HG/T 4022-2008
基本信息
标准号： HG/T 4022-2008
中文名称：对氯邻硝基苯胺(红色基 3GL)
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4022-2008.p-Chloro-o-Nitroaniline(Red Base 3GL).
1范围
HG/T 4022规定了对氣邻硝基苯胺(红色基3GL)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全、安全技术说明书。
HG/T 4022适用于对氯邻硝基苯胺产品的产品质量控制。该产品主要用于染料、农药.颜料及医药工业中。
相对分子质量:172.57(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志(eqv ISO 780: 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2384-2007染料中间体熔点范围的测定通用方法
GB/T 2386-2006染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 12268-2005危险货物品名表
3要求
对氯邻硝基苯胺的质量应符合表1的要求。
1范围
HG/T 4022规定了对氣邻硝基苯胺(红色基3GL)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全、安全技术说明书。
HG/T 4022适用于对氯邻硝基苯胺产品的产品质量控制。该产品主要用于染料、农药.颜料及医药工业中。
相对分子质量:172.57(按2005年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注8期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 190危险货物包装标志
GB/T 191包装储运图示标志(eqv ISO 780: 1997)
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2384-2007染料中间体熔点范围的测定通用方法
GB/T 2386-2006染料及染料中间体水分的测定
GB/T 6678-2003化工产品采样总则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
GB 12268-2005危险货物品名表
3要求
对氯邻硝基苯胺的质量应符合表1的要求。
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标准内容
1CS 71.100.01;87.060.10
备系号：23683-2008
中华人民H和国化行必标准
HG/T 4022--2008
对氯邻硝基苯胺（红色基3GL）
p-Chloro-o-Nitroaniine(Red Base 3CL)2008-04-23发布
2008-10-01实施
中人民共利国国发展和教型委员会发布
本标准根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成，本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口本标雅起草单位：沈阳化工研究院、渐江福井化学工业有限公司。本标准主要起草人：本春梅，章衰东、杨杰民。本标准为首次发布。
YYKANKAca
：HG/T4022—2008
对氯邻硝基苯胺(红色基3GL)
HG/T 4022—2008
警告—使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取造当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了对氯邻硝基苯胺（红色基3GL)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、存和安全、安全技术说明书。本标准适用于对氯邻硝基苯胺产品的产品质量控制。该产品主要用于架料、农药、颜料及医药工业中，
结构式：
分子式：CHCINzO
相对分子质量：172.57（按2005年国际对原子质量）2规范性引用文件
下列义件中的条缺通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括励误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标谁达成协议的各研究是否可使用这些文的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志（qvISO780：1997）GB/T 601
标准滴定溶液的制备
化学试剂、
GB/T 603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T12501989极限数值的表示方法和判定方法GB/T2384—2007染料中问体熔点范围的测定通用方法CB/T 2386—2006
GB/T 6678—2003
染料及染料中闻体水分的测定
化工产品采样总则
GB/T6682分析实验空用水规格和试验方法GB12268—2005
危险货物品名表
对氯邻硝基苯胺的质量应符合表1的要求，IIG/T 4022—2008
干晶初熔点?C
氨基值（质量分数)/%
对氯邻硝辈举胺纯度(HPLC)/%
有机杂质总含量(HPI.C)/%
.水分含量（质量分数)/%
表 1对氯邻硝基苯胺的质罩要求干品
橱红色粉束
橘红色或红色针状结晶
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均勺的产品为一批。衔批来栏数应符合GB/T6678一2003中7.的规定采样。所采产品的包装必须完好，采样时勿便外界架质落人心品中。采样时用垛管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500。将采取的样品充分混匀后：分装于两个消洁、干爆燥、密封良好的避光容器中，其上粘站标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，个保存备查。
5试验方法
5.1—般规定
除非另有规定，仪使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T12501989中的5.2修约值比较法进行5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。bZxz.net
5.3干品初熔点的测定
按GB/T2384--2007的规定进行，样品在90℃烘千2h。5.4氨基值的测定
5. 4. 1方法提要
采用重氮化法。
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定。5. 4.2试剂和溶液
冰乙酸。
盐酸溶液;1+1.
澳化钾溶液：100g/L。
d）亚硝酸钠标准滴定辫液：c（NaNO2）=0.25mol/L.标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点。凝粉-碘化钾试纸。
5.4.3分析步骤
称取试样约1.0g精确至C.0002g），置于500m1L烧杯中，加人35mL冰乙酸微热溶解，月水稀释至350mL，加50mL盐酸溶液，加10mL化钾溶液，冷却至5℃C~10℃，然后将滴定管尖端插入溶液中，在不断搅择下，用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定，滴定近终点时（占消耗量的90%左右）把滴定管尖端提高液面，继续滴定声至使淀粉-碘化钾试纸呈现微蓝色润圈，并保持5min不变即为终点，2
TIKAONTKAca
在相同条件下做空户试验。
5. 4. 4结果计算
氮基值以质量分数：计，数值以关表示，按式(1)计算：c(V-Vo)M
m X1000
式中：
亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；.
消耗亚硝较钠标谁滴定溶液体积的数值，单位为升（mL）；V。一空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体科的数值，单位为升（mL）；HG/T4022—2008
-对氧邻硝基苯胺的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)LM(C：HCINgO2）=172.57]：m—试样的质量数值，单位为克(g)。计算结果表示到小数点后两位。5. 4. 5允许差
氨其值两次平行测定结果之差不大于（.3%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.5对氯邻硝基苯胺纯度及有机杂质含量的测定5. 5. 1 方法原理
采用高效液相色谱法，用峰面积归一化法求得对氯邻硝基苯胺纯度及有机杂质的含量。5.5.2仪器设备
液相色谱仪：输液泵--流量范围0.1mL/min～5.0mL/tniu，在此范内其流量稳定性a)
为±1%;
多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。检測器—
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C1sODs5μm。数据处理机：色谱工作站或积分仪。微量注射器：10u~25μ平头微量注射器。超声波发生器。
试剂和溶液
甲醇;色谱纯。
四中基溴化铵水溶液：2.0g/1.四甲基溴化铵水：经0.45μm滤膜过滤。
色谱分析条件
流动相：甲醇十四甲基溴化铵水溶液=60→10h)
波长：254nm。
流量：0.8mL/min
班释量:5μ1.。
可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应播勾后用超声波发生器进行脱气。5.5.5溶液的制备
称取对氯邻硝基苯胺+品试样0.C3g，潮品试样0.05g（精确至0.00lg)于25mL棕色窄量瓶中，加甲溶解，并稀释至刻度：混合均勾，于超声波发生器中振荡、充分溶解后备用。5.5.6分析步骤
元启色谱仪。待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器进试样溶液5L，待最后·个距分流出完毕（见色谱图1)，用色谱工作站或积分仪进行结某处理。5.5.7结果计算
对氯邻硝基苯胺纳度及有机杂质含量以u：计，数值以为表示，按式(2)计算：HG/T 4022--2008
武中，
各组分：的峰面积数值。
计算结果表示到小数点后两位。5.5.8允许差
对氯邻硝基苯胺纯度的两次平行测定结果之差应不大于0.3%，有桃杂质含量两次平行测定结是之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结，5.5.9色谱图
色谱图见图 1，
一溶剂：
未蜘物；
邻硝茎苯胺：
邻氯对硝基苯胺；
-末知物：
7．-对氮邻硝基率胺；
2.5-二销基苯；
-：3,4-二冠磺基苯。
图」对氮邻硝基苯胺色谱示意图20
5.6水分的测定
按GB/T2386—206巾的3.2规定进行。称取样品3g～5g。在90℃烘+4h，6
检验规则
6.1检验分类
本标雅第3章表】中规定的全部项目为出检验项目。6.2出厂检验
对氯邻硝基苯胺应由生产的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的对氯邻硝基莱胺都符合本标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时.应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收TIKAONTKAca
7标志、标签、包装、运输、贴存7.1标志、标签
IIG/T 4022-2008
对氯邻硝基茉胺的每个包装袭上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产晶名称、等级、注册商标、净含量、产品生产许可证编号及标志（如适用）生产厂名称、厂址、标准综号、批号、生产口期、也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明起粘贴在包装袋的外面。并按照GB190和GB/T191的规定标明“有毒品”字样和标志，：7.2包装
对氯邻硝基苯胺用内衬塑料袋的编织袋包装。每袋净含量25kg或50kg7.3运输
对氣邻硝基茉胺产品在运输过程中应避免骤晒、磁撞和雨淋，搬运时轻凝轻放。7.4贮存
对氮邻硝基苯胺应贮存于阴源、干燥、通风的库房内，避免阳光照射，远离火源。8安全、安全技术说明书
8.1安全
按GB12268的规定，对氯邻硝基苯胺危险品编号（UN：2237，CN：61772），属于6.1类毒性物质，触及皮肤易经皮肤吸收或误食，吸入会引起中毒，如发生意外，应及时就医。使用及邀运时，应穿戴劳动保护用品，严格注意安全。
8.2安全技术说明书
该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：提供该产品的危险性信息。
安全使用方法。
运输、储存要求。
防扩措施。
应急处理措施等。
中华人民共和国
化“行业标准
对氛邻硝基苯胺【红色基3GI.】:IG/T 4C22--2G08
版发行：化学1业出版社
（北京书东城区青年湖南街-3师欧霸鸿：0007）北京云潜：刷有限页任公司印装880mx×1230mm1/16张学数11千学2098年9月比或第1最常1次印刷
书号：55025·0309
购书咨询：010-6418888
售服务：01965.8859
网it::hup://air.com.cn
川购买不书、如有领拥面量问题大在卵售中心负读调赖。定价：8.00元
TIKAONTKAca
版权所有违者必宽
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
备系号：23683-2008
中华人民H和国化行必标准
HG/T 4022--2008
对氯邻硝基苯胺（红色基3GL）
p-Chloro-o-Nitroaniine(Red Base 3CL)2008-04-23发布
2008-10-01实施
中人民共利国国发展和教型委员会发布
本标准根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成，本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口本标雅起草单位：沈阳化工研究院、渐江福井化学工业有限公司。本标准主要起草人：本春梅，章衰东、杨杰民。本标准为首次发布。
YYKANKAca
：HG/T4022—2008
对氯邻硝基苯胺(红色基3GL)
HG/T 4022—2008
警告—使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取造当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
本标准规定了对氯邻硝基苯胺（红色基3GL)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、存和安全、安全技术说明书。本标准适用于对氯邻硝基苯胺产品的产品质量控制。该产品主要用于架料、农药、颜料及医药工业中，
结构式：
分子式：CHCINzO
相对分子质量：172.57（按2005年国际对原子质量）2规范性引用文件
下列义件中的条缺通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括励误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标谁达成协议的各研究是否可使用这些文的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志（qvISO780：1997）GB/T 601
标准滴定溶液的制备
化学试剂、
GB/T 603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T12501989极限数值的表示方法和判定方法GB/T2384—2007染料中问体熔点范围的测定通用方法CB/T 2386—2006
GB/T 6678—2003
染料及染料中闻体水分的测定
化工产品采样总则
GB/T6682分析实验空用水规格和试验方法GB12268—2005
危险货物品名表
对氯邻硝基苯胺的质量应符合表1的要求，IIG/T 4022—2008
干晶初熔点?C
氨基值（质量分数)/%
对氯邻硝辈举胺纯度(HPLC)/%
有机杂质总含量(HPI.C)/%
.水分含量（质量分数)/%
表 1对氯邻硝基苯胺的质罩要求干品
橱红色粉束
橘红色或红色针状结晶
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均勺的产品为一批。衔批来栏数应符合GB/T6678一2003中7.的规定采样。所采产品的包装必须完好，采样时勿便外界架质落人心品中。采样时用垛管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不得少于500。将采取的样品充分混匀后：分装于两个消洁、干爆燥、密封良好的避光容器中，其上粘站标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，个保存备查。
5试验方法
5.1—般规定
除非另有规定，仪使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T12501989中的5.2修约值比较法进行5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。bZxz.net
5.3干品初熔点的测定
按GB/T2384--2007的规定进行，样品在90℃烘千2h。5.4氨基值的测定
5. 4. 1方法提要
采用重氮化法。
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定。5. 4.2试剂和溶液
冰乙酸。
盐酸溶液;1+1.
澳化钾溶液：100g/L。
d）亚硝酸钠标准滴定辫液：c（NaNO2）=0.25mol/L.标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点。凝粉-碘化钾试纸。
5.4.3分析步骤
称取试样约1.0g精确至C.0002g），置于500m1L烧杯中，加人35mL冰乙酸微热溶解，月水稀释至350mL，加50mL盐酸溶液，加10mL化钾溶液，冷却至5℃C~10℃，然后将滴定管尖端插入溶液中，在不断搅择下，用亚硝酸钠标准滴定溶液进行滴定，滴定近终点时（占消耗量的90%左右）把滴定管尖端提高液面，继续滴定声至使淀粉-碘化钾试纸呈现微蓝色润圈，并保持5min不变即为终点，2
TIKAONTKAca
在相同条件下做空户试验。
5. 4. 4结果计算
氮基值以质量分数：计，数值以关表示，按式(1)计算：c(V-Vo)M
m X1000
式中：
亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；.
消耗亚硝较钠标谁滴定溶液体积的数值，单位为升（mL）；V。一空白试验消耗亚硝酸钠标准滴定溶液体科的数值，单位为升（mL）；HG/T4022—2008
-对氧邻硝基苯胺的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)LM(C：HCINgO2）=172.57]：m—试样的质量数值，单位为克(g)。计算结果表示到小数点后两位。5. 4. 5允许差
氨其值两次平行测定结果之差不大于（.3%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。5.5对氯邻硝基苯胺纯度及有机杂质含量的测定5. 5. 1 方法原理
采用高效液相色谱法，用峰面积归一化法求得对氯邻硝基苯胺纯度及有机杂质的含量。5.5.2仪器设备
液相色谱仪：输液泵--流量范围0.1mL/min～5.0mL/tniu，在此范内其流量稳定性a)
为±1%;
多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。检測器—
色谱柱：长为150mm，内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C1sODs5μm。数据处理机：色谱工作站或积分仪。微量注射器：10u~25μ平头微量注射器。超声波发生器。
试剂和溶液
甲醇;色谱纯。
四中基溴化铵水溶液：2.0g/1.四甲基溴化铵水：经0.45μm滤膜过滤。
色谱分析条件
流动相：甲醇十四甲基溴化铵水溶液=60→10h)
波长：254nm。
流量：0.8mL/min
班释量:5μ1.。
可根据装置不同，选择最佳分析条件，流动相应播勾后用超声波发生器进行脱气。5.5.5溶液的制备
称取对氯邻硝基苯胺+品试样0.C3g，潮品试样0.05g（精确至0.00lg)于25mL棕色窄量瓶中，加甲溶解，并稀释至刻度：混合均勾，于超声波发生器中振荡、充分溶解后备用。5.5.6分析步骤
元启色谱仪。待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器进试样溶液5L，待最后·个距分流出完毕（见色谱图1)，用色谱工作站或积分仪进行结某处理。5.5.7结果计算
对氯邻硝基苯胺纳度及有机杂质含量以u：计，数值以为表示，按式(2)计算：HG/T 4022--2008
武中，
各组分：的峰面积数值。
计算结果表示到小数点后两位。5.5.8允许差
对氯邻硝基苯胺纯度的两次平行测定结果之差应不大于0.3%，有桃杂质含量两次平行测定结是之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结，5.5.9色谱图
色谱图见图 1，
一溶剂：
未蜘物；
邻硝茎苯胺：
邻氯对硝基苯胺；
-末知物：
7．-对氮邻硝基率胺；
2.5-二销基苯；
-：3,4-二冠磺基苯。
图」对氮邻硝基苯胺色谱示意图20
5.6水分的测定
按GB/T2386—206巾的3.2规定进行。称取样品3g～5g。在90℃烘+4h，6
检验规则
6.1检验分类
本标雅第3章表】中规定的全部项目为出检验项目。6.2出厂检验
对氯邻硝基苯胺应由生产的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的对氯邻硝基莱胺都符合本标准的要求。
6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时.应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收TIKAONTKAca
7标志、标签、包装、运输、贴存7.1标志、标签
IIG/T 4022-2008
对氯邻硝基茉胺的每个包装袭上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产晶名称、等级、注册商标、净含量、产品生产许可证编号及标志（如适用）生产厂名称、厂址、标准综号、批号、生产口期、也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明起粘贴在包装袋的外面。并按照GB190和GB/T191的规定标明“有毒品”字样和标志，：7.2包装
对氯邻硝基苯胺用内衬塑料袋的编织袋包装。每袋净含量25kg或50kg7.3运输
对氣邻硝基茉胺产品在运输过程中应避免骤晒、磁撞和雨淋，搬运时轻凝轻放。7.4贮存
对氮邻硝基苯胺应贮存于阴源、干燥、通风的库房内，避免阳光照射，远离火源。8安全、安全技术说明书
8.1安全
按GB12268的规定，对氯邻硝基苯胺危险品编号（UN：2237，CN：61772），属于6.1类毒性物质，触及皮肤易经皮肤吸收或误食，吸入会引起中毒，如发生意外，应及时就医。使用及邀运时，应穿戴劳动保护用品，严格注意安全。
8.2安全技术说明书
该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下内容：提供该产品的危险性信息。
安全使用方法。
运输、储存要求。
防扩措施。
应急处理措施等。
中华人民共和国
化“行业标准
对氛邻硝基苯胺【红色基3GI.】:IG/T 4C22--2G08
版发行：化学1业出版社
（北京书东城区青年湖南街-3师欧霸鸿：0007）北京云潜：刷有限页任公司印装880mx×1230mm1/16张学数11千学2098年9月比或第1最常1次印刷
书号：55025·0309
购书咨询：010-6418888
售服务：01965.8859
网it::hup://air.com.cn
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