HG/T 3950-2007.Antibacterial coating.
1范围
HG/T 3950规定了建筑和木器用抗菌涂料的术语、定义、产品分类、技术要求、检测方法、检验规则、标志、包装和贮存。
HG/T 3950适用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料,其他涂料可参照使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料一取样(GB/T 3186-2006,idt ISO 15528 : 2000)
GB 4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定
GB/T 9750涂料产晶包装标志
GB/T 9756合成树脂乳液内墙涂料
GB/T 13491涂料产品包装通则
GB 18581室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量
GB 18582室内装饰裴修材料内墙涂料中有害物质限量
GB 19258紫外线杀菌灯
GB 19489实验室生物安全通用要求
3术语和定义
3.1
抑菌bacteriostasis
抑制细菌、真菌霉菌等微生物生长繁殖的作用叫做抑菌。

ICS 87.040
备案号：21391—2007
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3950—2007
抗菌涂料
Antibacterial coating
2007-07-20发布
2008-01-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前
HG/T3950—2007
本标准规定了抗菌涂料的抗细菌性能，抗需菌性能以及对抗菌效果的评价方法，还规定了抗菌耐久性及寿命评价方法。本标准的抗菌性能要求和试验方法参考日本国家工业标准J1SZ2801一2000抗细菌如工制品抗细菌性试验方法和抗细菌效果》。本标准的附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国石泊和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口，本标准起草单位：中国建筑材料科学研究总院、中国化工建设总公司常州涂料化工研究院、深圳方浩实业有限公司、立邦涂料（中国）有限公司、深圳市海川实业股份有限公司、广东省微生物分析检测中心，中国疾病预防控制中心，北京富亚涂料有限公司、广东美涂士化工有限公司，卜内门太古油（中国）有限公司、奥麒化工有限公司，上海高臣化工有限公司、北京星牌建材有限责任公司、海虹老人牌涂料（深圳）有限公司、江苏晨光涂料有限公司、江苏常泰纳米材料有限公司、德国莎哈利本化学有限公司。本标准主要起草人，王静、真志江、陈延东，赵玲、段质美、陈仪本、陈西平、李霞、蒋和平、肖渡勇、许钩强、熊荣、董庆光、叶荣森、刘小健、乔亚珍、林丹、螺国元、吴金龙、于占锋、王继梅、丁楠。1范围
抗菌涂料
HG/T3950—2007
本标准规定了建筑和木器用抗菌涂料的术语，定义、产晶分类，技术要求，检测方法、检验规则、标志、包装和贮存。
本标准适用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料，其他涂料可参照便用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研充是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3186色漆，清漆和色漆与清漆用原材料——取样（GB/T3186-2006，idtISO155282000)
食品卫生微生物学检验茵落总数测定GB4789.2
GB/T9750
GB/T9756
GB/T13491
GB18581
GB18582
GB19258
涂料产品包装标志
合成树脂乳液内墙涂料
亲料产品包装通购
室内装饰装修材料落剂型木器涂料中有害物质限量室内装饰斐修材料
内培途料中有害物质限量
紫外线杀菌灯
GB19489
实验室生物安全通用要求
3术语和定义
抑茵bacteriostasis
抑制细菌、真菌、霉菌等微生物生长紫殖的作用叫做抑菌。3.2
杀苗sterilization
杀死细菌、真菌、霉菌等微生物营养体和紫殖体的作用明做杀菌。3.3
抗菌antibacterial
摘菌和杀菌作用的总称为抗菌。3.4
杭菌涂料antibacterial coating具有抗菌作用的涂料称为抗菌涂料。4产品分级
按抗菌效果的程度，抗菌涂料分为两个等级：级和Ⅱ级。I缓适用于抗菌性能要求高的场所，！缓适用于有抗菌性能要求的场所。HG/T3950—2007
5技术要求
5.1抗菌途料的常规性能应符合相关产品标准靓定的技术要求。5.2抗菌涂料的有害物质限量：合成树脂乳液水性内用抗菌涂料应符合GB18582中技术要求规定，溶剂型术器抗菌涂料应符合GB18581中技术要求规定。5.3抗菌涂料的抗菌性能应符合表1和表2的规定。表1、抗细菌性能
项目名称
抗细留性能
抗细潮薄久性能
项目名称
抗霉菌性能
抗需留戴久性能
6试验方法
6.1取样
表2抗霉菌性能
抗细南率/%
长着等级/假
产品按GB/T3186的规定进行取样，样品分为两份：一份密封保存：另一份作为检验用样品，6.2抗菌涂科的窈理性能
接相关产品标准规定的检验方法进行检验。6.3抗菌涂料的有害物质含量
按GB18582或GB18581中试验方法的规定进行抗菌涂料有害物质限量检验。6.4抗细菌性能试验
按附录A规定的方法进行试验。从事抗菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物安全管理和设施条件要求。
6.5抗幕菌性能试验
按照附录B规定的方法进行试验。从事抗需菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物安全管理和设施条件要求。
6.6抗菌耐久性能试验
采用1支30W、波长为253.7nm的紫外灯，紫外灯符合GB19258，抗菌涂料试板距高紫外灯0.8m~1.0m，照射100h，经处理后的试板抗菌耐久性能按附录A和附录B方法进行试验7检验规则
7.1检验分类
产品检验分出厂检验和型式检验。7.1.1出厂检验项目按照相关涂料产品标准中规定的出厂检验项目进行7.1.2型式检验项目包括本标准所列的全部技术要求。2
7.1.2.1正常生产情况下，每半年至少进行一次型式检验。7.1.2.2有下列情况之一时应进行型式检验：a）产品试生产定型鉴定时
产品主要原材料及用量或生产工艺有重大变更时e）停产半年以上又恢复生产时。d）国家技术监督机构提出型式检验时。7.2检验结果的判定
7.2.1检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行。HG/T3950—2007
7.2.2抗细菌性能和抗茵性能4项指标均达到工缓时，该抗菌涂料样品可判为I级，其中有1项不符合即判为Ⅱ级。
7.2.3抗细菌性能和抗每菌性能4个项目的检验结果均达到本标准要求时，该产品为符合本标准要求，如有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如复验结果仍末达到标准要求时，该产品为不符合本标准要求。8标志，包装和贮存
8.1标志
8.1.1产品包装标志除应符合GB/T9750的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。8.1.2对于由双组分或多组分配套组成的涂料，包装标志上应明确各组分配比，对于施工时需要稀释的涂料包装标志上应明确释比例。8.2包装
按GB/T1349I中各级包装要求的规定进行8.3存
产品贮存时应保证通风，干爆，防止日光直接照射，水性抗菌涂料冬季时应果取适当防冻措施，溶剂型抗菌涂料应采取防火措施。产品应根据其类塑定出贮存期，并在包装标志上明示。3
HG/T39502007
A.1原则
附录A
（规范性附录）
抗菌涂料一一抗细菌性能试验方法本方法通过定量接种细菌于待检验样板上，用贴膜的方祛使组菌均匀接触样板，经过一定时间的培养后，检测样板中的活菌数，并计算出样板的抗细菌率。A.2条件
A.2.1主要设备
A.2.1.1恒温培养箱（37士1）℃，冷藏箱0C~5C、超净工作台、生物光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、电热干燥箱：
A.2.1.2灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯。A.2.2主要材料
A.2.2.1覆盖膜
聚烯薄膜，标准尺寸为（40±2）mm×（40士2）mm厚度为0.05mm~0.10mm：用70%乙醇溶液漫泡10min，再用无菌水冲洗，自然干燥，A.2.2.2培养基
A.2.2.2.1营养肉汤培养基(NB)
牛肉膏
蛋白藤
氯化钠
制法：取上述成分依次加人1000mL需幅水中，加热解后，用0.1mol/LNaOH落渡（分析纯）调节pH值为7.0~7.2.分装后置压力蒸汽灭菌器内，121C灭菌30min。A.2.2.2.2营养琼脂培养基(NA)
1000mL营养肉汤（NB)中加入15g晾脂，加热焙化，用0.1mol/LNaOH落液调节pH值为7.0~7.2分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30minA.2.2.3试剂
A.2.2.3.1消毒剂
70%乙醇溶液。
A.2.2.3.2洗脱液
含0.85%NaCI的生理盐水。为便于洗脱可加人0.2%无菌表面活性剂（如吐温80）。用0.1mo1/LNaOH溶液或0.1mol/LHCl溶液调节pH值为7.0~7.2分装后置压力燕汽灭菌器内，121C灭菌30min
A.2.2.3.3培养液
营养肉汤（NB）/生理盐水溶液。建汉用于大房杆菌的培养液液度为1/500，金黄色茜萄球菌的培养液浓度为1/100。为便于细菌分散可加人少量无菌表面活性剂如吐温80）。用0.1mol/LNaOH落液或0.1mo1/LHCl落液调节pH值为7.0~7.2，分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30minA.2.3检验菌种
a）金黄色葡萄球菌（Siahylococcusaureus）ASl.89b）大肠埃希氏菌（Escherichia coli）AS1.90根据产品的使用要求，可增加选用其他菌种作为检验菌种，但前种应由国家级菌种保藏管理中心4
提供。
A.2.4样品下载标准就来标准下载网
A.2.4.1阴性对照样品
编号A，是直径90mm或100mm的灭菌培养平Ⅲ的50mm×50mm内平板，A.2.4.2空白对照样品
HG/T3950—2007
编号B，是末泽加抗菌成分的涂料试板，此对照涂料样品要求不含有任何无机或有机抗菌剂、防霉剂、防腐剂，可由中国建筑材料科学研究总院定点供应，A.2.4.3抗菌涂料试验样品
编号C,是添加抗菌成分的踪料试板。A.2.4.4涂料试板制备
制备试板所用底材通常应是实际使用底材（例如水泥板、术板、金属板、塑料板、贴膜纸板）。涂料的施踪一般为两次涂刷，第一速表干后涂刷第二追，徐膜厚度惠小于100队m。试板涂刷后于标准条件下干燥7天（夏天南方梅南季节要求在空调条件下干燥7天），保证试板漆膜完全干后再用于实验。将涂刷好的试板我成50mm×50mm大小的试板十片，在试验前应进行消毒，建议用超净工作台中紫外灭菌灯消毒处理试板5min，备用。A-3操作步骤
A.3.1菌种保膜
将菌种接种于营养琼脂培养基（NA）斜面上，在C37士1）七下培养2h后，在0℃~5C下保（不得超过1个月），作为斜面保藏菌。A.3.2菌种活化
使用保藏时间不超过2周的菌种，将斜面保藏菌转携到平板营养琼脂培养基上，在（37士1）七下培养18h~20h，试验时应采用连续转接2次后的新鲜细菌培养物（24h内转接的）。A.3.3首悬液制备
用接种环从A.3.2培养基上取少量（刮1~2环）新鲜细菌，加人培养液中，并依次做10倍递增和释液，选择菌液液度为（5.0~10.0）×10°cfu/mL的稀释液作为试验用菌液，按GB4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定》的方法操作。A.3.4样品试验
分别取0.4mL~0.5mL试验用菌液（A.3.3)滴加在阴性对照样（A）、空自对照样（B）和抗菌染料样(C)上。
用灭菌馒子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在样（A）样（B)和样（C)上，一定要销平且无气泡，使菌均勾接触样品，置于灭菌平Ⅲ中，在37±1）、相对湿度RH>90%条件下培养24h每个样品做3个平行试验。
取出培养24h的样品，分别加人20mL洗液，反复洗样（A）样（B）、样（C)及覆盖膜（最好用镊子夹起薄膜冲洗），充分播勾后，取洗液接种于营养琼脂培养基（NA）中，在（37士1）下培养24h48h后活菌计数，按GB4789.24食品卫生微生物学检验菌落总数测定的方法测定洗液中的活菌数。A.4检验结果计算
将以上测定的活菌数结果乘以1000为样品A、样品B、样品C培养24h后的实际国收活菌数值，数值分别为A、B.C，保证试验结果要满足以下要求，否则试验无效：同一空白对照样品B的3个平行活菌数值要特合（最高对数值一最低对数值）平均活菌数值对数值0.3
样品A的实际回收活菌数值A应均不小于1.0×105cfu/片，且样品B的实际回收活菌数值B应5
HG/T3950—2007
均不小于1.0×104cfu/片，
抗细菌率计算公式为：
式中：
RC%)=(B-C)/BX100%
R抗细菌率（%），数值取三位有效数字：B空白对照样24h后平均回收菌数（cfu/片）：C-—抗菌涂料样24h后平均回收菌数（cfu/片）B.1原则
附录B
【规范性附录】
抗菌涂料抗毒苗性能试验方法
本方法用以测定抗菌涂料在露蕾生长的条件下对毒菌的抑制作用。HG/T3950—2007
本方法规定将一定量的孢子悬液喷在待测样品和培养基上，通过直接观测长等程度来评价抗菌涂料的长需等级。
B.2条件
B.2.1主要设备
B.2.1.1恒温恒湿培养箱（28土1）C和相对湿度RH>90%、冷数箱0℃10℃、超净工作台、离心机、生物光学显微镜.压力蒸汽灭菌器、电热干燥箱。B.2.1.2血球计数板、灭菌平Ⅲ、灭菌试管、灭菌移液管、灭菌离心管、灭菌锥形瓶、接种环、酒精灯。B.2.2主要材料
B.2.2.1阴性对照样品
25mrmX25mm无菌滤纸。
B.2.2.2空白对照样品
编号A，是未添加抗菌成分的涂料试板，对照样品要求与A，2.4.2中要求一致，样品试板制备参照A.2.4.4进行。
B.2.2.3抗菌涂料试验样品
编号B，是添加抗菌成分的抗菌涂料试板，样品试板制备参廉A.2.4.4进行。以上B2.2.2和B.2.2.3中所有样品试验前均应进行消毒，建议用无茵水冲洗，然后用灭菌紫外灯照射灭杂菌5min。
B.2.3试剂和培养基
B.2.3.1营养盐培养液
硝酸钠（NaNO）
磷酸二氧钾（KH:PO.）
磷酸享二钾（K.HPO）
氯化钾（KCD
硫酸镁（MgS0。7HO)
硫酸亚铁(FeSO,·7H,O)
制法：取上述成分加人1000mL0.05%润湿剂水溶液中，加热溶解后，用0.1mol/LNaOH溶液调节pH值使灭菌后为6.06.5，分装后置压力蒸汽灭菌器内115灭菌30min。B.2.3.2营养盐琼脂培养基
1000mL营养盐培养液中如人15g琼脂，加热熔化用0.1mol/LNaOH溶液调节pH值便灭苗后为6.0~6.5.分装后置压力汽灭菌器内115℃灭菌30min，B.2.3.3马铃薯-葡萄糖琼脂培养基（PDA）马铃薯用水洗净，去皮切成小块，称取200g，加1000mL蒸留水，加热素沸1h然后用双层纱布挤出薄液，将滤液加蒸馏水1000mL，加人葡萄糖20g，琼脂20g+加热熔化，用0.1mol/LNa0H客液调节pH值使灭菌后为6.0~6.5，115C灭菌30minHG/T3950——2007
B.2.3.4试剂
B.2.3.4.1消毒剂
70%乙醇溶液
B.2.3.4.2洗脱液
吐温8o，N-甲基乙磺酸（N-methyltaurine）和二辛磺化丁二酸钠（DioctylSodiumSulphosucci-mate)，以上润湿剂任选一种，制成含0.05%润湿剂水潜波，调节pH值使灭菌后为6.0~6.5，115灭围30min
B.2.4检测菌种
黑曲幕Aspergitusniger
土曲霉（Aspergillus terreus)宛氏拟青露（PaecilomvcesVariati）绳状青霉（Penicitfiumfnieolosum）出短梗罩（AureobasiamPucllautans）绿毛壳（Chaetoominmglabsum）茵号
根据产品的使用要求，可增加选用其他菌种作为检测菌种，但菌种应由国家缓菌种保藏管理中心提供。
B.3操作步
B.3.1 苗种保藏
将酋种分别接种在马铃碧-葡萄糖脂培养基（PDA）斜面上，在28℃~30C下培养7d～14d后在5℃～10下保赢（不得超过4个月），作为保截菌。B.3.2薰种活化
格保藏菌接种在PDA斜面培养基试管中，培养7d～14d，使生成大量孢子。未制备孢子悬液时不得技去棉塞。每打开1支只供制备1次悬液，每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢于，B.3.3孢子悬液制备
在培养7d~14d内B.3.2的PDA斜面培养基中加人少量无菌燕缩水用灭菌接种针轻轻刮取表面的新鲜霉菌孢子，将孢于悬液置于50mL锥形瓶内，然后注人40mL洗脱液。锥形瓶中加人直径5mm的戒璃珠10~15粒与孢子混合，密封后置水浴振葛器中不断振荐使皮团的孢子散开，然后用单层纱布棉过滤以除去菌丝。将其装人灭菌离心管中，用高心机分离沉淀抱手，去上清液，再加人40mL洗脱液，重复离心操作3次。用营养盐培养液稀释孢子悬液，用血球计数板计数，制成浓度为（1×106土2×10\）spores/mL的霉菌孢子悬液。
6种霉菌均用以上方法制成孢子悬液，将6种把子悬液等量混合在一起，充分眼荡使其均匀分散。混合孢子悬液应在当天使用，若不在当天使用应在3℃～7℃保存，4月内使用。B.3.4平板培养基制备
无菌平Ⅲ中均匀注人营养盐琼脂培养基，厚度3mm~6mm，靓固后待用（4h内使用）B.3.5毒菌活性拉制
阴性对样品（无菌滤纸铺在平板培养基上，用装有新制备的混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液，使其充分均与地喷在培养基和滤纸上。在温度28C，相对湿度90%RH以上的条件下培养7d，滤纸条上应明显有菌生长，否则试验应被认为无效，应重新进行试验。
B.3.6样品试验
HG/T3950—2007
同时空白对照样品A，抗菌涂料试板B也分别铺在培养基上，唛抱子悬液，使其充分均匀地喷在培养基和样品上。每个样品做5个平行试验。以上样品在温度28℃，相对湿度90%RH以上的条件下培养28d，若样品长每带面积大于10%，可提前结束实验。
B.4检验结果
取出样品需立即进行观察，空白对照样品A长需面积应不小于10%，否则不能作为该试验的空白对照样品。每种样品5个平行中以3个以上同等级的定为该样品的长需等级。样品长覆等级
0级不长，即量微镜（放大50倍）下观察未见生长。1级痕生长，即肉眼可见生长，但生长覆盖面积小于10%2级生长夏盖面积大于10%。
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