. 2
高十产时，然止多定性减担部三个月至是行一达，4试验方法
4.1抽样
技GB/」16052001户“体制列果格“方决进行。用继机数我法确定油的包装性：量终拍性不少30V.
4.2浓别式验
高效将等造法，一个览别式验可与益意降草胺两量分数的澳定同时进行。在相同的色潜操作系件下，式举落液某·色谱降的保留时叫与标样落中求康节腰色序的保留时间.其相测差值应在1. %以内。
4.3关隧队卓眩原分效的测定
4.3.向效满相色谱达（仲获运）4.3.1.15法提要
武用乙脂萨浓择解，以乙质十水为流动村-使用以NFak（为增料的锈钢挂和紫外检谢器（m），对试样它抢苯体酰腰行反相高效液据色谱分离和测定。4.3.1.2试剂和筛液
乙顺：色谱级！Www.bzxZ.net
乙航溶滋*..
水：新蒸二饮蒸滴水：
苯要标机已苯酰总要贝量分数浮些.4. 3. 1. 3器
高效演相色造仪：其有可变波长案外测能：色讲款处理机！
色谱持：15mm:×5m微盘述样器：5m
定且述样管;5 r2:.:
超声波情选发
4.3.1.4高效度相色谱性作条件
流动相：收乙服：永)=：0，经滤娱过滤，并非行脱气流递1. s [,/minr
拉溢，空温温兜货化应不大于2院》：捡测被长：230mm
进机体积：5mL：
保册叫：苯统单安约4.心m11
HG3720—2003
上违操生参数龙典型的，可搬据不国议器待点，对给定的择梦整作望当调整，以期秋得益佳效发：典型的些壁酰草腰可派性粉剂高效拍色措图必阅1。a.
4.3.1.5测定步骤
1一&噻既益肢
图1滋障酰草可湿性骼剂高效液相色谱图4.3.1.5.1杯摔落策的制备
殊取未碑酵草喷标U.摘确至.00g.置丁5)mL容量瓶中，究加10ml.乙喷在韧户波浴挡中探然5mim使其箱解，恢复车室温后，用之满游液播释全就度.报勾用侈液移取5mL述游液了50m容量版，用济袋稀释全刻皮据勺4.3.1.5.2试率的制备
弥收含度带快0.1g的试样（村确至0.U2）置于5m1.量账，先1GmL乙在趋声波游格中振诺5m几仙其溶解，恢发至室温后，用乙脂落技录秤至刻度，将，用够液移圾：ml.上述暗激心mI容量影中，用乙情游滤蒂释至刻度句，用U.45m孔行滤膜造感。4.3.1.5.3测
在述架作冬件下，待仪能验定后，注续洋数针标样溶液，当至划经两以非噬酷草胺师回积相对化小工1.少层，培盟坏样穿觉、式详济旁、试样谱液，择游滋的版序送行谢定，4. 3. 1.6让算
试性中萃座航芹胺的质量分收让.（%）按式（1)门算：Yr
式于,
标排港浓中，睡航草按面积的平均怕；fa::
HG3720··2003
一试性链中不睡享依峰而我的均；一标托的见量的激值，单位为克）；w：试样的质量的数凸.羊应为克（g）：一标检中苯既草眩的质单分数，数以衣示.4.3.1.7允许差
两次平行：谢定站果之差，庐本大于，心流欧其算术平均值作为测定具，4.3.2气档任谱达
4.3.2.1.方法提学
汽样月尔中经，以邻手一用酸一正作为内物·使用内涂P的车细管打氛火焰离子化检衡露，对证中的来燃限草胶进行式相色分离和测定，4.3.2.2试剂和深液
数中烷：
已院股质分9
内标势：部准二牛胶一正辛留，没有工选处析拍杂应！内标熔液称取邻载自致一正车2置十23加弃量中，如动量一氯印烧解：产帮释至刻度，拓
4.3.2.3器
气拒色说仅：月有款火焰两子化检测能：色谱数据处地机：
也语柱：311大0.3？ml细普杜，内壁除P-5.漠厚.25m4.3.2.4气相色潜候证录件
温度（*）：性温215化室280.检谢室500气件体流（mmi）载气（1.8，气学气进样速：
保（min），邻共一下酸一上率的6.，未序做草够约7.1.上述探作参数是来型的，可根销入同仪器特点，对论实探作参数作适当调格，以期我得量生效来，典型的率摩草胺可湿排端剂色错图他图？。JA
1一风标均：2—年决可成
图2苯唑酰革胺可湿性粉剂气相色谱图(4)
4.3.2.5洲定市第
4.3.2.5.1标样讲激制备
H3720—2003
称取苯座酰草安标样确至）置于—其来端班，移效推通人内标率液，密均。
4.3.2.5.2试样落疫的制
称取含木唤醚喷约的试样精确率世十的玻离户，与上使的同一大移淡管增萨加人了1，内标游液强可4.3.2.5.3测汽
在上述操作条件下，没器基裁稳完所，正续烂人效标灯搭液，计算各相对叫应恒的蛋复性，待利邻两纠未存做单喷的相响研陷要化小十1.25时，用标标降离，试样穿夜，试样游赖，标推溶液的项序进行测定。
4.3.2.6算
将则得的函计试择产波以基试竹前日雨针标性落液中苯变酰单眠与内标物棒面积之比，分别进行平
试栏中晚联咬的质早办数器按式计算，w
杯样溶液中，苯座酰草胺与内标物降而！比的半均值：试择落兼，关康酰草安与内标物峰出只比的平与佰：标样的质或的数值，总位为无（）；汽样的质且的数值，位为）：
一标相中苯受融单胺的质量分缴。4.3.2.7充许差
两次平行测定果之养，应人十.6.区其算代平与值作为测定结果。4.4求分的测定
接GB/T1G3）中的\北沸蒸法\过行，4.5p但的测定
按(:15/11651进
4.6慈浮率的测定
4.6.1测定
依T116进行：称取证1莉确系00：用1.之赔将量商内利余的25m尺泽液及沉行物全弃转侈率100mL厚益中，充分长端，月7.脂游波定客，择与出移液管旺上速熔效=于m容量私中，之熔液定，等，戏达，按4.3.1测定芯确件单胶质盘，计算其甚绍率。
4.6.2分许券
两达行测延待果之茎，应不大于5%，取其算术半均但作为测言站果，4.7润添耐的定
按6/\5451进行。
按GB/二3150中\湿汰\进行：
4.9热烂税宗性试临
4.9.1设器
IIG3720—2003
怀盐第：5±
晚环250tnL，内待erm~t.5cm;
确盘：直径人小与烧怀套：括好产生2、5a的平均正力，4.9.2试验书账
将208试样放人烧杯不加仁何出力，使头铺成等厚定的平均匀，将盘小在试样上面，置于恒温箱中，贮存14d，取出烧称，放人十编器中，使试样冷至常温，在24h内按4.%，4.4测追非座获草股负量分数，点浮血。其洁乐应符个2的要求。4.0产品的检验一验收
应符合GB/T16C4的现定，按限数值处理，采出像的值比轻法，5标志、标签、包装、购运
5.1益磨酰草酸可性粉剂的标志、标签和他装，应料合GB3795的规定，5.2苯需耐草胺可湿性粉剂用铝箱轻包表，每袋净含量为50R、1006，外包装可用纸箱、搏嵌板粘或暂整箱，树箱净含量不留过1k。出河以提据月户要求或订货议，来册共怕形式的包累，仁需符合G35E的规定，
5.3举嵌草胺可湿性游剂包装件应贮存剂诞风、于煤的件房巾。5.4产运时，严防潮秘和西，不祝与食物、种子、间料很放，范免与皮恢、胜晴按脏，游止口费吸入：5.5安全：苯响配单胺为低毒除苹剂.但对皮肤具有刺激性。使用本品应感好防护用只，使用后应立即用肥皂和水洗净。如读药误入眼或接触皮肤，应用大量清水冲洗：若误食中毒，应立即漏哦大量清水催吐并立即送医院治疗。
5.6保证期：规定的忙运条计下，速酬草碳可添三粉剂的保证期，从生产日期算起为二年。(42)
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