HG/T 3928-2007.Activated light magnesium oxide for industrial use.
1范围
HG/T 3928规定了工业活性轻质氧化镁的要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输、贮存。
HG/T 3928适用于工业活性轻质氧化镁。该产品主要用作氯丁橡胶、丁基橡胶、丁苯橡胶、氟橡胶、粘合剂和PVC的配合剂,还可用于石油化工、仪表电子、油漆、油墨、塑料、造纸等行业。
分子式:MgO
相对分子质量:40.30(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的.修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哕啉分光光度法(eqv ISO 6685 :1982)
GB/T 3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neq ISO 5790 : 1979)
GB/T 6003.1-1997金属丝编织网试验筛(eqv ISO 3310-1 : 1990)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
GB/T 8946塑料编织袋
HG/T 36961无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色轻松粉末。

ICS71.06020
备案号：20510—-2007
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3928—-2007
工业活性轻质氧化镁
Activated light magnesium oxide for industrial use2007-04-13发布
2007-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3928--2007www.bzxz.net
本标准修改采用俄罗斯标准IOCT844—1979（第四次修改自1990年10月1日起）《工业熳烧氧化镁技术条件》（俄文版）的A类指标要求。考虑到我国国情，在采用俄罗斯标准TOCT844一1979《工业搬烧氧化镁技术条件》时，本标准做了一些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院、邢台市镁神化工有限公司、上海敦煌化工厂、运城市亚兴环保科技有限公司、山东寿光市辉煌化工有限责任公司。本标准主要起草人郭凤鑫、刘林泽、史祖余、姜春宁、李伟、徐顺娟、卫冠亚。(17)
1范围
工业活性轻质氧化镁
HG/T3928--2007
本标准规定了工业活性轻质氧化镁的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于工业活性轻质氧化镁。该产品主要用作氯丁橡胶、丁基橡胶、丁苯橡胶、氟橡胶、粘合剂和PVC的配合剂，还可用于石油化工、仪表电子、油漆、油墨、塑料、造纸等行业。分子式：MgO
相对分子质量：40.30（按2005年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191--2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法（eqvISO6685：1982)
GB/T3051--2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法（neqISO5790：1979）GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）塑料编织袋
GB/T8946
HG/T36961
无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2
HG/T3696.3
3要求
无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3.1外观：白色轻松粉末。
3.2工业活性轻质氧化镁应符合表1要求。(19)
HG/T3928—2007
氧化镁（MgO)质量分数/%
氧化钙(CaO)质量分数/%
盐酸不溶物质量分数/%
筛余物质量分数（75um
试验筛)/%
铁(Fe)质量分数/%
锰（Mn)质量分数/%
氯化物(以CI计)质量分数/%
灼烧失量质量分数/%
堆积密度/（g/mL）
吸碘值/（mg/g）
4试验方法
安全提示
活性-180
表1要求
活性-150
等品合格品
脱色用
橡胶用
15011800
活性-120
合格品
1201~1500
活性-80
合格品
801~1200
活性-60活性-40
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎1如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。42
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--1992中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T36961、HG/T36962、HG/T36963的规定制备。43外观判别
在自然光下用目视法判定外观。44氧化镁含量的测定
441方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为10时，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量，计算出氧化镁含量。442试剂
盐酸溶液1十1。
氨水溶液 1十1。
三乙醇胺溶液1十3。
氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10)。硝酸银溶液10g/L。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液c(EDTA)~0.02mol/L。铬黑T固体指示剂。
分析步骤
4431试验溶液的制备
称取约50g试样，精确至00002g，置于250mL烧杯中。用少量水润湿，一次性加入适量盐酸2
HG/T3928—2007
溶液（约50mL），搅拌至试样溶解。盖上表面血，煮沸3min～5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至无氯离子（用硝酸银溶液检查）。冷却后将滤液和洗液一并移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得试验溶液A。此溶液用于氧化镁含量、氧化钙含量、铁含量的测定。保留滤纸和残渣用于盐酸不溶物含量的测定。
4432测定
用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL该溶液，置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，用氨水溶液调节溶液pH值为34（用pH试纸检验），加5mL三乙醇胺溶液、10mL氮-氯化铵缓冲溶液甲和0.1g铬黑T固体指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。444结果计算
氧化镁含量以氧化镁（MgO)的质量分数wi计，数值以%表示，按公式（1)计算：［Vi-V2/20)/1000cMx
wi=mx（25/500）x（25/250）×X100··...(1)
式中：
V滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)，V。—一4.5条滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c—一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m——试料的质量的数值，单位为克(g)；M-—氧化镁（MgO)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=40.30）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。45氧化钙含量的测定
451方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为12.5时，使用钙试剂羧酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。452试剂
氢氧化钠溶液：100g/L。
4522三乙醇胺溶液1+3。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液·c(EDTA）～0.02mol/L。4524钙试剂羧酸钠盐指示剂。
453分析步骤
用移液管移取50mL试验溶液A（443.1），置于250mL锥形瓶中。加人30mL水、5mL三乙醇胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液。当溶液刚出现沉淀物时，加入01g钙试剂羧酸钠盐指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，过量0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
4.54结果计算
氧化钙含量以氧化钙（CaO)的质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2)计算(V./1000)cM×100
式中。
m×50/500
V——滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m——4.4.3.1中所称试料的质量的数值，单位为克（g)；M-氧化钙（CaO)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=56.08）。(21)
HG/T3928—2007
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.6盐酸不溶物含量的测定
461仪器
高温炉能控制温度850℃~900℃。462分析步骤
将4.431条保留的残渣及滤纸转人已灼烧至质量恒定的瓷埚中。灰化后，置于高温炉中，于850℃～900℃下灼烧至质量恒定。463结果计算
盐酸不溶物含量以质量分数W计，数值以%表示，按公式（3）计算mz-ml×100
的质量的数值，单位为克（g）；灼烧后埚及残渣的质量的数值，单位为克（g)，-44.3.1条试料的质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于002%。47筛余物的测定
471仪器
4711试验筛R40/3系列，200×50--0.075/0.05,GB/T6003.1—1997。4712软毛刷毛长约3cm，刷宽约3cm~5cm。472分析步骤
称取约10g试样，精确至0.01g。移入试验筛中，用软毛刷轻刷试料，使粉末通过。最后，在筛子下垫一张黑纸，刷筛至所垫黑纸上没有试料痕迹。将筛余物移到已知质量的表面Ⅲ中称量，精确至0.0002g。
473结果计算
筛余物以质量分数W计，数值以%表示，按公式（4)计算mg-ml×100
表面血的质量的数值，单位为克（g）；表面皿及筛余物的质量的数值，单位为克（g)，试料的质量的数值，单位为克（g）。m
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于001%。48铁含量的测定
481方法提要
同GB/T3049—1986第2章。
482试剂
同GB/T3049—1986第3章。
483仪器
同GB/T3049—1986第4章。
484分析步骤
4841工作曲线的绘制
按GB/T3049—1986第53条操作，选用3cm吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。4
4842测定
HG/T39282007
用移液管移取10mL试验溶液A和1mL盐酸溶液（试剂空白溶液），分别置于100ml.容量瓶中。各加水至约40mL，以下操作按GB/T3049--1986第5.4条从“用盐酸溶液或氨水调整pH约为2.…”开始，至“测量试液和试剂空白溶液的吸光度”为止。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。
4.85结果计算
铁含量以铁（Fe)的质量分数ws计，数值以%表示，按公式（5)计算：(m=mo）/1000×100
式中：
m×10/50c
mz-从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg），mo-—从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；m4.4.3.1中所称试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。49锰含量的测定
4.91方法提要
（5）
在磷酸存在的强酸性介质中，用高碘酸根将二价锰离子氧化成紫红色的高锰酸根离子，用分光光度计在最大吸收波长（525nm）下，测量其吸光度。492试剂
492.1磷酸。
4922高碘酸钾。
4923硝酸溶液：1+1。
4924锰标准溶液1mL溶液含锰（Mn）0.050mg。用移液管移取5mL按HG/T3696.2配制的锰标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用时现配制。
493仪器
分光光度计：配有厚度为3cm吸收池。494分析步骤
4941工作曲线的绘制
在一系列250mL烧杯中依次加入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、400mL、5.00mL锰标准溶液，各加水至约40mL，加入10mL磷酸，0.5g高碘酸钾，加热煮沸到高锰酸根的紫红色出现，再微沸5min。冷却后，将溶液全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。在525nm波长下，用3cm吸收池，以水调零，测量其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以锰质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
49.42测定
称取约5g试样，精确至0.01g，置于250mL高型烧杯中，用少量水润湿，加入约35mL硝酸溶液溶解试样。同时在另一烧杯中加入与溶样等体积的硝酸溶液，加入10mL水，作为空白试验溶液将试验溶液和空白试验溶液加热煮沸，趁热用中速定性滤纸过滤，以50mL水分4次洗涤，将滤液和洗液一并收集于250mL烧杯中。以下操作按4.9.4.1条从“加10mL磷酸….”开始，至“.测量其吸光度”为止。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中锰的质量。495结果计算
锰含量以锰（Mn）的质量分数we计，数值以%表示，按公式（6)计算：(23)
HG/T3928—2007
(m-m)/1000
式中：
ml——从工作曲线上查得的试验溶液中锰的质量的数值，单位为毫克(mg)；从工作曲线上查得的空白试验溶液中锰的质量的数值，单位为毫克（mg）；mo
试料的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。4.10氯化物含量的测定
4101方法提要
同GB/T3051—2000第3章。
4102试剂
同GB/T3051--2000第4章。
4.103分析步骤
（6）
称取约2g试样，精确至0.01g，置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，10mL（1+1）硝酸溶液，使试样溶解。加2～3滴溴酚蓝指示液，滴加氢氧化钠溶液至蓝色，再滴加（1十6）硝酸溶液恰呈黄色后，过量2～3滴。加1mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用0.02mol/L硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色。
同时作空白试验，除不加试料外，其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同。收集滴定后的含汞废液，按GB/T3051-—2000附录D规定进行处理。4104结果计算
氯化物含量以氯（CI)的质量分数ws计，数值以%表示，按公式（7)计算：[(V-V.)/1000cM
式中：
V—滴定所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；V。一一滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c——-硝酸汞标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m—试料的质量的数值，单位为克(g)；M—一氯（Cl)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。411灼烧失量的测定
4.111方法提要
试样在850℃～900℃下灼烧，根据试样减少的质量，确定灼烧失量。4112仪器
高温炉：能控制温度850℃～900℃。（7)
4113分析步骤
称取约1g试样，精确至0.0002g，置于已灼烧至质量恒定的瓷中，盖上埚盖并留少许空隙，置于高温炉中，于850℃～900℃下灼烧至质量恒定。4114结果计算
灼烧失量以质量分数Ws计，数值以%表示，按公式（8)计算：wg=m=mz×100
式中：
灼烧前和试样的质量的数值，单位为克(g)；m
-灼烧后残余物和埚的质量的数值，单位为克（g），m2
m-—试料的质量的数值，单位为克（g）。HG/T3928—2007
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。412堆积密度的测定
4121方法提要
一定量的试样通过圆锥形漏斗，进入一已知容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试料的质量。4122仪器
41221堆积密度测定装置：如图1所示。115
单位为毫米
1——料罐，
2—支架，
3——漏斗。
图1堆积密度测定装置
41222料罐体积的测定：将料罐洗净、晾干，盖上玻璃片，称量料罐和玻璃片的质量。小心将水倒人料罐中，近满时用滴管加水至全满，盖上玻璃片，用滤纸吸干料罐及玻璃片外部的水，玻璃片与料罐中水之间应无气泡。再称量料罐和玻璃片的质量。料罐体积V，数值以毫升（mL）表示，按公式（9）计算Vmim2
式中：
灌满水的料罐及玻璃片的质量的数值，单位为克（g）；m—未灌水的料罐及玻璃片的质量的数值，单位为克(g)；P*—测定温度下纯水的密度的数值，单位为克每毫升（g/mL），近似为1g/mL。料罐体积每年至少校准一次。
4123分析步骤
按图1安装好堆积密度测定装置。称量料罐质量，精确至01g。
关好漏斗下底，将试样自然倒满，用直尺刮去高出部分。放好已知质量的料罐，打开漏斗下底，使试料全部自动流人料罐中，用直尺刮去高出部分（刮平前勿移动料罐），称量试料和料罐的质量，精确至olg。
4124结果计算
HG/T3928—2007
堆积密度以单位体积的质量p计，数值以克每毫升（g/mL）表示，按公式（10）计算：m-mz
ml料罐和试料的质量的数值，单位为克(g)；ma—料罐的质量的数值，单位为克(g)，V-一料罐的体积的数值，单位为毫升（mL）。（10)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于002g/mL。413吸碘值的测定
4131方法提要
将碘溶液加人到氧化镁试样中，通过振荡使氧化镁吸附一定量的碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定被吸附后剩余的碘溶液。以氧化镁吸附碘的量来表示氧化镁的活性。4132试剂
41321碘-四氯化碳溶液cC
-1,)=0.1 mol/L。
称取1271g碘，置于1000mL容量瓶中，用四氯化碳溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。溶液保存于深色带磨口塞的玻璃瓶中。
41322碘化钾乙醇溶液称取2g碘化钾溶于300mL乙醇和84mL水中。41323硫代硫酸钠标准滴定溶液·c(NazS,O,）~01mol/L。4133仪器
4133.1振荡机：振荡频率为（100士10）次/min。41332滴定管.10mL。
4134分析步骤
称取约1g试样，精确至00002g，置于250mL具塞的干燥碘量瓶中。用移液管移人50mL碘-四氯化碳溶液，盖紧瓶塞，在振荡机上振荡25min。然后将瓶中的溶液迅速转移至具塞比色管中，盖紧管塞，放在暗处静置10m1n以上，至溶液澄清。用移液管吸取10mL清澈的碘-四氯化碳溶液，置于250mL锥形瓶中，加入20mL碘化钾乙醇溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液无色为终点。同时按下列步骤进行空白试验用移液管移取10mL碘-四氯化碳溶液，置于250ml锥形瓶中，加20mL碘化钾乙醇溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液无色为终点。4135结果计算
吸碘值以i计，数值以毫克碘每克氧化镁（mg/g）表示，按公式（11)计算(V2-Vi)cM
m（10/50）
式中。
V,一-滴定所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；....(11)
V一-滴定空白溶液所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m-—试料的质量的数值，单位为克(g)；M一一碘（1/2I,）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=126.9）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5mg/g。5检验规则
51本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。52生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业活性轻8
质氧化镁为一批。每批产品不超过2t。HG/T3928—2007
53按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插入至料层深度的四分之三处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、类型、等级、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。54工业活性轻质氧化镁由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5.5使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业活性轻质氧化镁进行验收。验收应在货到之日算起的一个月内进行。
5.6检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。57采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6标志、标签
61工业活性轻质氧化镁包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括·生产厂名、厂址、产品名称、商标、规格、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191--2000规定的“怕雨”标志。62每批出厂的工业活性轻质氧化镁都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、规格、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输、购存
71工业活性轻质氧化镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量10kg、15kg或20kg。或者按用户要求进行其他形式的包装。
72工业活性轻质氧化镁包装时，将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。
73工业活性轻质氧化镁在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋，受潮、曝晒。74工业活性轻质氧化镁应贮存于阴凉、通风、干燥处，防止雨淋、受潮。75工业活性轻质氧化镁保质期为6个月。(27)
HG/T3928-—2007
附录A
（资料性附录）
本标准与俄罗斯标准技术性差异及其原因一览表表A.1给出了本标准与俄罗斯标准rOCT844—1979《工业燎烧氧化镁技术条件》（俄文版）技术性差异及原因。
表A1本标准与俄罗斯标准TOCT844—1979技术性差异及原因—览表本标准的
章条编号
43、44、
45、49
和410
技术性差异
俄罗斯标准中包含工业轻质氧化镁产品，本标准中未包含
俄罗斯标准活性氧化镁只规定了一个级别，本标准根据氧化镁的活性不同规定了六种规格活性-180、活性-150、活性-120、活性-80、活性-60、活性-40氧化钙含量、盐酸不溶物含量、筛余物、灼烧失量、堆积密度儿项指标均优于俄罗斯标准氯化物含量、铁含量、活性-150和活性-120的氧化镁含量的指标适当放宽
氧化镁含量、氧化钙含量、盐酸不溶物含量、氯化物含量和灼烧失量、吸碘值的测定方法做了适当改进俄罗斯标准铁含量测定中用盐酸羟胺作还原剂，我国标准中规定用抗坏血酸作还原剂俄罗斯标准的锰含量测定中用过硫酸铵作氧化剂，在540nm波长下进行测定。本标准中用高碘酸钾作氧化剂，在525nm皮长下进行测定(28)
已制定工业轻质氧化镁标准，因此本标准未涵盖工业轻质氧化镁产品
根据月前用户的要求，不同用户要求不同活性的氧化镁，因此根据用户要求设置了六种规格的产品
根据月前国内实际生产和使用情况进行设置
考虑到实际的生产和使用情况
根据国内的实际情况
本标准中采用测定铁含量的国家标准通用方法GB/T3049—1986
本方法经工厂多年验证，测定结果十分可靠
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。